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Medizinisch geprüft von Fedorchenko Olga Valeryevna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 26.06.2023
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Bakterielle Infektionen der Atemwege und des Urogenitalsystems, Cholezystitis, Mandelentzündung, Sinusitis, Hautinfektionen und Weichteile, Borreliose, Gonorrhoe, Syphilis; Infektionen durch Chlamydien, Mykoplasma, Ricketsie; Brucellose, Tularämie.
Bronchitis, Lungenentzündung (einschließlich h. Mykoplasmatik), Pleuritis, Angina pectoris, Otitis, Harn- und Galle verursachende Infektionen, Haut- und Weichteilinfektionen, Magen-Darm-Trakt, Kräutermedizin, Melodie, Melodicoras und Nachinfektion.
Infektiöse entzündliche Erkrankungen, die durch das Medikament empfindliche Mikroorganismen verursacht werden :
Infektionen der Atemwege, einschließlich.h. Pharyngitis, akute Bronchitis, Verschlimmerung der COPD, Tracheitis, Bronchopneumonie, Lobarpneumonie, Lungenpneumonie, Lungenabszess, Penisimperirismus;
Infektion von Lor-Organen, einschließlich.h. Otitis, Sinusitis, Mandelentzündung;
Infektionen des Uropolsystems (Cystitis, Pyelonephritis, bakterielle Prostatitis, Urethritisitis, Urogenitalmykoplasmose, akuter Orchyepididimit; Endometritis, Endozervitis und Salpingoophorit im Rahmen der Kombinationstherapie), einschließlich.h. sexuell übertragbare Infektionen (urogenitale Chlamydien, Syphilis bei Patienten mit Penicillin-Intoleranz, unkomplizierte Gonorrhoe (als alternative Therapie), inguinales Granulom, sexuell übertragbares Lymphogranulom);
Infektionen des Magen-Darm-Trakts (Cholera, Hiersinose, Cholezystitis, Cholangitis, Gastroenterokolitis, bazilläre und amöbische Ruhr, Durchfall von Reisenden);
Infektionen der Haut und des Weichgewebes (einschließlich Wundinfektionen nach Tierbiss), schwere Akne-Krankheit (im Rahmen der Kombinationstherapie);
andere Krankheiten (Framesia, Legionellose, Chlamydien verschiedener Lokalisationen (einschließlich h. Prostatitis und Proktiten), Rickettsiose, Ku-Fieber, Rocky Mountain-Fleckfieber, Typhus (einschließlich h. Hautausschlag, durch Zecken übertragene Rückkehr), Lyme-Borreliose (I Art. - Erythema migrans), Tularämie, Pest, Aktinomykose, Malaria; Infektionskrankheiten der Augen (als Teil der Kombinationstherapie - Trachom); Leptospirose, Psittacose, Ornithose, Anthrax (einschließlich h. Lungenform), Bartonellose, granulozytische Erlichyose; Keuchhusten, Brucellose, Osteomyelitis; Sepsis, subakute septische Endokarditis, Peritonitis);
Prävention postoperativer eitriger Komplikationen;
Prävention von Malaria verursacht Plasmodium falciparum für kurze Fahrten (weniger als 4 Monate) in dem Gebiet, in dem Stämme, die gegen Chloroquin und / oder Pyrimethaminsulfadoxin resistent sind, häufig sind.
Infektiöse entzündliche Erkrankungen, die durch das Medikament empfindliche Mikroorganismen verursacht werden :
Infektionen der Atemwege, einschließlich.h. Pharyngitis, akute Bronchitis, Verschlimmerung der COPD, Tracheitis, Bronchopneumonie, Lobarpneumonie, Lungenpneumonie, Lungenabszess, Penisimperirismus;
Infektion von Lor-Organen, einschließlich.h. Otitis, Sinusitis, Mandelentzündung;
Infektionen des Uropolsystems (Cystitis, Pyelonephritis, bakterielle Prostatitis, Urethritisitis, Urogenitalmykoplasmose, akuter Orchyepididimit; Endometritis, Endozervitis und Salpingoophorit im Rahmen der Kombinationstherapie), einschließlich.h. sexuell übertragbare Infektionen (urogenitale Chlamydien, Syphilis bei Patienten mit Penicillin-Intoleranz, unkomplizierte Gonorrhoe (als alternative Therapie), inguinales Granulom, sexuell übertragbares Lymphogranulom);
Infektionen des Magen-Darm-Trakts (Cholera, Hiersinose, Cholezystitis, Cholangitis, Gastroenterokolitis, bazilläre und amöbische Ruhr, Durchfall von Reisenden);
Infektionen der Haut und des Weichgewebes (einschließlich Wundinfektionen nach Tierbiss), schwere Akne-Krankheit (im Rahmen der Kombinationstherapie);
andere Krankheiten (Framesia, Legionellose, Chlamydien verschiedener Lokalisationen (einschließlich h. Prostatitis und Proktiten), Rickettsiose, Ku-Fieber, Rocky Mountain-Fleckfieber, Typhus (einschließlich h. Hautausschlag, durch Zecken übertragene Rückkehr), Lyme-Borreliose (I Art. - Erythema migrans), Tularämie, Pest, Aktinomykose, Malaria; Infektionskrankheiten der Augen (als Teil der Kombinationstherapie - Trachom); Leptospirose, Psittacose, Ornithose, Anthrax (einschließlich h. Lungenform), Bartonellose, granulozytische Erlichyose; Keuchhusten, Brucellose, Osteomyelitis; Sepsis, subakute septische Endokarditis, Peritonitis);
Prävention postoperativer eitriger Komplikationen;
Prävention von Malaria verursacht Plasmodium falciparum für kurze Fahrten (weniger als 4 Monate) in dem Gebiet, in dem Stämme, die gegen Chloroquin und / oder Pyrimethaminsulfadoxin resistent sind, häufig sind.
Infektionen durch Mikroorganismen, die gegenüber Tetracyclin empfindlich sind.
Infektionen der Lunge, des Urogenitalsystems, der Brucellose, der Rickettsiose, der Cholera, der Akne, der Augenchlamydieninfektion, der durch Mykoplasmen verursachten Infektion (Drenewal und Lungen), des Rennens, der Haemophilus influenzae und der Treponomie (mit Syphilis wird nur bei Allergien gegen verschrieben.
Innerhalb, Erwachsene und Kinder mit einem Körpergewicht von mehr als 50 kg sind normalerweise — 200 mg am ersten Tag (einmal oder für 100 mg alle 12 Stunden) und 100 mg / Tag in den folgenden Tagen (einmal oder für 50 mg alle 12 Stunden) bei der Behandlung schwerer Infektionen (insbesondere chronische Harnwegsinfektionen) — 200 mg / Tag während des gesamten Therapiezeitraums.
Kinder über 8 Jahre mit einem Körpergewicht von weniger als 50 kg - in einer Dosis von 4 mg / kg (einmal oder in 2 Dosen) am ersten Tag, dann - 2 mg / kg, bei schweren Infektionen - 4 mg / kg während des gesamten Therapiezeitraums.
Mit durch Zecken übertragenem Rückkehr-Typhus und gießendem Typhus : nach innen in einer Dosis von 100 oder 200 mg, abhängig von der Schwere der Infektion einmal. Um das Risiko des Einfügens oder der wiederkehrenden durch Zecken übertragenen Rückkehr-Typhus zu verringern, wird empfohlen, 7 Tage lang alle 12 Stunden 100 mg zu verwenden.
Nicht beschreibende Harnröhren-, endozervikale und rektale Infektionen bei Erwachsenen, die durch Chlamydia trachomatis verursacht werden: innen 100 mg 2 mal täglich für 7 Tage.
Akute Nebenhodenentzündung durch C. trachomatis oder N. gonorrhoeae: Ceftriaxon 250 mg pro / m oder ein anderes geeignetes Cephalosporin, einmal kombiniert mit Doxycyclin in einer Dosis von 100 mg nach innen 2-mal täglich für 10 Tage.
Nicht-Hokokken-Urethritis durch Chlamydia trachomatis oder Ureaplasma uurealyticum: innen 100 mg 2 mal täglich für 7 Tage.
Geschlechtliche Lymphogranulomatose durch Chlamydia trachomatis : innen 100 mg 2 mal täglich für mindestens 21 Tage.
Unentfernte Renninfektionen des Gebärmutterhalses, des Rektums oder der Harnröhre durch empfindliche Gonokokken : 100 mg 2-mal täglich für 7 Tage in Kombination mit Cephalosporin oder Fluorhinolon, zum Beispiel: Cefixim 400 mg einmal nach innen, Ceftriaxon 125 mg in / m einmal, Ciprofloxacin 500 mg einmal nach innen oder Offloxacin 400 mg einmal nach innen.
Unentfernte Gonokokkeninfektionen durch empfindliche Gonokokken : Doxycyclin 100 mg 2-mal täglich 7 Tage in Kombination mit Cephalosporin oder Fluorchinolon nach innen, zum Beispiel: Ceftriaxon 125 mg pro / m einmal, Ciprofloxacin 500 mg einmal nach innen oder Offloxacin 400 mg einmal nach innen.
Akute entzündliche Erkrankungen des Beckens : Krankenhauspatienten - Doxycyclin mit 100 mg alle 12 Stunden in Kombination mit Cefoxytin 2 g / alle 6 Stunden für mindestens 4 Tage und mindestens 24–48 Stunden nach Verbesserung des Zustands des Patienten. Führen Sie dann die Behandlung mit Doxycyclin für 100 mg nach innen zweimal täglich durch, sodass die Gesamtdauer seines Gebrauchsverlaufs 14 Tage beträgt. Ambulante Patienten - Doxycyclin 100 mg 14 Tage lang zweimal täglich nach innen als Ergänzung zu Ceftriaxon - 250 mg in / m einmal oder Cefoxytin - 2 g in / m in Kombination mit Probenezid 1 g einmal oder in Cephalosporin 3 Generationen für parenteral verwenden.
Behandlung von Malaria durch chlorochinresistentes Plasmodium falciparum : 200 mg / Tag für mindestens 7 Tage. Angesichts der möglichen Schwere der Infektion sollte gleichzeitig mit Doxycyclin ein schnell wirkendes schizontozytisches Medikament wie Chininin angewendet werden, dessen empfohlene Dosierungen sich in verschiedenen Regionen unterscheiden.
Behandlung und Vorbeugung von Cholera bei Erwachsenen : 300 mg einmal.
Prävention von japanischem Flussfieber : 200 mg einmal nach innen.
Behandlung von Leptospirose : 100 mg 2 mal täglich für 7 Tage nach innen.
Es sei daran erinnert, dass sich die übliche Dosierung und die Kürze der Verwendung von Doxycyclin von denen der meisten anderen Tetracyclin unterscheiden. Das Überschreiten der empfohlenen Dosis kann zu einer Erhöhung der Häufigkeit von Nebenwirkungen führen. Die Therapie sollte mindestens 24 bis 48 Stunden nach dem Verschwinden der Symptome und des Fiebers fortgesetzt werden. Bei Streptokokkeninfektionen muss die Behandlung 10 Tage lang fortgesetzt werden, um die Entwicklung von rheumatischem Fieber und Glomerulonephritis zu verhindern.
Studien haben gezeigt, dass die Verwendung von Doxycyclin in herkömmlichen empfohlenen Dosen bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion nicht zu einer übermäßigen Anreicherung von Antibiotika führt.
Überempfindlichkeit, schweres Nierenversagen. Alter bis 12 Jahre.
Überempfindlichkeit, Alter (bis zu 8 Jahren), Schwangerschaft, Stillzeit.
Verminderter Appetit, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, beeinträchtigte Leber- und Nierenfunktion, erhöhter Hirndruck, Ödem der Sehnervennippel mit reversibler Sehstörungen, Photosensibilisierung, Darmkandidiasis, Auftreten dunkelgelber Zahnfarben und Exposition gegenüber Knochengewebe ( bei Kindern).
Dyspeptische Störungen, Übelkeit, Gastralgie, Durchfall, Anorexie, Glossitis, Hepatotoxizität, Superinfektion, hämolytische Anämie, Thrombozytopen, Photosensibilisierung, allergische Reaktionen: Urtikarhaut, Juckreiz; Zahndyschromie, Emalhypoplasie (bei Anwendung bis zu 8 Jahren).
Symptome : Intensivierung der durch Leberschäden verursachten Nebenwirkungen (Gummi, Fieber, Gelbsucht, Stickstoff, erhöhte Transaminasen, erhöhte PV).
Behandlung: Unmittelbar nach Einnahme großer Dosen wird eine Magenspülung und gegebenenfalls starkes Trinken bei Erbrechen empfohlen. Weisen Sie Aktivkohle und osmotische Abführmittel zu. Hämodialyse und Peritonealdialyse werden aufgrund des geringen Wirkungsgrads nicht empfohlen.
Antibiotikum mit einem breiten Wirkungsbereich aus der Tetracyclin-Gruppe. Es wirkt bakteriostatisch und unterdrückt die Proteinsynthese in einer mikrobiellen Zelle durch Wechselwirkung mit einem Ribos der 30S-Untereinheit. Aktiv in Bezug auf viele grampositive und gramnegative Mikroorganismen : Streptococcus spp.Treponema spp., Staphylococcus spp.Klebsiella spp., Enterobacter spp. (einschließlich E. aerugenes), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Mycoplasma spp.Ureaplasma uurealyticum, Listeria monocytogenes, Rickettsia spp.Typhus exanthematicus, Escherichia coli, Shigella spp., Campylobacter Fötus, Vibrio cholerae, Yersinia spp. (einschließlich Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multicida, Borrelia recurtisis, Clostridium spp. (außer Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatis, Propionibacterium acnes einige der einfachsten (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).
Gilt in der Regel nicht für Acinetobacter spp., Proteus spp.Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.
Die Möglichkeit einer erworbenen Präxycyclinresistenz in einer Reihe von Krankheitserregern, die häufig innerhalb der Gruppe gekreuzt werden, sollte berücksichtigt werden (d. H. Der doxicyclinische Stamm ist gleichzeitig gegen die gesamte Tetracyclingruppe resistent.
90–95% der akzeptierten Dosis werden absorbiert (Lebensmittel und Milchprodukte haben keinen Einfluss auf die Resorption). Cmax nach 2-3 Stunden notiert. Schnell im Körper verteilt. Die Bindung von Plasmaproteinen beträgt 90%. Es wird mit Galle und Nieren ausgeschieden (durch glomeruläre Filtration). T1/2 im Plasma 18–22 h. Aufgrund des langsamen Entzugs kann es bei längerer Anwendung hoher Dosen kumulativ sein. Eine Verletzung der Nierenfunktion beeinflusst die Ausscheidung geringfügig.
Schnell im oberen Teil des Verdauungstrakts absorbiert. Cmax im Blutplasma - für 2-4 Stunden. Gute intra- und extrazelluläre Diffusion. T1/2 im Blutplasma 16–22 Stunden (bei Einnahme von 200 mg). Konzentriert sich in der Galle, ausgeschieden mit Urin (40% für 3 Tage) und Kot (32%). Die Konzentration im Urin ist zehnmal höher als im Plasma.
- Tetracyclin
Es zeigt Antagonismus mit Penicillinen, Cephalosporinen und Aminoglykosiden und verstärkt die photosensibilisierende Wirkung von Methoxalen. Antazida, Arzneimittel, die Kalzium, Eisen, Magnesium, Aluminium, Wismut und Zink enthalten, hemmen die Absorption (ein 3-Stunden-Intervall zwischen der Einnahme dieser Arzneimittel und Tetracyclin sollte eingehalten werden). Isotretinoin und Etretinat erhöhen das Risiko eines zunehmenden Hirndrucks.
Inkompatibel mit Retinoiden. Sorgfältig mit oralen Antikoagulanzien, Eisen, Magnesium, Aluminium, Kalzium und Leberzähler kombinieren. Vermeiden Sie direktes Sonnenlicht.
