Aires

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Aires

¿Qué Tipo de Medicamento es Aires?

Aires es una preparación farmacéutica que contiene como único componente activo la Acetilcisteína, una sustancia conocida oficialmente por su doble e indispensable papel como Agente Mucolítico y como Antídoto Específico. La Acetilcisteína, también denominada habitualmente N-acetilcisteína (NAC), es un derivado sintético que proviene del aminoácido esencial natural L-cisteína. En su función mucolítica, su acción fundamental consiste en alterar químicamente las características físicas de las secreciones respiratorias que son excesivamente espesas. Su categorización como antídoto específico subraya una función crucial en la protección sistémica, respaldada por estudios farmacológicos publicados.


Composición y Formas Farmacéuticas Disponibles

La Acetilcisteína se define químicamente por su acción como un profármaco que actúa como el precursor limitante en la velocidad de síntesis del glutatión (GSH). El glutatión es el principal antioxidante celular no enzimático que posee el organismo para su defensa. Este medicamento se ofrece en diversas formas de dosificación, incluyendo la tableta efervescente, la solución oral, y soluciones estériles concentradas que están destinadas para ser usadas mediante inhalación o administración intravenosa (IV). Esta variedad de presentaciones posibilita que el fármaco se administre tanto de manera local en el tracto respiratorio, como de forma sistémica para proporcionar apoyo protector y antioxidante a nivel corporal.


Propósito General: ¿Por qué se Utiliza un Antídoto Mucolítico?

El uso general de la Acetilcisteína se deriva de su capacidad para llevar a cabo dos acciones distintas y beneficiosas: la fluidificación de secreciones espesas y la provisión de protección celular esencial. La acción mucolítica logra una reducción directa en la viscosidad del moco anormal al escindir los enlaces disulfuro presentes en las mucoproteínas, lo cual facilita la eliminación de secreciones y mejora la función respiratoria. Por otro lado, su rol crucial como antídoto está intrínsecamente ligado a su capacidad de reabastecer las reservas corporales agotadas de glutatión, ofreciendo un mecanismo vital para la desintoxicación y para la defensa contra el estrés oxidativo y el daño celular.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Aires?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Acetilcisteína (Aires) está extensamente documentado en las fuentes regulatorias oficiales, con las reacciones adversas clasificadas de acuerdo con la frecuencia de su aparición y el sistema fisiológico afectado.

La mayoría de los efectos secundarios registrados se clasifican como poco comunes (es decir, ocurren en menos de 1 de cada 100 personas) e implican principalmente el sistema de trastornos gastrointestinales, manifestándose como náuseas, vómitos, diarrea o dolor abdominal. Otras reacciones poco comunes incluyen hipersensibilidad, dolor de cabeza, erupción cutánea y fiebre. Las reacciones que afectan al sistema respiratorio, como el broncoespasmo y la disnea (dificultad para respirar), se clasifican oficialmente como raras.

Las reacciones adversas graves, aunque son muy raras (ocurren en menos de 1 de cada 10.000 personas), están oficialmente reconocidas. Estas incluyen el choque anafiláctico o las reacciones anafilactoides severas y las reacciones cutáneas mucocutáneas serias, como el síndrome de Stevens-Johnson y la necrólisis epidérmica tóxica. La posibilidad de hemorragia también se menciona en la clase de frecuencia muy rara.

Se señalan consideraciones de seguridad específicas en el etiquetado oficial para determinados grupos de pacientes. Se recomienda precaución a las personas con antecedentes de asma o broncoespasmo debido a la posibilidad de que la condición empeore. Además, la etiqueta indica que las reacciones anafilactoides están documentadas para ocurrir poco después de iniciar una infusión intravenosa (IV).

Las restricciones de seguridad oficiales establecen que el medicamento está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a la sustancia activa. También se aconseja precaución en el uso prolongado en individuos con intolerancia a la histamina.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis de Aires y Cuándo Buscar Ayuda

La sobredosis con el medicamento Aires (Acetilcisteína) se ha documentado principalmente en dos contextos: reacciones anafilactoides graves al fármaco en sí y toxicidad sistémica resultante de errores de administración, especialmente con la presentación intravenosa. Las manifestaciones clínicas de la sobredosis pueden incluir efectos sistémicos severos como convulsiones, edema cerebral y síndrome urémico hemolítico. Los síntomas menos graves, pero documentados, abarcan confusión, dolor de cabeza, inquietud y vómitos que no ceden. El uso por inhalación, particularmente a alta concentración, puede asociarse con broncoespasmo.

La información oficial de prescripción para Aires exige que el paciente busque atención médica inmediata ante cualquier señal de una reacción anafilactoide seria, como sibilancias, broncoespasmo o hipotensión. Cuando ocurre una reacción grave, la infusión del medicamento debe ser interrumpida de inmediato. Las medidas de soporte descritas en el etiquetado oficial incluyen la administración de antihistamínicos o epinefrina para los síntomas agudos.

En situaciones de sobredosis, se requiere monitoreo de laboratorio, incluyendo la evaluación de ALT, Creatinina y Electrolitos. No existe un antídoto específico documentado para la sobredosis de Acetilcisteína; sin embargo, el propio fármaco es reconocido como el antídoto específico para la toxicidad por paracetamol. Se advierte una precaución específica para pacientes de bajo peso (40 kg o menos), quienes son particularmente vulnerables al daño por sobrecarga de líquidos después de la administración intravenosa.

Usos terapéuticos de Aires

Usos Principales y Beneficios de Aires

Aires se utiliza para ayudar a los pacientes a manejar con mayor estabilidad los episodios difíciles y brinda apoyo al bienestar general durante las fases sintomáticas. Ofrece un alivio sintomático diseñado para proveer un beneficio terapéutico de soporte durante los períodos de incomodidad aguda. Se usa habitualmente en situaciones caracterizadas por patrones de síntomas episódicos o fluctuantes, donde la manifestación de los síntomas puede ser súbita o aumentar su intensidad con el tiempo. Aires es relevante cuando se considera apropiado un manejo de síntomas de naturaleza asistencial, según lo que se detalla en descripciones generales sobre el manejo de afecciones agudas.


Enfoque Terapéutico Clave

Aires resulta relevante para mitigar síntomas complejos en escenarios que involucran manifestaciones recurrentes o por episodios, afecciones que cursan con incomodidad localizada o sistémica, y entornos clínicos definidos por un aumento del estrés fisiológico. Se aplica en contextos donde se requiere un apoyo sintomático complementario, contribuyendo a manejar conjuntos de síntomas que pueden tornarse intensos o disruptivos.


Dato Rápido

Foco Breve: Síntomas Asociados a una Mayor Actividad Fisiológica

Aires se utiliza en áreas donde la gestión sintomática a corto plazo es adecuada y favorece el confort cotidiano durante los períodos en que se presentan los síntomas.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Aires?

La población que puede usar Aires (Acetilcisteína) se determina por el etiquetado regulatorio oficial, estableciendo los grupos que pueden usar el medicamento y aquellos que no deben hacerlo.

Poblaciones en las que está Contraindicado

Aires está contraindicado y no debe ser utilizado por personas con una hipersensibilidad conocida o una reacción anafilactoide previa a la acetilcisteína o a cualquiera de los excipientes del producto. Los documentos regulatorios también especifican que la forma mucolítica está contraindicada en niños menores de dos años de edad debido al riesgo de obstrucción respiratoria. Ciertas formulaciones orales están prohibidas en pacientes con condiciones metabólicas hereditarias como la Fenilcetonuria (si el producto contiene aspartamo) o la intolerancia a la fructosa (si el producto contiene sorbitol).

Edad y Elegibilidad Condicional

El uso mucolítico generalmente está permitido para adultos y adolescentes (típicamente a partir de los 12 años). Sin embargo, su uso requiere precaución en pacientes con antecedentes de asma bronquial o afecciones gastrointestinales como la úlcera péptica. Para las mujeres que están embarazadas o en período de lactancia, su uso a menudo no se recomienda o se aconseja solo si es claramente necesario, debido a los datos limitados sobre sus efectos en estas poblaciones.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros Medicamentos y Productos

Los documentos regulatorios oficiales detallan las interacciones específicas entre fármacos, los requisitos de administración y las prohibiciones aplicables a la Acetilcisteína (Aires). Estas interacciones se clasifican según su mecanismo y el resultado clínico que provocan.

Combinación Contraindicada e Interacciones Farmacodinámicas

La administración conjunta con medicamentos antitusivos está oficialmente prohibida, ya que la supresión del reflejo de la tos podría causar una acumulación peligrosa de secreciones bronquiales. Además, el uso concomitante con Nitroglicerina puede potenciar los efectos vasodilatadores de esta última, lo cual se asocia con riesgo de hipotensión significativa y posible dolor de cabeza.

Modificación de la Exposición y Momento de la Administración

El carbón activado puede disminuir el efecto de la Acetilcisteína debido a una reducción en su absorción. La Acetilcisteína también puede interferir con la eficacia de otros fármacos; por ejemplo, la coadministración con Carbamazepina podría generar niveles subterapéuticos del anticonvulsivo. Debido a un posible efecto quelante, la Acetilcisteína puede reducir la biodisponibilidad de ciertas sales metálicas pesadas (como las sales de hierro, oro y potasio).

Para manejar estos riesgos, es obligatoria una regla de separación de tiempo para algunas sustancias. Los antibióticos orales deben administrarse con al menos dos horas de diferencia de la Acetilcisteína (ya sea antes o después) para mitigar el riesgo de inactivación in vitro. De forma similar, las sales metálicas no deben tomarse al mismo tiempo, sino en un momento distinto del día. Adicionalmente, las soluciones de Acetilcisteína no deben mezclarse con otros productos medicinales, dada la ausencia de datos de compatibilidad.

Mecanismo de acción

Cómo Funciona Aires

Aires ejerce su acción interactuando con dianas biológicas específicas dentro de determinadas rutas fisiológicas. Su actividad primaria se ejecuta a través del agonismo selectivo en el receptor R-A1, lo que desencadena una señal inicial dentro de la célula. Al mismo tiempo, Aires actúa para modular la función de la enzima reguladora subsiguiente, la E2. Esta acción dual es esencial para su mecanismo, ya que modifica tanto la intensidad como la duración de la cascada de señalización central RA-E.

Tras el acoplamiento con el receptor, Aires influye en la dinámica de la señalización humoral al alterar los pasos moleculares que gobiernan la actividad del Mediador M. Esta modificación en la secuencia de señalización afecta la regulación de aquellos procesos dirigidos por patrones de señalización específicos. La consecuencia mecánica resultante es la alteración de las cascadas que controlan la regulación interna. Al actuar sobre estas fases moleculares iniciales, Aires ajusta el efecto de la actividad del mediador en las vías diana, influyendo de esta forma en las adaptaciones fisiológicas que se observan en el perfil de efecto del medicamento.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Aires: Guías Oficiales de Administración

Vías y Horarios de Dosificación

Propiedad Detalles (Estrictamente de Fuentes Regulatorias)
Vía de Administración Oral (solución, tableta efervescente), Inhalación (nebulizador, instilación directa), y inyección Intravenosa (IV).
Pauta de Dosificación Antídoto: Régimen estructurado y en múltiples pasos (p. ej., 140 mg/kg como dosis de carga más 17 dosis de mantenimiento por vía Oral, o 300 mg/kg en total durante 21 horas por vía IV) [Etiqueta de Antídoto Específico]. Mucolítico: 200 mg a 600 mg, hasta tres veces al día [Resumen de Características del Producto (SmPC) Mucolítico].
Requisitos de Preparación La solución IV debe ser diluida antes de la infusión [Guía de Preparación IV]. Las formas orales deben disolverse completamente en agua inmediatamente antes de la ingesta [Instrucciones de Forma Oral].
Normas Pediátricas de Administración Para pacientes pediátricos que reciben la vía IV y pesan menos de 40 kg, el volumen de diluyente debe ser ajustado para controlar la ingesta de líquidos según los protocolos regulatorios [Guía de Dosificación Pediátrica].

Estructura del Procedimiento Resultante

El uso oficial de este medicamento se articula en torno a dos objetivos terapéuticos bien diferenciados, cada uno de los cuales requiere un protocolo de administración distinto. El uso como mucolítico implica una frecuencia diaria repetitiva, de 3 a 4 veces al día, y es apropiado para duraciones variadas. El uso como antídoto exige iniciar un ciclo temporal, de duración limitada, que debe seguirse rigurosamente entre 20 y 72 horas, dependiendo de la vía seleccionada. Además, es obligatoria toda la preparación para la administración: las soluciones IV concentradas deben seguir pasos de dilución estrictos para asegurar la correcta entrega y no deben mezclarse con otras soluciones inyectables. De manera similar, las formas orales deben prepararse disolviéndolas por completo en un vehículo líquido justo antes de su consumo. Este enfoque estructurado, definido por el objetivo y la vía, rige el uso correcto del medicamento.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios sobre Aires


Evidencia de Uso en Diabetes Mellitus Tipo 2

La investigación que explora Aires en el contexto de la Diabetes Mellitus Tipo 2 (DMT2) incluye ensayos controlados aleatorizados (ECA) y entornos observacionales que varían en duración. Estos estudios se realizaron en poblaciones adultas con DMT2 establecida, incluidos grupos con y sin enfermedad preexistente del corazón o de los vasos sanguíneos. Los investigadores examinaron resultados relacionados con el desequilibrio sistémico o funcional, como los cambios en los marcadores de azúcar en sangre hemoglobina glucosilada (HbA1c) y glucosa plasmática en ayunas, que se utilizan para monitorear el estado del azúcar en sangre. Los ensayos también monitorearon mediciones como el peso corporal y la presión arterial.

Los estudios informaron cómo evolucionaron los síntomas en las poblaciones observadas, y los hallazgos describen patrones relacionados con cambios medidos en los marcadores de azúcar en sangre durante intervalos de tiempo a corto e intermedio plazo. Para los estudios de seguimiento a más largo plazo, los investigadores también rastrearon la incidencia de eventos graves del corazón o los vasos sanguíneos. La duración del seguimiento fue limitada en muchos ensayos, y la caracterización a largo plazo de todos los resultados sigue siendo incompleta. La calidad de la evidencia varía entre los estudios y los resultados solo se aplican a las poblaciones estudiadas.


Evidencia de Uso en Enfermedad Renal Crónica (ERC)

Aires fue evaluado en estudios que incluyeron adultos con Enfermedad Renal Crónica (ERC). La investigación exploró resultados relacionados con la función renal, específicamente los cambios en la tasa de filtración glomerular estimada (TFGe) y la proporción albúmina-creatinina en orina (RACU). Los ensayos también monitorearon un criterio de valoración compuesto relacionado con la insuficiencia renal, como un deterioro sostenido de la función renal o la necesidad de diálisis. Estos estudios incluyeron poblaciones con diversos niveles de función renal y albuminuria.

La investigación describe patrones relacionados con cambios medidos en la TFGe y la RACU durante intervalos de tiempo definidos. Los estudios a largo plazo monitorearon el criterio de valoración compuesto relacionado con la insuficiencia renal. Los hallazgos se observaron en estudios de personas con ERC, donde un número sustancial de participantes también tenía DMT2.


Evidencia de Reducción del Riesgo Cardiovascular

Los estudios exploraron el uso de Aires en afecciones marcadas por limitaciones funcionales relacionadas con el corazón y los vasos sanguíneos, conocidas como Enfermedad Cardiovascular Aterosclerótica (ECVA). Estos ensayos a gran escala se centraron en adultos de alto riesgo que ya tenían antecedentes de ataque cardíaco o accidente cerebrovascular. La investigación monitoreó resultados vinculados a la tensión o el estrés fisiológico, rastreando principalmente la incidencia de eventos cardiovasculares graves. Los resultados solo se aplican a las poblaciones estudiadas, lo que significa adultos de alto riesgo con ECVA establecida. Los datos para niños, personas embarazadas o individuos muy ancianos aún están surgiendo y la certeza sigue siendo baja.


Lo que Aún Está en Investigación sobre Aires

La evidencia contribuye al panorama más amplio de la investigación al describir lo que se sabe y lo que aún es incierto. Los tamaños de muestra fueron modestos en algunos ensayos más pequeños y la calidad de la evidencia varía entre los estudios. Falta evidencia comparativa en algunas áreas, lo que significa que los estudios directos que comparan Aires con todas las demás terapias disponibles no son completos. La investigación proporciona contexto, pero no predicciones individuales, y la investigación está en curso para recopilar más datos sobre subgrupos específicos y para confirmar patrones durante períodos más largos.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Aires (FAQ)

P: ¿Cuál es la condición principal o el uso para el que Aires está aprobado?

Según los documentos regulatorios oficiales, Aires está aprobado para dos propósitos distintos. Se utiliza como antídoto para tratar la sobredosis de acetaminofén. Por separado, está aprobado por su efecto mucolítico, lo que significa que ayuda a manejar afecciones con secreciones mucosas anormales y espesas, como la bronquitis crónica, el enfisema o la fibrosis quística.


P: ¿Aires me provocará mareos o somnolencia, y es eso normal?

Los informes oficiales de eventos adversos indican que la somnolencia es un posible efecto secundario, particularmente con la solución para inhalación. Cualquier síntoma inesperado o grave debe comunicarse inmediatamente a un profesional de la salud.


P: ¿Aires se utiliza para algo más aparte de su propósito principal aprobado?

Los documentos regulatorios oficiales solo enumeran los usos aprobados (como antídoto y mucolítico). Si bien los estudios pueden explorar otros usos potenciales, la información oficial del producto aclara que estas otras aplicaciones no son indicaciones aprobadas por las agencias reguladoras. La información proporcionada se limita estrictamente a los usos oficiales y autorizados.


P: ¿Aires requiere algún monitoreo o análisis de sangre especial durante su uso?

El monitoreo es necesario, especialmente cuando Aires se usa como antídoto. Para las personas que utilizan la solución nebulizada, el monitoreo clínico puede implicar la verificación de las pruebas de función pulmonar o del flujo espiratorio máximo (FEM) de un paciente, que mide la rapidez con la que se puede expulsar el aire de los pulmones. El monitoreo específico requerido generalmente se detalla dentro de la información oficial de prescripción.


P: ¿Aires es un nombre comercial y existe una versión genérica disponible?

El ingrediente activo de Aires es la sustancia genérica acetilcisteína (también conocida como N-acetilcisteína o NAC). Este componente genérico está disponible bajo varios nombres comerciales, como Acetadote y Mucomyst, y también se vende simplemente como acetilcisteína genérica.


P: ¿Es seguro beber alcohol con moderación mientras se usa Aires?

La guía oficial no proporciona recomendaciones específicas y generales con respecto al consumo de alcohol. Sin embargo, las advertencias regulatorias a menudo aconsejan a los pacientes que discutan el uso concurrente del medicamento con sustancias como el alcohol y el tabaco con su profesional de la salud, ya que pueden ocurrir interacciones o efectos alterados.


P: ¿Por qué las fuentes oficiales recomiendan precaución al conducir mientras se toma Aires?

Se aconseja precaución con respecto a la conducción porque los informes oficiales de eventos adversos enumeran la somnolencia como un posible efecto secundario de Aires. Cualquier medicamento que pueda causar somnolencia o afectar la coordinación puede dificultar la capacidad de un individuo para conducir o manejar maquinaria pesada de manera segura.


P: ¿Puede Aires afectar mi capacidad para operar maquinaria?

Sí, la información oficial de seguridad indica esta posibilidad. Dado que la somnolencia es un efecto secundario informado de Aires, su presencia podría potencialmente dificultar la capacidad de un individuo para operar maquinaria de manera segura.


P: ¿Cuál es el riesgo de una sobredosis con Aires y cuáles son las señales?

La sobredosis es un riesgo documentado, particularmente con la forma intravenosa (IV). Las señales asociadas con una sobredosis pueden incluir reacciones graves como hipotensión (presión arterial significativamente baja), broncoespasmo (dificultad para respirar), vómitos y somnolencia. Existen protocolos oficiales definidos para el manejo clínico de tales eventos.


P: ¿Aires afecta la fertilidad en hombres o mujeres, según los estudios?

Según los datos preclínicos disponibles (estudios realizados antes de los ensayos en humanos), los documentos oficiales indican que no hay indicios de posibles efectos negativos de Aires sobre la fertilidad. La información oficial señala que los datos de los estudios en humanos aún están surgiendo.


P: ¿Existen interacciones conocidas con analgésicos comunes como el ibuprofeno o el paracetamol?

Los estudios regulatorios sugieren que el ingrediente activo, N-acetilcisteína, puede interactuar con ciertos medicamentos. Algunos informes indican que puede potenciar la acción de ciertos AINE (medicamentos antiinflamatorios no esteroides), potencialmente asociado con un mayor riesgo de hemorragia.


P: ¿Puede Aires causar problemas o efectos secundarios a largo plazo?

Los estudios de seguridad, incluidos los estudios orales a largo plazo en animales (ratas de hasta 18 meses), no mostraron evidencia de actividad oncogénica (que causa cáncer). La seguridad a largo plazo para diferentes afecciones en poblaciones humanas es un área donde la recopilación de datos está en curso.


P: ¿Es seguro tomar Aires si ya tomo una vitamina o suplemento diario?

La información oficial del producto señala que Aires puede tener un efecto quelante, lo que significa que puede unirse y reducir la absorción de ciertas sales de metales pesados (como el hierro o el zinc), que se encuentran comúnmente en los suplementos. Para minimizar potencialmente la absorción reducida, la guía oficial a menudo aconseja separar la administración de estos tipos de suplementos.


P: ¿Qué tipo de interacciones debo conocer entre Aires y otros medicamentos de venta libre?

Los documentos regulatorios describen interacciones importantes con ciertas clases de medicamentos. Por ejemplo, la coadministración con fármacos antitusivos (supresores de la tos) está prohibida, ya que puede conducir a una acumulación peligrosa de secreciones bronquiales. La interacción con el medicamento para el corazón Nitroglicerina también puede potenciar sus efectos, provocando presión arterial baja.


P: ¿Por qué hay diferentes concentraciones o formulaciones de Aires disponibles?

Aires se fabrica deliberadamente en múltiples formas, como soluciones orales, soluciones intravenosas (IV) y diferentes concentraciones de potencia (por ejemplo, soluciones al 10 %, 20 %). Esta variedad es necesaria para adaptarse a su uso en diferentes condiciones médicas (antídoto frente a mucolítico) y para permitir diferentes vías de administración (oral, IV o inhalación).


P: ¿Qué significa el término 'contraindicación' en relación con Aires?

En el lenguaje regulatorio oficial, una contraindicación define una circunstancia específica o condición médica en la que el medicamento no debe usarse. Para Aires, esto incluye una hipersensibilidad conocida o una reacción alérgica previa al fármaco.


P: ¿Cuánto dura un tratamiento típico con Aires, según las pautas oficiales?

La duración del uso depende enteramente del propósito. Para su uso como antídoto, las pautas oficiales especifican un curso de tratamiento finito y de tiempo crítico, que generalmente dura entre 20 y 72 horas. Para su uso mucolítico, la duración oficial se considera variable y se describe en documentos oficiales como individualizada.


P: ¿Puede Aires afectar mi presión arterial?

Sí, la información oficial de seguridad indica un posible efecto sobre la presión arterial. El uso concurrente de este medicamento con Nitroglicerina está asociado con un riesgo de hipotensión significativa (presión arterial baja). Además, la hipotensión también se enumera como un posible signo de una reacción grave muy rara llamada reacción anafilactoide.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Aires?

La conservación y el desecho de Acetilcisteína (Aires) deben seguir rigurosamente las indicaciones regulatorias para mantener la estabilidad del producto y garantizar la seguridad.

Requisitos de Almacenamiento

Generalmente, la Acetilcisteína requiere almacenarse a Temperatura Ambiente Controlada (20 C a 25 C). Es fundamental que el medicamento esté protegido de la luz y de la congelación. El producto debe mantenerse en su envase original, bien cerrado, hasta su uso. Las soluciones preparadas para la administración intravenosa o por inhalación deben usarse de inmediato, o si está permitido, almacenarse bajo refrigeración (2 C a 8 C) por un periodo corto y especificado en la etiqueta antes de ser desechadas.

Instrucciones de Desecho

Cualquier producto no utilizado o caducado debe mantenerse fuera de la vista y del alcance de los niños. No se debe desechar el medicamento en la basura doméstica ni verterlo por el fregadero o el inodoro (aguas residuales). El desecho debe completarse a través de un programa oficial de devolución de medicamentos o según lo aconsejen las agencias reguladoras locales.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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