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Medizinisch geprüft von Militian Inessa Mesropovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 14.03.2022
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Infektiöse entzündliche Erkrankungen, die durch das Medikament empfindliche Mikroorganismen verursacht werden :
Infektionen der oberen Atemwege und der Lor-Organe (Faringitis / Tonsillitis, Sinusitis, Medien mit mittlerer Otitis);
Infektionen der unteren Atemwege (akute Bronchitis, Verschlimmerung der chronischen Bronchitis, Lungenentzündung in der Gemeinde);
Infektionen der Haut und der Weichteile (Rose, Impetigo, gebrauchte infizierte Dermatosen);
Lyme-Borreliose (das Anfangsstadium der Borreliose) - wanderndes Erythem (Erythema mygrans).
Innerhalbeinmal am Tag, 1 Stunde vor oder nach 2 Stunden nach dem Essen. Nach Einnahme des Arzneimittels Sumamed® Forte, dem Kind muss angeboten werden, ein paar Schluck Wasser zu trinken, damit es die Überreste der Suspension schlucken kann.
Bevor jedes Medikament eingenommen wird, wird der Inhalt der Flasche sorgfältig verwischt, bis eine homogene Suspension erhalten wird. Wenn die erforderliche Suspension nicht innerhalb von 20 Minuten nach dem Aufpeitschen aus der Flasche ausgewählt wurde, sollte die Suspension erneut geschüttelt, das erforderliche Volumen ausgewählt und das Kind gegeben werden.
Die erforderliche Dosis wird mit einer Dosierspritze mit einem Spaltpreis von 1 ml und einer nominalen Suspensionskapazität von 5 ml gemessen (200 mg Azitromycin) oder ein Messlöffel mit einer nominalen Suspensionskapazität von 2,5 ml (100 mg Azitromycin) oder 5 ml (200 mg Azitromicin) kombiniert.
Nach der Verwendung von Spritzen (vor dem Zerlegen) und einem Messlöffel wird er mit fließendem Wasser gewaschen, getrocknet und an einem trockenen Ort gelagert, bis das Medikament Sumamed das nächste Mal eingenommen wird® Fort.
Infektiöse entzündliche Erkrankungen der oberen und unteren Atemwege, der Haut und des Weichgewebes : Das Medikament wird 3 Tage lang mit einer Rate von 10 mg / kg 1 Mal pro Tag verschrieben. Wechselkursdosis - 30 mg / kg. Für eine genaue Dosierung des Arzneimittels Sumamed® Das Fort sollte entsprechend der Masse des Körpers des Kindes die folgende Tabelle verwenden.
Körpergewicht, kg | Die Höhe der Aussetzung für 1 Termin |
10-14 | 2,5 ml Suspension (100 mg Azitromycin) |
15-24 | 5 ml Suspension (200 mg Azitromycin) |
25–34 | 7,5 ml Suspension (300 mg Azitromycin) |
35–44 | 10 ml Suspension (400 mg Azitromycin) |
mindestens 45 | 12,5 ml Suspension (500 mg Azitromycin) (entspricht der Dosis für erwachsene Patienten) |
Mit Pharyngitis / Tonsillit verursacht Streptococcus pyogenes, die Droge Sumamed® Das Fort wird 3 Tage lang in einer Dosis von 20 mg / kg / Tag angewendet. Wechselkursdosis 60 mg / kg. Die maximale Tagesdosis beträgt 500 mg.
Kinder mit einem Körpergewicht von bis zu 10 kg sollten das Medikament Sumamed einnehmen®Pulver zur Herstellung der Suspension zur Einnahme, 100 mg / 5 ml.
Die Lyme-Borreliose (das Anfangsstadium der Borreliose) ist ein wanderndes Erythem (Erythema migrans) : am 1. Tag in einer Dosis von 20 mg / kg / Tag, dann vom 2. bis 5. Tag in einer Dosis von 10 mg / kg / Tag; Wechselkursdosis von 60 mg / kg.
Spezielle Patientengruppen
Verletzung der Nierenfunktion. Bei Patienten mit SCF - 10–80 ml / min ist eine Dosiskorrektur nicht erforderlich.
Verletzung der Leberfunktion. Bei Anwendung bei Patienten mit eingeschränkter Lungenfunktion und mäßigem Schweregrad ist eine Dosiskorrektur nicht erforderlich.
Vorbereitung und Lagerung der Suspension
Dem Inhalt der Flasche, die zur Herstellung von 15 ml Suspension (Nennvolumen) bestimmt ist, werden 9,5 ml Wasser mit einer Dosierspritze zugesetzt. Halten Sie sich an, bis Sie eine homogene Suspension erhalten. Das Volumen der erhaltenen Suspension beträgt etwa 20 ml, was das Nennvolumen um ungefähr 5 ml übersteigt. Dies soll den unvermeidlichen Verlust der Suspension bei der Dosierung des Arzneimittels ausgleichen. Die vorbereitete Suspension kann nicht länger als 5 Tage bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C gelagert werden.
Dem Inhalt der Flasche, die zur Herstellung von 30 ml Suspension (Nennvolumen) bestimmt ist, werden 16,5 ml Wasser mit einer Dosierspritze zugesetzt. Halten Sie sich an, bis Sie eine homogene Suspension erhalten. Das Volumen der erhaltenen Suspension beträgt etwa 35 ml, was das Nennvolumen um ungefähr 5 ml übersteigt. Dies soll den unvermeidlichen Verlust der Suspension bei der Dosierung des Arzneimittels ausgleichen. Die vorbereitete Suspension kann nicht länger als 10 Tage bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C gelagert werden.
Dem Inhalt der Flasche, die zur Herstellung von 37,5 ml Suspension (Nennvolumen) bestimmt ist, werden 20 ml Wasser mit einer Dosierspritze zugesetzt. Halten Sie sich an, bis Sie eine homogene Suspension erhalten. Das Volumen der erhaltenen Suspension beträgt ca. 42,5 ml, was das Nennvolumen um ca. 5 ml übersteigt. Dies soll den unvermeidlichen Verlust der Suspension bei der Dosierung des Arzneimittels ausgleichen. Die vorbereitete Suspension kann nicht länger als 10 Tage bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C gelagert werden.
Überempfindlichkeit gegen Azithromycin, rotes Blutmicin, andere Makrolide oder Cetolide oder andere Bestandteile des Arzneimittels;
beeinträchtigte Leberfunktion in schwerem Maße;
Zuckermangel / Isomaltase, Flussunverträglichkeit, Glucose-Galactose-Malabsorption;
gleichzeitige Aufnahme von Ergotamin und Dihydroergotamin;
Kindheit bis zu 6 Monaten.
Mit Vorsicht : Myasthenie; beeinträchtigte Leberfunktion von leichter bis mäßiger Schwere; terminales Nierenversagen mit SCF von weniger als 10 ml / min; Patienten mit proaritmogenen Faktoren (vor allem ältere Patienten): mit angeborener oder erworbener Verlängerung des QT-Intervalls, Patienten, Erhielt eine Therapie mit Anti-Arhythmika der Klassen IA (Chinidin, Prominenzamid) III (Dofetilid, Amiodaron und Sotalol) cisaprid, Terphenadin, Antipsychotika (Pimosid) Antidepressiva (Citalopram) Fluorchinolons (Moxyfloxacin und Levofloxacin) mit Wasserelektrolyt-Gleichgewichtsstörungen, insbesondere bei Hypokaliämie oder Hypomagniämie, klinisch signifikante Bradykardie, Arrhythmie des Herzens, oder Herzinsuffizienz ist schwerwiegend; gleichzeitige Anwendung von Digoxin, Warfarina, Cyclosporina; Diabetes mellitus.
Die Häufigkeit von Nebenwirkungen wird gemäß den Empfehlungen der WHO klassifiziert: sehr oft (mindestens 10%) oft (mindestens 1%, aber weniger als 10%) selten (mindestens 0,1%, aber weniger als 1%) selten (mindestens 0,01%, aber weniger als 0,1%) sehr selten (weniger als 0,01%, einschließlich Einzelfällen) unbekannte Frequenz — kann nicht geschätzt werden, basierend auf verfügbaren Daten.
Infektionskrankheiten : selten - Candidiasis, einschließlich.h. Mundschleimhaut und Genitalien, Lungenentzündung, Pharyngitis, Gastroenteritis, Atemwegserkrankungen, Rhinitis; unbekannte Häufigkeit - pseudomembranöse Kolitis.
Aus dem Blut- und Lymphsystem : selten - Leukopenie, Neutropenie, Eosinophilie; sehr selten - Thrombozytopenie, hämolytische Anämie.
Von der Seite des Stoffwechsels und der Ernährung : selten - Magersucht.
Allergische Reaktionen : selten - angioneurotische Schwellung, Überempfindlichkeitsreaktion; unbekannte Frequenz - anaphylaktische Reaktion.
Von der Seite des Nervensystems : oft - Kopfschmerzen; selten - Schwindel, Geschmacksstörungen, Paste, Schläfrigkeit, Schlaflosigkeit, Nervosität; selten - Unruhe; unbekannte Häufigkeit - Hypestasie, Angst, Aggression, Ohnmacht, Krämpfe, psychomotorische Hyperaktivität, Geruchsverlust, perverser Sinn, Geschmacksverlust.
Von der Seite des Sichtkörpers : selten - Sehbehinderung.
An der Seite des Hörorgans und der Labyrinthstörungen : selten - Hörbehinderung, Schwindel; unbekannte Häufigkeit - Hörbehinderung, einschließlich. h. Taubheit und / oder Tinnitus.
Von der Seite des MSS : selten - ein Gefühl von Herzschlag, ein Blutrausch ins Gesicht; unbekannte Frequenz - Blutdrucksenkung, Erhöhung des QT-Intervalls bei EKG, Arrhythmie vom Typ „Pyre“, ventrikuläre Tachykardie.
Aus den Atemwegen : selten - Kurzatmigkeit, Nasenbluten.
Von der Seite des LCD : sehr oft - Durchfall; oft - Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen; selten - Meteorismus, Dyspepsie, Verstopfung, Gastritis, Dysphagie, Blähungen, Trockenheit der Mundschleimhaut, Aufstoßen, Geschwüre der Mundschleimhaut, die die Sekretion von Speicheldrüsen erhöhen; sehr selten - eine Farbänderung.
Aus Leber und Gallenwege : selten - Hepatitis; selten - beeinträchtigte Leberfunktion, cholestatische Gelbsucht; unbekannte Häufigkeit - Leberversagen (in seltenen Fällen mit tödlichem Ausgang, hauptsächlich vor dem Hintergrund einer beeinträchtigten Leberfunktion); Lebernekrose, fulminante Hepatitis.
Von der Haut und dem Unterhautgewebe : selten - Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria, Dermatitis, trockene Haut, Schwitzen; selten - Photosensibilisierungsreaktion; unbekannte Häufigkeit - Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse, multiformes Erythem.
Von der Seite des Bewegungsapparates : selten - Arthrose, Myalgie, Rückenschmerzen, Nackenschmerzen; unbekannte Häufigkeit - Arthralgie.
Aus den Nieren und der Harnwege : selten - Dysurie, Schmerzen im Nierenbereich; unbekannte Häufigkeit - interstitielle Jade, akutes Nierenversagen.
Aus den Genitalien und der Brustdrüse : selten - Metr-Rragie, beeinträchtigte Hodenfunktion.
Andere: selten - Asthenie, Unwohlsein, Müdigkeit, Schwellung des Gesichts, Brustschmerzen, Fieber, peripheres Ödem.
Labordaten : oft — Abnahme der Anzahl der Lymphozyten, Zunahme der Anzahl der Eosinophilen, Erhöhung der Anzahl der Körbe, Zunahme der Anzahl der Monozyten, Zunahme der Anzahl der Neutrophile, Abnahme der Bicarbonatkonzentration im Blutplasma; selten — Erhöhung der ALT-Aktivität, AST, Erhöhung der Bilirubinkonzentration im Blutplasma, Erhöhung der Harnwegskonzentration im Blutplasma, Erhöhung der Kreatininkonzentration im Blutplasma, Veränderung des Kaliumgehalts im Blutplasma, erhöhte Aktivität von SchF im Blutplasma, Erhöhung des Blutplasmachlors, Erhöhung der Blutzuckerkonzentration, Erhöhung der Blutplättchen, Hämatokrit erhöhen, Erhöhung der Konzentration von Bicarbonaten im Blutplasma, Änderung des Natriumgehalts im Blutplasma.
Symptome : schwere Übelkeit, vorübergehender Hörverlust, Erbrechen, Durchfall.
Behandlung: Aktivkohletermin, symptomatische Therapie, Kontrolle der Vitalfunktion.
Azitromycin ist ein bakteriostatisches Antibiotikum mit einem breiten Wirkungsbereich aus der Gruppe der Makrolide-Azaliden. Es hat eine Vielzahl von antimikrobiellen Wirkungen. Der Wirkungsmechanismus von Azitromycin ist mit der Unterdrückung der Proteinsynthese mikrobieller Zellen verbunden. Durch die Kontaktaufnahme mit der 50S-Untereinheit des Ribosoms hemmt es die Peptidtranslocase im Sendestadium und hemmt die Proteinsynthese, wodurch das Wachstum und die Reproduktion von Bakterien verlangsamt werden. In hohen Konzentrationen hat es eine bakterizide Wirkung.
Es ist in Bezug auf eine Reihe von grampositiven, gramnegativen, anaeroben, intrazellulären und anderen Mikroorganismen aktiv.
Empfindliche Mikroorganismen : aerobe grampositive Mikroorganismen - Staphylococcus aureus (meticillinsensitive Stämme), Streptococcus pneumoniae (Penicillin-empfindliche Stämme), Streptococcus pyogenes;; aerobe gramnegative Mikroorganismen - Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multicida, Neisseria gonorrhoeae;; anaerobe Mikroorganismen - Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyromonas spp.;; andere Mikroorganismen - Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Borrelia burgdorferi.
Mikroorganismen mit erworbener Resistenz gegen Azithromycin: aerobe grampositive Mikroorganismen - Streptococcus pneumoniae (Penicillin-resistente Stämme und Stämme mit mäßiger Penicillinempfindlichkeit).
Mikroorganismen mit natürlicher Resistenz: aerobe grampositive Mikroorganismen - Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus (methicillinoresistische Stämme), Staphylococcus epidermidis (meticillinoresistische Stämme), anaerobe Mikroorganismen - Bacteroides fragilis.
Fälle von Kreuzresistenz zwischen werden beschrieben Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (beta-hämolytischer Streptokokken der Gruppe A), Enterococcus faecalis und Staphylococcus aureus (methicillinoresistische Stämme) zu roter Blutlinie, Azithromycin, anderen Makrolyiden und Lincozamiden.
Die Empfindlichkeitsskala von Mikroorganismen gegenüber Azitromycin (minimale Hemmkonzentration - MIC)
Mikroorganismen | MIC, mg / l * | |
Empfindlich | Nachhaltig | |
Staphylococcus | ≤1 | >2 |
Streptococcus A, B, C, G | ≤0,25 | > 0,5 |
Streptococcus pneumoniae | ≤0,25 | > 0,5 |
Haemophilus influenzae | ≤0,12 | >4 |
Moraxella catarrhalis | ≤0,5 | > 0,5 |
Neisseria gonorrhoeae | ≤0,25 | > 0,5 |
* Azitromycin wurde nicht zur Behandlung der verursachten Infektionskrankheiten angewendet Salmonella typhi (MIC ≤ 16 mg / l) und Shigella spp.
Nach der Einnahme im Inneren Bioverfügbarkeit - 37%, Tmax - 2-3 h, Vd - 31,1 l / kg. Die Bindung von Blutplasmaproteinen ist umgekehrt proportional zur Konzentration im Blut und beträgt 12–52%. Es dringt in Zellmembranen ein (wirksam bei Infektionen durch intrazelluläre Krankheitserreger). Es wird von Phagozyten, polymorph-nuklearen weißen Blutkörperchen und Makrophagen zum Infektionsort transportiert, wo es in Gegenwart von Bakterien freigesetzt wird. Es passiert leicht histohämatische Barrieren und gelangt in das Gewebe. Die Konzentration in Geweben und Zellen ist 50-mal höher als im Blutplasma und im Infektionsschwerpunkt - 24–34% höher als in gesunden Geweben.
Langsam aus dem Stoff entfernt und hat ein langes T1/2 - 2-4 Tage. Die therapeutische Konzentration von Azitromycin bleibt bis zu 5–7 Tage nach Einnahme der letzten Dosis bestehen. Azitromycin wird hauptsächlich in seiner unveränderten Form abgeleitet - 50% über den Darm, 12% über die Nieren. In der Leber demetiliert sich, verliert die Aktivität.
Bei Patienten mit schwerem Nierenversagen (Cl Kreatinin <10 ml / min) T1/2 Azithromycin steigt um 33%.
- Antibiotikum - Azalid [Makrolide und Azaliden]
Antazida-Medikamente. Antazida-Medikamente beeinträchtigen die Bioverfügbarkeit von Azitromycin nicht, verringern jedoch die maximale Blutkonzentration um 30%. Daher sollte das Arzneimittel mindestens eine Stunde vor oder zwei Stunden nach Einnahme dieser Medikamente und Lebensmittel eingenommen werden.
Cetirisin. Die gleichzeitige Anwendung von Azitromycin mit Cetyrizin (20 mg) bei gesunden Probanden führte nicht zu einer pharmakokinetischen Wechselwirkung und einer signifikanten Änderung des QT-Intervalls .
Didanosin (Didesoxyinosin). Die gleichzeitige Anwendung von Azitromycin (1200 mg / Tag) und Didanosin (400 mg / Tag) bei 6 HIV-infizierten Patienten ergab keine Veränderungen der pharmakokinetischen Indikationen von Didanosin im Vergleich zur Placebogruppe.
Digoxin (P-gp-Substrate). Gleichzeitige Anwendung von Makrolid-Antibiotika, einschließlich.h. Azithromycin mit P-gp-Substraten wie Digoxin führt zu einer Erhöhung der Konzentration von P-gp-Substrat im Blutserum. Daher ist es bei gleichzeitiger Anwendung von Azitromycin und Digoxin erforderlich, die Möglichkeit einer Erhöhung der Digoxinkonzentration im Blutserum zu berücksichtigen.
Zidovudin. Die gleichzeitige Anwendung von Azitromycin (einmalige Einnahme von 1000 mg und mehrfache Einnahme von 1200 mg oder 600 mg) hat einen leichten Einfluss auf die Pharmakokinetik, einschließlich.h. Nierenentfernung von Zidovudin oder seinem Glucuronid-Metaboliten. Die Verwendung von Azitromycin verursachte jedoch einen Anstieg der Konzentration von phosphoriliertem Zidovudin, einem klinisch aktiven Metaboliten in Mononukleen peripheren Blutes. Die klinische Bedeutung dieser Tatsache ist unklar. Azitromycin interagiert schwach mit Isoperika des Cytochrom P450-Systems. Es wurde nicht bekannt gegeben, dass Azitromycin an pharmakokinetischen Wechselwirkungen ähnlich wie rote Blutlinie und andere Makrolyse beteiligt ist. Azitromycin ist kein Inhibitor und Induktor von Isofermenten von Cytochrom P450.
Alkaloide sind umstritten. Angesichts der theoretischen Möglichkeit von Ergotismus wird die gleichzeitige Anwendung von Azitromycin mit Derivaten von schwammigen Alkaloiden nicht empfohlen.
Pharmakokinetische Studien zur gleichzeitigen Anwendung von Azitromycin und Arzneimitteln wurden durchgeführt, deren Metabolismus unter Beteiligung von Isopermen des Cytochrom P450-Systems erfolgt.
Atorvastatin. Die gleichzeitige Anwendung von Atorvastatin (10 mg täglich) und Azitromycin (500 mg täglich) führte zu keiner Änderung der Atorvastatin-Konzentration im Blutplasma (basierend auf der Analyse der Hemmung von MMC-KoA-Reduktase). In der Zeit nach der Restaurierung gingen jedoch separate Berichte über Fälle von Rhabdomyolyse bei Patienten ein, die sowohl Azitromycin als auch Statin erhielten.
Karbamazepin. Pharmakokinetische Studien mit gesunden Probanden zeigten keinen signifikanten Einfluss auf die Konzentration von Carbamazepin und seinem aktiven Metaboliten im Blutplasma bei Patienten, die gleichzeitig Asitromycin erhielten.
Cimethidin. In pharmakokinetischen Studien zur Wirkung einer Einzeldosis Cimethidin auf die Pharmakokinetik von Azitromycin wurden keine Änderungen in der Pharmakokinetik von Azytromycin festgestellt, vorausgesetzt, Cimethidin wird 2 Stunden vor Azytromycin angewendet.
Indirekte Antikoagulanzien (derivative Cumarina). In pharmakokinetischen Studien hatte Azitromycin keinen Einfluss auf die gerinnungshemmende Wirkung einer Einzeldosis von 15 mg Warfarin, die von gesunden Probanden eingenommen wurde. Die Potenzierung der Antikoagulanzienwirkung nach gleichzeitiger Anwendung von Azitromycin und Antikoagulanzien indirekter Wirkung (derivative Kumarina) wurde berichtet. Trotz der Tatsache, dass kein Kausalzusammenhang festgestellt wurde, sollte die Notwendigkeit einer häufigen Überwachung von PV bei der Anwendung von Azitromycin bei Patienten berücksichtigt werden, die orale Antikoagulanzien mit indirekter Wirkung (derivatives Cumarin) erhalten.
Cyclosporin. In einer pharmakokinetischen Studie mit gesunden Probanden, die Azitromycin 3 Tage lang (500 mg / Tag einmal) und dann Cyclosporin (10 mg / kg / Tag einmal) einnahmen, wurde ein zuverlässiger Anstieg von C festgestelltmax in Blutplasma und AUC0-5 Cyclosporina. Bei gleichzeitiger Anwendung dieser Medikamente ist Vorsicht geboten. Wenn diese Arzneimittel gleichzeitig angewendet werden müssen, muss die Cyclosporinkonzentration im Blutplasma überwacht und die Dosis entsprechend angepasst werden.
Efavirez. Die gleichzeitige Anwendung von Azitromycin (600 mg / Tag einmal) und Epavirektion (400 mg / Tag) täglich über 7 Tage führte zu keiner klinisch signifikanten pharmakokinetischen Wechselwirkung.
Flukonazol. Die gleichzeitige Anwendung von Azitromycin (1200 mg einmal) veränderte die Pharmakokinetik von Flukonazol (800 mg einmal) nicht. Die Gesamtexposition und die Halbwertszeit von Azitromycin änderten sich bei gleichzeitiger Anwendung von Fluconazol nicht, es wurde jedoch eine Abnahme von C beobachtetmax Azithromycin (um 18%), das keinen klinischen Wert hatte.
Indinavir. Die gleichzeitige Anwendung von Azitromycin (1200 mg einmal) hatte keinen statistisch verlässlichen Einfluss auf die Pharmakokinetik des Individuums (800 mg dreimal täglich für 5 Tage).
Methylprenison. Azitromycin beeinflusst die Pharmakokinetik von Methylvornisolon nicht signifikant.
Nelfinavir. Die gleichzeitige Anwendung von Azitromycin (1200 mg) und Non-Lfinavir (750 mg dreimal täglich) führt zu einem Anstieg der Gleichgewichtskonzentrationen von Azitromycin im Blutserum. Klinisch signifikante Nebenwirkungen wurden nicht beobachtet und die Korrektur der Azitromycin-Dosis bei gleichzeitiger Anwendung mit einem Nicht-Lfinavir ist nicht erforderlich.
Rifabutin. Die gleichzeitige Anwendung von Azitromycin und Rhyabutin beeinflusst die Konzentration jedes Arzneimittels im Blutserum nicht. Bei gleichzeitiger Anwendung von Azitromycin und Riffbutin wurde manchmal eine Neutropenie beobachtet. Trotz der Tatsache, dass Neutropenie mit der Verwendung von Riffabutin verbunden war, wurde kein kausaler Zusammenhang zwischen der Verwendung der Kombination von Azitromycin und Rhyabutin und Neutropenie festgestellt.
Sildenafil. Bei der Anwendung erhielten gesunde Freiwillige keinen Hinweis auf die Auswirkungen von Azitromycin (500 mg / Tag täglich für 3 Tage) auf AUC und Cmax Sildenafil oder sein zirkulierender Hauptmetabolit.
Terphenadin. Pharmakokinetische Studien lieferten keinen Hinweis auf die Wechselwirkung zwischen Azytromycin und Terphenadin. Es wurden einheitliche Fälle gemeldet, in denen die Möglichkeit einer solchen Interaktion nicht vollständig ausgeschlossen werden konnte, es gab jedoch keinen einzigen konkreten Beweis dafür, dass eine solche Interaktion stattfand. Es wurde festgestellt, dass die gleichzeitige Anwendung von Terphenadin und Makroliden Arrhythmie und Dehnung des QT-Intervalls verursachen kann .
Theophyllin. Es wurde keine Wechselwirkung zwischen Azitromycin und Theophyllin festgestellt.
Triazolam / Midazolam. Signifikante Veränderungen der pharmakokinetischen Indikatoren bei gleichzeitiger Anwendung von Azitromycin mit Triazolam oder Midazolam in therapeutischen Dosen wurden nicht nachgewiesen.
Trimetoprim / Sulfametoxazol. Die gleichzeitige Anwendung von Trimetoprim / Sulfametoxazol mit Azithromycin ergab keine signifikante Wirkung auf Cmaxallgemeine Exposition oder Ausscheidung von Trimetoprim oder Sulfametoxazol über die Nieren. In anderen Studien wurden Azitromycinkonzentrationen im Blutserum gefunden.
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