Alercas

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Alercas

Opción de tratamiento: Hives, Rhinitis, Hay Fever

Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Alercas

Datos Esenciales

Propiedad Descripción
Principio Activo Clorhidrato de Fexofenadina
Presentación Comprimido (Recubierto), Suspensión Oral
Clase Farmacológica Antihistamínico de Segunda Generación
Uso Principal Alivio sintomático de malestares alérgicos
Naturaleza Metabolito sintético

¿Qué es Alercas? Definición e Identidad

Alercas es un preparado farmacéutico registrado cuyo ingrediente terapéutico central es el Clorhidrato de Fexofenadina. Este medicamento se cataloga como un agente antialérgico perteneciente a la clase de los antihistamínicos, y está diseñado para ser administrado por vía oral.

El Clorhidrato de Fexofenadina es un compuesto sintético que, a nivel químico, se identifica como el metabolito activo del ácido carboxílico de la terfenadina, un antihistamínico de uso anterior. Esta sustancia se presenta en diferentes formas farmacéuticas, incluyendo comprimidos con recubrimiento y una formulación líquida de suspensión oral, lo que permite su adaptación a distintas preferencias de pacientes y grupos etarios.


Clasificación y Composición: Antagonista H1 de Segunda Generación

Alercas se clasifica específicamente como un antihistamínico de segunda generación, conocido técnicamente como un antagonista selectivo del receptor H1 periférico. Esta categorización se fundamenta en estudios farmacológicos que confirman su alta afinidad por los receptores periféricos de la histamina.

El mecanismo de acción principal consiste en que la Fexofenadina actúa bloqueando la actividad de la histamina, una molécula clave liberada por el cuerpo durante una reacción alérgica. Como producto de agente único (cuando no incluye un descongestionante), su composición se centra exclusivamente en el fármaco activo, y su función primordial es el manejo de los síntomas relacionados con problemas alérgicos comunes, como la rinitis alérgica estacional.


Beneficio Clave: Alivio Dirigido Sin Somnolencia

El beneficio fundamental de las preparaciones con Fexofenadina es proporcionar un alivio sintomático eficaz al contrarrestar los efectos indeseados de la histamina en diversos tejidos del cuerpo.

La característica distintiva crucial de esta clase de segunda generación es su mínima capacidad para cruzar la barrera hematoencefálica (la barrera protectora del cerebro). Esta propiedad permite que el medicamento ejerza su potente acción antagonista del receptor H1 con un potencial significativamente menor de causar la sedación o somnolencia que se asocia frecuentemente con los antihistamínicos de primera generación. Por lo tanto, Alercas se posiciona como una opción de alivio que apoya la función diaria normal al mantener un perfil no sedante.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Alercas?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad del Clorhidrato de Fexofenadina se documenta oficialmente basándose en datos de ensayos clínicos y la vigilancia posterior a la comercialización, clasificando las reacciones adversas según su frecuencia y el sistema fisiológico afectado.

Reacciones Adversas Documentadas Comúnmente

Las reacciones adversas observadas en ensayos clínicos con una frecuencia Común (que ocurren en el 1% al 10% de los adultos) incluyen Cefalea (dolor de cabeza), Somnolencia, Mareos, Náuseas, Dolor de espalda y Dismenorrea (dolor menstrual). La Cefalea se señala como un evento Muy Común en adultos, mientras que el Vómito es un evento muy común en niños pequeños (de 6 meses a 5 años). Los efectos se agrupan oficialmente en Clases de Sistemas y Órganos como Trastornos del Sistema Nervioso y Trastornos Gastrointestinales.

Reacciones Adversas Graves y Notas de Seguridad Regulatorias

El etiquetado oficial registra reacciones sistémicas raras pero graves reportadas después de la comercialización, particularmente las Reacciones de Hipersensibilidad. Estas pueden manifestarse como Anafilaxia Sistémica, Angioedema (hinchazón bajo la piel) y Disnea (dificultad para respirar o falta de aliento). El medicamento está estrictamente contraindicado en personas con hipersensibilidad conocida al principio activo del fármaco o a sus componentes.

Seguridad Contextual y Poblaciones Específicas

El perfil regulatorio destaca que el aclaramiento (eliminación) del fármaco puede verse reducido en pacientes con Deterioro Renal, y se aconseja cautela respecto a la selección de la dosis para Adultos Mayores (de 65 años o más) debido a la mayor probabilidad de tener una función renal reducida. Además, la etiqueta señala que la coadministración de antiácidos que contienen hidróxido de aluminio y magnesio puede reducir la absorción de Fexofenadina.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

El perfil regulatorio oficial para el Clorhidrato de Fexofenadina (Alercas) define estrictamente la presentación y la respuesta de emergencia necesaria en casos de sobreexposición. La documentación regulatoria señala que los informes de sobredosis son infrecuentes, contienen información limitada, y que la dosis máxima tolerada no ha sido establecida en los estudios revisados por las autoridades.

Manifestaciones Clínicas Documentadas

Los signos clínicos oficialmente reportados que se asocian con la sobreexposición a Fexofenadina y que figuran en el etiquetado incluyen:

  • Mareos
  • Somnolencia (o sueño)
  • Fatiga
  • Sequedad de boca

Acción de Emergencia Requerida y Manejo de Apoyo

Se debe buscar atención médica inmediata si se sospecha una sobredosis. Las autoridades regulatorias aconsejan explícitamente que cualquier persona que haya tomado una cantidad del fármaco que exceda las instrucciones de uso normales debe contactar a un médico o al servicio de urgencias hospitalario más cercano de inmediato para recibir una evaluación profesional.

La estrategia de manejo oficial recomendada en la información de prescripción es el tratamiento sintomático y de apoyo. Esto incluye la recomendación de considerar medidas estándar para eliminar cualquier fármaco no absorbido del organismo. Una limitación clave documentada en el perfil regulatorio de Fexofenadina es que la hemodiálisis no elimina eficazmente la sustancia activa del torrente sanguíneo.

Usos terapéuticos de Alercas

¿Para Qué Sirve Alercas? Usos Principales y Beneficios

Alercas se emplea habitualmente en dos ámbitos terapéuticos fundamentales para proporcionar un alivio de apoyo a los síntomas asociados con una actividad fisiológica elevada (reacciones alérgicas). La ficha técnica oficial indica que se utiliza generalmente para el manejo de las molestias de la rinitis alérgica estacional y para las manifestaciones cutáneas sintomáticas de la urticaria idiopática crónica (también conocida como ronchas o habones).

Alivio Sintomático y Ventajas

Este medicamento se usa frecuentemente para ayudar a controlar grupos de síntomas que pueden volverse intensos o perturbar la vida diaria. Estos incluyen estornudos, secreción nasal (rinorrea), picazón de garganta e irritación ocular en personas con alergias estacionales, o la picazón de la piel (prurito) y las elevaciones rojas (ronchas) en aquellos con urticaria crónica. Este apoyo puede contribuir a la estabilización de los síntomas y facilita a los pacientes el manejo de episodios difíciles, sobre todo cuando los síntomas interfieren con sus actividades cotidianas. El beneficio principal es que ofrece respaldo sintomático y ayuda a mantener la estabilidad funcional gracias a su naturaleza no sedante.


Dato Rápido: Manejo de Apoyo para las Molestias Alérgicas

Propiedad Descripción
Síntomas Objetivo Estornudos, rinorrea, picazón ocular y prurito cutáneo.
Contextos Comunes Brotes estacionales y la irritación cutánea crónica persistente.
Beneficio Clave Soporte sintomático sin comprometer el estado de alerta mental.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Alercas?

El perfil de elegibilidad para Alercas (Clorhidrato de Fexofenadina) especifica las poblaciones que están autorizadas a usar el medicamento, aquellas cuyo uso está restringido y aquellas para las que el uso está contraindicado, de acuerdo con el etiquetado regulatorio oficial.

Contraindicación y Restricciones Absolutas

El medicamento está absolutamente contraindicado para pacientes con hipersensibilidad conocida al Clorhidrato de Fexofenadina o a cualquiera de los excipientes (ingredientes inactivos) del producto. El uso en este grupo de personas está prohibido.


Elegibilidad por Edad y Condición

El rango de edad aprobado para Alercas cambia según la formulación y la condición. El uso está aprobado para adultos y adolescentes de 12 años de edad en adelante. Para los niños, la edad mínima aprobada es típicamente de 6 años para los comprimidos, pero de 6 meses para la suspensión oral en el tratamiento de la urticaria crónica. El uso no está aprobado para lactantes menores de 6 meses en ninguna indicación establecida en la etiqueta.

Existen limitaciones de elegibilidad específicas determinadas por factores fisiológicos y comorbilidades:

  • Deterioro Renal (Función Renal Disminuida): El uso está restringido y requiere una consideración especial para los pacientes con función renal reducida, debido a la alteración en el aclaramiento (eliminación) del fármaco por el organismo.
  • Fenilcetonuria (FCU): La formulación de Comprimido Bucodispersable (ODT) está restringida para los pacientes con fenilcetonuria, ya que contiene fenilalanina.

En el caso del embarazo, los documentos reguladores aconsejan que el uso solo debe realizarse si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto. Se recomienda precaución respecto al uso durante la lactancia.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

El perfil regulatorio oficial de la Fexofenadina (Alercas) se caracteriza por interacciones farmacocinéticas que están mediadas por proteínas de transporte de fármacos. El medicamento está documentado como sustrato de la glicoproteína P (P-gp) y de los Polipéptidos Transportadores de Aniones Orgánicos (OATP), lo cual explica varios patrones de interacción registrados.

Declaraciones Oficiales sobre Interacciones

Categoría Declaración Oficialmente Documentada
Medicamentos que Aumentan la Exposición La coadministración de Eritromicina o Ketoconazol está documentada por aumentar las concentraciones plasmáticas de Fexofenadina entre dos y tres veces.
Sustancias que Disminuyen la Exposición Los Antiácidos que contienen Hidróxido de Aluminio o Magnesio reducen la absorción de Fexofenadina y su exposición sistémica (con una reducción del AUC y Cmax superior al 40%).
Restricción de Alimentos y Zumos Se documenta que ciertos zumos de frutas (como manzana, naranja o pomelo) reducen la biodisponibilidad y la exposición, por lo que deben evitarse.
Requisito de Tiempo Los antiácidos que contienen aluminio o hidróxido de magnesio no deben tomarse cerca en el tiempo de la Fexofenadina; las guías regulatorias aconsejan una separación de aproximadamente dos horas.
Precaución Poblacional La reducción del aclaramiento en pacientes con deterioro renal resulta en un aumento documentado de la exposición sistémica a la Fexofenadina.

El perfil de interacción queda definido por estos efectos mediados por el transporte, los cuales establecen las restricciones de coadministración necesarias para mantener una exposición sistémica consistente. No se documentan oficialmente interacciones clínicamente significativas que involucren al sistema enzimático del citocromo P450, ni tampoco se enumeran contraindicaciones formales estrictas.

Mecanismo de acción

Cómo Actúa Alercas

Bloqueo Específico de Receptores H1 Periféricos

El mecanismo fundamental del Clorhidrato de Fexofenadina consiste en funcionar como un agonista inverso en el receptor H1 de Histamina periférico. Esta acción tiene un doble efecto: no solo bloquea de manera competitiva la capacidad de la histamina para unirse al receptor, sino que también estabiliza activamente el receptor en su estado inactivo. Esto resulta en la interrupción de la cascada de señalización molecular Gq/ PLC, que es la responsable de generar los efectos fisiológicos mediados por el receptor H1. En resumen, esta acción ayuda a modular los componentes de la respuesta inflamatoria aguda dependientes del receptor H1.


Mecanismo de Restricción Periférica

La Fexofenadina posee una estructura optimizada para ser reconocida por los transportadores de eflujo (mecanismos de expulsión) que se encuentran en la barrera hematoencefálica (BHE). Estos transportadores trabajan activamente para impedir que la molécula ingrese al sistema nervioso central (SNC). Esta restricción periférica garantiza que la actividad del fármaco se concentre principalmente en los receptores H1 presentes en los tejidos del cuerpo (como la mucosa respiratoria y la piel), minimizando la ocupación de receptores H1 en el SNC.


Modulación de Vías Vasculares y Sensoriales

Al bloquear el receptor H1 en el endotelio vascular y en las terminaciones nerviosas sensoriales periféricas, el fármaco modifica dos consecuencias fisiológicas clave de la liberación de histamina. Por un lado, este mecanismo limita el aumento de la permeabilidad capilar y la vasodilatación inducidos por la histamina, lo que reduce la magnitud de la fuga de líquido hacia los tejidos. Por otro lado, inhibe la excitación de las neuronas sensoriales periféricas, modulando así la señalización nerviosa asociada con el prurito (picazón) mediado por el receptor H1.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Alercas

Alercas (Clorhidrato de Fexofenadina) está indicado únicamente para administración oral. Está disponible en forma de comprimidos recubiertos con película, suspensión oral, y en algunas regiones, como comprimidos orales que se desintegran. Su uso está estandarizado por grupo de edad y formulación específica, siguiendo los patrones de frecuencia prescritos.

Posología Oficial y Frecuencia

Población (Edad ge 12 años) Régimen de Dosis (Comprimidos) Frecuencia
Uso Estándar 180 mg o 60 mg Una vez al día o Dos veces al día
Deterioro Renal 60 mg (Dosis de Inicio) Una vez al día

Para niños de 6 a 11 años, la dosis indicada es habitualmente de 30 mg, administrada dos veces al día. La dosificación para adultos con función renal disminuida requiere un ajuste, siendo la dosis inicial oficial de 60 mg una vez al día para considerar la tasa reducida de eliminación del fármaco del organismo. Generalmente, no se especifica una modificación de dosis particular para la insuficiencia hepática.

Condiciones de Administración

Los comprimidos deben tragarse enteros con agua y, según indican ciertos documentos reguladores, se aconseja tomarlos antes de una comida. Un requisito de administración fundamental es la separación de la toma de ciertas sustancias para evitar que se comprometa su absorción. El medicamento no debe consumirse con zumos de frutas (como pomelo, naranja o manzana), y la administración debe separarse de los antiácidos que contienen aluminio o magnesio por un periodo de aproximadamente dos horas. En el caso de la suspensión oral, el frasco debe agitarse bien antes de medir cada dosis.

Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios para Alercas


Evidencia de Uso en Rinitis Alérgica Estacional

La investigación exploró el uso del fármaco en contextos que involucran condiciones caracterizadas por manifestaciones fluctuantes o episódicas, como la rinitis alérgica estacional. La investigación se basó principalmente en ensayos clínicos aleatorizados controlados con placebo (ECA) a corto plazo. Estos estudios se centraron en recopilar resultados informados por los pacientes que describen el malestar percibido relacionado con los síntomas de alergia estacional. La base de evidencia se ha sintetizado adicionalmente a través de revisiones sistemáticas y metaanálisis.

Los estudios monitorearon cambios en los resultados relacionados con la intensidad de los síntomas, incluidos estornudos, secreción nasal e irritación ocular. Los hallazgos describen patrones observados en los estudios donde los grupos que recibieron el fármaco reportaron diferencias medibles en las puntuaciones medias de los síntomas en comparación con los grupos que recibieron placebo durante los cortos periodos de observación. La investigación también exploró cómo se midieron los resultados informados por el paciente que reflejan el funcionamiento diario (Calidad de Vida Relacionada con la Salud o CVRS).

Evidencia de Uso en Urticaria Crónica (Urticaria Idiopática Crónica)

Se realizó investigación explorando resultados relacionados con condiciones asociadas a episodios agudos o disruptivos, como la urticaria crónica (UIC). La investigación se evaluó en Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) a corto y medio plazo. La investigación examinó los resultados ligados a estados inflamatorios o irritativos, centrándose específicamente en la gravedad del prurito (picazón) y el número observable de habones (ronchas), ambos informados por el paciente.

Esta evidencia contribuye al panorama de evidencia más amplio con respecto a los patrones de síntomas en condiciones donde los síntomas pueden variar en intensidad.

Brechas Clave y Áreas de Incertidumbre en la Evidencia

Las limitaciones clave de la investigación se relacionan con la duración de la observación. Los efectos a largo plazo no están completamente establecidos, ya que la duración del seguimiento fue limitada en los ensayos de eficacia principales. La certeza sigue siendo baja con respecto a algunos resultados a largo plazo o hallazgos comparativos. Además, la evidencia comparativa integral es limitada al evaluar el fármaco frente a toda la gama de otros antihistamínicos de segunda generación bajo condiciones de estudio idénticas.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Alercas

Q: ¿Cómo se relaciona Alercas con otros medicamentos similares que veo anunciados?

Alercas se clasifica como un antihistamínico de segunda generación, diseñado para proporcionar alivio sintomático y, por lo general, causar menos somnolencia que los antihistamínicos más antiguos de primera generación. Los documentos oficiales describen que la estructura del fármaco limita su entrada al cerebro, lo que le confiere un perfil no sedante. Si bien este medicamento ha sido bien estudiado, los resúmenes de investigación señalan que la información comparativa integral frente a todas las demás opciones de segunda generación es limitada.

Q: ¿Alercas funciona inmediatamente después de tomarlo?

El medicamento no actúa de forma instantánea. Los estudios que rastrean el mecanismo del fármaco describen que el efecto máximo de bloqueo de histamina generalmente se produce aproximadamente entre una y tres horas después de la administración oral.

Q: ¿Cuánto tiempo tarda típicamente en empezar a funcionar Alercas?

Los estudios indican que los primeros signos de alivio de los síntomas se han observado que comienzan aproximadamente entre una y dos horas después de tomar el medicamento.

Q: ¿Qué pasa si me salto una toma de Alercas?

Si se omite una dosis programada, la guía oficial generalmente aconseja tomarla tan pronto como se recuerde. Sin embargo, si es casi la hora de la siguiente dosis, la guía sugiere omitir la dosis olvidada y continuar con el horario habitual. Este enfoque es consistente con la instrucción de evitar tomar dosis con muy poca separación.

Q: ¿Alercas interferirá con mi analgésico de venta libre habitual?

Las fuentes vinculadas a las regulaciones describen que los analgésicos comunes, como el paracetamol o el ibuprofeno, no suelen presentar una interacción significativa con este medicamento en las fuentes oficiales. Es importante recordar que ciertos otros productos de venta libre, específicamente los antiácidos que contienen aluminio o magnesio, sí tienen interacciones documentadas y requieren una separación en el tiempo.

Q: ¿Puede Alercas afectar mi capacidad para conducir u operar maquinaria?

Si bien Alercas se describe como un antihistamínico no sedante, el perfil de seguridad oficial enumera mareos y somnolencia como reacciones adversas comunes. La información de seguridad vinculada a las regulaciones exige cautela y desaconseja conducir u operar herramientas o maquinaria si se experimentan estos efectos.

Q: ¿Por qué se dice que Alercas no debe tomarse con alcohol?

La guía vinculada a las regulaciones sugiere evitar el alcohol mientras se usa este medicamento. Este consejo se proporciona porque el alcohol puede aumentar la posibilidad de experimentar somnolencia, que ya es una reacción adversa comúnmente documentada.

Q: ¿Cuánto dura el efecto de Alercas en el cuerpo?

Alercas se describe como un antihistamínico de acción prolongada, con estudios que muestran que sus efectos en la reducción de los síntomas de la alergia persisten hasta por 24 horas. Esta larga duración de acción es coherente con su régimen de dosificación típico de una vez al día.

Q: ¿Los pacientes suelen necesitar usar Alercas durante mucho tiempo?

Los resúmenes de investigación oficiales indican que los efectos a largo plazo no están completamente establecidos en los ensayos de eficacia principales debido a la duración limitada del seguimiento. Sin embargo, los estudios también han encontrado que el uso prolongado del medicamento no ha demostrado causar una disminución de la efectividad, un fenómeno conocido como taquifilaxia.

Q: ¿Alercas es un medicamento solo con receta?

El estado regulatorio de este medicamento puede variar según el país, la formulación y la concentración. Dependiendo de las regulaciones locales, el fármaco puede estar disponible sin receta (de venta libre) para usos específicos, o puede ser recetado por un profesional de la salud.

Q: ¿Existen interacciones conocidas entre Alercas y remedios o suplementos a base de hierbas de uso común?

La información oficial aconseja precaución al usar el fármaco junto con medicamentos complementarios, suplementos o remedios a base de hierbas. Este consejo se proporciona debido a la limitada información de seguridad integral con respecto a estas combinaciones. Consultar el etiquetado regulatorio oficial es la forma adecuada de encontrar información detallada sobre cualquier interacción conocida.

Q: ¿Es posible desarrollar tolerancia a Alercas con el tiempo?

Los estudios centrados en la efectividad del medicamento han investigado esta preocupación. Los hallazgos de la investigación indican que el uso prolongado no ha demostrado causar una reducción en la efectividad, un fenómeno denominado tolerancia o taquifilaxia.

Q: ¿Cuál es el plazo típico para ver el 'beneficio' completo mencionado en el propósito del fármaco?

Los estudios vinculados a las regulaciones describen que el efecto máximo de la inhibición de histamina—el mecanismo completo del fármaco—generalmente se produce aproximadamente entre una y tres horas después de la administración.

Q: ¿Alercas se asocia con aumento o pérdida de peso?

Aunque otros medicamentos de la misma clase han reportado cambios de peso, el etiquetado regulatorio oficial para este medicamento no enumera el aumento o la pérdida de peso como una reacción adversa documentada.

Q: ¿Puede Alercas afectar los resultados de las pruebas de laboratorio?

Sí, la guía regulatoria aconseja informar a un proveedor de atención médica si se planea una prueba cutánea de alergia. Tomar el medicamento puede afectar los resultados de ciertas pruebas de alergia. El profesional de la salud que aconseja la prueba puede determinar si es necesaria la interrupción temporal del medicamento.

Q: ¿Por qué no se recomienda Alercas para personas con ciertas afecciones cardíacas?

La información oficial para el paciente aconseja informar a un médico o farmacéutico antes de tomar el medicamento si una persona tiene, o ha tenido, problemas cardíacos. Esta información tiene como objetivo ayudar al profesional de la salud a evaluar la idoneidad del medicamento basándose en el perfil de salud específico del individuo.

Q: ¿Importa la hora del día en que uso Alercas?

El medicamento está diseñado para una frecuencia de una vez al día (OD) o dos veces al día (BID), lo que permite flexibilidad. La etiqueta oficial aconseja tomar la dosis antes de una comida. Debido a su larga vida media de eliminación de aproximadamente 14.4 horas, la frecuencia de dosificación es la consideración principal para el momento de la toma, más que una hora específica del día.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Alercas?

Cómo Almacenar y Desechar Alercas

Instrucciones Oficiales de Almacenamiento y Eliminación de Alercas (Clorhidrato de Fexofenadina)

Los comprimidos de Alercas deben almacenarse a Temperatura Ambiente Controlada (TAC), manteniendo un rango entre 20 °C y 25 °C (68 °F y 77 °F). La etiqueta oficial permite excursiones breves fuera de este rango entre 15 °C y 30 °C.

El producto requiere protección contra la humedad excesiva y debe conservarse en un lugar seco. Para mantener la estabilidad del producto, el medicamento debe guardarse en su envase original, el cual debe mantenerse bien cerrado.

Seguridad Crítica y Desecho

Un requisito primordial en el etiquetado regulatorio es Mantener fuera del alcance de los niños.

El etiquetado oficial no proporciona instrucciones específicas para la eliminación doméstica rutinaria de comprimidos no utilizados o caducados. El desecho debe realizarse cumpliendo con las normativas locales vigentes. En caso de una sobredosis, comuníquese inmediatamente con un Centro de Control de Envenenamiento o Centro Toxicológico.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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