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Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Air

Clasificación e Identidad de la Entidad Farmacéutica "Air"

El término Air en farmacología designa a dos entidades farmacéuticas distintas. Por un lado, se encuentra el Aire Medicinal (Medical Air), que es un Gas Medicinal de alta pureza. Por otro lado, es una marca registrada de un medicamento oral, como la Tableta Air 120, que contiene un Antihistamínico. El Aire Medicinal se reconoce como un Agente de Soporte Respiratorio y un Gas Portador, siendo esencial en procedimientos que requieren la administración controlada de gases. La Farmacopea de los Estados Unidos especifica los estrictos estándares de composición y pureza requeridos para que este producto sea clasificado como un fármaco. La forma de tableta, a la inversa, pertenece a la Clase Farmacológica de los Antagonistas del Receptor H1 de Segunda Generación.


¿Cuál es la Composición y Forma de "Air"?

El Aire Medicinal es un Producto Combinado suministrado como Gas Comprimido a alta presión, compuesto fundamentalmente por Oxígeno (O2) y Nitrógeno (N2). Esta mezcla se fabrica libre de aceites y partículas, lo que la distingue del aire industrial general. Los Institutos Nacionales de Salud señalan la necesidad de controlar la presión y la pureza de los gases medicinales para la seguridad del paciente. En contraste, la Tableta Air 120 es una Forma Farmacéutica Sólida Oral que contiene la Fexofenadina como ingrediente activo. La Biblioteca Nacional de Medicina, a través de PubChem, describe este compuesto como una entidad química sintetizada específicamente para bloquear la acción de la histamina. Este único ingrediente activo está destinado a la entrega sistémica.


¿Cuál es el Propósito General de Air?

El propósito general del Aire Medicinal es mantener de forma segura la Función Respiratoria del paciente durante la ventilación asistida, garantizando un suministro constante y no tóxico de oxígeno, o bien, actuar como un medio de transporte inerte para anestésicos por inhalación durante los procedimientos. El propósito de la Tableta Air es proporcionar un alivio sistémico al lograr la Inhibición de la Respuesta Alérgica. Esto se logra impidiendo que la histamina, la sustancia química principal del cuerpo involucrada en las alergias, se una a sus receptores objetivo, lo que gestiona eficazmente los síntomas resultantes de la exposición ambiental habitual.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Air?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

La información de seguridad oficial para Air, que abarca tanto el Gas Medicinal comprimido como la Tableta Air que contiene Fexofenadina, está estrictamente definida por documentos regulatorios gubernamentales y monografías de salud pública.


Perfil de Seguridad de la Tableta Air (Fexofenadina)

Las reacciones adversas de la Tableta Air se clasifican según su frecuencia y clase de órgano o sistema, basándose en las etiquetas reglamentarias. Las reacciones Comunes (ge 1/100) registradas en los Trastornos del Sistema Nervioso incluyen Dolor de cabeza, Somnolencia y Mareos, junto con Náuseas en los Trastornos Gastrointestinales. La Fatiga se clasifica como Poco Común (ge 1/1.000 a < 1/100). Estas reacciones pueden notarse más al inicio del tratamiento.

Clasificación Ejemplos de Reacciones
Comunes Dolor de cabeza, Somnolencia, Náuseas
Poco Comunes Fatiga
Graves (Post-Comercialización) Angioedema, Anafilaxia, Disnea

Aunque raras, se han notificado reacciones adversas graves en la vigilancia posterior a la comercialización, incluyendo Reacciones de Hipersensibilidad tales como Angioedema y Anafilaxia. La tableta está contraindicada en personas con hipersensibilidad conocida a la sustancia activa o a los excipientes. Se aconsejan consideraciones especiales para su uso en adultos mayores y en pacientes con insuficiencia renal o hepática, ya que la eliminación del fármaco podría verse alterada.


Perfil de Seguridad del Aire Medicinal (Gas Comprimido)

El perfil de seguridad del Aire Medicinal es fundamentalmente de naturaleza procedimental, centrado en las propiedades físicas de un gas medicinal. Los riesgos no se clasifican por frecuencia, sino que se relacionan con la técnica de administración. Los peligros incluyen el potencial de barotraumatismo (lesión debida a la presión) y las consecuencias de una concentración inadecuada de O2, como la hipoxemia o la hiperoxemia. Se requiere especial precaución en pacientes con ciertos tipos de Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC), donde un flujo de oxígeno descontrolado puede suponer un riesgo respiratorio. La seguridad exige el cumplimiento de estrictos estándares de pureza del gas y un control preciso de la presión y la concentración durante su uso.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

El perfil oficial de sobredosis para el medicamento Air se detalla por separado para sus dos formas distintivas: la tableta oral (Fexofenadina) y el gas medicinal comprimido (Aire Medicinal).


Sobredosis de la Tableta Air (Fexofenadina)

Los documentos oficiales de información de prescripción detallan las manifestaciones clínicas específicas reportadas en la experiencia de sobredosis humana. Estos signos clínicos documentados incluyen mareos, somnolencia y sequedad de boca.

Las autoridades reguladoras exigen que, ante la sospecha de sobredosis, se tomen medidas inmediatas. Se indica a los pacientes que busquen atención médica de emergencia o que contacten la línea de ayuda toxicológica de inmediato.

Los procedimientos de manejo descritos oficialmente en el etiquetado incluyen la administración de tratamiento sintomático y de apoyo. Además, se deben considerar medidas para eliminar cualquier medicamento no absorbido. No se conoce ningún antídoto específico para esta sobredosis. Existe una consideración específica de población, señalando que la eliminación del ingrediente activo puede ser prolongada en pacientes con insuficiencia renal.


Sobredosis de Aire Medicinal (Gas Comprimido)

La documentación regulatoria oficial para el Aire Medicinal, que es un gas medicinal, clasifica la sección de sobredosis como "No aplicable" en el Resumen de las Características del Producto. Esto significa que en el etiquetado oficial de este producto no se detallan síntomas específicos ni acciones obligatorias para la sobredosis.

Usos terapéuticos de Air

Usos Principales y Beneficios de Air: Qué Alivia

El medicamento Air está diseñado principalmente para proporcionar un soporte sintomático a corto plazo y de manera específica en áreas donde se requiere apoyo sintomático adicional. Sus usos principales se centran en ayudar a los pacientes a manejar patrones de síntomas agudos y contribuir al bienestar general durante las fases sintomáticas. El medicamento es pertinente en contextos donde la gestión sintomática temporal es adecuada, según lo indican las guías de alto nivel de las autoridades reguladoras.


Enfoque en el Soporte Sintomático

Air es relevante en situaciones clínicas caracterizadas por un aumento en la incomodidad o la tensión, así como por la aparición o intensificación repentina de síntomas relacionados con una actividad fisiológica elevada. Se utiliza habitualmente para manejar aquellos síntomas que dificultan el funcionamiento diario y aquellos que se vuelven más perturbadores durante los brotes.

Esta medicación ayuda a abordar grupos de síntomas que pueden volverse intensos o disruptivos y es relevante para el manejo de manifestaciones episódicas o fluctuantes. A menudo se emplea cuando los síntomas se intensifican y se requiere un alivio de apoyo.

Esta aplicación brinda apoyo a los pacientes durante episodios de mayor malestar, contribuyendo a aligerar la carga sintomática general.


Indicaciones Clínicas y Dato Rápido

Air se utiliza comúnmente en afecciones que presentan episodios agudos, en aquellas caracterizadas por periodos de síntomas intensificados y en situaciones donde la estabilidad funcional se ve afectada. Al ofrecer un alivio sintomático, puede ser un apoyo para lograr alivio cuando los síntomas interfieren con las actividades rutinarias y cuando se vuelven temporalmente abrumadores.

Dato Rápido: Proporciona alivio para síntomas relacionados con una actividad fisiológica elevada

Criterios de uso y restricciones

La elegibilidad para el uso de "Air" se define según dos entidades regulatorias distintas: el Aire Medicinal (Gas Comprimido) y la Tableta Air (Fexofenadina).

El uso del Aire Medicinal está condicionado al entorno: está designado para ser utilizado únicamente por, o bajo la supervisión de un profesional de la salud con licencia y por personal capacitado. No existen contraindicaciones generales absolutas en su etiqueta regulatoria estándar; la no elegibilidad es determinada por el profesional supervisor basándose en una evaluación individual del paciente.

La Tableta Air (Fexofenadina) cuenta con restricciones y exclusiones de elegibilidad específicas. Está contraindicada en cualquier paciente con hipersensibilidad conocida a la sustancia activa o a cualquiera de sus componentes.

La elegibilidad también se rige por la edad y la condición física:

  • Uso Pediátrico: La tableta no está aprobada para la urticaria crónica en niños menores de 6 meses o para las alergias estacionales en niños menores de 2 años.
  • Función de Órganos: Los pacientes con insuficiencia renal requieren un uso condicional que implica un ajuste de dosis obligatorio debido a la alteración en la eliminación del fármaco. No se requiere ajuste de dosis para el deterioro hepático.
  • Adultos Mayores y Embarazo: Se aconseja usar con precaución en pacientes de 65 años o más debido al potencial de niveles elevados del fármaco en el cuerpo. Su uso durante el embarazo generalmente no se recomienda a menos que sea claramente necesario, y su uso durante la lactancia requiere precaución, ya que el medicamento pasa a la leche materna.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

Esta sección describe los patrones de interacción documentados oficialmente para el Aire Medicinal (un Gas Medicinal) y la Tableta Air (que contiene Fexofenadina), basándose estrictamente en documentos regulatorios gubernamentales.


Perfil de Interacción de la Tableta Air (Fexofenadina)

Las interacciones con la Tableta Air son fundamentalmente de naturaleza farmacocinética, afectando la absorción del medicamento y su exposición sistémica.

Tipo de Interacción Sustancias con las que Interactúa Restricción Regulatoria Oficial
Aumento de la Exposición Eritromicina, Ketoconazol La coadministración resulta en concentraciones plasmáticas significativamente más altas debido a la inhibición del transportador P-gp/OATP.
Reducción de la Absorción Antiácidos de Hidróxido de Aluminio/Magnesio La guía regulatoria exige una separación en el tiempo (por ejemplo, de 15 minutos a 2 horas) entre las administraciones.
Impacto Dietético Zumos de Frutas Específicos (p. ej., naranja, pomelo) Documentado oficialmente que reducen la biodisponibilidad y la exposición sistémica de fexofenadina.

Perfil de Interacción del Aire Medicinal (Gas Comprimido)

Las interacciones para el Aire Medicinal se centran en las restricciones de procedimiento y la seguridad física.

Tipo de Interacción Contexto/Sustancia con la que Interactúa Restricción Regulatoria Oficial
Necesidad Procedimental Anestésicos Inhalatorios El Aire Medicinal está documentado como un gas portador y diluyente necesario para la administración segura.
Peligro Físico Llama Abierta/Fuentes de Ignición Prohibido debido a la propiedad del gas de sostener la combustión; el producto está etiquetado como peligroso si se expone a calor extremo.

Mecanismo de acción

Mecanismo Dual de Broncodilatación

El medicamento Air ajusta el tono del músculo liso de las vías respiratorias al interactuar con dos vías farmacodinámicas distintas. Actúa como un agonista, uniéndose y estimulando los receptores beta2 adrenérgicos ubicados en las células musculares. De forma simultánea, funciona como antagonista en los receptores muscarínicos de acetilcolina M3, los cuales son responsables de mediar las señales que causan la contracción.

Esta doble interacción desencadena una cascada intracelular: el agonismo beta2 provoca el aumento del segundo mensajero AMP cíclico (cAMP), mientras que el antagonismo muscarínico bloquea las vías de señalización que promueven la contracción. Ambas acciones convergen para disminuir la concentración de calcio intracelular. Este ambiente de bajo calcio favorece la relajación del músculo liso de las vías respiratorias.

Esta modulación fisiológica a nivel del sistema pulmonar produce la consecuencia final de una disminución de la resistencia de las vías aéreas a lo largo de los conductos, modificando las propiedades dinámicas del sistema respiratorio.

Información sobre la dosificación y la administración

La administración del medicamento "Air" sigue dos protocolos claramente diferenciados en función de su presentación: el Gas Medicinal utilizado para soporte respiratorio y la Tableta Oral que contiene clorhidrato de fexofenadina.

Protocolo de Uso para el Aire Medicinal (Gas Comprimido)

El Aire Medicinal se administra por la vía inhalatoria a través de sistemas de suministro especializados. Su composición gaseosa está estandarizada, conteniendo típicamente aproximadamente 21% de Oxígeno y 79% de Nitrógeno. A diferencia de las formas farmacéuticas sólidas, el Aire Medicinal no tiene una dosis fija; en su lugar, la dosis está determinada por el flujo (en L/min) y la duración de aplicación que establezca un profesional de la salud con licencia. Su administración se caracteriza por ser de un esquema continuo o intermitente y debe realizarse bajo supervisión profesional utilizando el equipo adecuado para reducir la presión y regular el flujo.

Protocolo de Uso para la Tableta Air (Clorhidrato de Fexofenadina)

Pauta de Dosificación Uso en Adultos y Población Pediátrica (12 años o más) Ajuste Específico de la Dosis (Insuficiencia Renal)
Dosis Estándar 180 mg una vez al día O 60 mg dos veces al día (BID). Máximo 180 mg/día. La dosis inicial es de 60 mg una vez al día (qD).
Pediátrica (6–11 años) 30 mg dos veces al día (BID). No se requiere ajuste para deterioro hepático o adultos mayores.

La administración es estrictamente oral y requiere el cumplimiento de restricciones de ingesta específicas para asegurar una correcta absorción. La tableta debe tomarse con agua y no debe ingerirse con zumos de frutas (por ejemplo, pomelo, manzana, naranja). Si se están tomando antiácidos que contengan aluminio o magnesio, la dosis de la Tableta Air debe separarse por aproximadamente 2 horas. En caso de olvidar una dosis, el paciente debe tomar la siguiente dosis programada a la hora habitual y no debe tomar una dosis doble.

Evidencia clínica reciente

Evidencia Científica / Resumen de Estudios sobre Air

Esta visión general resume la base de investigación para las dos entidades distintas clasificadas como "Air": la mezcla gaseosa de Aire Medicinal y la Tableta Air oral (Fexofenadina), detallando los tipos de estudios disponibles y dónde existen lagunas de conocimiento.


Investigación que respalda el Aire Medicinal para Soporte Respiratorio

El Aire Medicinal, una mezcla de oxígeno y nitrógeno, fue estudiado por su uso de apoyo en el cuidado del paciente. La evidencia que respalda su aplicación principal se establece mediante principios fisiológicos fundamentales y estándares técnicos obligatorios definidos por los organismos reguladores. La investigación examinó su aplicación durante procedimientos que requieren administración controlada de gases, como la ventilación mecánica en cuidados críticos. Los estudios se centran en los resultados técnicos, como la consistencia de los flujos y la pureza, y en la seguridad clínica, incluyendo la evaluación de concentraciones controladas de oxígeno. Existe una falta inherente de Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA o RCTs), ya que su uso es fundamental para el soporte vital estándar.


Evidencia para la Tableta Air en Rinitis Alérgica Estacional

La Tableta Air fue estudiada para el manejo de los síntomas relacionados con la rinitis alérgica estacional (RAE o SAR). La investigación consiste principalmente en Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) a corto plazo, que suelen abarcar de dos a cuatro semanas, y revisiones sistemáticas posteriores. Los estudios exploraron cómo evolucionaron los síntomas en las poblaciones observadas mediante la medición de resultados informados por los pacientes como los cambios en la Puntuación Total de Síntomas (TSS). La investigación destaca los cambios medidos durante el período de estudio cuando la tableta fue evaluada frente a un placebo o un comparador activo. Sin embargo, los resultados a largo plazo no están completamente establecidos, y la calidad de la evidencia varía en algunos ensayos más antiguos.


Incertidumbres Persistentes sobre la Evidencia de Air

La investigación está en curso para abordar varias lagunas en el panorama de evidencia actual para la Tableta Air. Las limitaciones clave identificadas en las revisiones regulatorias y científicas incluyen la heterogeneidad (diferencias) en la selección de pacientes en varios ensayos clínicos. También falta evidencia comparativa para ciertas combinaciones de antihistamínicos de segunda generación. Para ambas formas de Air, los resultados solo se aplican a las poblaciones estudiadas, y sigue habiendo información limitada sobre los resultados a largo plazo con respecto al uso constante y durante varios años.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Air (FAQ)


P: ¿Es Air el mismo tipo de medicamento que otros tratamientos para esta afección?

R: Los documentos oficiales clasifican la Tableta Air (fexofenadina) como un Antihistamínico de Segunda Generación. Esto significa que es un tipo de medicamento conocido como antagonista selectivo del receptor H1 periférico.

Esta clasificación específica ayuda a distinguirlo de los antihistamínicos más antiguos y de otros tipos generales de tratamientos para las alergias.


P: ¿Cuánto tiempo se tarda generalmente en notar algún efecto de Air?

R: Según los estudios farmacodinámicos, el efecto antihistamínico inicial de la Tableta Air se observa típicamente dentro de una hora después de tomar una dosis única.

El efecto máximo medido generalmente se alcanza entre dos y tres horas después de la administración.


P: ¿Existen razones comunes por las que Air podría no funcionar para alguien?

R: La información regulatoria oficial destaca que ciertos factores externos pueden afectar la forma en que el cuerpo absorbe el medicamento.

Específicamente, tomar la Tableta Air con zumos de frutas o algunos tipos de antiácidos puede reducir significativamente su absorción, lo que significa que es posible que no se alcance la exposición sistémica completa.


P: ¿Son generalmente temporales los efectos secundarios de Air?

R: La información regulatoria señala que las reacciones comunes, como el dolor de cabeza, la somnolencia y las náuseas, pueden ser más notorias cuando se comienza el tratamiento.


P: ¿Se usa Air para alguna otra afección además de la principal que trata?

R: Sí, los documentos oficiales indican que, además de su uso para la rinitis alérgica estacional, la Tableta Air también está indicada para el tratamiento de la urticaria crónica idiopática.

Esta afección se conoce comúnmente como urticaria crónica.


P: ¿Air viene en diferentes formas, como pastilla y líquido?

R: La información oficial de prescripción indica que el producto que contiene fexofenadina está disponible en más de una forma farmacéutica.

Esto incluye la tableta oral estándar, y también una suspensión oral, que es una forma líquida.


P: ¿Qué dice la guía oficial sobre conducir u operar maquinaria mientras se toma Air?

R: La guía oficial para el paciente establece que, debido al potencial de mareos y somnolencia, se desaconseja conducir, montar en bicicleta u operar maquinaria hasta que el individuo esté seguro de que la alerta mental no se ve afectada.


P: ¿Puede Air afectar la función hepática?

R: La Tableta Air generalmente no se ha relacionado con daño hepático agudo clínicamente aparente o significativo.

Sin embargo, los documentos regulatorios indican que se requiere una consideración especial cuando el producto se administra a pacientes que tienen deterioro hepático (problemas de función hepática) preexistente.


P: ¿Tiene Air una advertencia de recuadro negro (Black Box Warning) de la FDA?

R: La información oficial del producto de la FDA confirma que la Tableta Air (monoproducto de fexofenadina) no tiene una Advertencia de Recuadro Negro.

Este es el nivel más alto de advertencia colocado en el etiquetado de medicamentos recetados para señalar riesgos graves o potencialmente mortales.


P: ¿Qué debo saber sobre tomar Air con suplementos o vitaminas?

R: Los perfiles de interacción oficiales se centran en las interacciones entre medicamentos y dietéticas específicas, como las que se dan con zumos de frutas o ciertos antiácidos.

En general, las vitaminas y los suplementos minerales comunes no figuran en los documentos regulatorios como que tengan una interacción adversa.


P: ¿Es Air un medicamento aprobado en otros países además de EE. UU.?

R: El ingrediente activo de la Tableta Air está aprobado por varias de las principales autoridades reguladoras a nivel mundial.

El estado regulatorio confirma que el producto también está aprobado para la venta y el uso en otras regiones, incluyendo la Unión Europea y el Reino Unido.


P: ¿Tomar Air afecta las píldoras anticonceptivas?

R: Los datos de experiencia clínica y la información regulatoria indican que no se ha encontrado que la Tableta Air (fexofenadina) interfiera ni reduzca la eficacia de las píldoras anticonceptivas hormonales.


P: ¿Qué sucede si dejo de tomar Air de repente?

R: Las evaluaciones realizadas durante la revisión del medicamento han buscado posibles efectos de abstinencia o rebote al suspender el medicamento.

Los hallazgos oficiales indican que no se ha identificado ningún síndrome de abstinencia específico cuando se suspende la Tableta Air.


P: ¿Air interactúa con el alcohol?

R: La información regulatoria informa que no se sabe que la fexofenadina aumente los efectos del alcohol en comparación con otras sustancias.

Sin embargo, los documentos de guía regulatoria incluyen información sobre evitar el consumo excesivo de alcohol mientras se utiliza el producto.


P: ¿Es Air una sustancia controlada?

R: Las clasificaciones oficiales de agencias gubernamentales, como la FDA, confirman que la Tableta Air no está catalogada como una sustancia controlada.

Esto se refiere a una programación legal de medicamentos basada en su potencial de abuso o dependencia.


P: ¿Existe una versión genérica de Air disponible?

R: El ingrediente activo, Clorhidrato de Fexofenadina, es un medicamento de venta libre (OTC) y está ampliamente disponible en formulaciones genéricas.

El estado de comercialización oficial confirma que hay múltiples fabricantes que producen la versión genérica de este medicamento.


P: ¿Se ha retirado Air del mercado o ha sido objeto de advertencias de seguridad significativas?

R: Todos los productos farmacéuticos están sujetos a supervisión regulatoria. Si se identifica un problema de calidad, los organismos gubernamentales pueden emitir retiradas específicas que pueden afectar a ciertos lotes del producto.

Estas medidas se implementan para apoyar el cumplimiento de los estándares de fabricación y pureza.


P: ¿Qué información hay disponible sobre el efecto de Air en la presión arterial?

R: La etiqueta oficial para la Tableta Air de un solo ingrediente generalmente no enumera efectos sobre la presión arterial.

Sin embargo, los documentos regulatorios para productos combinados que contienen fexofenadina a veces establecen que se requiere una consideración especial para los pacientes que tienen hipertensión (presión arterial alta) preexistente.


P: ¿Se requieren pruebas médicas específicas antes de comenzar a tomar Air?

R: Aunque no se requieren pruebas clínicas obligatorias antes de comenzar el medicamento, la guía oficial regulatoria para el paciente incluye una declaración sobre la necesidad de informar a un proveedor de atención médica si se programa una prueba cutánea de alergia.

Esto se debe a que el medicamento puede afectar la precisión de los resultados de la prueba.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Air?

Cómo Almacenar y Desechar Air

Los requisitos de almacenamiento y desecho para Air difieren según su forma farmacéutica: Aire Medicinal (Gas Comprimido) o la Tableta Air (Fexofenadina). Ambos conjuntos de reglas están definidos por la documentación regulatoria oficial para garantizar la seguridad y la estabilidad.

Forma del Producto Requisitos Clave de Almacenamiento Mandato de Eliminación
Aire Medicinal Almacenar cilindros verticales, asegurados y lejos del calor/materiales inflamables. Las tapas de las válvulas deben estar colocadas. Devolución obligatoria al proveedor con presión residual positiva.
Tableta Air Almacenar en el embalaje original para proteger de la humedad. Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños. No desechar en la basura doméstica ni en aguas residuales; devolver a un programa de recogida.

Las tabletas requieren restricción de acceso y mantenimiento de la estabilidad, mientras que el gas comprimido exige protocolos estrictos de seguridad física y separación.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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