Cinnarizin

Cinnarizine

Tabletas recubiertas

Isquemia cerebral: dolor de cabeza con trastornos vasomotores combinados con somnolencia, mareos, náuseas y trastornos del sueño, afecciones posteriores a lesiones cerebrales (conmoción cerebral), trastornos circulatorios periféricos: sensación de frío en las extremidades, claudicación intermitente, trastornos de sensibilidad (entumecimiento, dolor agudo, sensación de hormigueo en las manos y los pies), angiopatía diabética, síndrome de Raynaud, varices complejo de síntomas (venas varicosas, úlceras en las piernas, hinchazón), trastornos tróficos de la piel, trastornos vestibulares (mareo por movimiento, síndrome de Meniere).

Adentro, después de comer. Cuando se interrumpe la circulación cerebral - 25-50 mg 3 veces al día, cuando se interrumpe la circulación periférica - 50-75 mg 3 veces al día, en los trastornos del equilibrio - 25 mg 3 veces al día, para la prevención del mareo por movimiento adultos - 25 mg por 0,5 h antes del viaje. Si es necesario, tome 25 mg cada 6 h hasta la dosis máxima recomendada (225 mg).

Niños-1/2 dosis para adultos.

El curso del tratamiento es de varias semanas a varios meses.

Hipersensibilidad.

Permisible (con precaución).

Fatiga, debilidad, mareos, dolor de cabeza, boca seca, síntomas gastrointestinales, aumento de la sudoración, lupus eritematoso, liquen plano, reacciones alérgicas. En pacientes ancianos o con una dosis superior a 150 mg/día: temblor, rigidez muscular, hipocinesia (se requiere la cancelación del medicamento).

No se proporcionaron datos sobre la sobredosis del medicamento.

Tiene un marcado efecto antihipóxico (componentes potenciados mutuamente), nootrópico y vasodilatador. Contribuye a un aumento significativo en el flujo sanguíneo en el cerebro.

Piratsetam - nootrópico. Tiene un efecto positivo en los procesos metabólicos del cerebro: aumenta la concentración de ATP en el tejido cerebral, mejora la síntesis de ARN y fosfolípidos, estimula los procesos glucolíticos y mejora la utilización de la glucosa.

Mejora la actividad integradora del cerebro, promueve la consolidación de la memoria, facilita el proceso de aprendizaje.

Cambia la velocidad de propagación de la excitación en el cerebro, mejora la microcirculación, sin ejercer un efecto vasodilatador, suprime la agregación de plaquetas activadas.

Tiene un efecto protector en el daño cerebral causado por hipoxia, intoxicación, electroshock, aumenta la actividad α y β, reduce la actividad δ en el EEG, reduce la gravedad del nistagmo vestibular.

Mejora la transmisión interneurónica y la conducción sináptica en las estructuras neocorticales, aumenta el rendimiento mental, mejora el flujo sanguíneo cerebral.

El efecto se desarrolla gradualmente. Prácticamente no tiene efectos sedantes y psicoestimulantes.

El efecto terapéutico de piracetam se manifiesta a través de 1-6 h.

Cinarizina - BKK selectivo, reduce la entrada de iones de calcio en las células y reduce su contenido en el depósito del plasmolema, reduce el tono de los músculos lisos de las arteriolas, reduce su respuesta a los vasoconstrictores biogénicos (incluyendo epinefrina, norepinefrina, dopamina, angiotensina, vasopresina, serotonina).

Tiene un efecto vasodilatador (especialmente con respecto a los vasos cerebrales, aumentando el efecto antihipóxico del piracetam), no tiene un efecto significativo sobre la PA.

Muestra actividad antihistamínica moderada, reduce la excitabilidad del aparato vestibular, reduce el tono del sistema nervioso simpático.

En pacientes con una violación de la circulación periférica mejora el suministro de sangre a los órganos y tejidos (incluido el miocardio), aumenta la dilatación postisquémica de los vasos sanguíneos.

Aumenta la elasticidad de las membranas de los glóbulos rojos, su capacidad de deformación, reduce la viscosidad de la sangre.

La toxicidad de la combinación no excede la toxicidad de los componentes individuales del fármaco.

El medicamento se absorbe rápida y completamente del tracto gastrointestinal.

Piratsetam

Succión

Biodisponibilidad de piracetam-95%. Con_max piracetam se alcanza en 2-6 h.

Distribución

Piracetam no se une a las proteínas plasmáticas. Penetra a través de GEB, la barrera placentaria. Se acumula en el tejido cerebral 1-4 h después de la ingestión. El líquido cefalorraquídeo se elimina significativamente más lentamente que de otros tejidos.

Metabolismo y excreción

Piracetam prácticamente no se metaboliza. T_1/2 piracetam del plasma sanguíneo-4,5 h, T_1/2 del cerebro — en promedio, 7,7 h. se Excreta principalmente por los riñones (más del 95% de la dosis tomada por 30 h).

Cinarizina

Succión

Con_max Cinarizina se alcanza en 1-4 h.

Distribución

C_max la Cinarizina a través de 1-4 h se observa no solo en la sangre, sino también en el hígado, los riñones, el corazón, los pulmones, el bazo y el cerebro. Unión a proteínas plasmáticas-91%.

Metabolismo y excreción

La Cinarizina se metaboliza completamente en el hígado (por desalquilación). T_1/2 Cinarizina-4 h. se Excreta como metabolitos (1/3 — por los riñones con orina, 2/3 — a través del intestino con heces).

• Bloqueadores de los canales de calcio
• Correctores de trastornos circulatorios cerebrales

Mejora el efecto (mutuamente) de los agentes antihipertensivos y vasodilatadores. Las drogas que deprimen el SNC (incluido el alcohol) aumentan la fatiga.

En un lugar seco, protegido de la luz, a una temperatura de 15-25 °C.

Mantener fuera del alcance de los niños.

No aplicar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

1 tableta contiene Cinarizina 25 mg, en un paquete de células contorneadas 10 PC, en un paquete de cartón 2 pack o en un paquete de células contorneadas 50 PC, en un paquete de cartón 1 pack.

N07ca02 Cinarizina