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Albenz

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Método de acción: Anthelmintic

Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

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Descripción general de Albenz

¿Qué es Albenz? Definición y Clase Farmacológica

Propiedad Descripción
Ingrediente Activo Albendazol (DCI)
Forma Farmacéutica Comprimido oral (p. ej., recubierto, masticable)
Clase Farmacológica Antihelmíntico / Agente Antiparasitario
Origen Sintético (Molécula Pequeña)
Estatus Legal (DCI) Medicamento de prescripción médica (Rx)

Albenz es un medicamento de molécula pequeña y origen sintético que se define por su único componente activo, el Albendazol (C12H15N3O2S). Legalmente, está clasificado como un medicamento de prescripción médica (Rx), lo que significa que su dispensación requiere la autorización de un profesional. Farmacológicamente, se clasifica como un Antihelmíntico, una categoría de agentes clínicamente reconocidos por su uso contra infecciones causadas por gusanos parásitos, conocidos como helmintos.

El Albendazol, la sustancia activa, se identifica químicamente como un carbamato de bencimidazol. Esta clasificación indica una estructura altamente efectiva contra una amplia gama de parásitos, lo que es característico de su eficacia de amplio espectro.

Composición, Origen y Propósito General

El medicamento es un producto de un solo ingrediente que se administra por la vía del comprimido oral. A diferencia de las formulaciones líquidas, la forma sólida, disponible a menudo como comprimidos recubiertos o masticables, asegura una dosificación consistente y facilita la adherencia del paciente. Tras su consumo, la sustancia Albendazol experimenta una conversión metabólica en el hígado a sulfóxido de Albendazol, que es el que proporciona el efecto antihelmíntico sistémico en todo el cuerpo.

El propósito general de este fármaco es mitigar el impacto en la salud de las infecciones causadas por diversos organismos parasitarios, incluyendo los gusanos redondos y las tenias. Actúa eliminando directamente la carga parasitaria del cuerpo, lo que lo convierte en un elemento clave en la terapia antiparasitaria.

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¿Qué efectos secundarios son posibles con Albenz?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad oficial de Albenz (Albendazol) se estructura en torno a las categorías de reacciones adversas y los requisitos esenciales de vigilancia establecidos por las autoridades sanitarias gubernamentales. Este perfil detalla los efectos clasificados por frecuencia y resalta el riesgo de eventos sistémicos graves y poco comunes.


Reacciones Adversas Clasificadas por Frecuencia

Las reacciones adversas más frecuentemente documentadas, clasificadas como muy comunes o comunes, incluyen la cefalea (dolor de cabeza), la fiebre, el mareo y elevaciones reversibles en las enzimas hepáticas. Los efectos gastrointestinales comunes comprenden el dolor abdominal, las náuseas y el vómito. La alopecia reversible (pérdida de cabello) también se menciona como un efecto común y transitorio.


Consideraciones de Seguridad Graves y Vigilancia

Las reacciones adversas graves documentadas en las fuentes regulatorias se centran en los riesgos para la sangre y el hígado. Estos incluyen la supresión de la médula ósea (por ejemplo, Anemia Aplásica), que es rara pero potencialmente mortal, y casos de Insuficiencia Hepática Aguda. Por esta razón, la información oficial exige una monitorización rutinaria de los recuentos sanguíneos y las pruebas de función hepática (marcadores de la función del hígado) durante los ciclos de tratamiento. La terapia debe interrumpirse si se observan disminuciones significativas en el recuento de células sanguíneas o aumentos en las enzimas hepáticas.

Existen limitaciones de seguridad específicas que aplican a las mujeres con potencial reproductivo. Debido a que los estudios en animales indican un potencial de causar daño fetal, se requiere una prueba de embarazo negativa antes de iniciar el tratamiento, y se exige explícitamente el uso de anticoncepción efectiva durante y por un tiempo específico después de la terapia. Además, la información del medicamento señala que pueden ocurrir síntomas neurológicos, como las convulsiones, al inicio del tratamiento de la Neurocisticercosis debido a la reacción inflamatoria causada por la muerte del parásito.

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Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La información regulatoria oficial describe un conjunto específico de efectos potenciales y acciones necesarias con respecto a una sobredosis de Albenz. Se requiere atención médica de emergencia inmediata si se sospecha una sobredosis, ya que este medicamento puede provocar toxicidades sistémicas graves y potencialmente mortales.

Síntomas y Efectos Documentados de Sobredosis

Los síntomas documentados en casos de sobredosis han incluido dolores de cabeza (cefaleas), fiebre y picazón (prurito). Las manifestaciones fisiológicas más graves relacionadas con la toxicidad incluyen la supresión de la actividad de la médula ósea, lo que puede conducir a condiciones como la neutropenia (recuento bajo de glóbulos blancos), y elevación de enzimas hepáticas que indican una posible lesión del hígado.

Sistema Afectado Efectos Documentados de Sobredosis (Ejemplos)
Hematológico Neutropenia, Pancitopenia
Hepático Enzimas Hepáticas Elevadas, Insuficiencia Hepática Aguda

Respuesta de Emergencia

La instrucción principal proporcionada en el etiquetado oficial es contactar a un Centro de Control de Envenenamiento o a la sala de emergencias de inmediato si se conoce o se sospecha una sobredosis. El manejo de la sobredosis de Albenz se limita a medidas de soporte y tratamiento sintomático, ya que actualmente no existe un antídoto específico disponible. La intervención inmediata es crucial para manejar secuelas graves, como la insuficiencia hepática o la supresión medular severa, que se han asociado con la exposición a dosis altas.

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Usos terapéuticos de Albenz

Uso Principal de Albenz: Indicaciones y Beneficios

Albenz (Albendazol) se utiliza frecuentemente para ayudar a controlar infecciones causadas por ciertos tipos de gusanos parásitos. El medicamento se aplica en situaciones clínicas donde se necesita un apoyo sintomático adicional para aliviar molestias que se presentan de forma sistémica o localizada.

Este fármaco es importante para reducir la carga sintomática en afecciones sistémicas graves como la Neurocisticercosis y la Enfermedad Hidatídica Quística, así como para tratar infecciones intestinales comunes, incluyendo gusanos redondos, anquilostomas, oxiuros y tricocéfalos. También puede ser parte del manejo sintomático para síndromes tisulares como la Larva Migrans Cutánea. Este enfoque de apoyo es particularmente relevante en fases donde los síntomas se vuelven más evidentes y puede ayudar en la gestión de manifestaciones severas como convulsiones y malestar gastrointestinal persistente.

“Albenz brinda apoyo al paciente durante episodios difíciles, aliviando el malestar y contribuyendo a mantener una sensación de estabilidad cuando los síntomas son más notorios.”


Dato Rápido: Enfoque en el Manejo de Síntomas
Enfoque Primario: Manejo de los síntomas relacionados con la Carga Parasitaria Sistémica e Intestinal.
Beneficio Clave: Proporciona un alivio sintomático que ayuda a los pacientes a afrontar de manera más estable las fluctuaciones de los síntomas y apoya el bienestar general durante las fases sintomáticas.
Contexto Relevante: Se aplica en entornos clínicos que involucran patrones de síntomas agudos o inestables y es relevante en contextos que implican una carga sistémica elevada.
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Criterios de uso y restricciones

Esta sección describe la elegibilidad y las restricciones de uso oficiales de Albenz (Albendazol) según lo definido por los organismos reguladores autorizados.

Contraindicaciones Absolutas

Albenz no debe utilizarse en los siguientes grupos de pacientes:

  • Hipersensibilidad: Pacientes con alergia conocida al albendazol o a cualquier compuesto de la clase de los bencimidazoles.
  • Embarazo: Mujeres que están embarazadas o con sospecha de embarazo, debido al riesgo de causar daño fetal.

Restricciones de Elegibilidad y Monitorización Requerida

El uso es altamente restringido y condicional en ciertas poblaciones, lo que requiere una estricta supervisión médica:

  • Mujeres con Potencial Reproductivo: Deben obtener una prueba de embarazo negativa antes de comenzar la terapia y deben utilizar anticoncepción efectiva durante el tratamiento y por un período posterior al mismo.
  • Insuficiencia de la Función Hepática: Los pacientes con enfermedad hepática preexistente o enzimas hepáticas elevadas deben usar el medicamento con precaución. Tienen un mayor riesgo de hepatotoxicidad y supresión de la médula ósea.
  • Estado Hematológico: Todos los pacientes requieren una monitorización obligatoria de los recuentos de células sanguíneas y las enzimas hepáticas al inicio y cada dos semanas durante el tratamiento. Se requiere la interrupción si se producen disminuciones clínicamente significativas en los recuentos sanguíneos.

Elegibilidad Relacionada con la Edad

  • Pacientes Pediátricos: El uso no está establecido o no se recomienda en niños menores de dos años para infecciones sistémicas, debido a la limitada experiencia clínica en este grupo de edad.
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¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Alcance de las Interacciones

Categoría Documentación Regulatoria Oficial
Categorías de productos medicinales con interacciones documentadas Anticonvulsivos (inductores CYP), Agentes Mielosupresores.
Medicamentos específicos que interactúan (si se listan explícitamente) Praziquantel, Dexametasona, Cimetidina, Teofilina, Fenitoína, Fenobarbital, Carbamazepina.
Base mecanicista de las interacciones Inducción Enzimática del sistema Citocromo P450 (por el Albendazol en sí). Toxicidad aditiva Farmacodinámica (FD) (mielosupresión).
Reglas de interacción basadas en el tiempo (si aplican) No hay requisitos obligatorios de tiempo o separación de dosis documentados explícitamente en el etiquetado oficial.

Clasificaciones de Interacción (Alto Nivel)

El perfil regulatorio oficial aborda las interacciones farmacocinéticas, farmacodinámicas y basadas en la sustancia que modifican la exposición del metabolito activo del fármaco o los riesgos de toxicidad aditiva. El perfil de interacción se clasifica en función del cambio resultante en los niveles plasmáticos del metabolito activo y la Toxicidad Aditiva.

Existe una nota específica para la población de pacientes con insuficiencia hepática, quienes tienen un mayor riesgo de supresión de la médula ósea debido a la alteración esperada en la farmacocinética del metabolito activo. La restricción contra la coadministración con otros Agentes Mielosupresores es resultado de la toxicidad aditiva documentada.


Declaraciones Oficiales de Interacción

  • La coadministración con Praziquantel o Dexametasona está documentada para aumentar significativamente la exposición plasmática del metabolito activo, el sulfóxido de Albendazol.
  • Por el contrario, los Anticonvulsivos fuertemente inductores de enzimas (p. ej., fenitoína) pueden disminuir la concentración plasmática del metabolito activo.
  • La coadministración con otros Agentes Mielosupresores puede producir mielosupresión aditiva, y las concentraciones plasmáticas de Teofilina requieren monitorización debido a riesgos teóricos.
  • Se ha documentado oficialmente que el consumo con una comida grasa o Jugo de Pomelo aumenta la absorción sistémica del metabolito activo.
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Mecanismo de acción

Cómo Funciona Albenz: Mecanismo de Acción

La acción de Albenz se realiza a través de su metabolito activo, el sulfóxido de Albendazol, que actúa como un inhibidor al unirse selectivamente a la beta-tubulina del parásito. Esta interacción clave impide que las subunidades de beta-tubulina se polimericen y formen los microtúbulos esenciales. La interrupción provoca el colapso estructural dentro de las células del parásito, especialmente en el tegumento absorbente.

Esta alteración estructural desencadena una serie de eventos: la pérdida de microtúbulos funcionales afecta la absorción de glucosa del parásito e interfiere con sus vías metabólicas clave. Este fallo en la captación de nutrientes y la generación de energía lleva a un rápido agotamiento de las reservas de glucógeno y del Trifosfato de Adenosina (ATP). Esta grave privación energética provoca un cese funcional, lo que resulta en la cesación de la motilidad del parásito y, finalmente, en su lisis celular.

El mecanismo se distingue por su toxicidad selectiva, ya que el metabolito activo muestra una afinidad de unión significativamente menor por la beta-tubulina del huésped humano en comparación con la del parásito. Esta selectividad garantiza que las profundas consecuencias mecánicas se limiten a las células parasitarias objetivo, preservando la integridad estructural del sistema de microtúbulos del huésped.

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Información sobre la dosificación y la administración

El uso de Albenz (Albendazol) está regido por las pautas oficiales detalladas en los documentos reglamentarios gubernamentales, enfocándose en las condiciones de administración, la dosificación precisa basada en el peso corporal y los plazos de tratamiento definidos.

Administración y Condiciones de Ingesta

Albenz es un medicamento de uso exclusivamente oral. Los comprimidos deben tomarse con alimentos (específicamente una comida principal) para asegurar una absorción sistémica adecuada, un requisito que se detalla explícitamente en la información de prescripción. El esquema habitual para las infecciones sistémicas requiere que la dosis se tome dos veces al día.

Para aquellas personas que tienen dificultades para tragar, los comprimidos pueden ser triturados o masticados y luego consumidos con un poco de agua. Este método permite la ingesta correcta mientras se mantiene el régimen de dosificación previsto.

Regímenes de Dosificación Oficiales

La dosificación se determina según el peso del paciente, aplicando los mismos criterios tanto a adultos como a niños:

  • Pacientes de 60 kg o más: La dosis estándar es de 400 mg dos veces al día.
  • Pacientes de menos de 60 kg: La dosis se calcula a razón de 15 mg/kg por día, dividida en dos tomas diarias. La cantidad total administrada en un solo día no debe exceder un máximo de 800 mg.

Duración y Ciclos de Tratamiento

El patrón de tiempo para usar el medicamento se define estrictamente según la condición que se esté tratando:

  • Para la Enfermedad Hidatídica Quística, el tratamiento sigue un patrón cíclico que consiste en un curso de 28 días de Albenz, seguido de una pausa de 14 días. Este ciclo generalmente se repite para un total de tres ciclos.
  • Para la Neurocisticercosis, la duración del curso oscila entre 8 y 30 días, dependiendo del protocolo de tratamiento específico.
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Evidencia clínica reciente

La base de investigación para Albenz (Albendazol) se relaciona con diversas infecciones parasitarias, incluidas aquellas que afectan el sistema nervioso central (por ejemplo, la Neurocisticercosis) y las que causan molestias intestinales (por ejemplo, Helmintos Transmitidos por el Suelo o HTS). La evidencia disponible incluye ensayos controlados aleatorizados (ECA), revisiones sistemáticas y estudios observacionales, con una consistencia que varía según las diferentes situaciones clínicas.

Evidencia para Condiciones Sistémicas

Para la Neurocisticercosis (NCC), la investigación utiliza principalmente ensayos comparativos a corto plazo y metaanálisis. Los estudios examinan puntos finales objetivos como la desaparición o la reducción en el recuento de quistes viables (medidos mediante imágenes) y la frecuencia de las convulsiones. Algunos estudios describen patrones donde se observaron cambios en los quistes activos en los grupos de estudio, pero la certeza sigue siendo baja con respecto al rango completo de resultados sintomáticos a largo plazo.

La evidencia para la Enfermedad Hidatídica Quística se deriva en gran medida de estudios observacionales e informes de cohortes pequeñas, que examinaron resultados como el tamaño del quiste y la necesidad de intervención quirúrgica. Los datos para esta indicación a menudo son limitados debido a que los entornos no son aleatorizados.

Evidencia para Condiciones Intestinales

Para los Helmintos Transmitidos por el Suelo (HTS), existen numerosos ECA a corto plazo y datos de programas a gran escala. Los estudios reportan consistentemente cambios observados en las tasas de eliminación de parásitos para la lombriz intestinal y el anquilostoma; sin embargo, las tasas de eliminación medidas contra el tricocéfalo (Trichuris trichiura) son generalmente más bajas y se asocian con resultados diferentes. Persisten lagunas de investigación, particularmente con respecto a la durabilidad a largo plazo de los hallazgos del estudio y la evidencia en subgrupos de pacientes complejos.

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Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Albenz (FAQ)


P: ¿Afecta Albenz mi capacidad para conducir o manejar maquinaria?

La información oficial del producto describe que Albenz generalmente no influye en la capacidad para conducir o utilizar máquinas. Sin embargo, la persona puede experimentar efectos secundarios como mareo o vértigo al tomar el medicamento. Se aconseja a los pacientes en la etiqueta del producto que estén atentos a cómo les afecta el medicamento antes de realizar actividades como conducir, especialmente si se presentan estos efectos.


P: ¿Qué tan rápido se notan generalmente los efectos de Albenz?

El cronograma para la percepción subjetiva de los efectos por parte del paciente no está estandarizado en toda la documentación oficial, ya que puede depender de la infección específica que se esté tratando. La acción del medicamento implica agotar lentamente las reservas de energía y nutrientes del parásito. La información regulatoria indica que el medicamento debe usarse durante el tiempo completo prescrito para abordar la carga parasitaria.


P: ¿Es seguro usar Albenz a largo plazo?

Para las condiciones que requieren un tratamiento prolongado, los protocolos oficiales describen el uso de ciclos de terapia repetidos. Durante estos tratamientos, los documentos regulatorios exigen la monitorización estricta de los recuentos de células sanguíneas y las enzimas hepáticas. La etiqueta del producto establece que la terapia debe suspenderse si se observan disminuciones clínicamente significativas en los recuentos sanguíneos o aumentos en las enzimas hepáticas.


P: ¿Cuál es el riesgo de una reacción alérgica a Albenz?

Una alergia conocida o hipersensibilidad a Albenz o medicamentos relacionados se enumera como una razón para no usar el medicamento. Los datos oficiales de poscomercialización y algunos ensayos clínicos clasifican las reacciones de hipersensibilidad generales, como erupción cutánea y urticaria, como raras. La advertencia oficial indica que se debe buscar atención médica si se presentan signos de una reacción alérgica.


P: ¿Está bien dejar de tomar Albenz de repente?

Las pautas regulatorias establecen que el medicamento debe usarse durante el tiempo completo prescrito para asegurar que el tratamiento sea completo. Por separado, la etiqueta del producto exige que el tratamiento se suspenda inmediatamente si se observan disminuciones clínicamente significativas en los recuentos de células sanguíneas o aumentos en las enzimas hepáticas durante el curso de la terapia.


P: ¿Tomar Albenz afecta los resultados de los análisis de sangre?

Sí, la información regulatoria establece que Albenz puede causar pruebas de función hepática anormales y puede reducir los niveles de varias células sanguíneas, incluidos los glóbulos blancos y las plaquetas. Por esta razón, la etiqueta exige la monitorización rutinaria de los recuentos sanguíneos y las pruebas de función hepática durante todo el período de tratamiento.


P: ¿Se puede usar Albenz durante el embarazo o la lactancia?

Albenz está oficialmente contraindicado (no debe usarse) durante el embarazo debido al potencial de daño fetal demostrado en estudios con animales. La información oficial de prescripción incluye un mandato para que las mujeres con potencial reproductivo utilicen anticoncepción efectiva durante y por un tiempo específico después del tratamiento. Para la lactancia materna, algunas referencias regulatorias indican que el medicamento no debe usarse, ya que se desconoce si las sustancias activas se secretan en la leche materna humana.


P: ¿Interactúa Albenz con las píldoras anticonceptivas?

La lista oficial de interacciones no nombra explícitamente a las píldoras anticonceptivas orales (ACO). Sin embargo, la etiqueta regulatoria documenta un mandato para que las mujeres con potencial reproductivo utilicen un método anticonceptivo efectivo debido al potencial de daño fetal del medicamento.


P: ¿Qué sucede si accidentalmente tomo más Albenz de lo recetado?

La documentación oficial describe que los signos y síntomas de una sobredosis accidental incluyen efectos como calambres abdominales, náuseas, vómitos y diarrea. Los documentos regulatorios describen los síntomas de una sobredosis accidental.


P: ¿Está Albenz disponible en diferentes formas, como líquido o tabletas masticables?

Sí, Albenz está oficialmente disponible en el mercado tanto en forma de tableta oral como en suspensión oral, que es una formulación líquida. Estas diferentes formas permiten flexibilidad en la administración, de acuerdo con la información oficial del producto.


P: ¿Pierde Albenz su eficacia con el tiempo?

El mecanismo de acción del medicamento, que implica la inhibición de la estructura interna del parásito, es consistente durante un solo curso de tratamiento. Para ciertas afecciones a largo plazo, los documentos oficiales describen el uso de Albenz en ciclos de tratamiento repetidos, lo que sugiere que el medicamento sigue siendo efectivo cuando se usa de acuerdo con el esquema cíclico aprobado.


P: ¿Se puede tomar Albenz con antiácidos?

Los documentos oficiales de interacción señalan que el medicamento cimetidina, un tipo de antagonista H2 utilizado históricamente para el ácido estomacal, ha demostrado aumentar la cantidad del metabolito activo en el cuerpo. Los documentos regulatorios oficiales no proporcionan orientación de interacción específica para todos los demás productos antiácidos comunes.


P: ¿Afecta la toma de Albenz la fertilidad?

La etiqueta regulatoria oficial aborda el potencial de daño fetal e incluye un mandato para que las mujeres con potencial reproductivo utilicen anticoncepción. Sin embargo, no se proporciona ninguna declaración o guía específica en los documentos oficiales con respecto al efecto de Albenz en la fertilidad masculina o femenina (la capacidad de concebir).


P: ¿Existe una versión genérica de Albenz disponible?

Sí, Albenz es el nombre de marca para el ingrediente activo llamado Albendazol. Este ingrediente activo está ampliamente disponible de múltiples fabricantes como un producto de prescripción genérico, según los recursos oficiales de medicamentos.


P: ¿Está aprobado Albenz para su uso en niños?

Sí, existen pautas oficiales de dosificación pediátrica para niños de dos años o más para las condiciones aprobadas del medicamento. Sin embargo, el uso del medicamento para infecciones sistémicas generalmente no está establecido ni se recomienda en niños menores de dos años de edad, debido a la limitada experiencia clínica en este grupo de edad más joven según las fuentes regulatorias.


P: ¿Qué dice la investigación sobre los efectos de Albenz en el hígado?

La investigación citada en la etiqueta oficial establece que Albenz puede causar elevaciones reversibles en las enzimas hepáticas. En casos raros, el medicamento también se ha asociado con insuficiencia hepática aguda. Este riesgo es la razón de la monitorización rutinaria obligatoria de las pruebas de función hepática durante toda la duración del tratamiento, según lo exigen las autoridades reguladoras.


P: ¿Qué tipo de monitorización se realiza típicamente cuando una persona está tomando Albenz?

Los documentos regulatorios oficiales exigen la monitorización rutinaria tanto de los recuentos de células sanguíneas como de las enzimas hepáticas (transaminasas). Los documentos regulatorios oficiales especifican que esta monitorización es obligatoria al inicio de cada ciclo de tratamiento y al menos cada dos semanas durante la terapia.

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¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Albenz?

Almacenamiento y Descarte de Albendazol (Albenz)

El Albendazol debe almacenarse bajo condiciones ambientales y de envase específicas para mantener su estabilidad.

Requisitos de Almacenamiento

Condición Requisito
Temperatura Almacenar a temperatura ambiente y lejos del calor excesivo.
Protección Mantener alejado de la humedad y asegurar que el envase esté bien cerrado.
Envase Conservar en el envase original.
Seguridad Infantil Guardar el medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños y asegurarse de que las tapas de seguridad estén siempre bloqueadas.

Instrucciones para el Descarte

El Albendazol no utilizado o caducado debe descartarse utilizando una opción inmediata de recogida de medicamentos como método preferido. Si la recogida no está disponible, el medicamento debe prepararse para la basura del hogar mezclándolo con una sustancia indeseable y colocando la mezcla en un recipiente sellado. No deseche el Albendazol por el inodoro o el fregadero a menos que se le indique explícitamente que lo haga. Se debe eliminar toda la información de identificación de la etiqueta original antes de desechar el envase.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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