Doxotil

häufiger Eierstockkrebs mit der Unwirksamkeit der Chemotherapie mit Platinpräparaten,

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, bei Patienten, die sich einer Strahlentherapie auf dem Brustbereich unterzogen oder mit kardiotoxischen Medikamenten behandelt wurden-nicht mehr als 400 mg / m

Intravasyrno-30-50 mg pro Instillation Intervall von 1 Woche bis 1 Monat (die empfohlene Konzentration der Lösung — 1 mg/ml Wasser zur Injektion).

die Therapie wird so lange angezeigt, wie die Wirkung der Behandlung mit seiner zulässigen Verträglichkeit beobachtet wird.

Um die Manifestationen einiger Nebenwirkungen zu reduzieren, wie Palm-Plantar-Syndrom (Erythrodisesthesia), Stomatitis oder hämatologische Toxizität, kann die Dosis des Arzneimittels reduziert oder umgekehrt werden.

Wenn ein Patient mit multiplem Myelom eine Kombinationstherapie mit Kelix erhält

Wenn der Gehalt an Bilirubin im Serum von 1,2 bis 3 mg / dl wird die geschätzte Dosis um 25% reduziert. Wenn der Bilirubingehalt 3 mg/dl übersteigt, wird die geschätzte Dosis um 50% reduziert. Wenn der Patient die Einführung dieser Dosis (ohne Hyperbilirubinämie oder Erhöhung der Leberenzyme im Serum), die nächste Dosis wird auf das vorherige Niveau erhöht (dh.Wenn die Dosis um 25% auf die volle Dosis erhöht wird, wenn die Dosis um 50% reduziert wird — bis zu 75% auf die volle Dosis erhöht). Bei guter Verträglichkeit in nachfolgenden Zyklen kann die Dosis auf die volle Dosis erhöht werden. Kelix

Kinder.

Wenn Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Regeln für die Arbeit mit Antitumorpräparaten befolgen. Die Verwendung von Handschuhen ist erforderlich. Im Falle des Treffens des Medikaments Keliks

Es wird empfohlen, Kelix zu injizieren

Sie können nicht zur Verabreichung des Medikaments Celix verwendet werden

Wenn die berechnete Dosis weniger als 90 mg Konzentrat verdünnt in 250 ml 5% iger Dextrose-Infusion bei einer Dosis von 90 mg und mehr — in 500 ml 5% iger Dextrose-Infusion. Um das Risiko von Infusionsreaktionen zu reduzieren, wird die erste Verabreichung mit einer Rate von nicht mehr als 1 mg/min durchgeführt. In Abwesenheit von Reaktionen können nachfolgende Infusionen für 60 min durchgeführt werden.

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Die nachfolgende Dosis des Medikaments Doxotil kann innerhalb von 1 Stunden verabreicht werden. Wenn es Reaktionen auf die Infusion mit Doxotil gibt

AIDS-assoziiertes Kaposi-Sarkom

Das Konzentrat wird in 250 ml einer 5% igen Lösung von Dextrose für Infusionen verdünnt und als intravenöse Infusionen für 30 Minuten verabreicht.

Sie können das Medikament nicht mit Anzeichen von Präzipitation oder der Anwesenheit von Schwebeteilchen verwenden.

Wenn Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Regeln für die Arbeit mit Antitumorpräparaten befolgen. Die Verwendung von Handschuhen ist erforderlich. Bei Kontakt mit Doxotil

oft-Kurzatmigkeit, Nasenbluten.

sehr oft-Alopezie, Palm-Plantar-Syndrom, Ausschlag, oft — Erythem, trockene Haut, Verletzung der Pigmentierung, Juckreiz, Verfärbung der Haut, Bullöse Hautausschlag, Dermatitis, erythematöse Hautausschlag, Läsionen der Nägel, schuppige Haut.

sehr oft-Palmar-Plantar-Syndrom, Alopezie, Hautausschlag, oft — trockene Haut, Verfärbung der Haut, vesikulobulleznaâ Ausschlag, Juckreiz, exfoliative Dermatitis, Hautstörungen, makulopapularen Ausschlag, Schwitzen, Akne, Hautgeschwüre.

oft-eine Abnahme des Körpergewichts. Klinisch signifikante Abweichungen der Laborparameter, beobachtet bei Patienten mit Eierstockkrebs in klinischen Studien des Medikaments Keliks

oft-Angst, Schlaflosigkeit.

oft-Konjunktivitis.

und kann mit opportunistischen Infektionen in einer Population von AIDS-Patienten in Verbindung gebracht werden. Opportunistische Infektionen (OI) wurden bei Patienten mit AIDS-assoziiertem Kaposi-Sarkom nach der Anwendung des Medikaments Kelix beobachtet^®

Von der Seite der Gefäße:

Daten über unerwünschte Reaktionen, die während klinischer Studien beobachtet wurden. Die folgenden unerwünschten Ereignisse sind in klinischen Studien festgestellt und in Bezug auf jedes Organsystem in Abhängigkeit von der Häufigkeit des Auftretens systematisiert, unter Verwendung der folgenden Klassifizierung: sehr oft (≥1/10), oft (≥1/100, <1/10), selten (≥1/1000, <1/100), selten (≥1/10000, <1/1000), sehr selten (<1/10000), einschließlich Einzelfälle.

Infektionen und Befall:

Aus dem Blut und dem Lymphsystem:

oft-Candidiasis der Mundhöhle.

Hämatologische toxische Phänomene können eine Dosisreduktion oder eine Aussetzung der Therapie erfordern. Sie sollten die Therapie mit Doxotil vorübergehend aussetzen.

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sehr selten-schwere Hautstörungen, einschließlich polymorphes Erythem, Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse.

oder bei Erreichen der Gesamtdosis des Medikaments Doxotil

Bart), Stomatitis (5-10 Tage nach der ersten Einführung) mit schmerzhaften Erosionen, vor allem auf den Seiten der Zunge, in der Zungenbereich, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, etc. Magen-Darm-Erkrankungen, schwere Gewebeschäden, einschließlich Nekrose (wenn die Lösung in das Gewebe, die in der Mitte der Zunge, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und andere.Magen-Darm-Erkrankungen, schwere Gewebeschäden, einschließlich Nekrose (wenn die Lösung in das Gewebe, besonders bei wiederholter Anwendung der gleichen Vene), Sklerose der Venen.

 — 1,93 L/m

zeigt an, dass die Clearance von Doxorubicin aus dem Blutplasma durch den liposomalen Träger bestimmt wird. Doxorubicin wird erst nach dem Verlassen der Liposomen aus dem Gefäßbett und dem Eindringen in das Gewebe verfügbar.

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, wie andere Drogen Doxorubicinhydrochlorid, kann die toxische Wirkung anderer Antitumormittel verstärken.

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