Accutane

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Accutane

¿Qué es Accutane? Un Vistazo General

Propiedad Descripción
Ingrediente Activo Isotretinoína
Forma Farmacéutica Cápsula Oral (Gelatina Blanda)
Clase Farmacológica Agente Anti-Acné Sistémico, Retinoide
Uso Principal Patologías cutáneas graves y persistentes
Origen Sintético, Derivado de la Vitamina A

¿Qué Tipo de Medicamento es Accutane (Isotretinoína)?

Accutane es el nombre comercial original del compuesto genérico Isotretinoína, un medicamento sintético de alta potencia y de venta exclusivamente bajo prescripción médica clasificado como un Agente Anti-Acné Sistémico. Su ingrediente activo, la Isotretinoína (conocido químicamente como ácido 13-cis-retinoico), pertenece a la clase farmacológica de los Retinoides, un grupo de sustancias funcional y estructuralmente relacionadas con la Vitamina A. Esta clasificación médica respalda su función definitiva en el tratamiento del acné vulgar grave, ofreciendo una solución sistémica de acción profunda. Otras marcas notables que comparten esta formulación incluyen Roaccutane y versiones genéricas como Claravis o Amnesteem.

Composición y Forma: La Cápsula Oral

La Isotretinoína se suministra exclusivamente en forma de Cápsula Oral, generalmente una cápsula de gelatina blanda, y está destinada a la administración sistémica. Es un producto de un solo ingrediente activo, con efectos terapéuticos derivados únicamente de la Isotretinoína. Dado que este compuesto es altamente lipófilo (soluble en grasa), debe estar disuelto en un vehículo oleoso dentro de la cápsula. Esto es crucial para optimizar su biodisponibilidad y asegurar una absorción efectiva en la circulación sistémica. Esta estrategia de formulación es esencial para que el cuerpo pueda utilizar el fármaco correctamente, distinguiendo la vía oral como característica fundamental para su efecto sistémico, a diferencia de las preparaciones tópicas de retinoides disponibles.

¿Cuál es el Objetivo Terapéutico General de este Retinoide?

El propósito primordial de este Retinoide de acción sistémica es abordar la patología subyacente de afecciones cutáneas graves mediante la regulación potente de la fisiología de la piel. Su función principal es la de un potente Reductor de la producción de sebo y un Inhibidor de la función de las glándulas sebáceas, lo cual logra al reducir significativamente el tamaño de estas glándulas. Al mismo tiempo, actúa como un Modulador de la diferenciación celular, normalizando la forma en que las células de la piel se producen y se desprenden dentro de los folículos pilosos. Esta acción sistémica proporciona un medio fundamental y exhaustivo para resolver problemas cutáneos complejos, particularmente en casos de acné nodular grave y recalcitrante que no ha respondido a otros tratamientos.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Accutane?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Perfil Oficial de Seguridad Regulatoria

El perfil de seguridad de Accutane (Isotretinoína) se define por una alta frecuencia de efectos físicos esperados y la documentación de reacciones adversas sistémicas raras pero graves, según lo establecido por autoridades reguladoras como la FDA y la EMA. Todos los efectos adversos se clasifican según su frecuencia y la clase de sistema u órgano (SOC) afectada.

Clasificación Ejemplos de Efectos Documentados Oficialmente
Muy Frecuentes (≥1/10) Piel seca, queilitis (labios secos), ojo seco, dolor articular (artralgia), dolor de espalda y elevación de lípidos en sangre (triglicéridos) y enzimas hepáticas.
Frecuentes (≥1/100) Dolor de cabeza, inflamación de la nariz y garganta (nasofaringitis) y colesterol elevado en sangre.
Raros a Muy Raros (<1/1,000) Depresión, ideación suicida, psicosis, enfermedad inflamatoria intestinal (EII), pancreatitis, reacciones cutáneas graves (SJS/TEN) e hipertensión intracraneal benigna.

Restricciones de Seguridad Graves

La restricción más significativa de este medicamento es su contraindicación absoluta durante el embarazo debido al riesgo documentado y extremadamente alto de defectos congénitos graves (teratogenicidad). Esta restricción se aplica globalmente mediante programas obligatorios de distribución restringida. Las reacciones adversas graves también incluyen la pancreatitis (que rara vez puede ser fatal) y la Hipertensión Intracraneal Benigna (Pseudotumor Cerebri).

Notas Específicas por Población

El etiquetado oficial señala que el dolor de espalda y la artralgia ocurren particularmente en pacientes pediátricos y adolescentes, y que se ha reportado el cierre epifisario prematuro (fusión de las placas de crecimiento óseo) en este grupo. Además, el medicamento no debe usarse en individuos con insuficiencia hepática grave.

Seguridad en Interacciones y Exposición

Ciertas reacciones adversas, como un brote de acné (acné agravado), se mencionan en los documentos regulatorios como efectos potenciales al inicio del tratamiento. El perfil de seguridad oficial requiere evitar la coadministración con tetraciclinas y suplementos de Vitamina A debido al riesgo de reacciones adversas aditivas, como un mayor riesgo de efectos neurológicos.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Manifestaciones de Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Manifestaciones de Sobredosis y Signos Clínicos

Las manifestaciones de sobredosis de Accutane están documentadas oficialmente como una exageración de la toxicidad sistémica del medicamento, reflejando específicamente los síntomas de la hipervitaminosis A aguda (intoxicación por Vitamina A). Las presentaciones clínicas enumeradas en los documentos regulatorios incluyen dolor de cabeza intenso, vómitos, mareos, pérdida de coordinación y dolor de estómago. Estas manifestaciones sistémicas requieren atención inmediata debido al potencial de una escalada grave.

El resultado potencial más serio involucra el sistema nervioso central, específicamente el riesgo de desarrollar Presión Intracraneal Aumentada (pseudotumor cerebral). Los pacientes que presenten síntomas como dolor de cabeza severo o visión borrosa deben buscar una evaluación médica inmediata.

Acciones de Emergencia Requeridas

Las directrices gubernamentales exigen que, en todos los casos de sospecha de sobredosis, la persona debe contactar a un centro de control de intoxicaciones o a una sala de emergencias de inmediato. Los procedimientos de tratamiento se definen como sintomáticos y de apoyo. Para la ingesta aguda, el lavado gástrico puede estar indicado para ayudar a reducir la absorción sistémica poco después de la exposición.

Consideraciones Específicas de la Población

Existe una consideración crítica específica de la población para las pacientes con potencial de quedar embarazadas debido al riesgo extremadamente alto de defectos de nacimiento graves (teratogenicidad). El perfil regulatorio especifica que el medicamento debe suspenderse inmediatamente si ocurre un embarazo, y se debe buscar asesoramiento especializado con respecto al riesgo de anomalías congénitas. El manejo posterior a la sobredosis incluye la monitorización de los signos de complicaciones neurológicas y, si corresponde, la determinación de las concentraciones de metabolitos del fármaco en muestras de sangre.

Usos terapéuticos de Accutane

Lo que Trata Accutane: Usos Principales y Beneficios

Esta terapia sistémica se utiliza frecuentemente en contextos clínicos que involucran las formas de acné más intensas y resistentes, específicamente el acné nodular y quístico. Como se indica en la información del producto revisada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU., es relevante en situaciones donde pacientes con acné nodular grave no responden a terapias convencionales, incluyendo los antibióticos sistémicos. El beneficio terapéutico principal puede estar relacionado con el manejo de erupciones inflamatorias crónicas en condiciones donde otras medidas sintomáticas no han sido adecuadas.


Los dominios terapéuticos centrales incluyen el abordaje del acné nodular recalcitrante grave, el acné quístico y el acné conglobata. Este medicamento se emplea comúnmente para tratar afecciones caracterizadas por síntomas que conllevan un alto riesgo de daño tisular permanente, ya que puede contribuir al manejo del acné que implica un riesgo elevado de cicatrices físicas y apoya la mitigación de los cambios texturales duraderos. La aplicación de esta terapia se utiliza a menudo para aliviar conjuntos de síntomas que interfieren con la funcionalidad diaria y puede ayudar a mantener una sensación de estabilidad. Esto ofrece un alivio sintomático que ayuda a los pacientes a manejar de manera más constante el difícil impacto emocional y social de una afección cutánea agresiva y visible.

Dato Rápido: Alivio para Síntomas Recalcitrantes El medicamento es pertinente en entornos clínicos que involucran las formas de acné más intensas y resistentes, proporcionando un alivio de apoyo en situaciones donde los síntomas no responden a otras formas habituales de asistencia sintomática.

Criterios de uso y restricciones

Elegibilidad Oficial y Criterios de No Elegibilidad

La elegibilidad para el uso de Isotretinoína (Accutane) está estrictamente definida por las directrices regulatorias, centrándose principalmente en la edad, el estado reproductivo y las condiciones de salud preexistentes.

Categoría Estado de Elegibilidad (Etiquetado Oficial)
Poblaciones Permitidas Pacientes no embarazadas de 12 años de edad en adelante con acné nodular recalcitrante grave que no responde a la terapia convencional. Los pacientes varones están permitidos.
Contraindicaciones Absolutas Embarazo o el potencial de quedar embarazada, ya que la isotretinoína es un potente teratógeno humano. Las mujeres en período de lactancia también están contraindicadas.

Restricciones Basadas en Condiciones y Edad

Se prohíbe la elegibilidad para pacientes con insuficiencia hepática (deterioro de la función hepática), hipervitaminosis A, o valores de lípidos en sangre excesivamente elevados.

  • Medicación Concomitante: Su uso está contraindicado mientras se recibe tratamiento con antibióticos de tetraciclina.
  • Uso Condicional: Las mujeres con potencial de quedar embarazadas están contraindicadas a menos que cumplan con todos los requisitos estrictos del Programa de Prevención de Embarazo obligatorio.
  • Restricciones de Edad: El medicamento no se recomienda para niños menores de 12 años, ya que la seguridad y la eficacia no han sido establecidas en este grupo.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

El perfil de interacción de Accutane (Isotretinoína) se define por restricciones y prohibiciones regulatorias explícitas basadas en riesgos de interacción documentados. Estas advertencias se fundamentan en toxicidad farmacodinámica aditiva o en riesgos de reacciones adversas específicas.

Combinaciones Contraindicadas Obligatorias

La coadministración con antibióticos de tetraciclina está formalmente contraindicada por los organismos reguladores debido a un riesgo documentado de desarrollar pseudotumor cerebral (hipertensión intracraneal benigna). Otras prohibiciones se relacionan con la toxicidad farmacodinámica aditiva. Dado que la Isotretinoína es un derivado de la Vitamina A, el uso de suplementos de Vitamina A y otros retinoides sistémicos está estrictamente prohibido para evitar el riesgo documentado de síntomas de hipervitaminosis A.


Otras Interacciones Documentadas

El uso concurrente de agentes antiacné tópicos queratolíticos, desquamativos o abrasivos puede resultar en un efecto aditivo de irritación cutánea local, como se señala en el etiquetado regulatorio. Respecto a la administración, la documentación oficial indica que la absorción y la biodisponibilidad de la cápsula se mejoran cuando se toma con una comida con alto contenido de grasa. La información oficial de prescripción no detalla interacciones clínicamente significativas mediadas por enzimas CYP específicas o transportadores de fármacos que requieran restricciones de coadministración.

Mecanismo de acción

El mecanismo de acción de la isotretinoína implica una acción sistémica que abarca tres dominios biológicos centrales, lo que resulta en una alteración de la función de las glándulas sebáceas y del epitelio folicular.

Agonismo de Receptores Nucleares y Apoptosis de Sebocitos

El mecanismo se inicia cuando el metabolito activo de la isotretinoína funciona como un agonista para los Receptores Nucleares de Ácido Retinoico (RARs), lo que desencadena un programa genético. Esta cascada provoca la muerte celular programada (apoptosis) de los sebocitos (las células productoras de grasa), lo que conduce directamente a una atrofia (encogimiento) significativa de las glándulas sebáceas.

Supresión de la Secreción Sebácea

El encogimiento anatómico de las glándulas sebáceas produce la consecuencia fisiológica clave: una supresión sostenida de la secreción de sebo (grasa). Esta acción resulta en una disminución de la disponibilidad de sustrato para las bacterias foliculares y altera el ambiente dentro del folículo piloso.

Diferenciación Folicular y Modulación Antiinflamatoria

El medicamento también actúa para modular la queratinización folicular, que es el proceso de crecimiento y desprendimiento de las células cutáneas, alterando así la formación de obstrucciones en los folículos. Simultáneamente, ejerce un efecto antiinflamatorio directo al suprimir la migración de células inflamatorias, contribuyendo a la modulación de los procesos inflamatorios dentro de la dermis.

Información sobre la dosificación y la administración

Pauta de Uso de Accutane

Accutane (isotretinoína) es un medicamento de administración oral que se toma de forma sistémica siguiendo protocolos estrictos basados en el peso corporal, establecidos por las autoridades reguladoras. El régimen estándar para las formulaciones convencionales especifica una dosis diaria que suele oscilar entre 0.5 y 1.0 mg por kilogramo de peso corporal (mg/kg/día). Para condiciones muy graves o con tendencia a dejar cicatrices, la dosis puede ajustarse hasta un máximo de 2.0 mg/kg/día. La dosis diaria total siempre debe tomarse en dos dosis divididas; la administración de una sola dosis diaria no es el procedimiento estándar. El medicamento está oficialmente indicado para pacientes de 12 años de edad en adelante.

Debido a la composición del fármaco, la cápsula debe ingerirse con una comida con alto contenido de grasa para optimizar su absorción oral en el organismo. Para asegurar la correcta entrega y evitar la irritación, la cápsula de gelatina blanda debe tragarse entera con un vaso lleno de líquido; se indica explícitamente que no se debe triturar, masticar o romper la cápsula. Si se omite una dosis, las instrucciones regulatorias aconsejan omitir esa dosis y continuar con el horario normal en lugar de tomar dos dosis a la vez.

El tratamiento se lleva a cabo como un ciclo fijo, que generalmente tiene una duración de 15 a 20 semanas. Si el ciclo de tratamiento debe repetirse debido a la recurrencia, se requiere un período de espera mínimo obligatorio de dos meses (8 semanas) antes de poder iniciar un segundo ciclo.

Evidencia clínica reciente

Resumen de la Evidencia/Estudios de Investigación para Accutane (Isotretinoína)


Evidencia para su Uso en Acné Nodular Grave Recalcitrante

La investigación para este uso se estructuró principalmente como ensayos controlados aleatorizados (ECA) a corto plazo y las posteriores revisiones sistemáticas. Estos ensayos fueron diseñados explorando los cambios sintomáticos a corto plazo, generalmente alineados con el ciclo inicial de terapia de 4 a 6 meses. Los estudios monitorizaron los resultados relacionados con el malestar físico midiendo el número de lesiones nodulares y el recuento total de lesiones en las poblaciones observadas.

Los estudios informan cómo evolucionaron los síntomas en las poblaciones observadas, destacando los cambios medidos durante el período de estudio a corto plazo. Los hallazgos describen patrones observados en los ensayos relacionados con el logro de un punto final definido como el estado de "piel limpia" o "casi limpia" que se evaluó mediante puntuaciones estandarizadas de evaluación global. La evidencia derivada de estos contextos ayuda a contextualizar cómo evolucionaron los síntomas en las poblaciones observadas durante los intervalos de tiempo definidos.

Evidencia con Respecto a los Resultados a Largo Plazo y la Remisión

La investigación que explora los cambios sintomáticos a largo plazo después del tratamiento se ha basado principalmente en diseños de estudios observacionales, incluidas cohortes retrospectivas que analizan el historial del paciente durante varios años. Estos estudios monitorizaron los resultados vinculados a los estados inflamatorios, explorando la durabilidad del resultado inicial y la posibilidad de recurrencia de los síntomas.

Los hallazgos describen patrones observados en los estudios relacionados con la frecuencia de recurrencia de los síntomas y el tiempo transcurrido antes de que se notara un cambio episódico. Algunos datos observacionales describen patrones relacionados con la asociación entre la cantidad total de medicamento administrada a lo largo del curso del tratamiento (dosis acumulada) y la frecuencia de requerir un período posterior observado de tratamiento. Sin embargo, la calidad de la evidencia varía entre los estudios, lo que contribuye al nivel de certeza moderado en comparación con los ensayos controlados a corto plazo.

Investigación sobre Lagunas de Evidencia y Limitaciones del Estudio

La literatura científica describe consistentemente las limitaciones en el panorama general de la evidencia. La investigación destaca que los efectos a largo plazo no están totalmente establecidos por la forma más sólida de evidencia (ECA), ya que esos ensayos típicamente tuvieron duraciones de seguimiento limitadas.

Los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes, y los resultados se aplican principalmente a las poblaciones específicas estudiadas: individuos con las formas de acné más graves y recalcitrantes. Los datos para adultos mayores o para individuos que presentan acné fuera de los parámetros del acné nodular grave son limitados y no están tan bien establecidos en la documentación regulatoria central.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Accutane (FAQ)

P: ¿Por qué los médicos suelen llamar a este medicamento con diferentes nombres?

R: El ingrediente activo de este medicamento se llama isotretinoína, que es el nombre genérico. Accutane fue el nombre comercial original, pero el medicamento ahora también se vende bajo varias otras marcas y como isotretinoína genérica. Las fuentes oficiales y los profesionales de la salud pueden referirse al medicamento usando diferentes nombres debido a este contexto histórico.


P: ¿Accutane trata algo más que el acné grave?

R: De acuerdo con los documentos regulatorios oficiales, este medicamento está específicamente indicado para el tratamiento del acné nodular grave recalcitrante. Esto se define típicamente como el acné que ha no ha respondido a otros tratamientos convencionales, como los antibióticos orales.


P: ¿Por qué se describe que este medicamento puede causar sequedad en la piel y los labios?

R: La piel seca (xerosis) y los labios agrietados (queilitis) están documentados como efectos secundarios muy frecuentes. El medicamento funciona causando una reducción significativa en el tamaño y la producción de grasa de las glándulas sebáceas de la piel. Esta reducción de grasa provoca la sequedad esperada de la piel y las membranas mucosas.


P: ¿Puede Accutane afectar la visión, como la visión nocturna?

R: La información oficial del producto establece que este medicamento puede causar ciertos cambios en la visión, incluida una disminución de la visión nocturna (a veces llamada ceguera nocturna). La información regulatoria indica que los pacientes deben tener precaución al conducir u operar maquinaria en condiciones de poca luz.


P: ¿Hay algún efecto secundario a largo plazo que los documentos oficiales mencionen?

R: Los documentos oficiales enumeran varios riesgos graves potenciales que requieren monitorización y pueden ocurrir durante o después del curso del tratamiento. Estos riesgos incluyen ciertos cambios relacionados con el estado de ánimo o efectos relacionados con la salud sexual.


P: ¿Existen alimentos o bebidas específicos que podrían interactuar con Accutane?

R: El etiquetado oficial del producto especifica que la absorción óptima del medicamento se logra cuando se toma con una comida o con alimentos.


P: ¿Las personas muy activas físicamente pueden usar Accutane?

R: Los documentos regulatorios enumeran el dolor muscular (mialgia) y el dolor articular (artralgia) como efectos secundarios frecuentes y muy frecuentes. Estos efectos pueden ser relevantes para las personas que participan en altos niveles de actividad física.


P: ¿Los hombres también pueden tener restricciones o requisitos al tomar Accutane?

R: Sí, las regulaciones oficiales prohíben a los hombres donar sangre mientras están tomando el medicamento y durante un período de tiempo específico después de suspender el tratamiento.


P: ¿Es cierto que se necesitan análisis de sangre mensuales mientras se toma Accutane?

R: La guía regulatoria requiere la monitorización regular de análisis de sangre para la función hepática y los niveles de lípidos en sangre. Las anomalías en estas pruebas se observan con mayor frecuencia durante los primeros meses de tratamiento.


P: ¿Puede Accutane causar sensibilidad a las lentes de contacto?

R: El medicamento comúnmente causa sequedad ocular como efecto secundario. Esta sequedad puede provocar molestias o sensibilidad en las personas que usan lentes de contacto y puede requerir hablar con un proveedor de atención médica sobre la interrupción temporal de su uso.


P: ¿Accutane está disponible en diferentes concentraciones o formas?

R: El medicamento se suministra solo como una cápsula oral. Según la información oficial del producto, está disponible en varias concentraciones, como cápsulas de 10 mg, 20 mg y 40 mg.


P: ¿Accutane tiene un impacto en la sensibilidad al sol?

R: Sí, el medicamento puede causar fotosensibilidad, haciendo que la piel sea mucho más susceptible a las quemaduras solares. Las advertencias regulatorias aconsejan a los pacientes evitar la exposición al sol, incluidas las lámparas solares y las camas de bronceado, y usar ropa protectora y protector solar.


P: ¿Por qué se restringe a veces la donación de sangre mientras se usa Accutane?

R: La donación de sangre está restringida por un período durante y después del tratamiento. La restricción está vigente debido al riesgo de defectos de nacimiento graves (teratogenicidad) si la sangre donada se transfundiera a una mujer embarazada.


P: ¿Es cierto que Accutane puede interactuar con ciertas píldoras anticonceptivas?

R: Sí, los documentos oficiales identifican que las preparaciones de progesterona en microdosis están específicamente advertidas como no ser un método anticonceptivo confiable mientras se usa este medicamento.


P: ¿Cuáles son las pruebas de detección típicas requeridas antes de comenzar Accutane?

R: Generalmente se requiere una prueba de referencia obligatoria antes de comenzar el tratamiento. Esto incluye una prueba de embarazo (para pacientes femeninas) y análisis de sangre para establecer los valores iniciales de la función hepática y los niveles de lípidos en sangre.


P: ¿Qué dice la guía oficial sobre el uso de crema hidratante mientras se toma Accutane?

R: Debido a que la piel seca y los labios agrietados son efectos secundarios muy frecuentes, los materiales regulatorios señalan que estos síntomas se manejan comúnmente mediante el uso regular de cremas hidratantes y bálsamos labiales.


P: ¿Existe alguna guía oficial con respecto al consumo de alcohol mientras se toma Accutane?

R: Los documentos oficiales contienen advertencias sobre el consumo de alcohol. La ingesta excesiva puede aumentar el riesgo de ciertos efectos secundarios, como un aumento grave de los triglicéridos en sangre y, en casos raros, pancreatitis.


P: ¿Qué tipo de especialista suele recetar Accutane?

R: La prescripción de este medicamento generalmente la realiza un profesional de la salud con experiencia en el tratamiento del acné grave y en el uso de retinoides.


P: ¿Puede Accutane hacer que la piel se vuelva más delgada?

R: Los documentos regulatorios enumeran afecciones de la piel como la piel frágil como un posible efecto secundario. También existe un mayor riesgo de cicatrización o mala cicatrización de heridas si el paciente se somete a ciertos procedimientos cosméticos.


P: ¿Ayuda este medicamento con las cicatrices del acné?

R: El medicamento está indicado para tratar el acné grave, y su eficacia puede ayudar a prevenir la formación de nuevas cicatrices de acné al resolver la inflamación grave subyacente. Sin embargo, no está indicado para el tratamiento de las cicatrices existentes.


P: ¿Por qué algunos organismos reguladores tienen programas específicos para el uso de Accutane?

R: Los organismos reguladores a nivel mundial requieren programas obligatorios específicos de gestión de riesgos, como el Programa de Prevención de Embarazo (o REMS). Estos programas son necesarios para mitigar el riesgo grave de defectos de nacimiento severos (teratogenicidad) en caso de que el medicamento se tome durante el embarazo.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Accutane?

Requisitos Oficiales de Almacenamiento y Eliminación

Las cápsulas de Isotretinoína (Accutane) deben almacenarse bajo restricciones ambientales específicas para mantener su estabilidad, tal como lo exige el etiquetado regulatorio.

Requisito Condición Oficial
Temperatura Almacenar a Temperatura Ambiente Controlada, de 20 °C a 25 °C (68 °F a 77 °F).
Protección Debe estar protegido de la luz y evitar que se congele.
Embalaje Almacenar en el envase/paquete original y mantener el medicamento en un recipiente cerrado.
Seguridad Infantil Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.

Para la eliminación, la isotretinoína no utilizada o caducada debe desecharse de acuerdo con los requisitos locales establecidos. El método preferido es un programa de devolución de medicamentos (take-back program). Si este no está disponible, la eliminación doméstica implica retirar las cápsulas, mezclarlas con una sustancia poco apetecible como tierra o restos de café usados, sellar la mezcla en un recipiente y colocarlo en la basura. No se debe tirar el medicamento por el inodoro o el fregadero.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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