Komposition:
Anwendung:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 17.03.2022
Achtung! Die Informationen auf der Seite sind nur für medizinisches Fachpersonal! Die Informationen werden in öffentlichen Quellen gesammelt und können aussagekräftige Fehler enthalten! Seien Sie vorsichtig und überprüfen Sie alle Informationen auf dieser Seite!
Top 20 Medikamente mit den gleichen Inhaltsstoffen:
Top 20 Medikamente mit dem gleichen Gebrauch:
Kapseln Gelatine, Größe # 0, weiß; Inhalt der Kapseln — Pulver weiß oder fast weiß.
Schlaganfall, Koma und субкоматозные Zustände (nach Unfällen und Vergiftungen), ZNS-Erkrankungen, begleitet von Abnahme der intellektuellen-mnestischen Funktionen, Depression, psihoorganiceski-Syndrom mit einer Prävalenz von Anzeichen von Müdigkeit und Schwächegefühl, Linderung von Entzugs platziert, Pre - und Delirium Staaten bei Alkohol-und Drogenabhängigkeit, Vergiftungen durch Alkohol, Morphium usw.
Innen, unabhängig von der Nahrungsaufnahme, mit viel Flüssigkeit gepresst. Tägliche Dosis — 30– 160 mg / kg, Häufigkeit der Aufnahme — 2– 4 mal am Tag.
bei symptomatischer Behandlung des chronischen psychoorganischen Syndroms, abhängig von der schwere der Symptome, ernennen 1,2– 2,4 G, während der ersten Woche der Behandlung — 4,8 G / Tag.
bei der Behandlung von schlaganfallfolgen — 4,8 G / Tag.
Bei alkoholabstinenzsyndrom — 12 G / Tag. Erhaltungsdosis — 2,4 G / Tag.
Behandlung von Schwindel und damit verbundenen Gleichgewichtsstörungen — 2,4– 4,8 G / Tag.
für Kinder (zur Korrektur der Lernschwäche) — 3,3 G / Tag während des gesamten Schuljahres.
Bei kortikaler myoklonie Anfangsdosis — 7,2 G / Tag, alle 3– 4 Tage Dosis erhöht sich um 4,8 G / Tag, bis die maximale Dosis erreicht ist — 24 G / Tag. Die Behandlung wird während der gesamten krankheitsphase fortgesetzt. Alle 6 Monate werden versuche unternommen, die Dosis zu reduzieren oder das Medikament abzusetzen. Um die Entwicklung eines Angriffs zu verhindern, wird die Dosis schrittweise um 1,2 G alle 2 Tage reduziert. In Ermangelung einer Wirkung oder einer geringen therapeutischen Wirkung wird die Behandlung abgebrochen.
Bei Sichelzellenanämie die tägliche prophylaktische Dosis beträgt 160 mg / kg, aufgeteilt in 4 gleiche Dosen.
Dosierung für Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion. Da Piracetam von den Nieren ausgeschieden wird, sollte bei der Behandlung von Patienten mit Niereninsuffizienz in übereinstimmung mit diesem Dosierungsschema Vorsicht walten gelassen werden (siehe Tabelle.).
max
Ältere Patienten die Dosis wird angepasst, wenn Sie Nierenversagen haben. Bei längerer Therapie — es ist notwendig, den funktionellen Zustand der Nieren zu überwachen.
Dosierung für Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion. Dosisanpassung ist nicht notwendig.
Patienten mit eingeschränkter Leber-und Nierenfunktion, die Dosierung erfolgt nach dem Schema für Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion vorgesehen.
Akutes Nierenversagen, Alter bis 1 Jahr.
aus dem Nervensystem und Sinnesorgane: erhöhte Reizbarkeit, Erregbarkeit, Schlafstörungen.
andere: dyspeptische Phänomene, Exazerbation der Angina pectoris (bei älteren Patienten).
Symptome: es wurde ein Einzelfall von dyspeptischen Erscheinungen in Form von Durchfall mit Blut und Bauchschmerzen bei Einnahme des Medikaments in einer täglichen Dosis von 75 G.
Behandlung: unmittelbar nach Einnahme des Medikaments in den Magen Spülen oder künstliches Erbrechen verursachen. Es wird empfohlen, eine symptomatische Therapie durchzuführen, die Hämodialyse umfassen kann. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel. Die Wirksamkeit der Hämodialyse für Piracetam ist 50–60%.
Aktive Komponente — Piracetam, ein zyklisches Derivat von GABA.
Piracetam — ein nootropikum, das die Funktionen des Gehirns direkt verbessert. Das Medikament wirkt auf das zentrale Nervensystem auf verschiedene Arten: es verändert die Neurotransmission im Gehirn, verbessert die stoffwechselbedingungen, die neuronale Plastizität fördern, verbessert die Mikrozirkulation, beeinflusst die rheologischen Eigenschaften des Blutes und verursacht keine Vasodilatation.
Langfristige oder kurze Anwendung von Piracetam bei Patienten mit zerebraler Dysfunktion erhöht die Konzentration und verbessert die kognitive Funktion, die durch signifikante Veränderungen in EEG (erhöhte &alpha manifestiert; und β Aktivität, verminderte δ Aktivität).
Das Medikament fördert die Wiederherstellung der kognitiven Fähigkeiten nach verschiedenen zerebralen Schäden durch Hypoxie, Intoxikation oder Elektrokrampftherapie. Piracetam ist für die Behandlung von kortikaler myoklonie sowohl als Monotherapie als auch als Teil einer komplexen Therapie indiziert.
Reduziert die Dauer der provozierten vestibulären neuronitis.
Piracetam hemmt die erhöhte Aggregation von aktivierten Thrombozyten und, im Falle der pathologischen Starrheit der roten Blutkörperchen, verbessert Ihre Deformierbarkeit und filtrationsfähigkeit.
bei Einnahme schnell und fast vollständig absorbiert. C max wird nach 30 min erreicht.Dringt leicht durch histohematische Barrieren, einschließlich der BBB, ein. Sammelt sich in Likör, Muttermilch. Innerhalb von 30 h (vollständig und unverändert) wird von den Nieren ausgeschieden; T1/2 im Blut — 4,5!im Gehirn (Schnaps) — 7,7 H.
Absaugung. Nach Einnahme von Piracetam schnell und fast vollständig aus dem Verdauungstrakt absorbiert. Die Bioverfügbarkeit von Piracetam liegt nahe bei 100%. Nach einer Einzeldosis von 3,2 G C max ist 84 MCG / ml, nach wiederholter Einnahme von 3,2 mg 3 mal täglich — 115 µg / ml und wird nach 1 h im Blutplasma und nach 5 h erreicht — in der zerebrospinalflüssigkeit. Essen reduziert C max auf 17% und erhöht T maxauf 1,5 H. bei Frauen, wenn Sie Piracetam in einer Dosis von 2,4 G C max und AUC auf 30% höher als bei Männern.
Verteilung. bindet nicht an Plasmaproteine. V d ist etwa 0,6 L/kg.Piracetam dringt durch die Geb und die plazentaschranke. Bei der Untersuchung an Tieren wurde festgestellt, dass Piracetam selektiv in den Geweben der Großhirnrinde ansammelt, hauptsächlich in den frontalen, parietalen und okzipitalen Lappen, im Kleinhirn und in den basalkernen.
Stoffwechsel. wird Nicht im Körper metabolisiert.
Ableitung. T 1/2 ist 4– 5 h aus dem Blutplasma und 8,5 h — aus zerebrospinalflüssigkeit. T 1/2 ist unabhängig vom einführungspfad. 80– 100% Piracetam wird von den Nieren unverändert durch glomeruläre Filtration ausgeschieden. Die gesamte clearance von Piracetam bei gesunden Probanden ist 80– 90 ml / min. T 1/2 verlängert sich bei Nierenversagen (bei terminaler CPN !bis 59 Uhr). Die Pharmakokinetik von Piracetam ändert sich nicht bei Patienten mit Leberinsuffizienz.
- Nootropics
Erhöht die Effekte der Schilddrüsenhormone, Neuroleptika und einige andere psychotrope und ZNS-stimulierenden Mitteln sowie die zerebrale Durchblutung, schwächt (reduziert die sudorozhny Schwelle) Antikonvulsiva.
Die Möglichkeit, die Pharmakokinetik von Piracetam unter dem Einfluss anderer Medikamente zu ändern, ist gering, weil 90% des Arzneimittels unverändert im Urin ausgeschieden wird.
Bei gleichzeitiger Anwendung mit Schilddrüsenhormonen wurden Berichte über Verwirrung, Reizbarkeit und Schlafstörungen festgestellt.
Laut einer veröffentlichten Studie von Patienten mit rezidivierender Venenthrombose ändert Piracetam in einer Dosis von 9,6 G / Tag nicht die Dosis von acenocumarol, die benötigt wird, um INR 2,5 zu erreichen– 3,5, aber im Vergleich zu den Wirkungen von nur acenocumarol, die Zugabe von Piracetam in einer Dosis von 9,6 G/Tag deutlich reduziert Thrombozytenaggregation, Freisetzung von β-thromboglobin, Fibrinogen-Konzentration und Faktor Willebrand, sowie die Viskosität von Blut und Serum.
In Konzentrationen von 142, 426 und 1422 mg / ml hemmt Piracetam Cytochrom P450-Isoenzyme nicht.
Für eine Konzentration von 1422 mg/ml wurde eine minimale Hemmung von CYP2A6 (21%) und 3A4 / 5 (11%) beobachtet. Die Bólen Werte der hemmungskonstante (Ki) können jedoch wahrscheinlich bei höheren Konzentrationen erreicht werden. Daher ist die metabolische Wechselwirkung von Piracetam mit anderen Medikamenten unwahrscheinlich. Empfang Piracetam Dosis 20 G / Tag für 4 Wochen bei Patienten mit Epilepsie, mit stabilen Dosen von Antiepileptika behandelt, nicht die maximale serumkonzentration und AUC von Antiepileptika (Carbamazepin, Phenytoin, Phenobarbital und valproate) geändert.
Die gemeinsame Einnahme mit Alkohol hatte keinen Einfluss auf die Konzentration von Piracetam im Serum; die Konzentration von Ethanol im Serum änderte sich nicht bei der Einnahme von 1,6 G Piracetam.
außerhalb der Reichweite von Kindern Aufbewahren.
Haltbarkeit Memotropil® 3 Jahre.nicht nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums verwenden.
Filmtabletten | 1 Tabelle. |
Piracetam | 800 mg |
1200 mg | |
Hilfsstoffe: MCC; Kartoffelstärke; natriumstärke glykolat; Magnesiumstearat | |
Shell: hypromellose; Macrogol 6000; Lack orange (E110) — Tabletten von 1200 mg; Lack gelb (E104) — Tabletten von 800 mg; Talkum; Propylenglykol; Titandioxid |
in einer konturierten zellverpackung 5 oder 10 Stück; Packung Karton 4 oder 12 Packungen (5 Tabelle.) oder 2 oder 6 Packungen (je 10 Tabelle.)
ist Kontraindiziert (besonders im ersten Trimester der Schwangerschaft).
- F03 Demenz, nicht spezifiziert
- F10-F19 Psychische Störungen und Verhaltensstörungen im Zusammenhang mit dem Gebrauch psychoaktiver Substanzen
- F10.2 alkoholabhängigkeitssyndrom
- F10.3 Zustand der Abstinenz
- F10.4 Zustand der Abstinenz mit делирием
- F10.5 alkoholische Psychose
- F32 Depressive Episode
- R41.8.0* Störungen der intellektuell-mnestische
- T40 Vergiftung durch Drogen und психодислептиками [галлюциногенами]
- T51 Toxische Wirkung von Alkohol
However, we will provide data for each active ingredient