Anthralin

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Anthralin

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Anthralin

¿Qué es la Antralina (Ditranol) y Cómo se Clasifica?

La Antralina, también conocida por su Denominación Común Internacional (DCI) como Ditranol, es un principio activo farmacéutico de origen sintético. Se clasifica como un agente antipsoriásico tópico especializado. Este compuesto es un derivado no esteroideo de la familia química de las hidroxantronas, específicamente identificado como 1,8,9-antracenotriol. Mediante estudios farmacológicos y su uso clínico prolongado, la Antralina está clínicamente reconocida como un agente tópico de alta eficacia para tratar las afecciones cutáneas que implican una hiperproliferación, siendo considerada una terapia clásica y probada.

Composición y Formas Tópicas Comunes

La Antralina se utiliza únicamente para la administración tópica y se fabrica como un producto de ingrediente activo único. Se presenta en diversas preparaciones farmacéuticas, incluyendo cremas, ungüentos, pastas y geles. Dada su reactividad química inherente, el compuesto requiere ser incorporado en vehículos especializados a base de lípidos para asegurar su estabilidad y garantizar una liberación controlada; esta es una característica de formulación distintiva. Además, existen preparaciones específicas, como las diseñadas para el cuero cabelludo, que aseguran una entrega dirigida a diferentes zonas del paciente.

Propósito General de la Terapia con Antralina

El propósito general de la Antralina se basa en su acción antiproliferativa fundamental, que incide en el ciclo de crecimiento celular dentro de la piel. La sustancia actúa suprimiendo la producción y división excesivamente rápida de las células cutáneas (queratinocitos), un proceso anormal característico de ciertas condiciones crónicas de la piel. Este mecanismo permite a la Antralina ayudar a aplanar las lesiones gruesas y elevadas y mejorar la textura general de la piel afectada, proporcionando un beneficio terapéutico concentrado y localizado.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Anthralin?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad oficial para el Antralín (Dithranol) tópico se define principalmente por las reacciones adversas locales en la piel y el tejido subcutáneo, lo que refleja su aplicación tópica y la mínima absorción sistémica. La información de seguridad, documentada por las agencias reguladoras, clasifica los posibles efectos según su frecuencia y el sistema afectado.


Reacciones Adversas Documentadas

Las reacciones adversas más frecuentes son de naturaleza local y son reversibles:

  • Comunes / Más Comunes: Irritación cutánea local, que incluye ardor y dolor, en la zona tratada. La aparición de eritema (enrojecimiento) también es un efecto de seguridad comúnmente documentado.
  • Frecuencia No Definida (Ampliamente Documentada): El compuesto es conocido por causar una decoloración temporal de color amarillo-marrón en la piel, el cabello y las uñas. Esta es una característica esperada del medicamento y, por lo general, no se considera una reacción adversa grave.
  • Raras: Se han documentado casos que incluyen el desarrollo de una erupción cutánea generalizada o una sensibilidad alérgica de contacto más significativa.

Consideraciones y Restricciones de Seguridad Graves

Aunque las reacciones adversas sistémicas graves son poco comunes, los documentos regulatorios destacan restricciones de seguridad específicas:

  • Reacciones Adversas Graves: El potencial de reacciones alérgicas graves (hipersensibilidad), así como la exacerbación o propagación de la psoriasis (fenómeno de Koebner) se consideran preocupaciones de seguridad clínicamente significativas.
  • Contraindicaciones: El Antralín está estrictamente contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al fármaco y no debe aplicarse a lesiones de psoriasis agudas, activamente inflamadas o pustulosas.
  • Notas de Seguridad Poblacional: Las etiquetas oficiales señalan que no se dispone de estudios controlados adecuados con respecto a la seguridad de su uso durante el embarazo, la lactancia o para pacientes pediátricos, lo que limita las recomendaciones específicas para estos grupos.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Manifestaciones de Sobredosis y Medidas de Soporte

La sobredosis que involucra el Antralín tópico se define principalmente por las consecuencias de la exposición local, ya que los documentos regulatorios indican una absorción sistémica mínima. La aplicación excesiva o el tiempo de contacto prolongado pueden provocar signos de irritación localizada excesiva, incluyendo enrojecimiento cutáneo profundo (eritema) y una sensación de ardor intensa. El manejo de estos efectos localizados, según lo establecido en el etiquetado oficial, implica la interrupción de la aplicación o la reducción de la concentración y la frecuencia de uso.


Cuándo se Requiere Ayuda Médica Inmediata

Los resultados documentados más graves se relacionan con la exposición accidental severa. El contacto accidental con los ojos se clasifica como un evento grave que puede provocar conjuntivitis severa, queratitis y opacidad corneal. En tales casos, la guía regulatoria indica que las áreas afectadas deben lavarse con abundante agua tibia y que se contacte inmediatamente a un especialista en ojos.

Para la ingesta accidental o cualquier manifestación de exposición grave e incontrolada, la instrucción oficial es buscar atención médica inmediata. Se dirige a los pacientes a contactar a un Centro de Información Toxicológica o a acudir directamente al departamento de Urgencias más cercano. No se conoce un antídoto sistémico específico para la sobredosis de Antralín, y el manejo sistémico sigue siendo sintomático y de soporte. Los documentos regulatorios también señalan restricciones poblacionales específicas, indicando que el producto está contraindicado en pacientes con insuficiencia renal.

Usos terapéuticos de Anthralin

¿Qué Trata la Antralina: Usos Principales y Beneficios?

La Antralina está indicada primariamente para el manejo de la psoriasis en placas crónica, una condición cutánea que se caracteriza por la presencia de parches persistentes y bien definidos. La psoriasis frecuentemente se manifiesta con síntomas que pueden generar una tensión fisiológica notable. Este medicamento se emplea habitualmente para ayudar a controlar aquellos síntomas que llegan a interferir con las actividades diarias en pacientes adolescentes y adultos.


Alcance Terapéutico y Beneficio para el Paciente

El beneficio terapéutico primordial de la Antralina se aplica en situaciones que involucran síntomas relacionados con el engrosamiento cutáneo y las manifestaciones crónicas. Este enfoque es relevante para el manejo de grupos de síntomas asociados a una actividad fisiológica elevada, como el engrosamiento de la piel, la descamación y el desprendimiento de escamas.

Sus indicaciones centrales incluyen la psoriasis en placas crónica y la psoriasis del cuero cabelludo.

“El tratamiento apoya el alivio general de la carga sintomática al dirigirse a las manifestaciones visibles y favorece el bienestar general durante las fases sintomáticas.”

Se utiliza en entornos clínicos donde se requiere un manejo específico de estos parches de larga evolución y brinda apoyo a los pacientes durante períodos de mayor incomodidad. El medicamento se emplea para abordar el enrojecimiento y la inflamación local que se observan en las áreas afectadas, y puede contribuir al mantenimiento de la estabilidad funcional en los momentos sintomáticos.

Dato Rápido: Se usa para manejar el engrosamiento persistente de la piel


Criterios de uso y restricciones

Esta sección resume la elegibilidad oficial y las restricciones de uso del Antralín (Dithranol) según la documentación regulatoria.


Alcance de la Elegibilidad

Categoría Declaración Regulatoria Oficial
Poblaciones para las que se permite el uso Adultos con psoriasis en placas crónica y estable.
Poblaciones para las que no se recomienda el uso Madres lactantes: Se aconseja precaución, ya que no se sabe si el Antralín se excreta en la leche humana.
Poblaciones para las que está contraindicado el uso Pacientes con hipersensibilidad conocida al antralín o a cualquier ingrediente de la formulación. Pacientes con erupciones psoriásicas agudas o activamente inflamadas.
Reglas de elegibilidad relacionadas con la edad Pacientes pediátricos (Niños): La seguridad y la eficacia no se han establecido para la mayoría de las preparaciones tópicas. Adolescentes (12 años de edad y mayores): El uso está indicado para formulaciones específicas para el cuero cabelludo.
Reglas de elegibilidad específicas de la afección Contraindicado en áreas de la piel o el cuero cabelludo ampolladas, en carne viva o supurantes.
Estado de elegibilidad durante el embarazo y la lactancia Embarazo: Clasificado como Categoría C para el embarazo. El uso se restringe a situaciones en las que es claramente necesario.
Restricciones relacionadas con la elegibilidad El uso está prohibido en áreas anatómicas sensibles, incluidas la cara, los ojos, las membranas mucosas y las áreas intertriginosas (pliegues cutáneos).

Clasificaciones de Elegibilidad (Nivel Alto)

Categoría Base Regulatoria
Clasificación de gravedad de la elegibilidad Contraindicado (para piel inflamada/hipersensibilidad); No establecido (para niños); Restringido (para áreas sensibles/embarazo).
Base Regulatoria Etiquetado de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA).
Restricciones de contexto de elegibilidad Subtipo de Psoriasis (Aguda vs. Estable), Área Anatómica y Estado Pediátrico/Embarazo.

Estructura de Elegibilidad Resultante

Los documentos regulatorios oficiales definen la elegibilidad para el Antralín creando límites claros basados en la afección cutánea existente del paciente, su edad y su estado fisiológico. El perfil permite principalmente su uso en adultos con enfermedad crónica estable y, al mismo tiempo, contraindica explícitamente el medicamento para pacientes con inflamación aguda o hipersensibilidad conocida. Además, las restricciones específicas del sitio de aplicación y la clasificación del uso pediátrico como no establecido definen colectivamente las poblaciones no elegibles.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

El perfil oficial de interacciones para el Antralín (Dithranol) se establece a partir de su condición de agente tópico con mínima absorción sistémica, un hecho reflejado en la documentación regulatoria. Esta baja absorción establece la ausencia de interacciones farmacológicas sistémicas esperadas que involucren las principales vías metabólicas. Específicamente, las fuentes oficiales no documentan que el Antralín inhiba la actividad de las enzimas microsomales hepáticas, como las enzimas CYP, y no se enumeran interacciones relevantes mediadas por transportadores en la información de prescripción.

Las interacciones clínicamente significativas documentadas por las autoridades reguladoras se limitan estrictamente al sitio de aplicación y son de naturaleza farmacodinámica. La coadministración con otros productos medicinales tópicos está asociada con un efecto aditivo. Por ejemplo, se documenta que el uso de agentes queratolíticos tópicos, incluyendo sustancias como el Ácido Salicílico, potencia la penetración del Antralín.

Esta modificación de la exposición tópica también se extiende a otros tratamientos dermatológicos coadministrados. Se establece oficialmente que el Antralín aumenta la absorción local y la exposición posterior tanto de los corticosteroides tópicos como de los inhibidores tópicos de la calcineurina cuando se aplican a las placas psoriásicas. Es importante destacar que el perfil confirma que ninguna combinación de fármacos sistémicos está formalmente catalogada como contraindicada. Además, las fuentes regulatorias no documentan interacciones conocidas con alimentos o bebidas, mientras que el efecto del uso conjunto de alcohol se indica como desconocido. No se requieren advertencias de interacción específicas de la población relacionadas con el aclaramiento hepático o renal.

Mecanismo de acción

Modulación de la Energía Celular y el Crecimiento Excesivo

El antralín actúa principalmente sobre las mitocondrias de las células cutáneas de división rápida, interrumpiendo su cadena de transporte de electrones y el suministro de energía celular. Esta acción genera estrés oxidativo y limita la hiperproliferación (crecimiento excesivo) de las células por la activación de la Vía Intrínseca de Apoptosis, que induce la muerte celular controlada en las células objetivo.


Amortiguación de la Señalización Inflamatoria Local

El mecanismo del fármaco se extiende a influir en los procesos inflamatorios al inhibir enzimas clave como la Proteína Quinasa C (PKC) y modular la señalización dentro de las células inmunitarias. Esta interferencia suprime la producción y actividad de los mediadores inflamatorios y de las células inmunitarias, lo que resulta en la modulación de los procesos inflamatorios locales.


Consecuencias Fisiológicas del Mecanismo

El efecto combinado de atacar la producción de energía para ralentizar el crecimiento celular y suprimir la señalización inflamatoria contribuye a alterar la estructura epidérmica y la actividad de los queratinocitos. Estas acciones conducen a un estado en el que el recambio de células de la piel está regulado y la señalización inflamatoria localizada disminuye.

Información sobre la dosificación y la administración

Uso del Antralín

El Antralín (Dithranol) se administra exclusivamente como un agente de uso tópico para la piel o el cuero cabelludo, y se encuentra disponible principalmente en formulaciones como cremas, ungüentos y champús. Su aplicación se rige por dos principios fundamentales: la titulación de la dosis y el tiempo de contacto estrictamente limitado, conforme a los protocolos establecidos.

El tratamiento comienza con la concentración más baja disponible, generalmente una crema al 0.1%. Posteriormente, esta potencia se va aumentando gradualmente con el tiempo, a menudo a intervalos semanales, hasta que se determina la concentración más alta que se puede emplear, utilizándose potencias de hasta el 2.0% en algunos regímenes.

Principio de Administración Pautas Oficiales
Frecuencia de Aplicación Se aplica una vez al día en el caso de cremas y ungüentos; los champús se utilizan generalmente de 3 a 4 veces por semana.
Tiempo de Contacto La práctica estándar es la Terapia de Contacto Corto (TCC), donde se aplica una capa fina sobre las lesiones y se deja actuar durante un período breve y fijo (por ejemplo, de 10 a 30 minutos, potencialmente hasta 60 minutos) antes de su completa eliminación mediante lavado o ducha.
Duración del Curso El curso se mantiene habitualmente hasta que las áreas afectadas están claras, un proceso que puede requerir entre 4 y 12 semanas de tratamiento diario continuado.

La preparación debe aplicarse únicamente sobre la zona afectada, y puede utilizarse un agente protector en la piel sana circundante. Si se omite una dosis, esta debe aplicarse tan pronto como se recuerde, pero solo si no está ya cerca el momento de la siguiente dosis programada. Para los pacientes pediátricos menores de 12 años, la seguridad y eficacia de ciertas formulaciones aún no se han establecido.

Evidencia clínica reciente

Antralín: Evidencia Clínica Reciente

Evidencia de Uso en la Psoriasis en Placas Crónica

La investigación sobre el Antralín se ha estudiado para la psoriasis en placas crónica, con ensayos relevantes que evalúan patrones de síntomas a corto plazo o episódicos. La base de evidencia consiste en Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) y Revisiones Sistemáticas que agrupan datos. Los investigadores incluyeron principalmente a pacientes adultos y midieron los resultados relacionados con el malestar físico utilizando el Índice de Gravedad y Área de Psoriasis (PASI) . Los estudios también examinaron los resultados cuando el Antralín fue evaluado en comparación con un placebo u otros agentes. Las duraciones de seguimiento se limitaron a menudo a aproximadamente 4 a 12 semanas. Los resultados solo se aplican a las poblaciones estudiadas, y la investigación proporciona contexto, pero no predicciones individuales.


Hallazgos de Investigación para la Psoriasis del Cuero Cabelludo

El Antralín se ha estudiado para la psoriasis del cuero cabelludo. La investigación ha explorado formulaciones adaptadas para esta área específica, incluidos los Ensayos Comparativos. Los estudios monitorizaron los resultados utilizando herramientas especializadas, como la Evaluación Global Específica del Cuero Cabelludo (ScPGA). La investigación dedicada específicamente al cuero cabelludo es menos extensa que la de la psoriasis en placas general. Los hallazgos de subgrupos son inciertos y se ha llevado a cabo un número menor de ensayos dedicados a gran escala para esta ubicación específica.


Estudios a Largo Plazo y Durabilidad del Seguimiento

La mayoría de la investigación clínica disponible para el Antralín se relaciona con la fase inicial y a corto plazo del tratamiento. La investigación que explora los cambios en los síntomas a corto plazo contribuye a comprender los patrones de síntomas durante este período inicial, pero los efectos a largo plazo no están completamente establecidos. La evidencia es limitada con respecto a los resultados y los patrones de tratamiento para afecciones caracterizadas por manifestaciones fluctuantes durante muchos meses o años.


Evidencia en Grupos de Pacientes Específicos y Brechas Clave

El Antralín ha sido investigado principalmente en poblaciones adultas. Los estudios han explorado el alcance de la evidencia disponible para grupos de edad específicos, donde los datos siguen siendo insuficientes. Por ejemplo, la investigación ha explorado el Antralín en estudios que involucran a algunos pacientes adolescentes, pero los datos para este grupo de edad, o para los muy jóvenes, siguen siendo insuficientes. Las limitaciones clave incluyen la brecha fundamental en la investigación que detalla los resultados sostenidos requeridos para el manejo a largo plazo y la variabilidad metodológica entre los estudios.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre el Antralín (FAQ)

P: ¿Cuánto tiempo se tarda típicamente en observar algún tipo de cambio al usar Antralín?

R: De acuerdo con la información oficial del producto, el curso de tratamiento puede mantenerse de 4 a 12 semanas hasta que el área afectada esté clara. El punto de las cuatro semanas es a menudo un momento clave, ya que los documentos regulatorios señalan la necesidad de una reevaluación por parte de un profesional de la salud si no se ha observado mejoría para entonces. Esta duración proporciona contexto para el cronograma esperado del tratamiento.

P: ¿El uso de más Antralín hace que funcione más rápido?

R: Las instrucciones oficiales advierten contra el uso de una cantidad mayor del medicamento que la prescrita por un profesional de la salud. Hacerlo podría no acelerar los efectos deseados y podría aumentar la probabilidad de efectos secundarios locales, como irritación cutánea o enrojecimiento. Las instrucciones oficiales describen la necesidad de adherirse al tiempo de aplicación de contacto corto y a la concentración prescrita.

P: ¿Hay productos cosméticos específicos que deban evitarse mientras se usa Antralín?

R: La guía regulatoria recomienda que el uso de otros productos tópicos para la piel se discuta con un profesional de la salud antes de aplicarlos en el área afectada. Esta precaución existe porque el uso de productos adicionales podría potencialmente aumentar el riesgo de irritación o alterar la absorción del Antralín.

P: ¿Se puede usar Antralín con cremas hidratantes?

R: La guía oficial señala que el uso de otros productos tópicos para la piel, incluidas las cremas hidratantes o emolientes, debe discutirse con un profesional de la salud. Esto tiene como objetivo manejar el riesgo de posible interferencia con el efecto deseado o de reacciones cutáneas locales.

P: ¿El propósito del Antralín es ablandar o eliminar las escamas de la piel?

R: El propósito principal del Antralín, tal como se describe en los documentos oficiales, es su acción antiproliferativa, lo que significa que actúa para suprimir la producción excesivamente rápida de células cutáneas. Esta regulación celular es la acción prevista que contribuye a que las lesiones cutáneas se aplanen y a la posible mejora de la textura general de la piel.

P: ¿Es una preocupación común que el Antralín pueda dañar la piel sana que rodea la zona objetivo?

R: Los documentos regulatorios indican que el Antralín puede causar irritación o enrojecimiento temporal en la piel normal y no afectada que rodea la lesión. Debido a este riesgo establecido, las instrucciones oficiales a menudo describen el uso de un agente protector, como vaselina, para proteger la piel sana antes de aplicar el medicamento.

P: ¿Puedo usar Antralín si tengo otras afecciones cutáneas además de la principal que trata?

R: La información regulatoria señala que el Antralín podría empeorar otras afecciones o problemas cutáneos coexistentes en el área tratada. Por esta razón, un profesional de la salud debe revisar todas las afecciones dermatológicas existentes al evaluar la idoneidad del uso de Antralín.

P: ¿Las fuentes oficiales describen algún tipo específico de lesión cutánea que responda mejor al Antralín?

R: El etiquetado oficial define límites claros para el uso apropiado al especificar que el fármaco está destinado a la psoriasis en placas crónica y estable. También está explícitamente contraindicado para su uso en lesiones activamente inflamadas, agudas o pustulosas, o en piel ampollada o en carne viva.

P: ¿Es posible ser alérgico a los ingredientes del vehículo (base) del Antralín?

R: La información de seguridad oficial establece que el Antralín está contraindicado para cualquier persona con una hipersensibilidad o alergia conocida al fármaco activo o a cualquiera de los ingredientes inactivos utilizados en la formulación específica del producto (el vehículo o la base). La lista completa de ingredientes está disponible en el etiquetado oficial.

P: ¿Puede el Antralín manchar la ropa o la ropa de cama?

R: Las advertencias oficiales indican que se sabe que el Antralín mancha materiales, incluidos tejidos, ropa y ropa de cama. Las advertencias oficiales indican la necesidad de evitar el contacto entre la preparación y estos artículos, ya que la decoloración puede ser permanente.

P: ¿Por qué los documentos oficiales especifican ciertas áreas donde no se debe aplicar el Antralín?

R: Las restricciones oficiales prohíben el uso de Antralín en áreas anatómicas sensibles, como la cara, los ojos, las membranas mucosas y las áreas intertriginosas (pliegues cutáneos). Esto se debe al perfil de seguridad establecido del fármaco, que incluye una alta probabilidad de causar irritación y enrojecimiento locales significativos al aplicarse.

P: ¿Es necesario usar guantes al aplicar Antralín?

R: Si bien las instrucciones oficiales no exigen el uso de guantes, las precauciones sugieren que los usuarios pueden usar guantes de plástico al aplicar Antralín. Esta recomendación tiene como objetivo ayudar a minimizar la exposición de las manos al medicamento y evitar la decoloración o las manchas temporales.

P: ¿Existen interacciones conocidas entre el Antralín y los suplementos herbales?

R: Aunque no se documentan formalmente interacciones específicas con suplementos herbales en la información oficial de prescripción, la guía regulatoria señala que es importante que un profesional de la salud esté informado de cualquier producto herbal que se esté utilizando. Esta es una medida estándar para gestionar posibles interacciones desconocidas con terapias concurrentes.

P: ¿Por qué el Antralín solo está disponible con receta médica en algunas regiones?

R: El Antralín se clasifica como un medicamento de prescripción en muchas regiones debido a su potencial para causar irritación cutánea local y al requisito de un programa de titulación de dosis. El estado de prescripción refleja la necesidad de que el uso sea supervisado por un profesional de la salud que guíe el tratamiento y monitorice la respuesta cutánea del paciente.

P: ¿Qué sucede si el Antralín entra en contacto con los ojos?

R: Las advertencias de seguridad oficiales enfatizan que debe evitarse el contacto con los ojos. Si el medicamento entra accidentalmente en contacto con los ojos, las advertencias especifican que el área requiere un lavado inmediato y abundante con agua.

P: ¿Cuál es el papel de la propiedad de 'agente reductor' del Antralín?

R: Las descripciones farmacológicas indican que la capacidad del Antralín para regular el crecimiento de las células cutáneas se atribuye parcialmente a su función como agente reductor. Esta propiedad química le permite interferir con la producción de energía (mitocondrias) y la síntesis de ADN dentro de las células cutáneas hiperproliferativas.

P: ¿Existe un efecto de rebote si el uso de Antralín se detiene repentinamente?

R: Los resúmenes farmacológicos indican que el Antralín es generalmente sin potencial de reacción de rebote, que es un empeoramiento agudo de la afección al suspender el tratamiento. Esta característica ha sido señalada en resúmenes farmacológicos.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Anthralin?

Cómo Almacenar y Desechar el Antralín

El Antralín debe almacenarse a una temperatura ambiente controlada, específicamente entre 20 C y 25 C (68 F y 77 F), con excursiones permitidas entre 15 C y 30 C. Las instrucciones de almacenamiento requieren que el producto no se congele y que se proteja del calor excesivo, la humedad y la luz directa.


Envase y Seguridad

El envase debe mantenerse bien tapado cuando no esté en uso para conservar la integridad del producto. Como restricción de seguridad obligatoria, el antralín debe almacenarse fuera del alcance de los niños.


Instrucciones de Desecho

Para desechar el antralín no utilizado o caducado, la guía regulatoria recomienda el uso de un programa de devolución de medicamentos . Si esta opción no está disponible, el producto puede mezclarse con una sustancia poco atractiva, colocarse en un recipiente sellado y desecharse en la basura doméstica. Se debe eliminar u ocultar la información personal del envase antes de desecharlo.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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