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Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Kovalenko Svetlana Olegovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 28.03.2022
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Diabetes mellitus (Typ 1) bei Erwachsenen, Diabetes mellitus (Typ 2) (im Falle von Resistenz gegen orale blutzuckersenkende Mittel, einschließlich.teilweise während der Kombinationstherapie, vor dem Hintergrund von interkurrenten Erkrankungen, während der Schwangerschaft).
N/a,/m, / 3 mal täglich (falls erforderlich 5-6 mal täglich), die Dosis und die Art der Verabreichung werden individuell bestimmt. Nach 30 Minuten nach der Verabreichung ist es notwendig, Nahrung zu nehmen. Die tägliche Dosis von mehr als 0,6 U / kg sollte in Form von zwei oder mehr Injektionen in verschiedenen Bereichen des Körpers verabreicht werden. Die Behandlung kann mit der Verwendung von lang wirkendem Insulin kombiniert werden.
Überempfindlichkeit, Hypoglykämie.
Hypoglykämie, allergische Reaktionen (Hautausschlag), vorübergehende Verletzungen der Refraktion (in der Regel zu Beginn der Therapie), bei längerem Gebrauch — Lipodystrophie an der Injektionsstelle.
Symptome: starker Anstieg der Schwitzen, Herzklopfen, Tremor, Hunger, Erregung, Parästhesien im Mund, Blässe der Haut, Kopfschmerzen, in schweren Fällen — hypoglykämisches Koma.
Die Behandlung: einnahme von Zucker oder Lebensmitteln, reich an Kohlenhydraten, in schweren Fällen, mit dem Verlust des Bewusstseins des Patienten — die Einführung von Glukose (40% ige Lösung/in) und Glucagon (in/m).
- Insulin
MAO-Hemmer, nicht-selektive Beta-Blocker, Sulfonamide, anabole Steroide, Tetracycline, Clofibrat, Cyclophosphamid, Fenfluramin und Zubereitungen, die Ethanol, erhöhen die hypoglykämische Wirkung, orale Kontrazeptiva, Glukokortikoide, Schilddrüsenhormone, Thiazid — Diuretika, Heparin, Lithium-Medikamente und trizyklische Antidepressiva-schwächen. Reserpin und Salicylate können sowohl die hypoglykämische Wirkung schwächen als auch verstärken.
An einem vor Licht geschützten Ort bei einer Temperatur von 2-8 °C. Nicht einfrieren lassen.
Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
Haltbarkeit des Medikaments Brinsulrapi H 40 U / ml2,5 года.Nicht nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums verwenden.
1 ml Injektionslösung enthält Insulin neutral Human 40 ED, sowie Methacresol 3 mg, Glycerin als Konservierungsmittel, in Glasflaschen von 10 ml, in einem Kartonpaket 1 Flasche.
Patienten, die mehr als 100 Einheiten/Tag Brinsulrapi H erhalten, wenn das Medikament geändert wird, ist es ratsam, ins Krankenhaus eingeliefert zu werden.
Der Übergang von einer Art von Insulin zu einer anderen sollte unter Kontrolle des Blutzuckerspiegels durchgeführt werden.
Bei der primären Ernennung, Änderung der Art von Insulin oder das Auftreten während der Behandlung von Stress kann die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten, die erhöhte Aufmerksamkeit und Reaktionsfähigkeit erfordern reduzieren.
Wenn die Art und Weise der Ernährung, erhebliche körperliche Aktivität, Infektionskrankheiten, Operationen, Schwangerschaft, Verletzung der Schilddrüse, Addison-Krankheit, Hypopituitarismus, Nierenversagen und bei Patienten über 65 Jahren muss die Dosis angepasst werden.
Insulin senkt die Toleranz gegenüber Alkohol.
A10AB Kurz wirkende Insuline und ihre Analoga zur injizierbaren Verabreichung
- E14 Diabetes mellitus nicht spezifiziert
