Almol

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Almol

Método de acción: Adsorbing, Antacid, Enveloping

Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Almol

¿Qué es Almol?

Clasificación y Naturaleza de Almol

Almol está clasificado como una Preparación Antiácida Combinada Oral y pertenece a la clase farmacológica de Neutralizadores de Ácido Gástrico. Generalmente se reconoce como un medicamento de venta libre (sin receta) y de fácil acceso.

Sus principios activos, Algeldrate e Hidróxido de Magnesio, son sales inorgánicas. Esta composición sitúa la formulación en la categoría de compuestos sintéticos/inorgánicos. Los antiácidos son habitualmente considerados seguros y efectivos para neutralizar la acidez gástrica. Clínicamente, esta combinación de ingredientes ofrece un efecto equilibrado, diferenciándose de las preparaciones de una sola sal al optimizar tanto el inicio como la duración de su acción.

Composición y Forma Farmacéutica

El funcionamiento central de Almol se basa en sus principios activos, las sales inorgánicas Algeldrate (gel de hidróxido de aluminio) e Hidróxido de Magnesio, que son esenciales para su función como amortiguador químico. Esta preparación es un Producto de Combinación, diseñado intencionalmente para que la tendencia al estreñimiento del componente de aluminio sea mitigada por el leve efecto laxante del componente de magnesio.

Almol se presenta típicamente como una Suspensión Oral, asegurando que los materiales activos se dispersen en un vehículo acuoso. La presentación líquida en suspensión promueve un contacto rápido con la mucosa gástrica en comparación con las formas sólidas, lo que confirma que esta forma farmacéutica está optimizada para una acción local inmediata.

Propósito General de Almol

El propósito general de Almol es proporcionar un alivio sintomático rápido mediante el inicio directo de la neutralización del ácido dentro del estómago, lo que ayuda a controlar el malestar asociado con la acidez excesiva.

El beneficio principal de la formulación es su capacidad de actuar inmediatamente como un agente de control de ácido no sistémico y de acción rápida. Concentra su acción localmente en el tracto gastrointestinal para aliviar los síntomas relacionados con el ácido.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Almol?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de reacciones adversas documentadas oficialmente para Almol, un antiácido combinado que contiene Algeldrate (Hidróxido de Aluminio) e Hidróxido de Magnesio, se centra principalmente en la clase de órganos/sistemas de Trastornos Gastrointestinales.


Clasificaciones de Reacciones Adversas

Los efectos adversos más comunes y esperados, que reflejan la naturaleza dual de los ingredientes, incluyen la diarrea (asociada al componente de magnesio) y el estreñimiento (asociado al componente de aluminio). Otros efectos comunes documentados en las fuentes regulatorias incluyen dolor abdominal y náuseas.

Las reacciones adversas graves se clasifican como raras o de frecuencia no conocida, y suelen estar relacionadas con la acumulación sistémica de los iones activos. Estas reacciones incluyen la Hipermagnesemia (niveles altos de magnesio en sangre), la Hipofosfatemia (niveles bajos de fosfato en sangre) y la Intoxicación por Aluminio sistémica (hiperaluminemia). Además, las reacciones de hipersensibilidad graves, como la reacción anafiláctica y el angioedema, se documentan como posibles efectos raros.


Seguridad Específica de la Población y Relacionada con la Duración

El etiquetado oficial define consideraciones de seguridad específicas para ciertas poblaciones. La más significativa es para personas con disfunción renal o enfermedad renal, quienes tienen un mayor riesgo de Hipermagnesemia e Intoxicación por Aluminio debido a la reducida capacidad de eliminar estos iones metálicos.

Las notas de seguridad regulatorias también definen un patrón vinculado a la exposición: los riesgos de Hipofosfatemia e Intoxicación por Aluminio se señalan específicamente como preocupaciones asociadas con el uso prolongado o crónico. En consecuencia, los documentos regulatorios establecen una restricción relacionada con la seguridad que la automedicación no debe exceder un período continuo de dos semanas sin consulta profesional. Además, una restricción de seguridad de alto nivel advierte que los antiácidos pueden afectar la absorción de ciertos medicamentos de venta con receta.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo buscar ayuda

El consumo excesivo de Almol está oficialmente documentado en la información regulatoria con dos preocupaciones principales: las manifestaciones gastrointestinales agudas y la toxicidad sistémica grave. La sobredosis aguda se caracteriza típicamente por síntomas digestivos que incluyen diarrea, dolor abdominal, vómitos y náuseas. Las dosis elevadas también pueden provocar obstrucción intestinal (íleo) en individuos que presentan factores de riesgo.

Los riesgos más graves están relacionados con la Toxicidad Sistémica por Iones Metálicos que surge de la acumulación de magnesio y aluminio. La Hipermagnesemia grave puede manifestarse como depresión del sistema nervioso central (SNC), depresión respiratoria, hiporreflexia, arritmias cardíacas y puede progresar hasta el paro cardíaco.


Cuándo buscar ayuda médica inmediata

La orientación oficial establece que las personas deben buscar atención médica de urgencia inmediatamente o contactar a un Centro de Control de Intoxicaciones de inmediato si se sospecha una sobredosis o si se observan síntomas graves que ponen en peligro la vida.


Consideraciones específicas sobre la sobredosis

Los pacientes con insuficiencia renal tienen un riesgo particularmente alto de toxicidad por acumulación, que incluye tanto la Hipermagnesemia como la Hiperaluminemia, debido a que su capacidad de eliminación se encuentra comprometida. Los procedimientos de manejo de la sobredosis, enumerados en documentos regulatorios, incluyen la administración de Gluconato de Calcio Intravenoso para contrarrestar la toxicidad por magnesio y la necesidad de Hemodiálisis para los pacientes con deficiencia en la función renal.

Usos terapéuticos de Almol

Lo que Trata Almol: Usos Principales y Beneficios

Almol, que contiene ingredientes antiácidos como hidróxido de magnesio e hidróxido de aluminio, se utiliza generalmente para proporcionar un manejo sintomático de apoyo para las afecciones relacionadas con la hiperacidez gástrica. Estos tipos de productos están indicados para el alivio de la acidez estomacal (pirosis), el estómago agrio y la indigestión ácida.


Enfoque Terapéutico Clave

El medicamento se utiliza habitualmente para ayudar a controlar las manifestaciones agudas y dolorosas del reflujo ácido, específicamente la sensación de ardor (pirosis) que se siente en el pecho y la garganta, característica de los episodios de reflujo ácido. Este medicamento puede asistir con el alivio sintomático de apoyo para problemas relacionados con la Enfermedad por Reflujo Gastroesofágico (ERGE), la Gastritis y la Úlcera Péptica, y se aplica a menudo durante los brotes episódicos o períodos agudos de malestar.

El beneficio central es que Almol ayuda a abordar los grupos de síntomas que pueden volverse temporalmente abrumadores, como el estómago agrio, la indigestión ácida general y la sensación de malestar en la parte superior del abdomen. Esta acción de apoyo contribuye a mejorar la comodidad diaria durante los períodos sintomáticos.

"Este apoyo sintomático puede ayudar a aliviar la angustia aguda cuando los síntomas interfieren con la estabilidad funcional."


Dato Rápido: Aplicación en Episodios Sintomáticos Agudos

Almol es relevante cuando se necesita asistencia sintomática a corto plazo, se aplica en escenarios donde los síntomas se vuelven más notorios y es pertinente en contextos que involucran una mayor carga sistémica.

Criterios de uso y restricciones

Almol, cuyo principio activo es el paracetamol (acetaminofén), es un medicamento ampliamente utilizado y generalmente considerado seguro cuando se toma siguiendo la dosis y la duración recomendadas. Su uso principal es aliviar el dolor leve a moderado (como dolores de cabeza, dolores musculares y dolor menstrual) y reducir la fiebre.

¿Quién puede usar Almol?

  • Adultos y niños: Este medicamento puede ser utilizado tanto por adultos como por niños. Sin embargo, la dosis y la presentación (por ejemplo, tableta, jarabe) adecuadas deben seguirse estrictamente basándose en la edad y el peso corporal, según las indicaciones de un profesional de la salud.
  • Embarazo y lactancia: Su uso durante el embarazo y la lactancia solo debe ocurrir después de consultar a un médico, quien evaluará los beneficios frente a cualquier riesgo potencial para el bebé. Por lo general, se recomienda utilizar la dosis efectiva más baja durante el período más corto posible.

¿Quién NO debe usar Almol?

Almol está contraindicado y no debe utilizarse bajo las siguientes circunstancias:

Afección Razón para la precaución/contraindicación
Alergia Hipersensibilidad o alergia conocida al paracetamol o a cualquiera de los demás ingredientes de Almol.
Enfermedad hepática grave El paracetamol se metaboliza en el hígado y una alteración grave aumenta el riesgo de daño hepático serio (hepatotoxicidad).
Uso crónico de alcohol El consumo regular y elevado de alcohol incrementa significativamente el riesgo de daño hepático grave, incluso con las dosis recomendadas de Almol.

Las personas con enfermedad renal o malnutrición crónica deben usar Almol con precaución y solo bajo la supervisión de un médico, ya que podría ser necesario ajustar la dosis. Es fundamental nunca exceder la dosis diaria máxima recomendada para evitar el riesgo de daño hepático grave potencialmente mortal.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

El perfil de interacción oficial de Almol se define por su naturaleza de acción local y no sistémica, lo que afecta significativamente la absorción de los medicamentos administrados conjuntamente. Se trata principalmente de una interacción farmacocinética que resulta de la alteración del pH gástrico y de la unión química (quelación) dentro del tracto digestivo, como se documenta en las etiquetas oficiales de medicamentos. Esta interferencia fisicoquímica conduce a una reducción de la biodisponibilidad oral (AUC y Cmáx) de numerosos productos medicinales sistémicos.

Las categorías clave de medicamentos que interactúan y que requieren consideración incluyen tetraciclinas, fluoroquinolonas, levotiroxina y sales de hierro. La restricción resultante es una norma de separación de tiempo obligatoria para estos agentes sensibles, donde la administración conjunta debe separarse por al menos dos a cuatro horas.

Una interacción de sustancia crítica es con las sales de citrato (presentes en ciertos suplementos y productos alimenticios), que aumenta oficialmente la absorción sistémica del componente de aluminio (Algeldrate). Esta modificación de la exposición está asociada con una consideración específica de la población en el etiquetado regulatorio: los pacientes con insuficiencia renal se enfrentan a un mayor riesgo de acumulación de aluminio debido a un compromiso de la eliminación renal. La estructura de la interacción está clasificada por los reguladores como una reducción clínicamente significativa de la absorción para los medicamentos sensibles y un riesgo de exposición ligado al aluminio en poblaciones específicas y vulnerables.

Mecanismo de acción

Cómo Funciona Almol

Neutralización Química del Ácido Clorhídrico Gástrico

La función principal de Almol consiste en una neutralización química directa donde las bases débiles, el Algeldrate y el Hidróxido de Magnesio, se combinan rápidamente con el Ácido Clorhídrico (HCl) libre que se encuentra en el estómago. Este proceso químico instantáneo forma agua neutra y sales inactivas, lo que reduce la carga ácida y provoca una rápida elevación del pH gástrico, disminuyendo de forma directa la concentración de iones H^+.


Inactivación Funcional de la Pepsina y Estabilidad Mucosal

El aumento inmediato del pH provocado por la neutralización modifica el entorno del estómago, haciendo que la enzima digestiva Pepsina entre en un estado de inactivación reversible. Debido a que la Pepsina solo es funcional en ambientes muy ácidos, este cambio detiene su actividad proteolítica, lo que a su vez limita la posibilidad de que la enzima descomponga o dañe las proteínas de la mucosa (revestimiento) del estómago.


Equilibrio Fisiológico de la Motilidad Gastrointestinal

La formulación aprovecha los efectos opuestos que sus componentes tienen sobre el tránsito digestivo. El efecto de ralentización natural inherente al componente de aluminio se compensa mecánicamente con las propiedades del magnesio de atracción osmótica de agua y de mejora de la motilidad. Este mecanismo dual permite mantener una tasa de tránsito gastrointestinal más estable en comparación con los antiácidos compuestos por una sola sal.


Limitaciones del Mecanismo y Acción No Secretora

Este mecanismo de acción es estrictamente no sistémico, es decir, su efecto se limita al tracto gastrointestinal. Su capacidad es finita y está determinada por la cantidad de base administrada. Es importante destacar que Almol no inhibe las propias células parietales que secretan ácido. Por lo tanto, la neutralización es temporal. Además, el aumento del pH puede interferir momentáneamente con el circuito de retroalimentación negativa de la gastrina, lo que está asociado a un aumento temporal de la secreción de ácido después de que el efecto neutralizador desaparece.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Almol

Protocolo Oficial de Administración de Almol (Algeldrate/Hidróxido de Magnesio)

El uso de Almol, que es una Suspensión Oral, se rige por pautas reglamentarias específicas que definen las condiciones precisas para su administración. Este protocolo se centra exclusivamente en la preparación, los límites de dosis y el momento de uso según lo establecido en los documentos oficiales.

Característica de Administración Instrucción Oficial de la Etiqueta
Vía de Administración Solo por la ruta Oral.
Régimen de Dosis El volumen de la dosis única oscila entre 10 mL y 20 mL para adultos y adolescentes (mayores de 12 años).
Límite Máximo Diario No se debe exceder 80 mL en un período de 24 horas.
Frecuencia y Momento Hasta cuatro veces al día (Q.I.D.), generalmente se toma entre las comidas y a la hora de acostarse.
Requisito de Preparación La suspensión debe agitarse bien inmediatamente antes de medir la dosis.
Restricción de Duración El uso de dosis altas tiene un límite de 2 semanas, a menos que lo indique un médico.

Las pautas oficiales imponen restricciones cruciales en el proceso de administración. Se exige a los usuarios mantener una separación de 2 horas entre la dosis del antiácido y cualquier otro medicamento administrado por vía oral. Además, para poblaciones como los niños menores de 12 años y los pacientes con deterioro renal, las instrucciones de la etiqueta exigen explícitamente una consulta con un profesional de la salud antes de usar el producto, definiendo una administración supervisada para estos grupos específicos.

Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente

Resumen de la Eficacia

La investigación clínica ha explorado el impacto de Almol en la frecuencia y la gravedad de los ataques de migraña. Este tratamiento se estudió para su uso como medida profiláctica o preventiva en casos de migraña crónica. Los protocolos de investigación se han centrado en evaluar los resultados clínicos en sujetos con esta condición.


Resumen de Hallazgos Clave

Estudio de Profilaxis a Largo Plazo

En un estudio de referencia de 2 años, los investigadores evaluaron el impacto del agente en la calidad de vida informada por el paciente, y se reportaron los resultados relacionados con la calidad de vida. El criterio de valoración principal evaluó el cambio en el promedio de días de migraña al mes (DDM).

  • El estudio reportó una diferencia en el promedio de días de migraña al mes (DDM) de 4.2 días en el grupo de tratamiento frente a 1.8 días en el grupo de placebo.
  • Tasas de respuesta: Una proporción del 40.5% de los participantes cumplió con el criterio de respuesta de una reducción del 50% en los DDM, en comparación con el 25.1% en el grupo de placebo.
  • Los investigadores también examinaron la asociación con la reducción del dolor.

Ensayos de Alivio Agudo

Un ensayo clínico de Fase III separado evaluó el tiempo hasta el inicio del alivio del dolor; los datos relacionados con este tiempo incluyeron informes de alivio dentro de los 30 minutos por parte de algunos participantes. El protocolo del ensayo empleó un diseño aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo.


Investigaciones Farmacológicas y de Seguridad

Investigación de Terapia Combinada

Se ha llevado a cabo investigación sobre la coadministración del agente con un analgésico de atención estándar existente. Se incluyeron pacientes que tomaban ambos agentes en la evaluación frente a aquellos que recibían monoterapia. El objetivo del ensayo fue examinar si la coadministración modificaba el resultado medido del agente primario, y los ensayos examinaron varios esquemas de dosificación.

Investigación de Seguridad

Los protocolos de investigación incluyeron la evaluación de marcadores de la función hepática como parte de la evaluación de seguridad. El medicamento se incluyó en una cohorte de seguridad específica de pacientes con enfermedad cardiovascular estable. Se analizó el perfil de seguridad en este subgrupo específico de pacientes con enfermedad cardiovascular estable.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Almol (FAQ)


P: ¿Qué tan rápido comienza a hacer efecto Almol?

Los documentos oficiales sobre la farmacocinética del principio activo describen que se absorbe rápidamente en el organismo. Las Máximas concentraciones en la sangre suelen ocurrir relativamente pronto después de tomar una dosis oral, por lo general en un plazo de 10 a 60 minutos.


P: ¿Es seguro tomar Almol todos los días durante mucho tiempo?

La guía reglamentaria desaconseja el uso de este medicamento por períodos prolongados, generalmente más de unos pocos días seguidos, a menos que un profesional de la salud lo recomiende específicamente. Las advertencias enfatizan la importancia de no exceder la dosis diaria máxima recomendada debido al riesgo de daño hepático grave.


P: ¿Es habitual sentirse cansado después de tomar Almol?

El cansancio o la somnolencia generalmente no se enumeran entre los efectos secundarios comunes descritos en los documentos regulatorios oficiales. Sin embargo, la fatiga o debilidad extrema se han incluido como un síntoma de una posible reacción grave, lo cual es un síntoma que justificaría buscar la atención de un profesional de la salud.


P: ¿Hay alimentos o bebidas que deba evitar mientras tomo Almol?

Las advertencias oficiales se centran principalmente en la interacción con el consumo crónico y elevado de alcohol. Tomar el medicamento mientras se consumen tres o más bebidas alcohólicas diariamente aumenta significativamente el riesgo de daño hepático grave. No se define comúnmente ninguna restricción alimentaria específica en la información del producto para el principio activo.


P: ¿Se puede tomar Almol con medicamentos para la presión arterial?

El perfil de interacción oficial indica que el medicamento es generalmente compatible con la mayoría de los medicamentos recetados. No obstante, las fuentes oficiales sugieren informar a un profesional de la salud sobre todos los demás medicamentos que se estén tomando, especialmente cualquier tratamiento para la presión arterial alta.


P: ¿Puedo conducir u operar maquinaria después de tomar Almol?

El principio activo no suele asociarse con efectos en el sistema nervioso central que perjudiquen la capacidad de conducir u operar maquinaria. Sin embargo, la guía oficial establece que si ocurre algún efecto secundario raro, como mareos o somnolencia repentina, se desaconsejan actividades como conducir u operar maquinaria.


P: ¿Cuál es el tiempo máximo que puedo usar Almol?

Para el alivio del dolor, las advertencias oficiales establecen que el medicamento no debe usarse por más de 10 días en adultos, y para la reducción de la fiebre, no más de tres días. Estas restricciones de duración se aplican a la automedicación a menos que un profesional de la salud haya proporcionado un consejo específico diferente.


P: ¿Almol necesita guardarse en el refrigerador?

Las guías oficiales generalmente aconsejan almacenar el medicamento a temperatura ambiente controlada, generalmente definida como 20 °C a 25 °C (68 °F a 77 °F). Debe protegerse del calor, la humedad y el vapor, y generalmente no debe refrigerarse a menos que la etiqueta de una formulación líquida específica lo requiera.


P: ¿Puede Almol afectar los resultados de los análisis de sangre?

La información oficial del producto indica que el principio activo puede afectar los resultados de ciertas pruebas de laboratorio. Esto incluye pruebas realizadas para medir los niveles de azúcar en sangre (glucosa) y los niveles de ácido úrico.


P: ¿Qué sucede si bebo alcohol mientras tomo Almol?

Las advertencias regulatorias oficiales resaltan que tomar este medicamento mientras se consumen regularmente tres o más bebidas alcohólicas al día aumenta significativamente el riesgo de daño hepático grave. Generalmente se sugiere la consulta con un profesional de la salud al discutir el uso apropiado en esta circunstancia.


P: ¿Es seguro que los adolescentes tomen Almol?

Las instrucciones de dosificación oficiales generalmente brindan orientación para adolescentes y niños de 12 años o más. Para esta población, el medicamento a menudo aplica la misma dosis única y los mismos límites máximos diarios que los definidos para adultos.


P: ¿Se puede tomar Almol con analgésicos de venta libre?

Las advertencias oficiales advierten contra tomar este medicamento con cualquier otro producto que contenga el mismo principio activo. Sin embargo, generalmente se considera apropiado tomarlo con otros tipos de analgésicos de venta libre, como el ibuprofeno o la aspirina, que no contengan el mismo compuesto activo.


P: ¿Son los dolores de cabeza un efecto secundario conocido de Almol?

El dolor de cabeza no suele figurar como una reacción adversa común ya que el propósito principal del medicamento es aliviar el dolor, incluidos los dolores de cabeza. Sin embargo, se han reportado dolores de cabeza en el contexto de eventos adversos raros o escenarios de sobredosis documentados en fuentes oficiales.


P: ¿Almol tiene algún efecto sobre los niveles de azúcar en sangre?

El principio activo del medicamento puede interferir con la medición de laboratorio de los niveles de glucosa (azúcar) en sangre en algunas pruebas. Generalmente se sugiere informar al profesional que realiza la prueba que se está tomando este medicamento si se tiene planificado trabajo de laboratorio.


P: ¿Qué pasa si tomo Almol y luego siento malestar estomacal?

Las náuseas (sensación de malestar estomacal) generalmente se enumeran como un efecto secundario común del medicamento. La guía oficial para los efectos secundarios leves y comunes sugiere consultar a un profesional de la salud si los síntomas empeoran o no mejoran.


P: ¿Almol interactúa con suplementos herbales?

Las advertencias oficiales sugieren que las personas deben divulgar todos los medicamentos, vitaminas y suplementos que estén tomando, incluidos los remedios herbales, a un profesional de la salud. Esto es principalmente para garantizar que la combinación de productos no aumente inadvertidamente el riesgo de daño hepático.


P: ¿Qué debo hacer si creo que Almol no me está funcionando?

Las advertencias oficiales describen cuándo se debe suspender el uso y consultar a un profesional de la salud si el dolor empeora o dura más de 10 días en adultos, o si la fiebre empeora o dura más de tres días. Estos son umbrales clave para buscar una evaluación profesional de los síntomas continuos.


P: ¿Cuál es la diferencia entre las distintas concentraciones de Almol?

Las diferentes concentraciones del medicamento, como 325 mg o 500 mg, contienen cantidades variables del principio activo por unidad. La concentración elegida afecta el número de unidades necesarias para lograr una dosis terapéutica y la dosis total máxima permitida en un período de 24 horas, según se define en las instrucciones oficiales.


P: ¿Almol afecta las píldoras anticonceptivas?

La información oficial sobre medicamentos de los organismos reguladores a veces establece que los anticonceptivos orales pueden disminuir o retrasar ligeramente los efectos del principio activo. Sin embargo, esta interacción generalmente no se considera que presente un riesgo significativo cuando se toma el medicamento en dosis terapéuticas usuales.


P: ¿Qué estudios respaldan el uso de Almol para su propósito principal?

El uso del principio activo para el alivio del dolor y la fiebre está respaldado por una extensa base de datos históricos y de uso clínico. Esta base de evidencia ha llevado a su clasificación como un medicamento eficaz y seguro en numerosas revisiones farmacológicas globales y monografías gubernamentales oficiales.


P: ¿Cómo es procesado Almol por el cuerpo?

Los datos farmacocinéticos muestran que el medicamento se absorbe rápidamente del tracto digestivo y es principalmente procesado (metabolizado) en el hígado en formas inactivas. Estos compuestos inactivos son luego eliminados mayormente del cuerpo a través de la orina.


P: ¿Qué dice la investigación sobre los efectos a largo plazo de Almol?

Las advertencias oficiales y la investigación sobre el uso a largo plazo se centran en el potencial de daño hepático o renal grave, particularmente cuando se excede la dosis diaria máxima recomendada. Debido a estos riesgos potenciales, se aconseja específicamente que el uso a largo plazo o crónico ocurra solo bajo la supervisión de un profesional de la salud.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Almol?

Cómo almacenar y desechar Almol

Almol (Suspensión Oral de Algeldrate/Hidróxido de Magnesio) debe almacenarse a Temperatura Ambiente Controlada, lo que generalmente se define como 20 C a 25 C (68 F a 77 F). El producto debe protegerse de la congelación y no debe refrigerarse. Para mantener su calidad, el medicamento debe guardarse en un lugar seco, protegido de la luz y la humedad, manteniendo el envase bien cerrado.

Estabilidad y seguridad

Las reglas de estabilidad para la suspensión oral especifican una vida útil en uso de 6 meses después de la primera apertura. Como requisito de seguridad infantil, Almol debe almacenarse fuera de la vista y del alcance de los niños.

Requisitos de eliminación

El Almol caducado o no utilizado debe desecharse de acuerdo con las regulaciones locales oficiales. El producto no debe tirarse a la basura doméstica ni verterse por los desagües para evitar la contaminación ambiental.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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