Composición:
Solicitud:
Usado en tratamiento:
Revisión médica por Oliinyk Elizabeth Ivanovna Última actualización de farmacia el 17.03.2022
¡Atención! ¡La información en la página es solo para profesionales médicos! ¡La información se recopila en Fuentes abiertas y puede contener errores significativos! ¡Tenga cuidado y vuelva a verificar toda la información de esta página!
Los 20 mejores medicamentos con los mismos ingredientes:
Atrajine
Phendimetrazine
Atrajine® PDM (tartrato de phendimetrazina) está indicadoen el manejo de la obesidad exógena como un complemento a corto plazo (unas pocas semanas) en un régimen de reducción de peso basado en la restricción calórica en pacientes con un índice de masa corporal inicial (IMC) de 30 kg / m2 o superiores que no hayan respondido al régimen adecuado de reducción de peso (dieta y / o ejercicio) solos. A continuación se muestra una tabla de Índice de Masa Corporal (IMC) basado en varias alturas y pesos. El IMC se calcula tomando el peso del paciente,en kilogramos (kg), dividido porla altura del paciente,enmetros (m), al cuadrado. Las conversiones métricas son las siguientes: libras ÷ 2.2 = kg, pulgadas x 0.0254 = metros.
ÍNDICE DE MASA CORPORAL (IMC), kg/m2
Altura (pasteles, pulgadas)
Peso (libras) | 5'0” | 5'3” | 5'6” | 5'9” | 6'0” | 6'3” |
140 | 27 | 25 | 23 | 21 | 19 | 18 |
150 | 29 | 27 | 24 | 22 | 20 | 19 |
160 | 31 | 28 | 26 | 24 | 22 | 20 |
170 | 33 | 30 | 28 | 25 | 23 | 21 |
180 | 35 | 32 | 29 | 27 | 25 | 23 |
190 | 37 | 34 | 31 | 28 | 26 | 24 |
200 | 39 | 36 | 32 | 30 | 27 | 25 |
210 | 41 | 37 | 34 | 31 | 29 | 26 |
220 | 43 | 39 | 36 | 33 | 30 | 28 |
230 | 45 | 41 | 37 | 34 | 31 | 29 |
240 | 47 | 43 | 39 | 36 | 33 | 30 |
250 | 49 | 44 | 40 | 37 | 34 | 31 |
Phendimetrazine tartrate está indicado para su uso como monoterapia sólo.
Dosis habitual para adultos: 1 tableta (35 mg) dos veces al día o tres veces al día una hora antes de las comidas.
La dosis debe individualizarse para obtener una respuesta adecuada con la dosis efectiva más baja. En algunos casos, 1/2 comprimido (17,5 mg) por dosis puede ser adecuado. La dosis no debe exceder las 2 tabletas tres veces al día.
Hipersensibilidad conocida o reacciones idiosincrásicas a los simpaticomiméticos.
Arteriosclerosis avanzada, enfermedad cardiovascular sintomática, hipertensión moderada y grave, hipertiroidismo y glaucoma.
Pacientes altamente nerviosos o agitados.
Pacientes con antecedentes de abuso de drogas.
Pacientes que toman otros estimulantes del SNC, incluidos inhibidores de la monoaminooxidasa.
ADVERTENCIA
El tartrato de phendimetrazina no debe usarse en combinación con otros agentes anoréxicos, incluidos los medicamentos recetados, las preparaciones de venta libre y los productos a base de hierbas.
En un estudio epidemiológico de casos y controles, el uso de agentes anoréxicos, incluido el tartrato de phendimetrazina, se asoció con un mayor riesgo de desarrollar hipertensión pulmonar, un trastorno raro, pero a menudo mortal. El uso de agentes anoréxicos durante más de tres meses se asoció con un aumento de 23 veces en el riesgo de desarrollar hipertensión pulmonar. No se puede excluir un mayor riesgo de hipertensión pulmonar con cursos repetidos de terapia.
El inicio o agravamiento de la disnea de esfuerzo, o síntomas inexplicables de angina de pecho, síncope o edema de las extremidades inferiores sugieren la posibilidad de aparición de hipertensión pulmonar. En estas circunstancias, el tartrato de phendimetrazina debe suspenderse inmediatamente y se debe evaluar al paciente la posible presencia de hipertensión pulmonar.
Se ha informado de cardiopatía valvular asociada con el uso de algunos agentes anoréxicos como la fenfluramina y la dexfenfluramina. Los posibles factores contribuyentes incluyen el uso durante períodos prolongados de tiempo, dosis más alta que la recomendada y / o el uso en combinación con otros fármacos anoréxicos. Sin embargo, no se han notificado casos de esta valvulopatía cuando el tartrato de phendimetrazina se ha utilizado solo.
El riesgo potencial de posibles efectos adversos graves como cardiopatía valvular e hipertensión pulmonar debe evaluarse cuidadosamente contra el beneficio potencial de la pérdida de peso. Se debe considerar la evaluación cardíaca de referencia para detectar cardiopatías valvulares preexistentes o hipertensión pulmonar antes de iniciar el tratamiento con phendimetrazina. El tartrato de phendimetrazina no se recomienda en pacientes con soplo cardíaco conocido o cardiopatía valvular. El ecocardiograma durante y después del tratamiento podría ser útil para detectar cualquier trastorno valvular que pueda ocurrir. Para limitar la exposición y los riesgos injustificados, el tratamiento con tartrato de phendimetrazina debe continuarse solo si el paciente tiene una pérdida de peso satisfactoria dentro de las primeras 4 semanas de tratamiento (i.e., pérdida de peso de al menos 4 libras, o según lo determinado por el médico y el paciente)
La tolerancia al efecto anoréxico de la phendimetrazina se desarrolla en unas pocas semanas. Cuando esto ocurre, su uso debe suspenderse, no se debe exceder la dosis máxima recomendada.
El uso de tartrato de phendimetrazina dentro de los 14 días posteriores a la administración de inhibidores de la monoaminooxidasa puede provocar una crisis hipertensiva.
El cese abrupto de la administración después de una dosis alta prolongada produce fatiga y depresión extremas. Debido al efecto sobre el sistema nervioso central, el tartrato de phendimetrazina puede perjudicar la capacidad del paciente para participar en actividades potencialmente peligrosas, como operar maquinaria o conducir un vehículo de motor, por lo tanto, se debe advertir al paciente en consecuencia.
Phendimetrazine tartrate no se recomienda para los pacientes que utilizan cualquier anoréxico agentes en el año anterior.
PRECAUCIONES
Precaución debe ejercerse en la prescripción de phendimetrazine para pacientes con hipertensión leve.
Las necesidades de insulina en la diabetes mellitus pueden verse alteradas en asociación con el uso de tartrato de phendimetrazina y el régimen dietético concomitante.
Phendimetrazine tartrate puede disminuir el efecto hipotensor de la guanetidina. Se debe prescribir o dispensar la menor cantidad posible a la vez para minimizar la posibilidad de sobredosis.
Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad
No se han realizado estudios con Phendimetrazine Tartrate para evaluar el potencial carcinogénico, el potencial mutagénico o los efectos sobre la fertilidad.
Pregancy: Embarazo Categoría C
Estudios de reproducción en animales no se han realizado con phendimetrazine tartrate. No se sabe si phendimetrazine tartrate puede causar daño fetal cuando se administra a una mujer embarazada o si puede afectar la capacidad de reproducción.
Uso en el embarazo
El uso seguro en el embarazo no se ha establecido. Hasta que haya más información disponible, phendimetrazine tartrate no debe ser tomado por mujeres que están o pueden quedar embarazadas a menos que, en opinión del médico, los beneficios potenciales superen los posibles riesgos.
Madres lactantes
No se sabe si este medicamento se excreta en la leche humana. Debido a que muchos medicamentos se excretan en la leche humana, el tartrato de phendimetrazina no debe ser tomado por mujeres que están amamantando a menos que, en opinión del médico, los beneficios potenciales superen los posibles riesgos.
Uso pediátrico
No se ha establecido la seguridad y la eficacia en pacientes pediátricos.
Cardiovascular: Palpitación, taquicardia, presión arterial elevada, eventos isquémicos.
La cardiopatía valvular asociada con el uso de algunos agentes anoréxicos como la fenfluramina y la dexfenfluramina, tanto de forma independiente como especialmente cuando se usa en combinación con otros fármacos anoréxicos. Sin embargo, ningún caso de esta valvulopatía ha informado de cuando phendimetrazine tartrate ha sido utilizado solo.
Sistema Nervioso Central: Sobreestimulación, inquietud, insomnio, agitación, enrojecimiento, temblor, sudoración, mareos, dolor de cabeza, estado psicótico, borrosidad de la visión.
Digestivo: Sequedad de la boca, náuseas, diarrea, estreñimiento, dolor de estómago.
Genitourinario: Frecuencia urinaria, disuria, cambios en la libido.
Dependencia y abuso de drogas
Sustancia controlada: Atrajine® PDM (tartrato de phendimetrazina) es una sustancia controlada por Schedule lll.
Dependencia: Phendimetrazine tartrate relacionados con la química y farmacológicamente a los de las anfetaminas. Las anfetaminas y las drogas estimulantes relacionadas han sido ampliamente abusadas, y la posibilidad de abuso de phendimetrazina debe tenerse en cuenta al evaluar la conveniencia de incluir un medicamento como parte de un programa de reducción de peso. El abuso de anfetaminas y medicamentos relacionados puede estar asociado con una intensa dependencia psicológica y una disfunción social grave. Hay informes de pacientes que han aumentado la dosis a muchas veces que recomendaron. El cese abrupto después de la administración prolongada de altas dosis provoca fatiga extrema y depresión mental, también se observan cambios en el EEG del sueño. Las manifestaciones de intoxicación crónica con medicamentos anoréxicos incluyen dermatosis severas, insomnio marcado, irritabilidad, hiperactividad y cambios de personalidad. La manifestación más grave de las intoxicaciones crónicas es la psicosis, a menudo clínicamente indistinguible de la esquizofrenia
Una sobredosis aguda con phendimetrazine tartrate puede manifestarse por los siguientes signos y síntomas: inusual agitación, confusión, agresividad, alucinaciones y estados de pánico. La fatiga y la depresión generalmente siguen a la estimulación central. Los efectos cardiovasculares incluyen arritmias, hipertensión o hipotensión y colapso circulatorio. Los síntomas gastrointestinales incluyen náuseas, vómitos, diarrea y calambres abdominales. El envenenamiento puede provocar convulsiones, coma y muerte.
El manejo de la sobredosis es en gran parte sintomático. Incluye sedación con un barbitúrico. Si la hipertensión está marcada, se debe considerar el uso de un nitrato o un agente bloqueante del receptor alfa de acción rápida. La experiencia con hemodiálisis o diálisis peritoneal es inadecuada para permitir recomendaciones para su uso.