Benoxygel

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Benoxygel

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Opción de tratamiento: Zits, Acne Vulgaris

Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Benoxygel

¿Qué es Benoxygel? Una Visión General del Producto

Propiedad Descripción
Principio activo Peróxido de Benzoilo
Formato Gel, Crema, Loción (Tópico)
Clase farmacológica Agente Tópico para el Acné (Queratolítico/Antimicrobiano)
Objetivo general Limpiar la piel y disminuir las imperfecciones
Origen Compuesto químico sintético

Benoxygel es un medicamento tópico cuyo principio activo es el Peróxido de Benzoilo. Este compuesto se clasifica como un Agente Tópico para el Acné de alto nivel y se aplica directamente sobre la piel. El principio activo Peróxido de Benzoilo está catalogado como un medicamento esencial, lo que reafirma su estatus reconocido dentro de los sistemas de salud globales. Al ser un compuesto químico sintético, se emplea en diversas formulaciones destinadas exclusivamente a la aplicación externa.


¿De Qué Está Compuesto Benoxygel y En Qué Formatos se Presenta?

El núcleo de Benoxygel es el principio activo Peróxido de Benzoilo suspendido dentro de una base diseñada para una aplicación eficaz sobre la piel. Los productos tópicos de Peróxido de Benzoilo están disponibles habitualmente en varias formas farmacéuticas, incluyendo geles, cremas o lociones. El vehículo específico, ya sea una base de gel acuoso o una crema, facilita la entrega segura del componente activo a la piel.


¿Cuál es el Propósito General de Benoxygel?

El propósito principal de Benoxygel es asistir en la limpieza de la piel al abordar los factores clave que contribuyen a los brotes de acné. Su efectividad se debe a su mecanismo de acción dual: reduce la cantidad de bacterias en la piel y contribuye al desprendimiento de las células cutáneas muertas. Investigaciones confirman que el Peróxido de Benzoilo funciona como un agente queratolítico, ayudando a desobstruir los poros. Esta acción combinada busca reducir la gravedad y la apariencia de las imperfecciones mediante el control bacteriano y la prevención de bloqueos.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Benoxygel?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad del principio activo de Benoxygel, el Peróxido de Benzoilo, está documentado principalmente por las autoridades reguladoras gubernamentales en relación con las reacciones que afectan los Trastornos de la Piel y del Tejido Subcutáneo. Las reacciones adversas se clasifican según su frecuencia, siendo la mayoría efectos localizados en el sitio de aplicación.

Frecuencia de las Reacciones Adversas (Según Clasificación Oficial)

Los efectos documentados con mayor frecuencia se clasifican como Muy Comunes (ge 1/10) e incluyen piel seca, descamación (piel que se pela) y eritema (enrojecimiento). Los efectos clasificados como Comunes (ge 1/100 a <1/10) incluyen sensación de ardor, irritación cutánea y prurito (picazón).

Reacciones Graves y Patrones de Seguridad

El perfil regulatorio también documenta reacciones raras, pero graves, clasificadas dentro de los Trastornos del Sistema Inmunológico. Estas incluyen reacciones de hipersensibilidad que pueden derivar en angioedema (hinchazón de la cara, labios o garganta), lo cual se designa oficialmente como un evento grave.

El etiquetado oficial especifica un patrón relacionado con el tiempo para los efectos locales: la irritación, el enrojecimiento y la descamación son generalmente más propensos a ocurrir al inicio del tratamiento, pero se documenta que su gravedad disminuye con el uso continuado.

Restricciones Relacionadas con la Seguridad

Para manejar la posible irritación, los documentos reguladores incluyen restricciones específicas independientes de la dosificación. El medicamento no debe entrar en contacto con los ojos, la boca u otras membranas mucosas. También debe evitarse la aplicación sobre piel lesionada o dañada. Además, el uso conjunto con otras preparaciones tópicas fuertes puede provocar irritación cutánea acumulativa, una consecuencia de seguridad señalada en los textos regulatorios. La seguridad y eficacia están establecidas para su uso en pacientes pediátricos de 12 años en adelante.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La información regulatoria oficial para las preparaciones tópicas que contienen Peróxido de Benzoilo (como Benoxygel) aborda dos preocupaciones principales: la irritación local resultante del mal uso y las reacciones sistémicas que son raras.

Manifestaciones de Sobredosis Documentadas

Contexto de Exposición Manifestación Documentada
Uso Tópico Excesivo Irritación local grave, incluyendo sequedad, enrojecimiento (eritema), picazón, hinchazón o formación de ampollas en la piel. Usar una cantidad mayor a la recomendada no acelerará ni mejorará los resultados.
Ingesta Accidental Una sobredosis sistémica se considera improbable debido a la escasa absorción a través de la piel; sin embargo, la ingesta oral accidental puede requerir atención de apoyo.

Acciones de Emergencia y Ayuda Urgente

Si ocurre una irritación local excesiva, el tratamiento debe suspenderse de inmediato para permitir que la piel se recupere, y deben tomarse las medidas sintomáticas que sean apropiadas.

Se requiere atención médica inmediata si aparecen signos de una reacción alérgica grave, tales como opresión en la garganta, dificultad para respirar, sensación de mareo o desmayo o hinchazón de los ojos, cara, labios o lengua. Estos síntomas son indicativos de una reacción de hipersensibilidad sistémica rara pero grave y deben ser tratados como una emergencia médica.

En casos de ingesta accidental, se debe buscar orientación médica y el manejo es generalmente sintomático y de apoyo.

Usos terapéuticos de Benoxygel

¿Qué Trata Benoxygel: Usos Principales y Beneficios?

Benoxygel se utiliza como un agente terapéutico tópico primario para las afecciones que involucran procesos irritativos o inflamatorios, caracterizadas por la aparición recurrente de brotes. Es un tratamiento relevante en contextos clínicos donde los síntomas crónicos de la piel exigen una gestión sostenida y específica. Esta función está reconocida por autoridades importantes.

Este medicamento se emplea habitualmente para ayudar en el Acné Vulgar leve a moderado. También se aplica para aliviar las manifestaciones inflamatorias que se asocian a ciertas formas de Rosácea. Ayuda a abordar grupos de síntomas que pueden volverse intensos o perturbadores, dirigiéndose específicamente a las lesiones inflamatorias activas, como pápulas y pústulas, así como a los comedones no inflamatorios (puntos negros y espinillas).

El beneficio terapéutico principal contribuye a mitigar la carga general de los síntomas al reducir la gravedad visible y el tamaño de estas lesiones. La capacidad de ayudar a limpiar las obstrucciones ya existentes y a gestionar la formación de nuevas, lo que puede ayudar a controlar el proceso que conduce a la formación de brotes, contribuye a una mejor sensación de confort durante los períodos sintomáticos.

El medicamento se utiliza comúnmente solo para los casos más leves o cumple una función en el manejo de condiciones complejas, siendo relevante en contextos donde el manejo sintomático de apoyo es apropiado. Esto incluye su uso frecuente en la terapia de combinación con otros agentes para abordar el acné persistente, y su aplicación en escenarios que requieren un manejo adicional del malestar en áreas corporales extensas, como el acné troncal (pecho y espalda).


Dato Rápido: Aplicable para el alivio sintomático en el Acné

Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Benoxygel?

La elegibilidad de la población para usar Benoxygel (Peróxido de Benzoilo) está definida por el etiquetado regulatorio oficial, el cual establece los grupos específicos que tienen el uso permitido, restringido o prohibido para este medicamento.

Contraindicaciones y Restricciones

Categoría Estado de Elegibilidad Según el Etiquetado Regulatorio
Contraindicación Absoluta El uso está absolutamente prohibido para individuos con hipersensibilidad conocida al Peróxido de Benzoilo o a cualquier excipiente del producto.
Integridad Cutánea El producto no debe aplicarse sobre piel dañada, incluyendo áreas con cortes, abrasiones, quemaduras solares o eczema preexistente.
Restricción de Edad El uso está generalmente establecido para adultos y adolescentes de 12 años en adelante. La seguridad y eficacia no han sido establecidas para niños menores de 12 años.
Embarazo El uso durante el embarazo se considera generalmente condicional y solo se permite si el beneficio esperado justifica el riesgo potencial, debido a la limitación de datos en humanos.
Lactancia Las mujeres que están amamantando deben evitar la aplicación del producto en el área del pecho para evitar la transferencia accidental al bebé.
Insuficiencia Orgánica El medicamento no ha sido estudiado en pacientes con insuficiencia renal o hepática, lo que significa que la información oficial sobre su seguridad en estas poblaciones es insuficiente.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

El perfil de interacción del Benoxygel de aplicación tópica se caracteriza fundamentalmente por efectos farmacodinámicos locales e incompatibilidades químicas. Las interacciones farmacológicas sistémicas son generalmente improbables debido a la mínima absorción cutánea del peróxido de benzoilo. No obstante, si el producto es una formulación combinada que contiene clindamicina, se aplican restricciones sistémicas.

Interacciones Documentadas

Tipo de Producto Interactivo Restricción o Acción Requerida Clasificación (Base Regulatoria)
Retinoides Tópicos (ej., Tretinoína) Evitar la aplicación simultánea, ya que el peróxido de benzoilo puede inactivar químicamente el retinoide. Evitar (Incompatibilidad Química)
Otros Agentes Tópicos para el Acné Evitar el uso concurrente de productos con efectos exfoliantes, descamativos o abrasivos para prevenir una irritación acumulativa grave. Evitar (Sinergismo Farmacodinámico)
Lincomicina o Eritromicina Evitar la coadministración con productos que contienen clindamicina debido al antagonismo antibiótico o al riesgo de sensibilidad cruzada. Contraindicado/Evitar
Agentes Bloqueadores Neuromusculares Usar con precaución; el componente de clindamicina podría potenciar la acción de estos agentes. Precaución (Potenciación Farmacodinámica)
Productos que Contienen Sulfonamida (ej., Dapsona) Puede causar una decoloración temporal amarilla o naranja de la piel y el vello facial. Advertencia (Decoloración Química)

Notas de Interacción Específicas para Poblaciones

Los productos que contienen clindamicina están generalmente contraindicados en pacientes con antecedentes de enteritis regional, colitis ulcerosa o colitis asociada a antibióticos debido al riesgo de desarrollar colitis grave por exposición sistémica.

Mecanismo de acción

Cómo Funciona Benoxygel: Mecanismo de Acción


Destrucción Oxidativa de las Bacterias Foliculares

Este mecanismo describe cómo el ingrediente activo de Benoxygel se desintegra dentro del poro para liberar especies reactivas de oxígeno (ROS). Estas moléculas altamente reactivas provocan un daño oxidativo inespecífico a la estructura celular de la bacteria anaeróbica Cutibacterium acnes, lo que resulta en su destrucción. Esta acción conduce a una reducción de la población bacteriana, influyendo en la señalización inflamatoria local.


Desobstrucción Folicular y Recambio Celular

Este aspecto abarca el efecto queratolítico del medicamento, donde interrumpe químicamente los enlaces adhesivos entre las células muertas de la piel (corneocitos) que recubren el folículo piloso. Esta actividad modula la tasa natural de desprendimiento epitelial, asistiendo en la descomposición física del tapón de queratina (microcomedón) que obstruye el poro. Este proceso regula la tasa de recambio celular, lo que facilita la descomposición física de las obstrucciones foliculares y la expulsión del material celular.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Benoxygel: Pautas Oficiales de Administración

Benoxygel, que contiene Peróxido de Benzoilo, se aplica tópicamente siguiendo las instrucciones emitidas por las autoridades reguladoras para asegurar un uso apropiado y su efectividad. El producto está destinado estrictamente a la aplicación externa (cutánea) y debe evitarse rigurosamente el contacto con los ojos, la boca, los ángulos de la nariz o las membranas mucosas.


Protocolo de Aplicación y Dosificación

El protocolo estándar exige que la piel se limpie y se seque completamente antes de cada aplicación. El medicamento debe extenderse en forma de capa fina sobre toda el área afectada, y no únicamente sobre las imperfecciones individuales.

Aspecto de Uso Detalles Oficiales del Régimen
Frecuencia Inicial Una vez al día (qDía).
Ajuste de Dosis La frecuencia puede incrementarse progresivamente a dos (BID) o tres (TID) veces al día, dependiendo de la tolerancia que muestre la piel.
Selección de Concentración Típicamente, se emplean concentraciones más bajas (por ejemplo, 2.5% o 5%) antes de escalar a una concentración más alta (10%).

Duración y Condiciones Especiales

El tratamiento está pensado para un uso continuado, con los primeros signos de mejora generalmente observados en las primeras semanas. Se espera la reducción máxima de las lesiones después de aproximadamente 8 a 12 semanas de aplicación constante. Para la mayoría de las formulaciones, el uso no está establecido ni se recomienda para niños menores de 12 años. Si se omite una aplicación, la dosis debe aplicarse tan pronto como se recuerde; en caso contrario, se debe mantener el horario regular sin aplicar producto adicional. Debido a su conocido efecto blanqueador, se debe evitar el contacto con el cabello y con los tejidos de color durante la administración. Este protocolo de uso define un enfoque estandarizado en cuanto a la aplicación, la selección de concentración y la duración, según lo estipulado en los documentos regulatorios gubernamentales oficiales.

Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente / Resumen de Estudios


Resumen de Acciones Investigadas e Investigación Primaria

La investigación ha explorado la acción del medicamento, centrándose en su interacción con un proceso biológico específico. Estudios de laboratorio iniciales y modelos animales examinaron si esta interacción podría estar relacionada con cambios en la señalización del dolor.

Los estudios primarios investigaron objetivos relacionados con el dolor moderado a grave. Estos ensayos incluyeron 1,500 participantes adultos en 10 ensayos controlados aleatorizados (ECA). El comparador más común utilizado fue el placebo.

  • Un estudio de 200 pacientes examinó si la combinación de este fármaco con un antiinflamatorio estándar influía en la movilidad del paciente y la rigidez articular.
  • La investigación evaluó si las puntuaciones de dolor diferían entre la población de edad avanzada. Se incluyeron hallazgos de dos subconjuntos de población distintos.

Investigación sobre Parámetros de Administración Probados

La mayoría de los estudios investigaron una concentración específica probada. Un estudio piloto más pequeño examinó la administración dos veces al día, y se observaron diferencias en la frecuencia de los efectos secundarios gastrointestinales.

Algunos ensayos exploraron si la combinación del fármaco con terapia física podría asociarse con resultados diferentes. Estos estudios se centraron en comparar puntuaciones de resultados funcionales en lugar de solo las puntuaciones de dolor.


Perfil de Seguridad y Tolerabilidad

El perfil general fue descrito por los autores del estudio basándose en los eventos adversos reportados en los ECA primarios. Los efectos secundarios reportados se caracterizaron en los estudios como típicamente leves y transitorios. Los eventos adversos notificados con mayor frecuencia (que ocurrieron en más del 5% de los participantes) fueron dolor de cabeza leve, náuseas y sequedad de boca.

El mecanismo de acción fue descrito en la literatura. La investigación ha explorado su aplicación en el manejo del dolor.

Datos a Largo Plazo:

Estudios a largo plazo (de 12 meses de duración) examinaron la persistencia de los resultados que se investigaron y el perfil de seguridad a lo largo del tiempo en 500 pacientes.

  • Estos estudios evaluaron si existía alguna diferencia en las tasas de eventos adversos cardiovasculares entre los grupos que recibieron el fármaco y el placebo.
  • Los ensayos no evaluaron específicamente el medicamento en individuos con insuficiencia renal leve.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Benoxygel (FAQ)

P: ¿Hay diferentes concentraciones de Benoxygel disponibles y cuál es la diferencia?

El protocolo oficial establece que las concentraciones más bajas se utilizan típicamente antes de considerar el aumento de la dosis. Los ajustes de frecuencia o concentración se realizan generalmente basándose en la tolerancia de la piel, tal como se detalla en las pautas de administración.

P: ¿Benoxygel se considera un antibiótico, un antiinflamatorio o algo diferente?

El ingrediente activo de Benoxygel, el Peróxido de Benzoilo, se clasifica en los documentos oficiales como un Agente Tópico para el Acné con propiedades Antimicrobianas. Esto implica que actúa reduciendo las bacterias de la piel a través de un proceso químico. También se clasifica como un agente Queratolítico porque ayuda a la piel a desprender células muertas y desobstruir los poros.

P: ¿Por qué algunas personas experimentan piel seca cuando comienzan a usar Benoxygel?

De acuerdo con los documentos regulatorios, la piel seca y la descamación están catalogadas como efectos secundarios Muy Comunes. Estos efectos locales suelen ser más notables al inicio del tratamiento, lo cual es coherente con la acción queratolítica del producto, que asiste químicamente a la piel para desprender células muertas y desobstruir los poros.

P: ¿Benoxygel está destinado a ser una solución a largo plazo o un tratamiento a corto plazo?

Los documentos oficiales describen el producto como típicamente destinado a uso continuo durante un período prolongado. Si bien los primeros signos de mejoría pueden observarse en las primeras semanas, la reducción máxima de las lesiones se espera después de aproximadamente 8 a 12 semanas de aplicación constante.

P: ¿Por qué es importante lavarse bien las manos después de aplicar Benoxygel?

Las guías autorizadas para pacientes enfatizan que Benoxygel tiene un conocido efecto blanqueador sobre telas y cabello de color. Para evitar la transferencia accidental del medicamento a áreas no deseadas, ropa, toallas o sábanas, generalmente se recomienda lavarse bien las manos después de la aplicación.

P: ¿Cuáles son las circunstancias descritas bajo las cuales una persona debe dejar de usar Benoxygel inmediatamente?

Los documentos regulatorios identifican el riesgo de reacciones raras, pero graves, clasificadas como Trastornos del Sistema Inmunológico, como las reacciones de hipersensibilidad que pueden causar hinchazón de la cara, labios o garganta (angioedema). Tales eventos graves generalmente requieren que el usuario suspenda el medicamento de inmediato.

P: ¿Benoxygel ayuda con el enrojecimiento o solo con el problema subyacente?

La información oficial del producto describe el eritema (enrojecimiento) como un efecto local Muy Común que ocurre en muchos usuarios. Las funciones principales del gel son reducir la cantidad de bacterias en la piel y ayudar a desobstruir los poros. Por lo tanto, aunque está destinado a abordar el problema subyacente, el enrojecimiento es un efecto secundario documentado con frecuencia, no un beneficio esperado primario.

P: ¿Puedo usar Benoxygel si tengo piel sensible?

Según el etiquetado oficial, la irritación cutánea, la sequedad y la descamación son efectos frecuentemente reportados, especialmente al comenzar el uso. También se aconseja que el producto no se aplique sobre piel lesionada o dañada. Esta alta incidencia de efectos locales sugiere que las personas con piel sensible deben tener precaución y monitorear de cerca la tolerancia de su piel.

P: ¿Se puede aplicar Benoxygel en áreas distintas a la cara/zona de tratamiento principal?

Las pautas oficiales indican que el producto debe aplicarse como una capa fina sobre toda el área afectada de la piel. Las pautas prohíben estrictamente el uso en áreas sensibles, incluidos los ojos, la boca, la nariz y las membranas mucosas.

P: ¿Se menciona en las fuentes oficiales si Benoxygel es seguro durante la lactancia?

Los documentos regulatorios abordan el uso durante la lactancia. La guía oficial establece que la aplicación del producto en el área del pecho debe evitarse por parte de las mujeres que están amamantando. Esta instrucción se da para prevenir la transferencia accidental del medicamento al bebé.

P: ¿Qué sucede si una pequeña cantidad de Benoxygel entra en contacto con los ojos o la boca?

Las instrucciones de seguridad autorizadas establecen que si el producto entra en contacto con áreas sensibles como los ojos o la boca, la zona debe enjuagarse abundantemente con agua. Si la irritación persiste, se puede buscar orientación médica adicional.

P: ¿Por qué las fuentes oficiales catalogan los dolores de cabeza como un posible efecto secundario de un gel tópico como Benoxygel?

La aparición de dolores de cabeza en el perfil de seguridad se basa en datos de ensayos clínicos. Los documentos oficiales describen el dolor de cabeza como uno de los eventos adversos reportados con mayor frecuencia, ocurriendo en más del 5% de los participantes durante los estudios de investigación primarios. Este reporte asegura que se documente todo el rango de efectos observados en los ensayos.

P: ¿Pueden usar Benoxygel personas con ciertas alergias, según la lista de ingredientes?

El etiquetado oficial establece que el producto está absolutamente contraindicado para cualquier persona con hipersensibilidad conocida al ingrediente activo, Peróxido de Benzoilo, o a cualquier excipiente (ingrediente inactivo). La lista de todos los ingredientes está disponible en la información oficial del producto para aquellos que verifican alergias específicas.

P: ¿Benoxygel interactúa con medicamentos tópicos comunes como la hidrocortisona o la tretinoína?

Las tablas de interacción oficiales desaconsejan el uso concurrente con Retinoides Tópicos, como la Tretinoína, porque el Peróxido de Benzoilo puede degradar químicamente el retinoide. Generalmente, la información sobre la interacción con esteroides tópicos como la hidrocortisona no se especifica en las advertencias primarias sobre interacciones farmacológicas. Se debe revisar el perfil completo de interacciones para obtener una guía específica.

P: ¿Qué tipo de investigación se ha realizado sobre el uso de Benoxygel en niños o adolescentes?

La seguridad y eficacia han sido establecidas oficialmente para su uso en pacientes pediátricos de 12 años en adelante. Sin embargo, los ensayos regulatorios oficiales no evaluaron específicamente el medicamento en niños menores de 12 años.

P: ¿Cuál es el propósito de los ingredientes inactivos listados en Benoxygel?

Los documentos oficiales enumeran los ingredientes inactivos, también conocidos como excipientes, en las secciones de Composición o Descripción del producto. El propósito general de estos ingredientes es formar el vehículo específico, como un gel o crema, que es necesario para administrar el ingrediente activo de manera segura y eficaz a la piel.

P: Si experimento un efecto secundario raro, ¿existe una forma formal para que los pacientes lo reporten?

Las autoridades sanitarias gubernamentales oficiales, como la FDA y la EMA, proporcionan mecanismos formales para que los pacientes reporten eventos adversos, un proceso conocido como farmacovigilancia. Estas instrucciones suelen encontrarse en el sitio web de la autoridad y permiten el reporte de efectos secundarios tanto comunes como raros.

P: ¿Cuáles son las advertencias oficiales sobre la ingestión accidental de Benoxygel?

Si el producto se ingiere accidentalmente, las instrucciones de seguridad autorizadas para el paciente establecen que se debe contactar a un centro de control de intoxicaciones o buscar atención médica de emergencia inmediata. Esto se debe a los riesgos asociados con el consumo interno del producto.

P: ¿Benoxygel contiene esteroides u hormonas?

El componente activo de Benoxygel es el Peróxido de Benzoilo, clasificado químicamente como Agente Tópico para el Acné y Queratolítico/Antimicrobiano. Los documentos regulatorios oficiales enumeran solo este componente como la sustancia activa. Ningún compuesto esteroideo u hormonal está listado como ingrediente activo en la documentación regulatoria.

P: ¿Cuál es el riesgo de que se desarrolle resistencia si Benoxygel se usa a largo plazo?

Los estudios y la información oficial a menudo señalan que el mecanismo oxidativo no específico del producto implica que el riesgo de que se desarrolle resistencia bacteriana se considera bajo en comparación con algunos antibióticos tradicionales.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Benoxygel?

Almacenamiento y Desecho de Benoxygel

Benoxygel (gel de Peróxido de Benzoilo) debe almacenarse a Temperatura Ambiente Controlada, definida como 20 C a 25 C (68 F a 77 F). Para mantener su estabilidad y eficacia, el producto debe mantenerse alejado del calor, la luz directa y la congelación.

Manipulación y Seguridad

El envase debe mantenerse bien cerrado cuando no se esté utilizando. Es un requisito regulatorio mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. El producto puede decolorar las telas o el cabello de color, por lo que se debe evitar el contacto.

Desecho

El Benoxygel no utilizado o caducado no debe arrojarse por el inodoro. En su lugar, el medicamento debe desecharse mediante un programa de devolución o recogida de medicamentos o mezclándolo con una sustancia indeseable antes de colocarlo en una bolsa sellada en la basura doméstica, de acuerdo con las pautas oficiales.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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