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Medizinisch geprüft von Fedorchenko Olga Valeryevna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 06.04.2022
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Top 20 Medikamente mit den gleichen Inhaltsstoffen:
Top 20 Medikamente mit dem gleichen Gebrauch:
Reduktion des Augeninnendrucks beim chronischen Offenwinkelglaukom und bei der Augenhypertonie.
Erwachsene (einschließlich älterer Menschen)
Die übliche Dosis beträgt einen Tropfen, der ein- oder zweimal täglich in die betroffenen Augen eingebracht wird. Aufgrund von täglichen Schwankungen des Augeninnendrucks wird eine zufriedenstellende Reaktion am besten durch Messung des Augeninnendrucks zu verschiedenen Tageszeiten bestimmt.
Pädiatrische Bevölkerung
Levobunolol HCl 0,5% Alcon wird wegen fehlender Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten nicht zur Anwendung bei Kindern empfohlen.
Der Augeninnendruck sollte ungefähr vier Wochen nach Beginn der Behandlung mit Levobunolol HCl 0,5% Alcon gemessen werden, da die Rückkehr zum normalen Augendruck einige Wochen dauern kann.
Art der Verabreichung: topisch in den Bindehautsack.
Wenn Sie eine nasolakrimale Okklusion verwenden oder die Augenlider 2 Minuten lang schließen, wird die systemische Absorption verringert. Dies kann zu einer Abnahme der systemischen Nebenwirkungen und einer Zunahme der lokalen Aktivität führen.
Sinusbradykardie, Sick-Sinus-Syndrom, chinesisch-atrialer Block, atrioventrikulärer Block zweiten und dritten Grades, der nicht mit einem Herzschrittmacher kontrolliert wird; offenes Herzversagen oder kardiogener Schock.
Wie andere topisch angewendete Augenmittel wird Levobunolol systemisch absorbiert. Aufgrund der beta-adrenergen Komponente von Levobunolol HCl 0,5% Alcon (Levobunolol) können dieselben Arten von kardiovaskulären, pulmonalen und anderen Nebenwirkungen auftreten, wie sie bei systemischen Betablockern auftreten. Die Inzidenz systemischer UAW nach topischer ophthalmischer Verabreichung ist geringer als bei systemischer Verabreichung. Informationen zur Reduzierung der systemischen Absorption finden Sie in 4.2.
Herzerkrankungen: Bei Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z. koronare Herzkrankheit, Prinzmetal-Angina und Herzversagen) und Hypotonie, Therapie mit Betablockern sollte kritisch bewertet und eine Therapie mit anderen Wirkstoffen in Betracht gezogen werden. Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen sollten auf Anzeichen einer Verschlechterung dieser Krankheiten und auf Nebenwirkungen überwacht werden.
Aufgrund ihrer negativen Auswirkung auf die Leitungszeit sollten Betablocker nur bei Patienten mit atrioventrikulärem Block ersten Grades mit Vorsicht angewendet werden.
Gefäßerkrankungen: Patienten mit schweren peripheren Kreislaufstörungen (d. H. schwere Formen der Raynaud-Krankheit oder des Raynaud-Syndroms) sollten mit Vorsicht behandelt werden.
Atemwegserkrankungen: Atemreaktionen, einschließlich des Todes aufgrund von Bronchospasmus bei Patienten mit Asthma, wurden nach Verabreichung von Levobunolol berichtet.
Levobunolol HCl 0,5% Alcon sollte bei Patienten mit leichter / mittelschwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) mit Vorsicht angewendet werden und nur, wenn der potenzielle Nutzen das potenzielle Risiko überwiegt.
Hypoglykämie / Diabetes: Beta-Blocker sollten bei Patienten mit spontaner Hypoglykämie oder bei Patienten mit labilem Diabetes mit Vorsicht angewendet werden, da Betablocker die Anzeichen und Symptome einer akuten Hypoglykämie maskieren können.
Beta-Blocker können auch die Anzeichen von Hyperthyreose maskieren.
Hornhautkrankheiten: Ophthalmologische β-Blocker können Augentrockenheit hervorrufen. Patienten mit Hornhauterkrankungen sollten mit Vorsicht behandelt werden.
Andere Beta-Blocker: Die Wirkung auf den Augeninnendruck oder die bekannten Auswirkungen einer systemischen Betablockade können übertrieben sein, wenn Levobunolol Patienten verabreicht wird, die bereits ein systemisches Beta-Blockierungsmittel erhalten. Das Ansprechen dieser Patienten sollte genau beobachtet werden. Die Verwendung von zwei topischen Beta-adrenergen Blockern wird nicht empfohlen.
Anaphylaktische Reaktionen: Während der Einnahme von Betablockern können Patienten mit einer Vorgeschichte von Atopie oder einer Vorgeschichte schwerer anaphylaktischer Reaktionen auf eine Vielzahl von Allergenen reaktiver auf wiederholte Herausforderungen mit solchen Allergenen sein und nicht auf die übliche Adrenalindosis zur Behandlung anaphylaktischer Reaktionen ansprechen.
Choroidale Ablösung: Eine choroidale Ablösung wurde bei Verabreichung einer wässrigen Suppressivattherapie berichtet (z. Timolol, Acetazolamid) nach Filtrationsverfahren.
Chirurgische Anästhesie: β-blockierende ophthalmologische Präparate können systemische β-Agonisteneffekte blockieren, z. von Adrenalin. Der Anästhesist muss informiert werden, wenn der Patient Levobunolol erhält.
Das Konservierungsmittel in Levobunolol HCl 0,5% Alcon, Benzalkoniumchlorid, kann Augenreizungen verursachen. Entfernen Sie die Kontaktlinsen vor dem Auftragen und warten Sie mindestens 15 Minuten vor dem erneuten Einsetzen. Es ist bekannt, dass Benzalkoniumchlorid weiche Kontaktlinsen verfärbt. Vermeiden Sie den Kontakt mit weichen Kontaktlinsen.
Levobunolol HCl 0,5% Alcon enthält Natriummetabisulfit, das selten schwere Überempfindlichkeitsreaktionen und Bronchospasmus verursachen kann.
Levobunolol HCl 0,5% Alcon hat geringen Einfluss auf die Fähigkeit, Maschinen zu fahren und zu benutzen. Levobunolol HCl 0,5% Alcon kann vorübergehende Sehstörungen, Ermüdung und / oder Schläfrigkeit verursachen, die die Fähigkeit zum Fahren oder Bedienen von Maschinen beeinträchtigen können. Der Patient sollte warten, bis sich diese Symptome geklärt haben, bevor er fährt oder Maschinen benutzt.
Wie andere topisch angewendete Augenmedikamente wird Levobunolol in den systemischen Kreislauf aufgenommen. Dies kann ähnliche unerwünschte Wirkungen haben, wie sie bei systemischen Beta-Blockern auftreten. Die Inzidenz systemischer UAW nach topischer ophthalmischer Verabreichung von Betablockern ist geringer als bei systemischer Verabreichung.
Innerhalb jeder Frequenzgruppierung werden unerwünschte Effekte in der Reihenfolge abnehmender Schwere dargestellt. Die folgenden Terminologien wurden verwendet, um das Auftreten unerwünschter Wirkungen zu klassifizieren: Sehr häufig (> 1/10); Häufig (> 1/100 bis <1/10); Gelegentlich (> 1 / 1.000 bis <1/100); Selten (> 1 / 10.000 bis <1 / 0 nicht bekannt.
Die folgenden Nebenwirkungen wurden mit Levobunolol berichtet:
Psychiatrische Störungen
Nicht bekannt: Depression
Störungen des Nervensystems
Nicht bekannt: Verwirrung, Schwindel, Schläfrigkeit, Lethargie, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit
Augenerkrankungen
Sehr häufig: Augenreizung, Augenschmerzen
Häufig: Blepharitis, Bindehautentzündung
Nicht bekannt: Bindehaut / Augenhyperämie, Conjuctivitis allergisch, Hornhautreflex verringert, Iridocyclitis, Keratitis, Sehstörungen, Punctate Keratitis, Juckreiz für Augen / Augenlider, Augen- / Augenlidödem, Augenausfluss, Tränenfluss erhöht, trockenes Auge, Fremdkörpergefühl in den Augen
Herzerkrankungen
Nicht bekannt: Synkope, Bradykardie, atrioventrikulärer Block, Herzklopfen
Gefäßerkrankungen
Nicht bekannt: Hypotonie, Raynauds Phänomen
Atemwegserkrankungen, Erkrankungen des Brustraums und des Mediastinums
Nicht bekannt: Asthma, Dyspnoe, Halsreizung, Nasenkrampf
Magen-Darm-Störungen
Nicht bekannt: Übelkeit
Haut- und subkutane Gewebestörungen
Nicht bekannt: Urtikaria, Dermatitis-Kontakt (einschließlich allergischer Kontaktdermatitis), Hautausschlag, Erythem des Augenlids, Eyelid-Ekzem, Hautpeeling, Lichenoid-Keratose, Pruritus, Alopezie
Allgemeine Störungen und Bedingungen auf dem Verwaltungsgelände
Nicht bekannt: Gesichtsödem, Müdigkeit / Asthenie
Störungen des Immunsystems
Nicht bekannt: Überempfindlichkeitsreaktion einschließlich Symptomen oder Anzeichen einer Augenallergie und Hautallergie
Zusätzliche Nebenwirkungen wurden bei anderen ophthalmologischen Betablockern beobachtet und können möglicherweise bei Levobunolol HCl 0,5% Alcon auftreten:
Augenerkrankungen: Choroidale Ablösung nach Filtrationsoperation, Hornhauterosion, Diplopie, Ptosis
Störungen des Immunsystems: Anaphylaktische Reaktion, systemische allergische Reaktionen einschließlich Angioödem
Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen: Hypoglykämie
Psychiatrische Störungen: Gedächtnisverlust, Albträume
Störungen des Nervensystems: Zerebrale Ischämie, zerebrovaskulärer Unfall, Zunahme der Anzeichen und Symptome von Myasthenia gravis, Parästhesie
Herzerkrankungen: Arrhythmie, Herzstillstand, Herzinsuffizienz, Brustschmerzen, Herzinsuffizienz, Ödeme
Gefäßerkrankungen: Kalte Hände und Füße
Atemwegserkrankungen, Erkrankungen des Brustraums und des Mediastinums: Bronchospasmus (vorwiegend bei Patienten mit vorbestehender bronchospastischer Erkrankung), Husten
Magen-Darm-Störungen: Bauchschmerzen, Durchfall, Dysgeusie, Mundtrockenheit, Dyspepsie, Erbrechen
Haut- und subkutane Gewebestörungen:Psoriasiformer Ausschlag oder Verschlimmerung der Psoriasis
Erkrankungen des Bewegungsapparates und des Bindegewebes: Myalgie
Fortpflanzungssystem und Bruststörungen: Verminderte Libido, sexuelle Dysfunktion
Nebenwirkungen in phosphathaltigen Augentropfen:
Fälle von Hornhautverkalkung wurden sehr selten im Zusammenhang mit der Verwendung von phosphathaltigen Augentropfen bei einigen Patienten mit signifikant beschädigten Hornhäuten berichtet.
Meldung vermuteter Nebenwirkungen
Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen nach Zulassung des Arzneimittels ist wichtig. Es ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das Yellow Card Scheme, Website: www.mhra.gov.uk/yellowcard, zu melden.
Es liegen keine Daten zur Überdosierung des Menschen mit Levobunolol HCl 0,5% Alcon vor, die über den Augenweg wahrscheinlich nicht auftreten wird. Sollte eine versehentliche Überdosierung des Auges auftreten, spülen Sie das Auge mit Wasser oder normaler Kochsalzlösung. Bei versehentlicher Einnahme können systemische Symptome auftreten und es können Anstrengungen zur Verringerung der weiteren Absorption angebracht sein. Die mit einer systemischen Überdosierung verbundenen Symptome sind höchstwahrscheinlich Bradykardie, Hypotonie, Bronchospasmus und Herzversagen. Eine Therapie zur Überdosierung eines Beta-adrenergen Mittels sollte eingeleitet werden, beispielsweise die intravenöse Verabreichung von 0,25 bis 2 mg Atropinsulfat, um eine Vagalblockade zu induzieren. Eine konventionelle Therapie für Hypotonie, Bronchospasmus, Herzblock und Herzinsuffizienz kann erforderlich sein.
Levobunolol ist ein nicht kardioselektives Beta-Adrenozeptor-Blockierungsmittel, das sowohl an Beta-1- als auch an Beta-2-Rezeptoren äquipotent ist. Levobunolol hat keine signifikante Lokalanästhesie (Membranstabilisierung) oder intrinsische sympathomimetische Aktivität. Levobunolol HCl 0,5% Alcon hat sich bei der Senkung des Augeninnendrucks als genauso wirksam wie Timolol erwiesen.
Aufgrund der Affinität von Levobunolol zu Beta-1-Rezeptoren besteht die theoretische Möglichkeit eines negativen inotropen Effekts.
Levobunolol HCl 0,5% Alcon senkt bei Einsturz im Auge den erhöhten Augeninnendruck sowie den normalen Augeninnendruck, unabhängig davon, ob er von einem Glaukom begleitet wird oder nicht. Ein erhöhter Augeninnendruck stellt einen Hauptrisikofaktor für die Pathogenese eines Glaukomatösfeldverlusts dar. Je höher der Augeninnendruck, die Wahrscheinlichkeit einer Schädigung des Sehnervs und ein Verlust des Gesichtsfeldes sind.
Der primäre Mechanismus der okularen blutdrucksenkenden Aktivität von Levobunololhydrochlorid ist wahrscheinlich eine Abnahme der Produktion von Kammerwasser. Es gibt nur geringe Auswirkungen auf die Größe oder Unterkunft der Schüler.
Das verschwommene Sehen und die Nachtblindheit, die häufig mit Miotics verbunden sind, sind bei Verwendung von Levobunolol HCl 0,5% Alcon nicht zu erwarten. Patienten mit Katarakten vermeiden die Unfähigkeit, durch Pupillenverengung verursachte linsenförmige Trübungen zu sehen.
Der Wirkungseintritt eines Tropfen Levobunolol HCl 0,5% Alcon kann eine Stunde nach der Instillation mit der maximalen Wirkung zwischen 2 und 6 Stunden festgestellt werden. Eine signifikante Abnahme kann bis zu 24 Stunden nach einer Einzeldosis aufrechterhalten werden. Die Halbwertszeit von oral aufgenommenem Levobunolol und seines aktiven Metaboliten Dihydrolevobunolol liegt zwischen 6 und 7 Stunden.
Nicht zutreffend.
Keiner bekannt.
Keine besonderen Anweisungen.
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