Weteye

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Weteye

Etki mekanizması: Ophthalmologicals

Tedavi seçeneği:

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 10.01.2026

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Weteye hakkında genel bakış

Weteye Ne Tür Bir Oftalmik Solüsyondur? (Kimlik ve Sınıflandırma)

Weteye, Yapay Gözyaşı grubuna ait bir Oftalmik Yağlayıcı için tescilli ticari markadır. Gözün doğal nem tabakasını desteklemek amacıyla göze uygulanmak üzere tasarlanmış, tek bir etkin madde içeren (monoterapi) bir formülasyondur.

Kimliği, tek etkin bileşeni olan Karmelloz sodyum ile belirlenmiştir. Bu madde, Diğer Oftalmolojikler (ATC kodu: S01XA20) yüksek düzey farmakolojik sınıfında tanınmakta ve sınıflandırılmaktadır. Bir gözyaşı ikamesi olarak Weteye’nin işlevi, kimyasal bir tedavi sağlamaktan çok, konfor ve yüzey koruması sunan fiziksel bir etki yaratmaktır. Çalışmalar, karboksimetilselüloz formülasyonlarının, uzun süreli ekran kullanımı veya kuru havaya maruz kalma gibi nedenlerle ortaya çıkan göz kuruluğu belirtilerine karşı uzun süreli rahatlama sağladığını doğrulamaktadır.

Weteye'nin Bileşimi: Yarı Sentetik Bir Polimer (Madde ve Köken)

Etkin madde olan Karmelloz, doğal selülozdan kimyasal olarak türetilen ve modifiye edilen, yarı sentetik bir selüloz türevi polimerik bir bileşiktir. Ürün, sulu bir taşıyıcı içinde oftalmik solüsyon (göz damlası) şeklinde sunulur. Weteye, göze yüksek düzeyde tutunmayı önceliklendiren yüksek viskoziteli bir formülasyon olarak öne çıkar.

Bu formülasyon, doğal gözyaşının hassas dengesiyle uyum sağlamasına yardımcı olacak elektrolitler içeren bir tabana sahiptir ve göze topikal olarak uygulandığında iyi tolere edilecek şekilde tasarlanmıştır. Karmelloz polimerinin kimyasal yapısı, ona viskoelastik (akışkanlık ve esneklik) ve mukoadhezif (göz yüzeyine yapışan) özellikler kazandırır. Bu, basit durulama solüsyonlarına kıyasla göz yüzeyine daha uzun süre tutunmasını sağlar. Karmelloz'un bu viskozite ve yapışma özellikleri, kuru ortamlarla ilişkili hasara karşı göz yüzeyini korumada anahtar rol oynar. Bu gelişmiş özellik, standart, düşük viskoziteli çözeltilere kıyasla klinik olarak daha kalıcı bir rahatlama sağladığı kabul edilmektedir.

Genel Amaç: Weteye Nasıl Rahatlama Sağlar? (Fayda ve İşlev)

Weteye'nin temel amacı, göz yüzeyini fiziksel olarak yağlayarak ve nemlendirerek belirtilere yönelik rahatlama sağlamaktır. Yetersiz gözyaşı filminden kaynaklanan kuruluk, yanma ve tahriş hislerinin hafifletilmesine yardımcı olur. Karmelloz, kornea ve konjonktiva üzerinde tutarlı ve esnek bir koruyucu katman oluşturarak, çevresel sürtünme ve strese karşı bir kalkan görevi görür.

Weteye ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Weteye (karmelloz sodyum) güvenlik profili, temel olarak topikal oftalmik bir kayganlaştırıcı olarak işleviyle tutarlı şekilde, gözü etkileyen bölgesel istenmeyen reaksiyonlarla tanımlanır. Ruhsatlandırma belgeleri, bu potansiyel etkileri, klinik veriler ve pazarlama sonrası izleme yoluyla belirlenen sıklık kategorilerine göre düzenlemektedir.


Sıklıklarına Göre Sınıflandırılmış İstenmeyen Reaksiyonlar

Aşağıdaki etkiler, gözlemlenen sıklıklarına göre resmi olarak sınıflandırılmıştır:

  • Yaygın (10 kişiden 1'ini etkileyebilir): Göz tahrişi, rahatsızlık, göz ağrısı, görme bozukluğu ve gözde kaşıntı.
  • Yaygın Olmayan (100 kişiden 1'ini etkileyebilir): Görme bulanıklığı, gözyaşı salgısında artış, göz akıntısı, gözde kızarıklık (oküler hiperemi), gözde yabancı cisim hissi ve göz kapağı kenarlarında kabuklanma gibi belirtiler.

Ciddi İstenmeyen Reaksiyonlar ve Güvenlik Kısıtlamaları

Göz şişliği veya göz kapağı ödemi gibi semptomları içeren aşırı duyarlılık reaksiyonları, yaygın olmayan istenmeyen reaksiyonlar olarak belgelenmiştir. Bu bağışıklık sistemi bozuklukları, ilaçla ilişkili en klinik açıdan önemli reaksiyon tipini temsil etmektedir. Etkin madde olan karmelloz sodyuma veya formülasyondaki yardımcı maddelerden herhangi birine karşı bilinen veya şüphelenilen aşırı duyarlılığı olan bireyler için mutlak bir kontrendikasyon bulunmaktadır.


Popülasyona Özgü ve Zamana Bağlı Notlar

Etkin maddenin sistemik maruziyetinin ihmal edilebilir düzeyde olması, resmi etiketlemede belirtildiği üzere, hem gebelik hem de emzirme döneminde kullanılmasına izin verilmesinin temelini oluşturur. Buna karşılık, bu formülasyonun güvenliliği ve etkinliği, pediatrik (çocuk) popülasyonda henüz belirlenmemiştir. Kullanıcılar, uygulamadan hemen sonra geçici görme bulanıklığı yaşayabilirler; bu, güvenlik profilinde belgelenmiş, geçici ve zamana bağlı bir etkidir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Alınması Gerektiği

Weteye, etken maddesi olan karmelloz sodyumun göze topikal olarak uygulandığında sistemik dolaşıma ihmal edilebilir düzeyde geçen yüksek molekül ağırlıklı bir polimer olduğu oftalmik bir kayganlaştırıcıdır. Bu nedenle, resmi doz aşımı belgeleri, ilaca maruz kalmanın iki potansiyel yolu arasında net bir ayrım yapmaktadır.

Oftalmik uygulama yoluyla ilgili olarak, resmi reçeteleme bilgileri, göz damlalarının kazara topikal doz aşımının hasta için herhangi bir risk teşkil etmeyeceğini tutarlı bir şekilde belirtmektedir. Bu düşük emilim profili göz önüne alındığında, kardiyovasküler veya nörolojik komplikasyonlar gibi ciddi klinik belirtiler, topikal aşırı dozun sonuçları olarak resmi olarak belgelenmemiştir ve bilinen özel bir antidota ihtiyaç duyulmamaktadır.

Ancak, acil tıbbi yardım, yalnızca kazara ağızdan yutulması (içilmesi) gibi özel bir durumda zorunlu olarak gereklidir. Solüsyonun yutulması durumunda, düzenleyici otoriteler derhal harekete geçilmesini şart koşar: derhal tıbbi yardım alınmalı veya bir Zehir Danışma Merkezi ile hemen iletişime geçilmelidir. Bu düzenleyici talimat, özellikle çocuk popülasyonunda kazara maruz kalma ile ilişkili riski dolaylı olarak ele almaktadır. Kazara yutma vakalarında, resmi olarak tanımlanan destekleyici önlem, birden fazla düzenleyici kaynakta belgelendiği üzere, semptomatik tedavi ile sınırlıdır. Bu nedenle, resmi doz aşımı profili, topikal maruziyetin minimal riski ile yutma durumunda zorunlu acil durum müdahalesi etrafında yapılandırılmıştır.

Weteye’in terapötik kullanımları

Weteye, göz kuruluğu ve çevresel etkenlere maruz kalmaya bağlı fiziksel rahatsızlıkların semptomatik olarak desteklendiği tedavi alanlarında uygulanır.

Temel Terapötik Kullanımlar ve Faydalar

Weteye, Kuru Göz Sendromu (DED) gibi, belirtilerin arttığı dönemlerle karakterize durumların yönetimine destek olabilir. İlaç, genellikle yanma, ağrı, batma ve yabancı cisim hissi gibi yoğunlaşabilen veya günlük işleyişi aksatabilen belirti kümelerini hafifletmeye yardımcı olmak için kullanılır. Bu tedavi, kronik, tekrarlayan veya dönemsel belirtilerin olduğu bağlamlarda genellikle önemlidir. Uzun süreli ekran kullanımı veya rüzgar, düşük nem ya da kuru hava gibi dış tetikleyiciler nedeniyle belirtilerin daha belirgin hale geldiği aşamalarda sıklıkla kullanılır. Weteye, genel belirti yükünü azaltmaya katkıda bulunur ve semptomların rutin aktiviteleri etkilediği durumlarda destekleyici rahatlama sağlar.

"Rahatsızlığı gidermek ve fonksiyonel istikrarı desteklemek için kısa süreli semptomatik yardımın gerektiği alanlarda uygulanır."

Kısa Bilgi: Oküler Yüzey Rahatlığı İçin Destek Weteye, sistemik durumlara ikincil olarak gelişen veya kontakt lens kullanımının belirgin fizyolojik zorlanma yarattığı göz kuruluğu durumlarında ilgili kabul edilir ve semptomatik dönemler boyunca rahatlığın sürdürülmesine yardımcı olur.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Weteye'ı Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Weteye (Karmelloz sodyum oftalmik çözeltisi) kullanım uygunluğu, temel olarak alerji durumu ve yaşa özel mevcut klinik kanıtlarla ilgili resmi ruhsatlandırma verileri tarafından belirlenir. İlacın, genel olarak yetişkin popülasyonunda kullanımına izin verilmektedir.


Mutlak Kontrendikasyon

İlaç, etkin madde olan karmelloz sodyuma veya formülasyonda bulunan herhangi bir yardımcı maddeye (eksipiyanlar) karşı bilinen bir aşırı duyarlılığı (alerjisi) olan kişilerde kontrendikedir. Bu, resmi etiketlemede belgelenmiş tek mutlak kısıtlamadır.


Yaş ve Özel Popülasyon Uygunluğu

Popülasyon Grubu Ruhsatlandırma Durumu Belgeleme Esası
Yetişkinler ve Yaşlılar Kullanımına izin verilmiştir Kullanım, standart koşullar altında belirlenmiştir.
Çocuklar ve Ergenler Tavsiye Edilmemektedir Güvenliliği ve etkinliği klinik çalışma verileriyle henüz belirlenmemiştir.
Hamile Kadınlar Kullanımına izin verilmiştir İhmal edilebilir sistemik maruziyet nedeniyle kullanımına izin verilmiştir.
Emziren Kadınlar Kullanımına izin verilmiştir İhmal edilebilir sistemik maruziyet nedeniyle kullanımına izin verilmiştir.

Böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanımla ilgili resmi etiketlemede herhangi bir kısıtlama belgelenmemiştir. Diğer göz ilaçlarını kullanan veya kontakt lens takan hastalar için ise bazı koşullara uyulması gerekir: lenslerin uygulamadan önce çıkarılması zorunludur.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Sistemik ve Metabolik Etkileşim Profili

Resmi ruhsatlandırma belgeleri, Weteye'ın oftalmik bir kayganlaştırıcı olarak ihmal edilebilir düzeyde sistemik emilime sahip olduğunu ve bilinen sistemik farmakolojik aktivitesinin bulunmadığını belirtmektedir. Sonuç olarak, CYP450 gibi metabolik enzimleri veya ilaç taşıyıcılarını içeren herhangi bir sistemik etkileşim belgelenmemiştir ve beklenmemektedir. Bu durum, sistemik reçeteli ilaçlar, reçetesiz ürünler, yiyecekler, alkol veya bitkisel takviyeler için geçerlidir.


Lokal Göz İçi Etkileşimleri

Belgelenmiş tek etkileşim modeli, göz yüzeyine uygulanan diğer maddelerle olan lokal, fiziksel bir çakışmadır. Bu etkileşim, özellikle damlalar ve merhemler dahil olmak üzere diğer oftalmik göz ilaçları ile eş zamanlı uygulamada geçerlidir. Solüsyonun viskoz (yoğun) yapısı, uygulanan ikinci ürünün göz yüzeyindeki temas süresine müdahale etmesine veya fiziksel olarak yerinden çıkmasına neden olabilir.


Uygulama Zamanlaması Kuralları

Fiziksel yerinden etme riskini azaltmak için, ürün etiketlemesi uygulamalar arasında zorunlu bir zaman ayırma süresi belirtir. Weteye başka herhangi bir göz ilacıyla birlikte kullanılıyorsa, iki uygulama arasında en az 15 dakikalık bir süre bırakılması gerekmektedir.

Eş zamanlı uygulama için resmi olarak kontrendike (kullanımı sakıncalı) olarak sınıflandırılmış hiçbir tıbbi ürün veya madde bulunmamaktadır. Sistemik etkileşim riskinin olmaması, etkileşim yönetimi açısından popülasyona özgü herhangi bir ayarlamanın (örneğin, karaciğer veya böbrek yetmezliği için) belirtilmediği anlamına gelir.

Genel ruhsatlandırma profili, ilacın fiziksel etki mekanizması tarafından tanımlanır; bu yapı, bilinen sistemik ilaç etkileşiminin olmaması şeklinde resmi bir sınıflandırmayla sonuçlanmıştır. Tek düzenleyici kısıtlama, lokal fiziksel yerinden etme riskini yönetmek amacıyla diğer topikal göz ilaçlarıyla birlikte uygulandığında gereken zaman ayrımıdır.

Etki mekanizması

Weteye, Katepsin K (CTSK) enzimine karşı selektif ve non-kompetitif bir antagonist (engelleyici) görevi gören küçük bir moleküldür. Sistemik olarak uygulandıktan sonra, Weteye kemik matriksine (kemik ana maddesi) dağılır ve burada, esas olarak osteoklastlar (kemik yıkan hücreler) tarafından ifade edilen CTSK'nın aktif bölgesine seçici olarak bağlanır. Bu bağlanma olayı, enzimin proteolitik aktivitesini (proteinleri parçalama yeteneğini) inhibe eder, böylece Tip I kolajenin ve organik kemik matriksi içindeki diğer kolajen olmayan proteinlerin yıkımını önler. Katepsin K'nın engellenmesi, osteoblast-osteoklast aktivite oranını düzenleyen zincirleme bir etkiye yol açar. Bu spesifik mekanizma, kemik matriksinin proteolitik olarak parçalanmasının azalmasıyla sonuçlanır. Bu mekanik zincir, hücresel düzeyde CTSK aracılığıyla gerçekleşen yıkım yolunun kalıcı olarak engellenmesiyle sonuçlanır.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Weteye (Karboksimetilselüloz), göz kuruluğu veya rüzgar veya güneş gibi çevresel faktörlere maruz kalma nedeniyle oluşan yanma, tahriş ve rahatsızlığa geçici rahatlama sağlamak için kullanılan, yapay gözyaşı olarak da bilinen kayganlaştırıcı bir oftalmik çözeltidir. Yalnızca göze harici kullanım içindir.


Genel Uygulama Kuralları

  • El Hijyeni: Solüsyonun ve gözün kirlenmesini önlemek için göz damlalarını uygulamadan önce ve sonra ellerinizi iyice yıkayın.
  • Dozaj: Tam damla sayısını kullanın ve bir sağlık uzmanının tavsiye ettiği sıklık ve süreye uygun olarak uygulayın. Reçetelenen dozu aşmayın.
  • Kirlenmeyi Önleme: Sterilizasyonu korumak için, damlalık ucunun gözünüze, göz kapağınıza veya başka bir yüzeye dokunmasına izin vermeyin. Kullandıktan hemen sonra kapağı sıkıca kapatın.

Damlayı Uygulama

  1. Başınızı arkaya doğru eğin veya uzanın. Küçük bir cep oluşturmak için alt göz kapağınızı işaret parmağınızla nazikçe aşağı doğru çekin.
  2. Damlalığı doğrudan gözün üzerinde tutun ve reçete edilen sayıda damlayı alt göz kapağının cebine damlatın.
  3. Bir veya iki dakika gözlerinizi kapatın, gözün burun köprüsüne en yakın köşesine (gözyaşı kanalı) hafifçe bastırın. Bu, damlanın gözde tutulmasına yardımcı olur ve gözyaşı kanalından drenajını engeller.
  4. Yüzünüzdeki fazla sıvıyı temiz bir mendille silin.

Özel Kullanım Önlemleri

  • Kontakt Lensler: Kontakt lens kullanıyorsanız, Weteye'i kullanmadan önce çıkarın ve doktorunuz tarafından aksi söylenmedikçe, tekrar takmadan önce en az 15 dakika beklemelisiniz.
  • Diğer Göz İlaçları: Başka herhangi bir göz damlası veya merhemi kullanıyorsanız, uygun emilimi sağlamak için farklı ilaçların uygulamasının arasında en az 5 ila 10 dakika bekleyin.

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtları ve Çalışmalara Genel Bakış

Semptomatik Göz Rahatsızlığında Kullanım Kanıtları

Araştırmalar öncelikle, dalgalı veya epizodik belirtilerle karakterize durumlar olan kuruluk, yanma ve tahriş yaşayan hastalarda Karmelloz sodyum formülasyonunu incelemiştir. Hastaların bildirdiği deneyimleri inceleyen çalışmalar, büyük ölçüde kısa ve orta vadeli randomize kontrollü çalışmalardan (RKÇ'ler) ve sonraki sistematik incelemelerden elde edilmiştir. Bu RKÇ'ler, genellikle bir ila üç ay süren dönemler boyunca hafif ila orta dereceli semptomları olan yetişkin popülasyonlarına odaklanmıştır.

Çalışmalarda gözlemlenen bulgular, katılımcıların çalışma süresi boyunca rapor ettiği semptom deneyimlerindeki desenleri tanımlamaktadır. Bazı denemeler, Karmelloz sodyum formülasyonlarının kullanımıyla ilişkilendirilen hasta tarafından bildirilen semptomların ölçümlerini izlemiştir. Ancak, kanıtlar kısa süreli kullanımla sınırlıdır ve araştırmalar, bu formülasyonu çok çeşitli diğer kayganlaştırıcı göz preparatlarıyla karşılaştırırken tutarsızlık olduğunu da göstermiştir.


Çalışma Son Noktaları ve Karşılaştırmalı Araştırma

Bilim insanları, OSDI (Oküler Yüzey Hastalığı İndeksi) gibi hem sübjektif ölçümleri hem de Gözyaşı Kırılma Süresi (TBUT) ve Oküler Yüzey Boyanması (OSS) gibi objektif klinik belirtileri izlemişlerdir. Çalışmalar, Weteye formülasyonlarını inaktif kontrollere ve diğer yapay gözyaşlarına karşılaştırarak değerlendirmiştir.

Ancak, hasta kriterleri ve puanlama yöntemlerindeki heterojenite (çeşitlilik) nedeniyle kanıt kalitesi çalışmalara göre değişmektedir. Araştırmalar, tüm yaygın polimer bazlı kayganlaştırıcılar arasındaki karşılaştırmalı bulgular konusunda tutarlı sonuçlar ortaya koymamıştır. Veriler, birçok formülasyon arasında semptomatik değişikliğe ilişkin desenler göstermekte ve hangi formülasyonun en büyük ölçülen değişikliği sağladığına dair sonuçlar çelişkilidir.


Araştırma Boşlukları ve Belirsizlik Alanları

Çoğu yüksek kaliteli klinik çalışma, hastalarda maksimum bir ila üç ay boyunca gözlemlenmiştir. Bu, Weteye kullanımına ilişkin bu yakın zaman diliminin ötesindeki uzun vadeli etkilerin tam olarak belirlenmediği anlamına gelir. Bazı gruplara ait veriler yetersiz kalmaktadır; bu gruplar arasında çocuklar ve ergenler veya şiddetli veya kronik oküler yüzey hasarı yaşayan hastalar bulunmaktadır. Uzun vadeli sonuçlara ilişkin kesinlik düzeyi düşüktür ve araştırma, ürünün kullanımı hakkında bilinenleri — ve hala belirsiz olanları — vurgulamaktadır.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Weteye Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)


S: Weteye ne için kullanılır?

C: Weteye, göz kuruluğu semptomlarından geçici rahatlama sağlamak için kullanılan reçetesiz satılan kayganlaştırıcı bir göz damlasıdır. Bu semptomlar arasında göz kuruluğu veya rüzgar ve güneşe maruz kalma nedeniyle oluşan yanma, tahriş ve rahatsızlık yer alır. Aynı zamanda daha fazla tahrişe karşı koruyucu olarak da kullanılabilir.


S: Weteye göz damlalarını nasıl kullanırım?

C: Genel kullanım talimatı, etkilenen göze veya gözlere gerektiğinde bir veya iki damla damlatılmasıdır. Kirlenmeyi önlemek için kabın ucunu gözünüze veya herhangi bir yüzeye değdirmemeye özen gösteriniz. Damlaları kullandıktan sonra kapağı yerine takmalısınız.


S: Weteye'ın etken maddeleri nelerdir?

C: Weteye'ın etken maddesi, bir tür selüloz polimeri olan ve göz kayganlaştırıcısı olarak kullanılan Karboksimetilselüloz Sodyum (KMS)'dur. Weteye göz damlaları tipik olarak %0.5 w/v Karboksimetilselüloz Göz Damlası IP'dir.


S: Weteye koruyucu madde içerir mi?

C: Evet, Weteye genellikle Stabilize Oksikloro Kompleksi gibi benzersiz, hafif ve hassasiyet yaratmayan bir koruyucu madde içerir. Koruyucu madde, damlalar kullanıldıktan sonra sodyum klorür ve su gibi doğal gözyaşı bileşenlerine ayrışacak şekilde tasarlanmıştır.


S: Weteye göz damlalarını nasıl saklamalıyım?

C: Weteye serin ve kuru bir yerde saklanmalı ve ışıktan korunmalıdır. Kabın çocukların erişemeyeceği yerlerde tutulması önemlidir. Kabı açtıktan sonra, çözeltiyi bir ay içinde kullanmalı ve ardından şişenin geri kalanını atmalısınız.


S: Weteye kullandıktan sonra göz tahrişim devam ederse ne yapmalıyım?

C: Göz ağrısı, görmede değişiklikler, gözde devam eden kızarıklık veya tahriş yaşarsanız veya durumu kullanmaya devam etmenize rağmen 72 saatten fazla sürer veya kötüleşirse, kullanımı bırakmalı ve derhal bir doktora danışmalısınız. Weteye yalnızca harici kullanım içindir.

Weteye nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Weteye Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Weteye (karmelloz sodyum oftalmik çözeltisi) ürününün uygun şekilde saklanması ve imhası, ürünün stabilitesini ve sterilitesini sağlamak için resmi ruhsatlandırma etiketlemesiyle tanımlanmıştır.


Saklama ve Stabilite Gereklilikleri

Koşul Ruhsatlandırma Gerekliliği
Sıcaklık 30 C veya altında saklanmalı ve ışıktan korunmalıdır.
Çocuk Güvenliği Çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde muhafaza edilmelidir.
Kullanım Sırası Stabilite Çok Dozlu Şişe: İlk açıldıktan sonra bir ay (28–30 gün) içinde atılmalıdır.
Kullanım Şekli Kabı sıkıca kapalı tutunuz ve ucunun herhangi bir yüzeye temas etmemesine dikkat ediniz.

İmha Talimatları

Tek dozluk kaplar kullanıldıktan hemen sonra atılmalıdır. Süresi dolmuş veya kullanılmayan tüm solüsyonlar, yerel eczacılık gerekliliklerine uygun olarak imha edilmelidir; evsel atıklara atılmamalı veya kanalizasyona dökülmemelidir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Weteye eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: