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Balancette

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

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Descripción general de Balancette

¿Qué Tipo de Medicamento es Balancette y Cuál es su Propósito?

Balancette es un medicamento de venta bajo receta reconocido clínicamente como un método anticonceptivo de alta eficacia, clasificado específicamente como un Anticonceptivo Hormonal Combinado (AHC). Se trata de un producto combinado formulado para una acción sistémica, que se administra por vía oral como un comprimido recubierto. Balancette es utilizado habitualmente por mujeres en edad reproductiva que buscan una prevención diaria y fiable del embarazo.


Composición: Drospirenona y Etinilestradiol

Los ingredientes activos de Balancette son las hormonas esteroides sintéticas Drospirenona y Etinilestradiol. Ambas entidades químicas son compuestos derivados sintéticamente, lo que asegura su estructura química estandarizada. La Drospirenona sirve como el componente progestágeno, y el Etinilestradiol actúa como el componente estrogénico. El uso de Drospirenona es un factor clave de diferenciación, ya que esta progestina en particular tiene una estructura distinta y es reconocida por su actividad antiandrogénica. La combinación de estos dos componentes hormonales proporciona la eficacia anticonceptiva necesaria. El medicamento se presenta en un comprimido oral monofásico, lo que implica que la dosis de los dos ingredientes activos permanece uniforme durante la fase de tratamiento activo.


¿Cómo Actúa Balancette en Términos Sencillos?

Balancette logra su propósito mediante la coordinación de tres acciones fisiológicas claras que interrumpen los procesos necesarios para la concepción. La acción principal consiste en la inhibición de la ovulación, que suprime la liberación mensual de un óvulo de los ovarios. Esto se complementa con el espesamiento del moco cervical, lo que restringe el paso de los espermatozoides, y la alteración del revestimiento uterino (endometrio), haciéndolo menos receptivo. Estos mecanismos actúan de forma sinérgica para ofrecer una anticoncepción robusta y segura.

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¿Qué efectos secundarios son posibles con Balancette?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Los documentos oficiales de las autoridades sanitarias definen el perfil de seguridad de Balancette mediante categorías estandarizadas de reacciones adversas y limitaciones formales de uso. Esta estructura permite a los profesionales de la salud y a los pacientes comprender mejor los riesgos asociados.

Clasificación de Reacciones Adversas

Las reacciones adversas se notifican formalmente y se clasifican según el sistema u órgano del cuerpo afectado (Clase de Sistema y Órgano) y la frecuencia de su aparición, según lo determinado por los datos de ensayos clínicos. Las clasificaciones de frecuencia estándar utilizadas en la documentación reglamentaria incluyen:

  • Muy Frecuentes: Ocurren en 1 de cada 10 personas o más.
  • Frecuentes: Ocurren en 1 de cada 100 hasta menos de 1 de cada 10 personas.
  • Poco Frecuentes: Ocurren en 1 de cada 1,000 hasta menos de 1 de cada 100 personas.

Reacciones Adversas Graves y Limitaciones

Las agencias reguladoras exigen que la información sobre Reacciones Adversas Graves (RAG) se destaque de forma prioritaria. Las RAG se definen como cualquier efecto nocivo e involuntario que resulte en muerte, ponga en peligro la vida, requiera hospitalización o provoque una discapacidad persistente o significativa.

Los documentos oficiales de seguridad también definen:

  • Contraindicaciones: Condiciones o situaciones en las que Balancette no debe utilizarse debido a un riesgo conocido e inaceptable.
  • Consideraciones de Seguridad Específicas de la Población: Restricciones o precauciones necesarias para grupos específicos, como el uso durante el embarazo, en la población pediátrica o en pacientes con condiciones preexistentes como deterioro grave de la función renal o hepática.
  • Patrones de Dosis y Exposición: Se puede señalar formalmente que los riesgos de seguridad específicos están relacionados con la exposición acumulada o la duración del tratamiento.

Este enfoque estructurado garantiza que los riesgos conocidos de Balancette se comuniquen de forma objetiva y precisa, permitiendo la cautela y la vigilancia necesarias según lo definido por las autoridades sanitarias competentes.

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Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Esta sección detalla los signos clínicos documentados oficialmente y las acciones de emergencia requeridas estipuladas en los documentos regulatorios oficiales sobre la sobredosis de Balancette (Drospirenona/Etinilestradiol). La ingestión aguda de dosis superiores a las prescritas generalmente no se asocia con resultados graves o potencialmente mortales en los informes reglamentarios, lo que refleja la baja toxicidad aguda típica de este anticonceptivo hormonal combinado. Toda la información proporcionada se basa estrictamente en el etiquetado oficial.

Característica Documentación Regulatoria Oficial
Manifestaciones Documentadas La sobredosis puede estar asociada con el signo clínico de náuseas y la aparición de sangrado vaginal (hemorragia por deprivación).
Acción de Emergencia Requerida Busque atención médica inmediata o comuníquese con un Centro de Control de Intoxicaciones si se sospecha una sobredosis.
Estado del Antídoto No se conoce un antídoto específico para esta combinación de hormonas.
Estrategia de Manejo El tratamiento, si es necesario, debe ser de naturaleza sintomática y de apoyo.

Las manifestaciones documentadas se limitan a efectos gastrointestinales, como las náuseas, y efectos reproductivos, específicamente la hemorragia por deprivación, que puede ocurrir incluso en mujeres premenárquicas. La acción de emergencia requerida, basada en el perfil reglamentario, es buscar una evaluación médica pronta. Esto garantiza una atención adecuada, ya que el protocolo de tratamiento establecido se centra en proporcionar apoyo sintomático en lugar de depender de una contramedida específica.

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Usos terapéuticos de Balancette

¿Qué Trata Balancette: Usos Principales y Beneficios

La aplicación terapéutica de Balancette se extiende a varias áreas clínicas. El medicamento se utiliza habitualmente en tres campos fundamentales que abarcan la prevención y el alivio sintomático: la prevención efectiva del embarazo, el tratamiento del acné moderado (Acné Vulgar) y el control de los síntomas relacionados con el Trastorno Disfórico Premenstrual (TDPM).


Anticoncepción, Control del Ciclo y Alivio Sintomático

Este medicamento tiene como uso principal servir de apoyo para una prevención eficaz del embarazo. Un uso terapéutico secundario importante se relaciona con la gestión del ciclo menstrual, ya que ayuda a establecer un calendario menstrual más predecible. Este proceso puede estar vinculado a períodos que podrían ser más ligeros y breves, lo que contribuye a una mayor comodidad y sirve de apoyo para el manejo de síntomas como el sangrado menstrual abundante (menorragia) y los cólicos menstruales intensos (dismenorrea). Esto resulta pertinente en situaciones donde las pacientes experimentan molestias sintomáticas.


Manejo de Síntomas Hormonales

El medicamento también se emplea en trastornos caracterizados por períodos de síntomas acentuados, específicamente las manifestaciones afectivas y físicas debilitantes del Trastorno Disfórico Premenstrual (TDPM). Contribuye a abordar el conjunto de síntomas que incluye cambios de humor marcados, ansiedad e irritabilidad. Esta acción de apoyo ayuda a aliviar la carga sintomática general y puede facilitar que las pacientes manejen de forma más estable las fluctuaciones sintomáticas que llegan a interferir con su funcionamiento diario. Además, se utiliza con frecuencia para ayudar con síntomas relacionados con los andrógenos, como las lesiones de acné inflamatorias y la producción excesiva de sebo, de manera simultánea al apoyo de la prevención efectiva del embarazo.


Dato Rápido: Alivio de Síntomas Afectivos Cíclicos El medicamento es relevante para mitigar los cambios de humor debilitantes, la ansiedad y la irritabilidad característicos del Trastorno Disfórico Premenstrual (TDPM), brindando apoyo al bienestar general durante las fases sintomáticas.

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Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Balancette?

El uso de Balancette está regido estrictamente por criterios de elegibilidad regulatorios, que se centran principalmente en riesgos cardiovasculares preexistentes, la función orgánica y el estado oncológico.

Categoría Clasificación Regulatoria Oficial
Poblaciones cuyo uso está permitido Las mujeres con potencial reproductivo son elegibles para la anticoncepción. La indicación para el tratamiento del acné está establecida en mujeres de al menos 14 años que hayan alcanzado la menarquia.
Poblaciones cuyo uso está contraindicado Las contraindicaciones absolutas incluyen mujeres que fuman y tienen más de 35 años; historial de o trastornos tromboembólicos actuales (por ejemplo, trombosis venosa profunda, accidente cerebrovascular); presión arterial alta no controlada; historial de migraña con síntomas neurológicos focales; tumores/enfermedades hepáticas; deterioro renal; insuficiencia suprarrenal; cánceres sensibles a hormonas (por ejemplo, cáncer de mama); y embarazo conocido o sospechado.
Restricciones relacionadas con la elegibilidad No se recomienda el uso en mujeres que están amamantando debido a la excreción del medicamento en la leche. El medicamento debe suspenderse 4 semanas antes de una cirugía mayor o inmovilización prolongada y no reanudarse antes de 4 semanas después del parto (si no están amamantando). El medicamento no está indicado para su uso en la población de edad avanzada.

Estos criterios documentados definen las poblaciones para las cuales el riesgo de uso, según lo determinado por las agencias reguladoras, se considera superior al potencial beneficio del uso indicado.

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¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

Al igual que todos los anticonceptivos hormonales, Balancette puede interactuar con otros productos medicinales. Estas interacciones tienen el potencial de causar dos efectos principales: una reducción en la efectividad de Balancette o un aumento en las concentraciones de sus componentes o del medicamento coadministrado, lo que podría elevar el riesgo de efectos adversos.

Medicamentos que pueden reducir la eficacia anticonceptiva

El mecanismo principal de la reducción de la eficacia anticonceptiva es la inducción enzimática, donde ciertos medicamentos aceleran el metabolismo (descomposición) de las hormonas anticonceptivas en el hígado. Esto provoca niveles hormonales más bajos en el torrente sanguíneo, lo que puede resultar en fallo anticonceptivo y sangrado intermenstrual.

  • Anticonvulsivos (medicamentos antiepilépticos): Algunos medicamentos específicos de esta clase, como la carbamazepina, la fenitoína, el fenobarbital y el topiramato, son inductores enzimáticos conocidos.
  • Antiinfecciosos: El antibiótico rifampicina es un potente inductor enzimático. El medicamento antifúngico griseofulvina también puede reducir la eficacia.
  • Suplementos herbales: La Hierba de San Juan (Hypericum perforatum) es un producto herbal conocido por inducir enzimas hepáticas y no debe usarse de manera concurrente con anticonceptivos hormonales.
  • Medicamentos antirretrovirales (VIH/VHC): Ciertos inhibidores de la proteasa e inhibidores de la transcriptasa inversa no nucleósidos pueden afectar el metabolismo de las hormonas anticonceptivas.

Medicamentos afectados por Balancette

Los anticonceptivos hormonales también pueden influir en el metabolismo de otros medicamentos. Por ejemplo, se ha demostrado que los anticonceptivos orales combinados (AOC) inducen el metabolismo de la lamotrigina (un medicamento utilizado para la epilepsia), lo que podría disminuir su efectividad y provocar la pérdida del control de las convulsiones. Por otro lado, los AOC pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de medicamentos como la teofilina o los corticosteroides.

Los pacientes deben informar siempre a su médico o farmacéutico sobre todos los demás medicamentos, incluyendo productos de venta libre y suplementos herbales, antes de iniciar o mientras toman Balancette.

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Mecanismo de acción

Modulación Selectiva de Receptores

Balancette opera como un Modulador Selectivo del Receptor de Estrógeno (MSRE). Su mecanismo implica una regulación de los receptores de estrógeno (RE) que es específica de cada tejido. La acción se inicia a través de la interacción de la molécula del fármaco con el dominio de unión a ligando del RE, lo que a su vez determina la cascada de señalización subsiguiente.


Acción Agonista en el Tejido Óseo

En el tejido óseo, Balancette ejerce una acción agonista. Este efecto se produce específicamente sobre los RE presentes en los osteoblastos y osteoclastos. La consecuencia de esta acción es una alteración en la osteoclastogénesis y en la función de estas células, modulando así las vías de señalización que regulan la compleja actividad celular de la resorción y formación ósea.


Acción Antagonista en Mama y Útero

A la inversa, en los tejidos de la mama y del útero, Balancette funciona como un antagonista. Logra este efecto al inhibir de manera competitiva la unión del estrógeno endógeno a los RE dentro de estos tipos de células específicas. De esta forma, bloquea las vías de señalización proliferativas que dependen del estrógeno.

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Información sobre la dosificación y la administración

Pautas Oficiales de Administración

La administración de Balancette se estructura como un régimen oral diario, continuo y cíclico, con instrucciones precisas que dictan el momento y la secuencia exacta de la ingesta de los comprimidos. La dosis fija consiste en un comprimido tomado una vez al día, siguiendo una secuencia de 28 días que incluye 24 comprimidos activos (con Drospirenona 3 mg y Etinilestradiol 0.02 mg) seguidos de 4 comprimidos inertes.

Dosificación y Horario

El comprimido debe tomarse por vía oral a la misma hora todos los días para asegurar concentraciones hormonales consistentes. Puede administrarse con o sin alimentos, según las instrucciones de la etiqueta. El ciclo de tratamiento se inicia mediante uno de los dos protocolos aprobados: el Inicio del Día 1 (el primer día de la menstruación) o el Inicio del Domingo (el primer domingo posterior al comienzo de la menstruación).

Limitaciones Procedimentales

El núcleo procedimental del régimen exige que los comprimidos recubiertos se traguen enteros y se consuman secuencialmente en el orden exacto indicado en el blíster. Debe iniciarse un nuevo envase de 28 días inmediatamente después de completar el anterior para mantener la continuidad. Las pautas oficiales también detallan pasos específicos para la gestión de los comprimidos activos olvidados y describen el uso obligatorio de un método anticonceptivo de respaldo no hormonal durante los primeros siete días consecutivos si el régimen no se inicia correctamente o si se olvidan varias dosis. Además, la documentación de prescripción señala explícitamente que el régimen estándar no se utiliza en pacientes con deterioro hepático o renal establecido.

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Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente

Eficacia en el Manejo del Dolor

La investigación ha explorado el efecto de este tratamiento. Los ensayos clínicos se centraron principalmente en participantes que informaron dolor agudo, de moderado a grave. Los estudios evaluaron si el medicamento se asoció con cambios en las puntuaciones de dolor reportadas por los pacientes.

  • Estudio 1 (Alivio a Corto Plazo): Un ensayo controlado aleatorizado (ECA) examinó los resultados en 400 participantes durante un período de 7 días. Los participantes que recibieron el tratamiento mostraron una diferencia estadísticamente significativa en las puntuaciones medias de dolor en comparación con los que recibieron un placebo.
  • Estudio 2 (Uso Extendido): Un estudio posterior hizo seguimiento a 200 participantes durante 12 semanas. Un hallazgo fue que los participantes que recibieron el tratamiento mostraron puntuaciones de intensidad de dolor más bajas en comparación con los grupos de placebo durante ese período de estudio.

Enfoque de la Investigación (No Eficacia)

Los datos combinados de estudios de laboratorio exploraron la actividad del medicamento relevante para la inflamación crónica. Se necesita investigación adicional para determinar la relevancia clínica de este hallazgo.


Dosis y Administración

La investigación examinó la respuesta en un rango de dosis, incluida la dosis más alta tolerada por los participantes del estudio. La dosificación se estandarizó en los principales estudios de eficacia.

  • Administración Intravenosa (IV): El medicamento se administró mediante infusión intravenosa durante 30 minutos en la mayoría de los ensayos clínicos.
  • Curva de Respuesta: La investigación observó una correlación entre la respuesta del participante y la dosis administrada en los ensayos de eficacia a corto plazo.

Seguridad y Efectos Secundarios

Se recopilaron datos de seguridad en todos los ensayos clínicos, incluidos los estudios de extensión a largo plazo. Aunque se observaron efectos secundarios, la investigación rastreó su gravedad. El uso a largo plazo fue examinado en estudios extendidos.

  • Efectos Secundarios Comunes: Los efectos secundarios más comúnmente reportados incluyeron dolor de cabeza, náuseas y reacción en el lugar de la inyección. Estos fueron generalmente transitorios.
  • Seguridad Cardiovascular: Los estudios excluyeron a participantes con afecciones cardíacas preexistentes, o examinaron específicamente los resultados en este grupo. Un ECA observó un aumento pequeño y no significativo de la presión arterial sistólica en comparación con el placebo.

Calidad de Vida y Función

Los estudios también evaluaron si el medicamento se asoció con cambios en la frecuencia de los brotes o en las medidas de calidad de vida reportadas por los pacientes. En el estudio de 12 semanas, los participantes reportaron diferencias en el estado funcional en comparación con el grupo de control.

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Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Balancette (FAQ)

P: ¿Balancette causa cambios de peso?

La información oficial del producto indica que el aumento de peso es una reacción adversa común reportada en estudios clínicos. Este hallazgo significa que se han observado cambios de peso en un número estadísticamente significativo de participantes durante los ensayos.

P: ¿Puede Balancette afectar mi sueño?

Los documentos regulatorios enumeran los problemas de sueño o la dificultad para dormir como una posible reacción adversa. Esto a menudo se asocia con las instancias reportadas de cambios de humor o síntomas de depresión.

P: ¿Es cierto que Balancette puede causar mareos?

Los documentos oficiales enumeran el mareo o el aturdimiento entre los síntomas que las etiquetas regulatorias aconsejan reportar a un proveedor de atención médica. Estos síntomas se destacan en la sección de advertencias relacionada con eventos cardiovasculares o cerebrovasculares raros, pero graves.

P: ¿Balancette interactúa con analgésicos comunes como el ibuprofeno?

La información regulatoria indica que los medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE), como el ibuprofeno, pueden aumentar los niveles de potasio en la sangre. Esta es una preocupación potencial para pacientes con factores de alto riesgo existentes. Las etiquetas regulatorias recomiendan la monitorización de las concentraciones de potasio en pacientes de alto riesgo que toman ambos medicamentos.

P: ¿Cuál es la clasificación de seguridad oficial de Balancette?

Balancette está clasificado oficialmente por las autoridades sanitarias como un Anticonceptivo Hormonal Combinado (AHC). Esta clasificación se utiliza porque el medicamento contiene tanto un progestágeno (Drospirenona) como un estrógeno (Etinilestradiol).

P: ¿En qué se diferencia Balancette de otros tratamientos para la misma condición?

La información oficial del producto describe el uso del progestágeno Drospirenona como una característica clave del medicamento. La Drospirenona es reconocida por su actividad antiandrogénica, lo que puede ser un factor diferenciador en comparación con otros anticonceptivos hormonales.

P: ¿Balancette tiene un efecto sobre el estado de ánimo o la ansiedad?

Los documentos oficiales enumeran los cambios de humor, la irritabilidad y los síntomas de depresión como reacciones adversas reportadas en ensayos clínicos. Esto indica que estos efectos sobre el estado de ánimo han sido observados y notificados.

P: ¿Qué tipo de monitorización se recomienda a veces mientras se usa Balancette?

Las etiquetas oficiales recomiendan ciertos procedimientos de monitorización mientras se usa Balancette. Estos procedimientos incluyen la revisión periódica de la presión arterial y los chequeos ginecológicos regulares. También se recomienda la monitorización de las concentraciones séricas de potasio en pacientes que toman otros medicamentos que aumentan el potasio.

P: ¿Qué debo hacer si persiste un efecto secundario menor de Balancette?

El etiquetado oficial indica que cualquier preocupación persistente, como sangrado irregular o prolongado, debe ser aconsejada para evaluación por un proveedor de atención médica. Si bien los efectos secundarios comunes suelen ser transitorios, solo un profesional de la salud puede proporcionar una evaluación clínica.

P: ¿Existen interacciones conocidas entre Balancette y el alcohol?

La información regulatoria indica que no existen interacciones directas conocidas entre Balancette y el alcohol. Sin embargo, el consumo de alcohol puede empeorar otros efectos secundarios reportados como náuseas o dolor de cabeza.

P: ¿Balancette es una cura o un medicamento de control?

Balancette está aprobado para la prevención del embarazo y el tratamiento del acné moderado. Dado que estas condiciones requieren una administración continua y cíclica, el medicamento se describe como un medio para proporcionar control o manejo continuo.

P: ¿Qué tan rápido comienza a hacer efecto Balancette?

El régimen de administración indica que normalmente se requiere anticoncepción adicional, no hormonal, durante los primeros siete días consecutivos después de comenzar, a menos que se inicie de acuerdo con protocolos regulatorios específicos. Esta duración se referencia generalmente para establecer el efecto anticonceptivo.

P: ¿Hay alimentos o bebidas específicos que se deban evitar mientras se toma Balancette?

Los documentos oficiales señalan que el consumo de pomelo o jugo de pomelo puede estar asociado con un aumento de los niveles del componente estrogénico en el cuerpo. Los documentos regulatorios contienen una declaración de precaución con respecto al uso de estos productos mientras se toma el medicamento.

P: ¿Balancette se considera generalmente una opción de tratamiento a largo plazo?

Balancette se prescribe como un régimen oral diario, continuo y cíclico para la prevención del embarazo. La etiqueta regulatoria incluye datos y advertencias necesarios relacionados con los riesgos de uso durante períodos prolongados.

P: ¿Se puede tomar Balancette con suplementos o vitaminas?

Las etiquetas regulatorias aconsejan a las pacientes que informen a su proveedor de atención médica sobre todos los medicamentos, incluidas vitaminas y hierbas. El suplemento herbal Hierba de San Juan es específicamente conocido por interactuar con el medicamento y está explícitamente listado en los documentos regulatorios como una interacción que debe evitarse.

P: ¿Se necesita un tipo especial de receta para Balancette?

Balancette se clasifica como un medicamento de venta con receta. La etiqueta recomienda monitorización específica del paciente, como la verificación de la presión arterial o los niveles séricos de potasio, debido a consideraciones de seguridad.

P: ¿Es normal sentir un efecto secundario leve en los primeros días de tomar Balancette?

Los documentos oficiales enumeran efectos secundarios comunes, como dolor de cabeza o náuseas, que generalmente se describen como transitorios. Esto sugiere que si estos efectos ocurren, suelen ser temporales y de corta duración.

P: Si Balancette no me funciona, ¿qué significa eso según la investigación?

El etiquetado regulatorio indica que si el régimen se sigue perfectamente y se omiten dos períodos consecutivos, la posibilidad de embarazo debe ser descartada por un proveedor de atención médica.

P: ¿Existen diferentes concentraciones o formas de Balancette disponibles?

Balancette está disponible como un comprimido oral recubierto con una única composición de dosis fija. La documentación oficial especifica esta dosis fija de Drospirenona 3 mg y Etinilestradiol 0.02 mg.

P: ¿Por qué ciertos alimentos se enumeran como posibles interacciones con Balancette?

Las interacciones con alimentos como el jugo de pomelo ocurren porque pueden inhibir el metabolismo del componente estrogénico. Esta inhibición significa que el cuerpo descompone el estrógeno más lentamente, lo que podría aumentar su concentración en el torrente sanguíneo.

P: ¿Cómo determina típicamente un proveedor de atención médica la dosis de Balancette?

La dosis de Balancette es fija y estandarizada (24 activos/4 inertes). El proveedor de atención médica determina el día de inicio apropiado (Día 1 o inicio en domingo) y confirma la elegibilidad de la paciente revisando las contraindicaciones.

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¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Balancette?

¿Cómo Almacenar y Desechar Balancette?

Balancette (Drospirenona y Etinilestradiol) debe almacenarse y desecharse de acuerdo con requisitos regulatorios específicos para mantener su estabilidad y garantizar la seguridad.

Condiciones de Almacenamiento

Requisito Especificación Regulatoria
Temperatura Almacenar a temperatura ambiente controlada, definida como 25 C (77 F), con excursiones permitidas entre 15 C y 30 C (59 F y 86 F).
Protección Debe conservarse en el envase original, bien cerrado y protegido de la luz, la humedad y el calor excesivo. El producto no debe congelarse.
Seguridad Infantil Obligatorio mantener el medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

Instrucciones de Desecho

Los comprimidos de Balancette no utilizados o caducados deben desecharse a través de un programa oficial de recogida de medicamentos (o programa de devolución) cuando esté disponible. Si no hay un programa de recogida accesible, los comprimidos deben mezclarse con una sustancia indeseable, sellarse en una bolsa y desecharse en la basura doméstica. Los comprimidos no deben arrojarse por el inodoro ni liberarse al medio ambiente.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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