Bemon

Cada gramo de crema Bemon (Bemon *) contiene: 640 mcg de dipropionato de bemón (equivalente a 500 mcg de bemón).

Cada gramo de ungüento de bemón (bemón *) contiene: 640 mcg de dipropionato de bemón (equivalente a 500 mcg de bemón).

Bemon (Bemon *) Cream and Ointment contiene dipropionato de bemón, un corticosteroide sintético con actividad antiinflamatoria que se administrará tópicamente.

El dipropionato de bemón es un polvo cristalino inodoro blanco a cremoso insoluble en agua; libremente soluble en acetona y en cloroformo; escasamente soluble en alcohol. Tiene un peso molecular de 504.16 y la fórmula empírica C₂₈H₃₇FO₇; un nombre químico de 9-fluoro-11β, 17,21-trihidroxi-16β-metilpregna-1,4-dieno-3,20-diona, 17,21-dipropionato.

La suspensión de bemón está indicada para el tratamiento de trastornos sensibles a los corticosteroides agudos y crónicos. La terapia con hormona corticosteroide es un complemento y no un reemplazo para la terapia convencional.

Condiciones musculoesqueléticas y de tejidos blandos: Artritis reumatoide, osteoartritis, bursitis, espondilitis anquilosante, epicondilitis, radiculitis, coccidinia, ciática, lumbago, tortícolis, quiste ganglion, exostasia y fascitis.

Condiciones alérgicas: Asma bronquial crónica (incluida la terapia complementaria para el estado asmático), fiebre del heno, edema angioneurótico, bronquitis alérgica, rinitis alérgica estacional o perenne, reacciones a los medicamentos, enfermedad del suero y picaduras de insectos.

Condiciones dermatológicas: Dermatitis atópica (eccema numumular), neurodermatitis (lichen simplex circunscrito), dermatitis de contacto, dermatitis solar severa, urticaria, liquen plano hipertrófico, necrobiosis lipoidica diabeticorum, alopecia areata, lupus eritematoso discoide, psoriasis, queloides.

Enfermedades del colágeno: Lupus eritematoso diseminado, esclerodermia, dermatomiositis, periarteritis nodosa.

Enfermedades neoplásicas: Manejo paliativo de leucemias y linfomas en adultos; leucemia aguda de la infancia.

Otras condiciones: Síndrome adrenogenital, colitis ulcerosa, ileitis regional, espesa, afecciones podiátricas (bursitis bajo heloma durum, hallux rigidus, digiti quinti varus), afecciones que requieren inyección subconjuntival, discrasias sanguíneas sensibles a los corticosteroides, nefritis y síndrome nefrótico.

La insuficiencia adrenocortical primaria o secundaria puede tratarse con suspensión de bemón, pero debe complementarse con mineralocorticosteroides, si corresponde.

La suspensión de bemón se recomienda para inyección intramuscular en condiciones que responden a los corticosteroides sistémicos; inyección directamente en los tejidos blandos afectados donde se indique; inyección intraarticular y periarticular en artricidas; inyección intralesional en diversas afecciones dermatológicas; e inyección local en ciertos trastornos inflamatorios y quísticos del pie.

Bemon La inyección combinada de fosfato de sodio y acetato de bemón proporciona alivio para las áreas inflamadas del cuerpo. Se usa para tratar una serie de afecciones diferentes, como inflamación (hinchazón), alergias severas, problemas suprarrenales, artritis, problemas pulmonares o respiratorios, problemas de la sangre o la médula ósea, problemas oculares o visuales, lupus, afecciones cutáneas graves, problemas renales, colitis ulcerosa y brotes de esclerosis múltiple. La combinación de fosfato de sodio y acetato de bemón es un corticosteroide (medicamento similar a la cortisona o esteroide). Funciona en el sistema inmunitario para ayudar a aliviar la hinchazón, el enrojecimiento, la picazón y las reacciones alérgicas.

El fosfato de sodio y el acetato de bemón deben administrarse solo por o bajo la supervisión directa de su médico.

Formas de dosificación

Información excipiente presentada cuando esté disponible (limitada, particularmente para genéricos); consultar etiquetado específico del producto.

Kit, inyección :

Pod-Care 100C: fosfato de sodio de bemón 3 mg y acetato de bemón 3 mg por 1 ml [contiene cloruro de benzalconio, edta disódico]

ReadySharp Bemon: Bemon sodium fosfato 3 mg y Bemon acetato 3 mg por 1 ml [contiene cloruro de benzalconio, edta disódico]

Suspensión, Inyección :

Bemon: fosfato de sodio de bemón 3 mg y acetato de bemón 3 mg por 1 ml (5 ml) [contiene cloruro de benzalconio, edetato disódico]

Genérico: fosfato de sodio de bemón 3 mg y acetato de bemón 3 mg por 1 ml (5 ml)

Dosificación: Adulto

Nota: Dosis expresadas como cantidad combinada de fosfato de sodio de bemón y acetato de bemón; 1 mg es equivalente a Bemon sodium fosfato 0.5 mg y Bemon acetate 0.5 mg.

Rango de dosificación habitual: IM: Inicial: 0.25 a 9 mg / día (basado en la gravedad de la enfermedad y la respuesta del paciente).

Dosificación específica de indicación:

Maduración fetal prenatal (uso no autorizado) : IM: 12 mg cada 24 horas para un total de 2 dosis (ACOG 171 2016). Se recomienda un solo curso de Bemon para mujeres entre 24 y 34 semanas de gestación, incluidas aquellas con membranas rotas o gestaciones múltiples, que corren el riesgo de cumplir dentro de los 7 días. Un solo curso puede ser apropiado en algunas mujeres a partir de las 23 semanas de gestación o prematuro tardío (entre 34 0/7 semanas y 36 6/7 semanas de gestación). Se puede considerar un curso repetido único en algunas mujeres con embarazos de menos de 34 semanas de gestación en riesgo de parto dentro de los 7 días y que tenían un curso de corticosteroides prenatales> 14 días antes (ACOG 171 2016; ACOG 713 2017, ACOG 188 2018).

Bursitis (que no sea de pie) : Intraarticular: 3 a 6 mg (0.5 a 1 ml) para una dosis; Se pueden requerir inyecciones adicionales para exacerbaciones agudas o afecciones crónicas; generalmente, las inyecciones deben separarse por un mínimo de 4 a 6 semanas y limitarse a ≤4 inyecciones por año. Si los síntomas no mejoran después de 1 o 2 inyecciones, es poco probable que las inyecciones adicionales brinden beneficios (Cardone 2002); Después de la resolución de episodios agudos, se pueden justificar dosis reducidas para afecciones crónicas.

Condiciones dermatológicas: Intradérmico: 1.2 mg / cm mostró una respuesta buena o excelente (Chowdri, 1994). Otro ensayo (n = 25, rango de edad: 7 semanas a 2 años) utilizó dosis más bajas de 3 a 12 mg (en combinación con triamcinolona); 16 pacientes experimentaron una respuesta marcada (Kushner, 1985).

Ver también:
¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre Bemon??

No debe usar este medicamento si es alérgico al Bemon o si tiene una infección micótica en cualquier parte de su cuerpo.

Antes de tomar Bemon, informe a su médico sobre todas sus afecciones médicas y sobre todos los demás medicamentos que está usando. Hay muchas otras enfermedades que pueden verse afectadas por el uso de esteroides y muchos otros medicamentos que pueden interactuar con los esteroides.

Sus necesidades de medicamentos esteroides pueden cambiar si tiene algún estrés inusual, como una enfermedad grave, fiebre o infección, o si tiene cirugía o una emergencia médica. Informe a su médico sobre cualquier situación que lo afecte durante el tratamiento.

La medicación esteroide puede debilitar su sistema inmunológico, lo que facilita la infección o el empeoramiento de una infección que ya tiene o ha tenido recientemente. Informe a su médico sobre cualquier enfermedad o infección que haya tenido en las últimas semanas.

Evite estar cerca de personas enfermas o con infecciones. Llame a su médico para recibir tratamiento preventivo si está expuesto a la varicela o al sarampión. Estas condiciones pueden ser graves o incluso fatales en personas que usan medicamentos esteroides.

No reciba una vacuna "en vivo" mientras esté tomando Bemon. Las vacunas pueden no funcionar tan bien mientras esté tomando un esteroide.

No deje de usar Bemon repentinamente, o podría tener síntomas de abstinencia desagradables. Hable con su médico acerca de cómo evitar los síntomas de abstinencia al suspender el medicamento.

Lleve una tarjeta de identificación o use un brazalete de alerta médica que indique que está tomando un esteroide, en caso de emergencia.

Use la solución de Bemon según las indicaciones de su médico. Verifique la etiqueta en el medicamento para obtener instrucciones exactas de dosificación.

• Tome la solución de Bemon por vía oral con o sin alimentos. Si se produce malestar estomacal, tome alimentos para reducir la irritación estomacal.
• Use el gotero que viene con la solución de Bemon para medir su dosis. Solicite ayuda a su farmacéutico si no está seguro de cómo medir su dosis.
• Si su médico necesita detener la solución de Bemon (o si su médico agrega un medicamento diferente a la terapia), esto se hará gradualmente. El riesgo de efectos secundarios puede aumentar si la solución de Bemon se detiene repentinamente.
• Si omite una dosis de solución de Bemon, tómela lo antes posible. Si es casi la hora de su próxima dosis, omita la dosis omitida y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis a la vez.

Hágale a su proveedor de atención médica cualquier pregunta que pueda tener sobre cómo usar la solución Bemon.

Este medicamento se usa para tratar una variedad de afecciones de la piel (p. Ej., eccema, dermatitis, alergias, erupción cutánea). Bemon reduce la hinchazón, picazón y enrojecimiento que pueden ocurrir en este tipo de afecciones. Este medicamento es un corticosteroide de fuerza media.

Cómo usar Bemon tópico

Use este medicamento solo en la piel. Sin embargo, no lo use en la cara, la ingle o las axilas a menos que su médico se lo indique.

Lávese y seque las manos antes de usarlas. Limpie y seque el área afectada. Aplique una película delgada de medicamento en el área afectada y frote suavemente, generalmente 1-3 veces al día o según las indicaciones de su médico. No venda, cubra ni envuelva el área a menos que su médico se lo indique. Si se usa en el área del pañal de un bebé, no use pañales ajustados o pantalones de plástico.

Después de aplicar el medicamento, lávese las manos a menos que esté usando este medicamento para tratar las manos. Cuando aplique este medicamento cerca de los ojos, evite ponerlo en los ojos porque esto puede empeorar o causar glaucoma. Además, evite recibir este medicamento en la nariz o la boca. Si obtiene el medicamento en estas áreas, enjuague con abundante agua.

Use este medicamento solo para la afección para la que fue recetado. No lo use por más tiempo del prescrito.

Informe a su médico si su condición persiste o empeora después de 2 semanas.

Ver también:
Qué otras drogas afectarán a Bemon?

No se conocen interacciones farmacológicas con dipropionato tópico de Bemon.

Ver también:
¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de Bemon??

Se aplica a Bemon topical: crema de aplicación tópica, espuma de aplicación tópica, gel / gelatina de aplicación tópica, loción de aplicación tópica, ungüento de aplicación tópica

Otras formas de dosificación:

• crema de aplicación tópica, loción de aplicación tópica, ungüento de aplicación tópica, spray de aplicación tópica

Además de sus efectos necesarios, algunos efectos no deseados pueden ser causados por Bemon topical (el ingrediente activo contenido en Bemon). En el caso de que ocurra cualquiera de estos efectos secundarios, pueden requerir atención médica.

Efectos secundarios principales

Debe consultar con su médico de inmediato si alguno de estos efectos secundarios ocurre al tomar Bemon tópico:

Más común:

• Ardor, picazón o picazón en el sitio de aplicación

• Pérdida de cabello
• adelgazamiento del cabello

• Ampollas, ardor, costras, sequedad o descamación de la piel
• irritación
• picazón, descamación, enrojecimiento intenso, dolor o hinchazón de la piel
• enrojecimiento y escala alrededor de la boca
• adelgazamiento de la piel con hematomas fáciles, especialmente cuando se usa donde la piel se pliega (p. ej. entre los dedos)

Efectos secundarios menores

Es posible que algunos de los efectos secundarios que pueden ocurrir con Bemon topical no necesiten atención médica. A medida que su cuerpo se ajusta al medicamento durante el tratamiento, estos efectos secundarios pueden desaparecer. Su profesional de la salud también puede informarle sobre formas de reducir o prevenir algunos de estos efectos secundarios. Si alguno de los siguientes efectos secundarios continúa, es molesto o si tiene alguna pregunta sobre ellos, consulte con su profesional de la salud:

Menos común:

• Acné o granos
• ardor, gateo, picazón, entumecimiento, espinas, "alfileres y agujas" o sentimientos de hormigueo

• Ardor y picazón en la piel con ampollas rojas del tamaño de una cabeza de alfiler
• ardor, picazón y dolor en áreas peludas, o pus en la raíz del cabello
• aumento del crecimiento del cabello en la frente, la espalda, los brazos y las piernas
• aclaramiento del color normal de la piel
• aclaramiento de áreas tratadas de piel oscura
• líneas de color púrpura rojizo en los brazos, la cara, las piernas, el tronco o la ingle
• ablandamiento de la piel