Baclofen

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Baclofen

¿Qué Tipo de Medicamento es el Baclofeno?

El Baclofeno es un fármaco sintético que se dispensa solo con receta médica. Pertenece principalmente a la clase de relajantes del músculo esquelético y se identifica químicamente como un derivado del ácido gamma-aminobutírico (GABA). Este compuesto es el principio activo en productos conocidos como Lioresal y Gablofen, entre otros. Su función principal reside en el sistema nervioso central (SNC), donde actúa modulando las señales nerviosas que provocan la hiperactividad y el exceso de tono muscular. Está clasificado como un agonista GABA-érgico, lo cual confirma que su mecanismo de acción se centra en activar las vías del sistema nervioso que tienen un efecto calmante o inhibitorio sobre la excitación.


Composición y Formas de Presentación

La composición de este medicamento se basa en un único principio químico activo: el Baclofeno (eta-(4-clorofenil)-GABA). Una característica distintiva es su disponibilidad en dos formas distintas para la administración. La primera es la tableta oral, destinada a un uso sistémico (que afecta a todo el cuerpo). La segunda es una solución estéril para inyección intratecal, una presentación especializada y de alta potencia que permite la entrega directa del medicamento al líquido que rodea la médula espinal. Esta doble presentación permite abordar la necesidad de alivio muscular generalizado o la modulación altamente específica del tono muscular mediante diferentes vías de administración.


¿Cuál es el Propósito General del Baclofeno?

El objetivo terapéutico principal del Baclofeno es conseguir la reducción efectiva de la rigidez y la tensión muscular anómalas, condiciones conocidas médicamente como espasticidad e hipertonía muscular. Su beneficio se logra al amortiguar la intensidad de los reflejos nerviosos que están hiperactivos en la médula espinal, los cuales son responsables de generar y mantener la rigidez muscular sostenida. De esta manera, favorece la relajación de los músculos. Esta acción lo convierte en un agente antiespástico fundamental para el manejo de los espasmos musculares involuntarios y persistentes que se presentan en individuos con diversas afecciones neurológicas.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Baclofen?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Baclofeno se define por las reacciones adversas documentadas oficialmente, categorizadas por frecuencia y sus efectos en los sistemas corporales. El medicamento se caracteriza por una alta incidencia de efectos sobre el sistema nervioso central (SNC), particularmente al inicio o con el aumento de la dosis, y conlleva una restricción de seguridad crítica con respecto a su interrupción.

Reacciones Adversas y Frecuencias

Los efectos secundarios se clasifican en los documentos regulatorios según la frecuencia con la que se espera que ocurran:

  • Muy Frecuentes (geq10%): Incluyen somnolencia (sueño) y debilidad muscular generalizada (hipotonía).
  • Frecuentes (1% a <10%): Incluyen mareos, fatiga, confusión, dolor de cabeza, insomnio, náuseas, estreñimiento e hipotensión.
  • Poco Comunes a Raras: Incluyen efectos menos frecuentes como deterioro de la memoria, ideación suicida y síncope.

Restricciones de Seguridad Graves

La consideración de seguridad más significativa es el riesgo de Síndrome de Retirada del Medicamento si el Baclofeno se detiene repentinamente. La interrupción brusca puede provocar reacciones graves, potencialmente mortales, que incluyen espasticidad de rebote exagerada, fiebre alta, estado mental alterado, alucinaciones, convulsiones (crisis) y rabdomiólisis, según lo documentado por las agencias reguladoras.

Notas Específicas de la Población

Se exige precaución específica para ciertas poblaciones. Los pacientes con función renal alterada tienen un mayor riesgo de síntomas neurológicos graves, incluida encefalopatía tóxica, ya que el Baclofeno es eliminado principalmente por los riñones. Además, los adultos mayores son generalmente más susceptibles a los efectos adversos comunes como la sedación y la confusión, lo que requiere un seguimiento cuidadoso.

Resumen del Perfil de Seguridad

La información oficial de seguridad estructura el perfil de riesgo en torno a dos preocupaciones principales: los efectos depresores comunes del SNC, relacionados con la dosis, y la necesidad crítica de una reducción lenta y gradual de la dosis para prevenir el síndrome de abstinencia grave definido.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

La sobredosis de Baclofeno se caracteriza oficialmente por una depresión sistémica grave, afectando primariamente a los sistemas nervioso central y cardiopulmonar. Las manifestaciones documentadas incluyen signos de depresión aguda del SNC, tales como somnolencia, confusión y letargo, que pueden progresar rápidamente a un estado prolongado de coma profundo o pérdida del conocimiento. Otros signos clínicos reportados son hipotonía muscular (flacidez), midriasis (dilatación de las pupilas), hipotermia y convulsiones.

Las consecuencias graves o potencialmente mortales, documentadas oficialmente en la etiqueta regulatoria, incluyen depresión respiratoria o insuficiencia respiratoria, que a menudo requieren ventilación mecánica, e inestabilidad circulatoria como hipotensión grave y colapso cardiovascular. Estas manifestaciones serias requieren una acción inmediata.

Las autoridades reguladoras exigen que cualquier sospecha de sobredosis requiera atención médica inmediata y una evaluación hospitalaria rápida. El tratamiento para la toxicidad por Baclofeno se describe como estrictamente sintomático y de soporte, ya que no se conoce un antídoto farmacológico específico. Los procedimientos de manejo descritos oficialmente implican asegurar y mantener la vía aérea abierta, proporcionar ventilación asistida si es necesario y controlar la hipotensión. La función renal alterada es un factor de riesgo documentado que aumenta la susceptibilidad a la intoxicación debido a la acumulación del medicamento.

Usos terapéuticos de Baclofen

Usos Principales y Beneficios del Baclofeno

El Baclofeno se utiliza habitualmente para aliviar síntomas vinculados al aumento de la actividad fisiológica, como son la rigidez, la tensión y la hipertonía muscular, en el contexto de afecciones neurológicas que cursan con periodos de síntomas exacerbados. Se considera un tratamiento relevante en situaciones en las que los síntomas de hiperactividad neurológica o muscular (espasticidad) están asociados a condiciones como la Esclerosis Múltiple, las Lesiones de la Médula Espinal y otras enfermedades de la médula espinal.


Reducción de la Espasticidad Muscular Severa y la Hipertonía

Al actuar sobre la sobreactividad muscular sostenida, el Baclofeno facilita la relajación muscular general y puede contribuir a un mayor confort diario y a la estabilidad durante los periodos sintomáticos. Ayuda a controlar las manifestaciones que generan una tensión fisiológica notable, y se aplica en el manejo de grupos de síntomas que pueden volverse intensos o dificultosos, tales como la espasticidad, la hipertonía muscular y los espasmos involuntarios.


Manejo del Impacto Funcional y Soporte al Confort

Este medicamento se emplea con frecuencia para manejar los síntomas que resultan más disruptivos durante las fases de exacerbación, como las manifestaciones de aumento de la actividad neurológica o muscular (por ejemplo, los espasmos musculares involuntarios y el clono). Al mitigar estas expresiones complejas, el Baclofeno proporciona apoyo a la terapia física y puede ayudar a mantener la estabilidad funcional para la realización de actividades rutinarias, como el autocuidado. También es pertinente en escenarios clínicos donde los síntomas se relacionan con eventos neurológicos como un accidente cerebrovascular (ACV) o una Lesión Cerebral Traumática (LCT).

Dato Rápido: Soporte Sintomático para Espasmos Musculares Involuntarios El Baclofeno se utiliza prioritariamente para abordar síntomas que obstaculizan el funcionamiento diario, principalmente al moderar la frecuencia y la intensidad de los espasmos musculares disruptivos.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede Usar y Quién No Puede Usar Baclofeno?

La elegibilidad para el uso de Baclofeno está estrictamente definida por los documentos regulatorios, centrándose en el estado del paciente y las condiciones médicas específicas. Su uso está contraindicado en cualquier paciente con hipersensibilidad conocida al baclofeno o a cualquier componente de la formulación.


Elegibilidad Relacionada con la Edad

Población Estado Regulatorio
Niños (Oral) La seguridad y la efectividad no están establecidas para pacientes menores de 12 años (US FDA).
Niños (Intratecal) Indicado para pacientes de 4 años de edad en adelante para la espasticidad grave.
Adultos Mayores Requiere un esquema de dosificación cauteloso debido a una mayor sensibilidad y al potencial de una función renal disminuida.

Restricciones Específicas de la Condición

El uso requiere precaución y un seguimiento estricto en pacientes con función renal alterada, ya que el medicamento es excretado principalmente por los riñones. Los pacientes con Insuficiencia Renal Terminal solo deben recibir Baclofeno si el beneficio potencial supera el riesgo. La precaución también es obligatoria para las personas con trastornos convulsivos (p. ej., epilepsia), trastornos psicóticos o enfermedad cerebrovascular (p. ej., accidente cerebrovascular reciente), ya que estas condiciones pueden exacerbarse. El medicamento no está indicado para espasmos musculares resultantes de trastornos reumáticos.

Durante el embarazo, el uso se permite solo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto, con un riesgo etiquetado de síntomas de abstinencia neonatal. El Baclofeno está presente en la leche humana, y se requiere una evaluación de riesgo-beneficio durante la lactancia.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

El uso de Baclofeno junto con otras sustancias y medicamentos puede modificar los efectos de cualquiera de los productos involucrados. Esto ocurre principalmente a través de una acción aditiva sobre el Sistema Nervioso Central (SNC) o mediante alteraciones en la presión arterial o a través de cambios en la tasa de excreción.

Interacciones Documentadas

Categoría de Producto / Medicamento Específico Efecto de la Interacción
Depresores del SNC (p. ej., Alcohol, Analgésicos/Antitusígenos Opioides, Benzodiacepinas, Anestésicos Generales, Sedantes) Aumenta el riesgo de una depresión excesiva del SNC, lo que puede causar sedación grave, depresión respiratoria, coma y riesgo de muerte. Usar con extrema precaución o evitar su combinación.
Agentes Antihipertensivos (Medicamentos para la Presión Arterial Alta) Existe el potencial de un efecto hipotensor aditivo (una disminución adicional de la presión arterial).
Antidepresivos (p. ej., Antidepresivos tricíclicos, Litio) Puede llevar a un aumento en los efectos secundarios, una posible exacerbación del estado depresivo o una alteración en el efecto terapéutico.
Levodopa/Carbidopa (para la enfermedad de Parkinson) Puede provocar un aumento de los efectos adversos, como confusión, alucinaciones, o la pérdida del efecto beneficioso del tratamiento.
Medicamentos Antiinflamatorios No Esteroideos (AINE) Dado que el baclofeno se excreta principalmente por los riñones, la administración conjunta con AINE, que pueden afectar la función renal, podría ralentizar la excreción del baclofeno. Esto resultaría en niveles séricos más altos y un mayor riesgo de toxicidad.

Consideraciones Clínicas

Debido a que el Baclofeno es eliminado principalmente por los riñones, los pacientes con función renal reducida pueden requerir un ajuste de dosis para prevenir el aumento de la concentración en sangre y la toxicidad. A causa del riesgo de depresión grave del SNC, se debe aconsejar a los pacientes evitar actividades peligrosas como conducir o manejar maquinaria pesada al comenzar el tratamiento o al tomar Baclofeno en combinación con otros medicamentos depresores.

Mecanismo de acción

Agonismo Selectivo del Receptor GABA B

El mecanismo de acción principal implica la activación (agonismo) altamente selectiva del receptor GABA B, el cual sirve como el objetivo biológico primario de la acción del medicamento. Este receptor es abundante en las neuronas dentro de la médula espinal y, al ser activado, inicia una cascada mediada por proteína G que afecta la permeabilidad de los canales iónicos.


Supresión de las Vías Reflejas Espinales Excitatorias

Al modular los canales iónicos, el Baclofeno ejecuta un efecto celular de doble inhibición: reduce la liberación presináptica de neurotransmisores excitatorios (como el glutamato) y aumenta la hiperpolarización de las neuronas motoras postsinápticas. Esta acción combinada suprime poderosamente los arcos reflejos tanto monosinápticos como polisinápticos, los cuales generan una señalización neural incrementada que mantiene el tono muscular elevado. La consecuencia fisiológica resultante es una disminución en la tensión basal de la fibra muscular.


Limitación por Acceso al Objetivo y Solubilidad

El mecanismo del medicamento está fundamentalmente limitado por su baja lipofilia, lo que restringe su acceso sistémico a través de la barrera hematoencefálica después de la administración oral. Para contextos que requieren una alta concentración en el sistema nervioso central, la vía intratecal es un requisito mecanístico para sortear esta limitación, administrando altas concentraciones directamente a los receptores GABA B en el líquido cefalorraquídeo para incrementar el acoplamiento del receptor y mejorar la supresión de la excitabilidad de la neurona motora.

Información sobre la dosificación y la administración

El Baclofeno debe utilizarse siguiendo rigurosamente las indicaciones de su profesional de la salud. Está disponible en presentaciones de uso oral (comprimidos, soluciones o gránulos) y como una inyección intratecal que se administra directamente en el canal espinal para ciertas indicaciones.

Administración y Dosis Oral

La presentación oral de Baclofeno se toma generalmente tres veces al día a intervalos regulares, con o sin alimentos. Para minimizar los posibles efectos secundarios, el tratamiento se inicia con una dosis baja y se aumenta de forma paulatina (ajuste o titulación) durante varios días o semanas hasta alcanzar el efecto terapéutico óptimo.

Etapa Dosis Diaria (dividida)
Inicial 15 mg (5 mg tres veces al día)
Titulación Puede aumentarse en incrementos de 5 mg cada 3 días
Máxima 80 mg por día

La dosis diaria máxima recomendada es de 80 mg (por ejemplo, 20 mg cuatro veces al día). Es fundamental ajustar la dosis con sumo cuidado, especialmente en pacientes con la función renal alterada, dado que el Baclofeno se elimina principalmente sin cambios a través de los riñones.

Precauciones Importantes de Uso

  • No interrumpa el tratamiento de Baclofeno de forma repentina. La suspensión abrupta del medicamento puede provocar reacciones adversas graves, incluyendo fiebre alta, cambios en el estado mental, empeoramiento de la espasticidad y convulsiones. Si se requiere la interrupción, la dosis debe reducirse gradualmente durante una o dos semanas, o según lo indique su médico.
  • Dosis olvidada: Si omite una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde. Si está próxima la hora de su siguiente dosis programada, omita la dosis olvidada y continúe con su horario habitual. No debe duplicar las dosis.
  • Sedación: El Baclofeno puede causar somnolencia y sedación. Los pacientes deben tener precaución al conducir u operar maquinaria pesada hasta que sepan cómo les afecta el medicamento.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios sobre Baclofeno


Evidencia de Uso en Espasticidad Muscular Asociada con Esclerosis Múltiple (EM) y Lesiones de la Médula Espinal

El Baclofeno fue objeto de estudio en afecciones caracterizadas por manifestaciones fluctuantes o episódicas, como la Esclerosis Múltiple (EM) y las lesiones de la médula espinal. La investigación ha explorado el papel del medicamento en relación con la espasticidad muscular—la tensión muscular involuntaria y continua. Estos estudios han incluido ensayos controlados aleatorizados e investigación observacional.

La investigación en estas áreas ha explorado resultados relacionados con el malestar físico y el nivel de actividad o funcionamiento diario, monitoreando los cambios en el tono muscular y la frecuencia de los espasmos. Los hallazgos generalmente describen patrones relacionados con los cambios en el tono muscular y la frecuencia de los espasmos observados en los estudios. Los estudios informan cómo evolucionaron los síntomas en las poblaciones observadas, contribuyendo a la comprensión de los resultados informados por los pacientes que describen el malestar percibido.


Evidencia de Uso en Otras Condiciones de Espasticidad Muscular

Más allá de la EM y las lesiones de la médula espinal, la investigación examinó el Baclofeno en contextos que involucran síntomas fluctuantes o inestables vinculados a otras afecciones, como la parálisis cerebral y las lesiones cerebrales adquiridas, que también son condiciones caracterizadas por limitaciones funcionales y rigidez muscular.

Si bien esta investigación contribuye a comprender los patrones de síntomas a corto plazo, la calidad de la evidencia varía entre los estudios, y los hallazgos pueden ser mixtos en comparación con los de las áreas de estudio primarias. Para ciertas afecciones, los datos disponibles para estos otros grupos siguen siendo insuficientes.


Estudios a Largo Plazo y Seguimiento

Los estudios que monitorean la experiencia a largo plazo con Baclofeno han explorado dos áreas clave: la durabilidad de los cambios iniciales y la necesidad de posibles ajustes con el tiempo. La investigación ha monitoreado a los pacientes durante varios años, observando cómo evolucionaron en las poblaciones observadas los resultados relacionados con el malestar físico y la frecuencia de los espasmos.

Los hallazgos de estos entornos observacionales a largo plazo describen patrones observados en los estudios relacionados con si se observaron cambios en el tono muscular a lo largo de varios años en las poblaciones estudiadas. Sin embargo, la duración del seguimiento fue limitada en algunos estudios, y el rango completo de los efectos a largo plazo no está completamente establecido, lo que significa que la evidencia contribuye a comprender los patrones de síntomas, pero la investigación no determina si un individuo experimentará resultados personales similares.


Lo Que Aún es Incierto sobre Baclofeno

Una área clave de incertidumbre se relaciona con el impacto a largo plazo en la fuerza y función muscular; algunas investigaciones describen si los cambios en la fuerza muscular estuvieron asociados con el uso a largo plazo, especialmente en ciertos músculos, mientras que otros estudios exploraron cambios en la función voluntaria durante períodos más cortos.

Además, la investigación sugiere que los cambios observados en los síntomas pueden variar ampliamente entre los individuos, y falta evidencia comparativa para muchas comparaciones directas entre Baclofeno y otros medicamentos para la espasticidad.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Baclofeno (FAQ)

P: ¿Qué tan rápido debería esperar que Baclofeno comience a funcionar?

R: De acuerdo con la orientación de salud pública, las presentaciones orales de Baclofeno suelen comenzar a mostrar efectos después de aproximadamente una hora. Sin embargo, lograr el efecto terapéutico deseado a menudo implica un período de ajuste gradual de la dosis, lo que puede llevar varios días o semanas.

P: ¿Es posible volverse dependiente de Baclofeno?

R: La información oficial del producto indica que tomar Baclofeno por períodos prolongados puede generar dependencia física. Esto significa que suspender el medicamento de forma abrupta sin supervisión puede resultar en un síndrome de abstinencia grave y potencialmente peligroso. Por esta razón, la información oficial de seguridad exige que la dosis se reduzca gradualmente al interrumpir el medicamento.

P: ¿Hay ciertas comidas o bebidas que deba evitar mientras tomo Baclofeno?

R: La guía oficial establece que, aparte del alcohol, que puede aumentar significativamente los efectos sedantes como la somnolencia, generalmente no hay restricciones sobre alimentos específicos o bebidas no alcohólicas mientras se toma este medicamento. Baclofeno se toma generalmente con o sin alimentos.

P: ¿Afecta Baclofeno a los riñones o al hígado?

R: Los documentos regulatorios enfatizan que Baclofeno es eliminado del cuerpo principalmente por los riñones en su forma original. Las recomendaciones oficiales destacan que los pacientes con función renal alterada requieren una monitorización cuidadosa de la dosis para evitar el riesgo de aumento de la concentración del medicamento. Los datos clínicos generalmente no indican una relación entre el uso de Baclofeno y una lesión hepática significativa.

P: ¿Cuánto tiempo permanece Baclofeno en el organismo?

R: La presentación oral de Baclofeno tiene una vida media de eliminación—el tiempo que tarda en eliminarse la mitad del medicamento—de aproximadamente 2.5 a 7 horas. Los datos fácticos indican que la mayor parte del medicamento se elimina del cuerpo a través de los riñones en aproximadamente 48 horas después de la última dosis.

P: ¿Los estudios respaldan el uso a largo plazo de Baclofeno para la espasticidad?

R: El monitoreo a largo plazo de Baclofeno ha explorado su uso para el manejo continuo de los espasmos musculares crónicos. En algunos casos, como con la infusión intratecal prolongada (bomba), se ha observado una eficacia reducida, lo que puede requerir una interrupción temporal supervisada.

P: ¿Se considera Baclofeno un medicamento de alto riesgo durante el embarazo?

R: Los documentos oficiales establecen que el uso durante el embarazo está permitido solo cuando una evaluación exhaustiva de riesgo-beneficio determina que el beneficio potencial supera el riesgo potencial para el feto. El uso de Baclofeno en mujeres embarazadas se ha asociado con un riesgo de síndrome de abstinencia neonatal en el recién nacido.

P: ¿Existe una versión genérica de Baclofeno disponible?

R: Sí, el principio activo, Baclofeno, está ampliamente disponible en una forma genérica de menor costo para tabletas orales y soluciones líquidas. Este es el mismo compuesto químico que las versiones de marca.

P: ¿Qué tan comunes son los efectos secundarios graves con Baclofeno?

R: Los datos oficiales de seguridad se centran en clasificar los efectos comunes esperados, como la somnolencia. Los efectos secundarios graves, como convulsiones, cambios mentales severos (alucinaciones) y descomposición muscular grave (rabdomiólisis), están principalmente relacionados con la interrupción abrupta y sin manejo del Baclofeno. Estos eventos no se enumeran entre los efectos secundarios comúnmente reportados asociados con la terapia de mantenimiento.

P: ¿El cuerpo metaboliza Baclofeno de una manera única?

R: Los datos farmacológicos regulatorios muestran que Baclofeno experimenta una biotransformación mínima, lo que significa que se descompone muy poco (alrededor del 15%) en el cuerpo. La mayor parte del medicamento es, en cambio, excretada sin cambios principalmente por los riñones.

P: ¿Puede Baclofeno causar cambios en el apetito o el peso?

R: Si bien los datos clínicos sobre cambios en el apetito o el peso en humanos son limitados, estudios en animales con dosis altas han indicado asociaciones con una reducción en la ingesta de alimentos y cambios posteriores en el aumento de peso.

P: ¿Las fuentes oficiales describen a Baclofeno como una sustancia controlada?

R: No, de acuerdo con organismos reguladores como la Administración de Control de Drogas (DEA) y la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE. UU., Baclofeno no está clasificado como una sustancia controlada. Esto significa que las fuentes oficiales no lo catalogan como un medicamento con alto potencial de abuso o adicción en comparación con las drogas catalogadas.

P: ¿Qué debo hacer si experimento efectos secundarios inesperados con Baclofeno?

R: La guía de la autoridad sanitaria recomienda que, si experimenta algún efecto inesperado o preocupante mientras toma Baclofeno, debe comunicarse inmediatamente con su proveedor de atención médica o farmacéutico para obtener orientación.

P: ¿Hay un tiempo máximo que una persona puede tomar Baclofeno de forma segura?

R: Los documentos regulatorios no definen un límite de tiempo máximo específico para el uso seguro de Baclofeno. La duración de la terapia es altamente individualizada, y muchos pacientes pueden requerir tratamiento a largo plazo, a menudo acompañado de monitorización regular y ajustes de dosis.

P: ¿Qué debo decirle a mi dentista si estoy tomando Baclofeno?

R: La guía oficial señala que se aconseja a los pacientes informar a su dentista o médico sobre el uso de Baclofeno antes de someterse a cualquier cirugía o tratamiento médico de emergencia.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Baclofen?

Cómo Almacenar y Desechar Baclofeno

Los requisitos oficiales de almacenamiento y desecho para el Baclofeno están basados en la formulación (tabletas o solución oral).

Las Tabletas de Baclofeno deben almacenarse a Temperatura Ambiente Controlada (generalmente de 20 C a 25 C), protegidas de la humedad y el calor excesivo. Las tabletas deben mantenerse en su envase bien cerrado y fuera del alcance de los niños.

Las Soluciones Orales de Baclofeno tienen requisitos variables; algunas marcas necesitan refrigeración (de 2 C a 8 C) antes de abrirse, mientras que otras se almacenan a temperatura ambiente. No congele ninguna formulación de Baclofeno.

Reglas de Manipulación y Estabilidad Protocolo de Desecho
Solución Oral: Deseche la porción no utilizada 2 meses después de la primera apertura. Recomendado: Utilice un programa de devolución de medicamentos o un punto de recolección en farmacias.
Todas las Presentaciones: Mantener en el envase original. Alternativa: Mezcle con una sustancia indeseable (p. ej., tierra) en una bolsa sellada y deséchelo en la basura doméstica; no arrojar por el inodoro ni por el desagüe.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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