Komposition:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Fedorchenko Olga Valeryevna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 18.03.2022
Achtung! Die Informationen auf der Seite sind nur für medizinisches Fachpersonal! Die Informationen werden in öffentlichen Quellen gesammelt und können aussagekräftige Fehler enthalten! Seien Sie vorsichtig und überprüfen Sie alle Informationen auf dieser Seite!
Top 20 Medikamente mit den gleichen Inhaltsstoffen:
Chronischer und akuter zerebrovaskulärer Unfall, komatöse und subkomatöse Zustände nach Verletzungen und Vergiftungen des Gehirns, ZNS-Erkrankungen, begleitet von einer Abnahme der intellektuellen und nicht klaren Funktionen, Depression verschiedener Ätiologien, psychoorganisches Syndrom mit überwiegenden Anzeichen von Asthenie und Adynamie; als Hilfe für die schlechte Toleranz gegenüber Antipsychotika, um das durch sie verursachte Somatovegetativ zu beseitigen oder zu verhindern, neurologische oder psychische Komplikationen; Auszahlungsgegenstände kaufen, vor- und teilbare Zustände bei Alkoholismus und Drogenabhängigkeit, im Falle einer Alkoholvergiftung, Morphium, etc.d.
Innerhalb, unter chronischen Bedingungen - 1,2–2,4 g / Tag (bis zu 3,2 g / Tag oder mehr) in 3–4 Dosen. Der Kurs dauert 2-3 Wochen bis 2-6 Monate.
Akutes Nierenversagen, Schwangerschaft.
Erhöhte Reizbarkeit, Erregbarkeit, Schlafstörung, dyspeptische Phänomene, Verschlimmerung der Angina pectoris bei älteren Menschen.
Symptome : Ein Einzelfall der Entwicklung dyspeptischer Phänomene in Form von Durchfall mit Blut und Bauchschmerzen bei der Einnahme des Arzneimittels in einer Tagesdosis von 75 g wird aufgezeichnet.
Behandlung: Unmittelbar nach der Einnahme des Arzneimittels sollte der Magen gewaschen oder künstliches Erbrechen verursacht werden. Eine symptomatische Therapie wird empfohlen, einschließlich Hämodialyse. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel. Die Wirksamkeit der Hämodialyse bei Pyracetam beträgt 50–60%.
Die aktive Komponente sind die Piraten, das zyklische Derivat von GAMK
Piracetam ist ein nootropes Medikament, das die vom Gehirn ausgeführten Funktionen direkt verbessert. Das Medikament wirkt sich auf verschiedene Weise auf das Zentralnervensystem aus: Es verändert die Neurotransmission im Gehirn, verbessert Stoffwechselbedingungen, die zur neuronalen Plastizität beitragen, verbessert die Mikrozirkulation, beeinflusst die rheologischen Eigenschaften des Blutes und verursacht keine Vasodilatation.
Die Langzeit- oder Kurzzeitanwendung von Pyracetam bei Patienten mit zerebraler Dysfunktion erhöht die Aufmerksamkeitskonzentration und verbessert die kognitiven Funktionen, was sich in signifikanten Änderungen des EEG (Erhöhung der α- und β-Aktivität, Abnahme der δ-Aktivität) manifestiert.
Das Medikament hilft, kognitive Fähigkeiten nach verschiedenen zerebralen Läsionen aufgrund von Hypoxie, Vergiftung oder elektrokrampftherapie wiederherzustellen. Piracetam wird zur Behandlung von kortikaler Myoklonie sowohl als Monotherapie als auch als Teil einer komplexen Therapie gezeigt.
Reduziert die Dauer von provoziertem vestibulärem Neuronit.
Piracetam hemmt die erhöhte Aggregation aktivierter Blutplättchen und verbessert im Fall der pathologischen Starrheit roter Blutkörperchen deren Verformbarkeit und Filterfähigkeit.
Wenn es hineingenommen wird, wird es schnell und fast vollständig absorbiert. Cmax in 30 Minuten erreicht. Steigt leicht durch histohämatische Barrieren, einschließlich des GEB. Es reichert sich in Schnaps und Muttermilch an. Innerhalb von 30 Stunden (vollständig und unverändert) wird von den Nieren angezeigt; T1/2 im Blut - 4,5 Stunden, im Gehirn (flüssig) - 7,7 Stunden.
Saugen. Nachdem es in die Piraten aufgenommen wurde, wird es schnell und fast vollständig vom LCD aufgenommen. Die Bioverfügbarkeit des Pyratzetams liegt nahe bei 100%. Nach einem Einzeldikament in einer Dosis von 3,2 g Cmax beträgt 84 µg / ml, nach mehrfacher Einnahme 3,2 mg dreimal täglich - 115 µg / ml und wird nach 1 h im Blutplasma und nach 5 Stunden in der Liquor cerebrospinalis erreicht. Essen reduziert Cmax um 17% und erhöht Tmax bis zu 1,5 Stunden. Für Frauen bei der Einnahme von Pyracetam in einer Dosis von 2,4 g Cmax und AUC ist 30% höher als Männer.
Verteilung. Bricht nicht mit Blutplasmaproteinen. Vd ist ca. 0,6 l / kg. Piracetes dringen in das GEB und die Plazentaschranke ein. Bei der Untersuchung von Tieren wurde festgestellt, dass sich Piraten selektiv im Gewebe der Großhirnrinde ansammeln, hauptsächlich in Frontal-, Parietal- und Okzipitallappen, im Kleinhirn und in den Basalkernen.
Stoffwechsel. Im Körper nicht metabolisiert.
Die Schlussfolgerung. T1/2 ist 4-5 Stunden von einem Blutplasma und 8,5 Stunden von Liquor cerebrospinalis entfernt. T1/2 hängt nicht vom Einführungspfad ab. 80–100% des Pyratzetams werden von den Nieren unverändert durch Kugelfilterung angezeigt. Die Gesamtclearance des Piraten bei gesunden Probanden beträgt 80–90 ml / min. T1/2 verlängert sich bei Nierenversagen (mit terminalem CNN - bis zu 59 h). Die Pharmakokinetik von Pyrachetam ändert sich bei Patienten mit Leberversagen nicht.
- Buttrops
Erhöht die Wirkung von Schilddrüsenhormonen, Neuroleptika usw. Psychotrope und stimulierende Medikamente des Zentralnervensystems sowie die Verbesserung der zerebrovaskulären Zirkulation schwächen (senken die krampfhafte Schwelle) von Antikonvulsiva.
Die Möglichkeit, die Pharmakokinetik von Pyrachetam unter dem Einfluss anderer Arzneimittel zu ändern, ist gering. 90% des Arzneimittels werden unverändert mit Urin abgezogen.
Bei Anwendung mit Schilddrüsenhormonen wurden Berichte über Verwirrung, Reizbarkeit und Schlafstörungen festgestellt.
Laut einer veröffentlichten Studie von Patienten mit rezidivierender Venenthrombose, Piraten in einer Dosis von 9,6 g / Tag ändern die Atenocumarol-Dosis nicht, notwendig, um INR 2.5–3.5 zu erreichen, aber im Vergleich zu den Wirkungen von Acenocumarol allein, Das Hinzufügen von Pyracetam zu einer Dosis von 9,6 g / Tag reduziert die Aggregation von Blutplättchen signifikant, Freisetzung von β-Thromboglobin, die Fibrinogenkonzentration und der Faktor von Villebrand, sowie die Viskosität von Blut und Serum.
In Konzentrationen von 142, 426 und 1422 mg / ml hemmt das Pyracetam das Isophenium von Cytochrom P450 nicht.
Bei einer Konzentration von 1422 mg / ml wurde eine minimale Hemmung von CYP2A6 (21%) und 3A4 / 5 (11%) beobachtet. Größere Werte der Hemmkonstante (Ki) kann wahrscheinlich bei einer höheren Konzentration erreicht werden. Daher ist die metabolische Wechselwirkung von Pyrachetam mit anderen Arzneimitteln unwahrscheinlich. Die Einnahme von Pyrocetam in einer Dosis von 20 g / Tag für 4 Wochen bei Patienten mit Epilepsie, die stabile Dosen von Antiepileptika erhielten, veränderte die maximale Serumkonzentration und AUC-Antiepileptika (Carbamazepin, Phenytoin, Phenobarbital und Valproate) nicht.
Die gemeinsame Verwendung mit Alkohol hatte keinen Einfluss auf die Pyracetamkonzentration im Serum. Die Ethanolkonzentration im Blutserum änderte sich nicht, wenn 1,6 g Pyracetam eingenommen wurden.
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
Die Haltbarkeit des Arzneimittels beträgt Nootsetam®3 Jahre.Nicht nach dem auf dem Paket angegebenen Ablaufdatum bewerben.
1 mit einer Schale beschichtete Tablette enthält 0,2 g Pyracetam; in Ufern von jeweils 60 Stück.in einem Kartonpack von 1 Bank.
1 Tablette - 0,4 g in Konturzellverpackung.
Gegenanzeigend.
- F10-F19 Geistesstörungen und Verhaltensstörungen im Zusammenhang mit der Verwendung psychoaktiver Substanzen
- F10.2 Alkoholabhängigkeitssyndrom
- F10.3 Abstinent state
- F10.4 Abstinenter Zustand mit Delir
- F10.5 Alkoholpsychose
- F32 Depressive Episode
- F70-F79 Geistige Behinderung
- I63 Gehirninfarkt
- R40.2 Koma nicht spezifiziert
- R46.4. Bremsen und langsame Reaktion
- R53 Unterernährung und Müdigkeit
- R68.8 Andere spezifizierte allgemeine Symptome und Anzeichen
- S06 Intrakranielle Verletzung
- T40 Drogen- und Psycho-Verklärungsvergiftung [Halluzinogene]
- T51 Giftige Wirkung von Alkohol
- T90.5 Folgen eines intrakraniellen Traumas
However, we will provide data for each active ingredient