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Ampicillan

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Método de acción: Bactericidal

Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

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Descripción general de Ampicillan

¿Qué Tipo de Medicamento es la Ampicilina?

La Ampicilina es un producto antibiótico que se administra bajo prescripción médica. Su único principio activo, la Ampicilina (INN), pertenece a la subclase de las aminopenicilinas, que a su vez forma parte de la familia de los antibióticos beta-lactámicos. Este medicamento se clasifica como un agente semi-sintético, desarrollado a partir del núcleo de la penicilina natural para ampliar su alcance terapéutico. La Ampicilina, al igual que sus equivalentes farmacéuticos, es conocida por ofrecer una cobertura de amplio espectro contra una variedad de organismos microbianos.

Su composición y relevancia han llevado a la inclusión de este medicamento en la Lista de Medicamentos Esenciales de la Organización Mundial de la Salud (OMS). Esta designación confirma su papel como un agente antiinfeccioso necesario para la salud pública mundial, apoyando su uso contra un número significativo de bacterias sensibles.

Propósito General y Mecanismo de Acción de la Ampicilina

El propósito primordial de la Ampicilina es actuar como un potente agente antiinfeccioso destinado a la eliminación de las infecciones bacterianas. Se identifica como un medicamento con acción bactericida, lo que significa que trabaja matando activamente las bacterias objetivo en lugar de solo inhibir su crecimiento.

Esta acción destructiva se logra mediante la inhibición de la síntesis de la pared celular bacteriana, un mecanismo bien documentado y característico de la clase de las penicilinas. La Ampicilina se utiliza cuando se requiere un tratamiento de amplio espectro contra infecciones donde se sabe que las bacterias causantes son sensibles a este tipo específico de aminopenicilina.

Presentaciones Farmacéuticas de la Ampicilina

La Ampicilina se elabora en distintas formas de dosificación para permitir diversas vías de administración. Para el uso habitual, se encuentra disponible en cápsulas y como suspensión oral para ser ingerida. Para escenarios que demandan una acción rápida o la entrega de una alta concentración del fármaco, el producto también se suministra como polvo estéril para inyección, lo que facilita su administración por las vías parenterales, incluyendo la inyección intramuscular o intravenosa.

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¿Qué efectos secundarios son posibles con Ampicillan?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad documentado oficialmente de la Ampicilina se estructura por los organismos reguladores para comunicar los riesgos en distintos sistemas fisiológicos y según su frecuencia de aparición. Las reacciones adversas se clasifican basándose en la incidencia reportada en ensayos clínicos y en la vigilancia posterior a la comercialización.


Clasificación de las Reacciones Adversas

Los eventos adversos reportados con mayor frecuencia están generalmente relacionados con el sistema gastrointestinal, incluyendo diarrea, náuseas y vómitos. La erupción maculopapular también se clasifica como una reacción común. Los efectos observados con menor frecuencia (Raros) incluyen cambios hematológicos (como anemia hemolítica o agranulocitosis) y reacciones neurológicas graves como convulsiones (ataques epilépticos), las cuales se asocian con mayor frecuencia a concentraciones muy altas del fármaco o a una insuficiencia renal subyacente.


Reacciones Adversas Graves y Limitaciones de Seguridad

El etiquetado documenta reacciones graves, potencialmente mortales, aunque raras, incluyendo reacciones anafilácticas (respuesta alérgica severa) y colitis pseudomembranosa (inflamación grave del colon). También se documentan reacciones cutáneas graves, como el síndrome de Stevens-Johnson (SSJ). La Ampicilina está contraindicada en personas con antecedentes de hipersensibilidad grave a las penicilinas o a otros medicamentos antibacterianos beta-lactámicos.


Notas de Seguridad Específicas del Contexto

Existen consideraciones de seguridad específicas para ciertas poblaciones. Los pacientes con mononucleosis infecciosa tienen un riesgo significativamente mayor de desarrollar una erupción cutánea maculopapular no alérgica, que a menudo aparece 7 a 10 días después de comenzar la terapia. Dado que el medicamento se elimina principalmente por los riñones, los pacientes con función renal comprometida se enfrentan a un mayor riesgo de niveles elevados del fármaco, lo que puede requerir precaución debido al riesgo de efectos en el sistema nervioso central.

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Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis de Ampicilina y Cuándo Buscar Ayuda

El perfil regulatorio oficial para la sobredosis de Ampicilina se centra en los efectos sistémicos graves que resultan de una exposición excesiva al medicamento.

Las manifestaciones de sobredosis, tal como se documentan en la información de prescripción, incluyen frecuentemente efectos gastrointestinales como náuseas, vómitos y diarrea. De manera más significativa, las altas concentraciones séricas del fármaco pueden conducir a toxicidad del Sistema Nervioso Central (SNC), manifestada como convulsiones, depresión del estado de conciencia y signos de hipersensibilidad neuromuscular.

Cuándo Buscar Ayuda Médica Urgente

Las pautas oficiales enfatizan que se debe buscar atención médica urgente inmediatamente después de una sospecha de sobredosis. Llame a los servicios de emergencia (como el 911) o comuníquese con un centro de control de intoxicaciones si un paciente presenta síntomas graves que pongan en peligro la vida, incluido el colapso, dificultad para respirar o si se encuentra inconsciente. Estas acciones son obligatorias para abordar el riesgo de resultados severos, incluidas las reacciones de hipersensibilidad fatales.

Manejo de la Sobredosis y Riesgo

El manejo de la sobredosis de Ampicilina requiere la interrupción inmediata del medicamento y el inicio de tratamiento sintomático y cuidados de apoyo. Los documentos regulatorios confirman que la hemodiálisis se puede emplear para eliminar el fármaco de la circulación, aunque la diálisis peritoneal es ineficaz. Una consideración crítica es el riesgo elevado de efectos adversos en el SNC en pacientes con insuficiencia renal, ya que la función renal comprometida conduce a la acumulación del fármaco y a una mayor toxicidad.

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Usos terapéuticos de Ampicillan

Usos Principales y Beneficios de la Ampicilina

El medicamento se utiliza comúnmente para ayudar a manejar infecciones agudas y graves causadas por bacterias susceptibles en múltiples sistemas del organismo. El enfoque terapéutico apoya al paciente ofreciendo alivio de los síntomas molestos y contribuye a controlar la evolución de la infección.

La Ampicilina se considera relevante para el uso en condiciones que presentan malestar sistémico o localizado, tales como infecciones respiratorias, genitourinarias, entéricas, e infecciones sistémicas graves como la meningitis bacteriana y la septicemia.

Este medicamento se aplica para tratar afecciones que se caracterizan por períodos de síntomas intensificados, como fiebre alta, tos persistente, dolor de cabeza intenso y dolor localizado. En escenarios clínicos de alto riesgo, como en ciertas cirugías o para la prevención de Streptococcus del grupo B en mujeres embarazadas, este uso preventivo contribuye al bienestar general y ayuda a mantener la estabilidad funcional.


Dato Rápido: Alivio del Malestar Sistémico El medicamento se utiliza habitualmente para tratar episodios sintomáticos agudos donde los pacientes experimentan síntomas relacionados con un desequilibrio sistémico, como fiebre y fatiga, además del dolor localizado.

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Criterios de uso y restricciones

Mapa de Elegibilidad: Quién Puede y Quién No Puede Usar Ampicilina — Información Regulatoria Oficial

El perfil de elegibilidad para la Ampicilina está regido por criterios regulatorios oficiales que definen poblaciones específicas que deben evitar el medicamento y aquellas que requieren un uso condicional o monitoreo.


Alcance de la Elegibilidad

Categoría Declaración Regulatoria Oficial
Poblaciones con uso permitido Adultos, pacientes de edad avanzada y pacientes pediátricos (bebés, niños, adolescentes) para quienes existen pautas específicas establecidas. Su uso generalmente se considera aceptable durante el embarazo y la lactancia cuando el beneficio terapéutico es evidente.
Poblaciones con uso contraindicado Individuos con antecedentes de reacciones de hipersensibilidad graves (p. ej., anafilaxia, erupción cutánea grave) a la ampicilina o a otros medicamentos antibacterianos beta-lactámicos (penicilinas, cefalosporinas).
Restricciones relacionadas con la elegibilidad Prohibición absoluta para pacientes con Mononucleosis Infecciosa (mononucleosis), debido al alto riesgo de una erupción cutánea maculopapular no alérgica. Su uso también está restringido en pacientes con antecedentes de disfunción hepática relacionada con aminopenicilinas.
Reglas de elegibilidad específicas por condición Los pacientes con función renal gravemente comprometida requieren ajuste de la dosis o extensión del intervalo de dosis porque el fármaco se elimina principalmente a través de los riñones. Es necesario un seguimiento estricto para pacientes con deterioro hepático preexistente.

Clasificaciones de Elegibilidad (Alto Nivel)

  • Clasificación de gravedad de la elegibilidad: Las clasificaciones regulatorias formales incluyen la Contraindicación Absoluta (por hipersensibilidad a beta-lactámicos) y el Uso Condicional/Ajuste Requerido (para deterioro renal o hepático grave).
  • Restricciones de contexto de elegibilidad: La guía regulatoria exige una verificación de antecedentes documentada de hipersensibilidad previa a los medicamentos beta-lactámicos y excluye su uso basándose en la infección no bacteriana concurrente de mononucleosis.
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¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

El perfil de interacción de la Ampicilina está documentado en varias categorías de productos medicinales, reflejando consecuencias tanto farmacocinéticas como farmacodinámicas, según lo define el etiquetado regulatorio.


Declaraciones Oficiales de Interacción

Agente Interactor Descripción Oficial de la Interacción
Agentes Uricosúricos (p. ej., Probenecid) Inhibe la secreción tubular renal de la Ampicilina, lo que provoca concentraciones plasmáticas aumentadas y prolongadas.
Antibióticos Bacteriostáticos Puede interferir con la acción bactericida de la Ampicilina.
Alopurinol Aumenta sustancialmente la incidencia de erupción cutánea cuando se administran conjuntamente.
Anticonceptivos Orales Se asocia con una disminución transitoria en las concentraciones de hormonas sexuales, lo que podría reducir la eficacia anticonceptiva.
Metotrexato La Ampicilina puede reducir la excreción de metotrexato, aumentando su exposición sistémica.
Vacunas Vivas Puede reducir la eficacia de la Vacuna Oral contra la Fiebre Tifoidea (Viva).

Restricciones de Absorción y Administración

La información regulatoria especifica la necesidad de separación temporal para la administración oral, exigiendo que la Ampicilina se tome media hora antes o dos horas después de las comidas debido a que la absorción se reduce con los alimentos. La formulación inyectable no debe mezclarse físicamente con aminoglucósidos (p. ej., gentamicina) en el mismo recipiente, ya que esto causa una inactivación in vitro del aminoglucósido. Además, su uso generalmente se evita en pacientes con mononucleosis infecciosa debido al mayor riesgo de erupción cutánea no alérgica, lo que constituye una advertencia de interacción específica para esta población.

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Mecanismo de acción

La acción de la Ampicilina se define como bactericida, ya que resulta en un compromiso fundamental de la integridad estructural de las células bacterianas objetivo.

Actuando sobre la Ruta de Síntesis de la Pared Celular

La Ampicilina funciona como un inhibidor irreversible de enzimas bacterianas esenciales conocidas como Proteínas de Unión a Penicilina (PBP), principalmente las transpeptidasas. Estas PBP son cruciales para el paso final de reticulación (unión cruzada) del peptidoglicano, el cual forma la matriz rígida y estructural de la pared celular bacteriana. Al unirse de forma covalente al sitio activo de la enzima, el medicamento detiene esta construcción, lo que provoca que la pared celular sea estructuralmente defectuosa.

La Consecuencia: La Cascada de Lisis Celular

La incapacidad de la bacteria para formar una pared celular estable la deja vulnerable a la alta presión osmótica interna. La falla estructural resultante desencadena una cascada, que incluye la activación de las propias enzimas autolíticas (autolisinas) de la bacteria. Este efecto combinado —la ruptura osmótica y la autodegradación— provoca una lisis celular rápida e irreversible y, por lo tanto, la muerte de la población bacteriana objetivo.

Limitaciones Mecánicas

La eficacia de este mecanismo se ve limitada por la producción bacteriana de enzimas beta-lactamasas. Estas enzimas hidrolizan e inactivan la molécula de ampicilina antes de que pueda unirse a las PBP. Además, el medicamento es inherentemente ineficaz contra organismos que carecen de forma natural de una estructura de pared celular de peptidoglicano.

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Información sobre la dosificación y la administración

Pautas Oficiales de Administración de la Ampicilina

Esta información detalla las instrucciones oficiales para el uso de la Ampicilina, basándose en la documentación regulatoria gubernamental. La adherencia estricta a estas pautas es fundamental para la correcta administración del medicamento.

Alcance de la Administración

Elemento Pauta Oficial (Base Regulatoria)
Vía de Administración Oral (Cápsulas, Polvo para Suspensión), Intravenosa (IV, inyección o infusión) e Intramuscular (IM, inyección).
Esquema de Dosis Generalmente se administra cada 6 horas (Q6h). La dosificación parenteral para infecciones graves puede ser cada 4 a 6 horas.
Relación con las Comidas La Ampicilina Oral debe tomarse con el estómago vacío (por ejemplo, al menos una hora antes o dos horas después de una comida) para optimizar su absorción.
Preparación El Polvo para Inyección debe reconstituirse con agua estéril o un diluyente apropiado; la solución reconstituida generalmente debe usarse dentro de una hora.
Reglas por Edad/Población La dosificación pediátrica se calcula en función del peso ( mg/kg/día). El intervalo de dosis debe extenderse para pacientes con insuficiencia renal (función renal reducida).
Condiciones Especiales La administración IV debe ser lenta (por ejemplo, 1 g durante al menos 10-15 minutos). El medicamento no debe mezclarse con aminoglucósidos en el mismo recipiente.

Estructura Procedimental Resultante

Secuencia de Pasos Oficiales (Ejemplo Oral):

  • Tomar la dosis oral prescrita con el estómago vacío.
  • Esperar el intervalo de tiempo requerido (por ejemplo, 6 horas).
  • Repetir la dosis, manteniendo estrictamente el horario prescrito.
  • Completar la duración total del tratamiento especificada en la receta.

Estas pautas establecen un protocolo preciso y sensible al tiempo para el uso de la Ampicilina, que exige la administración en relación con la ingesta de alimentos y requiere ajustes en el intervalo de dosis basados en factores específicos del paciente.

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Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios para la Ampicilina

Evidencia para Condiciones Sistémicas Graves (Meningitis y Septicemia)

La Ampicilina ha sido evaluada en investigaciones para condiciones sistémicas graves como la meningitis y la septicemia. La base de evidencia incluye datos históricos y cohortes de observación, que exploraron resultados relacionados con el esfuerzo fisiológico, como los datos de supervivencia a 28 días, y resultados relacionados con la presencia bacteriológica. Debido a limitaciones éticas, los ensayos contemporáneos, grandes y controlados con placebo son limitados. Los hallazgos describen patrones observados en estudios cuando el medicamento se usó junto con otros regímenes antimicrobianos.

Evidencia para Infecciones Localizadas de Órganos Específicos

Para las infecciones de los tractos respiratorio, urinario y gastrointestinal, la base de investigación incluye Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) y metaanálisis. Los estudios han explorado el uso de Ampicilina al monitorear resultados relacionados con la molestia física —los cambios medidos en síntomas como la fiebre o el dolor. Los hallazgos describen patrones observados en la evolución de los síntomas a corto plazo. Sin embargo, la investigación relacionada con el medicamento hermano, la Amoxicilina, puede contribuir a la heterogeneidad de los datos al evaluar la Ampicilina sola, y los patrones relacionados con la creciente resistencia bacteriana limitan la aplicabilidad de los datos más antiguos.

Evidencia para Uso Preventivo en Escenarios de Alto Riesgo

Los estudios han explorado el uso de Ampicilina en escenarios profilácticos, notablemente en mujeres embarazadas para reducir la incidencia de transmisión de Estreptococo del Grupo B (EGB) al recién nacido. Los ECA y revisiones sistemáticas examinaron la incidencia de la enfermedad por EGB en el bebé. La investigación hasta ahora describe patrones relacionados con la baja resistencia a la Ampicilina entre los aislamientos de EGB, según lo reportado en ciertos estudios.

Brechas y Limitaciones de la Investigación

La Ampicilina ha sido evaluada en investigaciones para neonatos y lactantes, pero los datos para ciertos grupos como los adultos mayores pueden seguir siendo insuficientes. La investigación disponible se enfoca principalmente en la fase aguda del tratamiento, y los períodos de seguimiento fueron limitados. Los efectos a largo plazo no están completamente establecidos o bien caracterizados. La calidad de la evidencia varía entre los estudios, y el problema de la resistencia antimicrobiana se observó en algunos estudios que afectaba la aplicabilidad de los hallazgos con el tiempo.

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Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre la Ampicilina (FAQ)

P: ¿La Ampicilina puede causar malestar estomacal?

Los documentos regulatorios indican que los eventos adversos comunes relacionados con la Ampicilina a menudo involucran el sistema gastrointestinal. Específicamente, síntomas como náuseas y vómitos se reportan con frecuencia. Este síntoma generalmente se alinea con los efectos secundarios gastrointestinales comunes del medicamento.


P: ¿Es común la aparición de una erupción cutánea después de tomar Ampicilina?

Según la información oficial del producto, la erupción maculopapular figura como uno de los eventos adversos más comúnmente reportados. Esto indica que es una ocurrencia frecuente para algunos pacientes que toman el medicamento. También se documentan erupciones graves, aunque raras, y estos eventos justifican la consulta con un profesional de la salud.


P: ¿Cuánto tiempo permanece la Ampicilina en el sistema después de la última dosis?

Para individuos con función renal normal, la vida media de eliminación de la ampicilina es de aproximadamente 1 a 1.5 horas. Esta cifra indica el tiempo que tarda el organismo en eliminar la mitad del fármaco del torrente sanguíneo.


P: ¿Qué sucede si se omite una dosis de Ampicilina?

La guía regulatoria sugiere que si se olvida una dosis, esta puede tomarse tan pronto como se recuerde. Sin embargo, si ya es casi la hora de la siguiente dosis programada, la dosis omitida generalmente debe saltarse. La guía oficial enfatiza no tomar dosis adicionales o dobles para compensar la dosis olvidada.


P: ¿Pueden los niños tomar Ampicilina?

Sí, la Ampicilina está aprobada para su uso en pacientes pediátricos, incluidos bebés, niños y adolescentes. La dosis para este grupo de pacientes es determinada por un proveedor de atención médica basándose en factores como el peso y la gravedad de la infección.


P: ¿Se utiliza la Ampicilina para las infecciones del tracto urinario (ITU)?

Sí, las indicaciones regulatorias oficiales muestran que la Ampicilina se utiliza comúnmente para tratar ciertas infecciones del tracto urinario (ITU) causadas por bacterias que son conocidas por ser susceptibles a este antibiótico.


P: ¿La Ampicilina puede causar infecciones por hongos?

Aunque no se menciona directamente que el medicamento cause infecciones por hongos, la información oficial señala que puede causar síntomas como picazón o secreción vaginal y dolor en la boca o la lengua. Estos son signos de una superinfección, que a menudo implica el crecimiento excesivo de organismos no susceptibles.


P: ¿Qué aspecto tiene la Ampicilina (por ejemplo, color, cápsula o tableta)?

La Ampicilina se suministra comúnmente en varias formas para los pacientes. Está disponible como cápsulas para uso oral, que son típicamente blancas. También se fabrica como un polvo que se mezcla para crear una suspensión oral líquida o una inyección.


P: ¿Cómo debe almacenarse la Ampicilina?

Los requisitos de almacenamiento varían según la forma. Los polvos secos o las cápsulas deben almacenarse a temperatura ambiente controlada. La suspensión oral reconstituida (forma líquida) debe almacenarse bajo refrigeración y debe desecharse después del plazo designado indicado en la etiqueta.


P: ¿La Ampicilina trata la faringitis estreptocócica?

La información oficial indica que la Ampicilina está aprobada para el tratamiento de ciertas infecciones del tracto respiratorio superior. Esta categoría incluye la faringitis estreptocócica (comúnmente conocida como infección de garganta por estreptococo) cuando la infección es causada por bacterias susceptibles.


P: ¿Puede usarse la Ampicilina para prevenir infecciones?

Sí, los estudios y la información oficial confirman que la Ampicilina se ha utilizado en ciertos escenarios profilácticos (uso preventivo). Los ejemplos incluyen la prevención de la transmisión del Estreptococo del Grupo B (EGB) a los recién nacidos y, a veces, la profilaxis de endocarditis durante ciertos procedimientos.


P: ¿Cómo se absorbe típicamente la Ampicilina en el cuerpo?

Cuando se toma por vía oral, la Ampicilina se absorbe a través del tracto gastrointestinal. Las instrucciones regulatorias especifican que la absorción oral se reduce significativamente cuando el medicamento se toma con alimentos, razón por la cual a menudo se administra con el estómago vacío.


P: ¿Cuáles son las señales de que la Ampicilina está funcionando para mi infección?

Según las pautas oficiales de tratamiento, la terapia debe continuar por un mínimo de 48 a 72 horas después de que el paciente esté asintomático (libre de síntomas). Este período se utiliza como un marcador de evidencia de la erradicación bacteriana exitosa.


P: ¿Cuál es la vida útil de la Ampicilina?

La estabilidad del medicamento depende en gran medida de su forma. La vida útil de la suspensión oral reconstituida (líquido mezclado por el farmacéutico) es limitada y debe desecharse después de la duración específica, a menudo 7 o 14 días, incluso cuando está refrigerada.


P: ¿Por qué algunas personas necesitan tomar un antibiótico diferente si tienen alergia a la penicilina?

El medicamento está contraindicado (no debe usarse) en pacientes con antecedentes de reacciones alérgicas graves a la ampicilina o a cualquier otro antibiótico beta-lactámico (la clase de medicamento a la que pertenecen las penicilinas). Por lo tanto, se requiere un medicamento de una clase diferente para evitar reacciones alérgicas potencialmente mortales.


P: ¿Cuál es la duración mínima de un curso de tratamiento con Ampicilina?

La duración del tratamiento varía ampliamente según la infección, pero la guía oficial sugiere que la terapia debe continuar por un mínimo de 48 a 72 horas después de que el paciente esté asintomático. Se debe seguir la duración completa especificada por el prescriptor.


P: ¿La Ampicilina afecta la función hepática?

La información oficial de seguridad señala que la disfunción hepática (deterioro del hígado), incluida la hepatitis y un tipo de ictericia, se ha asociado con el uso de ampicilina. Estos efectos justifican el monitoreo por parte de un proveedor de atención médica.


P: ¿La Ampicilina puede causar mareos o dolor de cabeza?

Sí, la información de seguridad regulatoria reporta que el dolor de cabeza figura como un efecto secundario común del uso de Ampicilina. También se ha reportado mareo o aturdimiento en asociación con el medicamento.


P: ¿Qué tipo de infecciones no son tratadas por la Ampicilina?

La Ampicilina es ineficaz contra infecciones virales, como el resfriado común. Tampoco es activa contra infecciones causadas por bacterias que son resistentes al medicamento, particularmente los organismos productores de penicilinasa que lo inactivan químicamente.


P: ¿Se considera la Ampicilina un medicamento de alto riesgo?

La Ampicilina es un antibiótico potente que conlleva advertencias por reacciones de hipersensibilidad graves y ocasionalmente mortales (anafilácticas). También tiene advertencias por reacciones gastrointestinales graves como la colitis pseudomembranosa, lo que requiere una detección y un seguimiento cuidadosos por parte de un profesional de la salud.

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¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Ampicillan?

El almacenamiento y desecho de la Ampicilina están definidos por los requisitos regulatorios para asegurar la potencia y la seguridad del medicamento.

Alcance del Almacenamiento Detalles del Requisito
Temperatura Las formas secas (cápsulas, polvo) requieren Temperatura Ambiente Controlada (20 a 25, C); La suspensión oral reconstituida debe mantenerse refrigerada (2 a 8, C).
Protección Debe estar protegido de la luz y almacenado en un lugar seco, lejos del calor excesivo.
Estabilidad La suspensión oral reconstituida debe desecharse después de 7 o 14 días de refrigeración, según lo especificado en la etiqueta. Las soluciones de inyección reconstituidas tienen una estabilidad inmediata o de corto plazo (por ejemplo, hasta 24 horas).

El producto debe mantenerse en su envase hermético y resistente a la luz y fuera del alcance y de la vista de los niños. La Ampicilina no utilizada o caducada debe desecharse de acuerdo con los requisitos locales para residuos farmacéuticos y, en general, no debe tirarse por el desagüe.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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