Viberzi

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Viberzi

Tedavi seçeneği: Irritable Bowel Syndrome

Tıbbi inceleme

Rosario Oropesa

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Viberzi hakkında genel bakış

Bu bölümdeki bilgiler, Viberzi (eluxadoline) adlı reçeteli ilacın kimliğini, farmakolojik sınıfını ve genel kullanım amacını tanımlamaktadır.


Hızlı Bilgiler

Özellik Açıklama
Etkin Madde Eluxadoline hidroklorür
Form Tablet
Farmakolojik Sınıf Karışık Opioid Reseptör Modülatörü
Genel Amaç Aşırı bağırsak fonksiyonunu kontrol etmeye yardımcı olmak
Köken Sentetik (Küçük Molekül)

Viberzi Ne Tür Bir İlaçtır ve Bileşenleri Nelerdir?

Viberzi, etkin madde olarak eluxadoline hidroklorür içeren ve ağız yoluyla alınan bir reçeteli tedavi tabletidir. İlaç, sentetik bir küçük moleküllü bileşik olup, tek bileşenli bir ürün olarak sınıflandırılmaktadır. Resmi farmakolojik sınıflandırması, onu özellikle bağırsak içinde etki gösteren Karışık Opioid Reseptör Modülatörü olarak tanımlar. Bu kimyasal kesinliğe odaklanma, sindirim sistemi içinde hedeflenmiş bir eylemi desteklemesi açısından klinik olarak önemlidir.


Eluxadoline Nasıl Sınıflandırılır?

Eluxadoline, resmi olarak bir İBS Ajanı ve daha kesin olarak bir Karışık Opioid Reseptör Modülatörü olarak kategorize edilmiştir. Bu ilaç, bağırsaklardaki hareketliliği ve sıvı miktarını azaltarak çalışır. Bu sınıflandırma, ilacın tamamı enterik sinir sisteminde yer alan mu-opioid ve kappa-opioid reseptörlerinde agonist (aktifleştirici) ve delta-opioid reseptöründe ise antagonist (engelleyici) olarak eş zamanlı işlev görmesinden kaynaklanır. Eluxadoline ayrıca bir periferik kısıtlı opioid olarak tanınmaktadır; bu, etkisinin büyük ölçüde gastrointestinal sistemde lokal olarak etkili olduğu ve merkezi sinir sistemi üzerinde etki eden ağrı kesicilerden önemli bir farkla, sistemik dolaşıma minimal düzeyde emildiği anlamına gelir.


Bu Tür Bir Maddenin Genel Amacı Nedir?

Bu ilacın genel amacı, daha kontrollü bağırsak fonksiyonunu yeniden sağlamaya yardımcı olmak için tasarlanmış bir antimotilite ajanı olarak hizmet etmektir. Eluxadoline, bağırsaktaki reseptörlerle karışık profili aracılığıyla etkileşime girerek kolon hareketliliğini azaltmaya ve sinir hassasiyetini düşürmeye yardımcı olur. Bu lokal olarak etkili mekanizma, ilacın hedeflenen üst düzey faydası olan sık, şekilsiz dışkılama ve buna eşlik eden karın rahatsızlığını yönetmede genellikle yetişkin hastalara destek olmaktadır. Bağırsaktaki hem kas hareketini hem de sinir sinyallerini modüle eden ikili mekanizması, sadece semptomların tek bir bileşenini ele alan ajanlara göre daha hedeflenmiş bir fayda sağlamayı amaçlar; bu özellik, ilacın enterik sinir sistemi üzerindeki etkisini değerlendiren farmakolojik çalışmalarla desteklenmektedir.

Viberzi ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Eluxadoline'in güvenlik profili, hem yaygın gastrointestinal olaylar hem de spesifik, ciddi hepatobiliyer riskler etrafında resmi olarak yapılandırılmıştır. Yan etkiler, klinik çalışmalar ve pazarlama sonrası raporlardaki verileri yansıtacak şekilde sıklıklarına göre sınıflandırılır.


Sıklığına Göre Sınıflandırılmış Yan Etkiler

Resmi etiketlemede bildirilen en yaygın yan etkiler arasında kabızlık, mide bulantısı ve karın ağrısı bulunmaktadır. Diğer yaygın etkiler sindirim sistemini (karın şişkinliği, gaz, kusma) ve yorgunluk, baş dönmesi ve üst solunum yolu enfeksiyonu gibi genel sorunları içermektedir.

Less common, but officially documented, reactions include Oddi Sfinkteri Spazmı and Pankreatit. Ayrıca, bağırsak tıkanıklığı ve fekal impaksiyon (dışkı sıkışması) gibi kabızlığa bağlı ciddi komplikasyonlar da belirtilmiştir.


Ciddi Yan Etkiler ve Güvenlik Kısıtlamaları

Belgelenmiş en ciddi güvenlik endişeleri Pankreatit ve Oddi Sfinkteri Spazmı üzerinde yoğunlaşmaktadır. Bu ciddi olayların bildirilen vakalarının çoğu, tedaviye başladıktan sonra ilk bir hafta içinde, bazen yalnızca bir veya iki dozdan sonra meydana gelmiştir.

Düzenleyici kurumlar, bu ilacın belirli yüksek riskli hasta gruplarında kontrendike (kullanılmaması gereken) olduğunu vurgulamaktadır. Buna, bu ciddi hepatobiliyer olay riskinin artması nedeniyle safra kesesi olmayan (önceden kolesistektomi geçirmiş) kişiler dahildir. Kullanım ayrıca şiddetli karaciğer yetmezliği olan ve geçmişinde pankreatit veya gastrointestinal tıkanıklık öyküsü olan hastalar için de kısıtlanmıştır.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Aranmalıdır?

Viberzi (eluxadoline) doz aşımı, ilacın farmakolojik etkilerinin şiddetlenmesi sonucu ortaya çıkar. Klinik belirtiler arasında mide bulantısı, kusma, karın ağrısı, aşırı uyku hali (somnolans) ve sedasyon ile birlikte şiddetli kabızlık görülebilir.

Düzenleyici etiketlemede tanımlanan en ciddi sonuçlar, acil müdahale gerektiren ağır komplikasyonları içerir. Bunlar pankreatit ve Oddi Sfinkteri Spazmı (OS spazmı)'dır. Bu hayati tehlike potansiyeli nedeniyle, derhal tıbbi yardım alınması zorunludur.

Yeni veya kötüleşen karın ağrısı ya da sırta veya omuza yayılabilecek karın sağ üst tarafında ağrı hisseden bir hasta, ilacı derhal bırakmalı ve acil servisten yardım istemelidir. Bu eylem kritik öneme sahiptir çünkü bu belirtiler pankreatit veya OS spazmını işaret edebilir.

Popülasyona özgü notlar, safra kesesi olmayan veya şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastaların doz aşımı veya aşırı maruziyet bağlamında ciddi yan etki riskinin daha yüksek olduğunu vurgulamaktadır. Doz aşımının resmi yönetimi semptomatik ve destekleyicidir; bilinen spesifik bir antidot bulunmamaktadır. Yaşamsal belirtileri ve sindirim sistemi fonksiyonunu izlemek için sürekli hastane gözlemi gerekebilir.

Viberzi’in terapötik kullanımları

Viberzi'nin Tedavi Ettikleri: Başlıca Kullanım Alanları ve Faydaları

Viberzi (eluxadoline) esas olarak yetişkinlerde İshalin Eşlik Ettiği Huzursuz Bağırsak Sendromu (IBS-D) ile bağlantılı temel semptomların giderilmesinde kullanılır. Fiziksel rahatsızlık ile ilişkili semptomları (karın ağrısı) ve sık gevşek dışkıyı içeren, semptomların yoğunlaştığı dönemlerle karakterize durumlarda uygun kabul edilir. Tedavi edici kullanımının artan rahatsızlık ve gerginliğin olduğu durumlarda uygun olduğu belirtilmektedir.

Öncelikli olarak ishal ve karın ağrısını hafifletmeye yardımcı olarak ek semptomatik desteğin gerekli olduğu tedavi alanlarında uygulanır. Bu, semptomların daha belirgin hale geldiği dönemlerde, işlevsel dengenin korunmasına yardımcı olabilir.

“Bu destekleyici rahatlama, hastaların semptom dalgalanmalarıyla daha istikrarlı bir şekilde başa çıkmasına yardımcı olur.”

İlaç, kısa süreli semptomatik yardıma ihtiyaç duyulan akut epizotların ortaya çıktığı durumlarda yaygın olarak kullanılır.


Quick Fact: Fiziksel rahatsızlık ve sistemik dengesizlik ile ilişkili semptomlar için destekleyici yönetim

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Viberzi'yi Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Viberzi (eluxadoline), İshal ile Seyreden Huzursuz Bağırsak Sendromunun (IBS-D) tedavisi için 18 yaş ve üzeri yetişkin hastalarla sınırlandırılmıştır. Kullanım uygunluğu, ruhsatlandırma etiketinde belirtildiği gibi, kesinlikle tıbbi geçmiş ve organ fonksiyon durumu tarafından belirlenir.


Mutlak Kontrendikasyonlar (Kesinlikle Kullanılmamalıdır)

Eluxadoline kullanımı, aşağıdakiler de dahil olmak üzere belirli sağlık koşullarına sahip hastalar için yasaktır:

  • Safra kesesi ameliyatla alınmış olan hastalar (kolesistektomi sonrası).
  • Şiddetli karaciğer yetmezliği (Child-Pugh Sınıf C).
  • Pankreatit veya safra/pankreas kanalı obstrüksiyonu (tıkanıklığı) öyküsü.
  • Kronik veya şiddetli kabızlık veya bilinen gastrointestinal obstrüksiyon (tıkanıklık).
  • Alkol kötüye kullanımı veya günde üçten fazla alkollü içecek tüketimi.

Koşullu Uygunluk ve Kısıtlamalar

Resmi ruhsatlandırma, doz ayarlaması gerektiren popülasyonlar için koşullu kullanımı tanımlar. Hafif veya orta düzeyde karaciğer yetmezliği veya orta veya şiddetli böbrek yetmezliği olanlarda, kullanıma izin verilir ancak daha düşük bir dozaj gereklidir. Viberzi'nin güvenilirliği ve etkinliği, pediyatrik hastalarda, hamile kadınlarda veya emziren annelerde kullanım için tespit edilmemiştir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Viberzi'ye ait resmi düzenleyici belgeler, hem farmakokinetik (PK: vücudun ilacı nasıl işlediği) hem de farmakodinamik (PD: ilacın vücut üzerindeki etkisi) etkileşim düzenlerine dayalı kısıtlamalar belirler.

Resmi Kontrendikasyonlar ve Kısıtlamalar

Siklosporin gibi güçlü OATP1B1 inhibitörleri ile eş zamanlı uygulama, eluxadoline'in plazma maruziyetinde önemli bir artış riski nedeniyle kontrendikedir (kullanılmaması gerekir). İlaç ayrıca, eliminasyon bozukluğunun plazma konsantrasyonlarında belirgin bir artışa (16 kata kadar) neden olması nedeniyle şiddetli karaciğer yetmezliği (Child-Pugh Sınıf C) olan hastalarda da kontrendikedir. İlaca özgü ek bir kontrendikasyon da, akut pankreatit riskinin artmasıyla resmi olarak ilişkilendirilen, günde üçten fazla alkollü içecek tüketen kişiler için geçerlidir.

Maruziyet ve Farmakodinamik Etkileşimler

Eluxadoline, OATP1B1 taşıyıcısının bir substratı ve hem OATP1B1 hem de BCRP'nin bir inhibitörüdür. Taşıyıcı aracılı bu profil, daha az güçlü OATP1B1 inhibitörleri (örneğin Gemfibrozil) ile eş zamanlı uygulamanın, artan maruziyeti sınırlamak için düzenleyici bir önlem olarak zorunlu doz azaltımı (günde iki kez 75 mg) gerektirdiğini gösterir. Bir inhibitör olarak eluxadoline, Rosuvastatin gibi bazı statinler de dahil olmak üzere, eş zamanlı uygulanan substratların sistemik maruziyetini artırabilir. Ayrıca, Opioidler veya Antikolinerjikler gibi kabızlığa neden olabilecek diğer ilaçlarla kullanımı, şiddetli kabızlık riskini artıran farmakodinamik toplayıcı etki nedeniyle kaçınılmalıdır. Hafif veya orta dereceli karaciğer yetmezliği (Child-Pugh Sınıf A veya B) olan hastalar da bu zorunlu doz azaltımına tabidir.

Etki mekanizması

Viberzi Nasıl Çalışır?

Viberzi (eluxadoline), neredeyse tamamı bağırsağın Enterik Sinir Sistemi (ENS) içinde yer alan opioid reseptörleri üzerindeki yüksek oranda hedeflenmiş etkisiyle işlev görür. Molekül, aktivitesini çevre ile sınırlandırarak, merkezi sinir sistemi ile minimum etkileşimle sindirim sistemi (GI) fonksiyonunu düzenler.


Hareket ve Sıvı Kontrolünün Düzenlenmesi

Eluxadoline, miy-opioid ve kappa-opioid reseptörlerinde bir agonist (aktifleştirici) olarak hareket ederek çalışır. Bu aktivasyon, kolondaki kas kasılmalarının hızını ve gücünü kontrol eden sinir hücrelerinde engelleyici bir sinyal dizisini tetikler. Aynı zamanda, sıvı ve elektrolitlerin bağırsak boşluğuna salınımını azaltır. Bu süreç, bağırsak geçişinin yavaşlamasına ve sıvı hacminin azalmasına yol açarak sindirim sistemi işlevinde özel bir değişiklik sağlar.


Çevresel Visseral Duyunun Düzenlenmesi

Stratejik Reseptör Dengesi (Karma Modülasyon)

Molekül ayrıca, bağırsak duvarı içinde bulunan çevresel duyu nöronları (getirici nöronlar) üzerindeki opioid reseptörleriyle de etkileşime girer. Mekanizma, bu sinirlerin uyarılabilirliğini ayarlayarak aşırı duyu sinyallerinin iletimini azaltır. Bu düzenleme, çevresel duyu nöronları tarafından iletilen sinyallerin yoğunluğunu değiştirir.

Ek olarak, Viberzi'nin mekanizması karma modülasyon stratejisini kullanır: miy-opioid agonizmini eş zamanlı delta-opioid reseptör antagonizmi (engelleme) ile birleştirir. Delta-antagonizmi, güçlü miy-aktivasyonunun yaratabileceği aşırı kısıtlanmış hareketlilik potansiyelini dengelemeye yardımcı olur. Bu dengeleme etkisi, sindirim sistemi hareketindeki sonuçtaki azalmayı düzenler.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Viberzi Nasıl Kullanılır?

Viberzi (eluxadoline) yalnızca 75 mg ve 100 mg tabletler halinde ağız yoluyla alınır ve yetişkinler için reçeteleme bilgisindeki dozaj düzenine kesinlikle uyulmalıdır.


Resmi Dozaj ve Uygulama

Standart yetişkin dozaj programı, sabah ve akşam, yemekle birlikte alınan günde iki kez (BID) 100 mg şeklindedir. İlacın dozu kademeli olarak ayarlanmaz (titrasyon yapılmaz) ve reçete edilen tedavi dozu ile başlanmalıdır.

Ancak, düzenleyici belgelerde ayrıntılarıyla belirtilen çeşitli klinik senaryolar için günde iki kez 75 mg'lık azaltılmış bir doz resmi olarak belirlenmiştir:

  • Standart 100 mg doza tahammül edemeyen hastalar.
  • Hafif veya orta dereceli karaciğer yetmezliği olan hastalar (Child-Pugh A veya B).
  • Eş zamanlı olarak OATP1B1 inhibitörleri alan hastalar.
  • Orta veya şiddetli böbrek yetmezliği olan veya henüz diyalize girmemiş Son Dönem Böbrek Hastalığı (SDBH) olan hastalar.

Doğru kullanımı sağlamak için hem 75 mg hem de 100 mg dozlarının yemekle birlikte alınması gerekmektedir. Bir dozun atlanması durumunda, talimatlar hastaların atlanan dozu atlamalarını ve normal dozaj programına bir sonraki belirlenen zamanda devam etmelerini tavsiye eder; atlanan dozu telafi etmek için asla bir kerede iki doz alınmamalıdır.

Tedavi, belirtildiği şekilde sürekli günlük kullanım için tasarlanmıştır. Ancak resmi belgeler, hastada dört günden fazla devam eden şiddetli kabızlık gelişmesi durumunda ilacın bırakılması gerektiğini belirtir.

Güncel klinik kanıtlar

Viberzi (Eluxadoline) İçin Klinik Kanıtlar


İshal ile Seyreden Huzursuz Bağırsak Sendromunda (IBS-D) Kullanım Kanıtı

Viberzi'nin (eluxadoline) İshal ile Seyreden Huzursuz Bağırsak Sendromu (IBS-D) için klinik değerlendirmesi, esas olarak geniş kapsamlı, randomize, çift-kör, plasebo kontrollü klinik araştırmalar aracılığıyla yapılmıştır. Bu çalışmalar, yüksek kalitede kanıt olarak görülmekte ve ruhsatlandırma incelemesi için kullanılan kanıtlara katkıda bulunmaktadır. Araştırmacılar, IBS-D için standart kriterleri karşılayan yetişkin hastalara (18 yaş ve üzeri) odaklanmıştır.

Bu araştırmanın temel amacı, IBS-D'nin iki özel belirtisinde eş zamanlı olarak meydana gelen değişiklikleri, yani karın ağrısı ve dışkı kıvamındaki değişimleri incelemekti. Çalışmalar, hem ağrıda iyileşme hem de daha normal bir dışkı şekline dönme durumunun eş zamanlı gözlemlenmesini "bileşik yanıt" olarak tanımlamıştır. Araştırma, semptomların plasebo alan gruplarla karşılaştırıldığında gözlemlenen popülasyonlarda nasıl geliştiğini incelemiştir. Bulgular, bu bileşik ölçüme ilişkin olarak kısa vadeli (12 hafta) ve orta vadeli (26 hafta) gözlem süreleri boyunca çalışmalarda saptanan eğilimleri açıklamaktadır.


Uzun Vadeli Kanıtlar ve Çalışma Sonuçlarının Sürekliliği (Dayanıklılığı)

Bu bölüm, hasta sonuçlarının birincil araştırmada ne kadar süreyle incelendiğini özetlemektedir. Semptomlardaki değişiklikleri tanımlayan temel sonuç değerlendirmeleri, en fazla altı ay (26 hafta) süren aralıklarla ölçülmüştür. Bu orta vadeli çalışmalar, semptomların gözlemlenen popülasyonlarda 26 haftaya kadar nasıl geliştiğini rapor etse de, kilit öneme sahip çalışmalardan biri güvenlik izlemini 52 haftaya kadar daha uzun bir süre boyunca sürdürmüştür. Araştırmalar, çalışma süresi boyunca ölçülen değişiklikleri vurgulamaktadır, ancak bu eğilimlerin birden fazla yıl boyunca kalıcılığına ilişkin uzun vadeli sonuçlar, yayımlanmış klinik araştırma kanıtlarında tam olarak ortaya konulmamıştır.


Araştırmada Belirsiz Kalanlar Nelerdir?

Resmi ruhsatlandırma belgeleri ve hakemli analizler, verilerin hala ortaya çıktığı veya kanıtların sınırlı olduğu alanları açıklığa kavuşturmaktadır. Temel bir araştırma sınırlılığı, birincil kanıtların 6 ay veya daha kısa bir süre boyunca gözlemlenen sonuçlara dayanması nedeniyle sonuç takibinin süresidir. Özellikle pediyatrik hastalar için belirli gruplara ait veriler yetersiz kalmaktadır. Ek olarak, ana çalışmalara kaydedilen hastaların çoğunluğu Beyaz ırktan olduğu için, bulguların diğer etnik veya ırksal gruplar için geçerliliği daha az karakterize edilmiştir. Karşılaştırmalı kanıtlar da eksiktir; eluxadoline'in IBS-D için incelenen diğer farmakolojik ajanlara karşı klinik sonuçlarını değerlendiren kesin başa baş çalışmalar bulunmamaktadır.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Viberzi hakkında sıkça sorulan sorular (SSS)


S: Viberzi'nin etkin maddesi nedir ve nasıl etki eder?

Viberzi'nin etkin maddesi eluksadolindir. Resmi ürün bilgilerine göre, neredeyse yalnızca bağırsak içinde bulunan spesifik opioid reseptörleri üzerinde etki göstererek çalışır. Bu etki, ishalin eşlik ettiği Huzursuz Bağırsak Sendromu (IBS-D) semptomlarını, kas kasılmalarını ve sıvı salgılanmasını azaltmaya yardımcı olmak üzere tasarlandığı şeklinde resmi olarak belirtilmiştir.

S: Viberzi öncelikli olarak hangi durumu tedavi etmek için kullanılır?

Düzenleyici belgeler, Viberzi'nin resmi olarak sadece İshalin Eşlik Ettiği Huzursuz Bağırsak Sendromu (IBS-D) olan yetişkinler için endike olduğu belirtmektedir. Amacı, klinik çalışmalarda gözlemlendiği gibi, karın ağrısı ve ishal gibi bu durumun spesifik semptomlarını iyileştirmeye yardımcı olmaktır.

S: Viberzi'nin etki etmeye başlaması genellikle ne kadar sürer?

Klinik raporlar, ilacın etkisinin erken başlayabileceğini ve bazı hastaların tedavinin ilk haftası içinde ilk değişiklikleri fark ettiğini göstermektedir. Ancak, sürekli semptom rahatlaması gibi tam faydaların, tutarlı uygulama ile haftalar veya aylar süren dönemler boyunca gözlemlendiği çalışmalarda belirtilmiştir.

S: Viberzi bir narkotik veya kontrollü bir madde midir?

Viberzi, ABD Uyuşturucu ile Mücadele Dairesi (DEA) tarafından istismar ve psikolojik bağımlılık potansiyeline ilişkin düzenleyici değerlendirmeye dayanarak Program IV kontrollü madde olarak sınıflandırılan etkin madde eluksadolin içerir. Resmi ürün bilgileri, kontrollü statüsü ile ilgili spesifik önlemleri içerir.

S: Bir doz Viberzi atlanırsa ne yapılmalıdır?

Resmi düzenleyici talimatlar, bir dozun atlanması durumunda dozun atlanması ve hastanın bir sonraki belirlenen zamanda normal dozaj programına devam etmesi gerektiği belirtilir. Düzenleyici belgeler, atlanan dozu telafi etmek için bir seferde iki doz alınmaması tavsiyesinde bulunmaktadır.

S: Viberzi ile ilişkili pankreatit riski nedir?

Resmi ürün etiketlemesi, özellikle safra kesesi olmayan hastalar (kolesistektomi sonrası) için ciddi pankreatit (pankreas iltihabı) riskini vurgulamaktadır. Resmi bilgiler, kullanıma ilişkin spesifik kontrendikasyonları ve kısıtlamaları detaylandırmakta ve şiddetli karın ağrısı gibi semptomların bu durumu işaret edebileceğini not etmektedir.

Viberzi nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Viberzi (eluxadoline) ilacı, ürün stabilitesini korumak için resmi ruhsatlandırma etiketine uygun olarak Kontrollü Oda Sıcaklığında saklanmalıdır.

Saklama Koşulları

  • Sıcaklık: Tabletleri 20 C ile 25 C (68 F ile 77 F) arasında saklayınız. 30 C'ye (86 F) kadar kısa süreli sapmalara izin verilir. İlacın donmaktan ve aşırı sıcaktan uzak tutulması gerekmektedir.
  • Koruma: İlacı orijinal kutusunda tutunuz, kutusunun sıkıca kapalı olduğundan emin olunuz ve hem nemden hem de doğrudan ışıktan koruyunuz.
  • Çocuk Güvenliği/Emniyet: Çizelge IV kontrollü ilaç olması nedeniyle, ürünün çalınmaya karşı korunması için güvenli bir yerde ve çocukların ve evcil hayvanların erişemeyeceği bir yerde muhafaza edilmelidir.

İmha Talimatları

Kullanılmamış veya süresi dolmuş Viberzi, gidere (lavabo/tuvalet) dökülmemelidir (atılmamalıdır). Resmi prosedür, mümkün olduğunda bir ilaç geri alma programını (örneğin eczanelerdeki veya polis merkezlerindeki) kullanmaktır. Geri alma seçeneği mevcut değilse, ürünün istenmeyen bir maddeyle (toprak veya kullanılmış kahve telvesi gibi) karıştırılması ve ev çöpüne atılmadan önce kapalı bir kaba konulması yapılmalıdır.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Viberzi eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: