Глиатилин

akute Periode des MTC mit einem überwiegend Stammschaden (Bewusstseinsstörung, Koma, fokale Semi-Ball-Symptome, Symptome einer Hirnstammschädigung);

ischämischer (akute und erholsame Zeit) und hämorrhagischer Schlaganfall (Wiederaufbauzeit);

degenerative und unwillkürlich psychoorganische Syndrome und die Folgen einer zerebrovaskulären Insuffizienz wie primäre und sekundäre Störungen mystischer Funktionen, gekennzeichnet durch Gedächtnisstörungen, Verwirrung, Orientierungslosigkeit, verminderte Motivation, Initiative, Konzentrationsfähigkeit;

Veränderungen im emotionalen und verhaltensbezogenen Bereich: emotionale Labilität, erhöhte Reizbarkeit, vermindertes Interesse, senile Pseudomelancholie;

Demenz mit mehreren Infektionen.

Injektionen : in / m oder in / in (Tropfen).

Kapseln : Innerhalb, vor dem Essen.

Erwachsene unter akuten Bedingungen: in / m - in einer Dosis von 1000 mg / Tag (1 Ampere.) oder in / in - 1000-3000 mg / Tag. Wenn in / in der Einführung, der Inhalt von 1 Ampere. (4 ml) in 50 ml physiologischer Lösung gezüchtet, beträgt die Infusionsrate 60–80 Tropfen pro Minute. Die Behandlungsdauer beträgt normalerweise 10 Tage. Falls erforderlich, kann die Behandlung fortgesetzt werden, bis eine positive Dynamik auftritt und die Fähigkeit besteht, in das Innere der Kapseln zu gelangen.

Bei chronischem zerebrovaskulärem Mangel, Veränderungen der emotionalen und verhaltensbezogenen Sphäre und Demenz mit mehreren Infektionen: nach innen - 400 mg (1 Kappen).) 3 mal am Tag.

Die Therapiedauer beträgt 3–6 Monate.

Erhöhte Empfindlichkeit gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels.

Während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.

Übelkeit (als Ergebnis der Dopaminaktivierung), in diesem Fall sollte die Dosis des Arzneimittels reduziert werden. Allergische Reaktionen sind möglich.

In der Regel wird das Medikament auch bei längerem Gebrauch gut vertragen.

Symptome : Übelkeit.

Wenn dieses Symptom auftritt, wird empfohlen, die Dosis des Arzneimittels zu reduzieren.

Verbessert die Übertragung von Nervenimpulsen in cholinergen Neuronen; beeinflusst positiv die Plastizität neuronaler Membranen und die Funktion von Rezeptoren. Verbessert den zerebralen Blutfluss, verbessert Stoffwechselprozesse im Gehirn, aktiviert die Struktur der retikulären Bildung des Gehirns und stellt das Bewusstsein bei traumatischen Hirnschäden wieder her.

Es hat eine präventive und korrigierende Wirkung auf pathogenetische Faktoren des involationalen psychoorganischen Syndroms, wie eine Änderung der Phospholipidzusammensetzung von Neuronenmembranen und eine Abnahme der cholinergen Aktivität.

Experimentelle Studien haben gezeigt, dass Gliatilin die dosisabhängige Selektion von Acetylcholin unter den physiologischen Bedingungen einer Neurotransmission stimuliert.

Bei der Einnahme wird es unter dem Einfluss von Enzymen für Cholin und Glycerophosphat aufgeteilt.

Gliatilin, einerseits, als Spender von Cholin, erhöht die Synthese von Acetylcholin und beeinflusst die Neurotransmission positiv, auf dem anderen, Glycerophosphat ist an der Synthese von Phosphatidilcholin beteiligt (Membranphospholipid) als Ergebnis, beide wirken sich positiv auf die Membranelastizität und die Funktion von Rezeptoren aus, was sich verbessert.

Pharmakodynamische Studien haben daher gezeigt, dass Gliatilin auf synaptisch wirkt, einschließlich.h. cholinerge Neurotransmission; Plastizität der neuronalen Membran; Rezeptorfunktion.

Absorption bei Aufnahme nach innen - 88%; dringt leicht durch das GEB, akkumuliert hauptsächlich im Gehirn (Die Konzentration im Gehirn erreicht 45% des Blutspiegels) Lunge und Leber; 85% werden durch Licht in Form von Kohlendioxid ausgeschieden, der Rest (15%) wird von den Nieren und durch den Darm ausgeschieden.

Beeinflusst den Fortpflanzungszyklus nicht, hat keine teratogenen und mutagenen Wirkungen.

• Nootrop [Nootrops]

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung von 1000 mg / 4 ml - 5 Jahre.

Kapseln 400 mg - 3 Jahre.

Nicht nach dem auf dem Paket angegebenen Ablaufdatum bewerben.

in der Konturzellenverpackung 14 Stk.;; in einer Packung Pappe 1 Packung.

in Ampullen von 4 ml; in der Konturzellenverpackung von 1 oder 3 Ampullen in einer Packung Pappe 1 Konturverpackung.

Nach dem Rezept.

• F03 Nicht spezifizierte Demenz
• F69 Eine Störung der Persönlichkeit und des Verhaltens im Erwachsenenalter ist nicht näher bezeichnet
• F81 Spezifische Lernfähigkeitsstörungen
• G46 Gefäßhirnsyndrome bei zerebrovaskulären Erkrankungen
• I61 Intramosische Blutung
• I63 Gehirninfarkt
• R41.0 Nicht spezifizierte Orientierungsverletzung
• R41.3.0 * Speicherfunktionsstörung
• R41.8.0 * Intellektuelle Druralstörungen
• R45.4 Reizbarkeit und Bitterkeit
• S06 Intrakranielle Verletzung