Advertisements

Atarax-P

Enlaces rápidos a secciones importantes

Atarax-P

Advertisements

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Advertisements

Descripción general de Atarax-P

¿Qué Tipo de Medicamento es Atarax-P?

Atarax-P es un medicamento sintético, de uso exclusivo bajo prescripción médica, cuyo principio activo es el Dihidrocloruro de Hidroxizina. Formalmente, se clasifica como un antagonista del receptor H1 de primera generación. Esta clasificación confirma que su acción principal consiste en bloquear los receptores de histamina, que son los responsables de desencadenar las reacciones alérgicas.

El compuesto pertenece a la familia química de la piperazina y está destinado a un uso sistémico (actúa en todo el organismo). Su designación como agente de primera generación refleja su capacidad intrínseca de actuar fácilmente sobre el sistema nervioso central (SNC), una característica que diferencia su perfil farmacológico de las alternativas antihistamínicas más recientes. La capacidad del medicamento para inducir depresión del SNC (efecto sedante) es reconocida clínicamente por las guías médicas, lo que respalda su uso establecido más allá del simple alivio de las alergias.

Composición y Propósito Terapéutico General

El componente central, la Hidroxizina, está disponible para la ingesta oral, suministrándose habitualmente en forma de tableta (a menudo recubierta con película) o como una solución oral líquida. La disponibilidad de la solución oral es una característica clave, ya que esta presentación específica es adecuada para grupos de pacientes que pueden requerir una titulación cuidadosa o que tienen dificultad para tragar las tabletas recubiertas con película sólidas.

Como producto de ingrediente activo único, el diseño de Atarax-P apunta a dos resultados terapéuticos generales: el manejo de las respuestas alérgicas y la inducción de un estado de tranquilidad. Al bloquear la actividad de la histamina, el medicamento alivia los síntomas físicos como el prurito (picazón intensa). De forma simultánea, su acción en el SNC genera un efecto calmante sustancial, lo que lo hace ampliamente útil para pacientes que experimentan nerviosismo o tensión generalizada y requieren alivio mediante tranquilización sistémica.

Advertisements

¿Qué efectos secundarios son posibles con Atarax-P?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Atarax-P (Diclorhidrato de Hidroxizina) es estructurado por las agencias reguladoras gubernamentales con base en la frecuencia y los sistemas corporales afectados. La reacción observada con mayor frecuencia, clasificada como Muy Común, es la sedación o somnolencia, un efecto característico de esta clase de antagonistas del receptor H1 de primera generación. Las reacciones consideradas Comunes incluyen la boca seca, la fatiga y el dolor de cabeza (cefalea).

Los efectos adversos están documentados a través de varias clases de sistemas y órganos, abarcando Trastornos del Sistema Nervioso (por ejemplo, temblor, confusión) y Trastornos Gastrointestinales (por ejemplo, náuseas, estreñimiento). Las reacciones menos comunes pueden implicar Trastornos Psiquiátricos (por ejemplo, agitación, insomnio) y Trastornos de la Piel y del Tejido Subcutáneo (por ejemplo, prurito, urticaria).

Restricciones de Seguridad Críticas

Una restricción de seguridad crucial documentada en el etiquetado regulatorio concierne a los Trastornos Cardíacos. El medicamento se asocia con un riesgo de prolongación del intervalo QT y la Torsade de Pointes, un trastorno del ritmo cardíaco grave y potencialmente mortal. Por esta razón, el etiquetado oficial contraindica el uso de este medicamento en individuos con anomalías preexistentes conocidas del ritmo cardíaco o con factores de riesgo específicos para eventos cardíacos.

Notas Específicas por Población

Las notas de seguridad también abordan poblaciones específicas. El uso en adultos mayores generalmente no se recomienda, y los documentos oficiales exigen una dosis máxima diaria más baja debido a la reducción del aclaramiento y a un mayor riesgo de efectos adversos. El medicamento está contraindicado durante el embarazo y la lactancia debido a los riesgos documentados para el feto y el lactante. Se requiere una reducción de dosis para personas con deterioro renal o hepático.

Advertisements

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Busque atención médica de emergencia de inmediato si se sospecha una sobredosis de Atarax-P, incluso si la persona parece estar bien o los síntomas son leves.

Presentación Documentada de la Sobredosis

La presentación de la sobredosis se relaciona principalmente con los efectos sobre el sistema nervioso central (SNC) y el corazón. Las manifestaciones más comunes incluyen hipersedación (somnolencia excesiva), estupor y confusión, que pueden progresar a convulsiones o coma en los casos graves.

Otros efectos documentados incluyen:

  • Náuseas y vómitos.
  • Alucinaciones.
  • Coordinación alterada y reflejos lentos.
  • Efectos anticolinérgicos: boca seca y dificultad para orinar.
  • Efectos cardiovasculares: latidos cardíacos rápidos (taquicardia) y el riesgo de una arritmia cardíaca potencialmente mortal llamada prolongación del intervalo QT o Torsade de Pointes .

Acciones de Emergencia Requeridas

La información regulatoria oficial subraya que no existe un antídoto específico para esta sobredosis. El tratamiento se centra en los cuidados generales de apoyo y la vigilancia médica estricta.

  • Monitoreo de Signos Vitales: La observación cercana y el monitoreo frecuente de los signos vitales son esenciales.
  • Descontaminación Gástrica: Se puede recomendar el lavado gástrico (bombeo estomacal) inmediato si no se ha producido vómito espontáneo.
  • Monitoreo ECG: El monitoreo continuo del electrocardiograma (ECG) es obligatorio debido al riesgo de arritmias cardíacas graves .
Advertisements

Usos terapéuticos de Atarax-P

Usos Principales y Beneficios de Atarax-P

La medicación se utiliza comúnmente para ayudar a manejar el malestar sintomático en dos dominios terapéuticos primarios: las condiciones alérgicas y la tensión emocional.

Alivio Sintomático de la Picazón Alérgica Intensa

Este medicamento es de uso frecuente en contextos de dermatología y alergología para abordar el prurito (picazón intensa) pronunciado y persistente. Contribuye al manejo de conjuntos de síntomas que pueden volverse intensos o disruptivos en afecciones como la urticaria crónica (ronchas) y ciertas formas de dermatitis, proporcionando un alivio de apoyo para los síntomas. Esto contribuye a facilitar la reducción de la carga sintomática general durante los períodos de actividad.

“Aplicado en contextos donde se requiere soporte sintomático adicional, este medicamento se usa principalmente por sus efectos calmantes y antipicazón.”

Manejo de la Tensión y Calma Procedimental

Atarax-P se emplea en situaciones que implican esfuerzo emocional, ofreciendo un manejo de apoyo para los síntomas de nerviosismo generalizado y tensión. Es relevante en entornos clínicos marcados por una angustia emocional acentuada, apoyando al paciente durante episodios difíciles al aliviar el malestar asociado con la tensión. Además, el medicamento se utiliza en contextos procedimentales donde una asistencia a corto plazo es apropiada para promover la relajación, como el manejo de la ansiedad aguda y la aprehensión antes de intervenciones médicas. Sus indicaciones fundamentales son: el manejo de la tensión/ansiedad generalizada, el alivio del prurito alérgico, y el uso como agente para sedación preoperatoria.


Dato Rápido: Alivio para el Prurito y el Nerviosismo

Advertisements

Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Atarax-P? (Elegibilidad Oficial)

La elegibilidad para el uso del diclorhidrato de hidroxizina (Atarax-P) está estrictamente definida por los documentos reguladores gubernamentales, enfocándose principalmente en el riesgo cardíaco, la hipersensibilidad y el estado fisiológico.

Contraindicaciones Absolutas (Uso Prohibido)

El medicamento está contraindicado para varias poblaciones debido al riesgo de efectos adversos graves, especialmente problemas relacionados con el ritmo cardíaco:

  • Pacientes con una prolongación conocida del intervalo QT

    o aquellos con factores de riesgo para la prolongación del QT (como desequilibrios electrolíticos significativos o antecedentes familiares de muerte súbita cardíaca).

  • Individuos con hipersensibilidad conocida a la hidroxizina, sus metabolitos (Cetirizina o Levocetirizina), u otros derivados de la piperazina.
  • Mujeres que estén embarazadas (especialmente durante el primer trimestre) o en período de lactancia .
  • Pacientes diagnosticados con porfiria.

Poblaciones que Requieren Uso Condicional o Restringido

El uso es permitido bajo condiciones estrictas y generalmente exige una reducción de la dosis para estos grupos:

Grupo Poblacional Restricción Regulatoria
Adultos Mayores (65+) El uso no es recomendado por algunas autoridades; si se emplea, se exige una dosis diaria máxima más baja (ej: 50 mg/día).
Deterioro Renal Requiere una reducción de dosis obligatoria (ej: 50 % de disminución) para el deterioro moderado o grave.
Deterioro Hepático El uso debe evitarse en casos de enfermedad hepática grave; se requiere reducción de dosis para otras disfunciones hepáticas.
Población Pediátrica Aprobado, pero la dosis diaria máxima está estrictamente limitada por el peso del niño (ej: 2 mg/kg/día).

Estas normas definen los límites para un uso seguro, según lo establecido en el etiquetado oficial.

Advertisements

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

El diclorhidrato de hidroxizina (Atarax-P) presenta patrones de interacción documentados oficialmente, clasificados por las autoridades reguladoras en categorías farmacodinámicas y metabólicas. Toda la información de interacción se basa estrictamente en la información de prescripción aprobada por el gobierno.

Combinaciones Contraindicadas y Riesgo Cardíaco

La coadministración está estrictamente contraindicada con cualquier producto medicinal conocido por prolongar el intervalo QT/ QTc . Esta restricción se debe a un riesgo aditivo y elevado de arritmias ventriculares graves, incluida la Torsade de Pointes. El riesgo cardíaco general también se incrementa con el uso concomitante de fármacos que inducen desequilibrios electrolíticos, como la hipopotasemia (niveles bajos de potasio), o aquellos que reducen significativamente la frecuencia cardíaca.

Potenciación Farmacodinámica

El medicamento presenta un efecto depresor aditivo del sistema nervioso central (SNC) cuando se utiliza junto con otros depresores del SNC. Esta clase incluye narcóticos, analgésicos no narcóticos, sedantes, hipnóticos y barbitúricos. Los documentos regulatorios describen que esta potenciación requiere una consideración cuidadosa cuando dichos agentes se coadministran.

Interacciones Metabólicas y con Sustancias

Se señalan oficialmente interacciones específicas con alimentos y otras sustancias. El consumo de alcohol está restringido, ya que sus efectos pueden verse incrementados debido a la depresión aditiva del SNC. Además, el pomelo y el jugo de pomelo (toronja) están restringidos porque pueden interferir con la principal vía metabólica del fármaco ( CYP3A4/5), lo que resulta en concentraciones plasmáticas aumentadas y un mayor riesgo de efectos adversos.

Advertencias Específicas por Población

Los documentos regulatorios incluyen advertencias de interacción específicas para ciertas poblaciones de pacientes. Por ejemplo, la eliminación de la hidroxizina se reduce en los ancianos, lo que aumenta el riesgo de consecuencias por interacción. Una advertencia similar se aplica a pacientes con deterioro hepático o renal documentado debido al potencial de acumulación del fármaco.

Advertisements

Mecanismo de acción

Antagonismo del Receptor H1

La acción principal de Atarax-P es funcionar como un antagonista competitivo de alta afinidad en el receptor de histamina H1. Esta interacción estabiliza el receptor H1 en su conformación inactiva, lo que impide la unión de la histamina endógena. El efecto resultante es una modulación de la respuesta celular debido a la inhibición de las cascadas de señalización intracelular mediadas por la proteína Gq, que son típicamente iniciadas por la unión de la histamina.


Modulación de la Membrana del Mastocito

El compuesto también se identifica como un agente de doble acción gracias a su interacción distinta e independiente con las membranas de los mastocitos. Este mecanismo regula la estabilidad de la membrana celular e interfiere con el flujo de iones de calcio. La consecuencia intracelular es una reducción en el proceso de desgranulación, lo que disminuye la liberación de mediadores inflamatorios preformados, específicamente histamina y leucotrienos, hacia el espacio extracelular.

Advertisements

Información sobre la dosificación y la administración

Modo de Uso de Atarax-P

El uso del diclorhidrato de hidroxizina (Atarax-P) se establece por su etiquetado oficial, que define estrictamente la vía de administración, la dosis, la frecuencia y los ajustes específicos para distintas poblaciones. El medicamento se administra principalmente por vía oral, estando disponible en forma de tabletas o solución oral. En las situaciones que requieren un control rápido o cuando la ingesta oral no es factible, el medicamento puede administrarse mediante inyección intramuscular (IM).


Dosificación Estándar y Frecuencia

El medicamento se toma generalmente en dosis divididas, típicamente tres o cuatro veces al día (t.i.d. o q.i.d.), dependiendo del uso prescrito. La dosis diaria total debe adherirse a los límites establecidos, con algunos organismos reguladores que exigen una dosis máxima diaria de 100 mg para ciertas indicaciones en adultos.

Indicación en Adultos Rango de Dosis Estándar Patrón de Frecuencia
Tensión Generalizada 50 a 100 mg por dosis Hasta cuatro veces al día
Prurito Sintomático 25 mg por dosis Tres o cuatro veces al día
Sedación Preoperatoria Dosis única de 50 a 100 mg Administrada antes del procedimiento

Contexto de Administración y Duración

Las tabletas y la solución oral se pueden tomar independientemente de las comidas. Al utilizar la solución oral, es indispensable medir la cantidad con precisión usando un dispositivo calibrado . Para todos los usos, el tratamiento debe limitarse a la duración más corta posible. En caso de uso continuado para contextos como la tensión, la necesidad del medicamento debe ser reevaluada de forma periódica.

Uso Específico por Población

Se requieren ajustes de dosis para grupos de pacientes específicos. Los adultos mayores deben iniciar el tratamiento en el extremo inferior del rango de dosificación para adultos, y algunas pautas oficiales restringen su dosis diaria máxima total a 50 mg. También se exigen reducciones de dosis específicas para pacientes con deterioro renal o hepático moderado a grave (por ejemplo, reducciones del 50 % y 33 %, respectivamente).

Advertisements

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Panorama de Estudios

Evaluación en el Manejo del Dolor Agudo

La investigación ha explorado el rol de este fármaco en el manejo del dolor moderado a severo, particularmente en entornos postoperatorios. Los estudios evaluaron si el medicamento se asociaba con un cambio en la severidad del dolor inmediatamente después de la cirugía.

Un estudio clave reportó que el fármaco se asoció con una reducción promedio del 40% en las puntuaciones de dolor dentro de la primera hora de administración. También se observó una evaluación continua del dolor durante un período de 24 horas, y los investigadores exploraron si el régimen de dosificación ofrecía alivio. La duración del tratamiento evaluada en estos estudios ha sido variable.

Evaluación en Condiciones de Dolor Crónico

Los estudios que evaluaron a pacientes con dolor neuropático crónico examinaron si el medicamento tenía un efecto sobre los síntomas difíciles de tratar. Los hallazgos de la investigación disponible han sido mixtos, y la evidencia sigue siendo limitada en esta área, dependiendo a veces de informes de casos en lugar de ensayos a gran escala.

Algunos investigadores han explorado la combinación de este fármaco con otros agentes. Los ensayos clínicos evaluaron si la combinación de este medicamento con un antiinflamatorio no esteroideo (AINE) se asociaba con mejores resultados para el paciente en comparación con cualquiera de los fármacos por separado. La investigación también ha examinado su uso para episodios de dolor agudo.

Enfoque en el Mecanismo

Se cree que el medicamento modula vías específicas de neurotransmisores en el sistema nervioso central, lo que podría estar asociado con una reducción en las señales de dolor. La investigación sugiere que esto implica actividad en los receptores H1 de histamina.

Seguridad y Protocolos de Investigación

Los estudios han evaluado el perfil de seguridad del fármaco en diversas poblaciones. Las poblaciones de investigación específicas han incluido a aquellos con afecciones renales preexistentes, para quienes la seguridad debe evaluarse de cerca. Los estudios han incluido ensayos que comparan el medicamento con otros tratamientos disponibles.

Advertisements

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Atarax-P (FAQ)


P: ¿Se describe Atarax-P como una ayuda para dormir en las fuentes médicas oficiales?

Los documentos oficiales enumeran el uso del medicamento para la sedación antes o después de la anestesia general en procedimientos. Este uso se asocia con un efecto calmante. Su clasificación como un antihistamínico de primera generación explica su capacidad para inducir un estado de tranquilización, pero está etiquetado principalmente para el alivio de alergias y la ansiedad.

P: ¿Puede Atarax-P afectar la capacidad de una persona para conducir con seguridad o manejar maquinaria pesada?

El etiquetado normativo advierte contra la conducción de un vehículo o la operación de maquinaria peligrosa debido a que el medicamento puede afectar la capacidad de pensamiento o las reacciones a causa de la posible somnolencia o sedación. Esta es una medida de seguridad general debida a los efectos del fármaco.

P: ¿Con qué rapidez comienza típicamente el efecto de Atarax-P para el alivio de la alergia o la picazón?

Se describe que el medicamento se absorbe rápidamente en el tracto digestivo. Los datos farmacocinéticos sugieren que los efectos pueden comenzar aproximadamente entre 15 y 30 minutos después de la ingestión.

P: ¿Cuánto tiempo se puede esperar que dure el efecto calmante o sedante de Atarax-P?

Basándose en el procesamiento del fármaco por parte del cuerpo, los efectos generalmente se describen en los datos farmacocinéticos con una duración de aproximadamente 4 a 6 horas después de la administración.

P: ¿Existen efectos conocidos en un recién nacido si la madre usó Atarax-P cerca del momento del parto?

Los documentos oficiales enumeran el medicamento como contraindicado durante el embarazo, incluyendo cerca del parto, debido a los riesgos documentados para el feto y el recién nacido. El uso de este medicamento está restringido durante el embarazo y la lactancia.

P: ¿Por qué es importante informarle al médico sobre cualquier historial de epilepsia o trastornos convulsivos?

La información de seguridad regulatoria señala que se han reportado convulsiones (ataques) como un efecto adverso grave, asociado principalmente con dosis superiores a las recomendadas. Esta advertencia está relacionada con los reportes de convulsiones como un efecto secundario.

P: ¿Puede tomarse Atarax-P junto con otros medicamentos comunes para la alergia sin receta?

Este medicamento puede tener efectos depresores aditivos cuando se usa junto con otros fármacos que causan somnolencia, incluidos muchos medicamentos para la alergia sin receta. La coadministración con ciertos otros antihistamínicos está restringida o contraindicada si se sabe que prolongan el intervalo QT.

P: ¿El ingrediente activo de Atarax-P pasa a la leche materna, según la información regulatoria?

Sí, la información regulatoria indica que el uso está contraindicado durante la lactancia debido a los riesgos documentados para el bebé lactante. Esta restricción existe porque los ingredientes activos del medicamento pueden pasar a la leche materna.

P: ¿Es Atarax-P exactamente el mismo medicamento que Vistaril?

No, aunque contienen el mismo ingrediente activo (Hidroxizina), son sales químicamente diferentes: Clorhidrato de Hidroxizina (Atarax) y Pamoato de Hidroxizina (Vistaril). Ambas sales están aprobadas por la FDA para los mismos usos terapéuticos.

P: ¿Por qué Atarax-P causa visión borrosa u ojos secos en algunas personas?

Estos efectos están asociados con la actividad anticolinérgica del medicamento. Esto significa que el medicamento bloquea ciertos neurotransmisores en el cuerpo, lo que puede llevar a efectos secundarios comunes como la sequedad bucal y la visión borrosa.

P: ¿Tiene Atarax-P un potencial conocido para causar ataques o convulsiones?

Sí, se han reportado convulsiones (ataques) como un efecto adverso grave en informes posteriores a la comercialización y en la documentación regulatoria. Estos eventos generalmente se asocian con dosis superiores a las recomendadas.

P: ¿Cuáles son los síntomas documentados de una sobredosis accidental de Atarax-P?

Los síntomas de sobredosis documentados pueden incluir somnolencia grave, náuseas, vómitos, movimientos musculares incontrolados o una convulsión. Cualquier sospecha de sobredosis se considera una emergencia médica.

P: ¿Se mencionan efectos esperados en el apetito o el peso en los documentos regulatorios para Atarax-P?

El cambio de peso no se suele enumerar como un efecto secundario directo común en los documentos regulatorios. Sin embargo, los efectos del medicamento, como la sedación o los cambios en el apetito, pueden influir indirectamente en el peso de algunas personas.

P: ¿El medicamento Atarax-P está clasificado como una sustancia controlada?

No, la Hidroxizina no está clasificada como una sustancia controlada bajo la Ley de Sustancias Controladas. Esto indica que no está sujeta a las mismas regulaciones estrictas de prescripción y dispensación que los medicamentos de la Lista IV.

P: ¿Cuál es el consejo general para un paciente que olvida tomar una dosis programada de Atarax-P?

El consejo general para una dosis omitida es tomarla tan pronto como se recuerde. Sin embargo, si está cerca de la hora de la siguiente dosis programada, la dosis olvidada debe omitirse por completo. Los pacientes no deben tomar dos dosis a la vez para compensar una dosis olvidada.

P: ¿Cuál es la recomendación con respecto a suspender el tratamiento con Atarax-P?

El etiquetado oficial establece que el tratamiento está destinado a ser de la duración más corta posible. Para el uso continuo, la información regulatoria indica que la necesidad del medicamento debe ser reevaluada periódicamente.

P: ¿Es normal experimentar sueños vívidos o inusuales al tomar Atarax-P a la hora de acostarse?

Aunque el término específico sueños vívidos puede no estar explícitamente enumerado, se han reportado otros efectos secundarios psiquiátricos, como confusión, agitación o alucinaciones, con este medicamento. Estos tipos de efectos han sido reportados en individuos que toman el medicamento.

P: ¿Por qué se asocia Atarax-P a veces con un aumento del apetito?

Este medicamento es un antagonista del receptor H1, lo que significa que bloquea los receptores de histamina. Se plantea la hipótesis de que sus efectos en este receptor pueden influir potencialmente en el apetito de algunas personas, aunque este no es un efecto secundario reportado universalmente.

P: ¿Tiene Atarax-P algún potencial documentado de uso indebido o dependencia física?

Los datos regulatorios oficiales indican que este medicamento tiene una muy baja propensión a la dependencia. No se asocia con el mismo potencial de abuso o adicción que algunos otros medicamentos utilizados para la ansiedad.

P: ¿Se sabe que Atarax-P causa una sensación de 'resaca' o aturdimiento a la mañana siguiente?

La sedación o somnolencia es un efecto secundario muy común y esperado de esta clase de medicamentos. Este efecto puede persistir hasta la mañana siguiente.

P: ¿Atarax-P interactúa con vitaminas o suplementos herbales comunes?

La información principal de prescripción no enumera de manera exhaustiva cada vitamina o suplemento herbal. Sin embargo, se aconseja a los pacientes que informen sobre todas las sustancias coadministradas debido al riesgo de interacciones, particularmente con aquellas que tienen efectos depresores del SNC.

P: ¿Puede Atarax-P causar dificultad para orinar (retención urinaria) en algunos pacientes?

La dificultad para orinar, denominada médicamente retención urinaria, se ha reportado como un efecto secundario, particularmente en pacientes mayores. La etiqueta oficial sugiere que cualquier ocurrencia de retención urinaria debe ser informada a un profesional de la salud.

P: ¿Qué significa el término 'no adictivo' en el contexto de Atarax-P en comparación con otros medicamentos para la ansiedad?

El término se utiliza porque el medicamento no está clasificado como una sustancia controlada y, por lo tanto, no se asocia con el mismo potencial de abuso o adicción que otros medicamentos para la ansiedad que se encuentran bajo el esquema de sustancias controladas.

P: ¿Cuáles son las advertencias oficiales sobre el uso de Atarax-P en personas que tienen glaucoma?

El medicamento tiene efectos anticolinérgicos, lo que puede afectar ciertas condiciones preexistentes. Se aconsejan precauciones oficiales para el uso en individuos que tienen glaucoma (específicamente glaucoma de ángulo estrecho), ya que estos efectos podrían potencialmente empeorar la condición.

Advertisements

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Atarax-P?

Requisitos de Almacenamiento y Descarte de Atarax-P (Hidroxizina)

Las normativas oficiales exigen que los comprimidos de hidroxizina se almacenen a Temperatura Ambiente Controlada (TAC), que oscila entre 20 y 25 grados Celsius (68 a 77 grados Fahrenheit). La solución oral debe protegerse de la luz y de la congelación. Todas las presentaciones deben guardarse en un envase herméticamente cerrado y a prueba de niños, y mantenerse siempre fuera del alcance de los niños.

Normas de Almacenamiento y Protección Guía de Descarte
Almacenar a Temperatura Ambiente Controlada. El método preferido es el Programa de Devolución de Medicamentos.
Proteger la solución oral de la luz y de la congelación. No deseche el medicamento por el inodoro ni por el lavamanos (desagüe).
Mantener el envase herméticamente cerrado. Si utiliza la basura doméstica, mézclelo con una sustancia que resulte poco atractiva y luego séllelo antes de desecharlo.
Mantener fuera del alcance de los niños. Siga todas las regulaciones locales y federales para residuos farmacéuticos.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Disponible en países:

Equivalente de Atarax-P encontrado en:

Índice A-Z: