Avastatin

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Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Avastatin

Definición de Avastatin: Componente Activo y Clase Farmacológica

Avastatin es un medicamento que requiere receta médica y cuyo componente activo principal es la Atorvastatina. Se trata de un compuesto químico sintético utilizado específicamente para el manejo de concentraciones elevadas de lípidos, o grasas, en el torrente sanguíneo. Esta sustancia se clasifica formalmente como una estatina, integrando la clase farmacológica de los inhibidores de la HMG-CoA reductasa. Esta clasificación es reconocida clínicamente por su probada efectividad en el control de la dislipidemia, que consiste en desequilibrios en los lípidos circulantes. El medicamento está principalmente posicionado para el uso en adultos, lo que lo distingue de otras estatinas que podrían tener indicaciones pediátricas más amplias. Este tipo de fármaco se considera fundamental en la regulación de las concentraciones lipídicas sistémicas.


Origen, Forma y Objetivo Terapéutico General

La entidad química activa de Avastatin se formula habitualmente como Atorvastatina cálcica, siendo un producto de un solo ingrediente, derivado completamente a través de síntesis química. Para el uso por parte del paciente, Avastatin se suministra como una tableta sólida o una tableta recubierta con película, ambas diseñadas para la ingesta por vía oral. Esta presentación facilita la comodidad, un factor clave para la adherencia a largo plazo a la terapia lipídica. El objetivo terapéutico general de Avastatin es el manejo de los lípidos, lo cual se logra al reducir la concentración total de colesterol en el plasma, con un enfoque particular en la fracción de lipoproteínas de baja densidad (LDL). Esta acción es central en la función general del medicamento de mantener niveles de colesterol regulados, especialmente en escenarios donde están presentes factores de riesgo para problemas cardíacos o vasculares.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Avastatin?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Avastatin (Atorvastatina) está documentado por las autoridades reguladoras, y las reacciones adversas se organizan según su frecuencia y el sistema corporal afectado. Estas clasificaciones reflejan cómo los documentos reguladores gubernamentales organizan y comunican el perfil de riesgo del medicamento.

Reacciones Adversas Clasificadas por Frecuencia

Clasificación Ejemplos de Efectos Documentados
Frecuentes (ge 1/100 a < 1/10) Nasofaringitis, dolor de cabeza (cefalea), dolor faringolaríngeo, molestias gastrointestinales (p. ej., flatulencias, náuseas) y malestar musculoesquelético (p. ej., mialgia, hinchazón articular).
Poco Frecuentes (ge 1/1.000 a < 1/100) Anorexia, aumento de peso, insomnio, mareos, hepatitis, urticaria, erupción cutánea y pancreatitis.
Raras (ge 1/10.000 a < 1/1.000) Trombocitopenia, neuropatía periférica, angioedema (edema angioneurótico), rabdomiólisis, miopatía y reacciones cutáneas graves (p. ej., síndrome de Stevens-Johnson).
Muy Raras (< 1/10.000) Anafilaxia, insuficiencia hepática y pérdida de audición.

Reacciones Adversas Graves y Restricciones de Seguridad

Las Reacciones Adversas Graves (RAGs) documentadas incluyen la rabdomiólisis, una toxicidad muscular severa que puede conducir a insuficiencia renal aguda, y la insuficiencia hepática, que puede ser mortal. También se han notificado casos excepcionales de Miopatía Necrotizante Inmunomediada (MNIM).

Seguridad Musculoesquelética y Hepatobiliar: El etiquetado oficial destaca los principales sistemas orgánicos de preocupación de seguridad. Los eventos musculoesqueléticos como la miopatía requieren monitorización, y la elevación de las enzimas hepáticas es común. El medicamento está restringido en personas con enfermedad hepática activa o elevaciones persistentes e inexplicables de las transaminasas séricas. La etiqueta también requiere que se realicen pruebas de enzimas hepáticas antes de iniciar la terapia y posteriormente según indicación clínica.

Seguridad Específica de la Población: El uso está explícitamente restringido en mujeres que están embarazadas o en período de lactancia. La edad avanzada y el deterioro renal preexistente se identifican en documentos reguladores como factores de riesgo para miopatía y rabdomiólisis. Además, el uso a largo plazo se ha asociado con casos raros de enfermedad pulmonar intersticial.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Cualquier sospecha de sobredosis con Avastatin (Atorvastatina) exige atención inmediata. La documentación regulatoria oficial establece que debe buscarse atención médica urgente de inmediato cuando se sospecha una sobreexposición, ya que se requiere un manejo médico profesional.

El perfil regulatorio oficial para la sobredosis aguda es muy específico, indicando que no se conoce un tratamiento o antídoto específico para la Atorvastatina. Además, las secciones regulatorias de sobredosis no documentan un conjunto único de signos clínicos o síntomas agudos exclusivos de la sobreexposición alta.

El manejo de un evento de sobredosis se centra en el tratamiento sintomático con la institución de medidas de soporte determinadas por la condición del paciente. La ausencia de un remedio específico enfatiza la necesidad de monitorización médica profesional para gestionar posibles complicaciones.

Una preocupación importante en casos de exposición significativa es el potencial de desarrollar Rabdomiólisis, una forma grave de toxicidad muscular que puede provocar insuficiencia renal aguda.

Esta reacción adversa conocida de la clase de medicamentos es un factor crítico para la evaluación médica profesional durante la sobredosis. Además, las declaraciones oficiales señalan que, debido a la alta unión de la sustancia activa a las proteínas plasmáticas, no se espera que la hemodiálisis mejore significativamente la eliminación de Avastatin del cuerpo.

Usos terapéuticos de Avastatin

Avastatin es relevante para el manejo de condiciones crónicas específicas y factores de riesgo subyacentes, con el fin de apoyar la reducción de futuros riesgos para la salud.

¿Qué Trata Avastatin: Usos Principales y Beneficios?

Avastatin se utiliza habitualmente para el manejo crónico de trastornos lipídicos, en particular el colesterol LDL elevado y la dislipidemia mixta, y se aplica en condiciones severas como la Hipercolesterolemia Familiar. Es relevante para la prevención primaria y secundaria de eventos cardiovasculares adversos. Este tratamiento es importante para abordar el desequilibrio sistémico y el riesgo vascular en condiciones que se caracterizan por períodos de mayor sintomatología.

El medicamento apoya el control de los niveles anormales de lípidos, contribuyendo a la mejora de marcadores de riesgo clave. Este uso es común en grupos de pacientes con riesgo incrementado, incluyendo adultos con Diabetes Mellitus Tipo 2 o Enfermedad Coronaria establecida. Se aplica en campos donde se necesita soporte sintomático adicional para el manejo de factores de riesgo crónicos subyacentes.

El beneficio general es la reducción en la probabilidad general de eventos adversos asociados, lo que puede asistir en el mantenimiento de la estabilidad funcional y apoya el bienestar general durante estas condiciones crónicas.


Dato Rápido: Alivio para Riesgo Vascular
Avastatin apoya el manejo a largo plazo de marcadores de riesgo biológicos asintomáticos (LDL alto), proporcionando una capa especializada de protección para los pacientes en escenarios de alto riesgo.

Criterios de uso y restricciones

La elegibilidad para Avastatin (Atorvastatina) está estrictamente definida por las autoridades reguladoras en función del estado físico y de desarrollo del paciente. El medicamento está oficialmente permitido para adultos para varias hiperlipidemias y está aprobado condicionalmente para adolescentes y niños de 10 años o más solo para formas específicas de hipercolesterolemia familiar. Su uso en niños menores de 10 años no está indicado.


Restricciones Oficiales y No Elegibilidad

El uso está absolutamente contraindicado en varias poblaciones.

Población Contraindicada Tipo de Restricción
Pacientes con enfermedad hepática activa Estado Funcional
Mujeres embarazadas o en período de lactancia Estado Reproductivo
Pacientes con elevaciones persistentes inexplicables de enzimas hepáticas Estado Funcional
Pacientes con hipersensibilidad conocida al medicamento Estado Alérgico

Ciertos grupos requieren un uso condicional debido a que están reconocidos como factores de riesgo para miopatía, lo que exige precaución previa al tratamiento. Estos incluyen pacientes de edad avanzada (65 años o más), aquellos con hipotiroidismo no controlado o aquellos con deterioro renal. Las mujeres en edad fértil deben usar métodos anticonceptivos apropiados.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

La documentación regulatoria oficial de Avastatin describe patrones específicos de interacción basados en sus perfiles farmacocinéticos y farmacodinámicos. Estas interacciones se clasifican para definir restricciones y requisitos de uso al coadministrarse con otras sustancias.

Clasificaciones Documentadas de Interacción

Categoría Agentes Relevantes (Ejemplos Oficiales)
Formalmente Contraindicadas Glecaprevir más Pibrentasvir (antivirales VHC)
Modificadores Farmacocinéticos Ciclosporina, Claritromicina, Inhibidores de la Proteasa del VIH
Riesgo Farmacodinámico Gemfibrozilo, Colchicina, Dosis de niacina modificadoras de lípidos (ge 1 g/día)

Restricciones y Condiciones de Interacción

Las interacciones se derivan principalmente de la inhibición de la enzima metabólica CYP3A4 y el transportador OATP1B1. Esto puede aumentar significativamente la concentración plasmática de Avastatin (exposición). Este efecto conlleva un riesgo elevado de eventos adversos musculares y exige limitaciones de dosis cuando se utiliza con inhibidores potentes.

La combinación con Glecaprevir/Pibrentasvir está prohibida debido al marcado incremento en la exposición.

Por el contrario, agentes como la Rifampina requieren coadministración simultánea obligatoria para mitigar una reducción en los niveles de Avastatin. El perfil oficial también señala que el consumo de Jugo de Pomelo (toronja) aumenta la concentración plasmática de Avastatin y debe ser restringido. Además, el deterioro hepático está documentado explícitamente como una condición poblacional específica que conduce a un aumento sustancial en la exposición a Avastatin, intensificando la relevancia de todas las interacciones que modifican la concentración.

Mecanismo de acción

Avastatin (Atorvastatina) funciona a través de un mecanismo molecular de doble acción centrado en el hígado, lo que da lugar tanto a la inhibición de la producción de colesterol como a una mayor eliminación de las lipoproteínas circulantes. Su mecanismo se extiende a la modulación de los sistemas vasculares independientemente de la reducción de lípidos.

Inhibición Enzimática y la Cascada de Síntesis de Colesterol

El medicamento actúa como un inhibidor competitivo y selectivo de la enzima HMG-CoA reductasa, que controla el paso limitante de la velocidad de la síntesis de colesterol dentro de las células hepáticas (hepatocitos). Al bloquear esta enzima, la Atorvastatina suprime la concentración de colesterol intracelular, iniciando una cascada de señales que indican la necesidad de adquirir colesterol del torrente sanguíneo.

Regulación Positiva de Receptores LDL para una Mayor Eliminación

El déficit de colesterol intracelular resultante provoca que la célula hepática produzca y desplace más Receptores de Lipoproteínas de Baja Densidad (LDL) hacia su superficie. Estos receptores regulados al alza capturan y eliminan eficientemente el Colesterol-LDL (LDL-C) circulante y otras lipoproteínas. Esto resulta en una reducción sustancial de las concentraciones sistémicas de LDL-C, lo que constituye el efecto fisiológico central del medicamento.

Modulación de Vías Vasculares e Inflamatorias

Más allá de su actividad para reducir los lípidos, el mecanismo implica la reducción de intermedios no esteroles (isoprenoides), lo que altera la señalización celular en la pared arterial. Esto contribuye a mejorar la función endotelial al aumentar el potencial de vasodilatación a través de una mayor producción de óxido nítrico, y modula vías que mantienen la integridad estructural de las placas ateroscleróticas al atenuar las respuestas inflamatorias localizadas.

Información sobre la dosificación y la administración

Avastatin se administra únicamente por vía oral en forma de tableta o tableta recubierta con película, lo que establece un método de administración uniforme para la terapia crónica. La pauta de frecuencia para este medicamento es siempre una vez al día, y las instrucciones oficiales permiten que la dosis se tome con o sin alimentos y en cualquier momento del día, ofreciendo flexibilidad para la adherencia del paciente.

Para los pacientes adultos, el régimen de dosificación generalmente comienza con una dosis inicial de 10 mg o 20 mg una vez al día. El rango habitual de mantenimiento es de 10 mg hasta la dosis máxima recomendada de 80 mg una vez al día. Tras la dosis inicial o cualquier ajuste, los cambios posteriores son una cuestión de procedimiento, recomendándose la titulación de la dosis solo después de que hayan transcurrido intervalos de 4 semanas o más.

También se definen pautas de uso para poblaciones específicas. Para pacientes pediátricos (a partir de 10 años) con indicación de tratamiento, la dosis inicial es generalmente 10 mg una vez al día. Una condición de procedimiento crucial está ligada a la administración olvidada: si ha pasado más de 12 horas desde la hora habitual, la guía oficial es omitir por completo la dosis olvidada y simplemente tomar la siguiente dosis programada. Esta estructura general de vía fija, horario flexible y ajuste de dosis procedimental define el protocolo de uso a largo plazo.

Evidencia clínica reciente

Avastatin: Evidencia Clínica Reciente

La investigación ha explorado el potencial de Avastatin, un medicamento perteneciente a la clase de las estatinas, en el manejo de la hipercolesterolemia (colesterol alto) y la reducción del riesgo de eventos cardiovasculares. Avastatin está indicado principalmente para reducir el colesterol total elevado, el colesterol de lipoproteínas de baja densidad (C-LDL, a menudo denominado "colesterol malo"), y los triglicéridos, y para aumentar el colesterol de lipoproteínas de alta densidad (C-HDL, "colesterol bueno").

Hallazgos Clave de Ensayos

Múltiples ensayos a gran escala, aleatorizados y controlados con placebo han investigado los efectos clínicos de Avastatin, a menudo estudiando poblaciones con enfermedad de las arterias coronarias preexistente o factores de alto riesgo. Los estudios han demostrado que Avastatin, cuando se utiliza como complemento de la dieta, se asoció con una reducción en la incidencia de eventos cardiovasculares mayores, incluyendo infarto de miocardio no mortal (ataque cardíaco) y accidente cerebrovascular, en ciertos grupos de pacientes.

Eficacia Observada

Los ensayos clínicos centrados en la respuesta a la dosis demostraron que iniciar el tratamiento con Avastatin se asoció con una reducción sostenida en los niveles de C-LDL. Esta reducción fue dependiente de la dosis, lo que significa que dosis más altas generalmente resultaron en mayores disminuciones promedio de C-LDL. Además, estos estudios monitorearon cambios en los niveles de proteína C reactiva (PCR), un marcador inflamatorio, aunque la importancia clínica de este cambio requiere más estudio.

Seguridad y Tolerabilidad

Los eventos adversos más comunes reportados en los ensayos clínicos de Avastatin incluyeron problemas gastrointestinales leves, dolor de cabeza (cefalea) y dolor muscular (mialgia). Los eventos adversos graves, como la rabdomiólisis o la disfunción hepática grave, se informaron con poca frecuencia. Los investigadores enfatizaron la importancia de la monitorización regular de las enzimas de la función hepática en los participantes durante el curso de los estudios.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Avastatin (FAQ)

P: ¿Es Avastatin lo mismo que Atorvastatina?

Avastatin es un nombre comercial para el medicamento cuyo ingrediente activo es la Atorvastatina. Las descripciones oficiales del medicamento aclaran que la Atorvastatina es la sustancia que actúa en el cuerpo para reducir el colesterol. El medicamento se clasifica como un inhibidor de la HMG-CoA reductasa, lo que lo sitúa dentro del grupo de medicamentos conocidos como estatinas.

P: ¿Existen diferentes concentraciones o dosis de Avastatin?

Sí, las tabletas están disponibles en múltiples concentraciones. La documentación regulatoria muestra que se suministran típicamente en 10 mg, 20 mg, 40 mg y una concentración máxima recomendada de 80 mg. La concentración específica prescrita se basa en la condición médica que se aborda.

P: ¿Puede Avastatin ser utilizado por personas con diabetes?

El etiquetado oficial menciona que se han reportado aumentos en los niveles de azúcar en sangre, incluyendo la glucosa sérica en ayunas y la hemoglobina glicosilada (HbA1c), en relación con el uso de estatinas. Esta es una consideración documentada dentro de la información de seguridad para los medicamentos de estatina.

P: ¿Se considera Avastatin un anticoagulante?

No, Avastatin no está clasificado como un anticoagulante. Su clasificación farmacológica es inhibidor de la HMG-CoA reductasa, lo que significa que su acción principal se centra en el manejo de los niveles de lípidos en el torrente sanguíneo. Funciona reduciendo la producción de colesterol en el hígado y aumentando la eliminación corporal de C-LDL ("colesterol malo").

P: ¿Se utiliza Avastatin para prevenir ataques cardíacos?

Los estudios y la información oficial del producto indican que el medicamento está asociado con una reducción en la incidencia de eventos cardiovasculares mayores. Esto incluye infarto de miocardio no mortal (ataque cardíaco) y accidente cerebrovascular en pacientes que tienen ciertos factores de riesgo.

P: ¿Por qué se recomienda a menudo Avastatin en combinación con cambios en el estilo de vida?

Los documentos oficiales describen el medicamento como un coadyuvante de la dieta, lo que significa que su uso está respaldado junto con el manejo del estilo de vida. La investigación clínica que respalda la efectividad del medicamento a menudo se realizó en pacientes que ya seguían un plan de dieta controlado.

P: ¿Cuáles son las principales interacciones con suplementos herbales documentadas para Avastatin?

La información oficial sobre interacciones señala el remedio herbal Hierba de San Juan (St John’s Wort). Tomar este suplemento puede disminuir la concentración de Avastatin en el torrente sanguíneo. Este cambio en la concentración puede afectar la forma en que funciona el medicamento.

P: ¿Avastatin impacta los niveles de azúcar en la sangre?

La etiqueta oficial menciona que la toma de Avastatin se ha asociado con aumentos reportados en las métricas de azúcar en sangre, incluyendo la glucosa sérica en ayunas y la hemoglobina glicosilada (HbA1c). Este efecto está documentado dentro de la información de seguridad para los medicamentos de estatina.

P: ¿Con qué rapidez comienza Avastatin a mostrar resultados en los análisis de sangre?

Las guías oficiales para la monitorización del tratamiento recomiendan que el efecto del medicamento en los niveles de C-LDL debe evaluarse tan pronto como a las cuatro semanas después de comenzar la terapia. Este período de cuatro semanas es un intervalo típico para determinar si la dosis inicial está proporcionando los resultados esperados de reducción del colesterol.

P: ¿Hay alimentos comunes que interfieren con la forma en que funciona Avastatin?

El único alimento común ampliamente señalado en documentos regulatorios oficiales por interacción es el Jugo de Pomelo (Toronja). El consumo debe restringirse porque puede causar que la concentración del medicamento en la sangre aumente. Otros alimentos comunes no están listados con advertencias similares.

P: ¿Interactúa Avastatin con suplementos de uso común como la Vitamina D o el magnesio?

La información regulatoria señala que los antiácidos que contienen aluminio o magnesio pueden interferir con la absorción corporal de Avastatin. El etiquetado oficial indica que es necesario tomar estos antiácidos por separado del medicamento para prevenir una posible interferencia con la absorción.

P: ¿Puedo dejar de tomar Avastatin si mis niveles de colesterol mejoran?

Las etiquetas oficiales de los medicamentos caracterizan a Avastatin como una terapia a largo plazo, y la decisión de ajustar la dosis o suspender el medicamento es un asunto de procedimiento revisado por un proveedor de atención médica. Las decisiones se toman basándose en la evaluación del proveedor de la necesidad clínica y los resultados de laboratorio.

P: ¿Hay consideraciones especiales para adultos mayores que toman Avastatin?

Sí, la edad avanzada (\mathbf65 años o más) se identifica en documentos regulatorios como un factor de riesgo para efectos adversos relacionados con los músculos, como la miopatía. Esto significa que un proveedor de atención médica puede ejercer precaución adicional al iniciar o ajustar el medicamento para esta población.

P: ¿Qué debo saber sobre tomar Avastatin con alcohol?

Las advertencias oficiales indican que los pacientes que consumen cantidades sustanciales de alcohol pueden experimentar un mayor riesgo de lesión hepática. Esta preocupación se intensifica para las personas con antecedentes de enfermedad hepática.

P: ¿Avastatin interactúa con anticonceptivos?

Los estudios oficiales de interacción han señalado que cuando Avastatin se toma junto con anticonceptivos hormonales orales, la cantidad de hormonas (específicamente etinil estradiol y noretindrona) en el torrente sanguíneo puede aumentar.

P: ¿Qué información está disponible sobre el uso de Avastatin en niños?

La documentación regulatoria confirma que Avastatin está aprobado para su uso en adolescentes y niños de \mathbf10 años de edad o más. Este uso condicional es para tratar afecciones hereditarias específicas que causan colesterol muy alto, como la hipercolesterolemia familiar. El uso en niños menores de \mathbf10 años no está indicado en el etiquetado oficial.

P: ¿Es común tener malestar estomacal al comenzar a tomar Avastatin?

La documentación oficial clasifica las molestias gastrointestinales, que incluyen náuseas y flatulencias, como reacciones adversas comunes. Esto significa que se reportan entre el 1% y el 10% de los usuarios en ensayos clínicos.

P: ¿Cuáles son los beneficios de tomar Avastatin aparte del colesterol, si los hay?

Además de su función principal en el manejo de lípidos, los estudios indican que el medicamento está asociado con resultados clínicos importantes. Esto incluye una reducción documentada en la incidencia de eventos cardiovasculares mayores, específicamente ataque cardíaco no mortal y accidente cerebrovascular.

P: ¿Qué sucede si accidentalmente tomo dos dosis de Avastatin?

La información oficial para el paciente aconseja omitir una dosis olvidada para reanudar la siguiente dosis a la hora programada. Aunque no se requiere un tratamiento específico para una doble dosis accidental, existe un riesgo dependiente de la dosis de efectos secundarios relacionados con los músculos. La guía oficial sugiere contactar a un proveedor de atención médica con respecto a dosis inesperadas.

P: ¿Otras condiciones médicas afectan la elegibilidad para Avastatin?

Sí, condiciones de salud preexistentes específicas pueden afectar la elegibilidad o requerir precaución adicional. Por ejemplo, el hipotiroidismo no controlado y el deterioro renal (del riñón) preexistente están documentados en el etiquetado como factores de riesgo que pueden aumentar el potencial de efectos secundarios relacionados con los músculos (miopatía).

P: ¿Se puede triturar o partir Avastatin?

Las instrucciones oficiales para el paciente indican que la tableta debe tragarse entera para asegurar una administración adecuada y que no debe romperse, triturarse ni masticarse.

P: ¿Qué tan pronto después de comenzar debo hacerme un análisis de sangre?

Para evaluar el efecto del medicamento en los niveles de colesterol, la prueba de C-LDL se recomienda típicamente tan pronto como a las cuatro semanas después de que comienza la terapia. Este es el primer período de evaluación después del inicio o un cambio en la concentración prescrita.

P: ¿Avastatin causa neuropatía o dolor nervioso?

La documentación oficial de seguridad enumera la neuropatía periférica (dolor nervioso) como una reacción adversa rara. Esto significa que se reporta en menos de 1 de cada 1.000 personas en ensayos clínicos.

P: ¿Existe alguna investigación sobre Avastatin y el deterioro cognitivo?

La etiqueta oficial menciona informes postcomercialización de efectos secundarios cognitivos asociados con el uso de estatinas. Estos efectos, como la pérdida de memoria y la confusión, se describen generalmente como no graves y reversibles al suspender el medicamento.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Avastatin?

Cómo Almacenar y Desechar Avastatin

Las tabletas de Avastatin (atorvastatina) deben almacenarse a Temperatura Ambiente Controlada (TAC), definida como 20 °C a 25 °C (68 °F a 77 °F). El producto debe guardarse en su envase original y debe protegerse de la humedad para asegurar su estabilidad.

Requisitos de Almacenamiento

Condición de Almacenamiento Requisito Oficial
Rango de Temperatura 20 °C a 25 °C
Regla del Envase Almacenar en el envase original
Protección Proteger de la humedad

Por seguridad, el medicamento debe mantenerse estrictamente fuera del alcance y de la vista de los niños según lo exigen las etiquetas. El desecho de las tabletas de Avastatin no utilizadas o caducadas debe llevarse a cabo de acuerdo con los requisitos locales para residuos farmacéuticos, y el producto no debe desecharse en aguas residuales.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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