Zitodor

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Zitodor

Tedavi seçeneği: Glaucoma

Tıbbi inceleme

Rosario Oropesa

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Zitodor hakkında genel bakış

Zitodor, göz tansiyonu olarak da bilinen yüksek göz içi basıncını düşürmek için kullanılan bir göz damlasıdır. Bu durumlar arasında açık açılı glokom ve oküler hipertansiyon yer alır.

Bu ilaç, dorzolamid ve timolol adlı iki etkin madde içerir. Her iki madde de gözdeki sıvı üretimini azaltarak etki gösterir, bu da göz içindeki basıncın düşmesine yardımcı olur. Yüksek göz içi basıncının düşürülmesi, görme kaybına yol açabilecek optik sinir hasarını önlemek için önemlidir.

Zitodor, tipik olarak, hastanın durumu tek bir ilaçla (yalnızca beta-bloker gibi) yeterince kontrol altına alınamadığında reçete edilir.

Zitodor ile hangi yan etkiler görülebilir?

Zitodor İçin Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Zitodor (karbonik anhidraz inhibitörü ve beta-adrenerjik reseptör blokerinin birleşimi), göze topikal olarak damlatılmasına rağmen sistemik olarak emilmektedir. Bu nedenle, beta-blokerlerin ve sülfonamidlerin sistemik kullanımıyla ilişkili uyarılar ve advers reaksiyonlar bu ilaç için de geçerlidir.


Temel Advers Reaksiyonlar ve Güvenlik Endişeleri

Sınıflandırma Yaygın Görülen Advers Reaksiyonlar (En fazla %30) Ciddi veya Klinik Olarak Önemli Advers Reaksiyonlar
Oküler/Lokal Gözde yanma/batma, konjonktival kızarıklık (hiperemi), görme bulanıklığı, yüzeysel noktasal keratit, göz kaşıntısı. Bakteriyel keratit, kornea ödemi (endotel hücre sayısı düşük olan hastalarda risk artmıştır).
Sistemik Tat bozukluğu (acı, ekşi veya olağandışı tat alma), baş ağrısı, yorgunluk. Ciddi solunum reaksiyonları (duyarlı hastalarda bronkospazma bağlı ölüm dahil); Kalp yetmezliği, sinüs bradikardisi, kalp bloğu; Ciddi sülfonamid reaksiyonları (nadir ancak potansiyel olarak ölümcül, Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz ve kan diskrazileri dahil).

Güvenlik Kısıtlamaları ve Önlemler

Aşağıdaki rahatsızlıkları olan hastalarda Zitodor kullanımı resmi olarak kontrendikedir (kesinlikle kullanılmamalıdır):

  • Bronşiyal astım, bronşiyal astım öyküsü veya şiddetli kronik obstrüktif akciğer hastalığı (KOAH).
  • Sinüs bradikardisi, ikinci veya üçüncü derece atriyoventriküler blok, belirgin kalp yetmezliği veya kardiyojenik şok.
  • Formüldeki herhangi bir bileşene veya sülfonamidlere karşı bilinen aşırı duyarlılık.

Özel Popülasyon Hususları: Bu ürünün 2 yaşından küçük çocuklarda güvenliliği ve etkinliği kanıtlanmamıştır. Beta-bloker bileşeni, hipoglisemi veya hipertiroidi semptomlarını maskeleyebileceğinden ya da kas zayıflığını potansiyelize edebileceğinden, böbrek veya karaciğer yetmezliği, diyabet veya miyastenia gravis hastalarında dikkatli olunması gerekir. Beta-bloker kullanan hastalar alerjenlere karşı artan reaktivite gösterebilir ve anafilaksi tedavisi için kullanılan olağan epinefrin dozlarına yanıt vermeyebilir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Aranmalıdır

Zitodor doz aşımı için resmi ruhsat bilgileri, ilacın ikili aktif bileşenlerinin sistemik emilimiyle ilişkili risklere odaklanmaktadır. Dorzolamid bileşeninden kaynaklanan doz aşımı, elektrolit dengesizliğine ve bir asidoz durumu gelişimine yol açabilir, bu da Merkezi Sinir Sistemi etkilerine neden olabilir. Timolol bileşeninden ve kombinasyonundan belgelenen diğer belirtiler arasında kalp atış hızının yavaşlaması (bradikardi), baş dönmesi, konfüzyon ve nefes almada zorluk bulunmaktadır.

Nöbetler, aşikar kalp yetmezliği ve bronkospazm gibi ciddi solunum reaksiyonları dahil olmak üzere hayatı tehdit eden sonuçlar resmi olarak riskler arasında gösterilmektedir.

Yönetim, belirli bir antidot bilinmediği için yalnızca semptomatik ve destekleyici tedavi olarak tanımlanmıştır. Belgelenen metabolik riskleri gidermek için gerekli prosedür adımları, serum elektrolit seviyelerinin ve kan pH seviyelerinin izlenmesini içerir.

Doz aşımı durumlarında derhal tıbbi yardım almak zorunludur. Solüsyon yanlışlıkla yutulursa, derhal doktorunuzla iletişime geçin. Birey çökmüşse, nöbet geçirmişse, nefes almakta güçlük çekiyorsa veya uyandırılamıyorsa, acil servis (911) derhal aranmalıdır.

Zitodor’in terapötik kullanımları

Hızlı Bilgiler

  • Temel Kullanım Alanı: Göz içindeki artmış sıvı basıncının yönetimi.
  • Ele Aldığı Durumlar: Açık açılı glokom ve oküler hipertansiyon.
  • Tedavinin Amacı: Göz basıncının uzun vadeli kontrolünü desteklemek.

Zitodor, belirli göz rahatsızlıklarının yönetimi için oftalmolojide kullanılan, reçeteye tabi bir ilaçtır. Bu ilacın birincil tedavi odağı, yükselmiş olan göz içi basıncını (GİB) düşürmektir. Bu yüksek basınç seviyesi, zaman içinde görmeyi etkileyebilecek rahatsızlıklar için kritik bir faktördür.

Zitodor, açık açılı glokom veya oküler hipertansiyon teşhisi konmuş yetişkin hastalarda kullanım için endikedir. İlaç, göz içindeki basıncın kontrol altında tutulmasına yardımcı olmayı amaçlayan kapsamlı bir tedavi stratejisinin bir bileşenidir. Göz içi basıncının etkili bir şekilde yönetilmesi, bu rahatsızlıklar için standart bir tedavi yaklaşımı olarak kabul edilmektedir.

İstenilen basınç düşüş seviyesini sağlamak amacıyla, Zitodor tek başına veya göze uygulanan diğer topikal ajanlarla birlikte kullanılabilir. Bu ilaç, genel tedavi planını destekler ve göz içindeki sıvı basıncını kontrol etmeye yönelik yerleşik tıbbi tedavinin bir parçasıdır.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Zitodor'u Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Zitodor'u (Dorzolamid/Timolol) kullanıp kullanamayacağınız, aktif bileşenlerin sistemik emilim potansiyeli nedeniyle, esas olarak hastanın mevcut sağlık durumları ve yaşına göre belirlenmektedir.


Kontrendikasyonlar ve Kısıtlamalar

Kontrendikasyonlar (Kesinlikle Kullanılmamalıdır):

  • Bronşiyal astım hastalığı olanlar, astım öyküsü olanlar veya şiddetli Kronik Obstrüktif Akciğer Hastalığı (KOAH) olan hastalar.
  • Sinüs bradikardisi, (kalp pili ile kontrol edilmeyen) ikinci veya üçüncü derece atriyoventriküler (AV) blok, belirgin kalp yetmezliği veya kardiyojenik şok dahil olmak üzere belirli kalp rahatsızlıkları olan kişiler.
  • Sülfonamid alerjisi de dahil olmak üzere, aktif bileşenlere veya formüldeki herhangi bir bileşene karşı bilinen aşırı duyarlılığı olanlar.

Kullanımı Önerilmeyen Durumlar:

  • Şiddetli böbrek yetmezliği veya hiperkloremik asidoz olan hastalar.
  • Hamile veya emziren hastalar.
  • Aynı anda ağız yoluyla alınan karbonik anhidraz inhibitörü kullanan hastalar.

Yaş Grubuna Göre Uygunluk

Zitodor, yetişkin hastalar (18 yaş ve üstü) için endikedir. 2 yaşından küçük çocuklarda güvenliği ve etkinliği kanıtlanmamıştır. Yaşlı yetişkinlerde kullanımı özel bir doz ayarlaması gerektirmez, ancak dikkatli olunması tavsiye edilir.


Dikkatli Kullanım Gerektiren Durumlar

  • Karaciğer yetmezliği olan hastalar (çalışmalar sınırlı olduğu için).
  • Labil diyabeti olan veya spontan hipoglisemiye eğilimli hastalar.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Zitodor (Dorzolamid/Timolol) için resmi etkileşim profili, her iki aktif bileşenin emilimi sonucu ortaya çıkabilecek sistemik etkilerin birbirini güçlendirme potansiyeli üzerine kurulmuştur. Bu riski yönetmek amacıyla ruhsat belgeleri, birlikte kullanım için kısıtlamalar öngörmektedir.

Diğer ağız yoluyla alınan karbonik anhidraz inhibitörleri ile eşzamanlı kullanımı, karbonik anhidraz inhibisyonunun sistemik etkilerini artırma potansiyeli nedeniyle önerilmemektedir. Benzer şekilde, sistemik beta-blokaj etkilerinin artmasını önlemek amacıyla, diğer topikal beta-adrenerjik bloke edici ajanlar ile birlikte kullanımı da önerilmemektedir.

Bu ürünün sistemik beta-adrenerjik bloke edici ajanlar, kalsiyum antagonistleri veya dijital ile birlikte kullanılması durumunda dikkatli olunması tavsiye edilir, zira bu kombinasyonlar hipotansiyon veya atriyoventriküler iletim süresinin uzaması gibi etkileri artırabilir. Reserpin gibi katekolamin tüketen ilaçlar ile kombinasyonunda yakın gözlem gereklidir. Ayrıca, kinidin veya SSRI'lar gibi CYP2D6 enziminin inhibitörleri, sistemik beta-blokaj etkilerini potansiyelize edebilir.

Uygulama prosedürleri ile ilgili olarak, birden fazla topikal oftalmik ilaç kullanılıyorsa, ruhsat bilgileri uygulamalar arasında en az beş dakika ayırma zorunluluğu getirmektedir. Dorzolamidin esas olarak böbrek yoluyla atılması nedeniyle artan sistemik maruziyet potansiyeli bulunduğundan, şiddetli böbrek yetmezliği (CrCl <30 mL/dak) olan hastalarda da dikkatli olunmalıdır. Yüksek doz salisilat tedavisi ile kombinasyon, potansiyel asit-baz dengesi bozuklukları açısından değerlendirilmelidir.

Etki mekanizması

Bu kombinasyon ilacın etki mekanizması, göz içindeki sıvının üretimini düzenleyen birbirinden farklı iki yolu eş zamanlı olarak hedef almasına dayanır. Bu ikili etki, sonuç olarak göz içi basıncında düşüş sağlar.

Sıvı Öncüsü Sentezinin Engellenmesi (Dorzolamid)

Bu kısım, Dorzolamid'in etkisini kapsar. Dorzolamid, siliyer cisimde bulunan Karbonik Anhidraz II (KA-II) enziminin bir engelleyicisi (inhibitörü) olarak işlev görür. Bu enzimin engellenmesi sayesinde, bikarbonat iyonlarının ( HCO3^-) oluşumu azalır. Bu durum, suyun ve iyonların göze doğru aktif olarak taşınmasını kolaylaştıran ozmotik gradyanı zayıflatarak sıvı üretimini azaltır.

Salgılayıcı Sinyalleşmenin Düzenlenmesi (Timolol)

Bu kısım, Timolol'ün tamamlayıcı etkisine odaklanır. Timolol, non-selektif beta-adrenerjik reseptör antagonisti olarak bilinir. Siliyer epitel üzerindeki beta1 ve beta2 reseptörlerini bloke ederek, normalde sıvı salgılanmasını uyaran ve destekleyen sempatik sinyal zincirini (siklik AMP'nin dahil olduğu) yavaşlatır. Bu antagonizma, sıvı oluşum hızında azalmaya yol açar.

Birleşik ve çift etkili bu mekanizma, aköz hümör salgılanması (giriş akımı) temel sürecini, iki farklı moleküler adımda azaltır ve böylece göz içindeki basınçta fizyolojik bir düşüşe neden olur.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Zitodor (dorzolamid ve timolol oftalmik solüsyon) açık açılı glokomu veya oküler hipertansiyonu olan hastalarda yükselmiş göz içi basıncını (GİB) düşürmek için kullanılan reçeteli bir ilaçtır. Genellikle göz damlası şeklinde uygulanır.


Genel Uygulama

Bu ilacı her zaman sağlık uzmanınızın belirttiği şekilde tam olarak kullanın. Olağan yetişkin dozu, etkilenen göze/gözlere günde iki kez (sabah ve akşam) bir damladır.

  • İlacı reçete edilenden daha az veya daha fazla kullanmayın ya da daha sık uygulamayın.
  • Bu ilaç, durumu kontrol etmeye yardımcı olur, ancak iyileştirmez. Kendinizi iyi hissetseniz bile kullanmaya devam edin.

Damlatma Tekniği

Kontaminasyonu ve olası göz enfeksiyonunu önlemeye yardımcı olmak için, doğru teknik esastır:

  1. Her kullanımdan önce ellerinizi sabun ve suyla iyice yıkayın.
  2. Damlatıcının ucunun gözünüze, göz kapaklarınıza, parmaklarınıza veya başka herhangi bir yüzeye temas etmesinden kaçının.
  3. Başınızı arkaya doğru eğin, küçük bir cep oluşturmak için alt göz kapağınızı aşağı doğru çekin ve yukarı bakarken bu boşluğa bir damla damlatmak için damlatıcıyı nazikçe sıkın.
  4. Hemen 1 ila 2 dakika boyunca gözünüzü kapatın ve sistemik emilimi en aza indirmek için gözyaşı kanalına (gözün iç köşesi) nazikçe basınç uygulayın.

Önemli Hususlar

Durum Talimat
Birden Fazla Göz Damlası Başka topikal oftalmik ilaçlar kullanıyorsanız, bunları Zitodor'dan en az 5 ila 10 dakika arayla uygulayın.
Kontakt Lensler Yumuşak kontakt lens kullanıyorsanız, damlaları uygulamadan önce çıkarın. Koruyucu maddenin emilme olasılığı nedeniyle, lenslerinizi tekrar takmadan önce en az 15 dakika bekleyin.
Doz Atlama Hatırladığınız anda dozu uygulayın. Bir sonraki programlanmış dozunuzun saati yaklaştıysa, atladığınız dozu pas geçin ve normal dozaj programınıza devam edin. Dozu iki katına çıkarmayın.

İlacı oda sıcaklığında, sıkıca kapalı orijinal kabında, aşırı ısı ve nemden uzakta saklayın.

Güncel klinik kanıtlar

Zitodor için Araştırma Kanıtları / Çalışmalara Genel Bakış

Açık Açılı Glokom ve Oküler Hipertansiyon Kullanımına Dair Kanıtlar

Bu kombine ilaç için birincil araştırmalar, Primer Açık Açılı Glokom (POAG) veya Oküler Hipertansiyon (OH) olan yetişkin hastalarda incelenmiştir. Çalışmalar esas olarak, klinik değerlendirme için kabul edilmiş yapı olan Randomize Kontrollü Çalışmaları (RKÇ'ler) kullanmıştır. Bu çalışmalar, Göz İçi Basıncındaki (GİB) değişimi ölçmeye odaklanmıştır. Araştırmacılar GİB'i başlangıç seviyesinden ölçmüş ve tanımlanmış zaman aralıklarında nasıl geliştiğini izlemiştir.

Bu büyük ölçekli çalışmaların bulguları, GİB ölçümünde gözlemlenen örüntüleri tanımlamaktadır. Spesifik olarak, veriler gözlemlenen popülasyonlarda gözdeki basınç değişiminin ölçümüne ilişkin örüntüleri göstermektedir. Bu kanıtlar, GİB ölçüm örüntülerine ilişkin daha geniş kanıt zeminine katkıda bulunmaktadır.

Belirsiz kalan husus, uzun vadeli klinik sonuçlardır. Anlık ve orta vadeli GİB ölçümleri iyi incelenmiş olsa da, Zitodor'un glokomatöz hasarın yıllar içindeki ilerlemesini doğrudan inceleyen uzun vadeli sonuçlara dair bilgi sınırlıdır.


Kombinasyonun Bireysel Bileşenlerle Karşılaştırılmasına Dair Çalışmalar

Araştırmanın önemli bir kısmı, dorzolamid ve timololün sabit doz kombinasyonunun, bileşenlerin her birinin tek başına tedavi (monoterapi) olarak kullanılmasına karşı ölçüm örüntülerini incelemiştir. Karşılaştırmalı çalışmalar, kombinasyonun kullanımındaki basınç ölçüm örüntülerini, bireysel bileşenlerin kullanımındaki örüntülerle karşılaştırmak için tasarlanmıştır. Karşılaştırmalı çalışmalar, kombinasyon için GİB ölçümlerinin, tek başına tedavi (monoterapi) ile gözlemlenen örüntülerden farklı olduğu bildirilen örüntüleri tanımlamıştır. Araştırma ayrıca, kombinasyon ölçümlerinin genellikle iki bileşenin ayrı ayrı (eş zamanlı olarak) uygulandığı durumlarla karşılaştırılabilir olduğunu bildirmiştir.


İlgili Oküler Fonksiyonel Parametrelere Yönelik Araştırmalar

Birincil GİB odağının ötesinde, bazı küçük ölçekli çalışmalar diğer fizyolojik faktörleri araştırmıştır. Bu alandaki araştırmalar, öncelikle Oküler Kan Akışı ile ilgili parametreleri incelemek için gözlemsel ve daha küçük çapraz çalışmalar kullanmıştır. Bu çalışmalar gözdeki fizyolojik gerilimi veya stresi izlemiş ve bazı bulgular bu spesifik oküler dokularda kan akışı belirteçlerindeki değişikliklerle ilgili çalışmalarda gözlemlenen örüntüleri tanımlamıştır. Ancak, mevcut veriler hala yeni ortaya çıkmaktadır ve bu kan akışı belirteçlerindeki değişikliklerin, standart görme fonksiyonu testlerindeki karşılık gelen, ölçülebilir örüntülerle doğrudan ilişkili olup olmadığına dair bulgular karışıktır. Bu kanıt, semptom örüntülerini anlamaya katkıda bulunur, ancak araştırmalar bireyin benzer şekilde yanıt verip vermeyeceğini belirlemez.


Araştırma Ortamının Hala Belirsiz Bıraktığı Noktalar

GİB ölçümlerine ilişkin zengin verilere rağmen, araştırmalar yapısındaki belirli sınırlamaları tanımlamaktadır. İlacın optik sinir hasarının yavaş ilerlemesi ve buna bağlı görme alanı kaybı üzerindeki etkisine ilişkin yıllar süren uzun vadeli sonuçlara dair bilgi sınırlıdır. Özellikle oküler kan akışına odaklanan birçok fonksiyonel çalışmanın örneklem büyüklükleri küçüktü ve doğrudan fonksiyonel bir örüntüye ilişkin bulgular karışıktı. Sonuç olarak, GİB dışındaki sonuçlara ilişkin kesinlik düşüktür.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Zitodor Hakkında Sık Sorulan Sorular


S: Zitodor ağzımda acı bir tada neden olabilir mi?

Resmi ürün bilgileri, tat alma bozukluğunun sıklıkla bildirilen bir advers reaksiyon olduğunu belirtmektedir. Hastalar damlaları kullandıktan sonra ağızda acı, ekşi veya olağandışı bir tat hissedebilirler. Bu sistemik etkinin, bu oftalmik solüsyonun kullanımıyla ilişkili olduğu bilinmektedir.


S: Çocuklar Zitodor kullanabilir mi?

Resmi ruhsat belgeleri, Zitodor'un 2 yaşından küçük çocuklarda güvenliliğinin ve etkinliğinin kanıtlanmadığını belirtmektedir. İki yaş ve üstü çocuklar için uygun doz ve kullanım şekli bir sağlık kuruluşu tarafından belirlenmelidir. İlaç, yetişkinlerde kullanılmak üzere endikedir.


S: Zitodor'u uyguladıktan sonra araç kullanmak güvenli midir?

Ruhsat kaynakları, damlatıldıktan hemen sonra görme bulanıklığı, baş dönmesi veya diğer görme bozuklukları gibi yan etkilerin ortaya çıkabileceği konusunda uyarmaktadır. Bu etkileri yaşayan hastalar, görme bozuklukları geçene kadar dikkatli olmalı ve araç kullanmak veya makine çalıştırmak gibi potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerden kaçınmalıdır.


S: Göz tansiyonum normale döndüğünde Zitodor kullanmayı bırakabilir miyim?

Resmi kılavuzlar, bir sağlık kuruluşu talimatı olmadan ilacı aniden kesmeye karşı uyarmaktadır. Tedaviyi bırakmak altta yatan göz hastalığının kötüleşmesine neden olabileceğinden, hasta kendini iyi hissetse bile tutarlı basınç kontrolünü sürdürmeye yardımcı olmak için genellikle sürekli kullanım gereklidir.


S: Göz damlalarının hala steril olup olmadığını nasıl anlarım?

Resmi kılavuza göre, sterilliğin korunması şişenin doğru şekilde kullanılmasına bağlıdır. Şişe ucunun göze, gözkapağına veya başka herhangi bir yüzeye teması halinde kontaminasyon oluşabilir. Bu tür bir kontaminasyon, ciddi göz enfeksiyonlarına ve potansiyel görme kaybına yol açabilecek bakterileri içeri sokabilir; bu nedenle, dikkatli hijyen kurallarına uymak kontaminasyonu önlemeye yardımcı olur.


S: Eski ilacı imha etmenin doğru yolu nedir?

Kullanılmayan veya süresi dolmuş Zitodor'u imha etmek için ruhsat bilgileri, ürünün lavabo veya tuvalete dökülmemesi gerektiğini belirtir. Bunun yerine, yetkili bir ilaç geri alma programı aracılığıyla veya yerel atık imha yönetmeliklerine uygun olarak imha edilmelidir.


S: Damlaları kullandıktan sonra neden gözlerimi kapatıp gözyaşı kanalına bastırmam gerekiyor?

Gözün kapatıldığı ve iç köşesine (gözyaşı kanalı) hafifçe baskı uygulandığı bu teknik, ilacın gözde kalmasına yardımcı olmayı amaçlar. Bu işlem aynı zamanda ilacın vücudun geri kalanına sistemik olarak emilen miktarını da en aza indirir.


S: Göz damlalarını yanlışlıkla yutarsam ne yapmalıyım?

Oftalmik solüsyonun yanlışlıkla doz aşımı veya yutulması durumunda, resmi tavsiye derhal tıbbi yardım alınması ve bir zehir kontrol merkezine başvurulması gerektiğini belirtir. Aktif bileşenlerin sistemik emilimi, acil değerlendirmeyi gerektirir.


S: Damlaları uyguladıktan sonra gözlerimin yanması veya batması normal midir?

Evet, ruhsat belgeleri gözde yanma veya batmanın bildirilen en yaygın advers reaksiyonlardan biri olduğunu ve hastaların %30'a kadarını etkilediğini göstermektedir. Yaygın olmakla birlikte, hastaların batma hissi şiddetli veya kalıcıysa, sağlık kuruluşlarından rehberlik alması tavsiye edilir.

Zitodor nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Zitodor Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Zitodor (Dorzolamid/Timolol Oftalmik Solüsyon), stabilitesini ve sterilitesini korumak için resmi ruhsat kılavuzlarına sıkı sıkıya uygun olarak saklanmalıdır.


Saklama Gereklilikleri

İlaç, genellikle 20°C ila 25°C arasındaki Kontrollü Ortam Sıcaklığında saklanmalıdır. Orijinal kabında, ışık ve nemden korunarak ve dondurulmaktan kaçınılarak muhafaza edilmelidir.

Saklama Kısıtlaması Ruhsat Gerekliliği
Sıcaklık 20°C ila 25°C arasında saklayın.
Kap/Ambalaj Orijinal kabında ve sıkıca kapalı tutun.
Çocuk Güvenliği Çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde saklayın.

Stabilite ve İmha

Çok dozlu şişe ilk açıldıktan sonra, kalan çözelti 30 gün sonra atılmalıdır.

Kullanılmayan veya süresi dolmuş ürünlerin imhası için, ilaç lavabo veya tuvalete dökülmemelidir (atık su). Bunun yerine, ürün yetkili bir ilaç toplama programı aracılığıyla veya yerel atık imha yönetmeliklerine uygun olarak imha edilmelidir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Zitodor eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: