Algozone

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Algozone

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Algozone

Algozone: Identidad y Mecanismo General

Propiedad Descripción
Principio Activo Metamizol Sódico (Dipirona)
Formas Comprimidos, Solución Inyectable
Clase Farmacológica Analgésico y Antitérmico No Opioide
Propósito General Reducción del Dolor y la Fiebre
Origen Compuesto Sintético

Identidad y Clasificación Farmacológica

La presentación farmacéutica conocida como Algozone es una marca comercial cuyo efecto terapéutico se debe a un único ingrediente activo: el Metamizol Sódico.

Este potente agente ha sido clasificado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) como un analgésico y antipirético perteneciente al grupo de las pirazolonas (Código ATC N02BB02). Dicha clasificación lo ubica en la categoría de medicamentos para aliviar el dolor y reducir la fiebre que son no opioides, lo cual define su perfil farmacológico como distinto de las sustancias narcóticas. El compuesto activo es un derivado sintético de la pirazolona, una estructura que se respalda en estudios farmacológicos y es clínicamente reconocida por su perfil de efectos, lo que asegura la consistencia para su aplicación terapéutica.

Composición y Acción Terapéutica

El efecto terapéutico de Algozone se deriva únicamente del Metamizol Sódico, que también es frecuentemente identificado por su Denominación Común Internacional (DCI) de Metamizol o su sinónimo Dipirona. Esta formulación constituye un fármaco monocomponente, lo que implica que su actividad se atribuye exclusivamente a esta única entidad química, que funciona como una sal sódica.

Como preparado farmacéutico, Algozone está generalmente disponible en múltiples presentaciones, incluyendo comprimidos para su uso por vía oral y una solución inyectable estéril para la administración parenteral. El propósito general de este compuesto es proporcionar alivio mediante la reducción del dolor (analgesia) y el descenso de la fiebre (antipiresis). Con frecuencia, representa una herramienta necesaria cuando se busca un alivio de acción rápida para la fiebre alta o el dolor intenso, y posee, además, una capacidad suplementaria para la modulación de la inflamación.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Algozone?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad oficial de Algozone, que contiene Metamizol Sódico, diferencia entre las reacciones adversas comunes y los eventos raros, pero potencialmente mortales, según lo documentado en las fuentes reguladoras.

Frecuencia y Clasificación por Órganos y Sistemas

Las reacciones adversas se clasifican por su frecuencia. Los efectos comunes incluyen náuseas, vómitos, dolor de cabeza y mareos. Sin embargo, las preocupaciones más graves se clasifican como raras o muy raras.

Los eventos adversos graves se documentan principalmente dentro de Clases de Órganos y Sistemas específicas. Las reacciones graves conciernen al Sistema Sanguíneo y Linfático (por ejemplo, agranulocitosis, neutropenia), al Sistema Inmunológico (anafilaxia, shock anafiláctico), y a la Piel y Tejido Subcutáneo (Síndrome de Stevens-Johnson, Necrólisis Epidérmica Tóxica). También se han notificado efectos en los sistemas Hepatobiliar y Renal y Urinario (como insuficiencia hepática aguda y nefritis intersticial).


Reacciones Graves y Restricciones de Seguridad

La reacción adversa grave más significativa documentada es la agranulocitosis, una reducción severa de los glóbulos blancos que puede presentarse en cualquier momento durante el tratamiento y se señala explícitamente como no dependiente de la dosis por los organismos reguladores. La insuficiencia hepática aguda también figura como un riesgo grave y raro.

Las restricciones de seguridad y las advertencias específicas para ciertas poblaciones son obligatorias en el etiquetado oficial. Su uso está contraindicado durante el embarazo y la lactancia. Además, los documentos reglamentarios oficiales prohíben estrictamente la reexposición al medicamento en cualquier paciente con antecedentes previos de trastornos sanguíneos inducidos por Metamizol. Los adultos mayores son una población en la que se ha notado un mayor riesgo de resultados graves.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La sobredosis con Algozone (metamizol) generalmente se asocia con una variedad de síntomas, que involucran predominantemente al sistema gastrointestinal y al sistema nervioso. En casos de sobreexposición aguda significativa, las manifestaciones documentadas primarias suelen incluir náuseas, vómitos, dolor abdominal y somnolencia. En instancias más graves, pueden ocurrir efectos del sistema nervioso central, tales como mareos, zumbido en los oídos y pérdida de la conciencia.

Aunque este medicamento tiene una toxicidad en sobredosis aguda que se considera relativamente baja, una sobredosis severa puede llevar a complicaciones graves, incluyendo convulsiones, signos de daño renal agudo o, en raras ocasiones, parálisis respiratoria. No existe un antídoto o agente de reversión específico disponible para la sobredosis de metamizol, lo que convierte a la atención de apoyo inmediata en la piedra angular del manejo.

Cuándo Buscar Ayuda Médica Inmediata

Cualquier sospecha de sobredosis debe considerarse una emergencia médica. Debe buscar atención médica urgente llamando a los servicios de emergencia de inmediato si presenta cualquiera de los siguientes síntomas después de haber tomado una cantidad mayor a la prescrita:

  • Náuseas, vómitos o dolor abdominal repentinos, intensos o persistentes.
  • Signos de alteración del sistema nervioso central, como somnolencia grave o pérdida de la conciencia.
  • Cualquier dificultad para respirar o signos de daño renal.

El tratamiento en un entorno hospitalario se enfoca en reducir la absorción del fármaco, a menudo a través de métodos como el carbón activado si la ingestión fue reciente, y en proporcionar un cuidado sintomático y de apoyo integral para estabilizar al paciente hasta que el medicamento haya sido eliminado del cuerpo de forma natural.

Usos terapéuticos de Algozone

Usos Principales y Beneficios de Algozone

El papel esencial de Algozone es ofrecer un alivio de apoyo y de corta duración en diversos ámbitos de malestar sintomático, ayudando a los pacientes durante los episodios de incomodidad elevada. El enfoque se centra en el manejo sintomático en el contexto de preocupaciones de salud menores. Esta estrategia se aplica generalmente en escenarios clínicos que presentan patrones sintomáticos agudos o inestables.

Abordaje de Síntomas y Condiciones

Algozone se considera apropiado para el manejo de condiciones caracterizadas por manifestaciones recurrentes o episódicas. Contribuye a abordar grupos de síntomas que pueden volverse intensos o perturbadores, como aquellos relacionados con la incomodidad física o el desequilibrio sistémico, especialmente cuando los síntomas aumentan o fluctúan de manera temporal. El medicamento es pertinente cuando la acumulación de síntomas provoca una tensión fisiológica notable o interfiere con el bienestar cotidiano. El objetivo es ayudar a mantener una sensación de estabilidad mientras los síntomas son más evidentes. Este enfoque proporciona asistencia sintomática a corto plazo y favorece el bienestar general al mitigar la carga total de los síntomas durante los episodios difíciles.


Dato Rápido: Alivio para el Malestar Sintomático Agudo

Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Algozone?

La elegibilidad para el uso de Algozone (Metamizol Sódico) está estrictamente definida por las autoridades reguladoras y se centra en exclusiones poblacionales específicas y en condiciones fisiológicas.

Contraindicaciones

Algozone no debe utilizarse en las siguientes poblaciones, ya que están formalmente contraindicadas en los documentos reglamentarios:

  • Individuos con antecedentes de agranulocitosis inducida por Metamizol o agentes pirazolónicos similares.
  • Pacientes con función de la médula ósea comprometida o enfermedades del sistema hematopoyético o de formación de células sanguíneas.
  • Pacientes con asma inducida por analgésicos conocida o hipersensibilidad grave similar a los analgésicos no narcóticos.
  • Lactantes menores de 3 meses de edad o con un peso inferior a 5 kg.

Restricciones Poblacionales

Condición/Grupo Estado de Elegibilidad
Tercer Trimestre del Embarazo Contraindicado (también está contraindicado durante la lactancia).
Deterioro Renal/Hepático Severo Se deben evitar las dosis múltiples altas; se aconseja una reducción de la dosis para su uso continuado.
Pacientes de Edad Avanzada y Debilitados Su uso requiere una dosis reducida mandatada por la regulación.
Niños Menores de 15 Años (Forma Comprimidos) Los comprimidos de dosis fija no se recomiendan debido a la dosificación imprecisa.
Circulación Inestable/Hipotensión Su uso requiere extrema precaución.

El perfil central de elegibilidad está estructurado para minimizar el riesgo asociado con restricciones hematológicas, de hipersensibilidad y de eliminación orgánica.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

El perfil de interacciones de Algozone (Metamizol Sódico) está definido tanto por efectos farmacocinéticos como farmacodinámicos.

Interacciones Farmacocinéticas (Modificación de la Exposición)

Algozone está documentado como un inductor moderado a fuerte de varias enzimas principales del Citocromo P450 (CYP), específicamente CYP3A4, CYP2B6 y CYP2C19. Esta inducción enzimática es la base para reducir la concentración plasmática de otros medicamentos coadministrados que son metabolizados por estas vías.

Los productos medicinales afectados por esta exposición reducida incluyen Ciclosporina, Bupropión, Metadona, Ácido Valproico, Sertralina y Quetiapina. La coadministración con estos medicamentos específicos requiere vigilancia ante la posible reducción de su eficacia.

Interacciones y Restricciones Farmacodinámicas

  • Interferencia Antiplaquetaria: La coadministración con Ácido Acetilsalicílico (ASA) en dosis bajas, tomado por su efecto antiplaquetario, puede resultar en interferencia farmacodinámica que reduce la inhibición deseada de la agregación plaquetaria. Por esta razón, debe considerarse una separación temporal al utilizar ambos medicamentos.
  • Restricción de Sustancia: Existe una restricción formal contra el consumo conjunto de preparados que contienen alcohol.
  • Riesgo Aditivo: Se señala la coadministración con otros medicamentos que pueden causar efectos secundarios similares, como la Clorpromazina (riesgo de hipotermia aditiva) u otros agentes mielotóxicos, debido a efectos farmacodinámicos aditivos.

Mecanismo de acción

Modulación de la Señalización del Sistema Nervioso Central (SNC)

Algozone funciona como un inhibidor de enzimas específicas ubicadas en el cerebro y la médula espinal. Estas enzimas son fundamentales para la síntesis y la regulación de las moléculas de señalización implicadas en la transmisión aferente. Esta interacción modifica la dinámica de señalización central de circuitos neuronales específicos, lo que resulta en una transmisión modulada de las señales aferentes.


Mecanismo Directo sobre las Fibras del Músculo Esquelético

Además, Algozone actúa como un modulador de los canales de calcio dentro de las células del músculo esquelético, lo que influye en el flujo de minerales necesario para el acoplamiento excitación-contracción. Este mecanismo periférico modifica la secuencia de señalización requerida para la contracción muscular sostenida, lo que se traduce en una disminución medible del tono del músculo esquelético.


Modificación de los Sistemas Reguladores Endógenos

Una acción adicional incluye la interacción con los sistemas moduladores endógenos del cuerpo que regulan las respuestas fisiológicas. Esta interacción modifica los mecanismos de retroalimentación reguladora existentes, lo que influye en el procesamiento de señales generalizado en varios sistemas.

Información sobre la dosificación y la administración

Pautas para la Administración de Algozone

Algozone, cuyo principio activo es el Metamizol Sódico, se administra siguiendo un conjunto estructurado de instrucciones oficiales que definen sus patrones de uso de alto nivel. El medicamento está formalmente aprobado para ser administrado por vías orales, como comprimidos y gotas, y por vías parenterales, que incluyen las rutas intravenosa (IV), intramuscular (IM) y rectal (supositorio), lo que define las opciones disponibles para diversos contextos de atención.

Para los adultos (a partir de los 15 años de edad), la dosis oral única estándar está limitada a mathbf1.000 mg (1 gramo). Este medicamento está diseñado para ser utilizado con un intervalo de tiempo estricto de mathbf6-8 horas entre cada administración, asegurando que la dosis diaria total máxima no exceda los mathbf4.000 mg por vía oral o los mathbf5.000 mg cuando se administra por vía parenteral. Un principio central de su uso oficial es iniciar siempre el tratamiento con la dosis efectiva más baja que proporcione el efecto deseado.

La duración de uso se restringe generalmente a la administración a corto plazo, lo que establece el alcance temporal general del fármaco. Existen instrucciones específicas para el uso ajustado en ciertas poblaciones: para los niños, la dosis se calcula basándose en el peso corporal (típicamente mg/kg). Además, los documentos reglamentarios especifican que la dosis debe reducirse para los adultos mayores y para los pacientes con insuficiencia renal o hepática, en particular cuando se contempla un uso continuo en lugar de un uso a corto plazo. Para la administración intravenosa, la solución debe inyectarse como una inyección o infusión lenta para cumplir con los requisitos procedimentales oficiales.

Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente

Evidencia para el Uso en Resultados Relacionados con el Malestar Físico Tras Episodios Agudos

La investigación con Algozone (Metamizol Sódico) se centró en el alivio a corto plazo de los resultados relacionados con el malestar físico o molestia después de cirugías o lesiones. Estos son principalmente Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) de corta duración que examinan el cambio de dolor informado medido durante unas pocas horas y la necesidad de medicación de rescate para el dolor. Los hallazgos describen patrones relacionados con la evolución del malestar percibido, aunque los datos cuantitativos a menudo dependen de un tamaño de muestra relativamente modesto.


Evidencia para el Uso en Condiciones Caracterizadas por Manifestaciones Fluctuantes o Episódicas

El medicamento fue evaluado en ensayos comparativos centrados en condiciones caracterizadas por manifestaciones fluctuantes, como el cólico doloroso y las cefaleas primarias. Los estudios monitorearon la evolución de los síntomas y midieron resultados relacionados con las puntuaciones de dolor durante estos episodios agudos. Los hallazgos variaron entre los informes debido a la alta heterogeneidad en las poblaciones y los métodos.


Evidencia para el Uso en Resultados Relacionados con el Desequilibrio Sistémico (Fiebre)

La investigación para el uso antipirético consiste en ECA y análisis agrupados que comparan el medicamento con otros medicamentos para reducir la fiebre. Los estudios monitorearon la evolución del cambio de temperatura durante períodos de observación de muy corto plazo. La investigación describe un patrón consistente de resultados relacionados con el cambio de temperatura, particularmente en poblaciones pediátricas.


Investigación a Largo Plazo y Duración del Seguimiento del Estudio

La evidencia es predominantemente a corto plazo; por lo tanto, las duraciones del seguimiento fueron limitadas en la mayoría de los ensayos clave. Existe información limitada sobre los resultados a largo plazo o la durabilidad del control de los síntomas durante períodos de meses o años. En consecuencia, los efectos a largo plazo no están completamente establecidos.


Investigación en Grupos de Pacientes Específicos

Se ha explorado su uso en poblaciones pediátricas para el manejo de la fiebre, donde los hallazgos de los análisis agrupados fueron más consistentes. El medicamento también fue observado en algunos estudios que involucran a pacientes en estado crítico. Los datos para otros grupos, como los adultos mayores con comorbilidades complejas, siguen siendo insuficientes.


Incertidumbre Científica y Lagunas de Investigación Pendientes

Las limitaciones clave incluyen que los tamaños de muestra fueron modestos en muchos análisis cuantitativos del dolor, y la calidad de la evidencia varía entre los estudios dependiendo de la indicación específica. El mecanismo preciso de acción antipirética todavía está bajo investigación científica, y la evidencia comparativa es limitada para algunas alternativas terapéuticas actuales.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Algozone (FAQ)

P: ¿Se puede usar Algozone si estoy tomando analgésicos de venta libre?

R: Los documentos reglamentarios aconsejan precaución al combinar Algozone con ciertos otros medicamentos, incluido el ácido acetilsalicílico (ASA) en dosis bajas utilizado por su efecto antiplaquetario, debido a una posible interferencia. Las advertencias oficiales también señalan que pueden ocurrir riesgos aditivos al combinarlo con otros medicamentos que causan efectos secundarios similares. Los documentos reglamentarios oficiales subrayan la importancia de revisar todos los medicamentos actuales con un profesional de la salud.


P: ¿Qué cambios mentales o de humor comunes se reportan a veces con Algozone?

R: Según los informes oficiales sobre reacciones adversas, los efectos sobre el sistema nervioso central que se enumeran con más frecuencia incluyen efectos generales como dolor de cabeza y mareos. Los pacientes deben estar generalmente conscientes de estos posibles efectos. Los cambios más graves en el estado de ánimo o mental no se enumeran de manera común o prominente en el perfil general de reacciones adversas en el etiquetado regulatorio principal.


P: ¿Algozone interactúa con las píldoras anticonceptivas?

R: Sí, la información oficial para el paciente de las entidades reguladoras establece que Algozone puede potencialmente reducir la eficacia de los anticonceptivos hormonales (píldoras anticonceptivas). Esto se debe a la forma en que el medicamento es procesado por el cuerpo. Los documentos reglamentarios señalan que la coadministración puede requerir la consideración de métodos anticonceptivos no hormonales adicionales.


P: ¿El uso de Algozone requiere análisis de sangre o seguimiento regular?

R: El perfil de seguridad oficial destaca un riesgo grave de un trastorno sanguíneo llamado agranulocitosis, que puede ocurrir en cualquier momento. Las instrucciones reglamentarias enfatizan que los pacientes deben ser instruidos para informar inmediatamente síntomas como fiebre, dolor de garganta u otros signos de infección. El seguimiento rutinario del recuento sanguíneo no siempre es obligatorio; sin embargo, las instrucciones oficiales enfatizan que los chequeos sanguíneos inmediatos son necesarios si aparecen síntomas de un posible trastorno sanguíneo.


P: ¿Algozone es el mismo tipo de medicamento que [nombre de medicamento genérico similar]?

R: Algozone es un nombre comercial para el ingrediente activo Metamizol Sódico (también conocido como Dipirona). Este compuesto es clasificado oficialmente por los organismos reguladores como un agente analgésico y antipirético no opioide que pertenece al grupo de las pirazolonas. Esta clasificación define su tipo farmacológico y lo distingue de otras clases de analgésicos.


P: ¿Por qué el envase enumera tantos posibles efectos secundarios para Algozone?

R: Los organismos reguladores exigen que el envase farmacéutico enumere todos los efectos adversos que se han documentado durante los ensayos clínicos y la vigilancia posterior a la comercialización. Esto se hace para asegurar que los profesionales de la salud y los pacientes estén completamente informados de todos los posibles riesgos, por raros que sean, para ayudar en la gestión de riesgos y la notificación.


P: ¿Qué tan rápido puede esperar una persona ver un cambio después de comenzar Algozone?

R: Los documentos reglamentarios oficiales proporcionan información sobre el inicio de la acción. Se puede esperar un efecto claro 30 a 60 minutos después de tomar el medicamento por vía oral (por la boca) y aproximadamente 30 minutos después de la administración por inyección.


P: ¿Puede Algozone ser utilizado por personas con antecedentes de problemas en [órgano común]?

R: El etiquetado oficial aconseja precaución y a menudo requiere una reducción de la dosis para las personas con función renal (del riñón) o hepática (del hígado) preexistente comprometida. El perfil de seguridad del producto se destaca por tener baja preocupación gastrointestinal en comparación con otros analgésicos, pero se señalan ajustes de dosis y precaución para el deterioro renal o hepático.


P: ¿Cuánto tiempo dura típicamente el efecto de Algozone?

R: Las guías oficiales de dosificación definen el intervalo de tiempo entre administraciones como generalmente de 6 a 8 horas para la dosificación oral. Este intervalo establecido está relacionado con la duración típica del efecto del medicamento.


P: ¿Se considera Algozone un medicamento nuevo o ha existido por un tiempo?

R: El ingrediente activo de Algozone, Metamizol (o Dipirona), no es un compuesto nuevo. Fue desarrollado e introducido al mercado hace casi un siglo (en la década de 1920). Sin embargo, su estado regulatorio específico y sus restricciones de uso pueden variar alrededor del mundo.


P: ¿Hay alimentos o bebidas específicos mencionados en documentos oficiales que se deban evitar mientras se usa Algozone?

R: La información oficial para el paciente de las entidades reguladoras incluye formalmente una restricción contra el consumo conjunto de preparados que contienen alcohol. Algunos prospectos para el paciente también indican que las formas orales generalmente se pueden tomar con o inmediatamente después de una comida, lo que indica que no hay una restricción general sobre los alimentos sólidos.


P: ¿Qué debe saber una persona antes de hablar sobre Algozone con un profesional de la salud?

R: Antes de usarlo, los documentos reglamentarios oficiales indican que los pacientes deben estar preparados para discutir cualquier antecedente de trastornos sanguíneos (especialmente agranulocitosis) o condiciones como el asma inducida por analgésicos. También deben mencionar cualquier deterioro renal o hepático existente, o el uso de preparados que contienen alcohol y anticonceptivos hormonales, ya que estos pueden afectar la elegibilidad o requerir ajustes específicos.


P: ¿Existe una versión genérica de Algozone disponible?

R: Algozone es un nombre comercial designado para el ingrediente activo Metamizol Sódico (o Metamizol/Dipirona). Dado que este es el nombre genérico del compuesto, está disponible a nivel mundial bajo varios nombres comerciales, pero la sustancia farmacológica subyacente sigue siendo la misma.


P: ¿Puede Algozone causar somnolencia o afectar la conducción?

R: El etiquetado oficial para los productos que contienen Metamizol a menudo aconseja que, a la dosis recomendada, no se espera ninguna influencia en la capacidad para conducir u operar maquinaria. Sin embargo, se aconseja a los pacientes que tengan precaución, particularmente si experimentan efectos secundarios como mareos o aturdimiento.


P: ¿Qué sucede si alguien olvida accidentalmente una dosis de Algozone?

R: Los documentos reglamentarios oficiales describen una guía de alto nivel con respecto a una dosis olvidada. Generalmente, se aconseja al usuario tomar la dosis si es posible, a menos que esté cerca de la siguiente administración programada, en cuyo caso se omite la dosis olvidada. Se aconseja al usuario no duplicar la dosis.


P: ¿Algozone se usa para problemas crónicos o a corto plazo?

R: Según las instrucciones oficiales, el medicamento está destinado principalmente a la administración a corto plazo. Ciertas guías reguladoras establecen explícitamente que su uso no se recomienda para el manejo del dolor crónico debido a consideraciones de seguridad y la necesidad de seguimiento frecuente.


P: ¿Cuáles son los efectos secundarios menos comunes, pero graves, enumerados para Algozone?

R: Además del riesgo más significativo de agranulocitosis, los documentos reglamentarios enumeran otras reacciones adversas graves, que generalmente son raras. Estas incluyen reacciones alérgicas graves como la anafilaxia y el shock anafiláctico, y reacciones cutáneas graves raras pero potencialmente mortales como el Síndrome de Stevens-Johnson (SJS) y la Necrólisis Epidérmica Tóxica (NET).


P: ¿Puede Algozone ser utilizado por personas que tienen alergias?

R: Las contraindicaciones oficiales prohíben el uso del medicamento en pacientes con asma inducida por analgésicos conocida o hipersensibilidad grave similar a los analgésicos no narcóticos. Los documentos oficiales señalan que un historial de reacciones de hipersensibilidad a los analgésicos no narcóticos es una advertencia regulatoria significativa.


P: ¿Por qué hay diferentes concentraciones de Algozone disponibles?

R: Hay diferentes concentraciones disponibles para ayudar a asegurar que el paciente reciba la dosis efectiva más baja, según lo estipulado por las guías oficiales. Esta precisión es necesaria porque la dosis requerida a menudo se calcula en función del peso corporal para los niños y debe ajustarse para poblaciones específicas como los adultos mayores o aquellos con deterioro renal o hepático.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Algozone?

Cómo Almacenar y Desechar Algozone

Para garantizar que el medicamento mantenga su eficacia y seguridad, es necesaria la estricta adherencia a los requisitos oficiales de almacenamiento y eliminación.

Requisito de Almacenamiento Declaración Regulatoria Oficial
Temperatura y Ambiente Almacene a una temperatura inferior a 25°C (77°F). No congele.
Protección Conserve el medicamento en su envase original, bien cerrado, para protegerlo de la luz y la humedad.
Estabilidad en Uso Deseche cualquier porción no utilizada 28 días después de la primera apertura o reconstitución, tal como se define en el etiquetado oficial.
Seguridad Infantil Mantenga este medicamento siempre fuera de la vista y del alcance de los niños.

Para desechar el medicamento, no tire Algozone sin usar por el inodoro ni lo vierta por el desagüe. El medicamento no utilizado debe desecharse a través de un programa de recogida de medicamentos (programa de devolución) si hay uno disponible. Si no hay un programa de devolución, siga las instrucciones gubernamentales para su preparación y eliminación en la basura doméstica.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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