Alprazig

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Alprazig

¿Qué Tipo de Medicamento es Alprazig (Alprazolam)?

Alprazig es un medicamento sintético que requiere prescripción médica para su adquisición y uso. Su componente activo es el Alprazolam, una sustancia clasificada químicamente como un derivado triazolo-benzodiazepínico. Farmacológicamente, se cataloga como un agente anxiolítico, lo que significa que su función principal es disminuir los síntomas de la ansiedad.

Dado que el Alprazolam es un compuesto sintetizado en laboratorio y no se obtiene de fuentes naturales, actúa como un depresor del sistema nervioso central (SNC). Su relevancia clínica está bien establecida a nivel mundial; la Organización Mundial de la Salud (OMS) ha incluido el Alprazolam en su lista de medicamentos esenciales, lo que resalta su importancia reconocida en la gestión de problemas de salud pública relacionados con la tensión y la ansiedad.

Composición, Forma Farmacéutica y Propósito Terapéutico General

Alprazig es un producto monocomponente, es decir, contiene únicamente el principio activo Alprazolam. Está diseñado exclusivamente para la administración oral en forma de tableta.

Este medicamento se puede encontrar en diversas presentaciones farmacéuticas, incluyendo tabletas de liberación inmediata y de liberación prolongada, lo cual permite variar la velocidad con la que la sustancia activa se incorpora al organismo. El objetivo fundamental de Alprazig es contribuir al alivio de la agitación y la tensión mental excesivas. Al inducir un estado de relajación general en el sistema, ayuda a mitigar las sensaciones de nerviosismo y aprensión que son el resultado de la sobreactividad del sistema nervioso central, procurando una estabilización temporal de estos estados mentales perturbadores.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Alprazig?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Alprazig (Alprazolam) está estructurado por los documentos regulatorios oficiales que detallan las posibles reacciones adversas y las restricciones de seguridad. Los efectos secundarios se clasifican según su frecuencia y el sistema corporal afectado, involucrando principalmente el Sistema Nervioso y el estado Psiquiátrico.

Reacciones Adversas Clasificadas por Frecuencia

Los efectos más frecuentemente documentados están relacionados con la depresión del sistema nervioso central:

  • Muy Frecuentes (afectan a más de 1 de cada 10 pacientes): Somnolencia, Sedación, y Fatiga o Cansancio.
  • Frecuentes (afectan de 1 a 10 de cada 100 pacientes): Somnolencia, Aturdimiento, Ataxia (dificultad en la coordinación), Deterioro de la memoria, Lenguaje ininteligible o disartria, Estreñimiento, Sequedad bucal, y alteraciones en el Apetito o el Peso.

Reacciones Adversas Graves y Restricciones

Las fuentes regulatorias enumeran explícitamente varias preocupaciones graves de seguridad. La más crítica es el riesgo de depresión respiratoria profunda, especialmente cuando Alprazig se utiliza de forma concomitante con medicamentos opioides . Además, el riesgo de dependencia física y de síntomas de abstinencia graves y potencialmente mortales, incluidas las convulsiones, aumenta con tratamientos más largos y dosis más elevadas.

Restricciones de Seguridad: Alprazig está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a las benzodiacepinas, en aquellos que padecen glaucoma de ángulo estrecho agudo y en quienes estén tomando inhibidores potentes del CYP3A (ya que esto interfiere con la eliminación del medicamento del cuerpo).

Consideraciones Específicas por Población

El perfil regulatorio documenta riesgos específicos para ciertos grupos. En adultos mayores, efectos como la somnolencia y el aturdimiento pueden ser más prolongados. El uso al final del embarazo se asocia con el riesgo de Sedación Neonatal y Síndrome de Abstinencia Neonatal, y la lactancia materna generalmente no se recomienda debido a la presencia de Alprazolam en la leche humana.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Los documentos regulatorios oficiales definen las manifestaciones de una sobredosis de Alprazig (Alprazolam) principalmente como un amplio espectro de depresión del Sistema Nervioso Central (SNC). Los cuadros de sobredosis suelen comenzar con señales como somnolencia, confusión, alteración de la coordinación (ataxia) y disminución de los reflejos.

Clasificación Declaración Regulatoria Oficial
Resultados Documentados Se han documentado oficialmente riesgos de resultados graves, que incluyen coma, depresión respiratoria y muerte.
Aumento del Riesgo El riesgo de toxicidad grave se incrementa significativamente por el uso concomitante con alcohol u opioides .

Se requiere una intervención médica inmediata cuando se sospecha una sobredosis. Los reguladores exigen explícitamente que las personas deben buscar atención médica de urgencia y consultar a un Centro de Control de Envenenamiento Certificado. Se debe contactar a los servicios de emergencia de inmediato si los síntomas involucran dificultad para respirar, incapacidad para despertar a la persona o colapso.

Los procedimientos de manejo descritos en el etiquetado oficial son de naturaleza sintomática y de apoyo. Estos incluyen mantener una vía aérea adecuada, monitorear la respiración, el pulso y la presión arterial del paciente, y administrar fluidos intravenosos. El lavado gástrico inmediato también figura como una intervención procedimental. El antagonista específico de las benzodiacepinas, el Flumazenil, puede utilizarse como complemento, pero su administración requiere supervisión médica intensiva y monitoreo continuo ante el riesgo de re-sedación.

Usos terapéuticos de Alprazig

Usos Principales y Beneficios de Alprazig

Alprazig se utiliza en ámbitos terapéuticos donde se requiere asistencia sintomática de corta duración, siendo comúnmente aplicado en cuadros que se presentan con episodios agudos y una intensificación de los síntomas. Este medicamento es relevante para el manejo de las manifestaciones graves, episódicas y altamente disruptivas del Trastorno de Pánico, así como para el alivio sintomático de la tensión persistente asociada al Trastorno de Ansiedad Generalizada (TAG).

La medicación es útil para abordar grupos de síntomas que pueden volverse intensos o incapacitantes. Esto incluye la preocupación abrumadora, la agitación mental, los ataques de pánico agudos y las señales físicas notorias como la tensión muscular o la inquietud. Cuando los síntomas se vuelven temporalmente incontrolables, Alprazig proporciona un apoyo que contribuye a que los pacientes afronten estos episodios difíciles de manera más estable.

“El medicamento ayuda a reducir la carga general de la preocupación constante y el malestar agudo, lo que contribuye a una mayor comodidad en el día a día durante los periodos sintomáticos.”

Su aplicación en entornos clínicos se da generalmente ante patrones sintomáticos inestables o agudos, incluyendo también la ansiedad que puede estar asociada a un cuadro depresivo, donde su uso contribuye al mantenimiento de la estabilidad funcional.


Dato Rápido: Alivio para el Malestar Agudo Alprazig se emplea habitualmente para ayudar a manejar síntomas vinculados a cambios episódicos o agudos, tales como sensaciones intensas de miedo y la incomodidad física que los acompaña.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Alprazig?

Las agencias reguladoras definen de manera estricta las poblaciones aptas para el uso de Alprazig (alprazolam), basándose en la edad, la medicación concurrente y las condiciones de salud subyacentes del paciente.

Poblaciones con Uso Prohibido (Contraindicaciones):

  • Pacientes con hipersensibilidad conocida a alprazolam o a otras benzodiacepinas.
  • Pacientes que tomen simultáneamente inhibidores potentes del CYP3A, como los antifúngicos ketoconazol o itraconazol.
  • Pacientes con glaucoma de ángulo estrecho agudo .
  • Pacientes que presenten insuficiencia hepática grave o insuficiencia respiratoria grave (según el etiquetado europeo/británico).

Normas de Elegibilidad Relacionadas con la Edad:

  • Adultos (18 años o más): El uso está establecido e indicado para el tratamiento de los trastornos de ansiedad y de pánico.
  • Niños y Adolescentes (menores de 18 años): La seguridad y la eficacia no se han establecido, y el uso generalmente no se recomienda.
  • Adultos Mayores (Geriátricos): El uso está permitido, pero requiere una consideración especial; es necesaria una dosis inicial más baja debido a la mayor sensibilidad de esta población.

Uso Condicional o Restringido:

  • Embarazo: El uso durante el embarazo está restringido debido al riesgo de daño fetal (Categoría D) y solo se utiliza generalmente cuando el beneficio potencial justifica claramente el riesgo .
  • Lactancia: Alprazolam se excreta en la leche humana, por lo que se recomienda suspender el medicamento o la lactancia.
  • Comorbilidades: Se debe tener precaución especial con pacientes con antecedentes de abuso de sustancias, depresión o función renal o hepática alterada.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

Alprazig (alprazolam) posee dos mecanismos principales a través de los cuales interactúa con otros fármacos o sustancias, afectando su seguridad y eficacia. Estas interacciones están definidas de manera estricta en los documentos regulatorios oficiales.

Interacciones Farmacodinámicas

Opioides y Depresores del SNC: El uso simultáneo con opioides, alcohol y otros depresores del Sistema Nervioso Central (SNC) (como antihistamínicos sedantes u otras benzodiacepinas) puede resultar en sedación profunda, depresión respiratoria, coma e incluso la muerte . Las guías regulatorias recomiendan encarecidamente que esta combinación se reserve solo para aquellos pacientes en los que no existan alternativas terapéuticas adecuadas, y exige limitar la dosis y la duración al mínimo indispensable.

Interacciones Farmacocinéticas (CYP3A4)

Alprazig se metaboliza principalmente por una enzima hepática conocida como Citocromo P450 3A4 (CYP3A4) . Los medicamentos que influyen en la actividad de esta enzima pueden alterar la concentración de Alprazig en el organismo.

  • Inhibidores del CYP3A: Los inhibidores potentes, como los agentes antifúngicos ketoconazol e itraconazol, están contraindicados para el uso con Alprazig, ya que aumentan significativamente la exposición al medicamento y el riesgo de sufrir reacciones adversas. Otros inhibidores (como la nefazodona, la fluvoxamina o la cimetidina) requieren precaución y la posible reducción de la dosis de Alprazig.
  • Inductores del CYP3A: Productos como la carbamazepina aumentan la velocidad de descomposición de Alprazig, lo que puede reducir su concentración en el cuerpo y disminuir su efectividad terapéutica.

Mecanismo de acción

Cómo Actúa Alprazig

Alprazig (alprazolam) ejerce su función principalmente a través de dos mecanismos clave dentro del sistema nervioso central (SNC).

Modulación de Receptores GABA-A: Amplificación de la Inhibición

Alprazig actúa como un modulador alostérico positivo en el complejo receptor GABA-A . Este complejo es el sitio principal de acción para el neurotransmisor inhibidor más importante del cerebro, el ácido gamma-aminobutírico o GABA. Al unirse a una región específica del receptor, Alprazig intensifica el efecto natural del GABA, lo que incrementa la frecuencia con la que se abre el canal iónico de cloruro. Esta acción permite la entrada de iones de cloruro negativos, lo que se conoce como hiperpolarización de la neurona. El resultado de esta hiperpolarización es una disminución de la excitabilidad neuronal.

Regulación de Vías Neurales Hiperactivas

La modulación del receptor GABA-A que realiza Alprazig se traduce en una reducción de la propagación de señales en aquellos circuitos neurales que operan con altas tasas de activación. Específicamente, el medicamento participa en mecanismos que influyen en vías que involucran los sistemas noradrenérgico y serotoninérgico. Esta alteración en los pasos moleculares iniciales ajusta los efectos de la señalización de neurotransmisores posteriores, facilitando un estado de disminución de la excitabilidad a nivel de red en las vías centrales afectadas, lo que produce los ajustes fisiológicos específicos.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Alprazig

La administración de Alprazig (alprazolam) es exclusivamente por la vía oral para todas las presentaciones farmacéuticas autorizadas, que incluyen comprimidos de liberación inmediata (IR), comprimidos de liberación prolongada (XR) y soluciones orales. El medicamento puede tomarse independientemente de las comidas.

Los patrones de uso requeridos se definen por la frecuencia y el tipo de formulación. El comprimido de liberación inmediata se administra típicamente en dosis divididas, tres veces al día. En contraste, la formulación de liberación prolongada debe tomarse una sola vez al día, de preferencia por la mañana. Los ajustes de dosificación, si son necesarios, deben realizarse en intervalos de tres a cuatro días para establecer cuidadosamente la cantidad mínima que resulte efectiva. La dosis inicial habitual en adultos para el Trastorno de Ansiedad Generalizada es de 0.25 mg a 0.5 mg tres veces al día. Para el Trastorno de Pánico, la cantidad máxima prescrita es de hasta 10 mg diarios, distribuidos en dosis divididas.

Un requisito fundamental para la correcta administración es que los comprimidos de liberación prolongada deben tragarse enteros y no deben triturarse, masticarse ni romperse. Incumplir esta indicación altera la liberación intencionada de la sustancia activa.

Se debe prestar especial atención a poblaciones de pacientes específicas. La dosis inicial oficial para adultos mayores o personas con insuficiencia hepática grave es típicamente reducida, comenzando con 0.25 mg dos o tres veces al día para el comprimido de liberación inmediata. La duración del tratamiento debe ser lo más breve posible y, en general, no debe superar las 8 a 12 semanas, incluyendo el período necesario para la reducción de la dosis. Al finalizar el ciclo de tratamiento, la dosis diaria debe reducirse de forma gradual, a una velocidad estipulada de no más de 0.5 mg cada tres días.

Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente / Resumen de Estudios

Resumen de Ensayos Clínicos

La investigación se ha centrado principalmente en el potencial uso de este medicamento en condiciones inflamatorias crónicas. La mayoría de la investigación publicada consiste en ensayos controlados aleatorizados (ECA) con una duración de entre 6 y 12 meses .

La investigación ha explorado hallazgos relacionados con la combinación de este medicamento con Metotrexato, y los investigadores revisaron diversas aproximaciones terapéuticas.


Eficacia y Manejo de Síntomas

Los criterios de valoración principales en la mayoría de los ensayos se centraron en lograr una mejoría mínima del 20% en las puntuaciones validadas de actividad de la enfermedad (por ejemplo, ACR20).

  • Síntomas Articulares: La investigación examinó resultados relacionados con la función articular y las mediciones de rigidez. Varios ensayos de Fase 3 informaron que un porcentaje mayor de participantes que recibieron el medicamento alcanzaron el criterio de valoración principal en comparación con aquellos que recibieron placebo.
  • Progresión de la Enfermedad: Los investigadores reportaron una disminución en las medidas de actividad de la enfermedad durante 12 meses en un estudio clave. Los estudios se centraron en participantes con enfermedad moderada a grave.
  • Resultados Reportados por el Paciente (PROs): Los ensayos examinaron cambios en las mediciones de dolor, fatiga y bienestar general reportados por los pacientes. Los investigadores reportaron una tendencia constante hacia puntuaciones que fueron más altas en varias métricas PRO en el grupo de tratamiento.

Perfil de Seguridad y Tolerabilidad

Los datos de seguridad se recopilaron de todos los ensayos clínicos, incluidas las extensiones abiertas. El perfil de seguridad se estableció mediante el análisis de eventos adversos (EAs), eventos adversos graves (EAGs) y anomalías de laboratorio.

  • Eventos Adversos Reportados: Los eventos adversos notificados en los ensayos se caracterizaron típicamente como leves y transitorios, incluyendo reacciones en el sitio de inyección y dolor de cabeza. Los síntomas graves se monitorearon en los ensayos siguiendo protocolos de seguridad establecidos.
  • Infecciones: Se ha observado un riesgo elevado de infección grave en los datos clínicos. Los investigadores continúan monitoreando la incidencia de tuberculosis y otras infecciones oportunistas.
  • Monitoreo de Laboratorio: Los estudios y guías incluyen requisitos para monitorear las enzimas hepáticas como parte del protocolo de seguridad establecido.
  • Salud Cardiovascular: Los ensayos clínicos no han incluido típicamente a participantes con antecedentes de insuficiencia cardíaca; la información del producto incluye advertencias específicas para este grupo de pacientes.

Biodisponibilidad y Farmacocinética

La investigación se ha centrado en la biodisponibilidad y la farmacocinética del medicamento. La investigación se enfocó en comprender las características de absorción, distribución, metabolismo y excreción (ADME) para informar los estudios de determinación de dosis .

Los estudios evaluaron hallazgos relacionados con las concentraciones plasmáticas y el tiempo hasta la concentración máxima (T max).

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Alprazig (FAQ)


P: ¿Qué tan rápido se espera que Alprazig comience a hacer efecto?

Para la presentación en comprimido de liberación inmediata, el medicamento se absorbe rápidamente. Los estudios demuestran que las concentraciones máximas en el organismo, que es el momento generalmente asociado con su efecto máximo, se alcanzan en aproximadamente una a dos horas después de la administración.


P: ¿Cuál es la diferencia entre las formas de liberación inmediata y liberación prolongada de Alprazig?

Los comprimidos de liberación inmediata están diseñados para liberar el fármaco rápidamente, alcanzando su pico de concentración en 1 a 2 horas. En contraste, la forma de liberación prolongada se absorbe más lentamente, liberando continuamente la sustancia activa para mantener concentraciones relativamente constantes durante más tiempo, y puede tardar hasta 9 horas en alcanzar su efecto máximo .


P: ¿Afecta Alprazig la capacidad de una persona para conducir u operar maquinaria?

Las advertencias regulatorias oficiales incluyen una cautela contra la operación de maquinaria o la conducción de un vehículo motorizado hasta que se conozcan completamente los efectos sobre el estado de alerta mental y las habilidades motoras. Esta precaución se emite debido al potencial conocido del medicamento para causar sedación y alterar la función.


P: ¿Por qué Alprazig está clasificado como una sustancia controlada del Anexo IV?

La clasificación como sustancia controlada se relaciona con el potencial inherente del medicamento para el abuso, el uso indebido y el desarrollo de dependencia física. Estos riesgos de seguridad significativos están destacados en las advertencias regulatorias en recuadro para el medicamento.


P: ¿Qué tipo de problemas de hígado o riñón podrían afectar el uso de Alprazig?

La guía oficial establece que el uso en pacientes con insuficiencia hepática grave (falla hepática grave) está contraindicado. Para pacientes con función renal (riñón) o hepática alterada, el uso en estas poblaciones requiere una consideración cuidadosa, ya que una tasa de eliminación más lenta puede conducir a un aumento en las concentraciones del medicamento.


P: ¿Para qué condiciones se prescribe Alprazig comúnmente?

Alprazig está indicado y aprobado para el manejo del Trastorno de Ansiedad Generalizada (TAG) y para el tratamiento del Trastorno de Pánico, que incluye el trastorno de pánico con o sin agorafobia (miedo a lugares o situaciones de las que es difícil escapar).


P: ¿Es Alprazig un antidepresivo o un medicamento contra la ansiedad?

Alprazig se clasifica principalmente como un agente ansiolítico (medicamento contra la ansiedad) y pertenece a la clase de fármacos de las benzodiacepinas. Aunque los documentos oficiales señalan que la ansiedad asociada a la depresión puede responder al medicamento, sus indicaciones principales son el trastorno de ansiedad y el trastorno de pánico, no el trastorno depresivo mayor.


P: ¿Por qué se prescribe Alprazig a veces para el trastorno de pánico pero no para la ansiedad generalizada?

Los estudios han mostrado diferencias en la duración de la efectividad para las dos condiciones. La efectividad demostrada en los ensayos clínicos se limita a cuatro meses para el trastorno de ansiedad generalizada, pero los pacientes con trastorno de pánico han mostrado una efectividad continuada de hasta ocho meses en tratamiento abierto.


P: ¿Es cierto que Alprazig puede causar dependencia física?

Sí, las advertencias oficiales establecen claramente que el uso continuado de Alprazig puede llevar al desarrollo de dependencia física clínicamente significativa. Esta es una preocupación importante señalada en las advertencias en recuadro para el medicamento.


P: ¿Puede Alprazig empeorar los síntomas de la depresión en algunas personas?

Los documentos regulatorios señalan que Alprazig puede empeorar la depresión. Los documentos también indican que se requieren las precauciones habituales cuando el medicamento se administra a pacientes gravemente deprimidos o aquellos con potencial ideación suicida.


P: ¿Alprazig pierde su efectividad con el tiempo (tolerancia)?

La tolerancia se refiere a la posible pérdida de efectividad del medicamento con el tiempo. Los estudios sobre el trastorno de pánico han mostrado un uso continuado de hasta ocho meses sin aparente pérdida de beneficio, aunque la guía oficial indica que la utilidad del medicamento debe ser reevaluada periódicamente por el médico prescriptor.


P: ¿Cuáles son las reacciones paradójicas que pueden ocurrir con Alprazig?

Las reacciones paradójicas son respuestas inesperadas. Los documentos oficiales han reportado casos de manía y episodios de hipomanía en pacientes con depresión. También se han documentado otros cambios, como excitación inusual, nerviosismo o irritabilidad.


P: ¿Alprazig causa cambios en la presión arterial?

La hipotensión (presión arterial baja) figura en los documentos oficiales como un efecto adverso que ha sido notificado en ensayos clínicos para el medicamento.


P: ¿Es cierto que fumar puede afectar cómo funciona Alprazig en el cuerpo?

Los datos oficiales señalan que el humo del tabaco puede disminuir la concentración y acortar la vida media de Alprazig en el cuerpo. Esto sucede al aumentar la velocidad a la que el medicamento es metabolizado por el sistema enzimático del hígado.


P: ¿Existe un efecto de ansiedad de rebote después de que Alprazig desaparece?

Las advertencias oficiales alertan sobre el riesgo de reacciones de abstinencia si el medicamento se suspende demasiado rápido. Estos síntomas de abstinencia pueden incluir el regreso o la intensificación de los síntomas de ansiedad, un fenómeno a veces denominado 'ansiedad de rebote'.


P: ¿En qué se diferencia Alprazig de los antidepresivos ISRS o IRSN?

Alprazig es una benzodiacepina que actúa directamente sobre el receptor GABA-A para potenciar la principal señal inhibitoria en el cerebro, lo que conduce a una disminución de la excitabilidad del sistema nervioso . Los antidepresivos ISRS e IRSN pertenecen a una clase de fármacos diferente que actúa principalmente bloqueando la reabsorción de neurotransmisores como la serotonina o la norepinefrina.


P: ¿Alprazig provoca aumento o pérdida de peso?

La información oficial del producto enumera tanto el aumento de peso como la pérdida de peso como eventos adversos que han sido reportados por los pacientes durante los ensayos clínicos.


P: ¿Afecta Alprazig el deseo sexual de una persona?

Se han reportado cambios en el deseo sexual en los datos oficiales de los ensayos. Específicamente, los efectos secundarios han incluido disminución de la libido y, con menor frecuencia, aumento de la libido.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Alprazig?

Cómo Almacenar y Desechar Alprazig

Alprazig (Alprazolam) debe almacenarse siguiendo estrictamente las condiciones regulatorias oficiales para asegurar su estabilidad y garantizar la seguridad.

Almacenamiento y Manipulación Requeridos

Condición Requisito
Temperatura Almacenar a temperatura ambiente controlada, entre 20 C y 25 C (68 F y 77 F). No almacenar por encima de 25 C.
Protección Conservar en el envase original para proteger los comprimidos de la humedad. No refrigerar ni congelar.
Seguridad Infantil El medicamento debe mantenerse fuera del alcance y de la vista de los niños .

Instrucciones de Eliminación

Dado que es una sustancia controlada, la eliminación debe seguir la orientación oficial. El método preferido es devolver los comprimidos no utilizados o caducados a un punto de recogida de medicamentos (programa de devolución) . Si no hay un programa de recogida disponible, el medicamento debe mezclarse con una sustancia poco atractiva (como tierra o posos de café) y colocarse en una bolsa sellada antes de desecharlo en la basura doméstica. Alprazig no debe arrojarse por el inodoro ni verterse por el lavabo.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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