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Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 09.04.2022
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Diabetes mellitus (Typ 1) bei Kindern und Erwachsenen, Diabetes mellitus (Typ 2) (im Falle von Resistenz gegen orale blutzuckersenkende Mittel, einschließlich.teilweise während der Kombinationstherapie, vor dem Hintergrund von interkurrenten Erkrankungen, während der Schwangerschaft).
S / c, die Dosis wird individuell bestimmt. Die Lösung sollte sofort nach dem Satz in die Spritze eingeführt werden. Die tägliche Dosis von mehr als 0,6 U / kg sollte in Form von zwei oder mehr Injektionen in verschiedenen Bereichen des Körpers verabreicht werden.
Überempfindlichkeit, Hypoglykämie.
Hypoglykämie (Blässe der Haut, erhöhte Schwitzen, Herzschlag, Tremor), allergische Reaktionen (Hautausschlag, selten — Angioödem, extrem selten — anaphylaktischer Schock), Hyperämie, Juckreiz, Lipodystrophie (bei längerem Gebrauch) an der Injektionsstelle, vorübergehende Verletzungen der Refraktion (in der Regel zu Beginn der Therapie).
Symptome: starke Zunahme des Schwitzens, Herzklopfen, Tremor, Hunger, Erregung, Parästhesien im Mundbereich, Blässe, Kopfschmerzen, in schweren Fällen — hypoglykämisches Koma.
Die Behandlung: einnahme von Zucker oder Lebensmitteln, reich an Kohlenhydraten, in schweren Fällen — die Einführung von Glukose (20-40 ml einer 40% igen Lösung in/in) und Glucagon (1 mg/m).
- Insulin
MAO-Hemmer, nicht-selektive Beta-Blocker, Sulfonamide, anabole Steroide, Tetracycline, Clofibrat, Cyclophosphamid, Fenfluramin, Medikamente, die Ethanol, erhöhen die hypoglykämische Wirkung, orale Kontrazeptiva, Glukokortikoide, Schilddrüsenhormone, Thiazid — Diuretika, Heparin, Lithium-Medikamente, trizyklische Antidepressiva-schwächen. Reserpin und Salicylate können sowohl die hypoglykämische Wirkung schwächen als auch verstärken.
An einem vor Licht geschützten Ort bei einer Temperatur von 2-8 °C. Nicht einfrieren lassen.
Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
Haltbarkeit des Medikaments Brinsulrapi MK 40 U / ml2,5 года.Nicht nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums verwenden.
1 ml Injektionslösung enthält hochreines monokomponentes Insulin 40 U sowie 3 mg Methacresol als Konservierungsmittel, in Glasflaschen von 10 ml, in einem Kartonpaket 1 Flasche.
Patienten, die mehr als 100 Einheiten/Tag Brinsulrapi MK erhalten, wenn das Medikament geändert wird, ist es ratsam, ins Krankenhaus eingeliefert zu werden.
Der Übergang von einer Art von Insulin zu einer anderen sollte unter Kontrolle des Blutzuckerspiegels durchgeführt werden.
Bei der primären Ernennung, Änderung der Art von Insulin oder das Auftreten während der Behandlung von Stress kann die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten, die erhöhte Aufmerksamkeit und Reaktionsfähigkeit erfordern reduzieren.
Wenn die Art und Weise der Ernährung, erhebliche körperliche Aktivität, Infektionskrankheiten, Operationen, Schwangerschaft, Verletzung der Schilddrüse, Addison-Krankheit, Hypopituitarismus, Nierenversagen und bei Patienten über 65 Jahren muss die Dosis angepasst werden.
Insulin senkt die Toleranz gegenüber Alkohol.
A10AB Kurz wirkende Insuline und ihre Analoga zur injizierbaren Verabreichung
- E14 Diabetes mellitus nicht spezifiziert
