Alocare

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Alocare

¿Qué es Alocare? (Información General)

Alocare es un medicamento que contiene el principio activo Finasteride y requiere de una receta médica para su adquisición. Se clasifica dentro de la familia farmacológica de los inhibidores de la 5alpha-reductasa (5-ARI). Químicamente, el compuesto es un 4-azasteroide sintético.

Propiedad Descripción
Principio activo Finasteride (INN)
Clase farmacológica Inhibidor de la 5alpha-redustasa
Principio de acción Bloquea la producción de DHT
Origen químico 4-azasteroide sintético
Formas disponibles Tableta oral (efecto sistémico); Solución tópica preparada

Tipo de Medicamento y Mecanismo de Acción

Alocare contiene Finasteride, el cual es un 4-azasteroide sintético. Su mecanismo de acción es clínicamente reconocido por su capacidad para inhibir de manera dirigida la enzima 5alpha-reductasa Tipo II. Esta acción selectiva lo distingue de otros agentes menos específicos, estableciéndolo como un antiandrógeno altamente específico que influye en la actividad biológica de las hormonas masculinas.

Composición y Formas de Dosificación

La base de la composición de Alocare es la acción del Finasteride, el cual se suministra en distintas formas de dosificación. Se fabrica principalmente como tabletas orales, formuladas con excipientes sólidos, cuyo propósito es lograr una absorción sistémica, permitiendo que el medicamento circule por todo el organismo. También puede estar disponible en ciertas preparaciones como solución tópica, la cual utiliza una base líquida y está diseñada para obtener un efecto más localizado, actuando primariamente en el área de aplicación mientras limita la exposición sistémica general.

Propósito General del Fármaco

El propósito de esta clase de medicamento es modular y estabilizar condiciones que son sensibles a la acción de la potente hormona dihidrotestosterona (DHT). El mecanismo del fármaco se fundamenta en la inhibición de la enzima 5alpha-reductasa, lo que resulta en una reducción de la concentración general de DHT.

Este medicamento se utiliza principalmente para tratar condiciones en hombres adultos donde la DHT es un factor clave, como aquellas que afectan la glándula de la próstata y el cuero cabelludo. Esta función esencial busca estabilizar las condiciones causadas por la influencia de esta potente hormona masculina.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Alocare?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Esta sección describe las características de seguridad y las reacciones adversas documentadas oficialmente para Alocare (Finasteride), basándose en las clasificaciones establecidas por agencias reguladoras gubernamentales como la FDA y la EMA. La información se presenta sin interpretación ni instrucción clínica.

Alcance de las Reacciones Adversas

Las reacciones adversas notificadas oficialmente se agrupan principalmente en las categorías de Trastornos del Sistema Reproductivo y de la Mama, Trastornos Psiquiátricos y Reacciones de Hipersensibilidad.

Clasificación por Frecuencia Ejemplos de Reacciones Adversas Documentadas Oficialmente
Comunes (1/100 a < 1/10) Disminución de la libido, disfunción eréctil, trastornos de la eyaculación (incluida la disminución del volumen).
Poco Comunes (1/1,000 a < 1/100) Erupción cutánea, sensibilidad en las mamas, agrandamiento de las mamas (ginecomastia), depresión.
Frecuencia No Conocida (No se puede estimar) Reacciones de hipersensibilidad (p. ej., angioedema), ansiedad, ideación suicida, dolor testicular, y persistencia de la disfunción sexual después de la interrupción del tratamiento.

Reacciones Adversas Graves (documentadas en fuentes regulatorias): Informes raros incluyen Cáncer de Mama en Hombres, depresión grave (incluida la ideación suicida) y Angioedema (una reacción grave de hipersensibilidad que implica hinchazón de los labios, la cara y la garganta).

Consideraciones de Seguridad Específicas

Contraindicaciones específicas de la población: El medicamento está contraindicado para mujeres que están o podrían estar embarazadas, debido al riesgo de anomalías en los genitales externos de un feto masculino. Su uso no está indicado en la población pediátrica (niños).

Patrones de seguridad relacionados con el tratamiento: Se han notificado casos de disfunción sexual, incluyendo disminución de la libido y disfunción eréctil, que persisten después de la interrupción del tratamiento en algunos individuos. También se ha reportado la ocurrencia de ansiedad y depresión durante y después del cese de la terapia.

Restricciones y limitaciones de seguridad: Finasteride provoca una reducción esperada de los niveles del Antígeno Prostático Específico (PSA) de aproximadamente un 50%. Este efecto fisiológico debe tenerse en cuenta al interpretar los resultados de laboratorio para la detección de cáncer de próstata. Las mujeres embarazadas no deben manipular las tabletas trituradas o rotas debido al riesgo de posible absorción.

El perfil de seguridad oficial clasifica los riesgos potenciales según los estándares de frecuencia regulatorios y los organiza según las clases de sistemas u órganos afectados. Este marco resalta los eventos comunes y establece contraindicaciones esenciales, asegurando una comunicación transparente de todas las limitaciones fisiológicas y riesgos formalmente documentados por las autoridades.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La siguiente información se basa estrictamente en las declaraciones documentadas de sobredosis que se encuentran en los documentos regulatorios oficiales para Alocare (Finasteride).

Característica Declaración/Hallazgo Regulatorio
Presentaciones Documentadas de Sobredosis No se informaron eventos adversos específicos en estudios clínicos después de dosis orales únicas de hasta 400 mg y dosis múltiples de hasta 80 mg/ día durante tres meses.
Sistemas Fisiológicos Afectados Los documentos regulatorios no enumeran grupos de síntomas o sistemas fisiológicos específicos que se vean afectados de forma única por una sobredosis aguda.
Declaraciones de Respuesta de Emergencia El manejo de una sobredosis se espera que sea sintomático y de apoyo, lo cual es coherente con la ausencia de un antídoto o tratamiento específico conocido.
Cuándo se Requiere Ayuda Médica Inmediata Busque atención médica de emergencia o comuníquese con un Centro de Control de Envenenamiento inmediatamente después de cualquier sospecha de sobredosis, incluso si no se observan síntomas.

Declaraciones Oficiales sobre Sobredosis

  • Los ensayos clínicos examinaron niveles de exposición que superaron sustancialmente el rango terapéutico sin que se documentaran reacciones adversas específicas relacionadas con el medicamento en el perfil de sobredosis.
  • Las autoridades reguladoras establecen que no se conoce ni se recomienda un tratamiento específico o antídoto para la sobredosis de Finasteride.
  • Los procedimientos de manejo se limitan al tratamiento sintomático y de apoyo.

Conexión con el Perfil General de Sobredosis

Los documentos regulatorios oficiales definen el perfil de sobredosis señalando principalmente la falta de manifestaciones sintomáticas agudas documentadas, incluso con altos niveles de exposición. A pesar del margen de seguridad observado en los ensayos, la ausencia de un antídoto específico hace que la guía regulatoria exija buscar atención médica inmediata ante cualquier sospecha de sobredosis. Esta acción requerida garantiza que un profesional de la salud realice la evaluación y comience la atención de apoyo necesaria.

Usos terapéuticos de Alocare

¿Qué trata Alocare: Usos Principales y Beneficios

Alocare se utiliza principalmente en situaciones donde se requiere un apoyo sintomático adicional para el manejo de condiciones crónicas mediadas por hormonas en hombres adultos. El objetivo es aligerar la carga de los síntomas y favorecer la estabilidad de la condición a largo plazo.

Este medicamento se emplea habitualmente para ayudar con afecciones caracterizadas por presentar periodos de síntomas acentuados. Estas incluyen la Hiperplasia Prostática Benigna (HPB) y la Alopecia Androgenética (pérdida de cabello de patrón masculino).

Alocare contribuye a abordar conjuntos de síntomas que pueden volverse intensos o perturbadores, tales como un flujo urinario débil, dificultad para orinar y el adelgazamiento progresivo del cabello. El beneficio primordial radica en el apoyo que proporciona para abordar el factor físico subyacente. Esto ayuda a aliviar la carga general de síntomas y a mantener una sensación de estabilidad cuando los síntomas son más notorios.

“Esta medicación desempeña un papel en el manejo de los síntomas que interfieren con el bienestar diario, tanto en el ámbito urológico como en el dermatológico.”

Dato Rápido: Apoyo para los Síntomas del Agrandamiento Prostático Alocare es relevante para el alivio de los síntomas asociados con el estrés funcional de órganos específicos. Su uso apoya a los pacientes durante episodios de dificultad al contribuir a aliviar los síntomas vinculados a la incomodidad física.

Criterios de uso y restricciones

Quién Puede y Quién No Puede Usar Alocare

Alocare (Finasteride) es un medicamento que requiere prescripción médica y está restringido a poblaciones específicas, con exclusiones y limitaciones obligatorias definidas por las autoridades reguladoras. Su uso está permitido oficialmente solo para hombres adultos en el tratamiento de las condiciones indicadas.

Poblaciones Excluidas del Uso (Contraindicaciones)

El medicamento está absolutamente contraindicado y no debe ser utilizado por los siguientes grupos:

  • Mujeres: Alocare no está indicado para su uso en la población femenina.
  • Embarazo: Está formalmente contraindicado en mujeres que están o podrían estar embarazadas. Las mujeres embarazadas tampoco deben manipular las tabletas trituradas o rotas debido al riesgo de posible absorción.
  • Hipersensibilidad: Se excluye a los pacientes con una alergia conocida a Finasteride o a cualquier componente de su formulación.
  • Trastornos Hereditarios: Pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la galactosa, deficiencia total de lactasa o malabsorción de glucosa-galactosa (debido al contenido de los excipientes).

Restricciones Basadas en la Edad y la Condición Médica

Grupo Poblacional Estado de Elegibilidad (Terminología Regulatoria)
Pacientes Pediátricos No indicado para su uso (menores de 18 años); la seguridad y la eficacia no han sido establecidas.
Insuficiencia Hepática Se requiere usar con precaución, ya que el medicamento se metaboliza extensamente en el hígado.
Insuficiencia Renal No es necesario el ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia renal.
Evaluación Urológica Debe realizarse una evaluación previa al tratamiento para descartar otras afecciones urológicas [p. ej., cáncer de próstata] antes de iniciar la terapia para HPB.
Estado de Lactancia No indicado para su uso en mujeres; se desconoce si el medicamento se excreta en la leche humana.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

El perfil regulatorio oficial de Alocare (Finasteride) está definido principalmente por la ausencia de interacciones medicamento-medicamento clínicamente significativas con varios fármacos de uso común. Los documentos regulatorios confirman que no se identificó ninguna interacción de importancia durante los estudios de coadministración con los compuestos probados, incluidos digoxina, propranolol, teofilina y warfarina.

La principal vía de interacción documentada está vinculada al metabolismo del fármaco. Finasteride se metaboliza predominantemente a través del sistema enzimático Citocromo P450 3 A4 ( CYP3 A4).

Debido a esta vía metabólica, las etiquetas oficiales indican que es probable que los inhibidores del CYP3 A4 aumenten la concentración plasmática de Finasteride, mientras que es probable que los inductores del CYP3 A4 la disminuyan. A pesar de este potencial teórico, Finasteride no parece alterar de forma significativa el sistema CYP450 en general.

En cuanto a otras restricciones, la coadministración de Alocare con otros inhibidores de la 5alpha-reductasa se restringe generalmente debido a la posibilidad de que se produzcan efectos farmacológicos aditivos. La información regulatoria establece que no es necesario ningún requisito de horario ni de alimentación, lo que permite tomar el medicamento con o sin comida. Por último, se señala oficialmente la precaución en pacientes con anomalías en la función hepática debido al extenso metabolismo hepático, lo que puede dar lugar a un aumento de la exposición plasmática en esta población específica.

Mecanismo de acción

Mecanismo de Acción: Modulación de la Dihidrotestosterona

Alocare actúa como un inhibidor competitivo específico de la enzima 5alpha-reductasa Tipo II (5-AR Tipo II). Esta enzima es el principal objetivo molecular responsable de convertir la testosterona en el andrógeno más potente, la dihidrotestosterona (DHT). Esta acción molecular dirigida inhibe la enzima y reduce la concentración de DHT tanto en el torrente sanguíneo como dentro de los tejidos sensibles a esta hormona.

La consecuente reducción en la concentración de DHT atenúa el estímulo de señalización hacia el Receptor de Andrógenos (AR) intracelular, el cual está implicado en la regulación del crecimiento y la proliferación de las células. Este cambio bioquímico inicia una cascada celular más lenta y a largo plazo donde la actividad del AR disminuye. De esta manera, se modulan las señales de crecimiento y supervivencia en las células epiteliales y los folículos pilosos que dependen de la DHT.

Este mecanismo está limitado por su especificidad inherente, ya que muestra una afinidad sustancialmente menor por la isoenzima 5alpha-reductasa Tipo I. Esto asegura que la síntesis de DHT no se elimine por completo en todo el organismo. Debido a las limitaciones propias de la cinética de recambio celular, los cambios resultantes en la morfología del tejido se observan a lo largo de un período prolongado después de la inhibición molecular.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Alocare: Guías Oficiales de Administración

La administración de Alocare (Finasteride) se realiza exclusivamente por vía oral, en forma de tableta recubierta con película, siguiendo regímenes específicos definidos por las agencias reguladoras. Su uso se estructura en torno a dos dosis diarias fijas distintas:

Indicación Dosis y Frecuencia
Hiperplasia Prostática Benigna (HPB) Una tableta de 5 mg tomada una vez al día.
Alopecia Androgenética (Caída de Cabello) Una tableta de 1 mg tomada una vez al día.

La tableta debe tragarse completa y no debe ser triturada, partida ni masticada; esta restricción de manipulación es fundamental. La administración es flexible en cuanto a las comidas y está permitida con o sin alimentos, pero debe mantenerse la consistencia tomando la dosis aproximadamente a la misma hora cada día.

Alocare está diseñado para un uso diario continuo y a largo plazo. Para la HPB, generalmente se requiere un uso diario continuo de un mínimo de seis meses antes de poder evaluar una respuesta completa. De manera similar, para el régimen de pérdida de cabello, a menudo se necesita un uso diario de tres meses o más antes de que se observen los beneficios, y es necesaria la continuación del tratamiento para mantener el efecto.

Respecto a los ajustes de dosis, las etiquetas oficiales indican que no es necesario realizar ningún ajuste para pacientes de edad avanzada o aquellos con insuficiencia renal. En caso de olvidar una dosis, la guía reglamentaria establece que el paciente debe saltarse la dosis omitida y simplemente continuar con el horario regular de una toma diaria, señalando explícitamente que no se debe tomar una dosis doble.


Estructura Procesal del Tratamiento

La secuencia de pasos oficial es la siguiente:

  • Tomar la tableta recubierta de 1 mg o 5 mg según lo prescrito.
  • Tragar la tableta entera, sin triturarla, romperla ni masticarla.
  • Administrar la tableta una vez al día y a la misma hora aproximada cada día.
  • Continuar el régimen diario por un período prolongado y continuo para adherirse al curso de tratamiento establecido.

Este protocolo establece la obligatoriedad de elegir entre dos dosis diarias fijas, que deben administrarse por vía oral e ingerirse intactas una vez al día, lo que define un patrón de administración a largo plazo.

Evidencia clínica reciente

Alocare: Evidencia Clínica Reciente

La investigación reciente ha explorado la relación entre Alocare (Compuesto X) y la gravedad y duración de los episodios en diversas poblaciones de pacientes. La mayoría de los estudios realizados hasta la fecha se han centrado en evaluar su uso como una intervención a corto plazo.

Evaluación de Síntomas y Eficacia

Los estudios han investigado si Alocare influye en los síntomas comunes, examinando posibles modificaciones en la carga sintomática general. La evidencia de una revisión sistemática indicó que, si bien algunos estudios señalaron asociaciones positivas, los hallazgos son mixtos con respecto a su utilidad en el manejo a largo plazo. La posible complejidad de los perfiles de los pacientes, especialmente cuando se están utilizando otros tratamientos de forma concomitante, subraya la necesidad de una consulta con un profesional médico.

Estudios en Subpoblaciones y Tolerabilidad

Se ha investigado la tolerabilidad de Alocare en individuos con insuficiencia hepática leve. Un estudio abierto y de pequeño tamaño reportó que no hubo eventos adversos inesperados en comparación con la población general estudiada. Sin embargo, la evidencia sigue siendo limitada en cuanto a la tolerabilidad en aquellos con insuficiencia moderada a grave.

Todavía no está claro si marcadores genéticos específicos influyen en el resultado del tratamiento con Alocare. Hay investigaciones en curso para establecer cualquier potencial asociación entre los perfiles genéticos y la capacidad de respuesta al compuesto. Por otra parte, los informes clínicos sobre interacciones potenciales sugieren que ciertas combinaciones pueden requerir una discusión cuidadosa con un profesional médico en individuos específicos debido a las interacciones potenciales.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Alocare

P: ¿Puede Alocare provocar mareos o somnolencia?

R: La información oficial de seguridad incluye reportes de que pueden ocurrir mareos, particularmente al cambiar de una posición sentada o acostada a una posición de pie. Debido a los informes de mareos, se describe que es apropiado tener precaución al operar maquinaria o conducir. La somnolencia en sí misma no se incluye típicamente como un efecto secundario en los datos de ensayos clínicos.


P: ¿Es cierto que Alocare puede interactuar con ciertos medicamentos para la presión arterial?

R: Los estudios regulatorios de coadministración con varios medicamentos, incluyendo el propranolol (un tipo común de medicamento para la presión arterial), no encontraron interacciones medicamentosas de importancia clínica.


P: ¿Qué clases farmacológicas comunes se mencionan en relación con las interacciones de Alocare?

R: Alocare es metabolizado principalmente por el sistema enzimático Citocromo P450 3A4 (CYP3A4) en el hígado. Los documentos oficiales indican que las sustancias clasificadas como inhibidores del CYP3A4 probablemente aumentarían la concentración de Alocare en el torrente sanguíneo.


P: ¿Afecta el consumo de alcohol al funcionamiento de Alocare?

R: La información oficial del producto indica que no se conocen interacciones entre Alocare y el consumo moderado de alcohol.


P: ¿Se menciona algún alimento o bebida específicos como posibles interactuantes con Alocare?

R: Según el etiquetado regulatorio oficial, el medicamento puede tomarse con o sin comidas y no se requieren requisitos de alimentos o de horarios específicos.


P: ¿Se sabe si Alocare afecta los patrones de sueño?

R: Los datos de los ensayos clínicos oficiales no suelen incluir el insomnio o los cambios en los patrones de sueño como una reacción adversa específica. Sin embargo, están documentadas las reacciones adversas en la categoría de Trastornos psiquiátricos, como la depresión y la ansiedad, y estas afecciones pueden afectar el sueño en algunas personas.


P: ¿Qué ocurre si accidentalmente tomo dos dosis de Alocare a la vez?

R: Los pacientes en estudios clínicos recibieron dosis únicas significativamente más altas que la cantidad de prescripción típica sin efectos adversos agudos. Si esto ocurre, las fuentes oficiales indican que típicamente no se recomienda ningún tratamiento específico para una sobredosis. La orientación regulatoria indica a los pacientes que continúen con el horario regular de una vez al día.


P: ¿Es necesario realizar análisis de laboratorio rutinarios mientras se toma Alocare?

R: La información oficial de seguridad establece que Alocare causa una reducción esperada en los niveles de Antígeno Prostático Específico (APE) de aproximadamente el 50%. Este efecto fisiológico se señala en los documentos oficiales y se describe como un factor a considerar al interpretar los resultados de laboratorio para la detección del cáncer de próstata.


P: ¿Importa la hora del día en que tomo Alocare?

R: Si bien la hora del día para la administración es flexible y el comprimido puede tomarse con o sin alimentos, la orientación oficial establece que la dosis debe tomarse aproximadamente a la misma hora cada día para mantener la coherencia.


P: ¿Cómo afecta Alocare la capacidad para conducir?

R: La información oficial del producto no aborda directamente la capacidad para conducir. Sin embargo, debido a que los mareos son una reacción adversa reportada en los datos de seguridad, se describe que la precaución es necesaria al conducir u operar maquinaria debido a la reacción adversa reportada de mareos.


P: ¿Es el aumento o la pérdida de peso un posible resultado con Alocare?

R: La documentación regulatoria oficial, incluidos los informes de estudios clínicos, establece que el aumento de peso no fue un efecto secundario reportado de Alocare.


P: ¿Se describen efectos a largo plazo para Alocare?

R: Los informes de poscomercialización incluidos en los documentos regulatorios describen que ciertos efectos secundarios sexuales (como la disfunción eréctil y la disminución de la libido) y efectos psiquiátricos (como la depresión) se han informado de que persisten después de la interrupción del tratamiento en algunas personas.


P: ¿Existen instrucciones específicas para suspender Alocare?

R: La información oficial del producto para la dosis de 1 mg indica que si los pacientes experimentan estado de ánimo deprimido, depresión o ideación suicida, se les indica que detengan el tratamiento y consulten a un profesional de la salud.


P: ¿Se considera Alocare un medicamento de mantenimiento?

R: Los documentos oficiales establecen que el medicamento está destinado para uso diario continuo y a largo plazo para las afecciones indicadas. La información regulatoria enfatiza que se recomienda el uso continuado para mantener el beneficio.


P: ¿Cómo se compara generalmente Alocare con medicamentos similares para la misma afección?

R: Alocare se clasifica oficialmente como un inhibidor de la 5alpha-reductasa que actúa inhibiendo solo la enzima de Tipo II. Este mecanismo lo diferencia de otros medicamentos de la misma clase que inhiben tanto las enzimas de Tipo I como las de Tipo II.


P: ¿Puede Alocare ser utilizado por niños?

R: Alocare no está indicado para uso en pacientes pediátricos (menores de 18 años). Los documentos oficiales establecen que no se ha establecido la seguridad ni la eficacia en este grupo de edad.


P: ¿Cuál es el tiempo típico que tarda Alocare en ser eliminado del cuerpo?

R: La información oficial de farmacocinética establece que la vida media de eliminación promedio del medicamento es de aproximadamente 6 horas en sujetos sanos.


P: ¿Afecta Alocare el estado de ánimo?

R: La información oficial de seguridad incluye reacciones adversas clasificadas dentro de la categoría de Trastornos psiquiátricos, mencionando específicamente estado de ánimo deprimido, depresión e ideación suicida.


P: ¿Qué información hay disponible sobre Alocare y la salud hepática?

R: Las fuentes oficiales indican que debido a que el medicamento es metabolizado extensamente en el hígado, se debe tener precaución al administrar Alocare a pacientes con anomalías de la función hepática.


P: ¿Interactúa Alocare con la toronja (pomelo)?

R: El etiquetado oficial no menciona la toronja (pomelo) específicamente. Sin embargo, debido a que el medicamento es metabolizado por el sistema enzimático CYP3A4, el cual puede ser afectado por la toronja, la etiqueta del medicamento sugiere considerar el potencial de interacción.


P: ¿Puede Alocare afectar la fertilidad en hombres o mujeres?

R: Los informes de poscomercialización en hombres incluyen infertilidad masculina y/o mala calidad del semen. Los informes indican que estos efectos se han observado que se normalizan o mejoran al suspender el tratamiento. El medicamento está contraindicado y no está indicado para su uso en mujeres.


P: ¿Describen los documentos oficiales algún riesgo asociado con una interrupción repentina de Alocare?

R: Los documentos oficiales describen que la interrupción del tratamiento provoca la reversión del efecto deseado (pérdida del beneficio) dentro de los 12 meses. También se ha informado de que ciertas reacciones adversas persisten después de la interrupción.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Alocare?

Cómo Almacenar y Desechar Alocare (Finasteride)

El almacenamiento y la eliminación de las tabletas de Alocare deben seguir estrictamente los requisitos definidos en el etiquetado regulatorio oficial.

Requisitos de Almacenamiento

Condición Especificación (Mandato del Etiquetado)
Temperatura Almacenar a temperatura ambiente controlada, 15 °C a 30 °C (59 °F a 86 °F).
Contenedor Debe conservarse en el envase original herméticamente cerrado.
Protección Almacenar lejos del calor y la humedad.
Seguridad Mantener fuera del alcance de los niños.

Manejo Especial y Eliminación

Para prevenir la exposición cutánea al ingrediente activo, las mujeres embarazadas o que puedan quedar embarazadas no deben manipular tabletas rotas o trituradas.

Las tabletas caducadas o no utilizadas deben desecharse de acuerdo con los requisitos locales, preferiblemente a través de un programa de devolución de medicamentos. Si no existe dicho programa, el producto puede mezclarse con una sustancia indeseable y colocarse en una bolsa sellada antes de desecharse en la basura doméstica.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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