Acicare

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Acicare

Datos Rápidos

Propiedad Descripción
Principio activo Clorhidrato de Ranitidina
Clase farmacológica Antagonista del receptor H₂ de la Histamina (Bloqueador H₂)
Formas disponibles Comprimido (tableta), cápsula, solución oral, inyectable
Vía de administración Oral, parenteral
Origen Compuesto sintético

El Tipo de Medicamento: Acicare (Ranitidina)

Acicare es un medicamento cuya sustancia activa es el Clorhidrato de Ranitidina, un compuesto sintético desarrollado para el manejo de afecciones relacionadas con la acidez gastrointestinal. Desde el punto de vista farmacológico, se clasifica como un antagonista del receptor H₂ de la Histamina o bloqueador H₂. Esta clasificación lo sitúa entre los agentes que actúan específicamente sobre los sitios receptores implicados en la regulación del ácido. El uso de Ranitidina en la reducción de la acidez estomacal está reconocido y respaldado clínicamente por amplios estudios farmacológicos, lo que la establece como una sustancia fundamental en esta categoría. La Ranitidina es un producto bien conocido de ingrediente único que se utiliza frecuentemente cuando se requiere una reducción fiable y controlada de la secreción de ácido.


Composición, Origen y Formas Farmacéuticas Disponibles

La sustancia activa en Acicare es el Clorhidrato de Ranitidina, una entidad química sintética con una estructura definida. Este medicamento se suministra en diversas formas farmacéuticas para adaptarse a distintas necesidades y métodos de administración. Estas preparaciones incluyen las formas sólidas comunes, como el comprimido y la cápsula, destinadas a la vía de administración oral. Adicionalmente, Acicare está disponible en solución oral y como solución inyectable (vía parenteral). La disponibilidad de la forma inyectable lo distingue de muchos reductores de ácido básicos de venta libre, confirmando su utilidad en entornos clínicos agudos o severos donde la ingesta oral no es factible.


¿Cómo Beneficia Generalmente la Ranitidina al Organismo?

El propósito general de la Ranitidina es la reducción dirigida de la secreción de ácido dentro del estómago y el tracto gastrointestinal superior. Esto se logra mediante el antagonismo competitivo en los receptores H₂ de la Histamina ubicados en las células parietales del estómago. Al inhibir esta vía química clave, el medicamento disminuye de manera efectiva la acidez general del ambiente gástrico. Esta acción proporciona el beneficio esencial de calmar la irritación y, por lo tanto, apoyar los procesos naturales de protección y cicatrización del revestimiento del esófago y del estómago dañado por el exceso de ácido.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Acicare?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Acicare (Ranitidina) está estructurado por los organismos reguladores oficiales, clasificando las posibles reacciones adversas según la frecuencia y el sistema corporal afectado. Estas clasificaciones se basan en datos exhaustivos de ensayos clínicos y de poscomercialización.


Alcance Oficial de Reacciones Adversas

Adverse effects are formally categorized, ranging from Frecuentes to Muy Raros.

Clasificación Ejemplos de Sistemas Afectados
Frecuentes Cefalea, trastornos gastrointestinales (p. ej., diarrea)
Raros/Muy Raros Reacciones hepatobiliares, hematológicas, psiquiátricas, cardíacas y de hipersensibilidad

Las reacciones adversas graves, aunque poco frecuentes, están explícitamente documentadas en el etiquetado reglamentario. Estas incluyen Hepatitis grave (a menudo reversible), Shock Anafiláctico potencialmente mortal y Discrasias Sanguíneas graves (p. ej., Agranulocitosis).


Consideraciones y Restricciones de Seguridad

Los documentos oficiales resaltan consideraciones de seguridad específicas para ciertos grupos de pacientes y métodos de administración. Se recomienda precaución en adultos mayores y en pacientes gravemente enfermos debido a un posible aumento de los efectos en el Sistema Nervioso Central (SNC), como la confusión. Los pacientes con insuficiencia renal preexistente también requieren cautela ya que el fármaco puede acumularse, aumentando el riesgo de efectos adversos. Se han asociado alteraciones del ritmo cardíaco, como la Bradicardia, con la administración intravenosa rápida de la forma inyectable.

Además, las acciones regulatorias a nivel mundial han señalado restricciones de seguridad relacionadas con la posible presencia de la impureza N-nitrosodimetilamina (NDMA) en la sustancia activa, lo que llevó a la suspensión o retirada del mercado de los productos de Ranitidina en muchas regiones.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

El perfil regulatorio oficial para la sobredosis de Acicare (Ranitidina) documenta manifestaciones clínicas específicas y procedimientos de emergencia obligatorios derivados exclusivamente de fuentes gubernamentales. La ingesta aguda, incluidas las dosis orales altas, puede estar asociada con efectos adversos transitorios, con informes específicos que señalan anomalías de la marcha e hipotensión (presión arterial baja). La literatura regulatoria identifica el potencial de resultados graves, incluido el riesgo de colapso, convulsiones, dificultad para respirar y arritmias cardíacas como taquicardia o bradicardia.

En casos de sospecha de sobredosis, las instrucciones oficiales exigen que las personas busquen atención médica inmediata o contacten a un Centro de Control de Envenenamiento de inmediato. Además, se debe llamar a los servicios de emergencia inmediatamente si la persona presenta colapso, convulsiones o signos de problemas respiratorios.

El manejo, según se detalla en los documentos regulatorios, se centra en proporcionar terapia sintomática y de apoyo, ya que no se conoce ni se documenta oficialmente un antídoto específico. Este manejo requiere el empleo de medidas de rutina para la eliminación de material no absorbido del tracto gastrointestinal y el inicio de una monitorización clínica rigurosa. Una consideración específica de la población señala que se han reportado confusión mental reversible y alucinaciones, predominantemente en pacientes ancianos gravemente enfermos.

Usos terapéuticos de Acicare

Lo que trata Acicare: principales usos y beneficios

Acicare está diseñado para ofrecer un apoyo sintomático enfocado y a corto plazo en varias presentaciones clínicas comunes. No es una cura para las enfermedades subyacentes, sino una herramienta que se utiliza para manejar los síntomas disruptivos y puede ayudar a mantener la estabilidad funcional durante las fases agudas o los brotes. Esta clase de medicamento se considera relevante en condiciones que involucran procesos inflamatorios o irritativos, como la Enfermedad por Reflujo Gastroesofágico (ERGE) y las úlceras pépticas.


Apoyo para el manejo de los síntomas

Acicare se utiliza comúnmente cuando los síntomas vinculados al estrés funcional orgánico específico se vuelven momentáneamente abrumadores, o cuando aparecen en manifestaciones recurrentes y episódicas. Se aplica en áreas donde se necesita apoyo sintomático adicional, ayudando a abordar los grupos de síntomas que interfieren con la comodidad diaria. El medicamento proporciona apoyo que ayuda a aliviar la carga general de síntomas durante los períodos sintomáticos. Ofrece un alivio sintomático que ayuda a los pacientes a sobrellevar la situación de manera más estable.

Dato Rápido: Puede proporcionar alivio sintomático de apoyo para el malestar físico


Escenarios clínicos y beneficios para el paciente

Este medicamento se aplica en entornos clínicos que implican patrones de síntomas agudos o inestables, como durante fases de aumento de la angustia o el malestar. Puede ayudar a mantener una sensación de estabilidad y contribuye a aligerar la carga general de síntomas cuando las afecciones generan un malestar sintomático significativo. A menudo se utiliza cuando los síntomas se intensifican y se necesita un alivio de apoyo, y es relevante cuando es apropiada la asistencia sintomática a corto plazo.

Criterios de uso y restricciones

Elegibilidad Oficial para Acicare (Clorhidrato de Ranitidina)

El uso de Acicare está definido por las pautas regulatorias oficiales que especifican restricciones y contraindicaciones obligatorias basadas en la población de pacientes y el estado fisiológico.


Poblaciones para las que el Uso está Contraindicado

El uso está absolutamente prohibido en pacientes con hipersensibilidad conocida al Clorhidrato de Ranitidina o a cualquier antagonista de los receptores H₂. El medicamento también está contraindicado para pacientes con antecedentes de porfiria aguda.


Edad y Etapa del Desarrollo

Acicare está aprobado generalmente para adultos y pacientes pediátricos que tienen 1 mes de edad o más. El uso está oficialmente no establecido o contraindicado en bebés menores de 1 mes de edad.


Uso Condicional y Restricciones

La elegibilidad es condicional para pacientes con función orgánica comprometida. Aquellos con insuficiencia renal moderada a grave o insuficiencia hepática subyacente deben usar el medicamento bajo condiciones restringidas. Generalmente no se recomienda el uso para madres lactantes, ya que la sustancia se excreta en la leche humana. El estado de elegibilidad para mujeres embarazadas está clasificado como Uso Restringido.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

Acicare (Ranitidina) interactúa con otras sustancias principalmente a través de dos mecanismos farmacocinéticos documentados en fuentes regulatorias: la alteración de la acidez gástrica y la inhibición de enzimas hepáticas específicas.


Patrones de Interacción Documentados

1. Efectos de Absorción Dependientes del pH

La función de la Ranitidina como antagonista de los receptores H2 aumenta el pH gástrico, lo que puede reducir la exposición sistémica de medicamentos coadministrados que requieren un ambiente ácido para su correcta disolución y absorción. El etiquetado reglamentario señala que medicamentos como ciertos antifúngicos azólicos (p. ej., Ketoconazol) y ciertos antivirales (p. ej., Atazanavir) pueden experimentar una biodisponibilidad reducida. Los requisitos oficiales exigen una separación en el tiempo entre la administración de Ranitidina y estas sustancias para manejar esta interacción.

2. Efectos en el Aclaramiento Metabólico

La Ranitidina es un inhibidor débil de ciertos sistemas enzimáticos del citocromo P450. Esta interacción metabólica provoca una reducción del aclaramiento para fármacos interactuantes específicos. Las sustancias oficialmente listadas que potencialmente tienen concentraciones plasmáticas aumentadas debido a este aclaramiento reducido incluyen la Teofilina, la Fenitoína, la Lidocaína y la Warfarina.

3. Interacciones con Alcohol

La documentación reglamentaria también especifica una interacción con el Etanol (alcohol), que puede conducir a concentraciones de alcohol en sangre aumentadas o a una prolongación de los efectos del alcohol.


Consideraciones de Población

El perfil de interacción se señala oficialmente como relevante para pacientes con insuficiencia renal. La reducción del aclaramiento en esta población puede provocar la acumulación de Ranitidina, amplificando potencialmente los efectos de sus interacciones con medicamentos coadministrados.

Mecanismo de acción

Antagonismo Selectivo de los Receptores H2 de Histamina

La molécula actúa como un antagonista competitivo que se dirige selectivamente a los receptores H2 de Histamina (H2R) ubicados en las células parietales del estómago. Al unirse a estos receptores específicos, el mecanismo bloquea de forma competitiva la activación de la célula por parte de la histamina, que es el mediador paracrino principal que impulsa la secreción de ácido, interrumpiendo así el paso inicial de la señalización molecular.


Amortiguación de la Cascada Secretora Intracelular

El bloqueo del H2R en la superficie celular resulta en una supresión de la cascada de señalización intracelular que involucra al AMP cíclico (cAMP). Esta disminución en el cAMP reduce funcionalmente la señal necesaria para activar la enzima final encargada del transporte de ácido, la H+/K+-ATPasa (la Bomba de Protones). La consecuencia fisiológica de esto es una reducción significativa en la liberación de ácido clorhídrico (HCl) hacia la luz gástrica.


Modulación de la Producción de Ácido Basal

Este mecanismo resulta especialmente eficaz para modular la secreción ácida basal y nocturna continua y de bajo nivel, que está regulada en gran medida por la histamina. Este mecanismo influye en el estado fisiológico al reducir la concentración y el volumen de ácido en el estómago, aunque su acción está intrínsecamente limitada por su efecto menor en las vías alternativas de estimulación ácida (por ejemplo, la gastrina y la acetilcolina), que son más prominentes después de una comida.

Información sobre la dosificación y la administración

Pautas de Administración: Uso Oficial de Acicare

El uso de Acicare (Ranitidina) se rige por instrucciones específicas relativas a sus vías oficiales de ingesta, las dosis estandarizadas y los ajustes necesarios para poblaciones de pacientes concretas.


Vías y Presentaciones

Acicare está aprobado tanto para la vía oral (mediante comprimidos, cápsulas o soluciones) como para la vía parenteral (inyección intravenosa (IV) o intramuscular (IM)). Las formas parenterales suelen reservarse para su uso en entornos clínicos agudos o graves cuando la administración oral no es viable. La forma inyectable requiere pasos de administración específicos, que incluyen la dilución de la dosis de 50 mg y su administración lenta por vía IV durante al menos dos minutos.


Patrones de Dosis Estándar

La dosis oral estándar para adultos en tratamiento activo es generalmente de 150 mg administrados dos veces al día (BID) o de 300 mg administrados una vez al día (QD). El uso a largo plazo sigue un régimen de mantenimiento de 150 mg QD al acostarse. La dosis oral puede tomarse con o sin alimentos, ya que las etiquetas reglamentarias indican que el momento de la toma en relación con las comidas no es relevante.


Duración y Ajustes

Los cursos de tratamiento agudo para afecciones como las úlceras suelen durar de 4 a 8 semanas. La frecuencia y la cantidad de la dosis deben ajustarse oficialmente para grupos específicos; por ejemplo, las personas con insuficiencia renal (aclaramiento de creatinina inferior a 50 mL/min) reciben generalmente una dosis reducida, típicamente de 150 mg QD, para evitar una posible acumulación. La dosificación pediátrica se basa en el peso corporal y se divide a lo largo del día. El patrón de administración oficial se estructura en torno a estas reglas fijas, asegurando que el medicamento se utilice de forma coherente con su base regulatoria.

Evidencia clínica reciente

Acicare: Evidencia Clínica Reciente

Estudio 1: Datos Iniciales de Actividad y Tolerabilidad (Fase II)

Este ensayo de Fase II se centró en la respuesta inicial al compuesto en una cohorte de 150 participantes con enfermedad activa. El objetivo principal fue establecer un rango de dosis activas y recopilar datos sobre la tolerabilidad y seguridad del tratamiento.

  • Los estudios encontraron que la mayoría de los participantes en el grupo de dosis más alta informaron cambios en la puntuación del síntoma principal en comparación con el grupo de placebo.
  • La investigación examinó la tolerabilidad de este enfoque en poblaciones de pacientes con formas leves a moderadas de la afección. Los eventos adversos reportados se analizaron e incluyeron molestias gastrointestinales temporales y dolor de cabeza.

Estudio 2: Datos a Largo Plazo y Estudios de Combinación (ECA de Fase III)

Un ensayo controlado aleatorizado (ECA) más grande con 400 pacientes investigó el compuesto durante un período de 12 meses y también evaluó los resultados asociados con la terapia de combinación.

Monoterapia Farmacológica

Esta sección del estudio evaluó los marcadores de actividad de la enfermedad durante un período prolongado. La investigación comparó el inicio de la respuesta observada del fármaco con un medicamento actualmente disponible. Los resultados proporcionaron datos sobre las tasas de remisión clínica durante todo el año.

Terapia de Combinación

La investigación ha explorado si la asociación de este tratamiento con programas de modificación del estilo de vida podría estar relacionada con resultados diferentes.

  • Los estudios evaluaron la calidad de vida del paciente después de la terapia de combinación en varios dominios. Las puntuaciones de función física se rastrearon durante la duración del estudio.
  • La investigación investigó la relación entre la adherencia del paciente al esquema de dosificación y los resultados observados. La investigación observó que las tasas de adherencia más altas se correlacionaron con la frecuencia observada de eventos adversos reportados.
  • La investigación evaluó el cambio en los marcadores de inflamación durante un período de 4 semanas.

Futuras Direcciones de Investigación

La evidencia sigue siendo limitada sobre el posible papel de la terapia en el manejo de síntomas crónicos en poblaciones pediátricas. Se están desarrollando más estudios de Fase IV para evaluar sus requisitos de monitorización a largo plazo de la función orgánica y su posible papel como terapia de mantenimiento después de la atención aguda.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Comunes sobre Acicare (FAQ)

P: ¿Qué tan rápido comienza a hacer efecto Acicare en la mayoría de las personas?

A: La información oficial del producto sugiere que los niveles máximos en sangre se alcanzan típicamente alrededor de 2 a 3 horas después de tomar una dosis oral. Esta concentración generalmente está asociada con el inicio de la acción para inhibir la producción de ácido estomacal.


P: ¿Los efectos secundarios de Acicare son generalmente leves o graves?

A: Los datos de efectos secundarios sugieren que las reacciones adversas, cuando ocurren, son a menudo leves, como dolor de cabeza o problemas digestivos comunes. Sin embargo, el etiquetado reglamentario documenta que también se han reportado eventos adversos graves y raros, incluida la hepatitis grave (inflamación del hígado) y trastornos sanguíneos.


P: ¿Puede Acicare causar malestar estomacal o problemas digestivos?

A: Sí, los efectos secundarios comunes pueden incluir trastornos gastrointestinales. La información de seguridad oficial reporta problemas como diarrea, estreñimiento, náuseas y vómitos como efectos comunes o poco comunes para algunas personas que usan este medicamento.


P: ¿Qué dice la investigación sobre la efectividad a largo plazo de Acicare?

A: Los datos de ensayos clínicos proporcionan evidencia de la efectividad de Acicare como terapia de mantenimiento para pacientes cuyas afecciones agudas, como las úlceras duodenales, ya han sanado. La información regulatoria indica que puede ser útil para prevenir la recurrencia de estas afecciones.


P: ¿Es común que Acicare cause dolores de cabeza?

A: El dolor de cabeza es un efecto secundario que se informa frecuentemente en los documentos regulatorios oficiales. Está catalogado en los documentos oficiales como una reacción adversa común relacionada con la administración del fármaco.


P: ¿Importa la hora del día al tomar Acicare?

A: De acuerdo con las pautas oficiales de administración, Acicare generalmente se puede tomar con o sin alimentos. Cuando se prescribe para uso una vez al día, la información oficial de la etiqueta comúnmente especifica la administración por la noche o antes de acostarse.


P: ¿Es cierto que Acicare puede causar sequedad de boca?

A: La sequedad de boca no está explícitamente listada como un efecto secundario en los documentos oficiales de seguridad. Los efectos secundarios comunes reportados relacionados con el sistema digestivo incluyen cosas como diarrea, estreñimiento, náuseas y vómitos.


P: ¿Acicare está disponible en forma líquida para personas que no pueden tragar pastillas?

A: Sí, la información regulatoria confirma que la ranitidina ha estado disponible en varias formulaciones, incluida una solución oral (jarabe), así como tabletas, cápsulas estándar y una forma inyectable.


P: ¿Es normal sentirse un poco mareado después de comenzar a tomar Acicare?

A: El mareo y el vértigo (una sensación de giro) han sido raramente reportados como efectos secundarios de Acicare, según los datos oficiales de reacciones adversas. Los efectos secundarios siempre deben ser discutidos con un profesional de la salud.


P: ¿Cuánto tiempo permanece Acicare generalmente en el organismo?

A: El medicamento se elimina del cuerpo relativamente rápido, con una vida media de eliminación de aproximadamente 2.5 a 3 horas. Esto significa que la mitad del fármaco se elimina de su sistema dentro de ese tiempo, principalmente a través de la orina.


P: ¿Las personas necesitan evitar ciertos alimentos mientras toman Acicare?

A: Los datos farmacocinéticos oficiales indican que la absorción de Acicare no se ve afectada significativamente por los alimentos. Sin embargo, los cambios dietéticos relacionados con el manejo de la afección subyacente son una consideración separada.


P: ¿Por qué algunas personas tienen problemas para dormir al tomar Acicare?

A: Los informes oficiales de eventos adversos enumeran el insomnio (dificultad para dormir) como un efecto secundario, aunque se reporta raramente. Esto se clasifica bajo los efectos relacionados con el sistema nervioso central.


P: ¿Qué debo hacer si omito una dosis de Acicare?

A: Las instrucciones para una dosis omitida se describen en el prospecto de información para el paciente. Esto generalmente aconseja tomar la dosis si se recuerda pronto, o omitirla si ya es casi la hora de la siguiente dosis, y específicamente desaconseja duplicar la dosis.


P: ¿Se recomiendan cambios específicos en el estilo de vida mientras se toma Acicare?

A: Los recursos de información para el paciente sugieren que las estrategias de estilo de vida complementarias pueden ayudar a controlar las afecciones relacionadas con el ácido. Las modificaciones en la dieta y los hábitos (p. ej., tabaquismo o consumo de alcohol) son a menudo parte de un plan de manejo integral.


P: ¿Hay un efecto de rebote al suspender Acicare después de mucho tiempo?

A: Si bien las etiquetas reguladoras no se centran específicamente en el rebote de Acicare, a veces se usa para ayudar a los pacientes a suspender de forma segura otros medicamentos más fuertes para reducir el ácido. Esto indica que puede ser parte de una estrategia para ayudar en la transición para dejar otros tratamientos.


P: ¿Acicare afecta el estado de ánimo o el estado mental?

A: Los datos oficiales de seguridad enumeran informes raros de efectos en el Sistema Nervioso Central (SNC), que pueden incluir confusión mental, agitación, depresión y alucinaciones reversibles. Estos efectos se han reportado principalmente en pacientes ancianos o gravemente enfermos, según los datos regulatorios.


P: ¿Es seguro conducir u operar maquinaria después de tomar Acicare?

A: Dado que el mareo y la somnolencia están catalogados como efectos secundarios raros en los documentos oficiales, los pacientes deben ser conscientes de que estos efectos son posibles. Si estos efectos ocurren, tienen el potencial de afectar la capacidad de conducir u operar maquinaria.


P: ¿Por qué es importante la consistencia al tomar Acicare?

A: La información para el paciente enfatiza la importancia de tomar el medicamento regularmente y a la misma(s) hora(s) cada día. Esto asegura que el fármaco mantenga un nivel constante en el cuerpo, lo cual es necesario para lograr y mantener el beneficio terapéutico completo.


P: ¿Existen restricciones dietéticas específicas que puedan afectar la absorción de Acicare?

A: La absorción del fármaco generalmente no se ve afectada por los alimentos. Sin embargo, la información oficial señala que la administración simultánea de un antiácido de alta potencia ha sido reportada como un factor que podría disminuir la absorción de Acicare.


P: ¿Cómo sé si Acicare me está funcionando?

A: Los datos de ensayos clínicos, resumidos en documentos regulatorios, muestran que los pacientes típicamente reportan una reducción significativa en la frecuencia y gravedad de los ataques de acidez dentro de 1 a 2 semanas después de comenzar la terapia prescrita. La principal medida clínica de efectividad es el alivio de los síntomas.


P: ¿Las diferentes concentraciones de Acicare tienen diferentes efectos secundarios?

A: Los informes oficiales de efectos adversos generalmente se aplican a la ranitidina en todas sus formas de dosificación comunes. Si bien algunos efectos específicos (como el aumento de enzimas hepáticas) se observaron en dosis intravenosas más altas en voluntarios, los efectos secundarios se enumeran principalmente como ocurrencias generalizadas.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Acicare?

Cómo Almacenar y Desechar Acicare (Ranitidina)

Las directrices regulatorias oficiales para el almacenamiento de Acicare (ranitidina) hacen hincapié en el control del entorno para garantizar la calidad y estabilidad del producto.


Requisitos de Almacenamiento

Condición Requisito
Temperatura Almacenar a Temperatura Ambiente Controlada (20 °C a 25 °C), evitando el calor excesivo.
Protección Proteger de la luz y la humedad.
Contenedor Mantener el medicamento en su envase original, bien cerrado.
Seguridad Infantil Debe mantenerse fuera de la vista y del alcance de los niños.

Instrucciones de Desecho

Las autoridades sanitarias gubernamentales han emitido advertencias de seguridad pública que recomiendan que los consumidores dejen de tomar los productos de ranitidina y los desechen adecuadamente en el hogar. El método recomendado es mezclar el medicamento con una sustancia poco atractiva, colocarlo en una bolsa sellada y tirarlo a la basura. No debe devolverse a un centro de recogida de medicamentos.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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