Glycerylphosphorylcholine hydrate

• Nootropics

akute Phase der chmt mit überwiegend Stamm Läsionen (Bewusstseinsstörungen, komatösen Zustand, fokale hemisphärische Symptome, Symptome der Schädigung des Hirnstamms);

ischämische (akute und Erholungsphase) und hämorrhagischer Schlaganfall (Erholungsphase);

degenerative und involutionäre psychoorganische Syndrome und Folgen der zerebrovaskulären Insuffizienz, wie primäre und sekundäre Störungen der mnestischen Funktionen, gekennzeichnet durch Gedächtnisstörungen, Verwirrung des Bewusstseins, Desorientierung, verminderte Motivation, Initiative, Konzentrationsfähigkeit;

Veränderungen im emotionalen und verhaltensbereich: emotionale Labilität, erhöhte Reizbarkeit, vermindertes Interesse, senile pseudomelancholie;

multiinfarkt-Demenz.

Injektionen: in / m oderin/in (Tropf).

Kapseln: innen, vor den Mahlzeiten.

Erwachsene, mit akuten Zuständen: in/m — in einer Dosis von 1000 mg / Tag (1 amp.) oder in / in — 1000– 3000 mg / Tag. Wenn an / in der Einleitung der Inhalt von 1 amp. (4 ml) verdünnt in 50 ml Kochsalzlösung, infusionsrate — 60– 80 Tropfen pro Minute. Dauer der Behandlung — normalerweise 10 Tage, aber wenn nötig, kann die Behandlung fortgesetzt werden, bis eine positive Dynamik Auftritt und die Möglichkeit besteht, auf die Einnahme von Kapseln zu gehen.

Bei chronischer zerebrovaskulärer Insuffizienz, Veränderungen im emotionalen und verhaltensbereich und multiinfarkt-Demenz: innen — auf 400 mg (1 Kappen.) 3 mal am Tag.

Dauer der Therapie — 3– 6 Monate.

Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels.

Übelkeit (als Folge der dopaminergen Aktivierung), in diesem Fall sollte die Dosis des Arzneimittels reduziert werden. Allergische Reaktionen sind möglich.

In der Regel ist das Medikament auch bei längerem Gebrauch gut verträglich.

Symptome: übelkeit.

Wenn dieses Symptom Auftritt, wird empfohlen, die Dosis des Arzneimittels zu reduzieren.

Verbessert die übertragung von Nervenimpulsen in cholinergen Neuronen; wirkt sich positiv auf die Plastizität der neuronalen Membranen und auf die Funktion der Rezeptoren aus. Verbessert den zerebralen Blutfluss, stärkt die metabolischen Prozesse im Gehirn, aktiviert die Strukturen der retikulären Bildung des Gehirns und stellt das Bewusstsein bei traumatischen Hirnschäden wieder her.

Hat eine vorbeugende und korrigierende Wirkung auf solche pathogenetischen Faktoren des involutionären psychoorganischen Syndroms, wie eine änderung der phospholipidzusammensetzung von neuronenmembranen und eine Abnahme der cholinergen Aktivität.

Experimentelle Studien haben gezeigt, dass Glycerylphosphorylcholin hydrate die dosisabhängige Freisetzung von Acetylcholin unter physiologischen Bedingungen der Neurotransmission stimuliert.

Wenn es in den Körper eingenommen wird, wird es unter der Wirkung von Enzymen auf Cholin und glycerophosphat gespalten.

Glycerylphosphorylcholine hydrate, einerseits als Cholin Spender, erhöht die Synthese von Acetylcholin und wirkt sich positiv auf die Neurotransmission, mit anderen — glycerophosphat beteiligt sich an der Synthese von Phosphatidylcholin (membranphospholipid), als Ergebnis beides hat eine positive Wirkung auf die membranelastizität und die Funktion der Rezeptoren, die die synaptische übertragung verbessert.

Somit haben Pharmakodynamische Studien gezeigt, dass Glycerylphosphorylcholin hydrate auf synaptische wirkt, einschließlich.cholinerge Neurotransmission; Plastizität der neuronalen Membran; Funktion der Rezeptoren.

Absorption bei Einnahme — 88%; dringt leicht durch die Geb ein, sammelt sich hauptsächlich im Gehirn an (die Konzentration im Gehirn erreicht 45% des blutspiegels), Lunge und Leber; 85% wird von den Lungen in Form von Kohlendioxid ausgeschieden, der Rest (15%) wird von den Nieren und durch den Darm ausgeschieden.

hat Keinen Einfluss auf den Fortpflanzungszyklus, hat keine teratogene und Mutagene Wirkung.