Cinnarizin

Cinnarizine

Filmtabletten

Zerebrale Ischämie: Kopfschmerz mit вазомоторными Störungen in Verbindung mit Schläfrigkeit, Schwindel, übelkeit und Schlafstörung, Zustände nach Schädel-Hirn-Trauma (Gehirnerschütterung), Störungen der peripheren Durchblutung: Kältegefühl in den Extremitäten, Claudicatio intermittens, Störung der Sensibilität (Taubheitsgefühl, akute Schmerzen, Kribbeln in Händen und Füßen), diabetische Angiopathie, Raynaud-Syndrom, варикозный Syndrom (Krampfadern, Geschwüre an den Beinen, Schwellungen), trophische Störungen der Haut, vestibuläre Störungen (Reisekrankheit, Meniere-Syndrom).

Drinnen, nach dem Essen. Wenn die zerebrale Durchblutung gestört ist - 25-50 mg 3 mal täglich, wenn die periphere Durchblutung gestört ist - 50-75 mg 3 mal am Tag, bei Gleichgewichtsstörungen - 25 mg 3 mal täglich, zur Vorbeugung von Reisekrankheit erwachsene-25 mg für 0,5 Stunden vor der Reise. Falls erforderlich, nehmen Sie 25 mg alle 6 Stunden auf die maximal empfohlene Dosis (225 mg).

Kinder-1/2 Dosis für Erwachsene.

Der Verlauf der Behandlung — von einigen Wochen bis zu mehreren Monaten.

Überempfindlichkeit.

Zulässig (mit Vorsicht).

Müdigkeit, Schwäche, Schwindel, Kopfschmerzen, trockener Mund, gastrointestinale Symptome, vermehrtes Schwitzen, Lupus erythematodes, rote flache Flechte, allergische Reaktionen. Bei älteren Patienten oder bei einer Dosis von mehr als 150 mg / Tag — Tremor, Muskelsteifigkeit, Hypokinesie (erfordert die Abschaffung des Medikaments).

Daten über eine Überdosierung des Medikaments werden nicht bereitgestellt.

Hat eine ausgeprägte antihypoxische (gegenseitig potenzierte Komponenten), nootropic und vasodilatatorische Wirkung. Trägt zu einem signifikanten Anstieg des Blutflusses im Gehirn bei.

Piracetam - ein Nootropikum. Wirkt sich positiv auf den Stoffwechsel des Gehirns: erhöht die Konzentration von ATP im Hirngewebe, verbessert die Synthese von RNA und Phospholipiden, stimuliert glykolytische Prozesse, erhöht die Entsorgung von Glukose.

Verbessert die integrative Aktivität des Gehirns, fördert die Gedächtniskonsolidierung, erleichtert den Lernprozess.

Ändert die Geschwindigkeit der Erregung im Gehirn, verbessert die Mikrozirkulation, ohne vasodilatatorische Wirkung, unterdrückt die Aggregation der aktivierten Thrombozyten.

Hat eine schützende Wirkung bei Hirnschäden, verursacht durch Hypoxie, Intoxikation, Elektroschock, erhöht α - und β-Aktivität, reduziert δ-Aktivität auf EEG, reduziert die Schwere des vestibulären Nystagmas.

Verbessert die intern-neuronale Übertragung und synaptische Leitung in neokortikalen Strukturen, erhöht die geistige Leistungsfähigkeit, verbessert den zerebralen Blutfluss.

Der Effekt entwickelt sich allmählich. Es hat praktisch keine beruhigende und psychostimulierende Wirkung.

Die therapeutische Wirkung von Piracetam manifestiert sich nach 1-6 Stunden.

Cinnarizin - selektive BCC, reduziert die Aufnahme von Calcium-Ionen-Zellen und reduziert seinen Gehalt an Plasmolemma Depot, reduziert den Ton der glatten Muskulatur der Arteriolen, reduziert ihre Reaktion auf biogene Vasokonstriktor (einschließlich Adrenalin, Noradrenalin, Dopamin, Angiotensin, Vasopressin, Serotonin).

Hat eine vasodilatatorische Wirkung (vor allem in Bezug auf die Gefäße des Gehirns, die Stärkung der antihypoxischen Wirkung von Piracetam), hat keinen signifikanten Einfluss auf den Blutdruck.

Es zeigt moderate Antihistaminika-Aktivität, reduziert die Erregbarkeit des vestibulären Apparates, senkt den Tonus des sympathischen Nervensystems.

Bei Patienten mit eingeschränkter peripherer Durchblutung verbessert die Durchblutung von Organen und Geweben (einschließlich Myokard), erhöht die postischämische Ausdehnung der Blutgefäße.

Erhöht die Elastizität der Membranen der roten Blutkörperchen, ihre Fähigkeit, sich zu verformen, reduziert die Viskosität des Blutes.

Die Toxizität der Kombination übersteigt die Toxizität der einzelnen Bestandteile des Arzneimittels nicht.

Das Medikament wird schnell und vollständig aus dem Verdauungstrakt absorbiert.

Piracetam

Absorption

Bioverfügbarkeit von Piracetam-95%. Mit_max piracetam wird in 2-6 Stunden erreicht.

Verteilung

Piracetam bindet nicht an Plasmaproteine. Dringt durch die GEB, die Plazentaschranke. Sammelt sich im Hirngewebe durch 1-4 Stunden nach der Einnahme an. Aus der Zerebrospinalflüssigkeit wird viel langsamer ausgeschieden als aus anderen Geweben.

Stoffwechsel und Ausscheidung

Piracetam wird praktisch nicht metabolisiert. T_1/2 piracetam aus Blutplasma-4,5 h, T_1/2 aus dem Gehirn-im Durchschnitt 7,7 h. Es wird hauptsächlich von den Nieren ausgeschieden (mehr als 95% der Dosis für 30 h).

Cinnarizin

Absorption

Mit_max cinnarizin wird durch 1-4 Stunden erreicht.

Verteilung

C_max Cinnarizin nach 1-4 Stunden wird nicht nur im Blut, sondern auch in der Leber, den Nieren, dem Herz, der Lunge, der Milz und dem Gehirn festgestellt. Bindung an Plasmaproteine-91%.

Stoffwechsel und Ausscheidung

Cinnarizin wird vollständig in der Leber metabolisiert (durch Desalkylierung). T_1/2 Cinnarizina-4 h. Es wird in Form von Metaboliten ausgeschieden (1/3 — Nieren mit Urin, 2/3 — durch den Darm mit Kot).

• Kalziumkanalblocker
• Korrektoren für zerebrale Durchblutungsstörungen

Stärkt die Wirkung (gegenseitig) Antihypertensiva und Vasodilatatoren. Drogen, die das zentrale Nervensystem (einschließlich Alkohol) unterdrücken, erhöhen die Müdigkeit.

An einem trockenen, lichtgeschützten Ort bei einer Temperatur von 15-25 ° C.

Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Nicht nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums verwenden.

1 tablette enthält 25 mg Cinnarizin, in einer Konturzellenpackung 10 Stück., in einer Kartonpackung 2 Packungen oder in einer Konturzellenpackung 50 Stück., in einer Kartonpackung 1 Packung.

N07CA02 Cinnarizin