Airlast

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Airlast

Método de acción: Bronchodilator

Opción de tratamiento:

Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Airlast

¿Qué es Airlast? (Descripción General)

Propiedad Descripción
Ingredientes Activos Beclometasona, Salbutamol
Forma Farmacéutica Inhalador de Dosis Medida a Presión (pMDI)
Clase Farmacológica Combinación de Corticoesteroide Inhalado y Agonista beta2 de Acción Corta
Tipo de Uso Común Doble acción: antiinflamatoria y broncodilatadora
Origen Sintético

Airlast es un medicamento de combinación de dosis fija, de origen sintético, diseñado específicamente para ser administrado por inhalación. Sus ingredientes activos son la Beclometasona y el Salbutamol. Este fármaco tiene como objetivo abordar de manera simultánea los dos problemas principales de las vías respiratorias: la inflamación crónica y el broncoespasmo agudo. Al ser una combinación, ofrece una ventaja al simplificar el enfoque de manejo frente al uso de inhaladores de un solo componente.


¿Cómo se Clasifica Airlast y Qué Contiene Exactamente?

Desde el punto de vista farmacológico, Airlast se clasifica como una combinación de un Glucocorticoide Inhalado (Corticosteroide) y un Agonista beta2-Adrenérgico Selectivo de Acción Corta (SABA). La Beclometasona actúa reduciendo la inflamación y la hinchazón de las vías respiratorias. Por otro lado, el Salbutamol actúa relajando rápidamente el músculo liso bronquial, lo que facilita una apertura rápida de las vías aéreas (broncodilatación). Esta combinación fija constituye una estrategia terapéutica reconocida que asegura la administración simultánea de la acción antiinflamatoria preventiva y la broncodilatación inmediata.


La Forma de Administración: Airlast como Inhalador de Dosis Medida a Presión (pMDI)

El medicamento se presenta como un Inhalador de Dosis Medida a Presión (pMDI), que es un dispositivo de aerosol portátil destinado a la inhalación pulmonar. El pMDI es esencial porque garantiza que la suspensión de aerosol se dosifique de manera precisa y repetible directamente sobre los tejidos bronquiales objetivo. Este mecanismo de liberación controlada, a menudo asistido por un propelente de hidrofluoroalcano (HFA), es crucial para lograr el máximo efecto terapéutico local con una exposición sistémica mínima.


Propósito General: El Soporte de Airlast a las Vías Respiratorias

El propósito general de Airlast es promover la estabilidad de las vías respiratorias al tratar los factores subyacentes de los síntomas. El componente de Beclometasona actúa a lo largo del tiempo para mitigar la irritación e hinchazón crónica subyacente. Al mismo tiempo, el Salbutamol relaja con rapidez la musculatura que rodea los conductos de aire, facilitando una broncodilatación rápida. Esta acción sinérgica proporciona un soporte fundamental, ayudando a mantener una capacidad respiratoria estable.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Airlast?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Las reacciones adversas asociadas con Airlast, una combinación de un corticoesteroide inhalado y un agonista beta2 de acción corta, están documentadas formalmente y clasificadas por las autoridades reguladoras (EMA/FDA) según la frecuencia con la que ocurren. Estos efectos se observan predominantemente en los sistemas respiratorio, nervioso y cardiovascular.

Reacciones Adversas Clasificadas por Frecuencia

Clasificación Efectos Representativos
Muy Frecuentes / Frecuentes Dolor de cabeza, Candidiasis orofaríngea (muguet), Faringitis, Disfonía (cambios en la voz), Temblor.
Poco Frecuentes Palpitaciones, Taquicardia, Mareos, Hipopotasemia (niveles bajos de potasio), Hiperglucemia (aumento de azúcar en sangre), Sequedad de boca, Erupción cutánea.
Raras / Muy Raras Broncoespasmo paradójico, Supresión suprarrenal, Cataratas, Glaucoma, Retraso del crecimiento en niños.
Frecuencia No Conocida Cambios psicológicos o de comportamiento (ej. agresión), Alteraciones del sueño.

Consideraciones de Seguridad Graves

La documentación reglamentaria describe varias reacciones adversas graves. La más crítica incluye el Broncoespasmo Paradójico, que es un aumento inmediato y potencialmente mortal de las sibilancias que puede ocurrir justo después de la dosificación. Otras preocupaciones serias implican los Efectos Corticoesteroides Sistémicos, tales como el Hipercorticismo y la Supresión Suprarrenal, particularmente cuando el medicamento se utiliza a dosis altas o por períodos prolongados.

Las notas de seguridad específicas abordan poblaciones especiales y la mitigación de riesgos. Se requiere precaución en pacientes con afecciones cardíacas preexistentes debido al potencial de efectos cardiovasculares del componente agonista beta2. El uso a largo plazo del componente corticoesteroide inhalado requiere seguimiento, especialmente en pacientes pediátricos, donde el riesgo de retraso del crecimiento está documentado. Además, el prospecto advierte contra la interrupción abrupta del medicamento. El perfil de seguridad oficial enfatiza la necesidad de enjuagarse la boca con agua sin tragar inmediatamente después de la inhalación para reducir el riesgo de infección fúngica local (candidiasis).

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

El perfil regulatorio oficial de Airlast (Beclometasona y Salbutamol) aborda los riesgos asociados con la exposición excesiva, tanto en el contexto agudo como crónico.

Manifestaciones de Sobredosis Aguda y Crónica

  • Efectos Simpatomiméticos Agudos: Una sobredosis debida al componente Salbutamol puede manifestarse con efectos cardiovasculares y metabólicos graves. Los signos clínicos documentados incluyen taquicardia, palpitaciones, arritmias cardíacas, temblor, nerviosismo y dolor de cabeza.
  • Hallazgos Fisiológicos: La exposición aguda está asociada con hipopotasemia transitoria, hiperglucemia y potencial acidosis láctica. Los resultados graves documentados en los prospectos reglamentarios incluyen paro cardíaco, arritmias graves y broncoespasmo paradójico.
  • Exposición Crónica: El uso excesivo y prolongado del componente Beclometasona conlleva el riesgo de supresión suprarrenal y signos de hipercorticismo.

Acciones de Emergencia Obligatorias

  • Busque atención médica inmediata si sospecha una sobredosis.
  • Contactar a servicios de emergencia (ej. Centro de Control de Envenenamiento) es la acción obligatoria indicada en la documentación oficial. También se requiere atención médica inmediata ante la observación de broncoespasmo paradójico o reacciones de hipersensibilidad inmediatas.
  • El manejo es principalmente sintomático y de apoyo, y no se conoce ni está documentado un antídoto específico en el etiquetado oficial. Se requiere monitoreo de los signos vitales, los niveles de potasio en suero y la glucosa en sangre debido al riesgo de efectos transitorios.

Usos terapéuticos de Airlast

¿Qué Trata Airlast? Usos Principales y Beneficios

Airlast está indicado para el manejo a largo plazo (crónico) de los síntomas asociados con afecciones respiratorias específicas. Entre sus dominios terapéuticos autorizados se incluye el tratamiento de mantenimiento y la profilaxis o prevención del asma.

El medicamento también está autorizado para la prevención aguda del broncoespasmo provocado por el ejercicio (BIE). Adicionalmente, se utiliza para el alivio sintomático vinculado a la rinitis alérgica, cubriendo tanto las variantes estacionales como las perennes.

El beneficio fundamental para los pacientes es el soporte para facilitar la respiración y la ayuda en el control de los síntomas respiratorios que se repiten. La experiencia clínica sugiere que este medicamento puede ayudar a los pacientes a alcanzar un control adecuado sobre los síntomas de su enfermedad, lo que potencialmente contribuye a que los síntomas que alteran la vida diaria se presenten con menor frecuencia.

Esta información se fundamenta en la documentación oficial proporcionada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para esta clase de medicamentos de prescripción.

Dato Rápido: Proporciona alivio en casos de Dificultades para Respirar y Síntomas de Alergia Estacional

Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Airlast?

La idoneidad para el uso de Airlast, una combinación de Beclometasona y Salbutamol, está determinada estrictamente por criterios regulatorios oficiales, principalmente relacionados con las contraindicaciones y las restricciones específicas por población.

Contraindicaciones y Uso Prohibido

Airlast está contraindicado (su uso está prohibido) en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad o alergia a cualquiera de sus ingredientes activos o inactivos. Tampoco está indicado como tratamiento primario del estado asmático (status asthmaticus) o para el alivio del broncoespasmo agudo. Además, el medicamento está contraindicado en pacientes que presenten infecciones sistémicas no tratadas (como fúngicas, bacterianas o tuberculosas) del tracto respiratorio.


Restricciones Basadas en la Edad y Condiciones Médicas

Grupo Poblacional Estado Regulatorio Contexto de la Restricción
Niños No Establecido La seguridad y eficacia no se han establecido para niños menores de 5 años en algunas presentaciones. El crecimiento pediátrico debe ser monitoreado durante la terapia prolongada.
Embarazo/Lactancia Restringido El uso no se recomienda a menos que el beneficio esperado para la madre supere el riesgo potencial para el feto o el lactante.
Comorbilidades Usar con Precaución Se recomienda precaución en pacientes con trastornos cardiovasculares, tirotoxicosis o diabetes debido al componente simpatomimético.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

El perfil oficial de interacciones de Airlast se estructura en función de los riesgos documentados que implican a sus dos componentes activos (el agonista beta2 Salbutamol y el corticoesteroide inhalado Beclometasona), clasificados por las autoridades reguladoras.

Interacciones que Afectan al Salbutamol (Farmacodinámicas)

La restricción más importante es la prohibición formal de la coadministración con Agentes Bloqueadores de Receptores beta-Adrenérgicos No Selectivos. Está documentado que esta combinación genera un antagonismo farmacodinámico que contrarresta el efecto broncodilatador deseado. Existen restricciones farmacodinámicas adicionales aplicables a medicamentos que aumentan el riesgo:

  • Los Inhibidores de la Monoamino Oxidasa (IMAO) y los Antidepresivos Tricíclicos (ATC) tienen el potencial documentado de aumentar el riesgo de efectos adversos sobre el sistema vascular.
  • Los Diuréticos que no Ahorran Potasio y los Derivados de Xantina conllevan un riesgo aditivo de provocar o agravar la hipopotasemia (niveles bajos de potasio).

Interacciones que Afectan a la Beclometasona (Farmacocinéticas)

El prospecto oficial documenta una Interacción Farmacocinética (PK) que involucra al sistema enzimático CYP3A4. Coadministrar Inhibidores Potentes del CYP3A4, como el Ritonavir, está formalmente establecido que altera el metabolismo del fármaco. Esta interacción resulta en un Aumento de la Exposición Sistémica (AUC y Cmax) designado formalmente del metabolito activo del corticoesteroide.

No se encuentran documentados formalmente requisitos específicos para la separación en el tiempo entre Airlast y otros medicamentos, ni tampoco se enumeran restricciones explícitas de interacciones con alimentos, alcohol o productos herbales.

Mecanismo de acción

Antagonismo del Receptor de Leucotrienos

Airlast ejerce su acción principal a nivel de su mecanismo al unirse y bloquear de forma selectiva el receptor de Cisteinil Leucotrieno Tipo 1 (CysLT1). Esta acción implica un mecanismo de señalización mediado por receptores que evita que los mediadores de la inflamación, específicamente los leucotrienos LTC4, LTD4 y LTE4, se adhieran a sus sitios objetivo en la superficie de la célula.


Modulación de la Cascada Inflamatoria

Al inhibir el receptor CysLT1, el fármaco modifica las etapas moleculares iniciales dentro de la cascada inflamatoria que es desencadenada por los leucotrienos. Este mecanismo suprime las secuencias de señalización que, de otra forma, conducirían a una serie de efectos posteriores, como la contracción del músculo liso y la acumulación de líquido. De esta forma, altera la magnitud de la señalización posterior dentro de estas vías.


Regulación de la Señal de Salida del Mediador

El efecto fisiológico resultante de bloquear este receptor es una disminución en la señal de salida que proviene de la actividad excesiva de mediadores dentro del tejido afectado. Esta acción reduce la respuesta celular global frente al estímulo de los leucotrienos y tiene como consecuencia la disminución de la permeabilidad microvascular.

Información sobre la dosificación y la administración

Mapa de Instrucciones: Cómo Usar Airlast — Guías Oficiales de Administración


Alcance de la Administración

  • Vía de Administración: El producto se administra únicamente a través de Inhalación Oral utilizando el Inhalador de Dosis Medida a Presión (pMDI).
  • Esquema de Dosificación (Adultos de 12 años o más): El régimen sigue un patrón dual. La dosis de mantenimiento programada suele comenzar con 40 mcg a 80 mcg del componente corticoesteroide dos veces al día, con una dosis máxima recomendada de 320 mcg dos veces al día. El producto también se utiliza según sea necesario para aliviar los síntomas, siendo un uso típico de 2 pulsaciones por dosis.
  • Horario y Frecuencia: La dosis de mantenimiento se administra dos veces al día, manteniendo una separación de aproximadamente 12 horas. La dosificación según sea necesario debe acatar estrictamente el límite máximo diario de inhalación especificado en el etiquetado reglamentario.

Preparación y Condiciones Procedimentales

  • Requisitos de Preparación: El pMDI debe ser cebado (activado) liberando un número específico de pulverizaciones de prueba (ej., 2 a 4) al aire antes del primer uso o si el dispositivo no se ha utilizado durante un período determinado.
  • Procedimiento Posdosis: Un paso crítico y obligatorio es la necesidad de enjuagarse la boca con agua y escupirla (sin tragar) inmediatamente después de cada dosis de inhalación.
  • Reglas por Grupo de Edad: Para pacientes pediátricos (de 4 a 11 años), la dosis programada inicial es típicamente 40 mcg dos veces al día, con un límite máximo de 80 mcg dos veces al día.

Estructura Procedimental Resultante

Conexión con el protocolo general de uso:

Estas instrucciones establecen un protocolo riguroso en el que el medicamento debe administrarse solo mediante inhalación oral, cumpliendo tanto con un esquema fijo de dos veces al día como con un patrón de uso bajo demanda. El protocolo enfatiza pasos de preparación específicos, como el cebado, y exige el enjuague bucal posdosis, los cuales definen conjuntamente la estructura de procedimiento correcta y aprobada para el uso del producto. Las dosis y frecuencias citadas representan los rangos oficiales publicados en documentos reglamentarios para el uso de mantenimiento y agudo de los componentes de la combinación.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios sobre Airlast


Evidencia para el Manejo Crónico del Asma

La investigación clínica para la combinación fija de Beclometasona y Salbutamol (Airlast) se centró en su uso para el manejo a largo plazo del asma persistente, una afección caracterizada por manifestaciones fluctuantes o episódicas. La evidencia para este enfoque proviene principalmente de Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) de alta calidad, así como de revisiones sistemáticas que agrupan datos de múltiples estudios.

Los investigadores estudiaron cómo se compara la combinación con el uso de un broncodilatador de un solo componente o un placebo. Estos estudios se enfocaron primariamente en medidas de la función pulmonar (como el FEV1 y el PEFR) y en resultados relacionados con el malestar físico (como los síntomas de asma diarios o nocturnos). La investigación también monitoreó la frecuencia de episodios donde los síntomas se vuelven más notables, conocidos como exacerbaciones graves.

Evidencia para el Alivio de Síntomas Agudos

Se investigó cómo la combinación puede aplicarse al manejo inmediato de cambios episódicos o agudos. La evidencia relacionada con la acción aguda del componente de acción rápida se deriva de estudios Farmacodinámicos y ECA a corto plazo que exploraron específicamente el curso temporal de la respuesta fisiológica inmediatamente después de una dosis. Estos estudios se centraron en resultados que describen cambios episódicos o agudos y en resultados que capturan fases de actividad sintomática aumentada. La evidencia es limitada con respecto al uso de esta combinación específica como un medicamento de rescate independiente, ya que los estudios se han centrado principalmente en el uso a largo plazo.


Estudios a Largo Plazo y Durabilidad de la Respuesta

Los ensayos clínicos para este tipo de medicación suelen centrarse en duraciones de seguimiento a corto o intermedio, a menudo oscilando entre 4 semanas y 6 meses. Existe información limitada sobre resultados a largo plazo que establezcan completamente los efectos de esta combinación fija específica durante varios años. Si bien el principio de combinar un corticoesteroide inhalado y un broncodilatador es una estrategia reconocida en la terapia de mantenimiento, las duraciones de seguimiento fueron limitadas en muchos estudios, lo que significa que los efectos a largo plazo no están totalmente establecidos para todos los objetivos específicos.

Lo que Aún es Incierto en la Investigación de Airlast

Una limitación clave es la disponibilidad de evidencia comparativa entre esta combinación fija específica de Beclometasona/Salbutamol y todos los demás inhaladores de combinación a dosis fija. Los hallazgos que comparan estos productos informan patrones variables en diferentes ensayos. Además, los hallazgos de subgrupos son inciertos en algunas áreas, particularmente en pacientes con las formas más graves de la afección o aquellos con comorbilidades complejas.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Comunes sobre Airlast (FAQ)


P: ¿Se puede tomar Airlast con mis suplementos vitamínicos habituales?

La información oficial sobre interacciones farmacológicas se centra principalmente en cómo Airlast interactúa con medicamentos recetados, ciertos medicamentos de venta libre y productos herbales específicos. Los documentos regulatorios no enumeran ni prohíben específicamente el uso de Airlast con suplementos vitamínicos comunes.

P: ¿Qué debo hacer si olvido una dosis de Airlast?

La información oficial para el paciente a menudo describe un enfoque general para una dosis de mantenimiento olvidada, como tomarla tan pronto como la recuerde a menos que sea casi la hora de la siguiente dosis programada. La guía regulatoria típicamente aconseja no tomar una dosis doble para compensar la que se olvidó.

P: ¿Se puede usar Airlast para ataques de alergia repentinos o solo para prevención?

Airlast está indicado principalmente para el tratamiento de mantenimiento a largo plazo del asma persistente. La información oficial del producto establece que no está indicado para el tratamiento primario de ataques alérgicos repentinos y graves, como el estado asmático.

P: ¿Hay alimentos o bebidas que deba evitar mientras tomo Airlast?

Los documentos regulatorios establecen que no hay restricciones específicas ni separaciones de tiempo requeridas para Airlast con respecto a alimentos o bebidas en general. El perfil oficial de interacciones no enumera ninguna restricción dietética obligatoria.

P: ¿Los adultos mayores necesitan una dosis diferente de Airlast en comparación con las personas más jóvenes?

La información oficial del producto típicamente especifica la dosificación para adultos de 12 años o más. Las etiquetas regulatorias generalmente no especifican un ajuste automático de dosis separado basado únicamente en la edad para los adultos mayores.

P: ¿Cuánto tiempo dura típicamente el efecto de una dosis de Airlast?

La dosis de mantenimiento generalmente se programa para tomarse dos veces al día, a menudo separada por aproximadamente 12 horas, un régimen común diseñado para proporcionar efectos antiinflamatorios y broncodilatadores consistentes.

P: ¿Es seguro usar Airlast durante el embarazo (consulta informativa general)?

Según el etiquetado regulatorio oficial, el uso de Airlast durante el embarazo generalmente no se recomienda a menos que el proveedor de atención médica determine que el beneficio esperado para la madre supera cualquier riesgo potencial para el feto o el lactante. La decisión sobre su uso durante el embarazo es médica y debe tomarse en consulta con un profesional de la salud.

P: ¿Airlast ayuda con las erupciones cutáneas o la urticaria?

Airlast está formalmente indicado para el manejo de afecciones respiratorias, específicamente el asma persistente y el broncoespasmo. Los documentos regulatorios oficiales no enumeran ni respaldan el uso de este medicamento para tratar afecciones cutáneas generales como erupciones o urticaria.

P: ¿Qué sucede si dejo de tomar Airlast de repente?

Las advertencias regulatorias indican que se desaconseja la interrupción abrupta de Airlast, ya que esto puede asociarse con un riesgo de empeoramiento de la condición respiratoria subyacente o síntomas de insuficiencia suprarrenal (una deficiencia hormonal grave).

P: ¿Se puede triturar o masticar Airlast, o debe tragarse entero?

Airlast es un inhalador de dosis medida a presión (pMDI) y está destinado únicamente a la inhalación oral como un aerosol fino administrado directamente a los pulmones. Como pMDI, el medicamento no está formulado para ser tragado, triturado o masticado.

P: ¿Cuáles son los signos de una reacción alérgica grave a Airlast?

El perfil de seguridad del medicamento documenta reacciones adversas graves, incluido el Broncoespasmo Paradójico (un empeoramiento repentino e inmediato de las sibilancias y la dificultad para respirar) y la Hipersensibilidad (una reacción alérgica grave). Si aparecen signos de una reacción grave, es necesaria asistencia médica inmediata.

P: ¿Se necesita alguna restricción dietética al tomar Airlast?

Los documentos regulatorios oficiales y la información del producto no enumeran ninguna restricción dietética obligatoria que deba seguirse mientras se toma este medicamento.

P: ¿Se puede recetar Airlast para problemas no respiratorios, como problemas sinusales?

Airlast está formalmente indicado y aprobado para el manejo de enfermedades respiratorias, específicamente el asma. No está indicado ni aprobado para tratar afecciones no respiratorias, como problemas sinusales generales.

P: ¿Existe riesgo de aumento de peso asociado con tomar Airlast?

El aumento de peso no se enumera comúnmente como un efecto secundario directo en la documentación regulatoria para esta combinación de medicamentos. Sin embargo, el uso prolongado de cualquier corticoesteroide inhalado en dosis altas conlleva un riesgo teórico bajo de efectos sistémicos, lo cual es un factor que generalmente se revisa durante la atención rutinaria del paciente.

P: ¿Es necesario tomar Airlast exactamente a la misma hora todos los días?

La dosis de mantenimiento está programada para administrarse dos veces al día. Las instrucciones oficiales aconsejan mantener una separación de aproximadamente 12 horas entre dosis para un efecto constante.

P: ¿Por qué es necesario tomar Airlast de forma constante, incluso cuando los síntomas mejoran?

Airlast contiene un corticoesteroide inhalado (Beclometasona) que funciona para reducir la inflamación crónica subyacente en las vías respiratorias con el tiempo. El uso constante, según lo indicado, es esencial para mantener esta protección antiinflamatoria y prevenir la recurrencia de los síntomas.

P: ¿Por qué algunas personas reportan cambios de humor al tomar Airlast?

El perfil oficial de efectos secundarios enumera 'Cambios psicológicos o de comportamiento', como la agresividad, y 'Alteraciones del sueño' como posibles reacciones adversas, aunque la frecuencia es a veces desconocida. Estos son monitoreados por los organismos reguladores como posibles efectos sistémicos del medicamento.

P: ¿Es normal tener sueños vívidos o alteraciones del sueño con Airlast?

Las alteraciones del sueño están formalmente documentadas en el perfil de reacciones adversas para este medicamento. Sin embargo, las menciones específicas de sueños vívidos típicamente no se enumeran explícitamente en los documentos resumidos principales.

P: ¿Qué es lo que aún es incierto en la investigación sobre Airlast?

Los resúmenes regulatorios sobre la evidencia de investigación destacan ciertas limitaciones. Estas incluyen datos comparativos limitados frente a todos los demás inhaladores de combinación a dosis fija y la incertidumbre en los resultados para grupos de pacientes específicos, como aquellos con las formas más graves de su afección.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Airlast?

Cómo Almacenar y Desechar Airlast

Airlast (Beclometasona/Salbutamol) se presenta como un inhalador de dosis medida a presión (pMDI), lo que exige el estricto cumplimiento de las condiciones de almacenamiento y manipulación etiquetadas para mantener la estabilidad del producto y la seguridad del envase.

Requisitos de Almacenamiento

  • Temperatura: Almacene el inhalador a una temperatura inferior a 25, C.
  • Protección: El envase debe protegerse de la luz solar directa y de las heladas. Está prohibida la exposición a temperaturas que superen los 50, C debido al riesgo asociado con el contenido presurizado.
  • Seguridad Infantil: El producto debe mantenerse siempre fuera de la vista y del alcance de los niños.

Instrucciones para la Eliminación

  • Manipulación del Envase: No perfore ni incinere el recipiente de aerosol usado o vacío.
  • Residuos Farmacéuticos: Deseche el inhalador usado y cualquier medicamento no utilizado de forma segura, siguiendo los requisitos locales para la eliminación de residuos farmacéuticos. El producto debe desecharse cuando el contador de dosis llegue a cero o después de la fecha de caducidad indicada en la etiqueta.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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