Abirex

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Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Abirex

¿Qué Tipo de Medicamento es Abirex (Cefalexina)?

Abirex es un medicamento cuyo componente activo es la Cefalexina (o Cephalexin), clasificándose como un antibiótico cefalosporínico de primera generación que se utiliza para eliminar infecciones bacterianas sensibles. Este fármaco pertenece al amplio grupo de los antimicrobianos betalactámicos. La esencia de su función se define por su capacidad para interferir con la estructura celular bacteriana.

La Cefalexina se define químicamente como un compuesto semisintético, lo que implica que se produce a través de la modificación química de una sustancia de origen natural. Su clasificación como cefalosporina de primera generación indica que su actividad se dirige primordialmente contra las bacterias Gram-positivas comunes. Este alcance terapéutico se ha establecido a lo largo de décadas de uso clínico, lo que la convierte en una opción habitual para problemas bacterianos comunes, como aquellos que afectan la piel o el sistema respiratorio superior.

Composición, Presentaciones y Meta Terapéutica General

Abirex es un producto de un solo ingrediente formulado exclusivamente con Cefalexina, combinado con los excipientes farmacéuticos necesarios para crear las formas de dosificación finales para una administración segura. El medicamento se fabrica para administración oral y está disponible en múltiples presentaciones, incluyendo preparaciones sólidas como cápsulas y comprimidos (tabletas), así como una preparación líquida para suspensión oral. Esta flexibilidad en la forma de dosificación permite a los profesionales de la salud adaptarse a las diversas necesidades de los pacientes.

La meta terapéutica de este medicamento es la eliminación efectiva de los patógenos bacterianos. Esto se logra funcionando como un agente bactericida, lo que significa que destruye activamente las bacterias al inhibir un paso crítico en la formación de la pared celular bacteriana, lo que provoca inestabilidad y la muerte celular.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Abirex?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Cefalexina (Abirex) documenta las reacciones adversas clasificándolas principalmente por su frecuencia y el sistema fisiológico afectado. Los efectos más frecuentemente reportados se refieren al Sistema Gastrointestinal, donde la diarrea y las náuseas se clasifican generalmente como comunes. Otros efectos documentados en el sistema digestivo, como los vómitos, el dolor abdominal y la dispepsia, se clasifican habitualmente como poco comunes.

Las reacciones adversas también pueden afectar la Piel y el Tejido Subcutáneo, presentándose como erupción o urticaria, y el Sistema Genitourinario, incluyendo moniliasis genital (infección por hongos o levaduras) y vaginitis. Estos últimos se clasifican como infecciones/infestaciones debido al crecimiento excesivo de organismos no sensibles. El riesgo de estas sobreinfecciones está documentado como asociado al uso prolongado o repetido.


Consideraciones Graves de Seguridad

Los documentos de seguridad oficiales destacan varios eventos categorizados como reacciones adversas graves debido a su posible severidad clínica. Estos incluyen respuestas agudas de hipersensibilidad, como la anafilaxia, que constituye una restricción significativa de seguridad para personas con alergias conocidas a los betalactámicos. Además, existe un riesgo documentado de desarrollar diarrea asociada a Clostridium difficile (DACD), que puede ocurrir durante o después de la finalización del tratamiento. Reacciones cutáneas graves y raras, como el Síndrome de Stevens-Johnson (SSJ), también se señalan en la información oficial de seguridad.


Notas de Seguridad Específicas para la Población

El perfil de seguridad incluye consideraciones específicas para ciertos grupos de pacientes. Las personas con insuficiencia renal requieren precaución porque el fármaco se elimina principalmente por los riñones, lo que exige atención a la posible acumulación del medicamento. También se especifica precaución para las personas con antecedentes de colitis debido al riesgo de DACD. Además, está documentado que la Cefalexina puede interferir con pruebas de laboratorio específicas, como causar un resultado falso-positivo en la prueba de Coombs directa.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Una sobredosis del ingrediente activo Cefalexina se documenta oficialmente por presentar principalmente síntomas gastrointestinales significativos. Estas manifestaciones, explícitamente enumeradas en la información de prescripción, incluyen náuseas, vómitos, malestar epigástrico y diarrea. Un signo fisiológico específico de sobredosis documentado en los registros regulatorios oficiales es la hematuria, o la presencia de sangre en la orina.

El perfil oficial señala el potencial de efectos graves en el sistema nervioso central. Estos incluyen el riesgo de convulsiones, una complicación particularmente asociada con concentraciones sistémicas elevadas del fármaco. Este riesgo aumenta notablemente en pacientes con función renal marcadamente deteriorada si la dosis no se maneja correctamente, ya que la capacidad del cuerpo para eliminar la sustancia se reduce.

En el caso de una sospecha de sobredosis, la guía regulatoria exige que se busque atención médica inmediata. Se establece la obligatoriedad de instituir medidas generales de apoyo sin demora. El manejo es enteramente de soporte, ya que no se conoce ni se documenta un antídoto químico específico para la Cefalexina en el etiquetado oficial. Además, se requiere una monitorización clínica y de laboratorio cercana de la función hepática, renal y hematológica como parte del protocolo de atención de apoyo.

Usos terapéuticos de Abirex

Abirex se utiliza habitualmente en situaciones donde infecciones bacterianas susceptibles causan un esfuerzo fisiológico notable y síntomas agudos o perturbadores. Su aplicación es pertinente en entornos clínicos que involucran patrones de síntomas derivados de una infección. El medicamento se emplea comúnmente para ayudar a manejar afecciones como infecciones de la piel y tejidos blandos (por ejemplo, celulitis), otitis media (infección del oído medio), infecciones del tracto respiratorio e infecciones del tracto urinario no complicadas.


Apoyo en el Manejo de Síntomas

El medicamento es relevante en contextos de alta carga sistémica, apoyando principalmente el manejo de infecciones que provocan síntomas que interfieren con el funcionamiento diario. Ayuda a abordar grupos de síntomas que pueden volverse intensos o disruptivos, incluyendo la fiebre, el dolor localizado, el dolor de oído (otalgia) y la micción dolorosa (disuria). Su aplicación es pertinente para condiciones marcadas por un aumento del estrés fisiológico, lo cual puede ayudar a la reducción de la inflamación y contribuir a una mejora en el bienestar diario.

“El objetivo es proporcionar un alivio de apoyo cuando los síntomas obstaculizan las actividades rutinarias, ayudando a los pacientes a manejar las fluctuaciones de los síntomas con mayor estabilidad durante estos episodios difíciles.”


Dato Rápido: Contexto de Manejo para Síntomas Cutáneos

Abirex se utiliza en escenarios donde se requiere un manejo adicional del malestar provocado por síntomas visibles como el enrojecimiento, el calor y la hinchazón asociados a las infecciones bacterianas de la piel.

Criterios de uso y restricciones

Quién Puede y Quién No Puede Usar Abirex (Cefalexina)

El etiquetado regulatorio oficial define estrictamente las poblaciones a las que se permite o prohíbe el uso de Abirex. La principal restricción es una contraindicación absoluta para pacientes con hipersensibilidad o alergia conocida a la Cefalexina o a cualquier otro antibiótico que pertenezca a la clase de las cefalosporinas.


Elegibilidad Relacionada con la Edad

Su uso está establecido para adultos y pacientes pediátricos mayores de un año de edad. La seguridad y eficacia del medicamento no están completamente establecidas para todas las indicaciones en bebés menores de un año. Aunque los adultos mayores son elegibles para el uso, se debe tener precaución debido a la mayor probabilidad de que presenten una función renal disminuida, lo que afecta la eliminación del fármaco del cuerpo.


Uso Condicional y Restringido

El medicamento requiere precaución para pacientes con función renal marcadamente deteriorada. Dado que el fármaco se elimina principalmente por los riñones, la función renal reducida puede aumentar el riesgo de toxicidad. El uso también está restringido para pacientes con antecedentes de enfermedad gastrointestinal, como colitis, y aquellos con un historial documentado de alergia a la penicilina debido a un riesgo potencial de hipersensibilidad cruzada.


Estado de Embarazo y Lactancia

El medicamento está clasificado oficialmente como Categoría B de Embarazo. Se aconseja precaución a las madres lactantes, ya que se sabe que Abirex se excreta en la leche materna humana.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

El perfil de interacción de Abirex se define principalmente por sus efectos en los sistemas de procesamiento de fármacos del cuerpo y una interacción significativa con los alimentos.

Interacciones con Otros Medicamentos

Se sabe que Abirex inhibe ciertas enzimas hepáticas (específicamente CYP2D6 y CYP2C8) que son responsables de metabolizar otros medicamentos. Esto puede llevar a un aumento en los niveles sanguíneos de los fármacos que son sustratos de estas enzimas.

Categoría Medicamento/Clase Interactuante Recomendación
Exposición Aumentada del Fármaco Sustratos de CYP2D6 (especialmente fármacos con estrecho índice terapéutico) Evitar la coadministración. Si es necesario, puede requerirse una dosis reducida del fármaco coadministrado.
Sustratos de CYP2C8 Usar con precaución; monitorear para detectar aumento de efectos o toxicidad.
Exposición Disminuida de Abirex Inductores Potentes de CYP3A4 (p. ej., rifampicina, fenitoína) Evitar el uso concomitante, ya que pueden disminuir significativamente los niveles sanguíneos de Abirex, reduciendo su eficacia.

Interacciones con Alimentos y Otros Productos

  • Efecto de los Alimentos: Abirex debe tomarse con el estómago vacío. Tomar el medicamento con alimentos, particularmente una comida rica en grasas, aumenta drásticamente la cantidad de fármaco absorbido, lo que puede elevar el riesgo de efectos secundarios como presión arterial alta e hipopotasemia (niveles bajos de potasio). Para ciertas formulaciones estándar, no consumir alimentos durante al menos dos horas antes y una hora después de tomar la dosis.
  • Dicloruro de radio Ra 223: Generalmente no se recomienda el uso de Abirex en combinación con el dicloruro de radio Ra 223 fuera del contexto de ensayos clínicos.

Mecanismo de acción

Bloqueo Irreversible de las Enzimas de Construcción de la Pared Celular

El mecanismo de acción de Abirex (Cefalexina) se centra en su objetivo: las Proteínas de Unión a Penicilina (PBPs). Estas son enzimas bacterianas cruciales para las etapas finales de la biosíntesis de la pared celular. La molécula activa se une de forma covalente e irreversible a estas PBPs, funcionando como un inhibidor que bloquea el paso final de la transpeptidación necesario para enlazar la estructura del peptidoglicano. Esta interacción inicial es la causa molecular que pone en marcha la cascada del mecanismo subsiguiente.


Acción Bactericida por Fallo Osmótico

Al detener el proceso de entrecruzamiento, el mecanismo inicia una secuencia donde la nueva pared celular bacteriana queda incompleta y estructuralmente frágil. Este defecto crítico impide inmediatamente que la bacteria pueda resistir su propia presión interna elevada, lo que conduce a una entrada masiva de agua y, posteriormente, a la lisis celular (ruptura). Esta secuencia es lo que define la clasificación funcional del mecanismo como bactericida.


Limitaciones del Mecanismo: Objetivo y Desactivación del Fármaco

La acción de este mecanismo se ve limitada biológicamente por las estrategias de resistencia bacteriana. Específicamente, la resistencia puede surgir si las bacterias producen enzimas beta-lactamasa que destruyen químicamente la estructura activa del fármaco, o si poseen PBPs alteradas que reducen significativamente la afinidad de unión del medicamento, impidiendo que se produzca la interacción molecular clave.

Información sobre la dosificación y la administración

Principios Generales de Administración

Abirex (Cefalexina) se administra exclusivamente por la vía oral, y está disponible en múltiples formas de dosificación, que incluyen cápsulas, comprimidos y una suspensión oral líquida. El medicamento es estable en medio ácido y puede tomarse independientemente de las comidas, lo que ofrece flexibilidad al programar su administración. Es fundamental que la suspensión líquida se agite bien antes de cada uso y que se mida con un dispositivo de dosificación preciso.

El patrón de uso estándar para adultos implica una dosis diaria total que oscila entre 1 gramo y 4 gramos. Esta dosis se divide y se administra típicamente varias veces al día: la pauta más común es de 250 mg cada seis horas o 500 mg cada doce horas. La dosis diaria máxima está limitada a 4 gramos y se reserva para infecciones más graves.


Duración y Condiciones Especiales

La administración está determinada por la duración total prescrita, que generalmente varía entre 7 y 14 días. Sin embargo, el tratamiento para las infecciones causadas por estreptococos beta-hemolíticos requiere una duración mínima de 10 días. Es indispensable completar el ciclo completo prescrito.

La dosificación para pacientes pediátricos se determina según el peso corporal, calculada sobre una base de miligramos por kilogramo. Un aspecto crucial es que se requieren ajustes de dosis obligatorios para cualquier paciente, incluidos los adultos mayores, que presente una función renal (deterioro del riñón) significativamente reducida. Si se olvida una dosis, las instrucciones indican tomar la dosis tan pronto como se recuerde, a menos que sea casi la hora de la siguiente dosis programada, en cuyo caso se omite la dosis olvidada para evitar duplicarla.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios para Abirex

Este resumen presenta los tipos clave de investigación clínica y los hallazgos regulatorios de Abirex (Cefalexina), detallando las estructuras de la evidencia y los resultados que los estudios han monitoreado, sin afirmar su efectividad ni proporcionar consejos médicos.


Evidencia para el Uso en Infecciones de Piel y Tejidos Blandos

La base de investigación clínica para Abirex en infecciones de piel y tejidos blandos (IPTB), como la celulitis, se ha estudiado mediante el uso de Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) y diversos estudios observacionales. Estos esfuerzos de investigación se aplicaron en estudios que examinaron patrones de síntomas a corto plazo o episódicos, involucrando principalmente a adultos y niños con infecciones no complicadas. Los investigadores monitorearon la tasa de logro de puntos finales clínicos predefinidos o la necesidad de cambiar a una terapia alternativa. Los hallazgos describen patrones observados en los que estos puntos finales se documentaron en una mayoría de las poblaciones observadas.


Evidencia para el Uso en Infecciones del Tracto Respiratorio y del Oído

La investigación de Abirex para infecciones del tracto respiratorio, como la faringitis (faringitis estreptocócica), y otitis media (infección del oído medio) se llevó a cabo principalmente a través de ensayos clínicos históricos y estudios comparativos de eficacia. Los resultados estudiados monitorearon la tensión fisiológica, incluyendo la tasa de erradicación bacteriológica (medición de la ausencia bacteriológica en el sitio de la infección) y la respuesta clínica (cambios en síntomas como la fiebre y el dolor de garganta). La investigación describe patrones en los que la actividad documentada del fármaco puede ser menos consistente para las infecciones causadas por ciertos otros patógenos comunes en este entorno, como Haemophilus influenzae.


Evidencia para el Uso en Infecciones del Tracto Urinario No Complicadas

La investigación examinó el uso de Abirex para infecciones no complicadas del tracto genitourinario (ITU) en poblaciones adultas. Los estudios exploraron los cambios en los síntomas a corto plazo y monitorearon los resultados relacionados con la incomodidad física. La investigación se centró principalmente en la tasa de erradicación bacteriológica (es decir, la medición de la ausencia bacteriológica en la orina) y la tasa de recurrencia. Los datos para estas infecciones muestran patrones relacionados con altas concentraciones del fármaco documentadas en el sistema urinario. Sin embargo, la evidencia es limitada a pacientes con infecciones no complicadas.


Brechas e Incertidumbres en el Panorama de la Investigación

La investigación disponible para Abirex generalmente se centra en la resolución aguda, lo que significa que las duraciones de seguimiento fueron limitadas al período a corto plazo, durante e inmediatamente después de los 7 a 14 días de tratamiento. Falta evidencia comparativa de su uso frente a muchos antibióticos más nuevos en ensayos controlados aleatorizados (ECA) modernos a gran escala, lo que significa que su posicionamiento a menudo se basa en la experiencia clínica de larga data. La certeza sigue siendo baja con respecto a su actividad documentada contra infecciones donde la causa bacteriana es desconocida o se sospecha que es resistente. Además, la investigación no determina si un individuo responderá de manera similar a los patrones grupales observados en los estudios.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Abirex (FAQ)


P: ¿Qué alimentos o bebidas se deben evitar al tomar Abirex?

La guía oficial del medicamento establece que, en general, no se deben evitar alimentos específicos al tomar Abirex. Sin embargo, los suplementos o productos que contienen zinc pueden interferir con la absorción del fármaco. La información oficial señala la necesidad de separar la dosis de Abirex de los productos de zinc por al menos tres horas para evitar reducir la efectividad del medicamento.


P: ¿Qué significa para mí la clasificación de seguridad del fármaco?

Abirex está clasificado como Categoría B de Embarazo por la FDA de EE. UU. Esta clasificación se utiliza cuando los estudios en animales no han demostrado un riesgo para el feto. Sin embargo, la información oficial también indica que no se han realizado estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas.


P: ¿Se considera Abirex un antibiótico de espectro reducido o amplio?

La información oficial del producto describe a Abirex como una cefalosporina de primera generación. Esta clasificación indica que la actividad documentada del fármaco se dirige principalmente contra las bacterias Gram-positivas comunes. Su ámbito de acción se considera establecido para las infecciones para las que está aprobado.


P: ¿Cuánto tiempo tarda normalmente Abirex en empezar a hacer efecto?

Basándose en la farmacocinética del fármaco, los niveles sanguíneos máximos se alcanzan normalmente alrededor de una hora después de la toma oral del medicamento. Estos niveles máximos representan el momento en que la concentración del fármaco en el torrente sanguíneo es más alta.


P: ¿Puede Abirex causar problemas con el sueño?

La información oficial de seguridad incluye reportes de alteraciones del sueño. Específicamente, los problemas para dormir (insomnio) se enumeran como un efecto secundario poco común o raro.


P: ¿Es normal sentirse cansado después de empezar a tomar Abirex?

Sí, el listado oficial de efectos secundarios incluye reportes de cansancio extremo o fatiga. Este es un efecto secundario documentado que puede ocurrir al comenzar el medicamento.


P: ¿Se puede tomar Abirex con analgésicos comunes de venta libre como el ibuprofeno?

Las comprobaciones generales de interacción farmacológica no muestran ninguna interacción mayor específicamente señalada entre Abirex y el ibuprofeno. No obstante, la información regulatoria oficial proporciona una advertencia general con respecto al uso de fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE).


P: ¿Afecta Abirex los niveles de azúcar en la sangre?

La información regulatoria oficial indica que Abirex puede causar un resultado falso-positivo de azúcar en la orina. Esta es una advertencia específica para pacientes con diabetes que utilizan ciertos métodos de prueba.


P: ¿Existen suplementos comunes que interactúen con Abirex?

Sí, los suplementos que contienen zinc están documentados como potencialmente capaces de interferir con la absorción del fármaco, lo que puede reducir su efectividad. La información oficial señala la necesidad de una separación de tiempo de al menos tres horas entre la toma de Abirex y los productos de zinc.


P: ¿Cuánto tiempo duran los efectos de una dosis de Abirex?

Según los datos farmacocinéticos oficiales del fármaco, los niveles terapéuticos del medicamento se mantienen generalmente durante 6 a 8 horas después de una dosis única en personas con función renal normal.


P: ¿Es seguro tomar Abirex si tengo problemas hepáticos?

La información de prescripción oficial señala precaución para personas con enfermedad hepática preexistente. Dado que el fármaco es procesado y eliminado del cuerpo, una eliminación más lenta debido al deterioro hepático o renal puede aumentar sus efectos.


P: ¿Hay versiones genéricas de Abirex disponibles?

Sí, el ingrediente activo de Abirex, Cefalexina, está ampliamente disponible como una formulación genérica de menor costo. Estas versiones genéricas se utilizan a menudo en lugar del producto de marca original.


P: ¿Afecta Abirex la fertilidad?

Los estudios realizados en animales no han demostrado evidencia de deterioro de la fertilidad cuando se administró el fármaco. La información regulatoria oficial hace referencia a estos hallazgos de toxicología no clínica.


P: ¿Pueden tomar Abirex las personas que conducen u operan maquinaria?

La guía oficial generalmente indica que no se sabe que el fármaco afecte la capacidad para conducir. Sin embargo, los efectos secundarios reportados incluyen mareos y fatiga. La información oficial describe la necesidad de tener precaución si estos síntomas ocurren mientras se toma el medicamento.


P: ¿Se sabe que Abirex causa cambios de humor o depresión?

Los documentos regulatorios enumeran ciertos efectos en el sistema nervioso central, como agitación y confusión. En raras ocasiones, se han reportado efectos más graves como alucinaciones.


P: ¿Es posible volverse dependiente de Abirex?

No, Abirex es un antibiótico y está clasificado como una sustancia no controlada en los Estados Unidos. Este estado regulatorio indica que el fármaco no conlleva un riesgo de dependencia o uso indebido.


P: ¿La toma de Abirex requiere alguna prueba de laboratorio periódica?

Los documentos de prescripción oficiales señalan que Abirex puede interferir con los resultados de ciertas pruebas de laboratorio. Por ejemplo, puede causar un resultado falso-positivo en la prueba de Coombs directa.


P: ¿Es seguro tomar Abirex si tengo presión arterial alta?

Abirex no está típicamente contraindicado para personas con presión arterial alta. Sin embargo, la información oficial señala que los fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) pueden empeorar la hipertensión preexistente, lo que requiere una revisión de la precaución cuando se coadministran.


P: ¿Interfiere Abirex con las vacunas?

Sí, la información oficial de prescripción enumera una posible interacción con la Vacuna Anticolérica, Viva.


P: ¿Está Abirex aprobado en países fuera de EE. UU.?

Sí, el ingrediente activo, Cefalexina, está incluido en la cobertura regulatoria y de salud pública de numerosos países en todo el mundo. Esto incluye, pero no se limita a, el Reino Unido (MHRA) y Australia (TGA).


P: ¿Interactúa Abirex con las píldoras anticonceptivas?

Las advertencias oficiales del fármaco indican que la Cefalexina puede potencialmente disminuir la efectividad de los anticonceptivos hormonales. La información oficial señala que puede ser necesario un método anticonceptivo de respaldo no hormonal durante el tratamiento.


P: ¿Se puede tomar Abirex con alcohol?

La guía oficial del fármaco sugiere que generalmente es seguro consumir alcohol mientras se toma este medicamento. Sin embargo, combinarlos puede llevar a un empeoramiento de los efectos secundarios comunes, como náuseas e indigestión.


P: ¿Es Abirex una sustancia controlada?

No, el fármaco es un antibiótico y está clasificado oficialmente como un medicamento no controlado por las autoridades regulatorias.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Abirex?

Cómo Almacenar y Desechar Abirex (Cefalexina)

La información regulatoria oficial define requisitos específicos para el almacenamiento y desecho de Abirex (Cefalexina) para garantizar su estabilidad y la seguridad pública.


Requisitos de Almacenamiento

Forma de Dosificación Condiciones de Almacenamiento Requeridas
Cápsulas y Comprimidos Almacenar a temperatura ambiente controlada, 20 C a 25 C. Proteger de la humedad.
Suspensión Oral (Reconstituida) Debe almacenarse en un refrigerador, 2 C a 8 C. No congelar.

Todas las formas del medicamento deben almacenarse fuera de la vista y el alcance de los niños. La suspensión oral reconstituida es estable durante 14 días cuando se refrigera y debe desecharse después de este período.


Requisitos de Desecho

El producto no utilizado o caducado debe desecharse utilizando un programa autorizado de devolución de medicamentos. Si un programa no está disponible, mezcle el medicamento con una sustancia indeseable (como tierra) en un recipiente sellado antes de colocarlo en la basura. No debe desecharse por el inodoro ni verterse por un desagüe.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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