Allertec

Enlaces rápidos a secciones importantes

Allertec

Formulario seleccionado

Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Allertec

¿Qué Tipo de Medicamento es Allertec? (Identidad y Clasificación)

Allertec es una formulación farmacéutica cuyo principio activo principal es el Diclorhidrato de Cetirizina. Este compuesto se clasifica como un antihistamínico de segunda generación, reconocido por su potencia y su acción prolongada. Su función farmacológica consiste en actuar como un antagonista selectivo del receptor de Histamina H₁, diseñado para interrumpir la respuesta del organismo a la histamina. Clínicamente, la Cetirizina se utiliza para el alivio sintomático de las molestias alérgicas comunes. Como compuesto sintético, se deriva químicamente como un metabolito activo (ácido carboxílico) del antihistamínico de primera generación, la Hidroxizina. A diferencia de los compuestos más antiguos, los agentes de segunda generación han sido respaldados por estudios farmacológicos que demuestran su capacidad limitada para cruzar la barrera hematoencefálica. Esto concentra su acción antialérgica en la periferia del cuerpo, lo que generalmente resulta en un perfil menos disruptivo (menos sedante).


Composición y Formas de Presentación del Diclorhidrato de Cetirizina (Estructura y Formas)

El efecto medicinal es atribuible únicamente a su compuesto central, el Diclorhidrato de Cetirizina, por lo que se considera un producto de un solo ingrediente altamente enfocado. El compuesto pertenece a la clase de la piperazina y está formulado para su uso oral (sistémico). Las preparaciones farmacéuticas comunes de este medicamento incluyen el comprimido recubierto con película, administrado por vía oral, así como preparaciones líquidas como la solución oral y las gotas. Esta variedad garantiza opciones adecuadas para un amplio grupo de pacientes, incluyendo aquellos que puedan requerir la forma líquida.


Propósito General de Allertec (Función y Beneficio)

El propósito general de este medicamento es contrarrestar los efectos de la histamina, la sustancia responsable de muchos síntomas alérgicos. Al actuar como un antagonista selectivo del receptor H₁ periférico, la Cetirizina bloquea eficazmente la unión de la histamina a sus receptores objetivo, inhibiendo los procesos que causan los síntomas físicos. Este mecanismo dirigido proporciona una acción antialérgica sostenida, ofreciendo un alivio fiable del malestar físico asociado con una respuesta inmune alérgica.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Allertec?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

La documentación regulatoria describe las características de seguridad oficiales de Allertec (Diclorhidrato de Cetirizina) al clasificar las reacciones adversas según su frecuencia observada y el sistema fisiológico afectado. Las reacciones adversas documentadas con mayor frecuencia, clasificadas como Comunes (afectan hasta 1 de cada 10 personas), suelen involucrar al Sistema Nervioso y Trastornos Generales, e incluyen la somnolencia (adormecimiento), fatiga, dolor de cabeza y boca seca.


Los efectos menos frecuentes, o Poco Comunes (afectan hasta 1 de cada 100 personas), incluyen la agitación, el prurito (picazón), la erupción cutánea (sarpullido) y la diarrea. Las reacciones adversas Raras (afectan hasta 1 de cada 1,000 personas) son aquellas como las reacciones de hipersensibilidad, las convulsiones y casos documentados de función hepática anormal (aumentos reversibles de enzimas hepáticas). El shock anafiláctico se clasifica como una reacción adversa muy rara pero grave.

Notas de Seguridad Regulatoria

La información oficial de prescripción incluye restricciones de seguridad específicas. Se aconseja precaución para los pacientes con factores que los predispongan a la retención urinaria y para aquellos con antecedentes de epilepsia o riesgo de convulsiones. El perfil de seguridad señala que los efectos sobre el sistema nervioso central pueden verse agravados por el uso concurrente de alcohol u otros depresores del SNC. Para grupos de pacientes específicos, su uso está a menudo contraindicado en personas con insuficiencia renal grave, y se recomienda precaución para pacientes con deterioro hepático preexistente. Los documentos regulatorios también señalan que se puede experimentar prurito después de la interrupción tras el cese del uso diario a largo plazo.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La información regulatoria oficial describe el perfil de sobredosis del Allertec (Diclorhidrato de Cetirizina) basándose en las manifestaciones clínicas documentadas y las acciones de emergencia requeridas, haciendo hincapié en que una sobredosis sospechada exige asistencia profesional inmediata o contactar a un Centro de Control de Intoxicaciones.


Manifestaciones Documentadas de Sobredosis

Sistema Afectado Signos Documentados Oficialmente
Sistema Nervioso Central Somnolencia (adormecimiento), Fatiga, Temblor, Inquietud, Irritabilidad
Cardiovascular Taquicardia (Ritmo Cardíaco Rápido)
Gastrointestinal Diarrea, Dolor Abdominal
Genitourinario Retención Urinaria

Acciones de Emergencia y Limitaciones del Manejo

Las autoridades regulatorias exigen atención médica de emergencia para la sobredosis, que se define como la ingestión de una dosis única de 50 mg o más. El tratamiento oficialmente recomendado se limita a cuidados sintomáticos y de apoyo. La guía de procedimientos señala que el lavado gástrico puede considerarse poco después de la ingestión. Los documentos regulatorios oficiales confirman que no se dispone de ningún antídoto específico conocido para la sobredosis de Cetirizina, y la sustancia no se elimina eficazmente mediante diálisis.

Se documenta específicamente que la sobredosis en niños presenta un patrón diferente, que puede incluir un aumento de la agitación junto con signos sistémicos como la taquicardia y la retención urinaria.

Este perfil define la respuesta necesaria como una intervención médica urgente para manejar los signos clínicos documentados hasta que los efectos del medicamento desaparezcan.

Usos terapéuticos de Allertec

Usos Principales y Beneficios de Allertec

El rol terapéutico principal de Allertec (Cetirizina) se aplica para el manejo de ciertos síntomas molestos en dominios clave afectados por diversas reacciones alérgicas. Se utiliza comúnmente para ayudar a controlar grupos de síntomas que pueden surgir repentinamente o intensificarse con el tiempo, ofreciendo un apoyo que contribuye a aliviar la carga sintomática general. De acuerdo con la información farmacológica del NIH MedlinePlus, la Cetirizina se emplea para aliviar síntomas como el estornudo, la secreción nasal (rinorrea) y la picazón (prurito) causados por las alergias.


Este medicamento es relevante para el manejo de condiciones que involucran manifestaciones episódicas o fluctuantes, tales como la rinitis alérgica estacional y perenne, la conjuntivitis alérgica y la urticaria (ronchas) aguda o crónica. Ayuda a abordar los grupos de síntomas que pueden volverse intensos o disruptivos, incluyendo el estornudo persistente, la secreción nasal profusa, la picazón nasal y ocular (prurito), y la aparición de ronchas elevadas o la hinchazón asociada.


El manejo de apoyo es significativo en contextos que implican una carga sistémica elevada. El medicamento se utiliza habitualmente para ayudar a reducir la carga sintomática global durante períodos de exacerbación. Allertec puede contribuir a que los pacientes sobrelleven de manera más estable las fluctuaciones de los síntomas, proporcionando alivio sintomático cuando los signos de alergia interfieren con su funcionamiento diario.

Dato Rápido: Soporte Sintomático para el Prurito
Allertec se utiliza comúnmente para ayudar a aliviar la picazón corporal intensa asociada con condiciones cutáneas crónicas como la urticaria (ronchas) y ciertos otros síntomas dermatológicos alérgicos.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Allertec?

La elegibilidad para utilizar Allertec (Diclorhidrato de Cetirizina) se define estrictamente según criterios regulatorios que consideran la edad, la función de los órganos y las hipersensibilidades conocidas.


Contraindicaciones (Quién No Debe Usar)

Contraindicación Población
Hipersensibilidad Pacientes con alergia conocida a cetirizina, hidroxizina, excipientes o cualquier derivado de piperazina.
Deterioro Orgánico Pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina inferior a 10 mL/min).
Edad Bebés menores de 6 meses de edad.

Elegibilidad y Restricciones

El uso está generalmente permitido para adultos y adolescentes de 12 años o más. El uso pediátrico está establecido para niños a partir de los 6 meses de edad, a menudo requiriendo formulaciones líquidas específicas para aquellos menores de seis años.

Los pacientes con insuficiencia renal leve a moderada son elegibles, pero este uso se considera restringido y requiere una reducción en la dosis estándar indicada. Se aconseja precaución en adultos mayores debido a la mayor probabilidad de una función renal disminuida. Los documentos regulatorios también señalan que el uso no está recomendado durante el embarazo ni la lactancia, principalmente como medida de precaución, debido a la excreción del medicamento en la leche materna.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

Allertec (Diclorhidrato de Cetirizina) posee un perfil de interacción definido, establecido a través de estudios formales revisados por las autoridades sanitarias gubernamentales. La información se centra estrictamente en los posibles efectos aditivos y en los cambios específicos en la eliminación del medicamento.


Interacciones Farmacodinámicas

La interacción documentada más relevante implica el potencial de efectos aditivos con sustancias que actúan como depresores del Sistema Nervioso Central (SNC). Se ha observado que el uso concomitante de alcohol u otros depresores del SNC puede resultar en una reducción adicional del estado de alerta y un mayor deterioro del desempeño del SNC. Esta interacción se clasifica como farmacodinámica.


Interacciones Farmacocinéticas

Se ha documentado que la coadministración con Teofilina (a una dosis diaria de 400 mg) provoca una disminución estadísticamente significativa en el aclaramiento de la cetirizina, lo que constituye una interacción farmacocinética. Este efecto puede conducir a un aumento marginal en la exposición sistémica al medicamento. Por otro lado, estudios formales confirmaron la ausencia de interacción farmacocinética clínicamente significativa con varios medicamentos de prueba comunes, incluyendo Azitromicina, Eritromicina, Cimetidina, Ketoconazol y Pseudoefedrina.


Restricciones de Alimentos y Administración

Tomar Allertec junto con alimentos no disminuye la cantidad total de medicamento absorbido (biodisponibilidad), pero puede retrasar la velocidad de absorción, influyendo en el tiempo necesario para alcanzar la concentración máxima. La documentación regulatoria oficial no especifica reglas de separación temporal obligatorias para la administración con alimentos u otros productos medicinales.

Mecanismo de acción

Cómo Funciona Allertec: Mecanismo Farmacodinámico

Allertec (cetirizina) funciona como un antagonista selectivo del receptor periférico de Histamina-1 (H1). Se dirige a objetivos biológicos definidos al unirse competitivamente a los receptores H1 que se encuentran en varias superficies celulares, como las del endotelio vascular y el músculo liso. Esta interacción modula la secuencia de señalización inicial desencadenada por la histamina, lo que reduce los efectos posteriores resultantes de la actividad excesiva del mediador e influye en el estado de actividad dentro de las vías fisiológicas específicas.


A nivel mecanicista, el compuesto también modifica pasos moleculares tempranos que dan forma a los resultados sistémicos, al regular procesos impulsados por patrones de señalización distintos al bloqueo primario del receptor. Influye en vías que limitan la movilización y activación de células inflamatorias, como los eosinófilos, que pueden aumentar en ciertas condiciones. Además, debido a su baja solubilidad lipídica y su transporte mínimo a través de la barrera hematoencefálica, afecta principalmente a sistemas donde predominan transmisores específicos fuera del sistema nervioso central, facilitando la modulación dirigida de las vías predominantemente en la periferia.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Utilizar Allertec: Pautas Oficiales de Administración

El uso del Diclorhidrato de Cetirizina (Allertec) está estrictamente determinado por los documentos reguladores oficiales, los cuales establecen protocolos estandarizados de dosificación y administración.


Protocolo de Administración

Dominio de Instrucción Oficial Pautas Regulatorias
Vía de Administración Principalmente Oral (PO), mediante comprimidos o soluciones. La inyección Intravenosa (IV) es una vía aprobada en ciertas jurisdicciones para condiciones agudas.
Dosis Estándar y Frecuencia La dosis estándar para adultos (mayores de 12 años) es de 10 mg, tomada una vez al día. La dosis oral máxima recomendada es de 10 mg por cada 24 horas.
Momento en Relación con las Comidas Las formulaciones orales pueden administrarse con o sin alimentos.
Reglas de Ajuste de Dosis Se requiere una dosis reducida de 5 mg una vez al día para pacientes con insuficiencia renal (riñón) de moderada a grave. A menudo también se sugiere para adultos mayores (65 años).
Regla de Dosis Olvidada Si se olvida una dosis, la instrucción oficial es saltarse la dosis olvidada y reanudar el horario en el siguiente momento habitual. No se debe duplicar la dosis.

Resumen del Procedimiento Oficial

Las instrucciones oficiales establecen un protocolo estructurado centrado en una frecuencia simple de una vez al día y el límite diario máximo de 10 mg para el uso oral. Este protocolo exige modificaciones de la dosis basadas en la edad del paciente y el estado de la función renal, asegurando que el patrón de administración se adhiera a los requisitos regulatorios para su eliminación. El uso correcto de las formas líquidas requiere un dispositivo de dosificación calibrado para garantizar una medición precisa.

Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente

Los estudios de seguridad y eficacia de la cetirizina (el ingrediente activo de Allertec) han demostrado consistentemente que es un tratamiento efectivo para aliviar los síntomas de la rinitis alérgica estacional y perenne, así como la urticaria crónica. Los ensayos clínicos a dosis recomendadas generalmente indican un perfil de seguridad favorable, destacando que los efectos adversos sobre el sistema nervioso central, como la somnolencia y la fatiga, suelen ser leves y se presentan con menos frecuencia que con los antihistamínicos de primera generación.

La cetirizina mantiene un inicio de acción rápido y un efecto prolongado de 24 horas, lo que respalda su régimen de dosificación de una vez al día para el manejo de los síntomas de la alergia. En comparación con un placebo, la cetirizina ha demostrado mejorar significativamente la calidad de vida de los pacientes afectados por la rinitis alérgica.

Una consideración importante notificada en la experiencia posterior a la comercialización, y que ha sido objeto de revisión, se relaciona con el uso a largo plazo. Se ha documentado que, en raras ocasiones, la interrupción repentina del tratamiento con cetirizina o levocetirizina (un compuesto relacionado) después de un uso diario y prolongado (meses o años) puede llevar a la reaparición de un prurito (picazón intensa) y/o urticaria, los cuales pueden ser más severos que la afección alérgica original. Estos síntomas suelen desaparecer al reiniciar el tratamiento o al realizar una reducción gradual de la dosis bajo supervisión médica.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Comunes sobre Allertec (FAQ)

P: ¿Allertec causa somnolencia en la mayoría de las personas?

Los documentos regulatorios establecen que la somnolencia (adormecimiento) está clasificada como una reacción adversa Frecuente. Esto significa que, basándose en datos clínicos, este efecto puede observarse en hasta 1 de cada 10 personas. La aparición de somnolencia se limita a la frecuencia oficial comunicada en los ensayos.

P: ¿Qué sucede si dejo de tomar Allertec de repente?

La información regulatoria incluye una advertencia de que los pacientes que dejan de usar el medicamento después de un uso diario a largo plazo (generalmente unos pocos meses o más) pueden experimentar una reacción. Esta reacción se reporta como picazón severa (prurito) rara. El manejo de esta reacción se debe discutir habitualmente con un profesional de la salud.

P: ¿Hay algún problema si consumo una bebida alcohólica mientras uso Allertec?

Las advertencias regulatorias oficiales aconsejan precaución con el uso concurrente de alcohol con este medicamento. Combinar ambos puede provocar una reducción adicional en el estado de alerta y un mayor deterioro del rendimiento del Sistema Nervioso Central (SNC). Esto se clasifica como una interacción conocida.

P: ¿Cuánto tiempo suele durar el efecto de una dosis de Allertec?

Los estudios y la información oficial indican que el efecto antialérgico de una dosis única del medicamento dura típicamente 24 horas. Esta acción sostenida se relaciona con su clasificación como un antihistamínico de acción prolongada.

P: ¿Afectan los alimentos o ciertos suplementos la absorción de Allertec?

Según la información oficial del producto, el medicamento puede tomarse con o sin alimentos. Tomarlo con alimentos no cambia la cantidad total de medicamento que el cuerpo absorbe (biodisponibilidad). Sin embargo, consumirlo con una comida puede retrasar ligeramente la velocidad a la que el medicamento alcanza su concentración máxima.

P: ¿Puede Allertec afectar el estado de alerta o la capacidad para conducir?

Debido a la posibilidad de efectos adversos oficialmente reconocidos como la somnolencia y la fatiga, la información regulatoria aconseja precaución y conciencia al realizar tareas que requieran total alerta mental, como conducir u operar maquinaria pesada.

P: ¿Por qué algunas personas se sienten inquietas o agitadas después de tomar ciertos medicamentos para la alergia como Allertec?

La documentación regulatoria oficial lista la agitación como una reacción adversa Poco Frecuente asociada con este medicamento. Esto significa que el efecto se observa en ensayos clínicos, pero afecta típicamente a un máximo de 1 de cada 100 personas.

P: ¿Allertec contiene gluten o lactosa?

El etiquetado oficial de la presentación en tableta estándar a menudo lista la lactosa como un ingrediente inactivo o excipiente dentro de su composición. La presencia o ausencia de gluten en las diversas formulaciones también se especifica en los documentos regulatorios de composición completos.

P: ¿Qué dicen los prospectos para pacientes sobre tomar Allertec con alimentos?

La información para el paciente establece que el medicamento puede tomarse con o sin alimentos. Tomar el medicamento con una comida puede resultar en un ligero retraso en la velocidad de absorción, pero la cantidad total de medicamento absorbida por el cuerpo permanece sin cambios.

P: ¿Por qué Allertec está disponible sin receta médica?

El medicamento fue aprobado para el cambio a Venta Libre (Over-the-Counter, OTC) por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) en 2007. Esta decisión se basó en una determinación regulatoria de que el perfil establecido de seguridad y eficacia del medicamento permite su uso apropiado sin la necesidad de una prescripción.

P: ¿Cuál es la edad general recomendada para que alguien empiece a tomar Allertec?

Según los documentos oficiales, el medicamento está contraindicado (no debe usarse) en bebés menores de 6 meses de edad. Las dosis líquidas específicas están aprobadas para niños a partir de 6 meses de edad, y está aprobado para su uso en adultos y adolescentes de 12 años o más.

P: ¿Existen estudios de investigación a largo plazo sobre el uso de Allertec?

El medicamento está aprobado para el tratamiento de la urticaria idiopática crónica y la rinitis alérgica perenne. Estas son condiciones que requieren manejo a largo plazo, y la aprobación regulatoria se apoya en datos que demuestran su efectividad y seguridad durante períodos de tratamiento extendidos.

P: ¿Está Allertec relacionado con algún cambio de peso?

La documentación regulatoria lista el aumento de peso como una reacción adversa registrada. Esto se clasifica en la categoría de Raro, lo que significa que, basándose en informes oficiales, puede afectar a un máximo de 1 de cada 1,000 personas.

P: ¿Puede Allertec causar sequedad de boca o nariz?

Los documentos regulatorios oficiales listan la sequedad de boca como un efecto secundario Frecuente, lo que significa que puede afectar hasta 1 de cada 10 personas. Por el contrario, la sequedad de nariz no suele estar listada entre las categorías primarias de reacciones adversas.

P: ¿Tiene Allertec fama de causar síntomas de 'rebote' si se suspende?

Las advertencias regulatorias oficiales señalan un riesgo de prurito (picazón severa) que ha sido reportado por pacientes que suspenden el medicamento después de un uso diario a largo plazo. El lenguaje oficial utilizado se centra en esta reacción adversa específica tras el cese, no en el término general 'rebote'.

P: ¿Por qué un médico podría recetar Allertec en lugar de simplemente comprarlo sin receta?

A menudo se necesita la prescripción de un médico para los pacientes que requieren una dosis reducida oficialmente recomendada. Esto es obligatorio para personas con condiciones como insuficiencia renal (riñón) o hepática (hígado), donde las instrucciones estándar de venta libre (OTC) podrían ser inadecuadas o menos claras.

P: ¿Es posible volverse dependiente de Allertec?

Las advertencias regulatorias oficiales se centran en el riesgo de prurito (picazón severa) que ha sido reportado por pacientes que dejan de usar el medicamento después de un uso diario a largo plazo. El lenguaje oficial utilizado en estos documentos regulatorios no emplea el término 'dependencia' para describir esta reacción.

P: ¿Qué evidencia respalda las afirmaciones sobre la efectividad de Allertec?

El medicamento está aprobado y respaldado por ensayos clínicos y revisiones sistemáticas. Esta evidencia confirma su alivio sintomático para condiciones como la rinitis alérgica estacional y la urticaria idiopática crónica, alineándose con las indicaciones terapéuticas oficiales.

P: ¿Puede Allertec causar malestar estomacal o problemas digestivos?

Los documentos regulatorios listan la diarrea como una reacción adversa. Esta se clasifica como un efecto Poco Frecuente, lo que significa que, basándose en informes oficiales, puede afectar hasta 1 de cada 100 personas.

P: ¿Puede Allertec empeorar mi ansiedad?

La documentación regulatoria oficial lista la agitación como una reacción adversa. Este efecto se clasifica como Poco Frecuente, lo que significa que puede afectar hasta 1 de cada 100 personas, según los datos clínicos.

P: ¿Los niños suelen experimentar efectos secundarios diferentes a los adultos con Allertec?

Los datos de los ensayos clínicos revisados para la aprobación regulatoria muestran que ciertas reacciones adversas comunes en niños pueden ocurrir con frecuencias diferentes a las observadas en estudios de adultos. Los efectos secundarios específicos notados en poblaciones pediátricas incluyen la somnolencia y la nasofaringitis (síntomas similares al resfriado).

P: ¿Existe un plazo máximo durante el cual una persona debería usar Allertec?

Los documentos regulatorios no definen un límite de tiempo máximo para el uso del medicamento. Sin embargo, incluyen una advertencia específica de que puede ocurrir picazón severa al cesar el uso después de un uso diario a largo plazo (típicamente unos pocos meses o más).

P: ¿Puede Allertec causar visión borrosa?

Las alteraciones visuales, como el trastorno de la acomodación o la visión borrosa, están listadas en los documentos regulatorios como reacciones adversas Raras. Esto significa que, basándose en informes oficiales, este efecto puede observarse en un máximo de 1 de cada 1,000 personas.

P: ¿Se usa Allertec para tratar las alergias a las mascotas?

Las indicaciones terapéuticas oficiales para el medicamento incluyen el alivio sintomático de la rinitis alérgica perenne. Esta condición cubre los síntomas alérgicos causados por alérgenos de interior, como la caspa de mascotas, los ácaros del polvo y el moho.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Allertec?

Cómo Almacenar y Desechar Allertec (Diclorhidrato de Cetirizina)

Allertec debe almacenarse bajo condiciones específicas para asegurar su integridad y eficacia, según lo dispuesto en el etiquetado regulatorio.


Condiciones de Almacenamiento Requeridas

  • Temperatura: Almacenar a Temperatura Ambiente Controlada, generalmente entre 20 °C y 25 °C (68 °F a 77 °F). Se debe evitar el calor excesivo y los niveles altos de humedad.
  • Protección: Algunas presentaciones líquidas requieren protección contra la luz. El envase del producto debe mantenerse herméticamente cerrado y el medicamento no debe usarse si la unidad de blíster (o ampolla) está rota.
  • Seguridad Infantil: Es un requisito estricto mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.

Instrucciones de Desecho

El Allertec sin usar o caducado debe desecharse de acuerdo con las normativas locales aplicables a los residuos farmacéuticos. Esto a menudo implica la utilización de un programa comunitario de recolección de medicamentos. Si no existe tal programa, la FDA aconseja mezclar el medicamento con una sustancia no deseable antes de desecharlo en un recipiente sellado dentro de la basura doméstica. No se debe desechar el producto en las aguas residuales (por el inodoro o el fregadero).

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Disponible en países:

Equivalente de Allertec encontrado en:

Índice A-Z: