Adant

Enlaces rápidos a secciones importantes

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Adant

Adant es un preparado inyectable viscoelástico especializado, clasificado como un Agente de Viscosuplementación, utilizado para apoyar la mecánica y la función de las articulaciones sinoviales. Su capacidad funcional deriva de su principio activo (API), el Hialuronato de Sodio (INN), que es un componente clave del líquido articular natural del cuerpo.


Datos Clave

Propiedad Descripción
Principio activo Hialuronato de Sodio
Forma farmacéutica Solución Estéril (Jeringa precargada desechable)
Clase farmacológica Agente de Viscosuplementación
Vía de administración Inyección intraarticular
Origen Polímero Natural (frecuentemente mediante Proceso de Fermentación Bacteriana)

1. Definición: Agente de Viscosuplementación Especializado

Adant pertenece a la clase de Agentes Musculoesqueléticos, y funciona específicamente como un Agente de Viscosuplementación al complementar el líquido lubricante natural de la articulación. El compuesto activo, el Hialuronato de Sodio, es la sal del Ácido Hialurónico, que es un Polímero Natural conocido como Glicosaminoglicano que se encuentra en los tejidos conectivos del cuerpo. Esta clasificación farmacológica, reconocida clínicamente por favorecer la movilidad articular, indica que se centra en modificar los principios físicos del líquido articular, distinguiéndolo de los analgésicos tradicionales.

2. Composición y Forma: La Solución Estéril

Adant se administra como una Solución Estéril de alta pureza para inyección, suministrada habitualmente en una Jeringa Precargada Desechable, y está destinado a la Inyección Intraarticular. El Hialuronato de Sodio empleado en esta formulación se fabrica a menudo mediante un Proceso de Fermentación Bacteriana para asegurar un alto peso molecular y consistencia. Esta distinción de fabricación garantiza que la sustancia no sea de origen animal. La preparación es un producto de un solo ingrediente, que consiste únicamente en el Glicosaminoglicano activo suspendido en un vehículo acuoso no pirógeno.

3. Función Principal: Lubricación y Amortiguación

El beneficio funcional primario de Adant se basa en el principio de Restauración de la Viscosidad y Lubricación dentro del espacio articular. Una revisión de preparados de ácido hialurónico inyectable señaló que esta sustancia contribuye directamente a restaurar las propiedades físicas del líquido sinovial, actuando como un fluido protésico temporal. La viscoelasticidad inherente de la solución le permite ofrecer simultáneamente propiedades superiores de lubricación y servir como una función esencial de Amortiguador de Impactos durante el movimiento y las actividades de carga. Esto tiene como objetivo abordar las condiciones que causan un desgaste significativo en la articulación. Al restaurar las características físicas adecuadas del fluido, el preparado busca facilitar un movimiento mecánico más suave y una mejor protección para los componentes articulares.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Adant?

Perfil Oficial de Seguridad y Reacciones Adversas

La información oficial de seguridad para el hialuronato de sodio intraarticular, el ingrediente activo de Adant, organiza las posibles reacciones adversas basándose en la frecuencia y el sistema afectado, según lo definen las autoridades reguladoras gubernamentales.

Efectos Clasificados por Frecuencia

Los efectos secundarios relacionados con la inyección suelen ser los eventos documentados más comunes en los resúmenes regulatorios. El dolor y la hinchazón localizados en la articulación, a veces clasificados como Muy Comunes o Comunes, pueden ocurrir en el sitio de la inyección. Otras reacciones comunes enumeradas incluyen enrojecimiento (eritema), acumulación de líquido (derrame) y dolor articular general (artralgia).

Eventos sistémicos como dolor de cabeza y náuseas se reportan ocasionalmente dentro de la categoría común. Las reacciones en el sitio de administración son típicamente transitorias y se resuelven sin intervención en unos pocos días.

Reacciones Adversas Graves y Eventos Sistémicos

Las reacciones más graves están asociadas con los Trastornos del Sistema Inmunológico. Estos incluyen Reacciones Anafilácticas o Shock Anafilactoide, que están oficialmente documentados como eventos de hipersensibilidad sistémica Raros o Muy Raros. Además, la infección en el sitio de la inyección (artritis séptica) es un riesgo raro pero documentado asociado con todos los procedimientos intraarticulares.

Consideraciones Específicas para la Población

Se incluyen declaraciones de seguridad específicas para ciertos grupos de pacientes. La etiqueta oficial indica que la seguridad no ha sido establecida para su uso en mujeres embarazadas, mujeres lactantes o pacientes pediátricos (menores de 21 años de edad). La administración se aconseja generalmente con precaución en adultos mayores debido a la reducción esperada en las funciones fisiológicas.

Restricciones y Limitaciones de Seguridad

La etiqueta define restricciones específicas relacionadas con la manipulación y administración del producto. El producto debe inyectarse estrictamente en el espacio intraarticular. Además, deben evitarse los desinfectantes que contienen sales de amonio cuaternario (p. ej., cloruro de benzalconio) durante la preparación de la piel, ya que pueden hacer que el producto de hialuronato de sodio se precipite, afectando potencialmente la seguridad y el rendimiento.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo buscar ayuda

El perfil regulatorio de Adant, un agente de viscosuplementación administrado localmente, centra la documentación de emergencia en reacciones agudas y graves en lugar de un síndrome de sobredosis sistémico tradicional.

Presentaciones de Sobredosis Documentadas

Dominio Declaraciones Regulatorias Oficiales
Manifestaciones de Sobredosis Dolor e hinchazón graves o derrame articular en el sitio de la inyección son las manifestaciones locales primarias documentadas después de la administración. También se han documentado signos de una reacción alérgica sistémica poco frecuente, que incluyen ronchas (urticaria), dificultad para respirar e hinchazón de la cara, los labios o la garganta.
Resultados Graves Se han notificado casos aislados de reacción anafiláctica o anafilactoide, que representan el nivel más alto de gravedad sistémica. La hipotensión transitoria puede acompañar estas reacciones graves. También se han documentado casos muy raros de infección intraarticular.

Acciones y Consideraciones de Emergencia

Dominio Declaraciones Regulatorias Oficiales
Cuándo Buscar Ayuda Busque atención médica inmediata ante cualquier signo de una reacción alérgica sistémica. Llame a un médico inmediatamente si se produce dolor o hinchazón intensos alrededor del sitio de la inyección después de la misma.
Medidas de Apoyo No se conoce ni está documentado un antídoto específico. Los síntomas locales generalmente se manejan descansando la articulación afectada y aplicando hielo localmente. Las reacciones sistémicas se han solucionado tras tratamiento conservador.
Notas de Población No se ha establecido la seguridad y eficacia en niños.

Conexión con el perfil general de sobredosis: Los documentos regulatorios definen el perfil de emergencia basándose en eventos graves y documentados que requieren intervención profesional, como inflamación local intensa o un evento de hipersensibilidad sistémica potencialmente mortal. Las acciones prescritas son instrucciones claras para dirigir al usuario hacia la asistencia médica inmediata bajo estas condiciones específicas y documentadas por la entidad regulatoria.

Usos terapéuticos de Adant

Qué Trata Adant: Usos y Beneficios Principales

Adant se considera relevante en el campo de la salud musculoesquelética y ortopédica, proporcionando un beneficio terapéutico de apoyo principalmente en situaciones que involucran ciertos síntomas molestos y deterioro funcional. Se aplica en dominios donde una asistencia sintomática a corto plazo es apropiada para aligerar la carga general de los problemas articulares.

El dominio terapéutico primario implica el alivio sintomático y el apoyo funcional, un uso respaldado por los datos clínicos relevantes. Su uso es común en afecciones caracterizadas por períodos de síntomas intensificados, como la osteoartritis de la rodilla, el hombro, y ciertas articulaciones de la mano, incluyendo la rizartrosis (osteoartritis de la base del pulgar).

Adant ayuda a abordar grupos de síntomas que pueden volverse intensos o disruptivos, incluyendo el dolor articular, las molestias o dolor leve, la sensibilidad y la rigidez. Se utiliza a menudo durante las fases en que los síntomas se hacen más notorios, ofreciendo un alivio de apoyo cuando el malestar físico interfiere con la comodidad diaria. Esta aplicación es relevante en escenarios donde se requiere un manejo adicional de la incomodidad, contribuyendo a disminuir la carga sintomática general durante los episodios difíciles.


Dato Rápido: Apoyo Sintomático para la Molestia y Rigidez Articular

Criterios de uso y restricciones

¿Quién puede y quién no puede usar Adant?

La elegibilidad para Adant, un agente especializado de viscosuplementación de Hialuronato Sódico, se rige por normas estrictas establecidas en documentos regulatorios gubernamentales oficiales. Su uso se limita debido a contraindicaciones absolutas y a la falta de seguridad comprobada en determinados grupos de pacientes.

Contraindicaciones Absolutas (No se debe usar)

Adant está absolutamente contraindicado y no debe administrarse a pacientes que presenten:

  • Una hipersensibilidad o alergia conocida a las preparaciones de Hialuronato Sódico o a sus componentes relacionados.
  • Una infección activa o enfermedad cutánea en la articulación de la rodilla o en el área donde se pretende realizar la inyección.

Uso Restringido y No Establecido

Población Estado Regulatorio (Uso No Establecido)
Pacientes Pediátricos La seguridad y eficacia no han sido establecidas en pacientes pediátricos (generalmente menores de 21 años de edad).
Mujeres Embarazadas La seguridad y eficacia no han sido establecidas; el uso solo está permitido si el posible beneficio justifica el riesgo desconocido.
Madres Lactantes La seguridad y eficacia no han sido establecidas; se desconoce si el producto se excreta en la leche humana.

Precauciones Relacionadas con la Elegibilidad

Se requiere precaución en pacientes con inflamación severa (derrame articular, el cual debe ser retirado antes de la inyección) o condiciones sistémicas subyacentes como insuficiencia o deterioro hepático, según las precauciones regulatorias dirigidas a la población geriátrica.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

El perfil de interacción para Adant (Hialuronato de Sodio) está estrictamente definido por incompatibilidades químicas y limitaciones de administración local, según lo documentado en la información regulatoria oficial. Debido a su vía de administración intraarticular y a su absorción sistémica mínima, el producto no tiene interacciones sistémicas documentadas que involucren enzimas metabólicas, como el sistema citocromo P450, o transportadores de fármacos.

Patrones de Interacción Documentados

Tipo de Interacción Sustancia o Clase Interactuante Restricción o Resultado Oficial
Incompatibilidad Química Desinfectantes que contienen Sales de Amonio Cuaternario (p. ej., Cloruro de Benzalconio) Contraindicado para su uso en el sitio de inyección; el contacto causa la precipitación del Hialuronato de Sodio.
Coadministración Local Otros Inyectables Intraarticulares (p. ej., anestésicos locales o corticosteroides) La seguridad y la eficacia de la coadministración no han sido establecidas por las autoridades reguladoras.

Restricciones Relacionadas con la Interacción

La información regulatoria oficial exige una restricción de procedimiento que prohíbe el uso de desinfectantes que contienen sales de amonio cuaternario para la preparación de la piel previa a la inyección. Esta es una restricción crucial basada en la incompatibilidad química del producto. Además, aunque no es una contraindicación formal, la falta de datos de seguridad establecidos para la coadministración con otros agentes inyectables requiere seguir la precaución señalada en la documentación gubernamental.

Mecanismo de acción

Cómo Funciona Adant

El mecanismo farmacodinámico de Adant, un aminobisfosfonato nitrogenado, comienza con su unión de alta afinidad a la superficie mineral de hidroxiapatita del hueso. Esta deposición localizada es esencial para la focalización selectiva. Una vez que es absorbido por los osteoclastos durante el proceso de resorción ósea, Adant actúa como un potente inhibidor molecular de la enzima farnesil pirofosfato sintasa (FPPS).

La inhibición de la FPPS interrumpe la vía del mevalonato aguas abajo de dicha enzima, impidiendo específicamente la biosíntesis de lípidos necesarios, incluyendo el farnesil pirofosfato (FPP) y el geranilgeranil pirofosfato (GGPP). La escasez resultante de FPP y GGPP deteriora la prenilación postraduccional de pequeñas GTPasas clave, las cuales son esenciales para la integridad del citoesqueleto y el tráfico de vesículas en el osteoclasto. Esta cascada molecular conduce, en última instancia, a la pérdida del borde rugoso del osteoclasto y a su capacidad funcional para reabsorber el hueso.

La consecuencia fisiológica a nivel sistémico es la modulación del equilibrio de la remodelación ósea, lo que se traduce en una reducción neta de la actividad de resorción ósea.

Información sobre la dosificación y la administración

Esquema de Instrucciones: Cómo usar Adant — Guías Oficiales de Administración

Adant se administra estrictamente mediante inyección intraarticular, una vía que introduce la solución estéril directamente en el espacio sinovial de la articulación. El protocolo de uso oficial se define por dos patrones de administración principales, los cuales dependen de la formulación específica del producto.


Pautas de Administración

Característica Pauta Basada en Fuentes Regulatorias Oficiales
Vía de administración Inyección intraarticular
Pauta posológica (régimen oficial) Varía según la línea de productos: O bien una Inyección Única de una formulación de alta concentración para completar el ciclo, O Múltiples Inyecciones de menor concentración (ej. 25 mg por inyección).
Reglas de administración por grupo de edad Usar con precaución en adultos mayores debido a una posible reducción de la función fisiológica; la seguridad y la eficacia no están establecidas para pacientes pediátricos.
Condiciones procesales especiales Debe realizarse utilizando estricta técnica aséptica; se debe drenar el derrame articular si está presente antes de la inyección; evitar el contacto con desinfectantes que contengan sales de amonio cuaternario; permitir que el producto alcance la temperatura ambiente si ha sido refrigerado.

Clasificaciones de Instrucción (Nivel Superior)

Clasificación Descripción
Patrón de frecuencia Semanal para un ciclo definido (curso multidosis) o Administración Única (curso de alta concentración).
Duración del ciclo/curso Un curso completo consta de 1 a 5 inyecciones en total. Los cursos de tratamiento repetidos deben estar separados por un período mínimo, generalmente no inferior a seis meses.

Conexión con el Protocolo de Uso General

Las instrucciones oficiales establecen que Adant debe utilizarse exclusivamente por inyección intraarticular, lo que exige una preparación estéril y la administración por parte de un profesional de la salud. Estas normas rigen los pasos procesales obligatorios, como el drenaje del derrame articular y el mantenimiento de la manipulación adecuada del producto, y definen los intervalos exactos de dosificación y tiempo que estructuran un ciclo de terapia completo de acuerdo con los estándares regulatorios.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios de Adant

Evidencia para el Uso en Osteoartritis de Rodilla

Esta sección resume el tipo de estudios clínicos (como ensayos comparativos y observacionales) que han investigado el uso de Adant en la investigación sobre cómo cambian los síntomas con el tiempo en pacientes con osteoartritis de rodilla.

La investigación ha examinado el uso de Adant en personas con osteoartritis de rodilla, una condición que se caracteriza por limitaciones funcionales. Estos estudios examinaron las experiencias reportadas por los pacientes y típicamente monitorearon resultados que reflejaban el funcionamiento diario o el nivel de actividad, además de resultados reportados por los pacientes que describían la percepción de la molestia. Los estudios generalmente se centraron en intervalos de tiempo cortos o definidos, dado que la condición se caracteriza por manifestaciones fluctuantes o episódicas.

Los hallazgos de varios estudios sugieren patrones relacionados con los cambios en los resultados reportados por los pacientes durante los intervalos de tiempo observados. Específicamente, la investigación destaca cómo evolucionaron los resultados relacionados con la molestia física y la capacidad de realizar actividades diarias en las poblaciones observadas durante el período de estudio. Es importante recordar que los resultados de los estudios reflejan las condiciones específicas bajo las cuales se realizaron, y la investigación proporciona contexto, pero no predicciones individuales.

La evidencia para esta indicación se observó en una combinación de estudios comparativos y entornos observacionales. Las duraciones del seguimiento fueron limitadas en muchos de estos ensayos, lo que significa que los efectos a largo plazo no están completamente establecidos, y la certeza es baja en cuanto a los patrones que persisten durante muchos años.


Evidencia para el Uso en Otras Articulaciones (Excluyendo la Rodilla)

Esta sección resume la evidencia clínica disponible, principalmente de ensayos más pequeños y series de casos, con respecto al uso de Adant en articulaciones distintas a la rodilla, como la cadera, el hombro o el tobillo, y se centran en los tipos de síntomas evaluados.

La evidencia derivada de entornos con diferentes cargas sintomáticas en estas articulaciones distintas a la rodilla parece ser limitada. Los datos muestran patrones relacionados con la forma en que evolucionaron los síntomas en las poblaciones observadas, pero la evidencia es menos consistente. Los tamaños de muestra fueron modestos y los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes. Esto significa que, si bien los estudios contribuyen al panorama de la evidencia más amplio, existe una perspectiva limitada sobre estos usos.


Estudios a Largo Plazo y Seguimiento

Los estudios monitorearon las experiencias de los pacientes durante intervalos de tiempo definidos para explorar el alcance y la naturaleza de los patrones observados durante períodos de tiempo extendidos. Actualmente, los efectos a largo plazo no están completamente establecidos, ya que la duración del seguimiento fue limitada en gran parte de la investigación inicial. Por lo tanto, la investigación está en curso para comprender mejor la posible duración de cualquier efecto.


Lo que Aún es Incierto Acerca de Adant

La investigación destaca lo que se conoce sobre Adant y lo que aún es incierto. Las principales incertidumbres incluyen la falta de efectos a largo plazo completamente establecidos, lo que significa que los datos aún están emergiendo sobre patrones que persisten durante muchos años. Además, falta evidencia comparativa para muchas articulaciones distintas a la rodilla y los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes. Esto significa que, si bien los estudios contribuyen al panorama de la evidencia más amplio, todavía hay áreas donde se necesita investigación más focalizada.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Adant (FAQ)

P: ¿Qué tan rápido comienza a hacer efecto Adant después de su administración?

R: Adant se administra como parte de un ciclo de tratamiento, y no como un analgésico de alivio rápido y de un solo uso. Los protocolos de tratamiento oficiales definen el ciclo a lo largo de un período de semanas, con la mejoría potencial que se observa a lo largo de todo el ciclo de dosificación de varias semanas. Esto significa que la evaluación de su acción se mide a lo largo de la duración de todo el régimen prescrito.

P: ¿Cuál es la duración total del efecto de Adant?

R: La duración de cualquier efecto observado puede variar entre las personas. De acuerdo con la información regulatoria oficial con respecto a los tratamientos repetidos, se recomienda un período de espera mínimo, generalmente de al menos seis meses, después de completar un ciclo inicial de Adant. El período de separación requerido entre tratamientos sirve como una restricción regulatoria, estableciendo el plazo mínimo antes de que se pueda considerar un ciclo repetido.

P: ¿Está Adant disponible sin receta?

R: No, Adant no está disponible para su uso sin receta médica. Se clasifica como un medicamento de venta exclusivo con receta médica porque es un producto especializado que debe administrarse como una inyección intraarticular. Este procedimiento requiere condiciones estériles y debe ser realizado por un profesional sanitario calificado.

P: ¿Existe alguna medicina de venta libre común que interactúe con Adant?

R: La información oficial del producto, que detalla las incompatibilidades de los medicamentos, no describe interacciones sistémicas con medicinas comunes de venta libre (OTC). Esto es consistente con la naturaleza del medicamento, que se administra localmente en el espacio articular y tiene una absorción sistémica mínima en el torrente sanguíneo.

P: ¿Adant causa aumento o pérdida de peso?

R: Ni el aumento de peso ni la pérdida de peso están catalogados entre los efectos secundarios comunes o muy comunes descritos en la información de seguridad oficial. Si ocurren cambios en el peso, es apropiado buscar orientación de un profesional sanitario.

P: ¿Se puede usar Adant si tengo antecedentes de problemas cardíacos?

R: Un historial de problemas cardíacos no figura como una contraindicación formal en la información oficial del producto. Sin embargo, el perfil de seguridad para la clase de medicamentos ha incluido informes aislados de hipertensión. El profesional sanitario generalmente revisa el historial médico completo del paciente, incluidas las afecciones cardiovasculares existentes, antes de la administración.

P: ¿Se puede usar Adant con analgésicos como el ibuprofeno o el acetaminofén?

R: Los documentos regulatorios oficiales no describen interacciones específicas entre Adant y analgésicos orales como el ibuprofeno o el acetaminofén. La vía de administración local del medicamento significa que no se espera que interfiera con la acción sistémica de estos medicamentos orales.

P: ¿Adant afecta a las píldoras anticonceptivas?

R: La información oficial no describe ninguna interacción específica entre Adant y los anticonceptivos orales (píldoras anticonceptivas). Debido a su administración local en la articulación y mínima absorción en el torrente sanguíneo, se considera improbable que afecte la eficacia de medicamentos sistémicos como los anticonceptivos.

P: ¿Se sabe si Adant causa fatiga o somnolencia?

R: Los perfiles de seguridad oficiales para medicamentos de esta clase han incluido informes ocasionales de efectos secundarios como fatiga y letargo (cansancio). Estos efectos se notifican en los perfiles de seguridad y generalmente están limitados al período de tiempo del tratamiento.

P: ¿Cuáles son las razones más comunes por las que Adant podría no funcionar para alguien?

R: La información oficial del producto aconseja que el ciclo completo debe evaluarse para determinar la mejoría. La falta de mejoría observada después del período definido es la razón señalada en la documentación oficial para no continuar el ciclo.

P: ¿Contiene Adant gluten o algún alérgeno común?

R: La sustancia activa se produce a través de un proceso controlado y está contraindicada para cualquier persona con hipersensibilidad o alergia conocida a la sustancia activa (Hialuronato de Sodio) o a sus otros componentes. La información específica sobre alérgenos alimentarios comunes como el gluten no suele detallarse en el perfil de seguridad oficial.

P: ¿Hay diferentes concentraciones de Adant disponibles?

R: Adant se produce en una concentración específica, como 10 mg/mL. Si bien la concentración en sí está definida, el producto se administra de acuerdo con diferentes regímenes oficiales que implican una inyección única de mayor volumen o un ciclo de múltiples inyecciones de menor volumen para completar la terapia.

P: ¿Es normal sentir un cambio en el apetito al comenzar Adant?

R: En los datos de seguridad oficiales para esta clase de medicamentos, la pérdida de apetito se ha reportado como un efecto secundario potencial, aunque no siempre común. Esta es una posibilidad reportada, y cualquier cambio molesto en el apetito generalmente se plantea al médico administrador.

P: ¿Adant interactúa con el consumo de alcohol?

R: Los documentos de información oficial del producto no describen una interacción o precaución específica con respecto al uso de Adant y el consumo de alcohol. Esto se debe generalmente a la acción local y no es sistémica del medicamento dentro de la articulación.

P: ¿Hay alguna advertencia sobre Adant y la conducción u operación de maquinaria?

R: Generalmente, no se espera que Adant afecte la capacidad para conducir u operar maquinaria. Sin embargo, se advierte a los pacientes que observen cualquier efecto secundario, como mareos o dolor articular local, que podría afectar temporalmente su capacidad para realizar dichas tareas de manera segura.

P: ¿Es Adant adecuado para personas con presión arterial alta?

R: La presión arterial alta no figura como una contraindicación absoluta para Adant. Sin embargo, el perfil de reacciones adversas incluye informes aislados de hipertensión. Si tiene presión arterial alta preexistente, su proveedor de atención médica generalmente revisa esta información antes de la administración.

P: ¿Puede Adant causar problemas con el sistema digestivo?

R: Sí, los informes oficiales de reacciones adversas relacionados con Adant y su clase de medicamentos incluyen el potencial de problemas gastrointestinales. Específicamente, se han notificado en los datos de seguridad efectos secundarios como náuseas, vómitos y dolor de estómago.

P: ¿Se puede usar Adant si tengo problemas renales?

R: La información oficial del producto no enumera advertencias específicas ni requiere ajustes de dosis para personas con problemas renales preexistentes. Esto es consistente con la administración local del medicamento y su mínima absorción en la circulación sistémica, lo que significa que no es metabolizado significativamente por los riñones.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Adant?

Adant (Hialuronato de Sodio) se presenta habitualmente como una jeringa precargada, estéril y de un solo uso, destinada a la inyección intraarticular. El almacenamiento adecuado es fundamental para mantener su integridad y generalmente implica mantener el producto protegido de la luz y de la congelación.

Recomendaciones de Almacenamiento

Condición Rango de Temperatura
No congelar Para mantener la estabilidad del producto
Proteger de la luz Almacenar en el envase original
Rango General Entre 1 °C y 30 °C

Directrices de Eliminación

Dado que el producto se administra con una aguja y una jeringa, se considera un residuo médico punzocortante. Las jeringas y agujas usadas, parcialmente usadas o sin usar, deben colocarse inmediatamente en un contenedor designado para la eliminación de residuos punzocortantes. Estos elementos nunca deben desecharse en la basura doméstica. Siga siempre la normativa local para la correcta eliminación de contenedores de objetos punzocortantes y de los medicamentos inyectables no utilizados.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Disponible en países:

Equivalente de Adant encontrado en:

Índice A-Z: