Xaltec

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 10.01.2026

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Xaltec hakkında genel bakış

Kısa Bilgiler

Özellik Açıklama
Etkin Madde Levosetirizin dihidroklorür
Form Ağızdan kullanım (Film kaplı tabletler, Çözelti/Şurup)
Farmakolojik Sınıfı İkinci Kuşak H1 Antihistaminik
Genel Kullanım Amacı Alerjik rahatsızlıkların semptomatik giderilmesi
Kökeni Sentetik (Setirizin etken maddesinin R-enantiyomeri)

Xaltec: Tanımı ve Farmakolojik Sınıflandırması

Xaltec, etken madde olarak levosetirizin dihidroklorür içeren sentetik bir farmasötik preparattır. Yapısal olarak ikinci kuşak antihistaminik ve seçici histamin H1 reseptör antagonisti olarak sınıflandırılır. Bu ilaç grubu, alerjik yanıtlara karşı yüksek düzeyde hedeflenmiş eylemi nedeniyle klinik alanda tanınmaktadır.

Levosetirizin, eski birinci kuşak antihistaminiklerin aksine, yüksek reseptör seçiciliği gösterecek şekilde geliştirilmiştir. Bu özelleşmiş odaklanma, alerjik semptomları etkin bir şekilde kontrol etmesine olanak tanırken, daha az seçici olan eski bileşiklerde yaygın olarak görülen uyuşukluk gibi merkezi sinir sistemi üzerindeki potansiyel etkileri azaltmaya yardımcı olur.


Bileşimi, Geliştirilme Şekli ve Kullanıma Sunulan Formları

Xaltec'in temel bileşeni olan levosetirizin, daha eski ve yerleşik bir alerji ilacı olan setirizin'in farmakolojik olarak aktif R-enantiyomeri olmasıyla benzersizdir. Bu ayrım, formülasyonun orijinal bileşiğin en verimli tedavi edici kısmını sunduğu ve Xaltec'in bu sayede tek etken maddeli bir ürün olduğu anlamına gelir. Bu R-formunun geliştirilmesi, ilaç etkinliğini ve saflığını artırmak için kullanılan bir yöntem olan kiral anahtar (chiral switch) olarak adlandırılan bir süreci temsil eder.

Xaltec, uygun ağızdan alım için formüle edilmiştir ve film kaplı tabletlerin yanı sıra oral çözelti veya şurup şeklinde kullanıma sunulmuştur.


Seçici H1 Antagonistinin Genel Kullanım Amacı

Bu ilacın genel kullanım amacı, vücudun alerjik tepkisine bağlı gelişen fiziksel belirtileri ve rahatsızlığı önlemek ve hafifletmektir. Kullanıldığı yaygın bir senaryo, çevresel alerjenlere mevsimsel maruziyetten kaynaklanan semptomların geçici olarak yönetilmesidir.

İlaç, bir ters agonist görevi görerek histamin reseptörünü inaktif halde stabilize eder ve alerjik iltihaplanmanın birincil mekanizmasını etkili bir şekilde bloke eder. Histamin kaskadının bu seçici engellenmesi, çevresel tetikleyicilere karşı vücudun aşırı tepkisinden kaynaklanan semptomların yönetimi için etkili bir anti-alerjik araç olmasını sağlar.

Xaltec ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Xaltec (levosetirizin)'in güvenlik profili, düzenleyici kurumlar tarafından resmi olarak sınıflandırılmıştır. Bu sınıflandırma, potansiyel advers reaksiyonları klinik kullanımdaki sıklıklarına göre belgelemektedir. Bu etkiler, ilacın belgelenmiş risk kapsamını açıklamaya yardımcı olmak için genellikle etkiledikleri Sistem-Organ Sınıfına (SOC) göre gruplandırılır.

Sıklığa Göre Sınıflandırılmış Advers Reaksiyonlar

En sık bildirilen etkiler Yaygın olarak sınıflandırılmıştır (her 100 kişiden en az 1'inde görülür) ve başlıca sinir sistemi ile sindirim kanalını ilgilendirir. Bunlar arasında somnolans (aşırı uyku hali), yorgunluk, ağız kuruluğu ve baş ağrısı bulunur. Her 100 kişiden 1'inden azında bildirilen daha az yaygın advers reaksiyonlar ise asteni (halsizlik) ve karın ağrısıdır.

Ciddi Advers Reaksiyonlar ve Güvenlik Kısıtlamaları

Resmi düzenleyici belgeler, nadir fakat ciddi advers reaksiyonların bildirildiğini not etmektedir. Bunlar arasında anafilaksi veya anjiyonörotik ödem gibi şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonları, idrar retansiyonu ve pazarlama sonrası vakalarda hepatotoksisite raporları yer almaktadır. Ayrıca, pazarlama sonrası gözetim çalışmalarında agresyon ve halüsinasyonlar gibi Psikiyatrik Bozukluklar SOC'sini içeren etkiler de kaydedilmiştir.

Güvenlik kısıtlamaları ve kontrendikasyonlar belirli hasta popülasyonları için tanımlanmıştır. Xaltec'in, şiddetli böbrek yetmezliği (son dönem böbrek hastalığı) olan hastalarda kullanımı resmi olarak kontrendikedir. Ayrıca, bu ilacın alkol veya diğer Merkezi Sinir Sistemi (MSS) depresanları ile eş zamanlı kullanımı konusunda dikkatli olunması gerekmektedir, zira bu durum ek MSS bozukluğuna yol açabilir. Bir güvenlik notu, özellikle uzun süreli kullanımdan sonra ilacın kesilmesi üzerine şiddetli kaşıntı potansiyelini de doğrulamaktadır.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Alınmalıdır

Levosetirizin doz aşımı hakkındaki bilgiler, resmi düzenleyici belgelerden elde edilmektedir. Bu belgeler, doz aşımı şüphesi olan her durumda, kişilerin derhal tıbbi yardım almasını ve hemen Zehirlenme Kontrol Merkezini veya Acil Servisleri aramasını açıkça belirtmektedir. Resmi kayıtlara göre spesifik bir antidot bilinmediği için, doz aşımı profili semptomatik ve destekleyici tedavi sağlanarak yönetilmektedir.


Belgelenmiş Bulgular ve Sistemik Riskler

Doz Aşımı Özelliği Resmi Düzenleyici Açıklama
Yetişkinlerde Görünüm Yetişkinlerde belgelenen birincil bulgu uyuşukluktur (somnolans).
Pediatrik Görünüm Çocuklarda ise farklı bir tablo gözlenir; uyuşukluk başlamadan önce, ilk olarak ajitasyon ve huzursuzluk ortaya çıkar.
Ciddi Sonuçlar Resmi olarak listelenen riskler arasında kardiyak aritmi, uzamış QT aralığı, hipotansiyon ve nöbetler gibi nörolojik olaylar bulunmaktadır.
Yönetim Gereklilikleri Olası kardiyovasküler etkiler nedeniyle kardiyak izleme ve EKG değerlendirmesi zorunludur. Yeni, akut alımı takiben gastrik lavaj gibi prosedürler de değerlendirilebilir.

Gerekli acil durum eylemleri, bu ciddi, hayati tehlike potansiyeli taşıyan sonuçların ortaya çıkma riskine doğrudan bağlıdır. Kardiyovasküler ve nörolojik komplikasyonlar başta olmak üzere, sistemik etkileri yönetmek için derhal klinik gözlem ve müdahale ihtiyacı, acil tıbbi hizmetlerle gecikmeksizin iletişime geçilmesi yönündeki resmi rehberliği belirlemektedir.

Xaltec’in terapötik kullanımları

Xaltec Neyi Tedavi Eder: Başlıca Kullanım Alanları ve Faydaları

Xaltec (levosetirizin), alerjik reaksiyonlar nedeniyle ek semptomatik desteğin gerekli olduğu durumlarda destekleyici rahatlama sağlamak için yaygın olarak kullanılır. Öncelikli olarak iki ana tedavi yönetim alanı için endikedir.

Bu ilaç, Mevsimsel ve Yıl Boyu Süren Alerjik Rinit'in rahatsız edici belirtileri ve Kronik İdiyopatik Ürtiker (kurdeşen) atakları dahil olmak üzere günlük konforu bozan semptom kümelerini gidermeye yardımcı olur. Bu durumlar tipik olarak kalıcı hapşırma, sürekli burun akıntısı, gözlerde kaşıntı, yaygın cilt kaşıntısı (pruritus) ve buna eşlik eden kabarıklıkları (wheals) içerir.

“Özellikle semptomların daha belirgin hale geldiği evrelerde destekleyici semptom yönetiminin uygun olduğu durumlarda önemlidir.”

Bu ilaç, tekrarlayan veya akut alerjik epizotları içeren bağlamlarda genellikle uygulanır ve genel semptom yükünü hafifletmeye yardımcı olan destek sağlar. Yoğun rahatsızlık veren zorlu epizotlar sırasında hastaları destekleyerek işlevsel stabiliteyi sürdürmeye yardımcı olur.


Kısa Bilgi: Semptom Yönetimi: Rino-Oküler Kısa Bilgi: Odak Noktası Kutanöz Rahatsızlık
Hedef Semptomlar: Hapşırma, burun akıntısı, kaşıntılı/sulu gözler. Hedef Semptomlar: Kaşıntı, kurdeşen (kabarıklıklar) ve lokalize şişlik.
Bağlam: Mevsimsel ve Yıl Boyu Süren Alerjik Rinit. Bağlam: Kronik İdiyopatik Ürtiker ve akut reaksiyonlar.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Xaltec'i Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz? — Resmi Düzenleyici Bilgiler

Xaltec (levosetirizin) için uygunluk profili, resmi düzenleyici belgelerde belirtildiği üzere, yaş, böbrek fonksiyonu ve bilinen aşırı duyarlılığa göre belirlenmiştir.

Kategori Resmi Düzenleyici Açıklama
Kontrendikasyonlar Levosetirizin veya herhangi bir piperazin türevine karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan hastalarda ve son dönem böbrek yetmezliği (Kreatinin Klerensi <10 mL/dak) veya pediatrik böbrek yetmezliği (6 ay ile 11 yaş arası çocuklar) olanlarda kullanımı yasaktır.
Yaşa Göre Uygunluk 12 yaş ve üzeri yetişkinler ve ergenler için onaylanmıştır. Oral çözelti formu 6 ay ve üzeri çocuklar için onaylıdır. Tablet formu ise 6 yaşın altındaki çocuklar için önerilmemektedir.
Koşullu Kullanım Hafif ila orta derecede böbrek yetmezliği olan yetişkinler, dozlarının böbrek fonksiyonu derecesine göre ayarlanmasını gerektirir. İdrar retansiyonuna (örneğin, prostat hiperplazisi) yatkınlığı olan hastalar ve yaşlı yetişkinler için dikkatli olunması tavsiye edilir.
Fizyolojik Durum Sadece karaciğer yetmezliği olan hastalar için doz ayarlamasına gerek yoktur. İlaç insan sütüne geçtiği için emziren kadınlar için dikkatli olunması önerilir.

Bu yapı, ilacın kullanımına kimlerin izin verilebileceğini, kimlerin kısıtlanabileceğini veya kimlere yasaklanabileceğini yetkili, hükümet onaylı reçeteleme bilgilerine dayanarak kesin bir şekilde belirlemektedir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Xaltec (levosetirizin) için resmi düzenleyici profil, spesifik farmakokinetik (FK) ve farmakodinamik (FD) etkileşimleri detaylandırmaktadır. Evrensel olarak resmi olarak kontrendike olarak sınıflandırılan spesifik ilaç kombinasyonları yoktur, ancak eş zamanlı kullanım için katı uyarılar mevcuttur.


Farmakodinamik Pekiştirme

Merkezi sinir sistemi (MSS) üzerinde etkili maddelerle birlikte uygulanması, toplamsal merkezi sinir sistemi depresyonu ile sonuçlanabilir. Bu etkileşim, uyanıklığı ve performansı olumsuz etkileyebilir. Düzenleyici belgeler, alkol (etanol) ve diğer MSS depresanları (örneğin, sedatifler, narkotikler) ile eş zamanlı kullanımdan kaçınılmasını önemle tavsiye etmektedir.


Farmakokinetik Klerens Değişiklikleri

Bazı ilaçların levosetirizinin klerensini değiştirdiği belgelenmiştir. Ritonavir ile birlikte uygulanmasının, aktif bileşenin plazma maruziyetini (Eğri Altındaki Alan, veya EAA) yaklaşık %42 oranında önemli ölçüde artırdığı ve yarılanma ömrünü uzattığı gösterilmiştir. Ksantin türevi Teofilin (400 mg'da) de ilacın klerensinde belgelenmiş bir azalmaya neden olmuştur.


Besin ve Popülasyona Özgü Notlar

Etkileşim çalışmaları, besin alımının toplam emilim derecesini (EAA) etkilemediğini göstermektedir. Ancak, besin, pik konsantrasyona ulaşma süresini (Tmaks) geciktirmekte ve pik konsantrasyonunu (Cmaks) azaltmaktadır. Xaltec'in öncelikli olarak böbrek yoluyla atılımına bağımlılığı nedeniyle, etkileşim içindeki ilaçlardan kaynaklanan farmakolojik etkilerin artma riski, böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda daha yüksek olabilir.

Etki mekanizması

Xaltec Nasıl Çalışır

Xaltec (levosetirizin), öncelikli olarak Histamin H1-reseptörünün (H1R) seçici bir ters agonisti olarak görev yapar.

İlaç, endotel hücreleri ve düz kas hücreleri dahil olmak üzere farklı hücre tiplerinde bulunan H1R bölgelerine bağlanarak reseptörü inaktif durumunda sabitler. Bu etki mekanizması, H1R'nin temel (yapısal) aktivitesini aktif olarak düşürür ve endojen ligand olan histaminin normalde başlattığı bağlanma ve sinyal iletimini engeller.

Xaltec, H1R aktivasyonunu önleyerek, artan damar geçirgenliği ve düz kas kasılması gibi histamin salınımıyla ilişkili zincirleme sinyal mekanizmalarını modüle eder. Bileşik, sistemik dolaşım içinde ulaşılan konsantrasyonlarda anti-inflamatuar özellikler de gösterir. Bu, bazı pro-inflamatuar medyatörlerin salınımını inhibe ederek ve eozinofiller gibi enflamatuar hücrelerin migrasyonunu (göçünü) ve adhezyonunu (yapışmasını) kısıtlayarak, lokalize enflamatuar ve mikrovasküler yanıtların düzenlenmesine yardımcı olur.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Uygulamaya İlişkin Resmi Kılavuzlar

Xaltec (levosetirizin dihidroklorür), 5 mg film kaplı tabletler ve oral solüsyon (2.5 mg/5 mL) olarak mevcuttur ve uygulaması sadece ağız yoluyla (oral) gerçekleşir. Günlük dozun günde bir kez, akşam alınması gerekmektedir. Emilimi üzerinde herhangi bir etkisi olmadığından, ilaç yemekle birlikte veya yemeksiz alınabilir.


Standart Dozaj Rejimleri

Yetişkinler ve ergenler (≥ 12 yaş) için önerilen maksimum günlük doz 5 mg'dır. Bazı durumlarda, semptomatik kontrol için günde bir kez 2.5 mg'lık daha düşük bir doz yeterli olabilir.

Yaş Grubu Önerilen Doz Sıklık
Yetişkinler (≥ 12 yaş) 5 mg (veya uygun görülen durumlarda 2.5 mg) Günde Bir Kez (Akşam)
6–11 yaş Çocuklar 2.5 mg Günde Bir Kez (Akşam)
6 ay–5 yaş Çocuklar 1.25 mg (oral solüsyon olarak) Günde Bir Kez (Akşam)

Doz Hazırlama: 5 mg tablet, gerektiğinde 2.5 mg dozun uygulanmasına olanak tanımak için çentiklidir. Oral solüsyon, doğru dozun uygulanması için kalibre edilmiş bir cihaz kullanılarak ölçülmelidir.


Popülasyona Özgü Kullanım Ayarlamaları

Böbrek Yetmezliği: Böbrek fonksiyonunda azalma olan yetişkin hastalar ve ergenler (≥ 12 yaş) için doz ayarlamaları zorunludur ve bu ayarlama Kreatinin Klerensi (CLCR) ile belirlenir. Örneğin, orta derecede böbrek yetmezliği (CLCR 30–50 mL/dak) olan hastaların 2.5 mg dozu sadece iki günde bir kez almaları belirtilir. Sadece karaciğer yetmezliği olan hastalar için doz ayarlaması gerekmez. Xaltec'in kullanımı, son dönem böbrek hastalığı (CLCR < 10 mL/dak) olan hastalarda ve böbrek fonksiyonu herhangi bir düzeyde bozulmuş çocuklarda (6 ay–11 yaş) kontrendikedir.

Güncel klinik kanıtlar

Xaltec: Güncel Klinik Kanıtlar


Klinik Araştırmalara Genel Bakış

Yapılan araştırmalar, X hastalığı olan hastalarda Xaltec'in ölçülen klinik sonlanım noktaları üzerindeki etkileriyle ilgili bulguları incelemiştir. Çalışmalar, hastalar tarafından bildirilen ağrı skorlarındaki değişiklikleri ve etkilerin zaman içindeki seyrini takip etmiştir. Faz 1 ve Faz 2 çalışmalarında ilacın başlangıç profili ve bileşiğin farmakokinetiği (FK) hakkında veriler toplanmıştır. Faz 3 çalışma raporları, ölçülen sonlanım noktalarının uzun süreli takibini ve izlenmesini açıklamıştır.

Anahtar Çalışmalardan Detaylı Bulgular

Çalışma 1: Y Çalışması

Bu birincil çalışma, 10 merkezde 500 katılımcıyı içermiştir. Çalışmalar, ilaç standart bakıma kıyasla uygulandığında enflamasyon belirteçlerindeki değişiklikleri izlemiştir.

  • Birincil Sonuç: Çalışmanın birincil sonlanım noktası, başlangıçtan itibaren belirli bir hastalık aktivite skorunun (DAS-28) ölçülmesi olmuştur.
  • Temel Bulgular: Çalışma, 12. hafta zaman noktasında ölçülen ortalama DAS-28 skorunu belgelemiştir.
  • Farmakokinetik: Çalışmalar, ilacın emilim profiline ilişkin veriler üretmiştir.

Çalışma 2: Yaşam Kalitesi Analizi

Araştırmalar, standart anketler kullanılarak yaşam kalitesi metriklerini incelemiştir. Bu analiz, üç geniş ölçekli çalışmadan elde edilen ikincil sonlanım noktalarını içermiştir.

  • Sonuç: Araştırmacılar, katılımcılar tarafından bildirilen SF-36 Yaşam Kalitesi Anketi skorlarını takip etmiştir.
  • Gözlemler: Klinik çalışmalarda araştırmacılar, ölçülen sonuçların zaman içindeki seyrine ilişkin veriler toplamıştır. Diğer araştırmalar ise ilacın yaşlı hastalarda kullanımını incelemiştir.

Sınırlamalara Dair Not

Kanıtın kapsamı, çalışmaların belirli katılımcı popülasyonları, yöntemleri ve süreleri ile tanımlanmıştır. Toplanan veriler, şu anda ilacın tüm popülasyonlar veya hastalık durumları üzerindeki etkisini tanımlamamaktadır. Araştırmalar, ilacın uzun vadeli bulgularını ve daha geniş uygulamalarını incelemeye devam etmektedir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Xaltec Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)


S: Xaltec'i kullanmaya başladıktan sonraki ilk birkaç gün içinde semptomlarda değişiklik hissetmek normal midir?

Studies on the drug's active component indicate that the onset of its primary action can occur in some individuals within one hour of taking a dose. This suggests that a change in allergic symptoms may be noticeable during the initial days of treatment. However, official product information notes that the full clinical effectiveness may require a longer period of time.


S: Xaltec genellikle ne kadar sürede etki göstermeye başlar?

Official clinical pharmacology data indicates that the active component of Xaltec can begin its primary activity within one hour of administration in some individuals. This time frame is generally when the concentration of the medicine in the blood reaches its peak. Full treatment effects depend on the individual and the condition being managed.


S: Xaltec'i ibuprofen gibi reçetesiz ağrı kesicilerle birlikte alabilir miyim?

Official documents on Xaltec's active ingredient do not list specific interactions with common over-the-counter pain relievers. Studies on the related drug, cetirizine, have not found clinically significant interactions with certain non-prescription medications. Regulatory guidance suggests discussing all concurrent medication use with a healthcare provider, as specific co-administration details are not always fully outlined.


S: Xaltec'in bitkisel takviyelerle bilinen herhangi bir etkileşimi var mıdır?

The official product information does not list specific interactions with individual herbal products or dietary supplements. General patient safety guidelines recommend that information about all medicines, supplements, and herbal products be shared with healthcare providers. This helps in identifying any potential interactions that may occur.


S: Halihazırda tansiyon ilacı kullanıyorsam Xaltec kullanabilir miyim?

Regulatory documents concerning Xaltec's active ingredient do not list specific interactions with common blood pressure medications (antihypertensives). The official guidance generally requires caution regarding concurrent prescription medications. It is standard regulatory guidance that concurrent medical treatments be discussed with a healthcare provider.


S: Xaltec dozunu atlarsam ne yapmalıyım?

Official patient information guides advise that if a dose is missed, it can be taken as soon as it is remembered. However, if it is almost time for the next scheduled evening dose, the missed dose should be skipped entirely. Official documentation specifies that two doses should not be taken at the same time to compensate for a missed dose.


S: Xaltec kullanırken kahve içmek uygun mudur?

Official regulatory warnings for Xaltec strictly focus on the need to avoid alcohol and other central nervous system (CNS) depressants due to potential additive effects on alertness. The labeling does not contain specific warnings or recommendations regarding the consumption of caffeine or coffee.


S: Hamile kalma ihtimali olan kadınlar için Xaltec güvenli midir?

According to official FDA classification, the drug is categorized as Pregnancy Category B, indicating that animal studies have not shown risk to a developing fetus. However, regulatory documents state there are no adequate, well-controlled studies conducted in pregnant women. Regulatory information indicates that use during pregnancy is considered only if the medicine is clearly needed.


S: Xaltec vitamin veya mineral takviyeleriyle birlikte alınabilir mi?

Official regulatory information advises patients to inform their healthcare providers about all prescription and nonprescription medicines they are taking. This guidance explicitly includes vitamins, mineral supplements, and any other dietary supplements. This communication supports the healthcare provider’s ability to assess potential drug-nutrient interactions.


S: Eczacıma Xaltec hakkında hangi bilgileri sağlamalıyım?

General patient safety guidelines recommend that a comprehensive list of all medications and health products be provided to the pharmacist. This list should include all prescription drugs, nonprescription medications, and any herbal products or supplements. This information helps the pharmacist check for potential interactions or contraindications.


S: Xaltec'in yan etkileri zamanla iyileşir mi?

Official patient information and clinical data suggest that certain common side effects may be more pronounced early in treatment. For example, some common effects, such as drowsiness (somnolence), are more frequently reported when treatment is first initiated. This suggests that these specific effects may lessen or improve with continued regular use.


S: Xaltec herhangi bir ülkede reçetesiz satılıyor mu?

Regulatory news confirms that the active ingredient in Xaltec is approved for over-the-counter (OTC) use in the United States and other regions globally. This non-prescription availability is typically for the temporary relief of symptoms associated with seasonal and perennial allergies.

Xaltec nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Xaltec Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Bu bölüm, levosetirizin için resmi düzenleyici etiketlemeye dayanan Xaltec'in saklanması ve imha edilmesine yönelik resmi gereklilikleri özetlemektedir. İlaç, genellikle 20 C ila 25 C arasında olan Kontrollü Oda Sıcaklığında saklanmalıdır. Kısa süreli sıcaklık değişimlerine 15 C ile 30 C arasında izin verilmektedir.

Saklama Kısıtlamaları:

  • Xaltec'i çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde saklayınız.
  • Ürünü orijinal ambalajında ve sıkıca kapalı tutunuz.
  • Oral solüsyon formunun dondurulmaması gerekmektedir.
  • İlacı nemden koruyunuz.

İmha Kuralları: Kullanılmayan veya süresi dolmuş Xaltec, yerel düzenleyici talimatlara veya bir ilaç geri alma programına uygun olarak imha edilmelidir. Resmi bir kaynak tarafından özel olarak tavsiye edilmedikçe, tuvalete atılmamalı veya bir gidere dökülmemelidir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Xaltec eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: