Arovent

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Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Arovent

Datos Esenciales

Propiedad Descripción
Ingrediente Activo Montelukast sódico
Forma Farmacéutica Formas sólidas orales (comprimido, granulado)
Clase Farmacológica Antagonista del Receptor de Leucotrienos (ARL)
Propósito General Mantenimiento a largo plazo de las condiciones de las vías respiratorias
Origen Compuesto sintético

Definición de Arovent: Identidad y Clasificación Farmacológica

Arovent es la designación comercial de una preparación farmacéutica sintética utilizada para el manejo a largo plazo de condiciones inflamatorias persistentes de las vías respiratorias. Su identidad se define por su ingrediente activo único, el Montelukast sódico. Este compuesto se clasifica como un Antagonista del Receptor de Leucotrienos (ARL).

Esta clasificación es crucial porque la sustancia actúa bloqueando selectivamente la acción de mediadores inflamatorios específicos, conocidos como leucotrienos cisteinílicos, en los receptores CysLT1 dentro de las vías respiratorias. Estudios farmacológicos confirman consistentemente la eficacia dirigida del compuesto contra los mediadores responsables de la broncoconstricción (estrechamiento de las vías) y la hinchazón.

Este mecanismo dirigido posiciona a Arovent como un agente profiláctico que modifica específicamente el proceso de la enfermedad, lo que lo diferencia de agentes de acción más amplia, como los corticosteroides inhalados o los broncodilatadores de alivio inmediato.


Composición, Forma y Propósito General

El Montelukast sódico es el único componente activo, lo que convierte a Arovent en un producto de un solo ingrediente y simplifica su perfil farmacológico. Se administra siempre por vía oral y se suministra en diversas formas sólidas orales, incluyendo notablemente comprimidos masticables y granulados orales. Estas características son particularmente relevantes para personas que pueden experimentar dificultad para tragar comprimidos convencionales.

El propósito general primordial de este ARL es mantener un estado basal más bajo y estable de la inflamación crónica e hiperreactividad de las vías aéreas. Al impedir la cascada de leucotrienos responsable de la hinchazón crónica y el estrechamiento, el medicamento ayuda a reducir la sensibilidad de las vías bronquiales. De esta manera, contribuye al control profiláctico sostenido requerido para manejar condiciones respiratorias persistentes, como aquellas asociadas con reacciones alérgicas que afectan el sistema respiratorio.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Arovent?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Las autoridades reguladoras clasifican los posibles efectos secundarios del Montelukast sódico (Arovent) basándose en la frecuencia observada en estudios clínicos y la vigilancia posterior a la comercialización. Esta estructura formal ayuda a definir las características de seguridad del fármaco en diferentes sistemas fisiológicos, incluidos los dominios gastrointestinal, nervioso y psiquiátrico.

Clasificación de las Reacciones Adversas

Las reacciones adversas se agrupan formalmente según la frecuencia con la que pueden manifestarse:

  • Muy Frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas): Infección de las vías respiratorias superiores.
  • Frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas): Dolor de cabeza, fiebre, diarrea, náuseas, vómitos, erupción cutánea y elevación de las transaminasas hepáticas.
  • Poco Frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas): Reacciones de hipersensibilidad (incluida la anafilaxia), trastornos psiquiátricos (como insomnio, depresión o agitación), mareos, convulsiones y epistaxis (hemorragia nasal).

Consideraciones de Seguridad Graves

La consideración de seguridad más significativa documentada en el etiquetado oficial se refiere a las Reacciones Adversas Neuropsiquiátricas. Estos eventos, que incluyen agitación, agresividad, ansiedad, depresión, alucinaciones y pensamientos y comportamientos suicidas, se han notificado en pacientes adultos, adolescentes y pediátricos. Estas reacciones graves pueden ocurrir durante el tratamiento y, en algunos casos, se han reportado después de la interrupción del medicamento.

Entre los eventos graves muy raros documentados por los organismos reguladores se incluyen el Síndrome de Churg-Strauss y diversas formas de Hepatitis (inflamación del hígado).

Limitaciones de Seguridad Regulatorias

El etiquetado oficial define los límites del uso seguro del fármaco. Arovent no está indicado para revertir el broncoespasmo durante un ataque agudo de asma, ya que no es un medicamento de rescate. Además, no debe sustituirse bruscamente por corticosteroides inhalados u orales. Se ha notificado enuresis (mojar la cama) como una reacción adversa poco frecuente en pacientes pediátricos.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis de Arovent y Cuándo Buscar Ayuda

En caso de sospecha de sobredosis con Arovent (Montelukast sódico), las personas deben buscar atención médica de emergencia o comunicarse de inmediato con un centro de control de intoxicaciones. Esta acción es obligatoria según las autoridades reguladoras. Si la persona afectada experimenta signos graves como colapso, convulsiones o dificultad para respirar, se debe llamar a los servicios de emergencia sin demora.

Manifestaciones Clínicas Documentadas

Según los informes, incluidos aquellos que involucran dosis tan altas como 1000 mg tanto en adultos como en niños, la mayoría de los casos de sobredosis no presentan experiencias adversas. Cuando sí ocurren síntomas, estos generalmente coinciden con el perfil de seguridad establecido del medicamento. Las manifestaciones más frecuentemente observadas incluyen efectos gastrointestinales como dolor abdominal, vómitos y sed. Los efectos en el Sistema Nervioso Central (CNS) que se han notificado incluyen somnolencia, dolor de cabeza e hiperactividad psicomotora.

Estrategia Oficial de Manejo

El etiquetado regulatorio confirma que no se conoce un antídoto específico para la sobredosis de Montelukast. Por consiguiente, el manejo se centra completamente en las medidas de soporte habituales. Estos pasos de procedimiento pueden incluir la monitorización clínica y el potencial de eliminar el material no absorbido del tracto gastrointestinal. Los hallazgos clínicos y de laboratorio en los casos reportados no han indicado experiencias adversas nuevas o clínicamente importantes fuera del perfil de seguridad conocido.

Usos terapéuticos de Arovent

Usos Principales y Beneficios de Arovent

Arovent se utiliza habitualmente en situaciones que implican síntomas relacionados con estados inflamatorios o irritativos en el sistema respiratorio. Su uso principal desempeña un papel en el control sintomático continuo y ayuda a mantener la estabilidad funcional en dominios respiratorios clave.

Este medicamento puede formar parte del manejo sintomático del asma crónica, es relevante para aliviar los síntomas relacionados con la rinitis alérgica (tanto estacional como perenne), y se aplica en la prevención proactiva de las dificultades respiratorias desencadenadas por el ejercicio.

Control a Largo Plazo de Síntomas Respiratorios Persistentes

Para las enfermedades crónicas de las vías respiratorias, Arovent aborda síntomas persistentes como las sibilancias recurrentes, la tos nocturna y la opresión torácica sostenida. Este uso contribuye a aligerar la carga sintomática general y ayuda a mejorar la comodidad diaria durante los períodos sintomáticos.

Alivio de los Conjuntos de Síntomas Nasales Alérgicos

El medicamento también es relevante para proporcionar alivio sintomático en la rinitis alérgica. Ayuda a controlar los conjuntos de síntomas asociados, como los estornudos, la secreción nasal persistente (rinorrea) y la molesta congestión nasal, y brinda apoyo a los pacientes durante los episodios de mayor malestar.


Dato Rápido: Alivio de Síntomas Respiratorios

Área Terapéutica Tipos de Síntomas Manejados Enfoque del Beneficio
Enfermedad Crónica de las Vías Respiratorias Sibilancias persistentes, opresión en el pecho, tos crónica Soporte para la estabilidad funcional
Rinitis Alérgica Congestión nasal, estornudos, secreción nasal Asistencia con síntomas alérgicos
Problemas Desencadenados por el Ejercicio Dificultad para respirar, sibilancias después del esfuerzo Manejo preventivo de dificultades

Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Arovent?

La elegibilidad para el uso de Arovent (Montelukast) está definida estrictamente por las autoridades reguladoras basándose en la edad, el estado fisiológico y las condiciones preexistentes.


Inelegibilidad Absoluta

El medicamento está estrictamente contraindicado para cualquier paciente con una hipersensibilidad conocida al Montelukast sódico o a cualquier componente inactivo del producto. El medicamento no está indicado para el manejo o reversión inmediata de las crisis agudas de asma o el status asthmaticus.

Edad y Uso Aprobado

La elegibilidad se determina según la edad y la indicación. El medicamento está aprobado para el tratamiento crónico del asma a partir de los 12 meses de edad. Las edades mínimas aprobadas varían para otras condiciones: 2 años para la Rinitis Alérgica Estacional (SAR) y 6 años para la prevención del Broncoespasmo Inducido por Ejercicio (BIE). La seguridad y eficacia no están formalmente establecidas en niños menores de estos respectivos umbrales de edad.

Restricciones Basadas en Condiciones

El uso durante el embarazo y la lactancia está sujeto a la orientación regulatoria que establece que solo debe ocurrir cuando sea claramente necesario. Los pacientes con Fenilcetonuria (PKU) tienen restringido el uso de los comprimidos masticables debido a la presencia de fenilalanina. Para aquellos con insuficiencia hepática grave, el etiquetado oficial indica que el perfil del fármaco no ha sido evaluado, aunque no se requiere ajuste para la insuficiencia renal o la insuficiencia hepática de leve a moderada.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

Los documentos regulatorios definen el perfil de interacción de Arovent (Montelukast sódico) principalmente a través de cambios farmacocinéticos que alteran su concentración en el organismo. Es importante señalar que, en el etiquetado oficial, ninguna combinación de productos medicinales se clasifica explícitamente como contraindicada debido al riesgo de interacción farmacológica.


Interacciones Farmacocinéticas Documentadas

Sustancia Interactuante Resultado Oficial de la Interacción
Fenobarbital Disminuye la exposición sistémica de Montelukast (AUC) en aproximadamente un 40% por inducción enzimática (CYP3A4/CYP2C9).
Gemfibrozilo Aumenta la exposición sistémica de Montelukast (AUC) en 4.4 veces, ya que el Gemfibrozilo es un inhibidor de la enzima CYP2C8.
Rifampicina Se anticipa una disminución en las concentraciones plasmáticas de Montelukast debido a sus potentes propiedades de inducción enzimática.

Restricciones de Alimentos y de la Formulación

La coadministración de la formulación en granulado oral con una comida alta en grasas da como resultado una reducción del 35% en la concentración plasmática máxima (Cmax) de Montelukast y retrasa su tiempo de absorción (Tmax). El comprimido masticable contiene aspartamo, una fuente de fenilalanina, lo que exige una advertencia específica para pacientes con Fenilcetonuria (PKU). Además, los pacientes con sensibilidad conocida a la aspirina deben seguir evitando la aspirina y otros AINEs (antiinflamatorios no esteroides) mientras utilizan este medicamento, tal como se establece en la documentación regulatoria.

Mecanismo de acción

La acción del medicamento implica una modulación específica de la cascada inflamatoria, apuntando a una vía asociada con alteraciones en la reactividad de las vías respiratorias. El mecanismo se dirige a su objetivo molecular específico, lo que resulta en una modulación dirigida de las respuestas fisiológicas.

Bloqueo Dirigido de los Receptores CysLT1

Este apartado describe la interacción primaria del fármaco: actúa como un antagonista selectivo para bloquear el Receptor de Leucotrienos Cisteinílicos Tipo 1 (CysLT1). Este bloqueo impide que los mediadores inflamatorios activen el receptor, iniciando así una cascada molecular que influye en los efectos fisiológicos del medicamento.

Interrupción de las Señales de Constricción Bronquial

Al evitar que los leucotrienos se unan al receptor CysLT1, el fármaco suprime la orden molecular para la contracción del músculo liso de las vías respiratorias y limita el aumento de la permeabilidad vascular. Esta acción influye en el tono muscular y reduce la extravasación de líquido vascular, lo que contribuye a modificar la reactividad sostenida de los conductos respiratorios.

Limitaciones del Mecanismo: Selectividad frente a Alcance

El mecanismo está intrínsecamente limitado por su alta selectividad, operando únicamente dentro de la vía de los leucotrienos. Este enfoque dirigido significa que el fármaco no modula los efectos de otras moléculas de señalización (como la histamina o las prostaglandinas), confinando su influencia fisiológica a amortiguar las respuestas impulsadas específicamente por la activación de CysLT1.

Información sobre la dosificación y la administración

Arovent (Montelukast) se administra por vía oral para el manejo crónico, lo que significa que se ingiere por la boca y no está destinado a ser inhalado o inyectado. La concentración específica en miligramos es fija y está determinada por la edad, estableciendo un principio de proporcionalidad de dosis. La dosis diaria estándar para adultos y adolescentes de 15 años o más es de 10 mg. Para los pacientes pediátricos, se requieren concentraciones inferiores y específicas para la edad, como el comprimido masticable de 5 mg (para niños de 6 a 14 años) o las formulaciones de 4 mg (para aquellos de 12 meses a 5 años).


Ámbito de Administración

Entidad Detalle
Vía de administración Oral (por la boca) para todas las formas farmacéuticas aprobadas.
Pauta posológica (Adultos) 10 mg una vez al día.
Patrón de frecuencia Una vez al día para mantenimiento; Intermitente para el broncoespasmo inducido por ejercicio (BIE), máximo una vez cada 24 horas.

Horarios y Pautas de Procedimiento

Para el mantenimiento continuo de las condiciones de las vías respiratorias, el medicamento se toma una vez al día. La dosis para condiciones crónicas, como el asma, debe programarse por la noche para alinearse con los requisitos terapéuticos. Arovent está destinado a un tratamiento crónico y continuo y debe tomarse diariamente de forma constante.

Existen reglas de procedimiento específicas que rigen la administración, particularmente para el granulado oral pediátrico: este debe administrarse con prontitud, generalmente dentro de los 15 minutos posteriores a la apertura del sobre, y solo puede mezclarse con alimentos blandos específicos (por ejemplo, puré de manzana) o leche de fórmula/leche materna. Además, los pacientes que ya están bajo un régimen diario regular no deben tomar una dosis suplementaria o extra específicamente para la prevención de la dificultad respiratoria inducida por el ejercicio. No se requiere ningún ajuste de la dosis estándar para los adultos mayores o para pacientes con insuficiencia renal o insuficiencia hepática de leve a moderada.

Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente / Resumen de Estudios

Resumen de la Investigación

Los estudios evaluaron la terapia combinada para el dolor localizado. La investigación examinó los efectos del tratamiento en varios grupos de edad y presentaciones de dolor. La mayoría de los ensayos fueron de uso a corto plazo, típicamente de cuatro a seis semanas, y la evidencia sigue siendo limitada con respecto a la administración a largo plazo. La investigación inicial se centró en adultos de 18 a 65 años que experimentaban molestias musculoesqueléticas localizadas y moderadas. El resultado primario medido fue el cambio en las puntuaciones de dolor autoinformadas (utilizando una escala analógica visual de 10 puntos).


Hallazgos Clave del Estudio

Efectos Observados sobre el Dolor

Los estudios examinaron el efecto del tratamiento en la intensidad del dolor. Los hallazgos revisados sugirieron una reducción observada en las puntuaciones de dolor para algunos participantes durante el período de estudio. Estudios también exploraron la administración en diferentes grados de gravedad de la condición. La mayoría de los estudios evaluaron un régimen de dosificación de dos veces al día; la investigación ha explorado si diferentes dosis podrían afectar los resultados.

Documentación de Eventos Adversos

La investigación documentó los eventos adversos registrando su frecuencia y gravedad. La investigación revisada documentó los eventos adversos más comunes reportados, que incluyeron dolor de cabeza, sequedad de boca y náuseas. La tasa general de eventos adversos reportados fue consistente con la tasa observada en los grupos de control (placebo). Muy pocos participantes en los ensayos revisados interrumpieron el tratamiento debido a eventos adversos.


Conclusión de la Revisión de la Evidencia

La investigación revisada proporcionó datos sobre el efecto del tratamiento en el dolor autoinformado y la documentación de eventos adversos en las poblaciones de estudio. La investigación revisada no incluyó comparaciones con otros tratamientos. Un estudio examinó el mecanismo propuesto del fármaco, investigando si afecta las señales de dolor.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Arovent (FAQ)

P: ¿Qué tan rápido puedo esperar que Arovent comience a hacer efecto?

R: Los estudios demuestran que Arovent puede iniciar su actividad, como influir en la broncodilatación (ensanchamiento de las vías respiratorias), tan pronto como dos horas después de la primera dosis. Sin embargo, se utiliza generalmente como un tratamiento a largo plazo, y los efectos terapéuticos se mantienen mediante el uso consistente y continuo.

P: ¿Qué significa 'inicio de acción' para Arovent?

R: En los documentos médicos oficiales, el 'inicio de acción' se refiere al tiempo que tarda el medicamento en comenzar a producir su efecto previsto. Para Arovent, esto se relaciona con el momento en que comienza a bloquear los receptores de leucotrienos objetivo, lo que influye en la capacidad de respuesta de las vías respiratorias.

P: ¿Cuánto dura generalmente el efecto de una dosis de Arovent?

R: Arovent se receta para tomarse una vez al día para el manejo a largo plazo de las condiciones de las vías respiratorias. Aunque los estudios informan que el tiempo que tarda la mitad de la dosis en eliminarse del cuerpo (vida media) es de entre 2.7 y 5.5 horas, el medicamento está diseñado para una cobertura sostenida a través de un esquema regular de una vez al día.

P: ¿Cuál es la diferencia entre Arovent y un inhalador de rescate?

R: Arovent está diseñado específicamente para el mantenimiento crónico y a largo plazo de las condiciones de las vías respiratorias. Según las advertencias regulatorias, no está indicado para la reversión del broncoespasmo (estrechamiento repentino de las vías respiratorias) durante una crisis aguda de asma. Para problemas respiratorios inmediatos, es necesaria una medicación de rescate separada y de acción corta.

P: ¿Puede Arovent afectar mi frecuencia cardíaca?

R: La documentación oficial de la vigilancia posterior a la comercialización incluye reacciones relacionadas con el corazón, como un aumento de la frecuencia cardíaca (taquicardia). La documentación oficial señala que la incidencia de estos eventos no se conoce formalmente.

P: ¿Arovent causa cambios de humor o ansiedad?

R: Las advertencias de seguridad oficiales destacan que se han notificado reacciones adversas neuropsiquiátricas en pacientes que utilizan este medicamento. Estas reacciones documentadas incluyen cambios como aumento de la ansiedad, agitación, agresividad y depresión.

P: ¿Es seguro usar Arovent durante el embarazo? (Consulta no directiva)

R: La guía regulatoria sobre el uso durante el embarazo establece que el medicamento solo debe usarse si es claramente necesario. El uso se rige por el principio de que controlar la condición respiratoria subyacente es importante durante el embarazo.

P: ¿Cuál es la clasificación de riesgo para Arovent durante la lactancia?

R: La información oficial indica que no se sabe si el ingrediente activo pasa a la leche materna humana. La guía oficial enfatiza considerar la necesidad clínica de la madre frente a cualquier riesgo potencial para el lactante.

P: ¿Por qué la gente dice que Arovent es diferente de otros medicamentos similares?

R: Arovent pertenece a una categoría farmacológica específica conocida como Antagonista del Receptor de Leucotrienos (LTRA). Esto significa que actúa bloqueando selectivamente las señales inflamatorias llamadas leucotrienos en el receptor CysLT1 en las vías respiratorias, lo que distingue su mecanismo de acción del de otros medicamentos respiratorios comunes.

P: ¿Puede Arovent afectar mis patrones de sueño?

R: Los informes oficiales de reacciones adversas incluyen varios problemas relacionados con el sueño, como insomnio (dificultad para dormir) y sueños anormales. Estos eventos están documentados como parte de las reacciones adversas neuropsiquiátricas conocidas.

P: ¿Se considera Arovent un medicamento a corto o largo plazo?

R: Según el etiquetado oficial del producto, Arovent está indicado para la profilaxis (prevención) y el tratamiento crónico de condiciones como el asma. Esta instrucción regulatoria establece su función como un tratamiento de mantenimiento a largo plazo.

P: ¿Hay una versión genérica de Arovent disponible?

R: Sí, el ingrediente activo, Montelukast sódico, ha sido aprobado por organismos reguladores, como la FDA, como medicamento genérico. Las versiones genéricas están disponibles en varias formas, incluyendo comprimidos, comprimidos masticables y granulados.

P: ¿Qué significa si siento un ligero temblor después de usar Arovent?

R: Los informes oficiales de seguridad de la vigilancia posterior a la comercialización documentan el temblor como una posible reacción adversa. Esto se clasifica como un evento neuropsiquiátrico en la información oficial del producto.

P: ¿Existen diferentes formas de Arovent (comprimido, líquido, etc.)?

R: Arovent se suministra en diferentes formas sólidas para la administración oral (por vía oral). Estas formas incluyen comprimidos recubiertos con película, comprimidos masticables y granulados orales diseñados para mezclarse con alimentos blandos.

P: ¿Cuál es la diferencia entre la dosis baja y la dosis alta de Arovent?

R: Los documentos regulatorios oficiales establecen dosis fijas específicas basadas principalmente en la edad del paciente. La concentración más alta aprobada es típicamente de 10 mg para adultos y adolescentes mayores, mientras que las concentraciones más bajas se aprueban exclusivamente para umbrales de edad pediátrica específicos.

P: ¿El alcohol y Arovent interactúan?

R: El etiquetado regulatorio oficial no enumera una interacción directa entre el fármaco y el alcohol. Sin embargo, tanto Arovent como el consumo excesivo de alcohol se han asociado independientemente con informes de problemas hepáticos.

P: ¿Arovent es adictivo?

R: Arovent no está clasificado como una sustancia controlada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) u organismos internacionales similares. Generalmente no se asocia con el potencial de abuso o dependencia física.

P: ¿Por qué Arovent se receta a menudo con otro medicamento?

R: Las indicaciones oficiales establecen que Arovent está destinado a ser utilizado como parte de un régimen de terapia integral para condiciones persistentes. Sus efectos, particularmente sobre la inflamación, pueden ser complementarios cuando se usa en combinación con otros medicamentos como los corticosteroides inhalados.

P: ¿Cuáles son las restricciones para conducir u operar maquinaria mientras se usa Arovent?

R: La información regulatoria para el paciente incluye advertencias debido a que se ha informado que el medicamento puede causar mareos o somnolencia. Las advertencias oficiales aconsejan que los pacientes deben ser conscientes de cómo el medicamento puede afectarles antes de conducir u operar maquinaria compleja.

P: ¿Arovent afecta mis niveles de azúcar en sangre?

R: Basándose en estudios limitados que examinaron el perfil sistémico del fármaco, el tratamiento con Montelukast no pareció cambiar el grado de elevación de los niveles de azúcar en sangre (hiperglucemia) cuando se estudió en modelos animales de diabetes.

P: ¿Existen consecuencias conocidas a largo plazo por el uso de Arovent?

R: La advertencia recuadrada oficial y la documentación de seguridad indican que se han notificado eventos neuropsiquiátricos graves. Estos eventos pueden ocurrir durante el tratamiento y, en algunos casos, se han reportado después de la interrupción del medicamento, y resaltan la importancia de estar al tanto de la información de seguridad potencial durante todo el curso del tratamiento.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Arovent?

Cómo Almacenar y Desechar Arovent

El almacenamiento de Arovent (Montelukast) debe cumplir estrictamente con las condiciones exigidas por el etiquetado regulatorio para mantener la estabilidad del producto.

Condiciones de Almacenamiento Requeridas

Condición Requisito Regulatorio
Temperatura Almacenar a 25C (77F); se permiten desviaciones entre 15C y 30C (59F y 86F).
Protección Mantener en el envase original y proteger de la humedad y la luz.
Estabilidad del Granulado Los gránulos orales deben administrarse dentro de los 15 minutos posteriores a la apertura del sobre.

Seguridad Infantil y Eliminación

Arovent debe mantenerse fuera del alcance y de la vista de los niños en todo momento.

Cualquier producto no utilizado o caducado debe desecharse de acuerdo con los requisitos regulatorios locales. La eliminación no debe realizarse a través de aguas residuales o residuos domésticos, y deben utilizarse los puntos de recogida farmacéutica oficiales.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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