Креон

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Креон

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Medizinisch geprüft

Laura Arias

Letzte Aktualisierung 22.12.2025

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Überblick über Креон

Was ist Kreon (Pankreatin)?

Klassifikation und Wirkstoff

Kreon ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel, das als Verdauungsenzympräparat und als Pancreatic Enzyme Replacement Therapy (PERT) klassifiziert wird. Der Wirkkern des Medikaments ist Pankreatin (auch bekannt als Pancrelipase), eine komplexe Mischung essenzieller Pankreasenzyme. Pankreatin gilt als etablierte Therapie zur Behandlung der Exokrinen Pankreasinsuffizienz (EPI), eine Schlussfolgerung, die durch langjährige klinische Anwendung gestützt wird.

Dieses Medikament dient als physiologischer Ersatz, indem es Verdauungssekrete bereitstellt, die der Körper nicht in ausreichendem Maße produzieren kann. Als spezifisches Präparat wird Kreon gemäß strenger regulatorischer Anforderungen bezüglich der Wirkstärke und Konsistenz hergestellt, was eine verlässliche Bioverfügbarkeit der Enzyme gewährleistet.


Zusammensetzung und Spezielles Verabreichungssystem

Die Zusammensetzung von Kreon basiert auf dem Wirkstoff Pankreatin, einer funktionellen Mischung aus drei Haupt-Verdauungsenzymen, die aus porcinen (Schwein) Quellen gewonnen werden:

  • Lipase (spaltet Fette)
  • Amylase (wirkt auf Kohlenhydrate)
  • Protease (baut Proteine ab)

Das Medikament wird oral als Hartkapsel mit verzögerter Freisetzung eingenommen, die zahlreiche magensaftresistente Minimikrosphären enthält.

Diese einzigartige Darreichungsform ist ein wichtiges Unterscheidungsmerkmal. Die säureresistente Beschichtung der Minimikrosphären schützt die Enzymaktivität vor der Zerstörung durch die Magensäure. Die Formulierung ist speziell darauf ausgelegt, die Freisetzung der Enzyme im Dünndarm zu optimieren. Dieses Design gewährleistet, dass die Enzyme ihre volle Funktion entfalten können, sobald sie den Dünndarm, den korrekten Ort für die Nährstoffhydrolyse, erreichen.


Allgemeiner therapeutischer Zweck

Der zentrale therapeutische Zweck dieser Ersatztherapie ist die Wiederherstellung der effizienten und umfassenden Verdauung aller Nahrungsbestandteile. Durch die Bereitstellung der essenziellen Enzyme ermöglicht das Medikament die korrekte Aufschlüsselung von konsumierten Fetten, Proteinen und Kohlenhydraten in kleinere, absorbierbare Moleküle.

Diese Wirkung unterstützt unmittelbar die Nährstoffassimilation und ist essenziell für die Behandlung der Symptome, die mit Maldigestion bei Erkrankungen wie der Exokrinen Pankreasinsuffizienz verbunden sind, und ermöglicht es dem Patienten, einen normalisierten Ernährungszustand aufrechtzuerhalten.

Welche Nebenwirkungen sind bei Креон möglich?

Mögliche Nebenwirkungen und Sicherheitsinformationen

Dieser Abschnitt gibt einen Überblick über die offiziell dokumentierten unerwünschten Wirkungen und Sicherheitsmerkmale von Kreon (Pankreatin/Pancrelipase), basierend auf den offiziellen behördlichen Vorschriften.


Offiziell dokumentierte unerwünschte Reaktionen

Die am häufigsten berichteten unerwünschten Reaktionen stehen im Allgemeinen mit dem Magen-Darm-System in Verbindung, was die Rolle des Arzneimittels bei der Verdauung widerspiegelt. Die Häufigkeitsklassifikationen basieren auf den regulatorischen Standards:

Häufigkeitsklassifikation Häufige unerwünschte Reaktionen
Sehr häufig (ge 1/10) Bauchschmerzen
Häufig (ge 1/100 bis < 1/10) Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung, Durchfall, Völlegefühl, Blähungen

Gelegentliche Reaktionen umfassen Hautausschlag. Reaktionen mit einer Häufigkeit nicht bekannt umfassen schwere Überempfindlichkeitsreaktionen (wie Anaphylaxie) und andere Hautreaktionen wie Urtikaria (Nesselsucht).


Ernste unerwünschte Reaktionen und Sicherheitshinweise

Die offiziellen Kennzeichnungen weisen auf spezifische schwerwiegende unerwünschte Reaktionen und Einschränkungen hin:

  • Fibrosierende Kolonopathie: Dies ist eine seltene, schwerwiegende Erkrankung, die eine Verengung des Dickdarms beinhaltet. Sie wird in erster Linie mit einer sehr hohen Dosierung bei pädiatrischen Patienten mit Mukoviszidose in Verbindung gebracht.
  • Überempfindlichkeit: Das Medikament ist formal kontraindiziert bei Personen mit einer bekannten Allergie gegen einen seiner Bestandteile oder gegen Proteine porcinen Ursprungs, aus denen der Wirkstoff gewonnen wird.
  • Hyperurikämie: Hohe Dosierungen können zu erhöhten Harnsäurewerten im Blut führen. Bei Patienten mit einer Vorgeschichte von Gicht oder Hyperurikämie ist Vorsicht geboten.

Hinweise zur Anwendung und Patientenpopulation

Das Produkt darf nicht zerkaut oder im Mund behalten werden, um eine Zerstörung des magensaftresistenten Überzugs und eine Reizung der Mundschleimhaut zu vermeiden. Die Dosierung bei pädiatrischen Patienten muss sorgfältig kontrolliert werden, um das Risiko der Fibrosierenden Kolonopathie zu mindern. Vorsicht ist bei der Verschreibung an schwangere Frauen angezeigt.

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Überdosierung und wann Sie Hilfe suchen sollten

Eine Überdosierung mit Pankreatin ist primär durch zwei regulatorische Bedenken definiert: das Risiko schwerer struktureller Komplikationen des Magen-Darm-Trakts und akuter metabolischer Ungleichgewichte. Der Behandlungsansatz bei einer Überdosierung ist unterstützend, da kein spezifisches Gegenmittel (Antidot) bekannt ist.


Dokumentierte Anzeichen einer Überdosierung

Extrem hohe Dosen wurden offiziell mit erhöhten Harnsäurewerten im Blut (Hyperurikämie) und im Urin (Hyperurikosurie) in Verbindung gebracht. Eine unsachgemäße Einnahme kann außerdem zu schweren Magen-Darm-Beschwerden führen, einschließlich Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen sowie Verstopfung oder Durchfall.


Schwerwiegende Folgen und spezifische Risiken

Eine seltene, schwerwiegende unerwünschte Reaktion, bekannt als Fibrosierende Kolonopathie (Darmverengung), steht im Zusammenhang mit der chronischen Anwendung sehr hoher Dosen. Behördliche Dokumente heben dieses Risiko insbesondere bei pädiatrischen Patienten mit Mukoviszidose hervor. Bei Patienten mit Gicht oder Nierenfunktionsstörungen wird aufgrund des potenziellen Risikos einer Hyperurikämie ebenfalls zur Vorsicht geraten.


Erforderliche Notfallmaßnahmen

Offizielle behördliche Leitlinien fordern Patienten auf, sofort ärztliche Hilfe in Anspruch zu nehmen, falls sie ungewöhnliche oder schwere Bauchbeschwerden oder eine Veränderung bestehender abdomineller Symptome feststellen. Ein dringender medizinischer Kontakt ist erforderlich, wenn die Dosis 10.000 Lipase-Einheiten/kg Körpergewicht pro Tag überschreitet, da dieser Wert mit dem Risiko der Fibrosierenden Kolonopathie assoziiert ist. Die Behandlung umfasst die sofortige Einleitung symptomatischer Therapien, die Sicherstellung einer adäquaten Rehydratation und das Absetzen der Enzymtherapie.

Therapeutische Anwendungsgebiete von Креон

Wofür Kreon angewendet wird: Haupteinsatzgebiete und Vorteile


Behandlung der Exokrinen Pankreasinsuffizienz (EPI)

Kreon kann Teil des symptomatischen Managements der Exokrinen Pankreasinsuffizienz (EPI) sein. Hierbei handelt es sich um einen Zustand, bei dem die funktionelle Stabilität beeinträchtigt ist, was häufig im Zusammenhang mit Erkrankungen wie der Chronischen Pankreatitis, Mukoviszidose (zystische Fibrose) oder nach Operationen an der Bauchspeicheldrüse auftritt. Die Anwendung ist in diesen Zusammenhängen relevant, da das Präparat die körpereigenen Verdauungsprozesse generell unterstützt.

Linderung von Malabsorptionssymptomen und Steatorrhö

Der Hauptvorteil des Medikaments ist die generelle Behandlung von Malabsorptionssymptomen, insbesondere die Linderung der Erscheinungen der Steatorrhö (Fettstühle), die mit körperlichem Unwohlsein einhergehen. Indem Kreon dieses Problem angeht, unterstützt es den Patienten dabei, ein Gefühl der Stabilität aufrechtzuerhalten, wenn die Symptome besonders merklich sind. Dies trägt zur allgemeinen funktionellen Stabilität bei.

Entlastung bei chronischen Bauchbeschwerden

Kreon bietet unterstützende Linderung, indem es den funktionellen Stress reduziert, der mit chronischen Magen-Darm-Beschwerden in Verbindung steht. Es wird häufig verwendet, um anhaltende Symptome wie Blähungen, übermäßige Gasbildung und Krämpfe zu erleichtern – Symptome, die die tägliche Funktionsfähigkeit beeinträchtigen können. Diese unterstützende Wirkung trägt dazu bei, die gesamte Symptomlast zu mildern und kann Patienten helfen, stabiler mit Symptomschwankungen umzugehen.


Kurzinformation: Linderung bei Steatorrhö

Diese Therapie ist besonders relevant, wenn Symptome einer gestörten Fettverdauung körperliches Unbehagen verursachen, und sie wird zur Adressierung dieses symptomatischen Bereichs eingesetzt.

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Eignungskriterien: Wer Kreon anwenden darf und wer nicht – Offizielle regulatorische Informationen

Die Eignung für die Anwendung von Kreon (Pankreatin) wird in den Zulassungsdokumenten anhand absoluter Kontraindikationen und spezifischer Einschränkungen für bestimmte Patientengruppen festgelegt.


Kontraindikationen und zugelassener Gebrauch

Das Arzneimittel ist kontraindiziert ausschließlich bei Personen mit einer bekannten Überempfindlichkeit oder Allergie gegen Pankreatin porcinen Ursprungs oder gegen einen der inaktiven Bestandteile des Produkts.

Die Anwendung ist ansonsten für die Behandlung der exokrinen Pankreasinsuffizienz in allen Altersgruppen zugelassen, einschließlich Erwachsenen, älteren Patienten, Kindern und Säuglingen. Es bestehen keine Einschränkungen, die allein auf einem fortgeschrittenen Alter beruhen.


Bedingte Einschränkungen

Spezifische Einschränkungen gelten für bestimmte Patientengruppen. Vorsicht ist geboten, wenn das Arzneimittel Patienten mit Gicht, Nierenfunktionsstörungen oder Hyperurikämie verschrieben wird.

Patienten mit Mukoviszidose (zystischer Fibrose) benötigen eine sorgfältige Überwachung, da die Anwendung hoher Dosen (über 10.000 Lipase-Einheiten/kg pro Tag) aufgrund des dokumentierten Risikos der fibrosierenden Kolonopathie offiziell eingeschränkt ist.


Reproduktiver Status

Die Anwendung während der Schwangerschaft ist erlaubt, wenn sie zur Sicherstellung einer adäquaten Nährstoffversorgung als notwendig erachtet wird. Die Anwendung während der Stillzeit ist ebenfalls erlaubt, da keine systemische Aufnahme erwartet wird.

Die regulatorische Struktur definiert die Eignung durch einen einzigen absoluten Ausschluss und mehrere bedingte Einschränkungen. Dies gewährleistet, dass die meisten Personen ohne die bekannte Allergie für die Anwendung in Frage kommen, sofern sie bestimmte Kriterien hinsichtlich zugrunde liegender Begleiterkrankungen oder vorgeschriebener Dosisgrenzen erfüllen.

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Produkten

Das offizielle Zulassungsprofil für Pankreatin (Kreon) beschreibt Wechselwirkungen, die hauptsächlich auf der lokalen Wirkung des Produkts im Magen-Darm-Trakt beruhen, da nur eine minimale systemische Aufnahme stattfindet. Dies unterscheidet sich von Wechselwirkungen, die den Leberstoffwechsel oder Transportsysteme wie CYP-Enzyme betreffen.


Dokumentierte Interaktionsmuster

Interaktionspartner Offizielles Interaktionsergebnis
Alpha-Glucosidase-Inhibitoren (z. B. Acarbose) Pankreatin kann die therapeutische Wirksamkeit des Inhibitors vermindern. Dies ist eine pharmakodynamische Wechselwirkung, bei der die Enzymaktivität der beabsichtigten Funktion des Inhibitors entgegenwirkt.
Orale Eisensalze und Folsäure Die Langzeitanwendung von Pankreatin kann die Aufnahme (Absorption) der oralen Eisen- und Folsäurepräparate reduzieren.
Bestimmte Antazida (die Calcium/Magnesium enthalten) Diese Substanzen können die Wirksamkeit des Pankreatin-Präparats herabsetzen.

Anwendungseinschränkungen und regulatorischer Status

Die offiziellen behördlichen Informationen betonen, dass keine systemischen pharmakokinetischen Interaktionen dokumentiert sind; dies bedeutet, dass normalerweise keine CYP-vermittelten oder Transporter-basierten Wechselwirkungen festzustellen sind. Eine dokumentierte Anwendungseinschränkung besagt, dass starker Alkoholkonsum nicht gleichzeitig mit dem Medikament empfohlen wird. Es sind keine zwingenden zeitlichen Einnahmeabstände (z. B. Trennung um X Stunden) für interagierende Arzneimittel formell festgelegt.

Wirkmechanismus

Wirkweise von Kreon

Mechanismus: Extrazelluläre Katalyse

Kreon (Pancrelipase) fungiert als ein nicht-systemischer Enzymersatz, das heißt, die Wirkung erfolgt ausschließlich im Lumen des Magen-Darm-Trakts. Der zentrale Wirkmechanismus ist die extrazelluläre enzymatische Katalyse. Kreon liefert drei Klassen aktiver biologischer Katalysatoren – die Enzyme Lipase, Amylase und Protease – direkt in den Dünndarm.

Diese Enzyme leiten eine chemische Kaskade der Hydrolyse ein: Sie binden an komplexe Nahrungs-Makromoleküle (Fette, Stärke und Proteine) und beschleunigen deren Aufspaltung in einfachere, absorbierbare Untereinheiten (Fettsäuren, Monosaccharide und Aminosäuren). Dieser chemische Vorgang unterstützt die effiziente Umwandlung von Nährstoffen in bioverfügbare Komponenten.

Von entscheidender Bedeutung ist, dass die Enzyme in säureresistenten Mikrosphären enthalten sind, die einen pH-abhängigen Freisetzungsmechanismus nutzen. Dieser physikalische Mechanismus verhindert den Abbau der Enzyme in der sauren Umgebung des Magens. Er gewährleistet, dass die aktiven Enzyme in der Umgebung mit höherem pH-Wert, dem Dünndarm, freigesetzt werden. Diese gezielte Abgabe maximiert die enzymatische Wirkung auf das ankommende Substrat, erleichtert die effiziente Nährstoffverarbeitung nach der Magenpassage und begrenzt die Ansammlung von unverdautem Substrat im unteren Darmabschnitt.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Anwendungshinweise für Kreon (Pancrelipase)

Kreon muss streng nach den offiziellen regulatorischen Richtlinien als kontinuierliche Langzeittherapie angewendet werden. Die Verabreichung muss mit der Nahrungsaufnahme synchronisiert werden, um zu gewährleisten, dass die Enzyme während des Verdauungsprozesses im Darm vorhanden sind.


Einnahme und Zeitpunkt

Richtlinie Offizielle Anweisung
Art der Einnahme Ausschließlich oral einzunehmen.
Häufigkeit Muss unmittelbar vor oder während jeder Mahlzeit und jedes Snacks eingenommen werden.
Dosierungseinheit Die Dosierung ist hochgradig individualisiert und wird in Lipase-Einheiten gemessen.

Handhabung und Vorbereitung

Die Kreon-Kapseln sind als Minimikrosphären mit verzögerter Freisetzung konzipiert und müssen vorsichtig behandelt werden, um ihren magensaftresistenten Überzug zu schützen.

  • Die Kapseln sollen unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit ganz geschluckt werden.
  • Die Kapseln oder ihr Inhalt (Pellets) dürfen nicht zerdrückt oder zerkaut werden. Das Zerdrücken zerstört den magensaftresistenten Überzug, was zu Reizungen im Mund führen und die Enzyme inaktivieren kann.
  • Wenn Patienten die Kapsel nicht im Ganzen schlucken können, darf der Kapselinhalt auf eine kleine Menge saure weiche Nahrung (z. B. Apfelmus) gestreut und sofort unzerkaut geschluckt werden. Die Mischung darf nicht aufbewahrt werden.

Dosierungsrichtlinien

Die Dosierung richtet sich nach dem Körpergewicht und der Fettzufuhr und muss von einem Gesundheitsdienstleister festgelegt und angepasst werden. Die anfängliche Dosierung für Erwachsene beginnt typischerweise bei mindestens 500 Lipase-Einheiten pro Kilogramm Körpergewicht pro Mahlzeit.


Anweisungen für spezielle Altersgruppen

  • Säuglinge (Geburt bis 12 Monate): Der Inhalt einer 3.000-Einheiten-Kapsel kann pro 120 ml Säuglingsnahrung oder pro Stillmahlzeit gegeben werden. Der Kapselinhalt darf nicht direkt in die Säuglingsnahrung oder Muttermilch gemischt werden.
  • Vergessene Dosis: Wenn eine Dosis vergessen wurde, sollte keine doppelte Dosis eingenommen werden. Warten Sie bis zur nächsten planmäßigen Mahlzeit oder dem nächsten Snack und nehmen Sie dann die übliche Menge ein.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Aktuelle klinische Evidenz

Pancrelipase, der aktive Wirkstoff in Kreon, ist eine Pankreasenzymersatztherapie (PERT), deren primärer Untersuchungsgegenstand die Behandlung der Exokrinen Pankreasinsuffizienz (EPI) ist. Die klinische Evidenz belegt übereinstimmend die Rolle von Pancrelipase bei der Unterstützung der Nährstoffaufnahme bei Personen, deren Körper keine ausreichenden Mengen an Verdauungsenzymen produzieren kann.

Klinische Studien haben gezeigt, dass die Therapie mit statistisch signifikanten Verbesserungen des Fettabsorptionskoeffizienten (Coefficient of Fat Absorption, CFA) verbunden ist. Dieser Koeffizient misst den Prozentsatz des Nahrungsfetts, das vom Körper aufgenommen wird. Dieser positive Effekt ist über verschiedene Patientengruppen hinweg dokumentiert, darunter Personen mit Mukoviszidose (zystischer Fibrose), chronischer Pankreatitis und Patienten nach einer Pankreatektomie. Indem es bei der Aufspaltung von Fetten, Proteinen und Kohlenhydraten im Verdauungstrakt hilft, behebt Pancrelipase die Hauptfolge der EPI: die Malabsorption.

Studien deuten darauf hin, dass die Normalisierung des CFA mit anschließenden Verbesserungen von Ernährungsmarkern in Verbindung steht, wie z. B. der Erhaltung oder Zunahme des Körpergewichts und der Optimierung der Spiegel fettlöslicher Vitamine (A, D, E, K). Obwohl die Wirksamkeit klar belegt ist, kann die optimale Verabreichung von Pancrelipase je nach zugrunde liegender Erkrankung und individuellen Ernährungsbedürfnissen variieren. Die Forschung arbeitet kontinuierlich an der Verfeinerung der magensaftresistenten Minimikrosphären mit verzögerter Freisetzung, um die Enzymabgabe in den Dünndarm zu gewährleisten und so die Verdauungsunterstützung zu maximieren.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufige Fragen zu Kreon (FAQ)


F: Ist Kreon rezeptfrei erhältlich?

Gemäß den offiziellen Produktinformationen kann Kreon für bestimmte Packungsgrößen und Stärken ohne Rezept erhältlich sein. Der Zulassungsstatus kann je nach Region variieren; spezifische Abgabebestimmungen werden von lokalen Apotheken oder Gesundheitsdienstleistern festgelegt.


F: Was ist der aktive Wirkstoff in Kreon?

Der aktive Wirkstoff in Kreon ist Pankreatin, eine Kombination von Verdauungsenzymen natürlichen Ursprungs. Zu diesen Enzymen gehören Lipase, Amylase und Protease, deren Funktion darin besteht, den Körper bei der Verdauung der Nahrung zu unterstützen.


F: Darf ich die Kapsel öffnen und den Inhalt mit Nahrung vermischen?

Regulatorische Dokumente besagen, dass Patienten die Kapsel öffnen und die enthaltenen Mini-Pellets mit einer kleinen Menge weicher, saurer Nahrung, wie zum Beispiel Apfelmus, vermischen dürfen. Die Schutzschicht der Pellets darf nicht zerkaut oder zerdrückt werden, da diese notwendig ist, um die beabsichtigte Wirkung des Arzneimittels zu gewährleisten.


F: Beeinflusst Kreon die Fähigkeit, Auto zu fahren oder Maschinen zu bedienen?

Die offiziellen Produktinformationen weisen darauf hin, dass Kreon bekanntermaßen keinen Einfluss auf die Fähigkeit einer Person hat, ein Fahrzeug zu führen oder Maschinen zu bedienen. Die regulatorische Kennzeichnung schlägt keine Einschränkung dieser Aktivitäten vor.


F: Wann ist die beste Tageszeit für die Einnahme des Arzneimittels?

Gemäß den offiziellen Produktinformationen wird die Einnahme von Kreon während oder unmittelbar nach jeder Hauptmahlzeit und jedem Snack empfohlen. Diese Vorgehensweise ist vorgesehen, um sicherzustellen, dass die Verdauungsenzyme des Arzneimittels aktiv sind, wenn die Nahrung den Verdauungstrakt passiert.


F: Dürfen Kinder Kreon anwenden?

Regulatorische Dokumente weisen darauf hin, dass Kreon bei Kindern angewendet werden kann, die eine Pankreasenzymersatztherapie benötigen. Die für ein Kind erforderliche Dosis muss jedoch von einem Gesundheitsdienstleister festgelegt werden, basierend auf Faktoren wie dem Körpergewicht und der Schwere der Erkrankung.


F: Ist Kreon sicher während der Schwangerschaft?

Offizielle Informationen deuten darauf hin, dass die Anwendung von Kreon während der Schwangerschaft und Stillzeit mit Vorsicht zu erfolgen hat. Die regulatorischen Leitlinien besagen, dass das Medikament nur angewendet werden soll, wenn der potenzielle Nutzen für die Mutter als höher eingeschätzt wird als jedes mögliche Risiko für das Baby.

Wie sollte Креон gelagert und entsorgt werden?

Lagerung und Entsorgung von Kreon

Offizielle Lagerungs- und Handhabungsvorschriften

Kreon muss bei kontrollierter Raumtemperatur zwischen 15 C und 25 C gelagert werden. Es ist zwingend erforderlich, das Arzneimittel in seinem Originalbehälter aufzubewahren und sicherzustellen, dass die Flasche fest verschlossen bleibt, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen.


Bedingung Anforderung (Offizielle Kennzeichnung)
Temperatur Lagerung zwischen 15 C und 25 C. Vermeiden Sie übermäßige Hitze.
Stabilitätsgrenze Wenn der Kapselinhalt mit Nahrung vermischt wird, muss diese sofort geschluckt und darf nicht gelagert werden.
Behälterregel Im Originalbehälter belassen; das feuchtigkeitsabsorbierende Päckchen (Trockenmittel) muss im Behälter bleiben.
Kindersicherheit Alle Arzneimittel außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern aufbewahren.

Lagerung bei Temperaturen, die 25 C für länger als 30 Tage überschreiten, erfordert, dass das Produkt entsorgt wird. Unbenutzte oder abgelaufene Kreon-Reste müssen strikt gemäß den lokalen Vorschriften für pharmazeutische Abfälle entsorgt werden.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

In Ländern erhältlich:

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