Cinnarizin

Cinnarizine

Comprimés enrobés

Cérébrale ischémie: maux de tête avec вазомоторными déficience combinée à la somnolence, des vertiges, des nausées et de troubles du sommeil, de l'état après les traumatismes crâniens (commotion cérébrale), troubles circulatoires périphériques: la sensation de froid dans les extrémités, la claudication intermittente, les troubles de la sensibilité (l'engourdissement, la douleur aiguë, une sensation de picotement dans les mains et les pieds), angiopathie diabétique, le syndrome de Raynaud, варикозный syndrome (varices, ulcères sur les jambes, œdème), des troubles trophiques de la peau, troubles vestibulaires (укачивание, le syndrome de Ménière).

À l'intérieur, après avoir mangé. En cas de violation de la circulation cérébrale — 25-50 mg 3 fois par jour, en cas de violation de la circulation périphérique - 50-75 mg 3 fois par jour, en cas de troubles de l'équilibre — 25 mg 3 fois par jour, pour la prévention du mal des transports adultes - 25 mg 0,5 h avant le voyage. Si nécessaire, prenez 25 mg toutes les 6 heures jusqu'à la dose maximale recommandée (225 mg).

Enfants-1/2 dose pour les adultes.

Le cours du traitement - de quelques semaines à plusieurs mois.

Hypersensibilité.

Acceptable (avec prudence).

Fatigue, faiblesse, vertiges, maux de tête, bouche sèche, symptômes gastro-intestinaux, augmentation de la transpiration, lupus érythémateux, lichen plan rouge, réactions allergiques. Chez les patients âgés ou à une dose supérieure à 150 mg/jour — tremblements, rigidité musculaire, hypokinésie (nécessite l'annulation du médicament).

Les données sur le surdosage du médicament ne sont pas fournies.

Il a un effet antihypoxique prononcé (composants mutuellement potentialisés), nootropique et vasodilatateur. Favorise une augmentation significative du flux sanguin dans le cerveau.

Piracetam - un nootropique. Il a un effet positif sur les processus métaboliques du cerveau: augmente la concentration d'ATP dans le tissu cérébral, améliore la synthèse de l'ARN et des phospholipides, stimule les processus glycolytiques, améliore l'utilisation du glucose.

Améliore l'activité intégrative du cerveau, favorise la consolidation de la mémoire, facilite le processus d'apprentissage.

Modifie la vitesse de propagation de l'excitation dans le cerveau, améliore la microcirculation, sans avoir d'action vasodilatatrice, supprime l'agrégation plaquettaire activée.

Il a un effet protecteur dans les lésions cérébrales causées par l'hypoxie, l'intoxication, les chocs électriques, augmente l'activité α et β, réduit l'activité δ sur l'EEG, réduit la gravité du nystagmus vestibulaire.

Améliore la transmission interneuronale et la conduction synaptique dans les structures néocorticales, augmente la performance mentale, améliore le flux sanguin cérébral.

L'effet se développe progressivement. Il n'a pratiquement aucun effet sédatif et psychostimulant.

L'effet thérapeutique du piracetam se manifeste par 1-6 heures.

Cinnarizine - BCC sélectif, réduit l'apport d'ions calcium dans les cellules et réduit son contenu dans le dépôt de plasmolemme, réduit le tonus musculaire lisse des artérioles, réduit leur réponse aux substances vasoconstrictrices biogènes (y compris l'épinéphrine, la norépinéphrine, la dopamine, l'angiotensine, la vasopressine, la sérotonine).

Il a un effet vasodilatateur (en particulier contre les vaisseaux cérébraux, ce qui augmente l'effet antihypoxique du piracetam), n'a pas d'effet significatif sur la pression ARTÉRIELLE.

Montre une activité antihistaminique modérée, réduit l'excitabilité de l'appareil vestibulaire, abaisse le ton du système nerveux sympathique.

Chez les patients présentant une violation de la circulation périphérique, il améliore l'apport sanguin aux organes et aux tissus (y compris le myocarde), améliore la vasodilatation post-ischémique.

Augmente l'élasticité des membranes des globules rouges, leur capacité à se déformer, réduit la viscosité du sang.

La toxicité de la combinaison ne dépasse pas la toxicité des composants individuels du médicament.

Le médicament est rapidement et complètement absorbé par le tube digestif.

Piracetam

Aspiration

La biodisponibilité du piracetam est de 95%. Avec_max piracetam est atteint après 2-6 heures.

Distribution

Piracetam ne se lie pas aux protéines plasmatiques. Pénètre à travers le GEB, la barrière placentaire. Il s'accumule dans le tissu cérébral par 1-4 heures après l'ingestion. Du liquide céphalo-rachidien est excrété beaucoup plus lentement que d'autres tissus.

Métabolisme et excrétion

Piracetam n'est pratiquement pas métabolisé. T_1/2 piracetam du plasma sanguin - 4,5 h, T_1/2 du cerveau — en moyenne 7,7 H. Excrété principalement par les reins (plus de 95% de la dose prise pour 30 h).

Cinnarizine

Aspiration

Avec_max la cinnarizine est obtenue après 1-4 heures.

Distribution

C_max cinnarizine après 1-4 heures est noté non seulement dans le sang, mais aussi dans le foie, les reins, le cœur, les poumons, la rate et le cerveau. Liaison aux protéines plasmatiques-91%.

Métabolisme et excrétion

La cinnarizine est complètement métabolisée dans le foie (par désalkylation). T_1/2 cinnarizine - 4 H. il est Excrété sous forme de métabolites (1 / 3 — par les reins avec l'urine, 2 / 3 — par l'intestin avec les fèces).

• Bloqueurs des canaux calciques
• Correcteurs de troubles de la circulation cérébrale

Renforce l'effet (mutuellement) des agents antihypertenseurs et vasodilatateurs. Les médicaments qui dépriment le système nerveux central (y compris l'alcool) augmentent la fatigue.

Dans un endroit sec, à l'abri de la lumière, à une température de 15-25 °C.

Conserver hors de la portée des enfants.

Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.

1 comprimé contient de la cinnarizine 25 mg, dans un paquet de cellules de contour 10 PCs., dans un paquet de carton 2 ou dans un paquet de cellules de contour 50 PCs., dans un paquet de carton 1.

N07ca02 Cinnarizine