Duodart

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Duodart

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Medizinisch geprüft

Rosario Oropesa

Letzte Aktualisierung 22.12.2025

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Überblick über Duodart

Duodart im Überblick (Kurzinformationen)

Duodart ist ein Arzneimittel, das als feste Dosiskombination (FDC) zur oralen Einnahme konzipiert wurde. Es handelt sich um ein verschreibungspflichtiges Präparat in Form einer Hartkapsel.

Eigenschaft Beschreibung
Wirkstoffe Dutasterid und Tamsulosin Hydrochlorid
Darreichungsform Hartkapseln (Feste Dosiskombination)
Pharmakologische Klasse Dualer 5-alpha-Reduktase-Hemmer und Alpha-Blocker
Hauptanwendungsgebiet Linderung von Beschwerden bei eingeschränktem Harnfluss bei erwachsenen Männern
Ursprung Synthetisch (chemisch abgeleitete Verbindungen)

Duodart: Identität und Klassifizierung als Kombinationsarzneimittel

Duodart ist ein pharmazeutisches Produkt, das als verschreibungspflichtige und feste Dosiskombination (FDC) für die orale Verabreichung bestimmt ist. Chemisch ist dieses Präparat durch seine zwei aktiven Komponenten, Dutasterid und Tamsulosin Hydrochlorid, definiert. Es wird der Kategorie der Urologika zugeordnet.

Aufgrund seiner Zusammensetzung fällt es in die pharmakologische Klasse eines Dualen 5-alpha-Reduktase-Hemmers und Alpha-Blockers (Adrenerger Antagonist). Das Kombinationspräparat basiert auf synthetischen, chemisch abgeleiteten Verbindungen und liegt in Form einer Hartkapsel vor.

Die Verwendung einer FDC vereinfacht das therapeutische Schema im Vergleich zur Einnahme von zwei separaten Medikamenten, da beide Wirkstoffe gleichzeitig in einer einzigen Einheit verabreicht werden. Anerkannte pharmakologische Studien bestätigen die therapeutische Logik, diese beiden unterschiedlichen Mechanismen zu kombinieren. Diese Studien belegen, dass die gleichzeitige Anwendung beider Wirkstoffe darauf abzielt, eine umfassende Linderung der damit verbundenen Symptome zu bieten.


Zusammensetzung und das duale Wirkprinzip

Die Hartkapsel enthält zwei unterschiedliche aktive Substanzen: Dutasterid, welches als 5-alpha-Reduktase-Hemmer agiert, und Tamsulosin Hydrochlorid, welches die Funktion eines Alpha-Blockers übernimmt.

Diese duale Zusammensetzung ermöglicht ein zweifaches physiologisches Wirkprinzip: Die Tamsulosin-Komponente trägt zur Linderung bei, indem sie die Entspannung der glatten Muskulatur um den Harntrakt fördert. Die Dutasterid-Komponente hingegen adressiert strukturelle Faktoren durch eine Androgensuppression, die auf eine allmähliche Verringerung des Prostatavolumens hinarbeitet.

Diese einzigartige Kombination ist je nach geografischer Region auch unter anderen Handelsnamen wie Jaduar oder Combodart bekannt. Die Fachinformationen belegen, dass feste Kombinationen dieser beiden Klassen bei geeigneten Patienten Vorteile gegenüber einer Monotherapie bieten. Dies bestätigt, dass das kombinierte Arzneimittel für den vorgesehenen Zweck oft wirksamer ist als die alleinige Anwendung eines der beiden Wirkstoffe.


Der allgemeine Zweck der Duodart-Kombination

Der allgemeine Zweck der festen Dosiskombination aus Dutasterid und Tamsulosin besteht darin, die Schwierigkeiten zu lindern, die erwachsene Männer in Form eines eingeschränkten Harnflusses, wie häufiges oder erschwertes Wasserlassen, erfahren. Durch die Kopplung der Effekte eines 5-alpha-Reduktase-Hemmers und eines Alpha-Blockers zielt das Medikament sowohl auf die dynamische Muskelspannung als auch auf die statische physische Obstruktion ab. Diese gleichzeitige Wirkung unterstützt einen verbesserten Harnfluss und stellt somit eine umfassende Interventionsstrategie dar.

Welche Nebenwirkungen sind bei Duodart möglich?

Mögliche Nebenwirkungen und Sicherheitshinweise

Das Sicherheitsprofil der Fixdosiskombination Dutasterid/Tamsulosin (Duodart) stützt sich auf die Klassifizierung der Häufigkeit von Nebenwirkungen und die Einteilung in System-Organ-Klassen (SOC), wie sie in den offiziellen behördlichen Kennzeichnungen dokumentiert sind.


Nach Häufigkeit klassifizierte unerwünschte Reaktionen

Die Nebenwirkungen sind gemäß ihrer Beobachtungsrate in klinischen Studien kategorisiert:

Klassifizierung Beispiele dokumentierter Nebenwirkungen
Häufig (ge 1/100 bis < 1/10) Schwindelgefühl, Impotenz, verminderte sexuelle Lust (Libido), Störungen der Ejakulation, Brustbeschwerden (Gynäkomastie/Druckempfindlichkeit).
Gelegentlich (ge 1/1.000 bis < 1/100) Orthostatische Hypotonie (Blutdruckabfall beim Aufstehen), Synkope (Ohnmacht), Herzinsuffizienz, Asthenie (allgemeine Schwäche).

Schwerwiegende unerwünschte Reaktionen und Anwendungseinschränkungen

Behördliche Warnhinweise betonen bestimmte klinisch relevante Risiken. Zu den dokumentierten schwerwiegenden unerwünschten Reaktionen gehören Priapismus (anhaltende, schmerzhafte Erektion), Angioödem (schwere allergische Schwellung) sowie ein offiziell anerkanntes erhöhtes Risiko für Hochgradigen Prostatakrebs, das in bestimmten Studien mit dem 5-Alpha-Reduktase-Hemmer assoziiert wurde.

Anwendungsverbote und Handhabungsregeln: Das Arzneimittel ist kontraindiziert (darf nicht angewendet werden) bei Frauen, Kindern und Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung. Schwangere Frauen dürfen zerbrochene Kapseln keinesfalls anfassen, da die Gefahr eines Risikos für einen männlichen Fötus besteht. Männer, die diese Kombination einnehmen, ist es untersagt, Blut zu spenden, und zwar bis sechs Monate nach Beendigung der Behandlung.

Zeitliche Muster: Offizielle Daten zeigen, dass sexuelle Nebenwirkungen im ersten Behandlungsjahr am häufigsten beobachtet werden und danach abnehmen. Orthostatische Hypotonie und Synkope treten am häufigsten nach der ersten Einnahme oder einer Dosisänderung auf.

Diese offiziellen Sicherheitsinformationen legen die Grenzen für die Anwendung fest und erfordern eine Überwachung des Prostata-spezifischen Antigens (PSA) sowie die Beachtung des Risikos eines Intraoperativen Floppy Iris Syndroms (IFIS) während einer Katarakt-Operation.

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Überdosierung und wann Sie Hilfe suchen müssen

Das offizielle Zulassungsprofil für eine Überdosierung von Duodart beschreibt in erster Linie die akuten Gefahren, die mit der Alpha-Blocker-Komponente Tamsulosin verbunden sind. Die schwerwiegendste dokumentierte Manifestation ist das Potenzial für massive blutdrucksenkende Effekte und akute Hypotonie (niedriger Blutdruck).

Eigenschaft Offizielle behördliche Aussage
Dokumentierte Erscheinungen bei Überdosierung Massive blutdrucksenkende Effekte, akuter Blutdruckabfall (Hypotonie), Schwindelgefühl und Ohnmacht (Synkope).
Betroffene physiologische Systeme Das Herz-Kreislauf-System (bedingt durch die schwere Hypotonie) und die Nierenfunktion (Überwachung erforderlich).
Erklärung zur Notfallreaktion Dringende ärztliche Hilfe ist sofort erforderlich; die Kontaktaufnahme mit einem Giftnotruf oder der Notaufnahme ist zwingend vorgeschrieben.
Wann Hilfe erforderlich ist Medizinische Hilfe muss gesucht werden, selbst wenn keine Anzeichen von Unwohlsein oder Vergiftung vorliegen, oder wenn die Person kollabiert ist, einen Krampfanfall erlitten hat oder nicht geweckt werden kann.

Offizielles Management der Überdosierung:

  • Es ist kein spezifisches pharmakologisches Gegenmittel (Antidot) bekannt für eine Duodart-Überdosierung.
  • Die offizielle Behandlungsstrategie besteht in der Bereitstellung einer kardiovaskulären Unterstützung, um den akuten Blutdruckabfall zu behandeln.
  • Der Blutdruck kann durch einfaches Hinlegen des Patienten wiederhergestellt werden. Sollte dies nicht ausreichen, sieht die behördliche Dokumentation die Anwendung von Volumenexpandern (zur Erhöhung des Blutvolumens) und, falls notwendig, von Vasopressoren (blutdrucksteigernde Medikamente) vor, um Blutdruck und Herzfrequenz wiederherzustellen.

Diese klar definierte Struktur unterstreicht den lebensbedrohlichen Charakter einer schweren Hypotonie bei Überdosierung, was eine schnelle und vorgeschriebene Inanspruchnahme der Notfallversorgung erfordert, die explizit auf unterstützendes Herz-Kreislauf-Management ausgerichtet ist.

Therapeutische Anwendungsgebiete von Duodart

Wofür Duodart angewendet wird: Anwendungsgebiet und Nutzen

Die Therapie mit der festen Dosiskombination Duodart wird generell zur Langzeitbehandlung der symptomatischen Benignen Prostatahyperplasie (BPH) bei erwachsenen Männern eingesetzt. Dieses Medikament wird bei belastenden Symptomen der unteren Harnwege (LUTS) angewendet. Diese Symptome sind auf einen organspezifischen funktionellen Stress zurückzuführen und umfassen Beschwerden wie einen schwachen Harnstrahl, Schwierigkeiten beim Beginn der Harnentleerung, häufigen Harndrang und Nykturie (vermehrtes nächtliches Wasserlassen). Es wird bei Zuständen eingesetzt, die durch eine verstärkte Symptomatik gekennzeichnet sind.

Das primäre Ziel der Behandlung ist es, die mit der vergrößerten Prostata verbundene Symptomlast zu bewältigen. Es dient der Behandlung sowohl der obstruktiven Symptome – wie der Einschränkung des Harnflusses – als auch der irritativen Symptome – wie erhöhter Frequenz und Harndrang. Die Therapie trägt zu einem verbesserten Wohlbefinden bei und hilft, die funktionelle Stabilität zu erhalten, wenn die Symptome die täglichen Routineaktivitäten beeinträchtigen. Zudem spielt die Behandlung eine Rolle bei der Reduzierung des Risikos der klinischen Progression der BPH.


Kurzinformationen: Therapeutischer Schwerpunkt

Eigenschaft Beschreibung
Primäre Indikation Symptomatische Benigne Prostatahyperplasie (BPH)
Symptomdomänen Unterstützt die Behandlung von Symptomkomplexen, die den Harnfluss und den Harndrang betreffen
Klinisches Szenario Langfristige symptomatische Unterstützung bei chronischen Erkrankungen
Wesentlicher Vorteil Unterstützt die Verringerung der Gesamtsymptomlast und das Risikomanagement

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Die Fixdosiskombination Duodart (Dutasterid/Tamsulosin) ist strikt nur für erwachsene Männer (ab 18 Jahren) zugelassen. Die Anwendung bei älteren Erwachsenen gilt als etabliert.

Absolute Kontraindikationen

Behördliche Dokumente legen fest, dass das Medikament nicht angewendet werden darf von Frauen, einschließlich jener, die schwanger sind oder werden könnten, sowie von Kindern und Jugendlichen (unter 18 Jahren). Darüber hinaus ist es kontraindiziert bei Patienten mit bestimmten Vorerkrankungen, einschließlich schwerer Leberfunktionsstörung, einer Vorgeschichte von Orthostatischer Hypotonie oder einer bekannten Überempfindlichkeit gegen die aktiven Bestandteile oder Hilfsstoffe, wie Soja oder Erdnuss.

Bedingte Einschränkungen

Vorsicht ist bei der Anwendung bei Patienten mit leichter bis mäßiger Leberfunktionsstörung oder schwerer Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance < 10 ml/min) geboten. Der Beginn der Therapie wird Patienten, die für eine Katarakt-Operation vorgesehen sind, nicht empfohlen. Aufgrund des Risikos einer fötalen Exposition gegenüber Dutasterid müssen Frauen und Kinder den Kontakt mit undichten oder zerbrochenen Kapseln vermeiden. Des Weiteren dürfen zugelassene männliche Patienten für einen Zeitraum von sechs Monaten nach Beendigung der Behandlung kein Blut spenden.

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Produkten

Duodart (Dutasterid/Tamsulosin) weist dokumentierte Wechselwirkungen auf, die eine besondere Vorsicht oder eine Kontraindikation erfordern. Diese Wechselwirkungen stehen hauptsächlich im Zusammenhang mit dem Metabolismus des Medikaments und seinen pharmakologischen Effekten.

Kontraindizierte Kombinationen

Die gleichzeitige Anwendung von Duodart mit anderen Alpha-Adrenergen Antagonisten ist kontraindiziert (verboten). Dies liegt am Potenzial für schwerwiegende additive blutdrucksenkende Effekte (Hypotonie). Des Weiteren sind starke Inhibitoren des Enzyms CYP3A4 (wie z. B. Ketoconazol) kontraindiziert, da sie die systemische Exposition der Tamsulosin-Komponente signifikant erhöhen und dadurch das Risiko unerwünschter Ereignisse steigern können.


Bedeutende Arzneimittelwechselwirkungen

Mechanismus/Kategorie Beispiele interagierender Arzneimittel Implikation
Hemmung des Stoffwechselwegs Moderate CYP3A4-Inhibitoren (z. B. Erythromycin), Starke CYP2D6-Inhibitoren (z. B. Paroxetin) Vorsicht ist geboten; kann die Tamsulosin-Konzentration signifikant erhöhen.
Pharmakodynamische Potenzierung PDE-5-Inhibitoren (z. B. Sildenafil, Tadalafil) Erhöhtes Risiko für symptomatische Hypotonie (niedriger Blutdruck mit Symptomen).

Sonstige Einschränkungen

Aufgrund der Absorptionsmerkmale muss Duodart ungefähr 30 Minuten nach derselben Mahlzeit an jedem Tag eingenommen werden. Darüber hinaus dürfen Männer, die ein Dutasterid-haltiges Produkt, einschließlich Duodart, einnehmen, kein Blut spenden. Dieses Verbot gilt für mindestens sechs Monate nach der letzten Dosis, um eine mögliche Kontamination von Blutkomponenten mit dem Wirkstoff zu verhindern.

Wirkmechanismus

Duodart entfaltet seine Wirkung über zwei unterschiedliche und gleichzeitig ablaufende pharmakologische Mechanismen, um biologische Faktoren im unteren Harntrakt zu modulieren: die Enzyminhibition und den Rezeptorantagonismus.

Enzyminhibition und struktureller Rückbau der Prostata

Der Wirkstoff Dutasterid fungiert als potenter, irreversibler Hemmstoff (Inhibitor) des 5-Alpha-Reduktase (5-AR) Enzyms der Typen I und II. Diese Hemmung verhindert die Umwandlung von Testosteron in das wirksamere Androgen Dihydrotestosteron (DHT). Die daraus resultierende Unterdrückung des DHT-Spiegels innerhalb der Prostata begrenzt den hormonellen Wachstumsimpuls. Dies löst eine molekulare Kaskade aus, die zu einem vermehrten programmierten Zelltod (Apoptose) und über die Zeit zu einer strukturellen Reduzierung des Prostatavolumens führt.

Alpha-Rezeptor-Antagonismus und funktionelle Muskelentspannung

Die Komponente Tamsulosin ist ein selektiver Antagonist (Blocker) der Alpha-1-Adrenozeptoren (alpha1), primär des Subtyps alpha1A, welche sich in der glatten Muskulatur der Prostata und des Blasenhalses befinden. Durch die Blockade dieser Rezeptoren unterbricht der Wirkstoff die Signalübertragung des sympathischen Nervensystems, welche normalerweise die Muskelkontraktion vermittelt. Dies führt zu einer raschen funktionellen Entspannung des Muskelgewebes, wodurch der dynamische Widerstand in der Harnröhre abnimmt.

Synergie der Doppelwirkung

Die Kombination nutzt die gleichzeitige Behandlung der statischen Komponente (die Prostatagewebsmasse) durch Enzyminhibition und der dynamischen Komponente (der Muskeltonus) durch Rezeptorantagonismus. Dieser duale Ansatz erzeugt ein physiologisches Wirkungsprofil, das die unmittelbare funktionelle Folge der Muskelentspannung mit der verzögerten Folge der strukturellen Volumenreduktion verbindet.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Die Einnahme von Duodart erfolgt nach einem festgelegten, standardisierten Schema oral (durch den Mund), einmal täglich. Die empfohlene Dosis für erwachsene Männer ist eine Hartkapsel, welche die Fixdosiskombination aus 0,5 mg Dutasterid und 0,4 mg Tamsulosin-Hydrochlorid enthält.


Offizielle Dosierung und Anwendung

Die Kapsel sollte einmal täglich eingenommen werden. Der Zeitpunkt ist dabei wesentlich: Sie muss ungefähr 30 Minuten nach derselben Mahlzeit an jedem Tag konsumiert werden, um eine gleichbleibende Aufnahme der Wirkstoffe zu gewährleisten. Die behördlichen Angaben legen fest, dass das Medikament nicht auf nüchternen Magen eingenommen werden darf.

Die Kapsel muss im Ganzen mit Wasser geschluckt und darf weder gekaut, zerkleinert noch geöffnet werden. Diese Handhabung ist zwingend erforderlich, um zu vermeiden, dass die Inhaltsstoffe die Schleimhäute des Mund- und Rachenraumes reizen und um die Unversehrtheit der Formulierung mit kontrollierter Freisetzung zu erhalten.

Handhabung verpasster Dosen und Patientengruppen

Im Falle einer vergessenen Dosis wird empfohlen, diese nachzuholen, sobald das Versehen bemerkt wird. Liegt der Zeitpunkt der nächsten regulären Einnahme jedoch schon fast an, sollte die vergessene Dosis vollständig ausgelassen und der normale Einnahmeplan fortgesetzt werden. Es ist entscheidend, die Dosis nicht zu verdoppeln.

Diese standardisierte tägliche Dosierung gilt für erwachsene Männer, einschließlich der älteren Bevölkerung. Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion ist keine spezifische Dosisanpassung vorgesehen. Bei leichter bis mäßiger Einschränkung der Leberfunktion ist jedoch Vorsicht geboten, wie in der Fachinformation dargelegt.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Forschungsevidenz / Überblick über Studien zu Duodart


Evidenz zur Symptombehandlung bei BPH

Die Forschungsbasis für die Kombination von Dutasterid und Tamsulosin (Duodart) umfasst umfangreiche, langfristige Randomisierte Kontrollierte Studien (RCTs). Diese Studien wurden zur Untersuchung der zeitlichen Veränderung von Symptomen herangezogen, wobei die Kombination mit der Anwendung der beiden Wirkstoffe als Einzeltherapie (Monotherapien) verglichen wurde. Die Studien schlossen erwachsene Männer (ab 50 Jahren) ein, die an moderaten bis schweren Symptomen des unteren Harntrakts (LUTS) litten, welche auf eine Gutartige Prostatahyperplasie (BPH) zurückzuführen waren und bei denen objektive Anzeichen einer vergrößerten Prostata vorlagen.

Die Forscher konzipierten die Studien zur Überwachung verschiedener Ergebnisse, die den körperlichen Beschwerden und dem funktionellen Ungleichgewicht in Zusammenhang stehen, einschließlich Messungen des Schweregrads der Symptome und der Maximalen Harnflussrate (Q max). Die Ergebnisse beschreiben in den Studien beobachtete Muster, wie sich die Symptome über die Zeit in der Kombinationstherapie veränderten, und berichteten über Muster der Veränderung im Vergleich zu beiden Monotherapiegruppen. Funktionelle Daten berichteten über Q max-Messungen in der Kombinationsgruppe, die im Verhältnis zu den einzelnen Monotherapiegruppen verfolgt wurden. Die Forschung trifft keine Aussage darüber, ob ein einzelner Patient eine ähnliche Reaktion zeigen wird.


Evidenz zur Behandlung des klinischen Fortschreitens

Über die Symptombehandlung hinaus untersuchte die Forschung auch langfristige klinische Endpunkte. Das zentrale untersuchte Ergebnis war eine zusammengesetzte Messgröße schwerwiegender BPH-bedingter Ereignisse, wobei die Zeit bis zum ersten Ereignis der Akuten Harnverhaltung (AUR) oder die Notwendigkeit einer BPH-bedingten Operation verfolgt wurde. Die Daten zeigen Muster, die mit der Häufigkeit zusammengesetzter Fortschreitensereignisse in der Kombinationsgruppe zusammenhängen, die über den Vierjahreszeitraum hinweg im Vergleich zu einer der Monotherapiegruppen (Tamsulosin allein) mit einem Unterschied assoziiert waren.


Langfristige Nachbeobachtung und Dauerhaftigkeit der Studienergebnisse

Die Evidenz zur Kombinationstherapie umfasst Daten aus Studien mit einer langen Nachbeobachtungsdauer, die in großen Studien bis zu vier Jahre reichte. Diese Studien wurden in Beobachtungssituationen zur Beurteilung der Alltagsfunktion genutzt, um festzustellen, wie sich die beobachteten Veränderungen der Symptome und Flussraten im Studienzeitraum entwickelten. Langzeiteffekte für bestimmte Ergebnisse über den Vierjahreszeitraum hinaus sind noch nicht vollständig gesichert, da die Forschung diesbezüglich noch andauert.


Was in den Forschungsdaten unsicher bleibt

Ein zentraler Aspekt ist, dass die wichtigste Vierjahresstudie nicht so strukturiert war, dass die Kombinationstherapie über die gesamte Dauer direkt mit einem Placebo verglichen wurde. Das bedeutet, dass Vergleichsdaten fehlen in Bezug auf den langfristigen Unterschied im Vergleich zu einer inaktiven Behandlung aus dieser spezifischen Studie. Die Qualität der Evidenz variiert zwischen den Studien, und die Daten für bestimmte Patientengruppen sind weiterhin unzureichend.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufig gestellte Fragen zu Duodart (FAQ)


F: Reduziert Duodart das Risiko einer akuten Harnverhaltung (AUR)?

Behördliche Dokumente weisen darauf hin, dass Duodart darauf abzielt, das Risiko einer Akuten Harnverhaltung (AUR) sowie die Notwendigkeit einer BPH-bedingten Operation zu verringern. Dieser Nutzen basiert auf Studien zur Kombinationstherapie (Dutasterid und Tamsulosin), die bei Männern mit vergrößerter Prostata eingesetzt wurde, welche als Hochrisikopatienten für das Fortschreiten der Erkrankung gelten.


F: Was soll ich tun, wenn ich vergessen habe, meine Duodart-Kapsel einzunehmen?

Die offizielle Produktinformation enthält Hinweise zum Umgang mit einer vergessenen Dosis, die typischerweise besagen, dass diese nachzuholen ist, sobald man sich daran erinnert, es sei denn, der Zeitpunkt der nächsten regulären Dosis ist bereits sehr nah. Die Anweisung legt fest, dass das Schema zur regulären Zeit fortgesetzt werden soll und betont, dass zur Kompensation der vergessenen Kapsel keine doppelte Dosis eingenommen werden darf.


F: Kann Duodart die Symptome der BPH (vergrößerte Prostata) verbessern?

Studien und offizielle Informationen bestätigen, dass Duodart zur Behandlung von moderaten bis schweren Symptomen der Gutartigen Prostatahyperplasie (BPH) zugelassen ist. Dieses Kombinationsarzneimittel ist darauf ausgelegt, die Muskulatur in der Prostata zu entspannen und eine Schrumpfung der Prostata zu bewirken, was den Harnfluss im Laufe der Zeit verbessern und die BPH-Symptome lindern kann.


F: Wie lange dauert es, bis Duodart wirkt und die Symptome verbessert?

Laut der offiziellen Produktinformation können Patienten innerhalb von 2 bis 4 Wochen nach Beginn der Behandlung mit Duodart eine Besserung ihrer Symptome feststellen. Es wird jedoch auch darauf hingewiesen, dass der volle klinische Nutzen des Arzneimittels möglicherweise erst nach 6 Monaten oder länger vollständig beobachtet werden kann.


F: Gibt es eine empfohlene Tageszeit für die Einnahme von Duodart?

Behördliche Dokumente geben an, dass die empfohlene Einnahme von Duodart ungefähr 30 Minuten nach derselben Mahlzeit an jedem Tag erfolgen soll. Dieser spezifische Zeitpunkt wird erwähnt, da die konsequente Einnahme nach einer Mahlzeit die korrekte Aufnahme der Tamsulosin-Komponente unterstützt.


F: Wie sieht die Duodart-Kapsel aus?

Die Duodart-Kapsel wird in der offiziellen Produktinformation als längliche Kapsel mit einem braunen Körper und einer undurchsichtigen orangefarbenen Kappe beschrieben. Sie ist durch die in schwarzer Tinte aufgedruckte Kennzeichnung „GS 7CBL“ identifizierbar.


Wie sollte Duodart gelagert und entsorgt werden?

Lagerung und Entsorgung von Duodart (Dutasterid/Tamsulosin)

Die Duodart Hartkapseln müssen unter 25 °C an einem kühlen, trockenen Ort gelagert und vor Licht und Feuchtigkeit geschützt werden. Um die Stabilität des Produktes zu gewährleisten, muss das Arzneimittel bis zur Anwendung in der Originalverpackung aufbewahrt werden; die Lagerung in feuchten Bereichen wie dem Badezimmer ist untersagt. Die offiziellen Anforderungen schreiben vor, dass Duodart außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern aufbewahrt werden muss.

Spezielle Handhabung und Entsorgung

Aufgrund des Risikos einer Aufnahme von Dutasterid über die Haut (dermale Absorption) muss der Kontakt mit undichten oder zerbrochenen Kapseln unbedingt vermieden werden. Kommt es dennoch zu einem Kontakt, sollte die Haut sofort mit Wasser und Seife gewaschen werden.

Abgelaufenes oder unbenutztes Duodart muss sicher entsorgt werden, wobei die lokalen Vorschriften für die Entsorgung von Arzneimittelabfällen zu beachten sind. Das Medikament darf nicht über das Abwasser oder den Hausmüll entsorgt werden, es sei denn, dies ist durch örtliche Richtlinien ausdrücklich gestattet.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

In Ländern erhältlich:

Äquivalent von Duodart gefunden in:

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