Wilcon

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Wilcon

Tıbbi inceleme

Laura Arias

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Wilcon hakkında genel bakış

Wilcon Nedir? Genel Bilgiler

Wilcon'a dair temel özellikler aşağıdaki tabloda özetlenmiştir:

Özellik Açıklama
Etken Madde Simetikon (Simeticone)
Farmakolojik Sınıf Gaz Giderici (Antiflatulan) / Gastrointestinal Ajan
Köken / Tipi Sentetik, Silikon esaslı bileşik
Mevcut Formlar Kapsül, Tablet, Süspansiyon, Damla
Uygulama Yolu Oral (Ağızdan)

Wilcon Nedir ve Hangi İlaç Grubuna Ait Bir Üründür?

Wilcon, etken maddesi Simetikon olan bir farmasötik preparattır. Aşırı gaza bağlı gelişen semptomları hafifletmek için kullanılan ve Gastrointestinal Ajanlar grubunda yer alan bir antiflatulan (gaz giderici) olarak sınıflandırılır. Temel olarak bir köpük önleyici ajan işlevi görür ve yaygın olarak reçetesiz (OTC) olarak bulunabilen bir üründür. Simetikon’un gaz rahatlatmada etkili bir fiziksel ajan olduğu tıbbi verilerle desteklenmektedir. Wilcon, sistemik olmayan bir bileşik olarak tanımlanır; kimyasal olarak inert ve fizyolojik olarak inaktif olması nedeniyle, etkisi sadece gastrointestinal lümenle sınırlıdır ve sistemik dolaşıma emilmez.

Wilcon’un Bileşimi, Kökeni ve Mevcut Ticari Formları

Etken madde olan Simetikon (Simeticone), Polidimetilsiloksan ve silika jel’in stabilize bir karışımından oluşan sentetik, silikon bazlı bir bileşiktir. Wilcon genellikle tek bir etken madde içeren bir ürün olup, ağız yoluyla (oral) uygulanmak üzere tasarlanmıştır. Ürün, kapsüller, çiğnenebilir tabletler, süspansiyon ve damlalar dahil olmak üzere çeşitli dozaj formlarında üretilir. Bu çeşitlilik, yemek sonrası şişkinlik gibi farklı hasta ihtiyaçlarına yönelik esneklik sunar.

Wilcon Aşırı Gazdan Kaynaklanan Rahatsızlığı Nasıl Giderir?

Wilcon, sıkışmış gazı hedef alan fiziksel bir mekanizma aracılığıyla rahatlama sağlar. Simetikon, bir yüzey aktif madde (sürfaktan) olarak hareket ederek, sindirim içeriği içinde hapsolmuş çok sayıdaki küçük, köpüklü gaz kabarcığının yüzey gerilimini hızla azaltır. Bu özellik, kabarcıkların dengesini bozarak daha az sayıda, daha büyük gaz kabarcıkları halinde birleşmesine (koalesans) yol açar. Bu köpük önleyici eylemin genel tedavi amacı, gazın vücuttan doğal yollarla daha kolay atılmasını sağlamak ve böylece basınç, şişkinlik ve dolgunluk gibi rahatsız edici semptomları hafifletmektir.

Wilcon ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Wilcon (D-Penisilamin)'un resmi güvenlik profili, devlet düzenleyici etiketlemesinde belgelendiği üzere, birden fazla fizyolojik sistemi etkileyebilen potansiyel ciddi advers reaksiyonlarla tanımlanmaktadır. İlacın güvenlik bilgileri, etkilenen vücut sistemlerine ve görülme sıklığına göre sınıflandırılmıştır.


Sıklıklarına Göre Sınıflandırılmış Advers Reaksiyonlar

Sıklık Sınıflandırması İlişkili Advers Reaksiyonlar (Etiket Örnekleri)
Çok Yaygın (ge 10% ) Tat alma kaybı (Disguzi); Gastrointestinal etkiler (anoreksi, bulantı, kusma)
Yaygın (ge 1% ila <10% ) Proteinüri; Trombositopeni; Lökopeni; Cilt döküntüsü

Ciddi Advers Reaksiyonlar ve Sistemik Etki

Düzenleyici belgeler, özellikle Kan ve Lenf Sistemini içeren ciddi advers reaksiyonlar potansiyelini vurgulamaktadır. Bunlara Aplastik anemi ve Agranülositoz örnek verilebilir. Nefrotik sendrom ve Goodpasture sendromu gibi önemli reaksiyonlar da Böbrek ve İdrar Yolu Hastalıkları sınıfında ortaya çıkabilir. Pemfigus ve Toksik epidermal nekroliz ise belgelenmiş ciddi dermatolojik sorunlardır. Bu sınıflandırmalar, D-Penisilamin'in doğasında bulunan risklerin anlaşılmasını sağlamakta ve yapılandırılmış güvenlik gözlemi ihtiyacının altını çizmektedir.

Spesifik Popülasyonlar İçin Güvenlik Hususları

Resmi etiketleme, belirli hasta grupları için açık uyarılar içermektedir. Yaşlı yetişkinlerde, cilt döküntüsü ve bazı hematolojik toksisiteler dahil olmak üzere advers etki riski daha yüksek olabilir. İlaç, böbrek hastalığı olan hastalarda Romatoid Artrit tedavisi için genellikle kontrendikedir (kullanılmaması gerekir) ve D-Penisilamin'e bağlı aplastik anemi öyküsü olan veya şiddetli karaciğer yetmezliği olan kişiler için önerilmemektedir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Aranmalıdır?

Wilcon (D-Penisilamin) için resmi düzenleyici belgeler, doz aşımı riskini tek bir akut zehirlenme olayı yerine, öncelikle şiddetli, doza bağlı toksisite üzerinden tanımlamaktadır. Fizyolojik sistemler içinde en çok etkilenenler Hematolojik sistem (Kan) ve Renal sistem (Böbrekler)'dir.

Belgelenmiş Belirtiler ve Gerekli Eylemler Düzenleyici etiketleme, sistemik toksisite düşündüren semptomlar için derhal tıbbi yardım alınmasını zorunlu kılmaktadır ve hastalar bu tür belirtileri ivedilikle bildirmeleri konusunda resmi olarak uyarılır. Belgelenmiş bu belirtiler arasında eşik değerle belirlenmiş spesifik hematolojik anormallikler (lökopeni veya trombositopeni gibi) ve proteinüri veya açıklanamayan hematüri gibi böbrek değişiklikleri bulunmaktadır. Yönetilmeyen toksisite riskleri arasında Agranülositoz ve Aplastik Anemi de dahil olmak üzere potansiyel olarak yaşamı tehdit eden ciddi sonuçlar kaydedilmiştir.

Düzenleyiciler, bu spesifik ve ciddi toksisite eşiklerinin teyit edilmesi durumunda tedavinin derhal kesilmesini talep eder. Bu risk profili nedeniyle, toksik değişiklikleri izlemek için sık ve zorunlu Tam kan sayımı (trombositler dahil) ve Böbrek fonksiyonu değerlendirmeleriyle birlikte hekim tarafından sürekli yakın gözetim zorunludur. Resmi belgeler, yaşlı popülasyonda ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda toksisite riskinin arttığını not etmekte, bu gruplarda dikkatli değerlendirme gerekliliğini vurgulamaktadır. Toksisitenin yönetimi ise semptomatik ve destekleyici olarak tanımlanır.

Wilcon’in terapötik kullanımları

Wilcon'un Tedavi Ettiği Durumlar: Temel Kullanım Alanları ve Faydaları

Wilcon, etken maddesi D-Penisilamin olan bir ilaç olarak, çeşitli ciddi ve kronik sağlık durumlarının yönetiminde kullanılan bir tedavidir. İlaç, vücuttaki sistemik dengesizlikler veya iltihabi (enflamatuar) durumlarla ilişkili akut veya stabil olmayan semptom kalıplarının söz konusu olduğu klinik senaryolarda sıklıkla uygulanır. Kullanımı, bu hastalıklarla ilişkili semptom yükünü hafifletmeye yardımcı olarak, hastaları zorlu epizotlar sırasında destekler.

Bu ilaç, resmi olarak belirlenmiş temel terapötik alanları yönetmeye yardımcı olmak için kullanılmaktadır. Başlıca kullanım alanları şunlardır: Wilson hastalığında sistemik dengesizlik ile ilişkili semptomların yönetimi, kronik kurşun zehirlenmesi tedavisinde, sistinüri belirtilerinin giderilmesi ve şiddetli aktif romatoid artritin belirtilerinin yönetilmesi. Bu tedavi, semptomatik dönemler boyunca fonksiyonel istikrarı korumaya destek olabilir ve genel iyilik halini destekler.

Wilcon, genellikle günlük yaşamdaki işlevselliği olumsuz etkileyen semptomları gidermek amacıyla kısa süreli semptomatik yardımın gerekli olduğu durumlarda uygulanır. İltihaplanma veya tahriş (irritatif) durumlarıyla ilişkili semptomların hafifletilmesinde önem taşır ve fonksiyonel stabilitesi etkilenmiş olan hastalarda uygun bir seçenek olarak değerlendirilir.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Wilcon'u Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz? — Resmi Düzenleyici Bilgiler

Wilcon için resmi uygunluk kriterleri, başta hasta geçmişi, yaşı ve organ fonksiyon durumu olmak üzere, düzenleyici belgelerle sıkı bir şekilde belirlenmiştir.


Uygunluk Kapsamı

Kategori Resmi Düzenleyici Açıklama
Kullanımına İzin Verilen Popülasyonlar Wilson hastalığı, Sistinüri veya şiddetli, aktif Romatoid Artrit olan yetişkinler; Wilson hastalığı veya Sistinüri için 6 aydan büyük pediatrik hastalar.
Kontrendike Olan Popülasyonlar (Kullanımı Yasak Olanlar) Daha önce Penisilamin kaynaklı aplastik anemi, agranülositoz veya aşırı duyarlılık öyküsü olan hastalar; Romatoid Artrit veya Sistinüri tedavisi gören hamile kadınlar.
Yaşa Bağlı Uygunluk Kuralları Juvenil Romatoid Artrit olan pediatrik hastalar için önerilmemektedir (yetersiz veri nedeniyle). Geriatrik (Yaşlı) kullanım dikkatli olmayı ve yakından böbrek fonksiyonu takibini gerektirir.
Duruma Özgü Uygunluk Kuralları Romatoid Artrit tedavisi gören şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda kontrendikedir. Karaciğer yetmezliği için dikkatli olunması ve yakın takip gereklidir.
Hamilelik ve Emzirme Uygunluk Durumu RA ve Sistinüri için kontrendikedir. Wilson hastalığı olan hamile kadınlarda koşullu kullanıma izin verilir (genellikle azaltılmış dozda). Emzirme döneminde önerilmemektedir.

Düzenleyici Sınıflandırma

Sınıflandırma Detaylar
Uygunluk Şiddeti Kontrendike (Mutlak Yasak); Kısıtlı/Koşullu (Şartlı Kullanım); Önerilmez (Yetersiz Veri/Risk Profili).
Uygunluk-Bağlam Kısıtlamaları Kontrendikasyonlar genellikle hastalığa özgüdür (örneğin, böbrek yetmezliği RA için yasaktır ancak Wilson hastalığı için dikkat edilmesi gereken bir durumdur) veya önceki ilaç reaksiyonuna dayanır.

Genel uygunluk profiliyle bağlantı:

Düzenleyici belgeler, önceki öykü, fonksiyonel durum ve fizyolojik duruma dayalı net dışlamalar tesis ederek Wilcon'u kimlerin kullanabileceğini ve kimlerin kullanamayacağını tanımlar. Profil, belirli önceki toksisiteler için ve bazı koşullar için hamilelikte mutlak kontrendikasyonları içerirken, Wilson hastalığı olan hamile kadınlar veya sıkı takip gerektiren yaşlı yetişkinler gibi hasta grupları için koşullu kullanım statüsü uygulamaktadır.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Wilcon (D-Penisilamin) hakkındaki resmi düzenleyici bilgiler, zorunlu uygulama kuralları ve yasaklar gerektiren, çeşitli kategorilerdeki spesifik etkileşimleri ayrıntılı olarak belirtmektedir.

Belgelenmiş Emilimi Değiştiren Etkileşimler

Wilcon'un ağız yoluyla emilimi (oral absorpsiyon), polivalan katyonlar içeren maddelerle aynı anda alındığında azalmaktadır. Bu maddeler arasında ağızdan alınan demir takviyeleri, çinko takviyeleri ve antasitler (Alüminyum, Magnezyum, Kalsiyum içerikli) bulunmaktadır. Benzer şekilde, Wilcon'un yiyecek veya süt ile alınması da emilimini düşürür. Bu etkileşimi engellemek amacıyla katı zamanlama ayrımı kurallarına uyulması zorunludur: İlacın aç karnına alınması, yemeklerden, sütten veya çoğu diğer ilaçtan en az bir saat ayrı tutulması, ağızdan alınan demir, çinko veya antasitlerden ise iki saat ayrı alınması gerekir.

Kontrendike ve Kısıtlanmış Kombinasyonlar

Düzenleyici makamlar, ek toksik etkiler (aditif toksisite) riski nedeniyle bazı ilaç kombinasyonlarını kısıtlanmış olarak sınıflandırmıştır. Altın tuzları ve (artrit tedavisinde kullanılan) bazı antimalaryal ilaçlar ile birlikte kullanımı, şiddetli kan bozuklukları gibi artan toksisite potansiyeli göz önüne alındığında önerilmemektedir veya kaçınılmalıdır. Ek olarak, Wilcon antiviral ilaç Peramivir'in böbreklerden temizlenmesini (renal klerensini) azaltarak onun plazma konsantrasyonunu artırır. Wilcon ayrıca romatoid artrit veya sistinüri hastası olan hamile kadınlarda ve önceden böbrek hastalığı olan romatoid artrit hastalarında kontrendikedir (kullanımının kesinlikle yasak olduğu durumlar).

Etki mekanizması

Wilcon'un Çiftli Etki Mekanizması

Wilcon, birbirinden farklı iki temel mekanik alan üzerinden etki gösterir: Doğrudan hücresel yapıya müdahale ederek ve hücresel savunma yollarını yukarı düzenleyerek (aktive ederek).

Tübülin İnhibisyonu Yoluyla Hücre Bölünmesinin Bozulması

Wilcon, bir beta-tübülin inhibitörü olarak görev yapar. İlaç, beta-tübülin alt birimine bağlanarak tübülin polimerizasyonunu engeller ve böylece mikrotübüllerin ve mitotik iğin oluşumunu önler. Bu müdahale, hızla çoğalan hücrelerdeki hücre döngüsünü durdurarak programlanmış hücre ölümünü (apoptoz) başlatır ve ilacın sitotoksik (hücre öldürücü) etki profiline katkı sağlar.

Nrf2 Aktivasyonu Yoluyla Hücresel Direncin Artırılması

İkinci etki alanı, Nükleer Faktör E2-İlişkili Faktör 2 (Nrf2) yolunun aktive edilmesini içerir. Wilcon, Nrf2'nin serbest bırakılmasını tetikler ve bunun hücre çekirdeğine (nükleusa) geçiş yaparak antioksidan ve detoksifiye edici enzimleri üretmesini sağlar. Bu zincirleme reaksiyon, oksidatif stresin nötralizasyon kapasitesini artırır ve hücresel savunmayı destekleyerek ikincil moleküler hasarı ve iltihabi sinyalleşmeyi etkiler.

Fizyolojik Sonuç

Hücre çoğalmasının engellenmesi ve savunma mekanizmalarının yukarı düzenlenmesi şeklindeki bu çift etki, hücre canlılığı ve kaderinin geniş çapta modülasyonu ile sonuçlanır. Çoğalma ve savunma üzerindeki bu birleşik etki, ilacın genel etki profilinin merkezinde yer alır ve sonuç olarak gözlemlenebilir fizyolojik etkilerini şekillendirir.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Wilcon (D-Penisilamin) Nasıl Kullanılır?

Etken maddesi D-Penisilamin olan Wilcon, kesinlikle ağız yoluyla kapsül veya tablet şeklinde alınır. Doğru uygulama protokolü; dozajın miktarı, zamanlaması ve yemeklerle olan ilişkisi gibi belirli gerekliliklerle tanımlanır ve tedavi edilen duruma göre bu protokoller farklılık gösterir.


Resmi Uygulama Kılavuzları

Özellik Resmi Kullanım İlkesi
Yemekle Zamanlama İlaç aç karnına alınmalıdır. Bu, yemekten en az bir saat önce veya yemekten en az iki saat sonra alınması anlamına gelir.
Diğer İlaçlardan Ayırma Emilimle etkileşimi önlemek amacıyla, dozun diğer tüm ilaçlardan, sütten veya yiyeceklerden en az bir saat ayrı alınması gerekir.
Doz Sıklığı Wilson hastalığı ve Sistinüri gibi durumlar için toplam günlük dozaj tipik olarak günde iki ila dört uygulamaya bölünür. Romatoid Artrit'in başlangıcında ise dozlama genellikle günde bir kez başlar.
Doz Ayarlaması (Titrasyon) İlaç genellikle tam dozuyla başlatılmaz. Örneğin, Romatoid Artrit tedavisinde, etkili idame dozuna ulaşılana kadar doz bir ila üç aylık aralıklarla kademeli olarak artırılır.
Çocuklarda Kullanım Çocuklarda Wilson hastalığı için başlangıç dozları vücut ağırlığına bağlı (örneğin 20 mg/kg/gün) veya standart bir başlangıç miktarıdır ve bu miktar günde iki doza bölünerek verilir.
Destekleyici Uygulamalar Sistinüri hastalarına, tedavinin etkisini desteklemek için gün ve gece boyunca bol sıvı alımını sürdürmeleri talimatı verilir. Bir eksikliği önlemek amacıyla günlük piridoksin (B6 Vitamini) takviyesi de gerekebilir.

Uygulama Prosedürü

Bu yapılandırılmış rejim, ilacın belirlenmiş yasal profiline uygun olarak kullanılmasını sağlar. Açlık durumu gerekliliği, temel bir prosedürel kısıtlama olup, birkaç ay süren yavaş doz ayarlaması (titrasyon) uygulaması, D-Penisilamin tedavisini yönetmeye yönelik standart, uzun vadeli yaklaşımı tanımlamaktadır.

Güncel klinik kanıtlar

Wilcon: Güncel Klinik Kanıtlar

Çalışmalara Genel Bakış

Araştırmalar, ilacın migren ve baş ağrısı ağrı sinyallerinin iletiminde rolü olduğu düşünülen bir molekül olan kalsitonin geni ile ilişkili peptidin (CGRP) salınımı üzerindeki etkisini incelemiştir. Yapılan çalışmalar, ilacın kronik gerilim tipi baş ağrısı olan hastalardaki ağrı üzerindeki etkisini değerlendirmiştir. Elde edilen bulgular, çalışma katılımcılarındaki baş ağrısı oluşum sıklığını ve bu sıklığın katılımcıların yaşam kalitesi ölçümleriyle olan ilişkisini incelemiştir.


Dozaj ve Uygulama

Birincil çalışmalarda değerlendirilen doz ve süre, genellikle 12 hafta süren bir tedavi kürü olmuştur. Çalışmalar çoğunlukla günde bir kez 50 mg gibi düşük bir dozla başlatılmıştır. Birincil çalışmalarda, katılımcıların bu dozajda deneyimlediği advers olayların sıklığı rapor edilmiştir.


Kombinasyon Tedavisi Araştırması

Klinik denemeler, steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlar (NSAİİ) ile birlikte uygulandığında ilacın genel ağrı skorları üzerindeki etkisini araştırmıştır. Bir çalışma, daha önceki tedavilere yanıt vermeyen katılımcılara özellikle odaklanmıştır.


Temel Bulgular

Çalışmalar, ilacı alan hastalarda karaciğer enzim seviyelerinin izlenmesinin önemini belirtmiştir. Raporlar, ilacın tüm organ sistemleri üzerindeki potansiyel etkilerinin gözden geçirilmesinin kritik olduğunu vurgulamıştır. İlacın mevcut formülasyonu, hem kronik hem de epizodik gerilim tipi baş ağrılarının tedavisinde kullanımı açısından değerlendirilmiş ve gözlemlenen yanıt oranları, belirli çalışma katılımcılarında 4 hafta içinde iyileşme bulgularını içermiştir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Wilcon Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)


S: Tylenol (asetaminofen) ile Wilcon'u birlikte alabilir miyim?

Resmi düzenleyici bilgiler, asetaminofeni (Tylenol), Wilcon ile birlikte alınması yasak olan veya belgelenmiş etkileşimi bulunan spesifik bir ilaç olarak listelememektedir. Ancak, genel uygulama kuralları gereği, uygun emilimi sağlamak amacıyla Wilcon'un çoğu diğer ilaçtan en az bir saat ayrı alınması önerilmektedir.


S: Wilcon alımı bağlamında 'doz titrasyonu' ne anlama gelir?

Doz titrasyonu, resmi ürün etiketlemesinde açıklanan bir süreçtir. Bu, ilacın miktarının, düşük bir dozla başlanarak, tedavi edilen durum için uygun idame dozuna ulaşılana kadar aylar süren bir süreçte kademeli olarak artırılması gerektiği anlamına gelir.


S: Wilcon bir antiinflamatuar ilaç mıdır?

Wilcon (D-Penisilamin), düzenleyici kurumlar tarafından Hastalığı Modifiye Eden Anti-Romatizmal İlaç (DMARD) ve şelatlayıcı ajan olarak sınıflandırılmıştır. Şiddetli, aktif Romatoid Artrit tedavisi için resmi olarak endikedir.


S: Wilcon'un jenerik versiyonu mevcut mudur?

Evet, resmi düzenleyici kayıtlar, etken madde Penisilamin içeren jenerik versiyonların hükümet sağlık otoriteleri tarafından tıbbi kullanım için onaylandığını teyit etmektedir.


S: Wilcon için doktor reçetesi gerekir mi?

Evet, resmi düzenleyici sınıflandırmaya göre Wilcon (D-Penisilamin), reçeteyle satılan bir ilaç (Rx) olarak belirlenmiştir. Bu ilaç, hastalara sadece geçerli bir reçete ile sunulmaktadır.


S: Wilcon'un Romatoid Artrit için etkisini göstermesi ne kadar sürer?

Çalışmalara ve resmi ilaç etiketine göre, Romatoid Artrit için tedaviye yanıt hemen gözlemlenmeyebilir. Semptom iyileşmesine dair ilk kanıt, yanıt veren hastalarda genellikle üç ay içinde ortaya çıkar ve tam tedavi edici etkinin belirginleşmesi için iki ila üç ay veya daha uzun bir süre gerekebilir.

Wilcon nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Wilcon (D-Penisilamin) ilacın stabilitesini sürdürmek ve çevre güvenliğini sağlamak için katı düzenleyici yönergelere uygun olarak saklanmalı ve imha edilmelidir.

Saklama Gereklilikleri

Ürün, tipik olarak 20 C ila 25 C arasında, kontrollü oda sıcaklığında muhafaza edilmelidir. İçeriği nemden ve ışıktan korumak amacıyla, kap sıkıca kapalı tutulmalı ve orijinal ambalajında saklanmalıdır. Aşırı ısı, kıvılcım veya açık alev yakını gibi alanlarda saklamaktan kaçınılmalıdır. İlacın çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği bir yerde tutulması resmi olarak zorunludur.

İmha Talimatları

Süresi dolmuş veya kullanılmayan Wilcon drenajlara dökülmemeli veya çevreye bırakılmamalıdır. İmha, çoğunlukla yetkili bir ilaç toplama programı veya onaylanmış atık imha programı aracılığıyla, yerel/ulusal düzenlemelere uygun olarak gerçekleştirilmelidir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Wilcon eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: