Zertin

İlaç, aşağıdaki durumlarda yetişkinlerin, ergenlerin ve vücut ağırlığı 15 kg'dan fazla olan çocukların tedavisi için gösterilmiştir:

akut inflamatuar solunum yolu hastalıkları: gırtlak, akut bronşit;

rinit, sinüzit;

kronik solunum yolu hastalıklarının alevlenmesi: kronik bronşit, KOAH, hipersecretory astım, bronkoektatik hastalık, sigara içenlerin kronik bronşiti (mevsimsel alevlenmeler dahil);

karmaşık tedavi (antibiyotiklerle): bakteriyel etiyolojinin bronşitinin alevlenmesi;

cerrahi müdahalelerden sonra pnömoni ve kısmi atelektazın önlenmesi.

İçeride.

Yetişkinler. Kapsül - her biri 1 kapak. (300 mg) günde 2-3 kez.

İçeride kabul için süspansiyon hazırlamak için granüller - günde 2 kez 8.5 ml (300 mg). Vücut ağırlığı dozu: günde 2 kez 10 mg / kg vücut ağırlığı.

Yutma için bir çözelti hazırlamak için granüller - günde 2-3 kez 1 poşet (225 mg).

Çocuklara. Önerilen form, yutulması için süspansiyonların hazırlanması için granüllerdir. Dozlama modu, vücut ağırlığı ve yaşına göre aşağıdaki gibi belirlenir:

15–20 kg (3 ila 6 yıl) - günde 2 kez 2,5 ml;

21–30 kg (7 ila 12 yıl) - günde 2 kez 5 ml;

30 kg'dan fazla (12 yaş üstü) - günde 3 kez 5 ml.

Pişirme yöntemi

Süspansiyon hazırlamak için granüller: şişenin içeriğini (kuru granül) özel bir etikete suyla doldurun. Homojen bir süspansiyon oluşana kadar dikkatlice çalkalayın. Şişedeki içerik seviyesini kontrol edin ve (gerekirse) su ekleyin ve şişeyi tekrar sallayın. Hazır süspansiyon, buzdolabında 2-8 ° C sıcaklıkta saklanırsa en fazla 10 gün kullanılabilir .

Her kullanımdan önce sallayın.

Yutma için bir çözüm hazırlamak için granüller: poşetin içeriği bir bardak su veya çay içinde çözülür ve içe alınır.

serbest SH radikalleri içeren ilaca dahil edilen bileşenlere aşırı duyarlılık;

karaciğer fonksiyon bozukluğu;

böbrek yetmezliği (Cl kreatinin <25 ml / dak);

homosistinüri (ilaç bir homosistein kaynağıdır, bu nedenle, serbest metiyonin içeriği azaltılmış bir diyet uygulayan hastalarda metabolik amino asitler mümkündür);

fenilketonüri (süspansiyon ve çözelti hazırlamak için granüller için, t.to. aspartam içerir);

hamilelik (I trimester);

çocukluk (2 yıla kadar).

Dikkatle:

antitez tedavisi ile irrasyonel kullanım (bronşlarda sıvı sır biriktirmek ve süperenfeksiyon veya bronkospazm gelişme riskini arttırmak mümkündür);

böbrek yetmezliği (kümülatif metabolitler mümkündür);

belirgin bozulmuş karaciğer fonksiyonu (T artabilir_1/2).

LCD'nin yanından: nadiren - mide ekşimesi, bulantı, ishal. Tedavinin başlangıcında çok nadiren - tat duyarlılığında kayıp veya değişiklik mümkündür.

Alerjik reaksiyonlar : nadiren - cildin kızarıklığı, ürtiker.

Doz aşımı vakası bildirilmemiştir.

Tedavi: aşırı doz durumunda veya çocuklar tarafından yanlışlıkla kullanılması durumunda, semptomatik tedavi kullanılması önerilir.

Verimlilik, aktif metabolitlerin etkisinden kaynaklanır. Tiolin metabolit grupları, glikoprotein liflerini bağlayan disülfür köprülerinin kopmasına neden olur, bu da balgamın esnekliğinde ve viskozitesinde bir azalmaya yol açar. Sonuç olarak, Erdostein solunum yollarının gizlice salınmasını güçlendirir ve hızlandırır, epitel salgı işlevini geliştirir ve solunum yolunun üst ve alt kısımlarında un-siliar taşınmasının verimliliğini arttırır.

Erdostein lokal olarak, amino gruplar aracılığıyla, serbest oksijen radikalleri üzerinde antagonistik olarak etki eder ve tütün içenlerde alfa-1 antitripsin baskılanmasını önler, böylece kronik sigara içenlerde tütün dumanının zararlı etkilerini azaltır.

Erdostein, kronik obstrüktif solunum yolu hastalıkları olan hastalarda solunum mukoza zarındaki IgA konsantrasyonunu arttırır ve ayrıca tütün dumanının granülositlerin fonksiyonu üzerindeki ezici etkisini azaltır. Birlikte kullanıldığında, Erdostein bronşiyal sekresyondaki amoksisilin konsantrasyonunu arttırır, bu da amoksisilin ile monoterapiye kıyasla tedaviye daha hızlı yanıt verilmesini sağlar.

Tedavinin ilaçla etkisi 3-4 günlük tedavi üzerinde gelişir. Erdostein, bu nedenle, serbest SH radikalleri içermez. Bu nedenle, ilacın gastrointestinal sistem üzerinde zararlı bir etkisi yoktur ve sindirim sisteminin yan etkileri plasebo etkilerinden farklı değildir.

LCD'de 3'e kadar aktif metabolit hızla emilir ve karaciğerde metabolize edilir, bunların en önemlileri N-tiodiglikol-homosisteindir (metabolit 1 veya M1). T_1/2 - 5 saatten fazla. Yeniden uygulama farmakokinetik parametreleri etkilemez. C_mak - 3,46 mcg / ml; T_mak - 1,48 saat; EAA (0-24 saat) - 12.09. Endosteinin% 64.5'i kan plazma proteinlerine bağlanır. İlaç, böbrekler ve bağırsaklar yoluyla inorganik sülfatlar şeklinde atılır.

Karaciğer fonksiyon bozukluğu durumunda, C'de bir artış not edilir_mak ve AUC. Olası artış T_1/2 belirgin bir karaciğer fonksiyon ihlali ile. Böbrek yetmezliği ile metabolitlerin birikmesi mümkündür.

• Solunum yolunun motor fonksiyonunun sekretoliteleri ve uyarıcıları

Birlikte kullanıldığında Erdostein, bronşiyal sekresyonda ampisilin konsantrasyonunu arttırır.