Voltaren forte(+Codeine)

Etki mekanizması: Nonsteroidal Anti-Inflammatory

Tedavi seçeneği:

Tıbbi inceleme

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Voltaren forte(+Codeine) hakkında genel bakış

Voltaren forte (+Kodein) Ne Tür Bir İlaçtır?

Voltaren forte (+Kodein), tablet formunda, ağız yoluyla uygulanan ve reçeteyle satılan bir kombine ilaç olarak tanımlanır. Bu preparat, aynı anda iki temel farmakolojik sınıfa aittir: Non-Steroidal Anti-Enflamatuar İlaç (NSAİİ) sınıfı ve Opioid Analjezik Kombinasyonu sınıfı. Farmakolojik çalışmalarla desteklenen bu formülasyon, artırılmış ağrı azalması bildiren etkili bir kombinasyon olarak öne çıkar. Etken maddelerden Diklofenak sentetik bir kimyasal bileşik olup, Kodein ise afyon haşhaşından türetilmiş yarı-sentetik bir bileşiktir; bu da ürünün karma kökenini belirler.

Diklofenak ve Kodein: Etkin Maddelerin Kombinasyonu

İlacın tedavi edici etkisi, farmasötik tuzları olarak kullanılan iki ana etkin maddenin—Diklofenak ve Kodein—birleşik eylemiyle sağlanır. Diklofenak, iltihaplanmaya neden olan kimyasallar olarak bilinen prostaglandinlerin sentezini sınırlandırarak periferik bir anti-enflamatuar ajan olarak işlev görür. Buna karşılık Kodein, merkezi sinir sistemini hedefleyerek hastanın rahatsızlık algısını değiştiren merkezi bir analjezik olarak etki eder. Bu stratejik karışım, tek ajanlı tedavilerin yetersiz kaldığı durumlarda rahatlama sağlayan, tıbbi olarak tanınmış bir özellik olan sinerjik bir analjezik etki yaratır. Anti-enflamatuar eylemi merkezi ağrı modülasyonu ile birleştiren bu kombinasyon ürün, yetişkinler için tasarlanmıştır.

Bu İkili Etkili Analjeziğin Genel Amacı

Voltaren forte (+Kodein) preparatının genel amacı, şiddetli kas-iskelet sistemi rahatsızlıkları gibi genellikle altta yatan bir iltihaplanma bileşeni içeren ağrının güçlü bir şekilde yönetilmesini sağlamaktır. Formülasyon, öncelikle orta ila şiddetli akut ağrı atakları için önemli bir rahatlama sağlamak veya tek mekanizmalı bir ilacın etkili hasta yönetimi için yetersiz kalacağı inatçı kronik ağrının yönlerini yönetmek için tasarlanmıştır. Bu klinik yaklaşım, NSAİİ bileşenini iltihaplanmanın nedenini ele almak için kullanırken, Opioid Analjezik bileşeni anında, merkezi ağrı gidermeyi sağlamayı hedefler.

Voltaren forte(+Codeine) ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Voltaren forte (+Kodein) (Diklofenak ve Kodein) için hazırlanan resmi güvenlik belgeleri, olası sağlık risklerini oluş sıklığına ve etkilenen vücut sistemine göre düzenler. Tüm advers reaksiyonlar, düzenleyici bir sıklık çerçevesi (örneğin, çok yaygın, yaygın, nadir, çok nadir) kullanılarak sınıflandırılmıştır.

Yaygın Olarak Belgelenmiş Yan Etkiler

Genellikle Yaygın veya Çok Yaygın olarak sınıflandırılan ve sıkça bildirilen advers reaksiyonlar, genellikle mide-bağırsak ve sinir sistemlerini ilgilendirir. Bunlar baş ağrısı, baş dönmesi, bulantı, kusma, ishal, hazımsızlık ve karın ağrısını içerebilir. Opioid bileşeni olan Kodein, ayrıca yaygın olarak kabızlık ve somnolans (uyuşukluk) ile ilişkilidir.

Ciddi Yan Etkiler ve Güvenlik Sınırlamaları

Bu kombine ürün için en ciddi güvenlik endişeleri, Diklofenak (NSAİİ) ve Kodein (opioid) bileşenleriyle ilgilidir:

Ciddi Gastrointestinal Olaylar: Diklofenak, ölümcül olabilen mide-bağırsak kanaması, ülserasyon veya perforasyon riskiyle ilişkilidir. Bu risk, daha yüksek dozlar ve daha uzun kullanım süresi ile artar.
Kardiyovasküler Trombotik Olaylar: NSAİİ kullanımı ile miyokard enfarktüsü (kalp krizi) ve inme gibi ciddi ve potansiyel olarak ölümcül olaylar bildirilmiştir ve risk doz ve süre ile artabilir.
Solunum Depresyonu: Kodein kullanımı, özellikle ilacı ultra-hızlı metabolize eden kişilerde yaşamı tehdit eden solunum depresyonu riski taşır.
Hepatotoksisite ve Ciddi Cilt Reaksiyonları: Diklofenak, karaciğer enzimi yükselmelerine ve nadir durumlarda ciddi hepatik reaksiyonlara (örneğin, hepatit) ve ciddi cilt reaksiyonlarına (örneğin, Stevens-Johnson sendromu) neden olabilir.

Güvenlik Kısıtlamaları ve Kontrendikasyonlar

İlaç, kabul edilemez bir risk oluşturan durumlarda hastalarda kesinlikle kontrendikedir (yasaktır). Bunlar, aktif mide-bağırsak kanaması veya ülserasyonu, şiddetli kalp yetmezliği, şiddetli karaciğer veya böbrek yetmezliği ve gebeliğin son üç ayını (trimester) içerir. Kodein bileşeni nedeniyle, ilaç ayrıca 12 yaşın altındaki tüm çocuklarda ve CYP2D6'yı ultra-hızlı metabolize ettiği bilinen kişilerde de kontrendikedir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Alınmalı

Bu kombinasyonun resmi doz aşımı profili, hem Diklofenak hem de Kodein'in belirgin toksisitelerini yansıtır ve düzenleyici belgeler, doz aşımını potansiyel olarak hayatı tehdit edici veya ölümcül olarak sınıflandırır.

Belgelenmiş Belirtiler ve Ciddi Sonuçlar

Opioid bileşeninin (Kodein) doz aşımı belirtileri derin sedasyon, aşırı uykululuk, konfüzyon ve bilinç kaybını içerebilir. Belgelenmiş en ciddi risk, yavaş ve sığ nefes alma veya apne olup, bu durum solunum yetmezliğine ve dolaşım çöküşüne yol açabilir. NSAİİ bileşeni (Diklofenak) ise bulantı, kusma (potansiyel olarak kanlı), epigastrik ağrı ve çok şiddetli vakalarda nöbetlerle kendini gösterebilir. Belgelenmiş ciddi sonuçlar arasında gastrointestinal perforasyon, akut böbrek yetmezliği ve hepatik nekroz yer alır.

Gerekli Acil Durum Eylemleri

Düzenleyiciler, hastaların şüphelenilen herhangi bir doz aşımı veya alışılmadık uykululuk ya da nefes almada zorluk gibi ciddi semptomların ortaya çıkması durumunda derhal tıbbi yardım almalarını veya acil servisleri aramalarını zorunlu kılmaktadır. Nalokson, opioid bileşeninin hayatı tehdit eden etkilerini tersine çevirmek için kullanılan ajan olarak belgelenmiştir; ancak Diklofenak toksisitesi için spesifik bir antidot bilinmemektedir ve bu nedenle yönetim semptomatik ve destekleyici olmalıdır.

Resmi uyarılar, tek bir dozun kazara yutulmasının bile çocuklarda ölümcül doz aşımına yol açabileceğini ve ürünün 12 yaşından küçük tüm çocuklar için kontrendike (kullanımı yasak) olduğunu belirtmektedir.

Voltaren forte(+Codeine)’in terapötik kullanımları

Voltaren forte (+Kodein) Ne İşe Yarar: Başlıca Kullanım Alanları ve Faydaları

Voltaren forte (+Kodein), yetişkinlerde, orta ila şiddetli olarak sınıflandırılan ve özellikle iltihaplanmanın ağrıya katkıda bulunduğu durumların destekleyici yönetimi için yaygın olarak kullanılır. Bu kombinasyon, ek semptomatik desteğin gerekli olabileceği alanlarda uygulanır.

Odaklanmış Semptomatik Rahatlama

Bu kombinasyon, şiddetli kas-iskelet sistemi ve iltihabi bozukluklardan kaynaklanan yüksek hasta rahatsızlığının olduğu klinik durumlarda ilgili kabul edilir. Genellikle osteoartrit, romatoid artrit ve ankilozan spondilit gibi durumların yanı sıra yoğun bel ağrısı ve siyatik gibi rahatsızlıklar için kullanılır. İlaç, belirgin eklem ağrısı, ilişkili şişlik ve sertlik dahil olmak üzere, yoğun veya günlük yaşamı bozucu hale gelebilecek semptomlara yardımcı olmak amacıyla kullanılır ve semptomatik dönemlerde belirtiler daha fark edilir olduğunda denge hissinin korunmasına destek olabilir.

Bu ilaç aynı zamanda cerrahi işlemler sonrası post-operatif ağrı veya önemli fiziksel travma sonrası şiddetli ağrı gibi ek semptomatik desteğin uygun olabileceği durumlarda da uygulanır. Ayrıca gut atakları veya belirgin adet krampları gibi iltihabi veya irritatif durumlarla bağlantılı semptomların yönetimi için de önemlidir.

Bu ilacın uygulanması, semptomların yüksek düzeyde ifade edildiği durumlarla uyumludur ve semptomatik fazlar sırasında genel refahı destekler.

Kısa Bilgi: Orta ila Şiddetli Ağrıda Rahatlama

Bu kombinasyon, günlük işleyişi aksatan semptomların mevcut olduğu durumlarda ilgili olup, akut veya epizodik belirtiler sırasında genel semptom yükünü hafifletmeye katkıda bulunan destek sağlar.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Voltaren forte (+Kodein)'i Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Voltaren forte (+Kodein)'in uygunluk profili, dual aktif bileşenleri olan Diklofenak ve Kodein'i yöneten düzenleyici belgeler tarafından sıkı bir şekilde tanımlanmıştır. İlaç, esas olarak belirli önceden mevcut koşulları olmayan yetişkinler için tasarlanmıştır.

Opioid bileşeni nedeniyle kullanım, çeşitli gruplarda kontrendikedir (kullanılması yasaktır). Bu gruplar arasında tüm emziren kadınlar, CYP2D6 ultra-hızlı metabolize ettiği bilinen herhangi bir yaştaki hastalar ve 12 yaşın altındaki tüm çocuklar yer almaktadır. Ayrıca, obstrüktif uyku apnesi nedeniyle tonsillektomi veya adenoidektomi sonrası ergenlerin de bu ilacı kullanması yasaktır.

NSAİİ bileşeni ek kısıtlamalar getirir. İlaç, şiddetli kalp yetmezliği, tanı konmuş İskemik Kalp Hastalığı ve aktif gastrointestinal ülserasyon veya kanaması olan kişiler için kontrendikedir. Ayrıca gebeliğin son trimesteri sırasında da kullanımı yasaktır.

Kullanım, kardiyovasküler risk faktörleri (hipertansiyon veya diyabet gibi) olan hastalar ve şiddetli karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hastalar için koşulludur ve dikkatli değerlendirmeye tabidir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Bu kombine ürün, diklofenak (bir NSAİİ) ve kodein (bir opioid) içerir ve etkileşim profili her iki bileşen tarafından belirlenir.

Diklofenak (NSAİİ) Etkileşimleri

Analjezik dozlarda aspirin de dahil olmak üzere diğer Non-Steroidal Anti-Enflamatuar İlaçlar (NSAİİ) ile birlikte kullanımı, kanama ve ülserasyon gibi ciddi mide-bağırsak advers olay riskini artırdığı için genellikle tavsiye edilmez. Kanama riski, diklofenak'ın antikoagülanlar (örneğin, varfarin), SSRI/SNRI antidepresanları ve diğer antiplatelet ajanlarla birlikte kullanılması durumunda da artar.

Diklofenak, ACE İnhibitörleri, Anjiyotensin Reseptör Blokerleri (ARB'ler) ve diüretiklerin antihipertansif etkisini azaltabilir. ACE inhibitörleri veya ARB'lerle eşzamanlı kullanım, özellikle yaşlılarda, hacim eksikliği olan hastalarda veya böbrek yetmezliği olanlarda böbrek fonksiyonunun bozulmasına da yol açabilir. Diklofenak ayrıca digoksinin serum konsantrasyonunu artırabilir.

Kodein (Opioid) Etkileşimleri

Kodein'in alkol ve benzodiazepinler dahil olmak üzere diğer Merkezi Sinir Sistemi (MSS) baskılayıcıları ile eşzamanlı kullanımı, derin sedasyon, solunum depresyonu, koma ve ölüm riski taşır. Bu kombinasyonun gerekli olması halinde, kullanımın minimum etkili doz ve en kısa süre ile sınırlandırılması zorunludur. Kodein, nüfusa özgü ek kısıtlamalara tabidir; örneğin, yaşamı tehdit eden solunum depresyonu riski nedeniyle belirli pediyatrik ve ergen gruplarında kısıtlanmıştır veya kontrendikedir.

Etki mekanizması

Moleküler Düzeyde Prostaglandin Sentezini Düzenleme

Bu kısım, Diklofenak’ın etkisini kapsar. Diklofenak, başta COX-1 ve COX-2 olmak üzere Siklooksijenaz (COX) enzimlerini geri dönüşümlü olarak inhibe eder (engeller). Bu baskılama, kritik yerel aracılar olan prostaglandinlerin biyosentezinde azalmaya yol açar. Bu inhibisyonun fizyolojik sonucu, doku hasarı bölgesinde lokalize ağrı sinyal yayılımının zayıflaması ve yerel iltihap aracıların sentezinin azalmasıdır.

Merkezi Opioid Reseptör Etkileşimi

Bu bölüm, aktif formuna metabolize olduktan sonra Kodein’in etkisini açıklar. Kodein, merkezi sinir sistemi (MSS) boyunca yer alan mü-opioid reseptörlerinde bir agonist (uyarıcı) olarak hareket eder. Reseptöre bağlanma, ağrı uyarılarını işleyen beyin üstü ve limbik yapılardaki sinyalleşmeyi değiştiren bir sinyal zincirini başlatır. Bu etkileşim, yukarı doğru çıkan yollar boyunca gelen sinyal iletiminin engellenmesi ve düzenleyici devrelerdeki nöronların hiperpolarizasyonuna katkıda bulunulması ile sonuçlanır.

İnen İnhibitör Yolları Etkileme

Yine Kodein'in etkisini içeren bu kısım, beyin sapının inen ağrı düzenleyici sistemi üzerindeki etkisine odaklanır. Bu bölgelerdeki mü-opioid reseptörlerine bağlanarak, serotonin ve norepinefrin gibi nörotransmiterleri omuriliğe salan inen inhibitör yolları aktive eder. Bu yolak etkisi, omurilik uyarılabilirliğinin düzenlenmesinde rol oynayan inen kanallardaki aktiviteyi değiştirir ve ilacın merkezi etki profilini şekillendirir.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Voltaren forte (+Kodein) Nasıl Kullanılır

Bu bölüm, Diklofenak/Kodein kombinasyon tabletinin, bileşenlerine ait üst düzey düzenleyici kurallara kesinlikle dayanan resmi uygulama talimatlarını özetlemektedir.

Uygulama Kapsamı

Uygulama yolu ağız yolu iledir. Dozaj programı, mümkün olan en kısa süre boyunca en düşük etkili dozu kullanmayı gerektirir. Diklofenak bileşeni için toplam günlük doz tipik olarak 150 mg'ı aşmamalıdır. Kodein bileşeni için ise toplam günlük doz genellikle 240 mg ile 360 mg arasını aşmamalıdır.

Diklofenak bileşeniyle ilişkili mide-bağırsak tahrişini azaltmaya yardımcı olmak için ilacın yemekle birlikte veya yemekten sonra alınması önerilir. Tabletler, sıvı ile bütün olarak yutulmalıdır; ezilmemeli, kırılmamalı veya çiğnenmemelidir.

Yaşlı Yetişkinler (Geriatrik) için azaltılmış dozaj gereklidir ve tedaviye en düşük etkili dozajla başlanmalıdır. Pediatrik kullanımda, ağrı kesici amaçlı 12 yaşın altındaki çocuklarda kontrendikedir (kullanılmamalıdır).

Dozlar arasındaki minimum süre aralığı 6 saat olmalıdır. Akut ağrı tedavisi süresi genellikle 3 gün ile sınırlandırılmıştır.

Resmi Kullanım Protokolü

Bu ilaç, iki aktif bileşen için de minimum 6 saatlik dozlama aralığına ve maksimum günlük doz sınırlarına bağlı kalarak gerektiğinde uygulanır. Resmi protokol, özellikle Kodein bileşeni için, akut kullanımı genellikle 3 gün ile sınırlandırarak süre kısıtlı bir dönemi zorunlu kılar. Genel gereklilik, tedavinin mümkün olan en kısa süre boyunca sürdürülmesi ve devam eden kullanım gerekliliğinin düzenli olarak yeniden değerlendirilmesine tabi olmasıdır. Bu yapılandırılmış yaklaşım, düzenleyici standartlara uygun doğru kullanım için gerekli olan yöntemi (bütün yutulması) ve alım koşullarını (yemekle birlikte) tanımlar.

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtları / Voltaren forte (+Kodein) Çalışmalarına Genel Bakış

Bu genel bakış, yalnızca resmi ve hakemli bilimsel kaynaklarda belgelenen çalışma türlerine, araştırılan popülasyonlara ve ölçülen sonuçlara odaklanarak mevcut araştırma ortamını tanımlar. Bulgular, araştırmada gözlemlenen grup desenlerini tanımlar ve bireysel tahminler veya öneriler içermez.

Akut Ağrıda Kullanım Kanıtları

Araştırmalar, kombinasyonun küçük cerrahi sonrası ağrı veya travmaya bağlı ağrı gibi fiziksel rahatsızlıktaki epizodik veya akut değişikliklerle karakterize durumları içeren akut ağrıdaki uygulamasını incelemiştir.

Araştırma yapısı, kısa süreli Randomize Kontrollü Çalışmaları (RKÇ) içerir. Bu çalışmalar, tanımlanmış zaman aralıklarında yanıtları gözlemlemiş, genellikle kombinasyonu bir plasebo veya bireysel aktif bileşenlerle karşılaştırmıştır. Araştırmacılar, ağrı yoğunluğu ve katılımcılar tarafından ihtiyaç duyulan Gerekli Kurtarma Analjezisi miktarına ilişkin hasta tarafından bildirilen skorlar dahil olmak üzere fiziksel rahatsızlıkla ilgili sonuçları incelemiştir. Araştırma, semptomlardaki kısa vadeli değişikliklere ilişkin içgörü sağlamaktadır.

Kronik İnflamatuar Ağrıda Kullanım Kanıtları

Kombinasyon, fonksiyonel kısıtlamalar ve dalgalı veya epizodik belirtilerle karakterize durumlar için incelenmiştir, bu durumlar osteoartrit (OA) ve romatoid artrit (RA)'yı içerir. Bunlar, semptomların yoğunluğunun değişebileceği durumlardır.

Araştırma yapısı, diklofenak kullanımıyla ilgili Sistematik İncelemeleri ve Meta-Analizleri ile kronik ayarlarda tam kombinasyonu yalnızca diklofenak ile karşılaştıran RKÇ'leri içerir. Araştırmalar, fonksiyonel ve sertlik skorlarındaki değişiklikler gibi günlük işlevi veya aktivite düzeyini yansıtan sonuçları izlemiştir. Bazı çalışmalar, Kodein bileşeninin eklenmesinin, diklofenak monoterapi ile karşılaştırıldığında ağrı yoğunluğu değişim ölçümlerinde belgelenmiş farklılıklarla ilişkilendirilmiş desenleri açıklamaktadır.

Uzun Süreli Çalışmalar ve Takip Verileri

En uzun gözlem dönemleri, kronik semptomların orta vadeli süreler boyunca izlendiği Diklofenak bileşenine odaklanmaktadır. Ancak, kronik ağrı yönetimi için diklofenak'a eklenen Kodein bileşeninin kalıcı klinik katkısını araştıran çalışmaların kapsamı sınırlıdır.

Kısıtlamalar ve Araştırma Belirsizliği

Araştırma, kısa vadeli değişikliklere ilişkin içgörü sağlamakla birlikte, kombinasyonun etkisinin aylar veya yıllar boyunca dayanıklılığını ele alan uzun vadeli sonuçlara ilişkin sınırlı bilgi bulunmaktadır. Kombinasyona özgü çalışmaların çoğunda takip süreleri sınırlıydı. Ayrıca, kanıt kalitesi çalışmalara göre değişmektedir ve araştırma, bir bireyin benzer şekilde yanıt verip vermeyeceğini belirlememektedir; bulgular kişisel sonuçları değil, grup desenlerini tanımlamaktadır.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Voltaren forte (+Kodein) Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: Tableti dozu küçültmek için ikiye bölebilir miyim?

Resmi düzenleyici kurallar, tabletlerin sıvı ile bütün olarak yutulması gerektiğini belirtir. Ürün bilgileri, kullanıcıların tableti ezmekten, kırmaktan veya çiğnemekten kaçınmalarını emreder. Resmi belgelemede tanımlandığı gibi doğru kullanım için bu uygulama talimatlarına uyulması gereklidir.

S: İlaç uyuşukluğa veya karaciğerle ilgili sorunlara neden olur mu?

Resmi ürün bilgileri, belirli advers etkilerin olasılığını belgeler. Opioid bileşeni olan kodein, uyuşukluk (somnolans) gibi yaygın etkilerle ilişkilidir. Buna ek olarak, NSAİİ bileşeni olan diklofenak, karaciğer enzimi yükselmeleri ve nadir durumlarda ciddi hepatik reaksiyonlarla ilişkilendirilebilir.

S: Bu ilaca karşı alerjik reaksiyon belirtileri nelerdir?

Düzenleyici uyarılar, anafilaksi ve ciddi cilt reaksiyonları dahil olmak üzere ciddi reaksiyon riskine işaret eder. Hastalar, ani cilt döküntüsü veya önceden var olan cilt koşullarının kötüleşmesi gibi herhangi bir aşırı duyarlılık belirtisine karşı dikkatli olmalıdır. Resmi etiketler, bu belirtilerin ortaya çıkması durumunda ilacın kesilmesi ve derhal tıbbi yardım alınması gerektiğini belirtir.

S: Daha iyi hissedersem ilacı aniden bırakabilir miyim?

Kodein bileşenine fiziksel bağımlılığı olan kişiler için, resmi belgelerde ani bırakma genellikle tavsiye edilmez. Düzenleyici belgeler, kademeli azaltma (dozun azaltılması) dahil olmak üzere dozajdaki herhangi bir değişikliğin bir sağlık uzmanının rehberliğinde yapılması gerektiğini önermektedir.

Voltaren forte(+Codeine) nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Saklama ve İmha Gereklilikleri

Opioid bileşeni içeren bu kombine ilaç için resmi düzenleyici kurallar, ürün stabilitesini korumak ve kazara zararı önlemek amacıyla depolama ve imha işlemlerini yönetir.

Gereklilik Türü	Resmi Düzenleyici Açıklama
Depolama Sıcaklığı	Tabletler 30°C’nin altında veya oda sıcaklığında ( 20°C ila 25°C) saklanmalıdır.
Çevresel Koruma	Neme karşı koruma sağlamak için ilaç orijinal ambalajında tutulmalıdır.
Çocuk Koruması	Kodein bileşeninden kaynaklanan ölümcül kazara yutma riski nedeniyle çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde saklanması zorunludur.
İmha	Kullanılmamış veya süresi dolmuş ilaçlar, geri alma programı kapsamında bir eczaneye iade edilmelidir. Bu seçeneğin kolayca mevcut olmaması durumunda, FDA, kazara maruziyeti önlemek için acil bir güvenlik önlemi olarak tabletlerin tuvalete atılmasına izin vermektedir.