Vitamine E

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Vitamine E hakkında genel bakış

Hızla Bilinmesi Gerekenler

Özellik Açıklama
Etken Madde Alfa-Tokoferol (alpha-Tocopherol)
Form Kapsüller, Yumuşak Jeller (Softgel), Oral Yağ Çözeltisi
Farmakolojik Sınıf Vitamin preparatı, Antioksidan ilaç
Yaygın Kullanım E Vitamini eksikliğini gidermek
Köken Doğal (RRR-) ve Sentetik (all-rac-) formlar

E Vitamini Nedir ve Farmakolojik Sınıflandırması

E Vitamini, sekiz farklı yağda çözünen bileşiğin genel adıdır. İlaç ve takviye ürünlerinde kullanılan biyolojik olarak en aktif formu ise Alfa-Tokoferol (alpha-Tocopherol) maddesidir. Temel bir esansiyel besin olarak kabul edilen bu madde, bir vitamin preparatı olarak sınıflandırılır ve daha geniş bir yelpazede Antioksidan ilaçlar farmakolojik grubuna dâhildir. Aktif kimyasal madde olan Alfa-Tokoferol, insan vücudu tarafından doğal olarak sentezlenemediği için, yaşamsal biyolojik rollerini yerine getirebilmesi amacıyla besinler veya takviyeler yoluyla tüketilmesi zorunludur.


Alfa-Tokoferol'ün Bileşimi, Formları ve Kaynağı

Etken madde olan Alfa-Tokoferol, yutulmadan önce raf ömrünü uzatmak amacıyla genellikle Tokoferil asetat gibi bir türev halinde kimyasal olarak modifiye edilip stabilize edilir. Yağda çözünen bir vitamin (lipit-çözünür) olması nedeniyle, tipik olarak bir bitkisel yağ bazı içinde çözülmüş halde yumuşak jeller veya kapsüller gibi oral dozaj formlarında sunulur. Madde, hem doğal (RRR-alpha-tokoferol) hem de sentetik (all-rac-alpha-tokoferol) formlarında bulunur ve her ikisi de gerekli vitamin aktivitesini sağlamaktadır.


E Vitamini Kullanımının Genel Amacı Nedir?

E Vitamini alımının genel amacı, vücutta güçlü ve özelleşmiş bir zincir kıran antioksidan olarak işlev görerek temel hücresel koruma sağlamaktır. Birincil eylemi, oldukça reaktif ve kararsız moleküller olan serbest radikalleri temizlemeyi içerir ve böylece bunların hücre bileşenlerine zarar vermesini önler. Bu koruyucu mekanizma membran stabilizasyonu için hayati önem taşır ve özellikle hücre zarları içindeki temel yağ asitlerini koruyarak lipit peroksidasyonunu engellemede etkilidir. Bu temel, koruyucu hücresel fayda, bir E Vitamini eksikliğini gidermek için gereklidir.

Vitamine E ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

E Vitamini'nin (tokoferol) güvenlik profili, advers reaksiyonları sıklığa ve potansiyel şiddete göre sınıflandıran resmi düzenleyici belgelerle belirlenmiştir. Belgelenmiş bu riskler genellikle yüksek dozlar ve uzun süreli kullanım ile ilişkilidir.


Belgelenmiş Advers Reaksiyonlar

Advers reaksiyonlar, düzenleyici sıklık standartlarına (örneğin, EMA/ICH) göre kategorize edilir:

Sınıflandırma Reaksiyon Örnekleri
Yaygın İshal (özellikle spesifik formülasyonlarda)
Yaygın Olmayan Baş ağrısı, Asteni (halsizlik/güçsüzlük), Pruritus (kaşıntı), Döküntü, Alopesi (saç dökülmesi), Anormal serum parametreleri (sodyum/potasyum)
Sıklığı Bilinmeyen Mide bulantısı, Karın ağrısı, Baş dönmesi, Bulanık görme, Alerjik reaksiyonlar

Yan etkiler ayrıca, Gastrointestinal bozukluklar, Deri ve deri altı doku bozuklukları ve Genel bozukluklar dahil olmak üzere Sistem-Organ-Sınıfına (SOS) göre de gruplandırılır.


Ciddi Güvenlik Hususları ve Kısıtlamalar

Ciddi Advers Reaksiyonlar:

  • Özellikle yüksek doz takviyesi ile, hemorajik inme riskinde artış belgelenmiştir.
  • Düşük doğum ağırlıklı prematüre bebeklerde Nekrotizan Enterokolit riski bildirilmiştir.

Güvenlik Kısıtlamaları ve İzleme:

  • Yüksek doz E Vitamini, özellikle K Vitamini eksikliği olan veya antikoagülan ilaçlar (örneğin varfarin) kullanan hastalarda kanama riskini artırabilir.
  • Düzenleyici kılavuzlar, bu hasta gruplarında kan pıhtılaşma testlerinin (örneğin, Protrombin Zamanı ve INR) izlenmesini önermektedir.
  • Artan kanama eğilimi potansiyeli nedeniyle, yüksek doz E Vitamini kullanımının ameliyattan önce kesilmesi sıklıkla tavsiye edilir.

Aşırı doz ve acil müdahale

E Vitamini (Alfa-Tokoferol) aşırı dozunun resmi düzenleyici profili, yaygın fiziksel belirtileri detaylandırır ve ciddi komplikasyonlar ortaya çıktığında belirli eylemleri gerektirmektedir.

Yüksek dozlar, mide bulantısı, ishal, karın ağrısı ve mide krampları dahil olmak üzere resmi olarak belgelenmiş gastrointestinal semptomlara yol açabilir; bunlara yorgunluk, kas zayıflığı ve baş ağrısı gibi sistemik etkiler de eşlik edebilir. Düzenleyici belgelerde belirtilen birincil ve ciddi sonuç, K Vitamini'ne bağımlı pıhtılaşma sistemi ile etkileşim nedeniyle oluşabilecek potansiyel kanama (hemoraji) riskidir. Bu kanama riski, eş zamanlı olarak oral antikoagülan (örneğin varfarin) alan veya K Vitamini eksikliği bulunan hastalar için önemli ölçüde yükselmiştir. Yetkili kurumlar ayrıca, yenidoğanlar ve bebekler dahil olmak üzere hassas popülasyonlarda hayatı tehdit eden kanama potansiyeline de dikkat çekmektedir.

Hayatı tehdit eden belirtiler gözlenirse derhal tıbbi yardım alınmalıdır. Resmi kılavuzlar, semptomların çökme (koma hali), nöbetler, nefes almada zorluk veya alışılmadık kanama ya da morarma içermesi durumunda acil durum hizmetlerini veya bir zehir kontrol merkezini aramak gerektiğini belirtir. Yönetim destekleyicidir ve pıhtılaşma sorunları için özel tedavi, pıhtılaşma kusurunu düzeltmek amacıyla K Vitamini uygulanmasını içerir; bu durum genellikle INR ve Protrombin Zamanı izlemesini gerektirir.

Vitamine E’in terapötik kullanımları

E Vitamininin Temel Kullanım Alanları ve Faydaları

E Vitamini, temel yağda çözünen bir besin maddesi olup, genel olarak sistemik dengesizliklerle ilişkili belirtilere destek olmak amacıyla yaygın şekilde kullanılmaktadır. Bu takviyenin kullanımı, organlara özgü işlevsel strese bağlı semptomların yönetimine katkı sağlayabilir. Artan rahatsızlık, gerginlik veya belirli sıkıntı verici belirtilerin yaşandığı durumlarla ilgili bağlamlarda faydası olduğu düşünülür ve kullanılır.

E Vitamini, hem akut ataklar şeklinde ortaya çıkan hem de E Vitamini eksikliği ile bağlantılı semptomlar dâhil olmak üzere, epizodik veya dalgalı belirtiler sergileyen durumlarda yaygın olarak uygulanır. E Vitamini eksikliği semptomları arasında artan nörolojik veya kas aktivitesi, kas güçsüzlüğü veya görme problemleri yer alabilir. Zorlayıcı epizotlar sırasında, yaşanan sıkıntıyı hafifleterek hastalara destek olma potansiyeline sahiptir.

Hızla Bilinmesi Gerekenler: Semptom Dalgalanmasına Destek

Ek semptomatik desteğin gerekli olduğu çeşitli alanlarda kullanılan E Vitamini, yoğunlaşabilen veya bozucu hale gelebilen semptom kümelerini hafifletmeye yardımcı olur. Belirtilerin daha fark edilir olduğu dönemlerde bir denge ve istikrar hissinin korunmasına katkıda bulunur. Artan semptom dönemlerinde konforun iyileşmesine katkıda bulunabilir ve hastaların semptom dalgalanmalarıyla daha stabil bir şekilde başa çıkmalarına destek sağlayabilir.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Resmi Uygunluk Profili: E Vitamini'ni Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Bu bilgiler, E Vitamini takviyesi için uygunluk ve kısıtlamalara ilişkin düzenleyici kılavuzları yansıtmaktadır.


Mutlak Kontrendikasyonlar

Sınıflandırma E Vitamini Kullanmaması Gereken Kişiler
Aşırı Duyarlılık E Vitamini (alfa-tokoferol) veya takviye formülasyonunun herhangi bir bileşenine karşı bilinen alerjisi olan bireyler.

Koşullu ve Kısıtlı Kullanım

E Vitamini kullanımı, özellikle yüksek dozlar (örneğin, 400 IU/gün veya daha fazla) söz konusu olduğunda, aşağıdaki gruplar için koşulludur ve tıbbi danışmanlık gerektirir:

  • Kanama Riski Taşıyan Hastalar: Kanama bozukluğu veya mevcut K Vitamini eksikliği olan bireyler, artmış kanama riski nedeniyle E Vitamini'ni dikkatli kullanmalıdır.
  • Yüksek Riskli Kardiyovasküler Hastalar: İnme veya kalp krizi öyküsü olan hastalar ile diyabet veya belirli kalp rahatsızlıkları olan yaşlı yetişkinler (55 yaş ve üzeri) yüksek dozlardan kaçınmalıdır.
  • Spesifik Durumlar: Retinitis pigmentosa olan hastalar için uygunluk kısıtlanmıştır.

Belirlenmiş Uygunluk

E Vitamini, genellikle Önerilen Günlük Alım Miktarı (RDA) düzeyinde tüm yaş grupları için uygun olarak kabul edilir. Terapötik kullanım, şiddetli malabsorpsiyon sendromlarından kaynaklananlar dahil olmak üzere, klinik olarak teşhis edilmiş E Vitamini eksikliğinin tedavisi için resmen belirlenmiştir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

E Vitamini takviyeleri, çeşitli ilaç türleriyle etkileşime girebilir ve bu durum, ilaçların potansiyel olarak artan risklere veya azalan etkinliğe yol açabilir. Özellikle reçeteli ilaçlar kullanıyorsanız, yeni bir takviyeye başlamadan önce bir sağlık uzmanına danışmak esastır.

Kanama Riskini Artıran İlaçlar

E Vitamini'nin yüksek dozları (tipik olarak 400 IU/gün'ün üzeri), antikoagülan (kan sulandırıcı) ve antiplatelet ilaçlarla birlikte alındığında kanama riskini artırabilir. Buna dahil olan ilaçlar şunlardır:

  • Warfarin (Coumadin)
  • Aspirin
  • Apixaban (Eliquis)

Bu kombinasyon, söz konusu ilaçların etkisini artırabilir ve bir sağlık uzmanı tarafından kan pıhtılaşmasının dikkatli izlenmesini ve olası doz ayarlamasını gerektirebilir.

Kemoterapi ve Radyasyon Tedavisi

Yüksek doz E Vitamini dahil olmak üzere antioksidan takviyelerin kemoterapi veya radyasyon tedavisi sırasında kullanımı tartışmalıdır. Bazı kanser tedavileri, kanser hücrelerini öldürmek için oksidatif stres yaratarak çalıştığından, antioksidanların bu tedavilerin etkinliğine müdahale edebileceğine dair teorik bir endişe bulunmaktadır. Kanser tedavisi gören hastaların, E Vitamini takviyesi konusunu onkoloji ekipleriyle kapsamlı bir şekilde görüşmeleri gerekmektedir.

Diğer Olası Etkileşimler

  • Statinler ve Niasin: E Vitamini'nin belirli kolesterol düşürücü ilaçlarla birleştirilmesi, Niasin'in Yüksek Yoğunluklu Lipoprotein (HDL) veya "iyi" kolesterol düzeyleri üzerindeki faydalı etkilerini köreltebilir (azaltabilir).
  • K Vitamini: Yüksek doz E Vitamini, vücudun normal kan pıhtılaşması için gerekli olan K Vitamini'ni kullanma şekline müdahale edebilir.
  • Yağ Emilimini Azaltan İlaçlar: Orlistat gibi ilaçlar, E Vitamini de dahil olmak üzere yağda çözünen vitaminlerin emilimini azaltabilir. Bu durum, daha yüksek bir doz veya uygulama zamanlarının ayrılmasını gerektirebilir.

Etki mekanizması

E Vitamini (Alfa-Tokoferol) Nasıl Etki Eder?

Yağ Zarlarında Zincir Kırma Yoluyla Antioksidan Etki

Alfa-Tokoferol, hassas çoklu doymamış yağ asitleri (PUFA) açısından zengin olan hücre ve organel zarlarına dâhil olarak bir zincir kıran antioksidan gibi davranır. Yüksek reaktiviteye sahip lipit peroksil radikallerini (mathrmLOOcdot) bir hidrojen atomu vererek hızla nötralize eder ve böylece yıkıcı lipit peroksidasyon zincirini anında durdurur. Bu moleküler eylem, biyolojik zarların yapısal bütünlüğünü ve stabilitesini korumak için hayati önem taşır ve hücrelerin istikrarlı işlev görmesine katkıda bulunur.


Enflamatuar Sinyal Yollarının Düzenlenmesi

Doğrudan serbest radikal temizleme işlevinin ötesinde, Alfa-Tokoferol dolaylı yoldan anahtar enflamatuar sinyal enzimlerinin modülatörü olarak çalışır. Zara entegrasyonu, Fosfolipaz mathrmA2 (mathrmPLA2) ve Siklooksijenaz-2 (mathrmCOX-2) gibi enzimleri etkileyerek, eikozanoid kaskadının ve ilişkili mathrmNF-kappa B sinyalizasyonunun zayıflamasına yol açar. Bu faaliyet, hücresel ve damar düzeyinde enflamatuar yanıtları modüle ederek, doku bütünlüğünün enflamatuar hasara karşı korunmasına yardımcı olur.


Yenilenme Döngüsünün Sürekliliği

Bu molekülün işlevselliğinin devam etmesi, bir yenilenme döngüsüne bağlıdır. Bu döngüde, ortaya çıkan inaktif alfa-tokoferoksil radikali (mathrmEcdot), Askorbik asit (C Vitamini) gibi diğer suda çözünen antioksidanlar tarafından hızla aktif formuna geri dönüştürülür. Bu mekanik karşılıklı bağımlılık, vücudun lipit kompartmanlarında antioksidan sistemin sürekli ve kesintisiz eylemi için vazgeçilmezdir.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Alfa-Tokoferolün Uygulanması ve Resmi Dozaj Bilgileri

E Vitamini (Alfa-Tokoferol) ve onun suda çözünebilen türevi Tokofersolan, yaygın olarak kapsül, yumuşak jel veya oral çözelti olarak ağız yoluyla (oral) kullanılır. İntravenöz infüzyon yoluyla uygulama ise, sadece belirli parenteral beslenme rejimleri gibi özel tıbbi bağlamlarda tercih edilmelidir. Kullanım talimatları, dozu, sıklığı ve uygulama aşamalarını belirleyen resmi düzenleyici kurumlar tarafından kesinleştirilmiştir.


Standart Onaylanmış Tedavi Rejimleri

Popülasyon ve Durum Tipik Doz Aralığı (Oral) Doz Sıklığı
Yetişkin Eksikliği 60–75 IU Günde Bir Kez (qDay)
Pediatrik Malabsorpsiyon (Tokofersolan) 17 mathrmmg/kg/gün d-alfa-tokoferol Günde Bir Kez (qDay)

Önemli Uygulama Talimatları

Ağızdan uygulama standart olarak günde bir kez sıklığında yapılmalıdır.

  • Doz Ayarlaması: Eksiklik tedavisinde dozaj uzun vadede sabit değildir; ilk başta aylık takip gerektiren plazma E Vitamini düzeyi izlemesine göre ayarlanması zorunludur.
  • Hazırlık (Sıvı Form): Sıvı çözeltiler, paketle birlikte verilen kalibre edilmiş oral enjektörler kullanılarak doğru şekilde ölçülmelidir. Çözelti su ile birlikte veya susuz olarak verilebilir.
  • Kapsül Kullanımı: Yumuşak jel kapsüller gibi katı formlar bütün olarak yutulmalı ve kesinlikle ezilmemeli veya çiğnenmemelidir.
  • Doz Üst Limiti: Yetişkinler için takviye edici alfa-tokoferolün resmi Tolere Edilebilir Üst Alım Limiti (UL) günde 1000 mathrmmg'dır.
  • Özel Gözetim: Ciddi, nadir malabsorpsiyon bozukluklarının (örneğin konjenital kronik kolestaz) tedavisi, mutlaka bir uzman hekim tarafından başlatılmalı ve denetlenmelidir. Bazı özel formülasyonlar için böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlamaları genellikle gerekli değildir.

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtları / E Vitamini Çalışmalarına Genel Bakış

Temel Besin Maddesi İkamesi ve Eksikliğin Düzeltilmesi için Kanıt Yapısı

E Vitamini, özellikle aktif bileşeni olan Alfa-Tokoferol, beslenme eksikliğini düzeltme ve önlemedeki temel rolü açısından incelenmiştir. Bu bağlamdaki kanıt yapısı Yüksek olarak etiketlenmiştir, bu da araştırmanın bu temel ihtiyaca yönelik daha geniş kanıt yelpazesine katkıda bulunduğu anlamına gelmektedir. Bu rolü anlamak için yürütülen çalışmalara Randomize Kontrollü Çalışmalar (RKÇ) ve çeşitli gözlemsel çalışmalar dahildir. Araştırmalar, belgelenmiş düşük E Vitamini düzeylerine sahip yetişkinleri ve çocukları ve ayrıca eksiklik geliştirme riski altında olduğu düşünülen grupları incelemiştir.

Araştırmalar, plazmadaki Alfa-Tokoferol konsantrasyonu gibi önemli ölçütleri takip etmiştir. Çalışmalar, düzeylerin normal aralığa döndüğü durumlar dahil olmak üzere, çalışma dönemi boyunca gözlemlenen plazma düzeylerinin ölçümlerini tanımlamaktadır. Klinik raporlar ayrıca, kas güçsüzlüğü ve nörolojik semptomlar gibi eksikliğe bağlı belirli fiziksel sonuçlarla ilgili gözlemlenen kalıpları, besin düzeyi değerlendirildikten sonraki değişim gözlemleri dahil olmak üzere açıklamıştır.

Çalışma Odağı: Düşük Alfa-Tokoferol Düzeylerinin Tedavisi

Bu alandaki araştırmalar, vücudun E Vitamini durumunu doğru bir şekilde ölçmek ve uygun alım miktarını belirlemek için gereken metodolojiyi özel olarak incelemiştir. Bu çalışmalar, vücudun bu temel besin maddesinden yoksun kaldığı zaman ortaya çıkan fizyolojik dengesizliğin ele alınmasında gözlemlenen kısa vadeli değişikliklere dair içgörü sağlamıştır.


Genel Sistemik Destek ve Semptom Dalgalanmaları için Kanıt Yapısı

E Vitamini, temel bir besin maddesi olarak kullanılmasının ötesinde, özellikle sistemik veya işlevsel dengesizliğe bağlı sonuçlar ve dalgalı veya epizodik belirtilerle karakterize durumlar bağlamında, semptomların zaman içinde nasıl değiştiğini araştıran çalışmalarda incelenmiştir. Buradaki kanıt yapısı daha az tekdüzedir ve kalitesi, araştırılan spesifik alana bağlı olarak tipik olarak Orta ila Düşük olarak etiketlenir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

E Vitamini Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: E Vitamini için önerilen günlük tüketim miktarı (RDI) nedir?

C: Düzenleyici belgeler, yetişkinler için Önerilen Günlük Tüketim Miktarı (RDI) değerinin E Vitamini (alfa-tokoferol olarak) için 15 mg olduğunu belirtmektedir. Bu miktar, eksikliği önlemek için genellikle kabul edilen düzenleyici değeri yansıtır, ancak bireysel ihtiyaçlar farklılık gösterebilir.

S: E Vitamini'nin vücuttaki temel işlevi nedir?

C: Resmi ürün bilgilerine göre, E Vitamini'nin birincil işlevi antioksidan olarak görev yapmaktır. Bu, zararlı moleküller olarak bilinen serbest radikallerin neden olduğu hasara karşı vücuttaki hücreleri korumaya yardımcı olduğu anlamına gelir. İlgili olarak, bağışıklık fonksiyonu ve belirli metabolik süreçlerde de rol oynadığı anlaşılmaktadır.

S: E Vitamini eksikliği oluşabilir mi ve belirtileri nelerdir?

C: Çalışmalar ve resmi bilgiler, sağlıklı bireylerde E Vitamini eksikliğinin nadir olduğunu, ancak genellikle altta yatan yağ emilimi sorunları nedeniyle ortaya çıkabileceğini göstermektedir. Ortaya çıkabilecek semptomlar arasında, uzuvlarda his kaybına, kas güçsüzlüğüne ve görme sorunlarına yol açan sinir ve kas hasarı bulunur. Eksiklikle ilgili endişeleriniz varsa, bir sağlık uzmanına danışmanız önerilir.

S: Çok fazla E Vitamini almak mümkün müdür ve güvenlik sınırı nedir?

C: Düzenleyici belgeler, yetişkinler için takviyelerden alınan E Vitamini için Tolere Edilebilir Üst Tüketim Düzeyi (UL) belirlemiştir ve bu, günde 1.000 mg alfa-tokoferol olarak ayarlanmıştır. Düzenleyici verilere göre, bu seviyeyi aşan dozlar, artan kanama riski gibi potansiyel advers etkilerle ilişkilidir.

S: E Vitamini için yaygın gıda kaynakları nelerdir?

C: Resmi bilgiler, E Vitamini'nin doğal olarak çeşitli gıda kaynaklarında bulunduğunu belirtmektedir. Ayçiçeği, aspir ve buğday tohumu yağı gibi bitkisel yağlar mükemmel kaynaklardır. Diğer iyi besin kaynakları arasında badem ve yer fıstığı gibi kuruyemişler ve tohumlar ve ıspanak gibi yeşil yapraklı sebzeler yer almaktadır.

Vitamine E nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Resmi Saklama ve İmha Gereksinimleri

E Vitamini (tokoferoller) için saklama profili, takviyelere yönelik düzenleyici kılavuzlara uygun olarak, antioksidan kalitesini korumaya resmi olarak dayanmaktadır. Temel odak noktası, stabiliteyi sağlamak ve bozulmayı önlemektir.

Saklama Bileşeni Resmi Gereksinim/Temel
Koruma Oksidasyonu ve buna bağlı bozulmayı önlemek için uygun şekilde ele alınmalıdır.
Çevresel Faktör Işık, otooksidasyon için bir katalizör görevi görebileceğinden, ışıktan korunma esastır.
Kalite Güvencesi Ürünün kalitesinin etiketlenmiş son kullanma tarihine kadar korunmasını sağlamak için, tutma ve ambalajlama Güncel İyi Üretim Uygulamaları (CGMP) ile uyumlu olmalıdır.
İmha İlaç düzenleyici otoriteler tarafından genellikle özel imha talimatları zorunlu tutulmamaktadır, bu da standart tehlikesiz evsel atık imha kurallarının tipik olarak geçerli olduğu anlamına gelmektedir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Vitamine E eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: