Komposition:
Anwendung:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Militian Inessa Mesropovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 01.04.2022
Achtung! Die Informationen auf der Seite sind nur für medizinisches Fachpersonal! Die Informationen werden in öffentlichen Quellen gesammelt und können aussagekräftige Fehler enthalten! Seien Sie vorsichtig und überprüfen Sie alle Informationen auf dieser Seite!
Top 20 Medikamente mit den gleichen Inhaltsstoffen:
ein scharfes und Recovery-Zeiten der schweren SHT und Schlaganfall, die Erholungsphase hämorrhagischer Schlaganfall, Verfahren mit fokalen полушарной Symptomen Symptomen oder Läsionen des Hirnstamms;
psihoorganiceski-Syndrom auf dem hintergrund der degenerativen und involutiv änderungen des Gehirns;
chronische Insuffizienz der Hirndurchblutung;
kognitive Störungen (Störungen der geistigen Funktionen, Gedächtnis, Verwirrung, Desorientierung, verminderte Motivation, Initiative und Konzentrationsfähigkeit), auch bei Demenz und Enzephalopathie;
senile псевдомеланхолия.
In/m, in/inoder innen.
Bei akuten Zuständen: in/m oder in / in (langsam) auf 1 G (1 amp.) pro Tag für 10– 15 Tage, dann gehen Sie auf die Einnahme von Kapseln innerhalb von 0,8 G (2 Kapseln.) am morgen und 0,4 G (1 Kapseln.) tagsüber für 6 Monate.
bei chronischen Zuständen: nach innen 0,4 G (1 Kappe.) 3 mal am Tag, vorzugsweise vor den Mahlzeiten. Die Behandlungsdauer beträgt 3– 6 Monate.
überempfindlichkeit;
Schwangerschaft;
stillen.
Allergische Reaktionen, übelkeit (aufgrund der dopaminergen Aktivierung).
Symptome: dyspeptische Phänomene.
Behandlung: Magenspülung, Einnahme von Aktivkohle, symptomatische Therapie.
Zentraler cholinstimulator, der 40,5% metabolisch geschütztes Cholin enthält (metabolischer Schutz fördert die cholinliberation im Gehirn). Wenn es eingenommen wird, wird es unter der Wirkung von Enzymen auf Cholin und glycerophosphat gespalten: Cholin ist an der Biosynthese von Acetylcholin beteiligt — einer der wichtigsten Mediatoren der nervenerregung; glycerophosphat ist der Vorläufer der Phospholipide (Phosphatidylcholin) der neuronalen Membran. Bietet die Synthese von Acetylcholin und Phosphatidylcholin in neuronalen Membranen, verbessert den Blutfluss und verbessert die Stoffwechselprozesse im zentralen Nervensystem, aktiviert die retikuläre Bildung. Erhöht die lineare Geschwindigkeit des Blutflusses auf der Seite von traumatischen Läsionen des Gehirns, fördert die Normalisierung der räumlich-zeitliche Merkmale der spontane bioelektrische Aktivität des Gehirns; wirkt sich positiv auf die kognitiven und Verhaltensreaktionen der Patienten mit vaskulären Erkrankungen des Gehirns.
Verbessert die Gehirnfunktion, beeinflusst die pathogenetischen Faktoren des involutionären psychoorganischen Syndroms, verändert die phospholipidzusammensetzung der Membranen von Neuronen und erhöht die cholinerge Aktivität. Dosisabhängig stimuliert die Freisetzung von Acetylcholin; Teilnahme an der Synthese von Phosphatidylcholin (membranphospholipid), verbessert die synaptische übertragung, Plastizität der neuronalen Membranen, die Funktion der Rezeptoren. Hat keinen Einfluss auf den Fortpflanzungszyklus und hat keine teratogene, Mutagene Wirkung.
Absorption — 88%, dringt leicht durch die Geb (bei oraler Einnahme der Konzentration im Gehirn 45% der im Plasma). Es wird hauptsächlich in Form von Kohlendioxid (85%), sowie von den Nieren und durch den Darm (15%) ausgeschieden.
- Nootropics
Nicht erkannt.
außerhalb der Reichweite von Kindern Aufbewahren.
Haltbarkeit von cerepro®Lösung für intravenöse und intramuskuläre Verabreichung 250 mg / ml — 4 Jahre.
Kapseln 400 mg — 2 Jahre.
Kapseln 400 mg — 2 Jahre.
nicht nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums verwenden.
Kapseln | 1 Kapseln. |
глицерилфосфорилхолина Hydrat | 400 mg |
sonstige Bestandteile: Glycerin; gereinigtes Wasser | |
Kapselhülle: medizinische Gelatine; Glycerin; Methylparaben; propilparagidroksibenzoat; rotes Eisenoxid; Titandioxid; gereinigtes Wasser |
in einer konturierten zellverpackung 10 oder 14 Stück; in einer Packung Karton 1 Packung; oder in Dosen von dunklem Glas 10 oder 14 Stück; in einer Packung Karton 1 Dose.
Lösung für intravenöse und intramuskuläre Injektion | 1 ml |
glycerylphosphorylcholin Hydrat | 250 mg |
Hilfsstoffe: Wasser zur Injektion |
in Ampullen von 4 ml; in einer Packung Karton 3, 5 oder 10 Ampullen; oder in einer konturlosen Verpackung oder in einer konturzellenpackung von 3 oder 5 Ampullen; in einer Packung Karton 1 oder 2 Verpackung.
ist in der Schwangerschaft Kontraindiziert. Zum Zeitpunkt der Behandlung sollte das stillen aufhören.
wenn übelkeit nach der Einnahme des Medikaments Auftritt, sollte die Dosis reduziert werden.
cerepro® hat keinen Einfluss auf die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen.
- F03 Demenz nicht spezifiziert
- F07.9 Organische Persönlichkeits - und Verhaltensstörungen, die durch Krankheit, Schädigung oder Dysfunktion des Gehirns verursacht werden, nicht spezifiziert
- G93.4 nicht spezifizierte Enzephalopathie
- I63 Hirninfarkt
- I67.9 Zerebrovaskuläre Krankheit, nicht spezifiziert
- I69 Folgen zerebrovaskuläre Krankheiten
- I69.3 Auswirkungen von Hirninfarkt
- R41.0 orientierungsverletzung nicht spezifiziert
- R41.3.0 * Reduzierter Speicher
- R41.8.0 * Intellektuelle / mnestische Störungen
- R45.3 Demoralisierung und Apathie
- S06 Intrakranielle Verletzung
- T90.5 Auswirkungen von intrakraniellen Verletzungen
Lösung für intravenöse und intramuskuläre Verabreichung: klare, farblose Flüssigkeit.
Kapseln: weich, Gelatine, längliche Form, von rot bis Braun.
Inhalt der Kapseln — ölige, transparente, farblose oder leicht gefärbte Flüssigkeit.