Komposition:
Anwendung:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 26.06.2023
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- Nootropikum [Nootropics]
Die Möglichkeit, die Pharmakokinetik von Piracetam unter dem Einfluss anderer Medikamente zu ändern, ist gering, weil 90% des Arzneimittels unverändert im Urin ausgeschieden wird.
Bei gleichzeitiger Anwendung mit Schilddrüsenhormonen wurden Berichte über Verwirrung, Reizbarkeit und Schlafstörungen festgestellt.
Laut einer veröffentlichten Studie von Patienten mit rezidivierender Venenthrombose ändert Piracetam in einer Dosis von 9,6 G / Tag nicht die Dosis von acenocumarol, die benötigt wird, um INR 2,5 zu erreichen– 3,5, aber im Vergleich zu den Wirkungen von nur acenocumarol, die Zugabe von Piracetam in einer Dosis von 9,6 G/Tag deutlich reduziert Thrombozytenaggregation, Freisetzung von β-thromboglobin, Fibrinogen-Konzentration und Faktor Willebrand, sowie die Viskosität von Blut und Serum.
In Konzentrationen von 142, 426 und 1422 mg / ml hemmt Piracetam Cytochrom P450-Isoenzyme nicht.
Für eine Konzentration von 1422 mg/ml wurde eine minimale Hemmung von CYP2A6 (21%) und 3A4 / 5 (11%) beobachtet. Die Bólen Werte der hemmungskonstante (Ki) können jedoch wahrscheinlich bei höheren Konzentrationen erreicht werden. Daher ist die metabolische Wechselwirkung von Piracetam mit anderen Medikamenten unwahrscheinlich. Empfang Piracetam Dosis 20 G / Tag für 4 Wochen bei Patienten mit Epilepsie, mit stabilen Dosen von Antiepileptika behandelt, nicht die maximale serumkonzentration und AUC von Antiepileptika (Carbamazepin, Phenytoin, Phenobarbital und valproate) geändert.
Die gemeinsame Einnahme mit Alkohol hatte keinen Einfluss auf die Konzentration von Piracetam im Serum; die Konzentration von Ethanol im Serum änderte sich nicht bei der Einnahme von 1,6 G Piracetam.
außerhalb der Reichweite von Kindern Aufbewahren.
Haltbarkeit des Medikaments Nootropil® 4 Jahre.nicht nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums verwenden.
| Filmtabletten | 1 Tabelle.max filmtabletten, 800 mg in einer Blisterpackung aus PVC/Aluminiumfolie, 15 Stück 2 Blister in einem Karton. filmtabletten, 1200 mg in einer Blisterpackung aus PVC/Aluminiumfolie, 10 Stück 2 Blister in einem Karton. Apotheken-Verkaufs -
auf Rezept. Spezielle Anweisungen
"Pharmakodynamik»), Piracetam sollte mit Vorsicht bei Patienten mit schweren hämorrhagischen Störungen, das Risiko von Blutungen (zB Magengeschwür), Hämostase, hämorrhagische zerebrovaskuläre Störungen in der Geschichte, bei Patienten mit chirurgischen Eingriffen, einschließlich zahnmedizinische Eingriffe, bei Patienten, Einnahme von Antikoagulantien und antiagregantien, einschließlich.niedrige Dosen von Acetylsalicylsäure. Bei der Behandlung von kortikaler myoklonie sollte eine abrupte Unterbrechung der Behandlung vermieden werden, da dies die Wiederaufnahme von Anfällen verursachen kann. Bei der Behandlung von Patienten, die auf einer hyponatriumdiät sind, wird empfohlen, zu berücksichtigen, dass Piracetam-Tabletten in einer Dosis von 24 G 46 mg Natrium enthalten. Da Piracetam über die Nieren ausgeschieden wird, sollten Sie vorsichtig sein, wenn Sie das Medikament Patienten mit Nierenversagen verschreiben. Bei längerer Behandlung von älteren Patienten ist eine regelmäßige überwachung der Kreatinin-clearance erforderlich, da eine Dosisanpassung erforderlich sein kann. Piracetam dringt durch die filtermembranen von hämodialysevorrichtungen ein. Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und mit Mechanismen zu arbeiten. während der Behandlung sollte Vorsicht beim fahren und andere potenziell gefährliche Aktivitäten, die hohe Konzentration und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordern. ATC-Anatomische und therapeutische Chemische Klassifikation
N06BX03 Piracetam
NOSOLOGISCHE Klassifikation (ICD-10)
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