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Albenzol

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Método de ação: Anthelmintic

Revisão médica

Rosario Oropesa

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

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Visão geral de Albenzol

O que é o Albenzol? (Visão Geral e Factos Rápidos)

Propriedade Descrição
Substância ativa Albendazol (DCI)
Forma farmacêutica Comprimido, Suspensão Oral
Classe farmacológica Agente Anti-helmíntico
Objetivo Geral Combate Infeções Parasitárias
Origem Composto Sintético

A entidade medicinal comummente conhecida pelo seu nome comercial Albenzol baseia-se na substância ativa Albendazol (DCI), um medicamento amplamente utilizado e formalmente classificado como um agente anti-helmíntico de largo espetro. Este fármaco é um composto sintético derivado da classe química dos benzimidazóis. O propósito central deste medicamento é abordar e facilitar a eliminação de várias infeções parasitárias, visando os organismos causadores, o que define o seu papel como um medicamento antiparasitário. Esta atividade é sustentada por estudos farmacológicos que confirmam a sua eficácia numa diversidade de condições parasitárias.

Que Tipo de Medicamento é o Albendazol?

O Albendazol pertence ao grupo químico dos carbamatos de benzimidazol, confirmando a sua origem como um derivado sintetizado quimicamente. A sua classificação baseia-se na eficácia estabelecida contra vermes parasitas, incluindo tanto nemátodos como cestodos. A Organização Mundial da Saúde (OMS) inclui o Albendazol na sua Lista de Medicamentos Essenciais, sublinhando a sua importância na saúde pública global. Uma revisão publicada pelos Institutos Nacionais de Saúde (NIH) confirma que o Albendazol é amplamente considerado o medicamento de eleição para tratar várias doenças parasitárias importantes. Esta conclusão demonstra que o medicamento é altamente recomendado pelas autoridades médicas para a sua aplicação terapêutica geral.

Albendazol: Composição e Formas Disponíveis

A formulação é um produto de substância ativa única (Albendazol), combinada com os excipientes inertes necessários para criar um medicamento final estável. O fármaco é fornecido em preparações farmacêuticas concebidas para administração oral, mais comummente sob a forma de comprimido sólido (que pode ser revestido ou mastigável) e, em algumas regiões, como suspensão oral. A disponibilidade tanto do comprimido como da suspensão oral ajuda a garantir a entrega adequada da substância ativa a todos os grupos do público-alvo, acomodando indivíduos que possam ter dificuldade em deglutir medicação sólida.

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Quais efeitos secundários são possíveis com Albenzol?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

O perfil de segurança do Albenzol (Albendazol) detalha as reações adversas oficialmente documentadas, classificadas por frequência e por sistema de órgãos, derivadas estritamente de documentos regulamentares. Estas classificações estabelecem os riscos esperados associados ao medicamento.

Classificação Exemplos de Reações
Muito Frequentes Cefaleias (dores de cabeça), elevação das enzimas hepáticas (transaminases).
Frequentes Tonturas, vertigens, dor abdominal, náuseas, vómitos, febre e alopecia reversível (enfraquecimento ou queda de cabelo).

As reações adversas estão formalmente agrupadas de acordo com os sistemas de órgãos afetados. Os efeitos documentados envolvem Perturbações do Sistema Sanguíneo e Linfático, que incluem o risco de supressão da medula óssea; Perturbações Hepatobiliares, que podem envolver a elevação das enzimas do fígado; e Perturbações do Sistema Nervoso, apresentando-se como cefaleias ou tonturas. As reações adversas graves mencionadas na rotulagem oficial incluem casos raros de anemia aplástica (uma forma grave de supressão da medula óssea) e eventos cutâneos graves, como a síndrome de Stevens-Johnson.

As condicionantes de segurança exigem uma monitorização específica e considerações relativas a determinadas populações. O tratamento requer a monitorização obrigatória e periódica do hemograma (contagem de células sanguíneas) e das enzimas hepáticas (transaminases), devido ao risco de lesões hematológicas e hepáticas graves. Além disso, com base em declarações regulamentares, as mulheres com potencial reprodutivo devem utilizar contraceção eficaz durante e por um período após o tratamento, sendo necessário realizar um teste de gravidez prévio ao tratamento devido ao risco embriofetal. Doentes com comprometimento hepático pré-existente requerem precaução e vigilância acrescidas.

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Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

Em caso de ingestão de uma dose superior à recomendada, é fundamental contactar imediatamente um profissional de saúde ou dirigir-se ao serviço de urgência hospitalar mais próximo. A administração de doses excessivas pode aumentar o risco de reações adversas e complicações sistémicas.

Sinais de alerta

Embora a experiência com a sobredosagem aguda deste medicamento seja limitada, os sintomas podem incluir distúrbios gastrointestinais, tonturas ou outros efeitos secundários intensificados. Se ocorrerem manifestações graves, como reações alérgicas agudas, convulsões ou perda de consciência, deve ser solicitada assistência médica de emergência sem qualquer atraso.

Procedimentos recomendados

Ao procurar ajuda médica, é aconselhável levar consigo a embalagem ou o folheto informativo do medicamento para facilitar a identificação da substância e da dosagem ingerida. Não deve tentar induzir o vómito ou administrar outros tratamentos sem a orientação direta de um médico. O tratamento de uma sobredosagem foca-se geralmente em medidas de suporte sintomático e na monitorização clínica das funções vitais por pessoal especializado.

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Usos terapêuticos de Albenzol

Factos Rápidos sobre as Utilizações do Albenzol

  • Aplicações: Neurocisticercose e doença hidática quística.
  • Objetivo: Gestão de certas infeções por vermes parasitas.
  • Aplicação: Utilizado para apoiar a resolução de lesões ativas causadas por formas larvares específicas de ténias.

O que o Albenzol Trata: Principais Utilizações e Benefícios

O Albenzol é um medicamento sujeito a receita médica indicado para a gestão de infeções parasitárias específicas causadas por certas larvas de ténia. Os seus principais domínios terapêuticos envolvem a abordagem de duas condições: a neurocisticercose e a doença hidática quística.

  • Neurocisticercose: Este medicamento é utilizado para gerir a neurocisticercose parenquimatosa, uma condição resultante de lesões ativas causadas pela forma larvar da ténia do porco (Taenia solium). Os dados clínicos indicam que o Albenzol, como parte de um plano de tratamento, apoia a redução do número de quistos associados a esta infeção.

  • Doença Hidática Quística: O Albenzol é também utilizado na gestão da doença hidática quística que afeta o fígado, o pulmão e o peritoneu, a qual é causada pela forma larvar da ténia do cão (Echinococcus granulosus). Para esta condição, o tratamento apoia a gestão dos quistos. Os protocolos clínicos sugerem que a cirurgia é a abordagem preferencial sempre que tal seja medicamente viável.

Este agente contribui para a abordagem terapêutica ao visar as formas larvares ativas, ajudando a equipa de saúde a gerir a carga parasitária e a apoiar os resultados dos doentes. Para informações mais detalhadas sobre as indicações aprovadas e utilização, consulte as orientações do NIH MedlinePlus.

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Critérios de utilização e restrições

Quem pode e quem não pode utilizar Albenzol?

A documentação regulamentar define rigorosamente as populações elegíveis para o Albenzol (albendazol), descrevendo as proibições absolutas e os requisitos para uma utilização condicional.

Populações Contraindicadas O uso de Albenzol é contraindicado em mulheres grávidas ou que possam estar grávidas. Adicionalmente, o medicamento não deve ser utilizado por doentes com hipersensibilidade conhecida ao albendazol ou a qualquer componente da classe dos benzimidazóis.

Elegibilidade por Faixa Etária No que respeita às infeções sistémicas, a utilização não é recomendada em crianças com menos de 2 anos de idade, devido à limitação de dados disponíveis. Os adultos mais velhos podem ser tratados sem necessidade de ajustes específicos na dose, exceto se existirem problemas hepáticos subjacentes.

Restrições por Condições de Saúde O compromisso hepático e a supressão pré-existente da medula óssea exigem uma avaliação e monitorização cuidadosa dos testes de função hepática e das contagens sanguíneas, tanto antes como durante o tratamento. A utilização do medicamento nestas circunstâncias está condicionada à obtenção de resultados basais aceitáveis.

Estado Reprodutivo A gravidez constitui uma contraindicação. As mulheres em idade fértil devem realizar um teste de gravidez com resultado negativo antes de iniciarem o tratamento e devem utilizar métodos contracetivos eficazes durante a terapêutica e por um período determinado após a última dose. Por norma, a utilização não é recomendada durante o período de aleitamento.

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O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos — informação regulamentar oficial do Albenzol

Âmbito das Interações

O perfil de interações do Albenzol é definido por alterações farmacocinéticas no seu metabolito ativo, o sulfóxido de albendazol. Os medicamentos explicitamente listados na rotulagem oficial aprovada incluem a Dexametasona, o Praziquantel e a Cimetidina. Estão também documentadas como substâncias que interagem classes farmacológicas como os Anticonvulsivantes (Fenitoína, Fenobarbital) e as Rifamicinas (Rifampicina).

A base mecanística envolve a indução de enzimas metabólicas (que reduz a exposição) e a inibição (que aumenta a exposição) por parte de agentes coadministrados. A rotulagem do produto refere que o próprio Albenzol é um indutor do Citocromo P450 1A (CYP1A), o que requer ponderação no caso de fármacos coadministrados que sejam metabolizados por esta via, como a Teofilina.

Classificações das Interações (Nível Geral)

A classificação oficial centra-se na Modificação da Exposição. A combinação com agentes indutores de enzimas pode resultar numa eficácia reduzida devido a concentrações plasmáticas mais baixas do metabolito ativo. Não existem regras documentadas na rotulagem que exijam a separação das tomas baseada no tempo.

Estrutura das Interações Resultantes

Declarações Oficiais de Interação

  • A coadministração com Dexametasona aumentou significativamente as concentrações mínimas em estado estacionário do metabolito ativo em aproximadamente 56%.
  • Está documentado que a coadministração de Praziquantel aumenta a concentração plasmática máxima e a área sob a curva (AUC) do metabolito ativo em cerca de 50%.
  • A Cimetidina aumenta as concentrações do metabolito ativo na bílis e no fluido quístico em aproximadamente duas vezes.
  • Os Anticonvulsivantes indutores de enzimas e a Rifampicina estão documentados como substâncias que podem reduzir a concentração plasmática do metabolito ativo.
  • A administração com alimentos (especificamente uma refeição gordurosa) é uma condicionante oficial mencionada para potenciar a absorção do fármaco. O sumo de toranja também pode aumentar os níveis do metabolito ativo.

Ligação ao perfil global de interações

Os documentos regulamentares definem a estrutura de interações do produto principalmente através do seu metabolismo via sistema CYP450 e da sua dependência de alimentos para a absorção. Esta estrutura destaca as substâncias que causam aumentos clinicamente significativos na exposição ao fármaco e aquelas que causam diminuições, o que poderá afetar a concentração necessária para o efeito terapêutico.

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Mecanismo de ação

Como Funciona o Albenzol

Alvo Molecular da Beta-tubulina do Parasita

O mecanismo do Albendazol (Albenzol) inicia-se ao nível molecular através do seu metabolito ativo, o sulfóxido de albendazol, que se liga de forma seletiva à subunidade beta-tubulina do helminto parasita. Esta interação específica inibe a polimerização da beta-tubulina, impedindo a formação de microtúbulos citoplasmáticos essenciais dentro das células do parasita. Esta ação interrompe a estrutura interna e o sistema de transporte do organismo.


Cascata Funcional que Conduz ao Esgotamento Energético

O colapso estrutural causado pela inibição dos microtúbulos desencadeia uma cascata metabólica destrutiva no interior do parasita. As células danificadas do intestino do helminto perdem a capacidade de absorver e utilizar nutrientes essenciais, incluindo a glicose. Este bloqueio da captação de glicose leva ao esgotamento rápido das reservas de glicogénio do parasita e à cessação funcional da síntese de ATP. A profunda depleção energética resultante faz com que o parasita fique imobilizado, o que resulta na sua degeneração estrutural e morte.


Resposta do Hospedeiro Induzida pelo Mecanismo

O mecanismo parasiticida do fármaco pode resultar numa resposta biológica secundária no hospedeiro. A libertação de antigénios parasitários dos organismos mortos para os tecidos circundantes, particularmente quando os parasitas mortos se localizam em áreas sensíveis, pode desencadear uma resposta inflamatória aguda e localizada no hospedeiro. Esta resposta é uma reação fisiológica à libertação de antigénios, representando um evento decorrente do mecanismo parasiticida central do medicamento.

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Informações sobre dosagem e administração

Como Utilizar o Albenzol (Albendazol) de Acordo com as Normas

A administração do Albenzol é efetuada por via oral e a sua utilização é estritamente definida pelos protocolos de tratamento estabelecidos nos documentos regulamentares. A dosagem e a duração da terapia são variáveis, exigindo o cumprimento rigoroso das instruções prescritas para garantir a eficácia do fármaco e a conclusão adequada do ciclo terapêutico.


Requisitos de Administração

Requisito Resumo das Instruções Oficiais
Via e Forma Tomado por via oral como comprimido (pode ser engolido, mastigado ou triturado) ou sob a forma de suspensão oral.
Relação com Alimentos Em infeções que afetam o organismo de forma generalizada (infeções sistémicas), o medicamento deve ser tomado com uma refeição, preferencialmente uma que contenha gordura, para maximizar a absorção do fármaco.
Frequência Pode variar desde uma dose única (1 dia) até um esquema de duas tomas diárias, dependendo da infeção tratada.
Preparação da Suspensão A suspensão oral deve ser bem agitada antes da medição e administrada com um dispositivo calibrado para garantir a precisão da dose.

Duração e Dosagens Especiais

A duração do tratamento varia significativamente, incluindo esquemas que utilizam uma dose única de 400 mg para infeções intestinais comuns, ou ciclos de várias semanas (por exemplo, 28 dias) seguidos por períodos obrigatórios de descanso sem medicação (por exemplo, 14 dias) em tratamentos sistémicos. Para certas infeções por oxiúros, pode ser necessária uma segunda dose após duas a três semanas para eliminar os parasitas que eclodiram recentemente.

Regras Específicas por Idade: A dosagem para crianças, particularmente em crianças com menos de 2 anos, ou para tratamentos sistémicos, baseia-se frequentemente no peso corporal para determinar a quantidade de medicamento apropriada.

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Evidência clínica recente

Albenzol: Evidência Clínica Recente

Resumo dos Estudos Clínicos

Diversos estudos investigaram a potencial influência do fármaco em processos associados a perturbações articulares. As investigações mediram parâmetros relacionados com a circulação e examinaram alterações em indicadores de inflamação nas articulações afetadas. A investigação analisou ainda as alterações reportadas pelos doentes relativamente à dor e à rigidez.

Dados Principais do Ensaio: Estudo A (Fase III)

Este ensaio clínico foi desenhado como um estudo aleatorizado, duplamente cego e controlado por placebo. A população incluiu 450 adultos com diagnóstico de desconforto articular em fase inicial. Os participantes receberam o fármaco pelo menos uma vez por dia durante 12 semanas. O estudo reportou diferenças específicas medidas nos objetivos (endpoints) do ensaio em comparação com o grupo placebo. Os estudos mediram também o tempo até à resposta inicial e a estabilidade dos resultados para sintomas crónicos.

Investigação sobre Terapias Combinadas

O fármaco em investigação foi também analisado como tratamento isolado e em combinação com outros tratamentos estabelecidos.

Estudo B: Utilização Adjuvante

O Estudo B consistiu num estudo aberto e não aleatorizado, envolvendo 150 doentes com condições articulares avançadas que utilizavam medicação anti-inflamatória padrão à data. Os investigadores acompanharam a frequência de eventos de mobilidade e a necessidade de medicação analgésica suplementar ao longo de 6 meses. A investigação explorou se a combinação estava associada a alterações nos resultados dos doentes quando adicionada a um tratamento existente. Os resultados do estudo fundamentaram a necessidade de ensaios aleatorizados controlados adicionais para avaliar plenamente o potencial papel da terapia combinada.

Perfil de Segurança e Tolerabilidade

O perfil de segurança foi um foco crítico do programa clínico. A segurança foi investigada na maioria dos doentes adultos em ensaios de Fase I, II e III. Os eventos reportados com maior frequência foram consistentes com os documentados em compostos de investigação semelhantes.

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Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Albenzol (FAQ)

P: O Albenzol costuma causar efeitos secundários a longo prazo?

R: Os dados oficiais de segurança indicam que algumas reações adversas graves estão mais associadas a regimes de tratamento prolongados e de doses elevadas, como os utilizados para certas infeções de tecidos profundos. Estas incluem o risco de efeitos graves nas contagens de células sanguíneas ou na função hepática. Contudo, alguns efeitos observados com frequência, como a perda temporária de cabelo (alopécia), são referidos na informação oficial de prescrição como sendo reversíveis.


P: O Albenzol é utilizado para outras condições além das listadas?

R: Os documentos regulamentares definem as infeções parasitárias específicas para as quais o Albenzol tem aprovação de utilização. Estas utilizações baseiam-se nos dados que sustentaram a aprovação do fármaco para as condições listadas na rotulagem oficial. Não é fornecida informação sobre utilizações fora das indicações aprovadas nos recursos regulamentares ou nos materiais para o doente.


P: O Albenzol requer alguma dieta especial ou monitorização?

R: A documentação oficial refere que o Albenzol deve ser tomado com uma refeição, de preferência contendo gordura, para favorecer a absorção do medicamento. Além disso, devido aos potenciais efeitos no fígado e no sangue, a monitorização obrigatória inclui verificações periódicas dos níveis de enzimas hepáticas e das contagens de células sanguíneas ao longo de todo o tratamento.


P: O Albenzol pode causar alterações no humor ou no sono?

R: Os documentos oficiais de segurança listam reações adversas neurológicas, incluindo tonturas, vertigens e dores de cabeça. Os dados de segurança pós-comercialização incluem relatos de sonolência em alguns doentes.


P: O que significa 'contraindicação' no contexto do Albenzol?

R: Uma contraindicação é uma condição ou fator que proíbe oficialmente a utilização de um medicamento, conforme definido pelas agências regulamentares. No caso do Albenzol, isto significa que os riscos associados ao fármaco superam comprovadamente quaisquer benefícios potenciais para um doente com essa condição ou fator específico, como por exemplo a gravidez.


P: Porque é que o Albenzol por vezes não é recomendado a pessoas com problemas renais?

R: A informação oficial do produto refere que existem dados limitados sobre a forma como o organismo processa o fármaco em pessoas com função renal comprometida. Além disso, os relatos pós-comercialização incluíram casos raros de insuficiência renal aguda em alguns doentes.


P: Tomar Albenzol afeta os resultados de exames laboratoriais?

R: Sim, os exames laboratoriais podem revelar alterações causadas pelo medicamento. O aumento das enzimas hepáticas (transaminases) e a diminuição das contagens de células sanguíneas (como a leucopenia) são efeitos secundários documentados do Albenzol. Estas alterações são o motivo pelo qual é necessária uma monitorização laboratorial regular durante o tratamento.


P: Existem avisos de segurança específicos para idosos que utilizam Albenzol?

R: A rotulagem oficial indica que, ao contrário de outros medicamentos, não é habitualmente necessário um ajuste específico da dose para doentes idosos. Contudo, se existir evidência de compromisso hepático pré-existente, recomenda-se uma maior cautela e vigilância.


P: O que devo fazer se me esquecer de tomar uma dose de Albenzol?

R: As instruções oficiais para o doente aconselham geralmente que, se uma dose for esquecida, deve ser tomada assim que houver recordação. No entanto, se estiver quase na hora da dose seguinte, a dose esquecida é habitualmente omitida, em conformidade com as instruções destinadas ao doente.


P: Os comprimidos de Albenzol podem ser esmagados ou cortados ao meio?

R: A informação regulamentar indica que os comprimidos podem geralmente ser engolidos inteiros, mastigados ou esmagados e tomados com água, o que ajuda a acomodar indivíduos que tenham dificuldade em engolir. A informação regulamentar aborda principalmente o ato de engolir, mastigar ou esmagar os comprimidos, não mencionando especificamente a divisão dos mesmos.


P: Existem avisos sobre conduzir ou utilizar máquinas durante o uso de Albenzol?

R: Devido ao potencial de efeitos secundários como tonturas e vertigens (uma sensação de rotação), a rotulagem oficial nota que se recomenda precaução ao conduzir ou utilizar máquinas até que a resposta do doente ao fármaco seja conhecida.


P: O Albenzol pode afetar a fertilidade em homens ou mulheres?

R: Estudos em animais indicaram efeitos na fertilidade. Para mulheres com potencial reprodutivo, a informação regulamentar exige um teste de gravidez negativo antes de iniciar o tratamento e a utilização de contraceção eficaz durante e por um período determinado após a terapia, devido ao risco de danos para o feto em desenvolvimento.


P: Condições médicas pré-existentes influenciam quem pode usar Albenzol?

R: Sim, os documentos regulamentares listam condições pré-existentes específicas que influenciam a capacidade de utilizar o fármaco, tais como um historial de hipersensibilidade ao medicamento, compromisso hepático pré-existente e supressão da medula óssea. Estas condições são assinaladas como requerendo uma avaliação cuidadosa antes e durante o tratamento.


P: Porque é que por vezes são recomendados exames de visão durante o uso de Albenzol?

R: Os documentos oficiais de segurança indicam que foram recebidos relatos de alterações visuais após a comercialização. As preocupações com a segurança ocular fazem por vezes parte da estratégia de monitorização devido ao potencial de efeitos secundários.


P: Qual é a orientação oficial sobre tomar Albenzol com produtos lácteos?

R: A orientação regulamentar instrui que o fármaco deve ser tomado com uma refeição, de preferência rica em gorduras, para aumentar a absorção na corrente sanguínea. Embora não seja fornecida orientação específica sobre lacticínios, os produtos lácteos que contenham gordura seriam consistentes com esta recomendação geral.


P: É necessário terminar todo o ciclo de Albenzol, mesmo que me sinta melhor?

R: A informação oficial para o doente sublinha frequentemente que, para tratamentos que requerem mais do que uma dose única, é importante completar o ciclo completo da medicação. A adesão ao curso completo é geralmente enfatizada para apoiar a eficácia pretendida do tratamento.


P: Qual é o papel do Albenzol em terapias combinadas?

R: Os pareceres e rotulagens oficiais podem discutir o papel do albendazol em combinação com outros fármacos antiparasitários. É por vezes utilizado em combinações específicas para aumentar a eficácia global do tratamento contra certas infeções parasitárias, conforme definido pela entidade autorizadora.

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Como Albenzol deve ser armazenado e descartado?

Como armazenar e eliminar o Albenzol? (Informação Regulamentar Oficial)

Os documentos regulamentares oficiais definem condições rigorosas para o armazenamento e a eliminação do Albenzol (albendazol), de modo a manter a sua qualidade e garantir a segurança.

Condições de Armazenamento O medicamento deve ser conservado à temperatura ambiente, geralmente entre os 20 °C e os 25 °C, não devendo exceder os 30 °C. É necessário evitar o congelamento e armazenar o produto afastado do calor excessivo, da humidade e da luz direta.

Integridade do Recipiente O fármaco deve ser mantido na embalagem de origem, garantindo que a mesma se encontra hermeticamente fechada.

Segurança Infantil O Albenzol deve ser mantido fora da vista e do alcance das crianças; todos os medicamentos devem ser armazenados em locais fechados à chave.

Instruções de Eliminação Qualquer produto não utilizado ou fora do prazo de validade deve ser eliminado de acordo com os requisitos locais ou através de programas de retoma aprovados.

Regras Ambientais Deve ser evitada a libertação para o meio ambiente; o produto não deve ser deitado em águas residuais ou em sistemas de esgoto comuns. Estas indicações especificam a forma como o produto deve ser armazenado, protegido da degradação e descartado como resíduo farmacêutico, não contendo informações sobre o modo de utilização, dosagem ou benefícios terapêuticos.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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